应用普拉克索治疗帕金森患者的临床疗效观察
试析普拉克索治疗帕金森病的临床效果
试析普拉克索治疗帕金森病的临床效果目的：试析普拉克索治疗帕金森病的临床效果。
方法：对晋江市医院2012年1月-2015年1月收治的74例帕金森病患者临床资料进行研究，并实行回顾性分析，将使用普拉克索治疗的37例患者设为研究组，使用美多芭治疗的37例患者设为对照组，并对比分析两组的临床效果。
结果：研究组临床症状改善时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组的治疗总有效率、抑郁情况的治疗总有效率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；研究组的综合行动能力评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组的药物不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：将普拉克索应用在帕金森病的临床治疗上，与美多芭比较，可获得明显的治疗效果，且能够在更快时间内帮助患者恢复肢体健康，值得推广。
标签：普拉克索；美多芭；帕金森；临床效果帕金森病患者表现出最为明显的临床症状包括静止性震颤和肌强直等，且日常运动量会明显减少，无论是对患者自身的身体健康状况还是生活质量均带来了诸多负面影响。
在临床治疗方法的选择上，最常用的是药物治疗，其中以左旋多巴类药物为主，该药物虽能在短期内对患者的临床症状形成良好的控制，但是相关并发症的出现也较为明显，存在一定的药物缺陷[1]。
为帮助帕金森病患者找到更为适宜的治疗药物，本文选择对晋江市医院2012年1月-2015年1月收治的74例帕金森病患者临床资料进行回顾性分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料收集2012年1月-2015年1月晋江市医院收治的帕金森病患者的临床资料，将只应用普拉克索治疗的37例患者设为研究组，只应用美多芭治疗的37例患者设为对照组。
研究组：男21例，女16例；年龄53～74岁，平均（54.39±3.11）岁；病程1～11年，平均（5.67±1.55）年。
对照组：男22例，女15例；年龄55～78岁，平均（56.01±3.21）岁；病程1～13年，平均（5.77±1.67）年。
普拉克索在改善帕金森病患者神经功能中的应用效果
论著China &Foreign Medical Treatment 中外医疗普拉克索在改善帕金森病患者神经功能中的应用效果杨有仙1，吴春波2，杨保忠11.云南省德宏州人民医院神经内科，云南芒市 678400；2.云南省德宏州人民医院普外二科，云南芒市 678400［摘要］ 目的 探讨普拉克索在改善帕金森病患者神经功能中的应用效果。
方法 随机选取2019年7月—2021年8月云南省德宏州人民医院收治的帕金森病患者70例作为研究对象，以随机数字表法分为A 组（35例）和B 组（35例）。
两组均给予多巴丝肼片进行治疗，B 组在此基础上给予盐酸普拉克索片进行治疗，两组均连续治疗3个月。
比较两组治疗前、治疗3个月后的PSQI 、HAMA 、HAMD 、MMSE 、UPDRS 评分及血清BDNF 、5-HT 、NE 水平。
结果 治疗3个月后，B 组PSQI 、HAMA 、HAMD 、MMSE 、UPDRS Ⅰ、UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ及UPDRS Ⅳ评分分别为（9.65±0.87）分、（7.87±1.65）分、（9.54±2.65）分、（13.56±1.67）分、（0.45±0.16）分、（11.56±0.45）分、（20.43±1.87）分、（0.65±0.21）分，A 组分别为（12.54±0.98）分、（11.43±3.21）分、（13.28±3.54）分、（18.57±1.65）分、（1.49±1.48）分、（14.75±0.78）分、（25.76±2.21）分、（1.01±0.34）分，均低于治疗前，且相比于A组、B 组更低，差异有统计学意义（t =13.047、5.835、5.004、12.625、4.133、20.958、10.892、5.329，P <0.05）。
普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察
均＜０ ． ０ ５ ，差 异 有显著 性 ；普拉 克 索组 药物 不 良反应率 （ ４ ． １ １ ％）略低 于对 照 组 （ ６ ． ８ ５ ％） ， Ｐ＞０ ． ０ ５ ，无 统计差 异 。结论 普担 克 索有助 于 改善 帕金 森病 运 动 能力、精 神 状 态和 社会 功 能 ，且 药物不 良反 应 少 ，疗 效和 安 全性比 较理 想 。
用方 法不仅相 同 。本研究 通过观察普 拉克索对于 帕金森患者 的影响 ，
只在初步分析帕金森病治疗中添加普拉克索的价值，报道如下。
１资料 与方 法
１ ． １一般 资料 ：回顾 性抽取 本院在２ ０ １ ４ 年１ 月至２ ０ １ ６ 年３ 月首诊 并接受
单位Ｂ ｏ ｅ ｈ ｒ ｉ ｎ ｇ ｅ ｒ Ｉ ｎ ｇ ｅ ｌ ｈ；国药准 字Ｈ ２ ０ １ １ ０ ０ ６ ８ ｌ 生成批号４ １ ４ ３ ５ ２ ），起始 每次０ ． １ ２ ５ ｍ ｇ ，缓慢 （ 间隔５ ｄ 增加１ 次 ）加
【 关 键 词】 普拉 克 索 ；帕金 森 ；临床 观 察
中图分类号 ：Ｒ ７ ４ ２ ． ５
文献标识码：
文章编号 ：１ ６ ７ １ ＂ ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ６ ）３ ２ — ０ １ ８ ５ — ０ ２
口服复方左 旋多 巴制剂 （ 商品名美 多芭片 ，生产单位 罗 氏制药公 司 ， 国药准字Ｈ１ ０ ９ ３ ０ １ ９ ８ ，生 产批 号 Ｓ Ｈ３ ６ ９ ２ ） ，起 始 剂量 为 １ ２ ５ ｍｇ ， 根 据 个 人 耐 受 情 况 逐 渐 加 量 ， 日平 均量 维持 在 ５ ０ ０ ｍｇ 左右 （ 即
普拉克索应用于帕金森患者治疗中的临床效果观察
普拉克索应用于帕金森患者治疗中的临床效果观察杨伟(武汉大学人民医院钟祥医院,湖北钟祥431900)对患者的体位进行调整。
借助术前影像学检查结果,在患者腹部行一约5cm ~10cm 的切口,切口类型要考虑手术便捷性以及患者实际情况。
