检验科不合格标本登记2.0
不合格标本处理制度及流程
不合格标本处理流程
检验科标本拒收拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括：
一、符合拒收拒检不合格病人标本的范围：
1、标本项目与申请项目不符。
2、未正确使用抗凝剂的血液标本。
3、送检时间延误的标本。
4、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。
5、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
6、需要空腹抽血而未空腹的标本。
7、需要特殊处理而没有做到的血标本。
8、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
9、24小时尿标本未注明尿量的标本。
10、未做到无菌处理的各种培养标本。
11、经查对，标本与病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及标本条形码等不相符。
12、采自输液管的标本。
13、样本外漏,容器破损的标本。
14、明显受污染的样本。
15、标本容器使用错误
16、厌养培养标本未满足厌养要求。
二、拒收柜检程序
1、对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、及时电话告之相关科室护士并明确相关责任人。
3、护理部按要求重新采集标本。
4、检验科不检测不合格标本，使用按要求重新采集的标本。
临床检验不合格标本结果的判定及对策
临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验在医学诊断中扮演着至关重要的角色，其结果直接关系到患者的健康和生命。
随着医学技术的不断发展，临床检验也出现了一些不合格标本结果的情况。
这些不合格的标本结果可能会对医学诊断和患者治疗产生严重的影响，因此如何正确判定不合格标本结果并采取对策是至关重要的。
一、不合格标本结果的判定不合格标本结果通常是由以下几个方面导致的：1. 采样不规范：采样过程中如果不符合规范操作，可能会导致标本污染或者失真，从而影响检验结果的准确性。
2. 标本质量不佳：标本保存不当、自溶或者破坏等问题都会导致标本质量不佳，影响检验结果的准确性。
3. 仪器故障：临床检验仪器也有可能出现故障，导致检验结果不准确。
4. 检验人员技术不过关：不熟悉检验方法、操作不规范等问题会直接影响到检验结果。
对于以上不同的不合格标本结果，需要根据实际情况进行判定，以便及时采取对策，保证检验结果的准确性。
针对不合格标本结果，我们可以采取以下几个对策来解决问题：1. 加强质控：通过建立健全的质控体系，对采样、检验过程进行严格把关，确保检验结果的准确性。
2. 优化技术流程：对采样、标本保存、检验过程等环节进行优化，提高操作规范性和效率，降低人为因素对结果的影响。
3. 定期设备维护：对临床检验仪器进行定期维护和保养，确保其正常运行，减少仪器故障对结果的影响。
4. 提高人员技术水平：加强对检验操作规范和技术培训，提高检验人员的技术水平，减少人为因素对结果的影响。
5. 加强外部质控：参与和组织外部质控，及时发现并解决问题，提高检验结果的准确性和可比性。
对于不合格标本结果，我们需要在判定问题的基础上采取相应的对策。
只有加强质控、优化技术流程、定期设备维护、提高人员技术水平和加强外部质控，才能有效解决不合格标本结果所引发的问题，提高临床检验结果的准确性和可靠性。
【2000字】。
检验科不合格标本的分类统计分析原因及改进对策
检验科不合格标本的分类统计分析原因及改进对策一、引言检验科是医院中非常重要的一环，它直接关系到患者的诊断和治疗。
而检验结果的准确性和可靠性，很大程度上依赖于标本的采集和处理。
在实际工作中，我们发现不合格标本的情况时有发生，这给诊断和治疗带来了一定的困难。
对不合格标本的分类统计分析以及改进对策显得尤为重要。
二、不合格标本的分类统计分析原因在进行不合格标本的统计分析之前，首先需要对不合格标本的原因进行分类和梳理。
根据我们的工作经验，不合格标本的原因可以归纳为以下几个方面：1. 标本采集不规范标本采集是影响标本质量的关键因素之一。
不规范的标本采集往往导致标本质量下降，从而影响检验结果的准确性。
血液标本采集时没有按规定的时间进行，或者采集过程中没有严格遵守无菌操作规范等。
2. 标本处理不当标本采集完成后，标本需要经过一系列的处理过程，如标本分装、保存、运送等。
这些环节如果处理不当，都会对标本的质量产生不利影响。
分装时未注明标本类型和采集时间，保存时温度过高或过低，都会影响标本的稳定性和准确性。
3. 信息标识不清标本信息标识不清不仅影响标本的识别和追溯，也会导致误认、混淆，甚至交叉感染。
在实际工作中，我们发现一些标本的信息标识经常存在不清晰、脱落或错误的情况，这给我们的工作带来了一定的困扰。
4. 客观原因在标本采集和处理过程中，还有一些客观原因也会导致不合格标本的出现，比如患者体质因素、采集技术水平、医护人员工作态度和技术操作能力等。
以上就是不合格标本的主要分类原因，这些原因的存在直接影响到了检验结果的准确性和可靠性，给医疗诊断、治疗和患者带来了一定的风险。
三、改进对策针对上述不合格标本的分类统计分析结果，我们制定了以下改进对策：1. 加强标本采集规范化培训通过定期组织标本采集规范化培训，提高医护人员标本采集的技术水平和操作能力，规范操作流程和标准动作，确保每一次标本采集都可以做到规范化、标准化。
2. 建立标本处理流程标准建立完善的标本处理流程标准，规范分装、保存、运送等每一个环节，加强标本处理操作的监督和管理，确保每一个标本的处理过程都可以按照标准要求进行，从而提高标本的质量和稳定性。
不合格标本处理制度
不合格标本处理制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本处理制度。
（一）符合拒检的不合格病人标本的范围.
