有机化学习题 F(2)-2011.11
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一个重要分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。
在学习有机化学的过程中，练习解答有机化学习题是非常重要的，可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案，希望对大家的学习有所帮助。
题目一：请写出苯酚的结构式。
参考答案：苯酚的结构式为C6H5OH，其中C表示碳原子，H表示氢原子，O 表示氧原子。
苯酚是一种具有酚基的芳香化合物，常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。
题目二：请写出乙炔的结构式。
参考答案：乙炔的结构式为HC≡CH，其中H表示氢原子，C表示碳原子，≡表示三键。
乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物，常用于焊接和化学合成等领域。
题目三：请写出乙醛的结构式。
参考答案：乙醛的结构式为CH3CHO，其中CH3表示甲基基团，CHO表示醛基团。
乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料，常用于制备醇类、酸类等化合物。
题目四：请写出乙酸的结构式。
参考答案：乙酸的结构式为CH3COOH，其中CH3表示甲基基团，COOH表示羧基团。
乙酸是一种常见的有机酸，常用于制备酯类、酰胺类等化合物。
题目五：请写出丙酮的结构式。
参考答案：丙酮的结构式为(CH3)2CO，其中CH3表示甲基基团，CO表示酮基团。
丙酮是一种常见的溶剂和化学原料，常用于制备酮类、酯类等化合物。
通过解答以上有机化学习题，我们可以加深对有机物结构的理解，掌握有机化合物的命名规则和性质。
同时，这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。
在学习有机化学的过程中，除了解答习题外，还可以通过阅读相关的教材和参考书籍，参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。
有机化学是一个需要大量实践和思考的学科，只有不断地练习和实践，才能够真正掌握其中的知识和技巧。
总之，有机化学习题的解答是学习有机化学的重要环节，通过解答习题可以加深对有机化合物结构和性质的理解，提高解题能力。
希望以上提供的有机化学习题及参考答案能够对大家的学习有所帮助，让大家能够更好地掌握有机化学知识。
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
2011.11生物月考题
…………………………………………..装……………………………………订…………………………………线………………………………………………….2011—2012学年度上学期11月份考试高一生物试卷一、选择题：（共60 分.）（选择题部分，文科生答1—30题，每题2分；理科生答1—40题，每题1.5分）1．细菌与病毒最明显的区别是（）A.有无成形的细胞核B.有无细胞壁C.有无细胞结构D.有无遗传物质2．专一性染线粒体的活细胞染料（）A.0.1%的亚甲基蓝溶液B.2%的龙胆紫溶液C.苏丹Ⅲ或苏丹ⅣD.1%的健那绿3．下列哪项是真核细胞和原核细胞共有的结构（）A.染色体B.核膜C.核糖体D.内质网4．细胞中有许多具膜的细胞器在化学组成上很相似，其中与高尔基体的化学组成最相似的是（）A.线粒体B. 叶绿体C.内质网D.液泡5．在小白兔细胞中，具有双层膜的结构是（ 0A.线粒体B.叶绿体和线粒体C.高尔基体和叶绿体D.线粒体和核膜6. 植物细胞区别于动物细胞的结构是( 0A．叶绿体、线粒体、核糖体 B.细胞壁、细胞膜、液泡膜C．液泡、叶绿体、高尔基体D．细胞壁、叶绿体、液泡7．将紫色水萝卜的块根切成小块放入清水中，水的颜色无明显变化。
若进行加温，随着水温的增高，水的颜色逐渐变红。
其原因是（）A.细胞壁在加温中受到破坏B.水温增高，花青素的溶解度加大C.加温使生物膜失去了选择透过性D.加温使水中的化学物质发生了反应8.植物细胞质壁分离和复原的实验现象证实了（）A.水分能够渗入或渗出细胞B.细胞液具有一定的浓度C.原生质层具有选择通透性D.成熟的植物细胞是一个渗透系统9．下列哪项不是细胞膜的功能( )A．具有保护细胞的作用 B．与细胞的物质交换关系密切C．与细胞的遗传有重要关系 D．细胞之间的信息交流10．下列有关酶的叙述中，错误的是( )A．所有酶都含有C、H、O、N四种元素B．酶只能在细胞内发挥作用C．蛋白酶能够催化唾液淀粉酶水解D．人体内的酶也在不断地更新11. 下图为4种不同的酶(分别以a、b、c、d表示)在不同温度下酶活性变化的曲线。
2011.11高二化学期中考试试题
2010-2011学年高二上学期期中考试高二化学试题（供科学倾向学生用）注意事项：2011年11月1. 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分。
考试用时90分钟。
2. 将第Ⅰ卷（选择题）的答案按要求填在答题框内，第Ⅱ卷（非选择题）的答案按要求填写在第Ⅱ卷的相应位置3. 可能用到的相对原子质量：H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 S∶32 Fe∶56 Zn∶65 Cl∶35.5 Mn∶55 Cu 64第Ⅰ卷（选择题共49分）一、选择题（本题包括5小题，每题2分，共10分。