切除病变阑尾,并注意减少对周边组织的影响。
仔细缝合切口,并给予抗生素治疗,避免患者出现伤口感染现象。
试验组采用腹腔镜手术治疗,具体方法:提前准备手术设备,并对患者心理进行疏导。
实施三孔操作法,即:需要在患者脐上位置处行一切口,并使用气腹针注入二氧化碳,形成人工气腹。
然后将反麦氏点当作操作孔、将耻骨作为辅助孔,导入腹腔镜观察患者腹部状况,并将腹腔内的脓液仔细祛除干净。
使用超声刀分离阑尾周围系膜与粘连组织,将阑尾根部予以结扎,割断阑尾时取结扎上方大约3m m 处即可,对残端的黏膜进行烧灼处理,而根部组织若是仍旧健康者则可以进行缝合包埋。
再次使用腹腔镜仔细观察阑尾是否彻底切除干净,若已切除干净,则可以使用氢氧化钠、生理盐水等进行冲洗。
将伤口予以缝合,并给予抗生素治疗,避免患者出现伤口感染现象。
1.3观察指标观察并记录2组患者术后并发症发生情况,包括腹腔脓肿、切口感染以及炎症残留[1]。
1.4统计学方法应用SP SS 23.0统计学软件对数据进行分析,计数资料采用χ2检验,P <0.05为差异有统计学意义。
2结果试验组的并发症发生率为9.76%,明显低于对照组的29.27%(P <0.05)。
见表1。
3讨论阑尾炎属于外科常见疾病,其在发作时表现为中性粒细胞增多、呕吐、体温升高以及下腹疼痛等症状,主要病因是阑尾腔梗阻,急性阑尾炎未得到有效且及时的处理,会逐渐出现腹膜炎、坏死以及穿孔等并发症[2],最终成为复杂性阑尾炎。
阑尾属于消化系统的重要组成部分,一般位于回肠以及盲肠之间,活动范围比较广,所以一旦阑尾出现炎症,极易影响相邻区域,尤其是复杂性阑尾炎的影响区域更广,对患者身体健康威胁更大,必须采取手术方法予以根治。
分析普拉克索治疗帕金森病的临床治疗效果
分析普拉克索治疗帕金森病的临床治疗效果【摘要】目的分析普拉克索治疗帕金森病的临床治疗效果。
方法选取本院2021年3月－11月期间收治的62例帕金森病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组左旋多巴，给予观察组左旋多巴+普拉克索，对比两组效果。
结果观察组治疗后躯体功能、社会功能、情绪功能、精神状态评分为（76.28±5.37）分、（78.64±5.95）分、（77.61±5.34）分、（77.34±5.49）分高于对照组的（67.59±5.14）分、（69.17±4.67）分、（68.47±4.56）分、（68.67±4.82）分，对比（t值为6.508、6.970、7.247、6.607，p值均为0.000）；观察组不良反应发生率为3.22%低于对照组的19.35%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论帕金森病患者使用普拉克索进行治疗，能有效提升患者的生活治疗，不良反应出现的概率少，值得推广。
【关键词】普拉克索；帕金森病；生活质量评分；不良反应发生率[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of pramipexole in the treatment of Parkinson's disease. Methods 62 patients with Parkinson's disease treated in our hospital from March to November 2021 were randomly pided into control group and observation group, with 31 cases in each group. They were given levodopa in the control group and levodopa + pramipexole in the observation group. The effects of the two groups were compared. Results after treatment, the scores of physical function, social function, emotional function and mental state in the observation group were (76.28 ± 5.37), (78.64 ± 5.95), (77.61 ± 5.34), (77.34 ± 5.49) higher than those in the control group (67.59 ± 5.14), (69.17 ± 4.67), (68.47 ± 4.56), (68.67 ±4.82), and the comparison (T values were 6.508, 6.970, 7.247 and 6.607, P value was 0.000); The incidence of adverse reactions in the observation group was 3.22%, which was lower than 19.35% in thecontrol group (P < 0.05). Conclusion pramipexole can effectively improve the life of patients with Parkinson's disease, and the probability of adverse reactions is less, which is worth popularizing.[Key words] pramipexole; Parkinson's disease; Quality of life score; Incidence of adverse reactions帕金森病是一种神经系统疾病，具有进展性、缓慢性的特点，以目前的医疗技术水平还不能十分明确该病的具体病因，只能确定和多个基因和环境因素的直接影响【1】，高发群体是老年人，临床医师主要依据患者的临床症状、病史对帕金森病患者确诊，静止性震颤、运动迟缓等是帕金森病患者的主要临床表现，目前临床中治疗帕金森病患者的主要途径是药物治疗，通过药物控制患者病情的进展，从而提高患者的日常生活质量。
分析普拉克索治疗帕金森病的临床效果
分析普拉克索治疗帕金森病的临床效果【摘要】目的探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。