1、未正确使用抗凝剂的标本.
2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本.
3、血量不足于检验需要量的标本.
5、需要特殊处理而没有做到的血标本.
经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联等不相符者.
10、采集的标本将严重影响检验结果者.
（二）拒检程序
1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本拒收记录本上。
2、填写不合格标本记录单，并随同申请单送达病房。
3、必要时电话告知相关科室医生或护士。
检验科不合格标本拒检制度—检验科上墙制度
检验科不合格标本拒检制度—检验科上墙制度一、背景介绍随着医疗技术的发展与进步，检验科在临床诊断中的作用越来越重要。
而检验科的工作质量直接关系到患者的诊断结果和治疗效果。
然而，由于人为因素和流程管理的问题，检验科出现不合格标本的情况时有发生。
为了减少不合格标本带来的差错和损失，建立一套有效的不合格标本拒检制度是非常必要的。
二、不合格标本的影响1.检验结果错误：不合格标本可能会产生误差，导致错误的检验结果。
患者根据错误的结果进行治疗，会给患者带来极大的危害。
2.患者健康风险增加：错误的检验结果可能会导致患者未能及时得到正确的诊断和治疗，延误病情。
3.医院声誉受损：错误的检验结果不仅会给患者带来伤害，还会对医院的声誉产生负面影响。
患者对医院的信任度降低，可能导致医院的业务量下降。
三、不合格标本拒检制度的必要性由于不合格标本的潜在风险，为了降低错误的发生，建立不合格标本拒检制度是非常必要的。
1.保护患者安全：不合格标本可能导致错误的诊断和治疗，建立不合格标本拒检制度可以减少患者的健康风险。
2.提高医疗质量：不合格标本的拒检可以提高检验科的标本质量要求和操作标准，进一步提高医疗质量。
3.强化流程管理：不合格标本拒检制度的建立可以强化流程管理，减少人为因素对检验结果的影响，提高流程的规范性和标准化。
1.上墙内容：检验科应明确不合格标本的定义、分类、识别和处理流程等内容。
并在墙上设置具体的操作步骤和教育宣传资料，以供工作人员参考。
2.墙面位置：检验科上墙制度应放在检验科的核心位置，使得所有工作人员都能够直观地看到。
3.墙面更新：随着技术的更新和工作要求的变化，检验科上墙制度应定期更新和修订，以确保所有操作步骤和要求的准确性和及时性。
4.定期培训：检验科上墙制度应与定期培训相结合，定期组织对不合格标本拒检制度的培训，提高工作人员对制度的理解和执行能力。
五、不合格标本拒检制度的实施1.制定不合格标本拒检标准：制定不合格标本的标准和分类，并明确不同标本的拒检流程。
检验科不合格标本判定标准
检验科不合格标本判定标准第一篇：检验科不合格标本判定标准检验科不合格标本判定标准1.申请项目与标本不符，拒收标本；2.标本已有明显的污染，拒收标本；3.标本量过少或已明显干燥，拒收标本；4.条形码申请项目不符合要求，拒收标本；5.送标本的时间已明显超过本文规定时限，拒收标本；6.凡不符合质量要求的标本均应重新留取；7.送检标本不符合本文所述对标本的要求，拒收标本；8.容器上无条形码，退回送检单位；9.需送全血标本时，血液凝固，退回，重送;10.使用不适当的抗凝剂，退回，重送;11.标本太少，减少检验项目或补送；12.标本采取后，未按规定时间送检，退回，或报告时注明情况；13.需用血清检验的标本，加入了抗凝剂，退回，重送;14.送检24小时尿液未加防腐剂或加入了不适当的防腐剂，退回，重送 15.送检的痰液是唾液，退回，重送；16.标本不纯（如尿液标本混有粪便，粪便内含有多量钡或油时）退回，重送。
第二篇：检验科不合格标本的处理制度检验科不合格标本的处理制度1、不合格标本的种类1）、标本标签与标本类型不符，唯一性标志错误或不清楚。
2）、标本量太少，不足已完成检验目的所要求的检测。
3）、抗凝标本出现凝集。
4）、标本容器破损，标本流失或可能不污染。
5）、溶血和脂血标本（特殊情况下实施“让步检验”，发出口头报告，同时检验建议复查）。
6）、延迟送达的急诊标本。
7）、标本采集与送检时间过长。