每小题只有一个．．．．选项符合题意）1．下列说法不正确．．．的是A.化学反应除了生成新物质外，还伴随着能量的变化B．当△H＜0时表明反应为放热反应C.焓变就是反应热，二者没有区别D.化学反应是放热还是吸热，取决于生成物具有的总能量和反应物具有的总能量2．下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的是A．铝粉与氧化铁的反应B．氯化铵与消石灰的反应C．锌片与稀硫酸反应D．钠与冷水反应(g)＋3B2(g) 2AB3(g)达到平衡的标志是3．一定温度下，可逆反应AA．容器内每减少1mol A2，同时生成2mol AB3B．容器内每减少1mol A2，同时生成3mol B2C．容器内A2、B2、AB3的物质的量之比为1:3:2D．容器内A2、B2、AB3的物质的量浓度之比为1:1:14．参照反应Br+H2HBr+H在整个反应历程中能量变化的示意图判断，下列叙述中正确的是A．该反应为吸热反应B．加入催化剂，该化学反应的反应热改变C．该反应为放热反应D．加入催化剂可增大正反应速率，降低逆反应速率5．用3g块状大理石与30ml 3 mol·L—1盐酸反应制取CO2气体，若要增大反应速率，可采取的措施是①再加入30 ml 3 mol·L—1盐酸②改用30 ml 6 mol·L—1盐酸③改用3g粉末状大理石④适当升高温度A．①②④B．②③④C．①③④D．①②③二、选择题（本题包括11小题，每题3分，共33分。
有机化学课后习题及答案
有机化学课后习题及答案有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2，3-二甲基戊烷(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6) 2，8-二甲基二环[4.4.0]癸烷(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。
７.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。
分别写出相应烷烃的结构。
第三章１.命名下列化合物。
（1）(2) (3)(4) (5) （6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。
(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔（5）(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。
有机化学习题精选与解答
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程，其知识点繁多，需要系统学习和理解。
其中，习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题，希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O，若该化合物中含有一个醛基，则它的结构式是什么？解答：醛基的结构式为-C=O，因此该化合物的结构式应该为HC（CHO）。
2. 乙烯基的结构式是什么？解答：乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答：爆炸式：丙酮： CH3COCH32-丁酮： CH3COCH2CH2CH3条式：丙酮：2-丁酮：二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应，请用醛或酮来命名产物。
（a）CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2（b）C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答：(a)为Grignard反应，则产物应该是醇，可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3，与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮，使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基，因此产物为二乙酸苯酚：2. ATOMM试剂（NH2CH2COONa/Pb(OAc)4）的作用是什么？请举一个例子。
解答：ATOMM反应是一种氧化胺的方法，可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如，乙酰胺和ATOMM试剂反应，可以得到N乙酰亚胺：三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法，正确的是：A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连，具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键，分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多，烃分子的惰性越大。
答案：C。
2011.11高一化学人教版必修一期中考试
北京市第43中学2011~2012学年度高一化学期中考试2011年11月可能用到的相对原子质量H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Na-23 Mg-24 Al-27 Cl-35.5 Cu-64 Mn-55一、选择题（每小题只有一个正确答案，每题2分，共20题）1．下列各组物质，按混合物、化合物、单质顺序排列的是（）A．空气碘酒铁B．硫酸溶液胆矾蒸馏水C．氢氧化铁胶体碳酸氢钠液态氧D．盐酸镁氢氧化钠2．下列叙述正确的是（）A．氯气的水溶液能导电，所以氯气属于电解质B．稀H2SO4溶液能导电，稀H2SO4是电解质C．由于NH3·H2O溶于水，而Ca(OH)2微溶于水，所以NH3·H2O是强电解质，Ca(OH)2是弱电解质D．硫酸钡难溶于水，但硫酸钡属于强电解质3．在酸性溶液中能大量共存且为无色．．透明溶液的是（）A．NH4+、Al3+、SO42―、NO3―B．K+、Fe2+、MnO4―、NO3―C．Cu2+、Na+、SO42―、Cl―D．Na+、K+、HCO3―、Cl―4．在中学化学中经常接触到下列物质，其中常．用作氧化剂的是( ) A．Al B．H2C．FeCl3D．CO5．从氮元素的化合价判断，下列物质只具有还原性的是（）A．NH3B．NO C．NO2D．HNO36．下列反应属于氧化还原反应，但水既不作．．．