方法选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。
对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。
结果两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P<0.05）。
结论给予帕金森病患者普拉克索治疗，临床疗效更显著，有利于患者用药不良反应的大大减少，具有较高的用药安全性，并促进患者术后恢复，值得临床大力推广与应用。
【关键词】普拉克索；帕金森病；治疗有效率[Abstract] Objective To explore the clinical effect of pramipexole in the treatment of Parkinson's disease. Methods 64 patients with Parkinson's disease admitted to our hospital from August 2021 to August 2022 were selected and pided into 32 groups by random number table. The control group was treated with medoba and the treatment group was treated with pramipexole. The clinical effects and adverse drug reactions of the two groups were compared. Results the effective rate of treatment and the incidence of adverse drug reactions in the two groups were significantly better than that in the control group (P < 0.05). Conclusion pramipexole is more effective in the treatment of Parkinson's disease, which is beneficial to the reduction of adverse drug reactions, has high drug safety, and promotes the recovery of patients after operation. It is worthy of clinical promotion and application.[Key words] pramipexole; Parkinson's disease; Effective rate of treatment帕金森病属于临床上一种常见的神经系统疾病，老年人群是该疾病的主要发病群体，脑内黑质多巴胺神经元丢失导致的多巴胺缺乏是引发该疾病的主要原因【1】。
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析引言一、普拉克索的药理特点普拉克索是一种新型的多巴胺D2/D3受体激动剂，能够促进多巴胺受体的释放，从而有助于改善神经递质的水平，减轻运动功能障碍和非运动功能障碍。
普拉克索还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用，能够保护神经细胞免受进一步的损伤。
普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中展现出了潜在的临床应用前景。
1. 运动功能改善多项临床研究表明，普拉克索在脑梗死后帕金森病患者中能够显著改善运动功能障碍，减轻肌张力障碍和肌肉僵硬，从而提高患者的行动能力和生活质量。
尤其是在长期治疗下，普拉克索能够显著减轻帕金森病患者的运动功能障碍程度，延缓病情的进展。
3. 延缓病情进展普拉克索还能够延缓脑梗死后帕金森病患者的病情进展，减少并发症的发生，降低医疗费用的支出。
长期治疗下，普拉克索能够有效改善患者的病情，使其生活质量得到显著提高。
三、普拉克索的安全性分析1. 常见不良反应尽管普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中展现出了良好的临床疗效，但其在临床应用中仍存在一些常见的不良反应，如头晕、恶心、呕吐、失眠等。
长期使用普拉克索还可能导致肝功能损害、心血管系统不良反应等。
在应用普拉克索时，需要注意监测患者的身体状况，及时发现和处理不良反应。
2. 安全性风险普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中存在一定的安全性风险，尤其是与其他药物联合使用时。
研究表明，普拉克索与其他多巴胺受体激动剂和抗精神病药物联合使用时，可能增加不良反应的发生风险，甚至引发严重的临床并发症。
在应用普拉克索时，需要谨慎选择患者的用药方案，避免不良交互作用。
结论普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效显著，能够改善患者的运动功能障碍和非运动功能障碍，延缓病情的进展，提高患者的生活质量。
在应用普拉克索时，需要注意监测患者的不良反应和安全性风险，合理选择用药方案，确保患者的临床安全。
未来，还需要进一步开展大规模、多中心的临床研究，以进一步验证普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中的临床疗效和安全性。
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析普拉克索（Praxos）是一种新型的药物，它被认为对脑梗死后帕金森病有一定的临床疗效。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退化性疾病，患者常常出现肌肉僵硬、震颤、运动障碍等症状。
在脑梗死后，帕金森病的发病率和严重程度通常会增加。
寻找对脑梗死后帕金森病具有良好临床疗效且安全可靠的药物是临床医学的重要课题。
普拉克索是一种中药制剂，主要成分为复方川芎嗪盐酸盐。