8）、该加防腐剂未加防腐剂者。
9）、用错真空采血管的。
10）、细菌培养标本被污染的。
11)、其他2、对上述不合格标本履行如下程序：1)门诊收集的标本：对门诊收集的不合格标本，发现后及时与患者联系。
如不能及时联系到患者，请与其主治医生取得联系，做通患者工作，重新留取标本。
2)住院收集的标本（1）及时与送检部门的相关人员联系，建议重新核对或重新采集。
（2）对特殊标本或再次采集确有困难，则可与临床协商进行部分内容的检验。
但不许在检验单上注明标本不合格原因和时间，及“本检验结果仅供参考”等字样。
检验科不合格样本管理规定
检验科不合格样本管理规定1. 背景介绍检验科作为医院中至关重要的部门之一，负责对病人的样本进行检测分析，为临床诊断和治疗提供可靠的数据支持。
然而，在检验过程中难免会产生不合格样本，因此制定一套科学规范的管理制度以减少不合格样本的发生显得尤为重要。
2. 定义和分类不合格样本是指在采样、运输、处理、分析等过程中未能满足相关规定要求的样本。
不合格样本可分为以下几类：a. 无标识样本：缺乏病人基本信息或标识不清晰。
b. 污染样本：受到外源性污染或交叉污染，影响检验结果的准确性。
c. 缺失样本：医护人员未能正确取得或保管，无法进行检验。
d. 破损样本：采样容器损坏、漏液或溢出导致样本无法使用。
e. 错误样本：病人信息错误、采样体位错误等导致样本无效。
3. 不合格样本的处理流程a. 发现不合格样本：当检验科工作者在操作过程中发现不合格样本时，应立即予以标识，并通知相关医护人员和病人。
b. 归类和登记：将不合格样本归类并登记在样本管理系统中，包括样本类型、不合格原因和影响程度等信息。
c. 额外采样：若不合格样本对患者诊断和治疗有较大影响，应立即安排额外采样，并进行补充检验。
d. 警示提醒：针对不同类型的不合格样本制定相应的改进措施，并通过内部培训、会议等形式告知检验人员，以防止同类问题再次发生。
e. 风险评估和控制：对于频繁出现的不合格样本类型，应进行风险评估和控制，找出问题根源并采取相应的纠正措施。
4. 不合格样本的责任追究a. 医护人员责任：医护人员在样本采集、处理和运输等环节存在疏忽或不当操作导致不合格样本发生，将承担相应的责任。
b. 检验科主管责任：监督检验科人员遵守不合格样本管理规定，负责组织培训以提高人员素质和操作水平。
c. 医院质控部门责任：对不合格样本进行定期检查和评估，确保不合格样本管理规定的有效实施，并对相关问题进行跟踪和解决。
5. 不合格样本管理规定的改进和完善a. 持续培训：定期开展不合格样本管理相关培训，提高人员对不合格样本管理的重视程度和操作水平。
检验科不合格标本的解决对策
检验科不合格标本的解决对策发表时间：2013-08-15T17:27:53.560Z 来源：《中外健康文摘》2013年第18期供稿作者：董兴艳张智英[导读] 采用SPSS16.0统计学分析，各种不合格原因构成比的比较采用X²检验，P<0.05为差异有统计学意义。
董兴艳张智英（鹤岗市人民医院检验科154101）【中图分类号】R361+.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）18-0214-01【摘要】目的减少不合格标本量；方法回顾总结2012年我院不合格标本类型；结果不合格标本各类型比例，分布科室，分析原因，处理情况；解决对策：临床沟通，专业培训，与时俱进，熟练技能，规范操作；展望：有效降低不合格率。
【关键词】检验科不合格标本解决对策临床试验室质量管理要素包括分析前，分析中，分析后，分析前质量控制是整个检验质量控制中的必要环节，获得一份合格的标本是获得准确，可靠结果的重要前提，需要患者，临床医生，护士，检验人员的共同参与。
一.对象与方法1.标本来源：回顾性分析鹤岗市人民医院检验科2012年纪录的所有送检的不合格标本4053份。
所有标本由临床各科护士采集，所有标本由工勤人员送检。
2.方法不合格标本判断：无法对标本进行检测或检测后会影响检测结果准确性的标本统称不合格标本。
具体包括①标本凝块：抗凝标本中找到凝块。
②标本量少或量多：标本采集量无法满足检验需要或抗凝标本采集量未达到规定要求。
③标本溶血：影响检测结果的中、重度溶血。