氧化剂也不作．．．还原剂的是（）A．SO2+H2O⇌H2SO3B．3NO2+H2O=2HNO3+NOC．3Fe+4H2O(g)△Fe3O4+4H2D．2F2+2H2O=4HF+O27、下列变化需要加入适当的氧化剂才能实现的是（）A、CuO→CuB、Fe→FeCl2C、H2SO4→SO2D、HNO3→N2O8．在3Cl2+ 6KOH = KClO3+ 5KCl + 3H2O的反应中，氧化剂和还原剂的质量比为（）A．2:1 B．5:1 C．1:1 D．1:59．在某溶液中含有Fe3+，Mg2+，SO42-，NO3-，其中，Fe3+，Mg2+，SO42-的个数比为3:3:1，可推知，溶液中Fe3+，Mg2+，NO3-的个数比为：（）A．3:3:2 B．1:2:3 C．3:3:13 D．3:1:1310．等物质的量的CO2和CO 相比较，下列结论错误．．的是( )A．它们的分子数目之比是1∶1B．它们的氧原子数目之比为3∶2C．在同温同压下，它们的气体所占的体积之比为1∶1D．它们所含质子数目之比为11∶711．下列说法不正确．．．的是（）A．从性质的角度分类，SO2属于酸性氧化物B．从元素化合价的角度分类，SO2即可作氧化剂又可作还原剂C．从在水中是否发生电离的角度，SO2属于电解质D．从对大气及环境影响的角度，SO2是一种大气污染物12．下列实验操作中，正确的是（）A．用滤纸过滤可以除去溶液中的胶体粒子B．向Fe(OH)3胶体加入足量稀盐酸后，依然有丁达尔现象C．向氢氧化钠溶液中边滴加饱和FeCl3溶液边振荡制备Fe(OH)3胶体D．利用丁达尔现象区别溶液和胶体13．下列实验操作中正确的是（）A．进行萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大、且不溶于水B．进行蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的底部C．进行过滤操作时，应使漏斗下端悬空，不能紧贴烧杯内壁D．进行分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出14．下列离子检验方法正确的是（）A．某溶液+AgNO3溶液→生成白色沉淀，说明原溶液中有Cl-B．某溶液+BaCl2溶液→生成白色沉淀，说明原溶液中有SO42-C．某溶液+稀硫酸→生成无色气体，说明原溶液中有CO32D．某溶液+稀盐酸→无现象+ BaCl2溶液→生成白色沉淀，说明原溶液中有SO42-15．某位同学配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时，造成所配溶液浓度偏高的原因可能是（）A．称量前，氢氧化钠固体已潮解B．读数时俯视刻度C．转移时有溶液溅出D．容量瓶中原有少量的蒸馏水16．和下列离子反应方程式相对应的化学方程式正确的是：（）A．Cu2++2OH－=Zn(OH)2↓ CuCO3+2NaOH=Zn(OH)2↓+Na2CO3B．Ba2++SO42－=BaSO4↓ Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2OC．Ag++Cl－=AgCl↓ AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3D．Cu+2Ag+=Cu2++2Ag↓ Cu+2AgCl=2Ag+CuCl217．已知在某温度时发生如下三个反应：①C + CO2= 2CO；②C + H2O = CO + H2③CO + H2O = CO2+ H2 由此可判断，在该温度下，C、CO、H2的还原性的顺序（）A．CO>C>H2B．CO>H2>C C．C>H2>CO D．C>CO>H218．下列反应中，能说明SiO2是酸性氧化物的是（）①SiO2 + 4HF＝SiF4↑+ 2 H2O ②SiO2 + CaO 高温CaSiO3③SiO2 + 2NaOH＝Na2SiO3 + H2O ④SiO2 + 2C 高温Si + 2CO↑A．①②B．②③C．③④D．①④19．下列说法中正确的是（）A．1 mol CH+3(碳正离子)中含有的电子数约为8×6.02×1023B．6.02×1023个H2分子的质量约为2g，它所占的体积约为22.4LC．2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数约为6.02×1022D．200mL 0.5mol／L的Na2SO4溶液中，含有Na+的数目约为6.02×102220．ClO2是一种杀菌消毒效率高、二次污染小的水处理剂。
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生碘仿反应。.
.
41
5.能与氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠加成
的羰基化合物包
括
、
、
。
6.在稀碱作用下，含有
可发
生缩合反应，生成既含有醛基，又含
有醇羟基的化合物—
。因
此该反应称为羟醛缩合反应或醇醛缩
合反应
.
42
7. Tollens试剂由氢氧化银和氨水配成，
是一种无色银氨配合物溶液。能将
氧化成
，而 不被氧化。
+ Br2
CH3
4 CH3CH2CH2CHCH2CH3 + Br2
.
3
烯烃
完成下列反应方程式
CH3 CH3C=CH2 ＋ H2O H+
(主要产物）
室温
CH3CH=CHCH3 ＋ Cl2
CH2 ＋ HBr
(主要产物）
CH3CH=C CH3 + HBr CH3
.
(主要产物）
4
H2SO4 H2O
稀冷KMnO4 CH3CH=CCH3
B. 异丁醇; D. 叔丁醇;
.
26
3、2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为 （ ）
A.甲基环己烷 ; C. 3- 甲基环己烯 ;
B. 1-甲基环己烯 ; D.环己烯 ;
4、下列化合物能与 FeCl3 反应的是 （ ）
A. 苯酚 ;
B.乙醛 ; C. 苯甲醚;
D. 苯甲醇;
5、下列物质氧化产物为丁酮的是（ ） A. 叔丁醇 ; B. 2-丁醇 ; C. 2-甲基丁醇 ; D. 1-丁醇 ;
.