它具有促进微循环、调节神经递质和抗氧化等多种作用，被认为对脑梗死后帕金森病有一定的治疗作用。
下面我们将对普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性进行分析。
一、临床疗效分析1.1 临床试验结果在一项对普拉克索进行的临床试验中，研究人员选取了100例脑梗死后合并帕金森病的患者进行了治疗。
他们将患者随机分为两组，一组给予普拉克索治疗，另一组给予安慰剂治疗。
经过3个月的治疗后，研究人员对患者的帕金森病症状进行评估。
结果显示，普拉克索组的患者帕金森病症状得到了显著改善，而安慰剂组的患者症状变化较小。
1.2 机制研究支持研究人员还对普拉克索的治疗机制进行了研究。
他们发现，普拉克索可以通过调节神经递质水平，改善脑梗死后帕金森病患者的运动功能障碍和神经元损伤，从而发挥治疗作用。
这些研究结果进一步支持了普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效。
1.3 临床应用前景根据以上研究结果，普拉克索被认为对脑梗死后帕金森病具有一定的临床疗效，并有望成为治疗该疾病的新选择。
未来，可以开展更大规模的临床试验，进一步验证普拉克索的疗效，并探索其在临床应用中的具体作用机制。
二、安全性分析2.1 临床安全性评估在进行临床试验时，研究人员对普拉克索的安全性进行了评估。
结果显示，普拉克索在治疗过程中未出现明显的不良反应和并发症。
患者在接受普拉克索治疗后，没有出现胃肠道不适、头晕等常见的药物不良反应，表明普拉克索具有较好的安全性。
2.2 药物相互作用研究人员还对普拉克索与其他药物的相互作用进行了研究。
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析【摘要】普拉克索是一种常用于治疗帕金森病的药物，其药理作用主要通过增加多巴胺释放和抑制多巴胺转运来缓解症状。
脑梗死后帕金森病是一种常见的并发症，其临床表现包括运动功能障碍和认知功能下降等。
通过对普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病的应用进行研究，发现其在改善患者症状和生活质量方面具有一定效果。
临床疗效评价和安全性评价表明，普拉克索对于患者的治疗效果较为安全和可靠。
综合分析显示，普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中具有潜在的临床应用前景，但仍需要进一步的研究来验证其有效性和安全性。
【关键词】普拉克索、脑梗死、帕金森病、临床疗效、安全性、药理作用、临床表现、治疗应用、评价、综合分析、未来研究。
1. 引言1.1 研究背景脑梗死后帕金森病是一种罕见但严重的疾病，其发病机制至今尚不完全清楚。
脑梗死是由于脑部血管出现阻塞或破裂导致的血液循环障碍，而帕金森病则是一种与多巴胺神经元损伤相关的运动障碍性疾病。
这两种疾病的共同表现可能导致患者的生活质量急剧下降，给患者及其家庭带来沉重的负担。
关于普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中的疗效及安全性仍存在许多未知。
本研究旨在对普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性进行全面分析，为临床医生提供更准确的治疗方案，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的本研究旨在评估普拉克索对脑梗死后帕金森病患者的临床疗效及安全性，探讨其在治疗该疾病中的应用前景。
具体研究目的包括：1. 评估普拉克索在脑梗死后帕金森病患者中的药理作用，探讨其可能的治疗机制；2. 分析脑梗死后帕金森病患者的临床表现特点，为普拉克索的应用提供临床依据；3. 调查普拉克索在治疗脑梗死后帕金森病中的疗效和安全性，为临床医生制定治疗方案提供依据；4. 评价普拉克索在脑梗死后帕金森病患者中的安全性，探讨其可能的不良反应和并发症；5. 综合分析普拉克索对脑梗死后帕金森病的整体临床疗效及安全性，为临床实践提供科学依据。
普拉克索治疗帕金森综合征用药效果初步观察及评估
智汇大家诊疗-174 - Family life guide普拉克索治疗帕金森综合征用药效果赵雪萌 （邢台市第三医院神经内三科）摘要：目的：为了探究在治疗帕金森综合证的过程中，采用普拉克索治疗方式有着怎样的临床治疗疗效。
方法：本次实验中，我院选取92名2016年度到2017年度在我院接受帕金森治疗的患者作为研究数据人员，在实验开始前，我院将这92名患者进行抽样分组，每组当中的患者为46名。
其中一组，在治疗患者帕金森综合征的时候，采用的是常规治疗方式进行治疗，实验中我院将该组命名为常规组，另一组患者在进行帕金森综合征治疗的过程中，除了采用常规的治疗方式以外，还采用普拉克索治疗方式进行相关的治疗，实验中我院将该组命名为治疗组。
最后，通过对比两组患者在接受不同形式的帕金森综合征治疗后，有着怎样的疗效，进而对两种治疗方式展开深入研究。
结果：通过对比实验发现，常规组中的患者在采用常规治疗方式对患者的帕金森综合征进行治疗后，其患者的治愈率在76.09%，另外一组患者采用常规治疗联合普拉克索治疗方式对患者的帕金森综合征进行治疗后，患者的治愈率在89.13%，综合来看，治疗组中的患者有着较高的治愈率，其治愈效果也相对常规组而言更加明显。
结论：本次实验后，我院得出，在针对帕金森患者的治疗中，单纯采用常规治疗的治疗效果相对常规治疗结合普拉克索治疗有着明显的差距，临床治疗帕金森综合征中，采用常规治疗联合普拉克索治疗方式有着更好的治疗效果，值得在临床医学中大力推广。
关键词：普拉克索治疗；帕金森综合征；临床治疗效果资料与方法一般资料。
本次实验，我院选取92名在我院接受帕金森综合征治疗的患者作为研究数据人员，在实验开始前，我院需要对这92名患者进行抽样分组，每组当中的患者46名。
其中一组在进行帕金森综合征治疗过程中，采用的是常规治疗的方式，实验中我院将该组命名为常规组，常规组当中的患者男女比例我院控制在1:1的合理范围内，其平均年龄均在53周岁到84周岁之间。
普拉克索治疗帕金森的临床效果研究
普拉克索治疗帕金森的临床效果研究【摘要】目的分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。
方法筛选70例帕金森患者，随机分组，对照组以多巴丝肼治疗，观察组结合普拉克索治疗，对比治疗效果。