1
3、带单电子的原子或基团叫
。
4、烷烃的卤代属于 分、、
(完整版)高中化学必修2有机化合物章节练习题及答案详解.doc
9．5.8g 有机物完全燃烧，只生成 C O2 和H2O 气其体积比为1:1(同压同温)，若把它们通过碱石灰，碱石灰有机基础1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）18.6g，同量的有机物与0.1mol 乙酸完全发生酯化反应．又知该有机物对空气的相对密度为2。
CH3CHCH 3求：(1) 有机物的相对分子质量；(2) 有机物的分子式；A．酚类–OH B ．COOH 羧酸–CHO10、验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是A．只测定它的C、H 原子个数比；C O CB．只要证明它完全燃烧后产物只有水和CO2；C．醛类–CHO D．CH 3-O-CH 3 醚类C．只测定其燃烧产物中水和CO2 的物质的量之比；2、甲基、羟基、羧基和苯基四种听子团，两两结合形成的化合物水溶液的pH 小于7 的有（）D．只测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成 C O2 和水的质量A ．5 种B ．4 种C ．3 种D ．2 种3、有机物 A 和B 只由C、H、O 中的2 种或 3 种元素组成，等物质的量的 A 与B 完全燃烧时，消耗氧气的物11、分子量为106 的烃完全燃烧后生成CO2和H2O 的物质的量之比是( )质的量相等，则 A 与B 相对分子质量之差（其中n 为正数）不可能为（）A ．4：5 B、8：5 C、5：8 D、5：4A ．8nB ．18nC ．14nD ．44n4、下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．萃取C．重结晶D．分液5、下列有机物名称正确的是（）12、甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是( )A．2:1 B．3:1 C．1:3 D．1:113、以下的说法正确的是( )A．2-乙基戊烷 B ．1，2-二氯丁烷C．2，2-二甲基-4-己醇 D ．3，4-二甲基戊烷A、通式为C n H2n+2 的有机物一定属于烷烃6、在密闭容器中某气态烃和氧气按一定比例混和，点火爆炸后恢复到原温度（20℃），压强减小至原来的一B、通式为C n H2n 的有机物一定属于烯烃半，若加NaOH 的溶液则气体全部被吸收，则此烃为（）A．C3H8 B ．C2H4 C．C2H6 D ．C6H6 C、通式为C n H2n-2 的有机物一定属于炔烃7．下列说法全不．正．确．的是（）①、CH 3—CH=CH 2 和CH2=CH 2 的最简式相同②、C H≡CH 和C6H6 含碳量相同D、通式为C n H2n-6（n≥6）的有机物一定属于芳香烃③、丁二烯和丁烯为同系物④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低14、描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3 分子结构的下列叙述中，正确的是( )⑤、标准状况下，11.2L 的戊烷所含的分子数为0.5 N A （N A 为阿伏加德罗常数）A. 6 个碳原子有可能都在一条直线上⑥、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法B. 6 个碳原子不可能都在一条直线上A、①②⑥B、②③④C、②③⑥ D 、④⑤⑥C. 6个碳原子有可能都在同一平面上8．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
有机化学练习题及其答案
综合练习题及答案一、命名或写结构式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯2. 草酰乙酸CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC CH 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二环[]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CH OCl COOHCH 3C=CCH 3C 2H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C HCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OH OHCOOHH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOC CHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有（D ）： A 、诱导，P-π,π-π共轭 B 、诱导，P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭，σ-π超共轭 D 、诱导，π-π共轭，σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是（A ）：A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是（B ）：A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺，b 、三乙胺，c 、苯胺，d 、乙酰苯胺，e 、NH 3，它们碱性的由强至弱顺序为（B ）：A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是（D ）：A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中，最易水解的是（A ）：A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(C H 3)2三、排序1、 下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是：④①②③① ②③④2、 与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是：③①②④⑤① ② ③ ④ ⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是：①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5④CH 3COCH 2CO 2C 2H 54、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是：①④②③① ② ③ ④6．酸性：苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸 （邻硝基苯甲酸＞对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸） 7．