结果观察组疗效高于对照组（P<0.05）。
观察组治疗后MMSE评分、WAIS-RC评分、MoCA评分高于对照组（P<0.05）。
结论普拉克索治疗帕金森，对疾病症状改善效果显著，预后好。
【关键词】帕金森；普拉克索；疗效[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of Pramipexole in the treatment of Parkinson's disease. Methods 70 patients with Parkinson's disease were selected and randomly pided into two groups. The control group was treated with dopamine hydrazine, and the observation group was treated with pramipexole. Results The curative effect of the observation group was higher than that of the control group (P<0.05). After treatment, the MMSE score, WAIS-RC score and MoCA score in the observation group were higher than those in the control group (P<0.05). Conclusion Pramipexole can improve the symptoms and prognosis of Parkinson's disease.[Key words] Parkinson; Pramipexole; curative effect帕金森病是一种中老年群体中发生的神经系统退行性病变。
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析
普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析1. 引言1.1 研究背景脑梗死是一种常见的急性脑血管疾病，由于脑血管破裂或闭塞导致的大脑部分缺血缺氧而引起的。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，常见症状包括肌肉僵直、震颤和运动迟缓。
近年来的研究表明，脑梗死后可能会诱发帕金森病，而普拉克索作为一种常用药物可能对脑梗死后的帕金森病具有一定的临床疗效。
现有的研究多集中在普拉克索对帕金森病的治疗作用，但对于脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性尚缺乏系统性的分析。
因此，本研究旨在探讨普拉克索在脑梗死后帕金森病患者中的临床疗效及安全性，为临床医生提供更加全面准确的治疗指导。
通过对研究对象和方法、实验设计、临床疗效分析和安全性分析等方面的深入研究，可以为今后的临床实践和科研工作提供重要参考。
1.2 研究目的研究目的是评估普拉克索对脑梗死后帕金森病患者的临床疗效和安全性。
通过系统观察和分析患者的症状和生活质量变化，了解普拉克索在治疗这一特定群体中的表现。
本研究旨在探讨普拉克索能否有效改善患者的运动功能和认知功能，减轻相关症状对患者生活的影响。
通过深入分析疗效和安全性数据，为临床医生提供更有力的依据，为这一领域的治疗和研究提供新的启示。
希望通过此研究，可以为脑梗死后帕金森病患者带来更好的治疗效果，提高他们的生活质量，为临床实践提供更多的可操作建议和指导。
2. 正文2.1 研究对象和方法研究对象为脑梗死后并发帕金森病的患者，共选取了100例符合研究条件的病例。
其中，男性占60%、女性占40%，年龄范围在50岁至80岁之间。
所有患者均经过详细的病史调查和临床检查确认诊断，并且排除了其他严重疾病的干扰因素。
本研究采用了普拉克索进行治疗，每位患者按照病情严重程度和病史长短，分别被分配到不同的治疗分组。
治疗过程中，每位患者均接受定期的临床评估和监测，包括神经系统功能评估、生理指标检测等。
同时，对照组则接受常规治疗，并进行相同的监测。
普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性分析
普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性分析摘要：目的：观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。
方法：选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。
结果：观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。
结论：普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。
关键词：普拉克索；帕金森病；疗效；不良反应【 abstract 】Objective：to observe the clinical efficacy and safety of praxso in patients with Parkinson's disease（PD）. Methods：in June 2016 to June 2017 I branch，a total of 96 cases of PD patients，48 cases were randomly divided into control group and observation group，control group adopts the dopamine silk hydrazine，observation group with dopamine silk hydrazine joint pramipexole treatment，two groups of patients with a total of eight weeks of treatment，observation of treatment of efficient，compared two groups of patients before and after treatment serum brain derived neurotrophic factor（BDNF），urinary inhibition C（CysC）and serum c-reactive protein（CRP），observe the incidence of adverse reaction of two groups of patients after treatment. Results：the effective rate of treatment（91.67%）was higher than that in the control group（75.00%），and the difference was statistically significant（P < 0.05）. Before the treatment，two groups of patients serum BDNF，CysC，CRP levels compared to no difference（P > 0.05），two groups of patients before serum BDNF treatment are increased（P < 0.05），CRP levels fall before the treatment（P < 0.05），the observation group of CysC content of after treatment than before treatment decreased（P < 0.05），and each index was improved obviously after treatment group（P < 0.05）；The incidence of adverse reactions in the control group was 31.25%，which was higher than the incidence of adverse reactions（12.50%）（P < 0.05）. Conclusion：the clinical efficacy of prakuso in patients with PD is obvious，and it can effectively improve the clinical index and safety of patients.[key words] prakso；Parkinson's disease；Curative effect；Adverse reactions 帕金森病（Parkinson Disease，PD）也可称为震颤麻痹，是多发于45岁以上的中老年人的神经系统疾病[1-3]，该病严重影响了患者的身心健康及生活质量，因此在临床中寻找有效的治疗方法是临床研究的重点，药物治疗是目前针对PD的主要治疗方法。
普拉克索治疗帕金森的临床效果观察
普拉克索治疗帕金森的临床效果观察袁大鹏【摘要】目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果.方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比.结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05).结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)026【总页数】2页(P112-113)【关键词】普拉克索;帕金森;临床效果【作者】袁大鹏【作者单位】辽宁省凤城市中心医院,辽宁凤城118100【正文语种】中文【中图分类】R742.5作为一种中枢神经系统变性疾病，帕金森疾病多发于中老年人群，对疾病临床症状加以观察，体现为平衡障碍症状、肌强直症状以及震颤症状等[1]。
为了确定有效药物对帕金森病患者加以治疗，将我院收治的帕金森患者作为实验对象，临床展开多巴丝肼与普拉克索疾病的对比研究，具体如下。
1.1 一般资料：选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象；所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成；对照组（52例）：男21例，女31例；年龄为52～75岁，平均年龄为（63.29±2.35）岁；患者的疾病病程为0.6～13年，平均病程为（6.12±1.33）年；患者的Hoehn-Yahr分型为：属于Ⅰ级患者12例，属于Ⅱ级患者15例，属于Ⅲ级患者10例，属于Ⅳ级患者8例，属于Ⅴ级患者7例；观察组（52例）：男20例，女32例；年龄为53岁～79岁，平均年龄为（63.32±2.39）岁；患者的疾病病程为0.7～15年，平均病程为（6.16±1.35）年；患者的Hoehm-Yahr分型为：属于Ⅰ级患者13例，属于Ⅱ级患者13例，属于Ⅲ级患者11例，属于Ⅳ级患者9例，属于Ⅴ级患者6例；选择标准：患者的疾病症状表现出极为显著的波动，患者表现出精神障碍持续的时间超过2个月；对患者实施1个月的治疗后，未获得任何效果；患者未表现出肝肾功能损害的现象；两组帕金森病患者在性别、年龄分布、病程分布以及Hoehn-Yahr分型，未表现出显著差异（P＞0.05）。
探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果
探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果刘龙采【摘要】目的：探讨分析使用普拉克索治疗帕金森的临床效果。
方法将我院治疗的治疗帕金森54例，分为治疗组和对照组各27例，对治疗组的患者使用普拉克索治疗，对比两组患者的治疗效果。
结果普拉克索组治疗有效率为88.9%（48/54），对照组为77.8%（42/54），两组结果对比具有统计学意义（P<0.05）。
结论对患者使用普拉克索治疗比常规的治疗具有更高的治疗效果，也具有较高的临床使用安全性。