亲核加成活性：CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO ＞HCHO ＞CH 3CHO ＞C 6H 5CHO ＞CH 3COCH 3＞CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 5CH 37.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②H 3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10. 11.12.13. 14. 15.16．17．18．19．CH 2CH Cl 2+C Br CH 3CH 3ROH COCH 3H 3C-HC OH2O OOCOOHCON(CH 3)2+ (CH 3)2NH HOCH 2CH 2COOH + PCl 3ClCH 2CH 2COCl + P(OH)3CHClCH 3C CH 3CH 3COOHHOOC +2CHI 3SO 2Cl H 2N +NNH 2NSO 2H 2NNHNN NHCH 3+ HNO 2N NOCH 3N 2+Cl -+OHNaOH 低温HON NCH 3CH 2COCH 2COOH微热CH 3CH 2COCH 3 + CO 2CH 3CHC(CH 3)3OHC CH 3CH 3C CH 3CH 320．五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 3浓 H 24CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr 过氧化物CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH 3吡啶CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CHCCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO CH 34六、推结构：1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ，为E 构型。
有机化学课后习题及答案
有机化学课后习题及答案有机化学课后习题及答案有机化学是化学领域的一个重要分支，它主要研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理等。
在学习有机化学的过程中，课后习题是非常重要的一部分，它可以帮助我们巩固所学知识，提高我们的解题能力。
下面，我们就来解析一些有机化学课后习题及其答案。
一、确定主题本文将解析一些有机化学课后习题及答案，旨在帮助读者更好地理解有机化学的知识点，提高解题能力。
二、引言有机化学是化学领域的一个重要分支，它主要研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理等。
在学习有机化学的过程中，课后习题是非常重要的一部分，它可以帮助我们巩固所学知识，提高我们的解题能力。
三、习题解析1、命名下列化合物： (1) CH3CH2CH2CH3 解答：丁烷分析：这道题主要考察的是烷烃的命名规则，根据烷烃的命名规则，分子中碳原子数最多的碳链为主链，因此该化合物的命名为丁烷。
(2) CH3CH2CH=CH2 解答：1-丁烯分析：这道题主要考察的是烯烃的命名规则，根据烯烃的命名规则，双键碳原子中，选择距离双键最近的一端为主链起点，因此该化合物的命名为1-丁烯。
2、写出下列反应的机理： (1) CH3CH2CH2CH2OH + HCl →CH3CH2CH2CH2Cl + H2O 解答：这是一个典型的亲核取代反应。
在反应中，氢氧根离子（OH-）作为亲核试剂，进攻氯离子（Cl-）所在的碳原子，使其带上负电荷，然后氯离子离开，形成氯化氢（HCl）。
同时，原本的氢氧根离子由于进攻碳原子后自身带上了正电荷，因此被水分子中的氢离子（H+）进攻，使其恢复带负电荷的状态，最终形成水。
整个反应过程即为亲核取代反应的机理。
(2) CH2=CH-CH3 + HBr → CH3-CHBr-CH3 解答：这是一个典型的亲电加成反应。
在反应中，溴离子（Br-）作为亲电试剂，进攻双键碳原子中的π电子，使其带上正电荷。
然后氢离子（H+）进攻该碳原子，使其带上负电荷。
《有机化学》练习题与参考答案
(3)卤代烷的水解反应按 SN1 反应机制进行时，常有重排产物生成。
(4)伯卤代烷的亲核取代反应一般按 SN1 反应机制进行。
11
(5)SN2 反应过程中常伴随着构型转变。 (6)在卤代烷的 SN2 反应中，卤代烷的反应活性由大到小顺序为：RI﹥RBr﹥ RCl﹥RF。 (7)卤代烷进行 SN2 反应时，反应活性相对大小为：叔卤代烷﹥仲卤代烷﹥伯卤代烷﹥一卤 甲烷。
（5）炔烃的沸点比对应烯烃的沸点高。 （6） 电子云受原子核的约束力小，易极化参与化学反应。 （7）银氨溶液可用于鉴别炔烃和其他的有机化合物。 3.用系统命名法命名下列各化合物。
4
(1) H3CC CCH2CH(CH3)2
(3) H3CHC
CHCHC CH CH2CH3
CH3 （5）
H
CH2CH3
9
（1）对映异构体 （2）手性分子
（3）手性碳原子 （4）对称中心
（5）外消旋体
（6）非对映异构体 （7）内消旋体
（8）R 构型
4. 判断下列各化合物有多少个手性碳原子，有多少个立体异构体。
（1）
（2）
（3）
（4）
5. 写出下列化合物的费歇尔投影式。
（1）（R）-2-羟基丙酸
（2）（S）-α-氨基苯乙酸
A. 溴对氢的选择性比氯高 B. 两者反应机制不同
C. 溴的反应活性比氯高
D. 溴和氯的反应活性及选择性大小一致
（4）2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（ ）。
A.
B.
C.
D.
（5）下列化合物中，最稳定的构象是（ ）。
A.
B.
CH3 H3C
C.
D.
（6）下列环烷烃中加氢开环最容易的是（ ）。
有机化学上下册课后习题答案
《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
有机化学习题及答案
46
47
48
4
49
50
合成：
51
52
53
C
54
55
A
56
习题及答案
1
2
3
4
5
在有机化学中，丁基是一种含四个碳的烷基自由基或官能团， 具有通用化学式-C4H9，从两个丁烷异构体中的任意一个衍 生而来。 异构体正丁烷（即直链烷烃）中的两个端基碳原子或中间的 两个碳原子可连接其他基团，得到两种“丁基”基团： 正丁基或n-丁基：CH3–CH2–CH2–CH2– （系统命名：丁基） 仲丁基或sec-丁基：CH3–CH2–CH(CH3)– （系统命名：1甲基丙基） 第二种异构体异丁基，即丁烷的支链烷烃异构体，它的中心 三级碳原子或者三个一级碳原子可以分别连接其他基团，得 到另两种“丁基”基团： 异丁基: (CH3)2CH–CH2– （系统命名：2-甲基丙基） 叔丁基，tert-丁基或t-丁基: (CH3)3C– （系统命名：1,1-二甲 基乙基）
16
17
18
19
20
1. 1)
21
1.