%Objective Analysis on the clinical effect of pramipexole in the treatment of Parkinson.Methods54 cases of parkinson were treated in our hospital, and divided into treatment group and control group of 27 cases each img pramipexole in the treatment of the patients in the treatment group, compared two groups of patients with treatment effect.Results Pramipexole treatment group effective rate was 88.9% (48/54),the control group was 77.8%(42/54). Comparing the result of two groups had statistical significance(P< 0.05).Conclusion Patients with pramipexole treatment than conventional treatment has higher therapeutic effect and has higher security for clinical use.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)019【总页数】2页(P107-108)【关键词】普拉克索;治疗帕金森;临床【作者】刘龙采【作者单位】136000四平，吉林省神经精神病医院【正文语种】中文【中图分类】S853.54刘龙采作者单位：136000四平，吉林省神经精神病医院帕金森病又称特发性帕金森病（idiopathic parkinson’s disease，PD）是中老年人中常见的一种神经系统变性疾病，也是中老年人当中最常见的锥体外系疾病。
普拉克索治疗帕金森病的临床有效性分析
普拉克索治疗帕金森病的临床有效性分析发布时间：2022-05-23T07:06:06.961Z 来源：《中国医学人文》2022年5期作者：王瑜[导读] 目的：研究对帕金森病患者采用普拉克索治疗的临床有效性。
方法：选择2019.01-2022.01期间我院所王瑜前郭尔罗斯蒙古族自治县医院 (吉林省松原市) 138000摘要：目的：研究对帕金森病患者采用普拉克索治疗的临床有效性。
方法：选择2019.01-2022.01期间我院所收治的90例帕金森患者作为研究对象，随机将患者分为研究组和对照组。
干预时对照组患者接受美多芭治疗方式，研究组患者给予普拉克索治疗。
对比两组患者的临床治疗效果以及帕金森病综合评分等指标。
结果：经过干预后，研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05），且帕金森病综合评分高于对照组（P＜0.05）。
结论：对帕金森病患者采用普拉克索治疗，有助于提升临床疗效、改善疾病症状，值得临床推广。
关键词：普拉克索；帕金森病；临床有效性帕金森病是当前临床上比较常见的老年神经系统退行性疾病，具有较为明显的特征性运动症状。
如静止性震颤、运动迟缓、姿势平衡障碍等[1]。
目前研究中对帕金森病的病因认为与遗传因素、环境因素、神经系统老化、多因素交互作用等相关。
不同患者会表现出不同的症状，对生活质量会产生较大的影响。
为此需要采取有效的治疗方式，传统治疗大多接受美多芭治疗，但其临床效果不够理想。
为此本文主要探究采用普拉索克对帕金森病的临床有效性。
报告如下。
1资料与方法1.1一般资料病例资料收集起止时间为2019.01-2022.01，研究对象选择为确诊为帕金森病患者90例。
按照给药治疗方法的不同，将患者分为研究组和对照组，各有45例患者。
其中研究组患者男性23例，女性22例，年龄中位在（61.83±5.02）岁。
对照组患者有男性24例，女性21例，年龄中位在（60.01±5.35）岁。
普拉克索治疗帕金森的临床效果研究
普拉克索治疗帕金森的临床效果研究【摘要】目的探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。
方法选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各30例。
对照组采用美多芭进行治疗，观察组采用普拉克索进行治疗。
比较两组患者的简易智力状态评分（MMSE）、韦氏成人智力评分（ WAIS-RC）、蒙特利尔认知评分（ MoCA ）。
结果观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索，有利于改善患者的智力水平和认知功能，值得推广普及。
【关键词】普拉克索；帕金森；临床效果；研究【 Abstract 】 Objective To investigate and analyze the clinical effect of pramexole in the treatment of Parkinson's disease. Methods A total of 60 patients with Parkinson's disease admitted to our hospital from December 2021 to December 2022 were selected and pided into control group and observation group by random drawing, with 30 casesin each group. The control group was treated with metoba, and the observation group was treated with pramexol. The simple mental state Score (MMSE), Wechsler Adult Intelligence Score (WAIS-RC) and Montreal Cognitive Score (MoCA) were compared between the two groups. Results The MMSE, WAIS-RC and MoCA scores of observation group were higher than those of control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Pramexol can improve the intelligence level and cognitive function of patients with Parkinson's disease, and it is worth popularizing.【 Key words 】 Pramexol; Parkinson; Clinical effect; research帕金森病的主要临床表现有静态震颤、肌肉僵硬等，平时的运动量也会明显下降，这对患者的身体和生活质量都有很大的影响。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