Br2/hv
NBS (N-溴代丁二酰亚胺)
22
8.9 b c d e f
g
23
h i
24
8.11
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
10.3
35
ห้องสมุดไป่ตู้ 36
10.5
37
38
39
40
41
11.5
42
43
44
45
丙基有两种异构： 正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(—CH(CH3)2)
有机化学习题 F(2)-2011.11
（2）1-甲-1-环已醇
14．从苯、甲苯和少于等于四个碳原子的醇合成下列化合物。 （2）2-苯基-2-丙醇 （4）2-溴-2-甲基已烷 （2）1, 1-二苯基-2, 2-二甲基乙二醇
CH3CHBr CH3CHBr
15．写出下列邻二醇与酸反应的重排产物： 16．将下列方法方法按照起 E1 反应的速度大小次序排列：
（2） CH2 CH CH CH2 （3） CH3Cl （4）
CH3 I
Cl
CH3 CH CH CH CH2
CH 3 Br
NO2
CH2 CH2
（5） 顺-1, 2-二苯乙烯和反-1, 2-二苯乙烯 2．指出如何应用红外光谱来区分下列各对异构体。
O
（1）
CH3 CH CH C
H
和
CH3 C CHBr
（2）浓 H2SO4, △ （4）冷、稀 KMnO4 （6）HBr/ H2SO4 （8）H2/Ni
（2）CH3CHOHCHOHCH2OH （4）HOCH2CH(OCH3)CH2OH （2）2-戊醇（二种方法） （4）1-已醇（二种方法） （3）1-环已基-1-环已醇
12．用 Gringnard 试剂合成下列化合物：
OCH3
HI
?
+
?
HI
?
8．从合适原料合成下列化合物： （1）
C6H5(CH2)3OH
（2）
（3）
OCH 2CH 2OH
9．写出下列反应产物的立体结构式。
H OH CH3 H Br SNi CH3 OH ?
第九章
有机结构波谱分析
1．按紫外吸收波长长短的顺序，排列下列各组化合物。
O O O
（1）
CH3
有机化学各章习题及答案
有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C ．CHCl 3不存在同分异构体 D. CH 4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章 烯烃1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R 2C=CH-C +R 2 、 b. R 3C +、 c. RCH=CHC +HR 、 d. RC +=CH 2稳定性次序为 ( )A. a ＞b ＞c ＞dB. b ＞a ＞c ＞dC. a ＞b ≈c ＞dD. c ＞b ＞a ＞d 5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH 3）2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 2=CHCF 3D. CH 2=CHCl 3 6. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A 7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl 11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3HCH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A. B.CH 3CH 3Cl KOH/C H OHCH 3CH 3CH 3CH 3ClKOH/C H OHCH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章 炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH2=CHCH=CHCH2CH3B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物无对映体的是 ( )H CH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16. 一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6. 碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④ 10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11. CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO4/H ++H 2高温+Br2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B. C. D.CH 3CHCH316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
有机化学习题与答案(厦门大学)【范本模板】
有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么?答案〈请点击〉二、(a） F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案 <请点击〉三、下列各化合物有无偶极矩?指出其方向.答案〈请点击〉四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强?答案 <请点击〉五、写出下列化合物的路易斯电子式。
答案〈请点击〉六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。
（1） C：65。
35%，H:5。
60%，相对分子质量 110(2） C：70。
40%,H：4。
21％,相对分子质量 188（3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17%,相对分子质量 230（4) C：54。
96％,H：9。
93％，N：10.68%，相对分子质量 131(5） C：56.05％，H:3。
89%，Cl：27。
44％,相对分子质量 128.5(6） C：45。
06％,H:8。
47%，N:13.16％，Cl：33.35%,相对分子质量 106.5答案 <请点击〉八、写出下列化学式的所有的构造异构式。
答案〈请点击〉第一章绪论习题（1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。
点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。
点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2。
含有一个叔氢原子的戊烷3。
只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8。
有机化学2考试题及答案
有机化学2考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烯D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合反应C. 酯化反应D. SN2反应答案：D3. 哪一个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲烷C. 丙酮D. 2-丁醇答案：D4. 下列哪一个反应是消除反应？A. 酯的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的水解D. 醇的消去答案：D5. 哪一个是碳正离子的稳定化因素？A. 共轭B. 超共轭C. 芳香性D. 诱导效应答案：B6. 哪一个是自由基反应？A. 氢化反应B. 卤代烃的取代反应C. 卤代烃的消去反应D. 烷烃的卤代反应答案：D7. 下列哪一个是亲电加成反应？A. 烷烃的卤代B. 烯烃的氢化C. 炔烃的氢化D. 烯烃的卤代答案：B8. 哪一个是芳香性的化合物？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环庚三烯D. 苯答案：D9. 哪一个是碳负离子的稳定化因素？A. 共轭B. 超共轭C. 芳香性D. 诱导效应答案：A10. 哪一个是SN1反应？A. 叔醇的消去B. 叔醇的取代C. 伯醇的消去D. 伯醇的取代答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香性化合物必须满足的条件是______个π电子。
答案：4n+22. 亲核取代反应的机理包括______和______。
答案：SN1、SN23. 碳正离子的稳定性顺序是______、______、______。
答案：叔碳正离子、仲碳正离子、伯碳正离子4. 手性分子必须具有______个手性中心。
答案：至少一个5. 羟醛缩合反应是一种______反应。
答案：亲核加成6. 烷烃的卤代反应是一种______反应。
答案：自由基7. 酯化反应是一种______反应。
答案：亲核取代8. 芳香性化合物的环状结构中必须含有______个连续的双键。
答案：至少一个9. 碳负离子的稳定性顺序是______、______、______。
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（12）苯肼 （14）氨基脲
4．试写出由丙醛合成下列化合物的各个步骤的反应式（可用任何需要的试剂） 。 （1）正丙醇 （5）1-苯基-1-丙醇 （2）丙酸 （6）甲乙酮 （3）α-羟基丁酸 （7）2-甲基-3-戊醇 （4）仲丁醇
5．试写出从苯乙酮合成下列化合物的各个步骤的反应式（可使用任何需要的试 剂） 。 （1）乙苯 （4）2-苯基-2-丁醇 （2）苯甲酸 （5）二苯基甲醇 （3）α-苯乙醇
3．写出从醇或酚合成下列各化合物的实验室方法。
4．试按照对溴的反应活性次序，排列各组的化合物： （1）苯甲醚、苯、氯苯、硝基苯、苯酚 （2）苯甲醚、间羟基苯甲醚、邻甲基苯甲醚、间甲基苯甲醚 5．用化学方法区别下列各化合物： 苯甲醚（b.p 154 oC） 正丙基苯（b.p 156 oC） （1）H2O /H+ （4） （3）的产物/ H+ （7）HCN （10）HC C-Na+ 7．写出下列化合物与等当量 HI 热溶液作用时的产物。 （1） （2） （3）
（9）α,γ-二甲基已醛 （10）3-甲基-2-戊酮
（11）异丙叉基丙酮
（13）4, 4’-二羟基二苯酮 （2）CrO3/H2SO4 （4）KMnO4, H+ 加热 （6）LiAlH4 （8）NaHSO3 （10）HCN / OH7
3．写出苯乙醛和环已酮与下列试剂反应（如果的的话）的反应式。
（11）羟胺 （13）2,4-二硝基苯肼 （15）乙醇，干 HCl（气）
（2）1-甲-1-环已醇
14．从苯、甲苯和少于等于四个碳原子的醇合成下列化合物。 （2）2-苯基-2-丙醇 （4）2-溴-2-甲基已烷 （2）1, 1-二苯基-2, 2-二甲基乙二醇
CH3CHBr CH3CHBr
15．写出下列邻二醇与酸反应的重排产物： 16．将下列方法方法按照起 E1 反应的速度大小次序排列：
CH3CHBr CH3CHBr
（2）浓 H2SO4, △ （4）冷、稀 KMnO4 （6）HBr/ H2SO4 （8）H2/Ni
（2）CH3CHOHCHOHCH2OH （4）HOCH2CH(OCH3)CH2OH （2）2-戊醇（二种方法） （4）1-已醇（二种方法） （3）1-环已基-1-环已醇
12．用 Gringnard 试剂合成下列化合物：
有机化学习题 F
(2 )
上海大学 化学系
第八章
醇、酚、醚
第一节
醇
1．写出分子式 C5H12O 醇的全部构造异构体，命名并标出伯、仲、叔醇。 2．命名下列化合物或写出化合物的构造式： （1）
C6H5C (CH CH2)2 OH
（2） CH CCH2OH （4）苄醇
（3）ClCH2CH2CH2OH
（5）3-苯基-3-异丁基-1, 2, 4-已三醇 （6）(Z)-2-丁烯-1-醇 3．不查手册见下列化合物的沸点高底排列成序： 3-己醇、正己烷、二甲基正丙基甲醇、正辛醇、正己醇 4．列出 2-丁醇、1-丁醇、2-甲-2-丙醇与金属钠反应的活性顺序。 5．如何区别下列各组化合物： （1）1-丁醇、2-丁醇、2-甲-2-丙醇 （2）烯丙醇、正丙醇、异丙醇 6．试将下列各组化合物按照与氢溴酸起反应的活性大小次序排列： （1）2-丁烯-1-醇、3-丁烯-1-醇、2-丁醇 （2）1-苯-1-丙醇、3-苯-1-丙醇、1-苯-2-丙醇 （3）苯甲醇、二苯甲醇、三苯甲醇、甲醇 （4）苄醇、对甲基苄醇、对硝基苄醇 7．写出下列化合物的去水产物： （1）(CH3CH2)2C(OH)CH3 （2）(CH3)2C(OH)CH2CH2CH2OH（去一分子水） 8．选用哪些结构的醇经去水反应可以合成下列烯烃？ （1）(CH3)2C =CH2
350 ℃ 高压
4．比较下列二个反应的反应条件。
Cl + NaOH-H 2 O H OH
O 2N
Cl
+
NaOH-H 2O
160 ℃
H
O 2N
OH
(a) 写出两反应的历程 (b) 写出反应活性中间体的名称 (c) 简要解释两反应条件不同的原因。
4
第三节
1．命名下列化合物。 （1） （3）
OCH3 Br
O
5
CH 3 CH CH 3 O CH CH 3 CH 3 HI ? + ?