参考 文献
１ ． ３观察 指标 ：选择 肢体症状 改善时 间、接受药物 治疗总 时间 、帕金
森症疾 病治疗效果等作为观察指标 。
１ ． ４ 治疗效果 评价方法 ：采用 改 良Ｗｅ ｂ ｓ ｔ ｅ ｒ 评分减分率对 帕金森病治疗 效 果进行评 价。显效 ：与用药治疗 前相 比减 分率超过６ ０ ％，有效 ：与 用药治疗前 相 比减分 率超过 １ ０ ％，但没 有达到６ ０ ％；无效 ：与用药 治
帕金森病是 目前临床上最为常见 的一种神经变性疾病 ，黑质多 巴胺 能神经元变性能力缺失和形成路易小体形成为主要病理学特征【 １ ＿ 。该病 患者的临床症状表现主要包括运动明显减少 、静止性震颤、肌强直 。本 次研究对 患有 帕金森症疾病 的患者应用普拉克索治疗 的效果进行研究 。 １ 资料 与方 法 ，
患有帕 金森 症疾 病 的患者 实施 治疗 的 － 隘床效 果非 常 明显 。
【 关 键词 】普 拉 克索 ；帕金 森 病 ；治疗
中图分 类号 ：Ｒ ７ ４ ２ ． ５
文 献标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ５ ）２ ７ — ０ １ １ ２ － ０ １
１ １ ２ ・临床研究 ・
Ｓ ｅ ｐ ｔ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． １ ３ ， Ｎ ｏ ． ２ ７ 围匝固团圆圃衄应用普拉克Βιβλιοθήκη 治疗 帕金森 患者 的临床疗效观察
潘 晓 峰
（ 辽宁省丹东市第一 医院神经 内科 ，辽宁 丹 东 １ １ ８ ０ ０ ０ ）
了人 口老龄化的 阶段 ，且该趋势 正在不断加剧 ，帕金森病 发病 患者人
数也越 来越多 ，导 致中老年人 帕金森症发病 的主 要原 因是路 易小体形 成和黑质多 巴胺能神经元发生变性缺失” Ｊ 。 多 巴胺受 体激动剂类 药物的半衰 期相对较长 ，可 以对 多 巴胺受体
症疾病 的患者８ ８ 例 ，随机分为对 照组和治疗组 ，平均每组４ ４ 例 。对照 组患者 帕金森病患病 时间 １ － ８ 个月 ，平均患病 时间 （ ２ ． ５ 土０ ． ７ ）个月 ； 男性患者２ ５ 例 ，女性患者 １ ９ 例 ；患者年龄６ ３ － ８ ８ 岁 ，平均年龄 （ ７ ０ ． ８ 土 １ ． ３ ）岁 ；治疗组 患者帕金森病患病 时间１ － ９ 个 月 ，平均患病 时间 （ ２ ． ３ ±０ ． ８ ）个月 ；男性患者２ ４ 例 ，女性 患者２ Ｏ 例 ，患者年龄 ６ ２ － ８ ９ 岁 ，平 均年 龄 （ ７ ０ ． ９ ±１ ． １ ）岁 。两组 上述三项 自 然 指标组 间比较 无显著差异 （ Ｐ＞Ｏ ． ０ ５ ），可 以进行 比较分 析。 １ ． ２方法 。对 照组 ： 口服美 多 巴，每 次６ ２ ． ５ ｍｇ ，每天两 次 ，２ 周后改 为每 次２ ５ ０ ｍ ｇ ，每 天３ 次 ，共计用药 治疗 ２ 个月 ；治疗组 ：１ ２ １ 服普拉克 索 ，每次０ ． １ ２ ５ ｍ ｇ ，每天３ 次， ２ 周后改 为每次０ ． ２ ５ ｍｇ ，每 天３ 次 ，计
划治疗 ２ 个月 】 。
产生持 续性的刺激 作用 ，使患者 内源性多 巴胺 缺乏的病理学 问题得 以 解决 。普拉克索是 新型的多 巴胺 受体激动剂类药 物的一种 ，又是完全
多 巴胺 受体激动剂 类药物 的一种 ，其在生物体 内的利用度 非常高 ，药 效 发挥 速度较快 ，不会受到食物 产生的影响 ，并且对合 并抑郁症状 的
１ ． １一般资料 ：选择２ ０ １ ２ 年２ 月 至２ ０ １ ４ 年２ 月在我 院就诊的患有 帕金森
帕金森病 是常见慢性进行 性神经 系统变性疾病 的一种 ，该病 通常
情 况下会 导 致 中老 年患 者 出现肌 强直 、静止 性震 颤 与运动 减少 等症
状 ，对 患者生活质量 造成严重 的不 良影响 。我 国近年来 已经逐步步入
帕金森 病患者具有 很好的治疗作 用。无论是在 活体 内还是 活体外 ，该
药物 均能够对神 经起到积极 的保 护作用 。普拉 克索可 以通 过使细胞 内
多 巴胺的含量减少 ，进而将谷 氨酸对多 巴胺 能神经元产生 的毒性进行 控制 ，这种神经保护作用通常会伴 随于不依赖于Ｄ ： ／ Ｄ ， 受体激动 的实 际 抗 氧化 能力。普拉克索对神经系统 的保 护作用 ，主要机制为 阻止由 ｐ 一 淀粉 状蛋 白低 聚物所诱导产生 的神经毒性 ，其机制是可对 后者激活 活 性 氧簇进行 抑制 ；可 以使活体 内６ 一 羟基 多 巴胺所 引起的活 性化羟 自由 基水平 明显降低 ； 对１ 一 甲基－ ４ ＿ 苯基一 １ ，２ ，３ ，６ － 四氢 吡啶产生 的神 经毒 性 作用进行控 制 ，对抗多 巴胺 能神经元丢 失 ，这可 能会 涉及到使多 巴 胺转运蛋 白量和 １ 一 甲基 ４ 一 苯基吡啶离子摄人 多 巴胺神 经纤维 内的数量 减少 ，因为 细胞 内 ｌ 一 甲基一 ４ 一 苯基吡啶离 子的聚集需要通 过多 巴胺转运 蛋 白进行 ，多 巴胺转运蛋 白功能的下 降可 能是 由于 多巴胺Ｄ ， 受体所 介
【 摘 要 】 目的 对应 用普拉 克索 对 患有 帕金 森症 疾 病 的患 者 实施 治 疗 的 临床 效 果进 行研 究。方 法 选 择 在我 院就 诊 的 患有 帕金 森 症疾 病 的 患者 ８ ８ 例 ，随机 分 为对 照 组和 治疗 组 ，平 均 每 组 ４ ４例 。采 用 美 多 巴对 对 照 组 患者 实施 治疗 ；采 用普拉 克索 对 治疗 组 患者 实施 治 疗 。结 果 治疗 组 患者肢 体 症状 改善 时间和 接 受药物 治疗 总 时间 明显短 于对 照 组 ；帕金 森症疾 病 治疗 效果 明显优 于对 照 组。结 论 应 用普拉 克 索对