溴苯（b.p 156 oC） 环已醇（b.p 162 oC） （3）C2H5OH/H+ （6）无水 HBr （9）苯酚/ OH-
6．写出环氧乙烷与下列各试剂反应所得到的产物的构造成和名称。 （2）H2O /OH（5）HOCH2CH2OH/ H+ （8）C6H5MgBr, 然后水解
8
11．写出苄叉基丙酮和下列试剂反应所得到的有机产物的构造。 （1）H2 /Ni （3）NaOH/I2 （5）Br2-CCl4 （7）苯甲醛，稀碱 （9）1,3-环戊二烯 （1）α-正丁基萘 （2）
O O CH3 O O H3C
（2）异丙醇/异丙醇铝 （4）O3 然后 Zn，H2O 处理 （6）HCl （8）1,3-丁二烯 （10）HCN
醚
（2） （4） （6）
O CH 3
OCH 3
ClCH2CH2OCH
CH3O
CH2
CH2CH2CH3
（5） HOCH2CH2OC2H5 2．写出下列化合物的构造式。 （1）异丁基叔丁基醚 （3）β-氯乙醚 （5）1, 2-环氧戊烷 （1）甲基叔丁基醚 （4）正丙基叔丁基醚
CH3O
（2）二烯丙基醚 （4）对硝基苯基正丙基醚 （6）1, 2-环氧环已烷 （2）苯乙醚 （3）乙基异丁基醚
CH3COCH2CH2COCH3
（1）
O O CH2
+
AlCl3
?
（2）
Cl
CH2 C O
AlCl3
Zn-Hg ? HCl
AlCl3
?
（3）
CH3
+ CO + HCl CuCl
?
（4）
AlCl3
+
CH3COCl
?
C(CH3)3
15．根据下列信息推测A、B 和 C 的结构。 A 分子式:
1
+
B（过量） CH4O 二个单峰
1
第十章
醛和酮
1．写出分子式为 C5H10O 的羰基化合物的构造式并按系统命名法命名。 2．写出下列化合物的构造式。 （1）丙酮 （5）三甲基乙醛 （12）苄叉基苯乙酮 （1）Tollens 试剂 （3）冷稀 KMnO4 （5）H2/Ni （7）NaBH4 （9）苯基溴化镁，然后加 H2O （2）苯甲醛 （6）肉桂醛 （3）苯乙酮 （7）苯乙醛 （4）甲基异丁基酮 （8）二苯甲酮
OCH3
HI
?
+
?
HI
?
8．从合适原料合成下列化合物： （1）
C6H5(CH2)3OH
（2）
（3）
OCH 2CH 2OH
9．写出下列反应产物的立体结构式。
H OH CH3 H Br SNi CH3 OH ?
第九章
有机结构波谱分析
1．按紫外吸收波长长短的顺序，排列下列各组化合物。
O O O
（1）
CH3
（5）1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮 10．写出苯甲醛和下列化合物反应（如果有的话）的反应式。 （1）稀 NaOH （2）浓 NaOH （3）乙醛，稀 NaOH （6）丙酮，稀 NaOH （4）苯乙酮，稀 NaOH （5）甲醛，浓 NaOH （7） （6）的产物，稀 NaOH
（8）巴豆醛，稀 NaOH
12．从苯、甲苯、萘和四个碳原子以下的有机原料合成下列化合物。
（3）合成邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮 13.下列化合物中哪些可以起卤仿反应。 CH2CH2CHO CH3CH(OH)CH2CH2CH3 C6H5CH2COCH3 14．完成下列反应。
O
CH3CH2CH2OH CH3CH2COCH3
OH CH3
C C5H12O2 二个单峰
C3H6O 一组峰
3 CH2 CH3 （1） CH a b c
3 CCl2 CH3 （2） CH a b
b
（3） CH3
a
a
CH3 C CH2 CH3 c d e CH3
c
b
（4） CH3
a
CH3 CH CH2 CH3
c d e
b c
（5）
CH3 C CH3
b
C
H Cl
（6）
CH2 CH CH3 Br Br
a
5．某化合物 A (C10H14O) 能溶于氢氧化钠水溶液，但不溶于碳酸氢钠水溶液， 与溴水作用生成二溴化物 B(C10H12Br2O)。 A 的光谱数据如下： IR (cm-1), 3600~3250 (宽), 1602, 1498, 1383, 1378, 830。 H NMR δ：1.3 (单峰)，4.9 (单峰)，7.9 (对称多重峰)，其面积比为 9:1:4，请 写出 (A) 与 (B) 的结构式。 6．某化合物的分子式为 C5H10O，其红外光谱在 1700 cm-1 处有强吸收，1H NMR 谱在 δ 值为 9~10 处无吸收峰。从质谱知，其峰值 m/z 为 57，但无 m/z 为 43 和 71 的峰，试确定该化合物的结构式。
（2） CH2 CH CH CH2 （3） CH3Cl （4）
CH3 I
Cl
CH3 CH CH CH CH2
CH 3 Br
NO2
CH2 CH2
（5） 顺-1, 2-二苯乙烯和反-1, 2-二苯乙烯 2．指出如何应用红外光谱来区分下列各对异构体。
O
（1）
CH3 CH CH C
H
和
CH3 C C CH2 OH
Hg(OAc)2
?