④标本信息有误（条形码）：患者信息有误、条形码号重复或条形码信息与申请单不符、无检验项目。
⑤标本类型错误：使用了错误的标本采集容器或体液标本中检测项目与标本种类不符。
⑥标本容器破损。
⑦送检超时：标本采集后未在规定时间内送检到检验科。
⑧无标本：试管空盒无标本。
⑨严重的脂血：白色的、牛奶状脂血，可因严重的高脂血症或静脉营养所致。
⑩标本污染：静脉留置管采血或补液静脉采血，标本运送途中因未加盖受到其他标本的污染等。
检验科不合格标本判定标准
检验科不合格标本判定标准
检验科不合格标本判定标准
1.申请项目与标本不符，拒收标本；
2.标本已有明显的污染，拒收标本；
3.标本量过少或已明显干燥，拒收标本；
4.条形码申请项目不符合要求，拒收标本；
5.送标本的时间已明显超过本文规定时限，拒收标本；
6.凡不符合质量要求的标本均应重新留取；
7.送检标本不符合本文所述对标本的要求，拒收标本；
8.容器上无条形码，退回送检单位；
9.需送全血标本时，血液凝固，退回，重送;
10.使用不适当的抗凝剂，退回，重送;
11.标本太少，减少检验项目或补送；
12.标本采取后，未按规定时间送检，退回，或报告时注明情况；
13.需用血清检验的标本，加入了抗凝剂，退回，重送;
14.送检24小时尿液未加防腐剂或加入了不适当的防腐剂，退回，重送
15.送检的痰液是唾液，退回，重送；
16.标本不纯（如尿液标本混有粪便，粪便内含有多量钡或油时）退回，重送。
医院检验科不合格标本处理制度及流程(SOP)
不合格标本处理流程
检验科标本拒收拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括：
一、符合拒收拒检不合格病人标本的范围：
1、标本项目与申请项目不符。
2、未正确使用抗凝剂的血液标本。
3、送检时间延误的标本。
4、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。
5、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
6、需要空腹抽血而未空腹的标本。
7、需要特殊处理而没有做到的血标本。
8、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
9、24小时尿标本未注明尿量的标本。
10、未做到无菌处理的各种培养标本。
11、经查对，标本与病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及标本条形码等不相符。
12、采自输液管的标本。
13、样本外漏,容器破损的标本。
14、明显受污染的样本。
15、标本容器使用错误
16、厌养培养标本未满足厌养要求。
二、拒收柜检程序
1、对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、及时电话告之相关科室护士并明确相关责任人。
3、护理部按要求重新采集标本。
4、检验科不检测不合格标本，使用按要求重新采集的标本。
不合格标本登记本。
不合格标本处理制度及流程
不合格标本处理流程
检验科标本拒收拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括：
一、符合拒收拒检不合格病人标本的范围：
1、标本项目与申请项目不符。
2、未正确使用抗凝剂的血液标本。
3、送检时间延误的标本。
4、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。
5、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
6、需要空腹抽血而未空腹的标本。
7、需要特殊处理而没有做到的血标本。
8、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
9、24小时尿标本未注明尿量的标本。
10、未做到无菌处理的各种培养标本。
11、经查对，标本与病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及标本条形码等不相符。
12、采自输液管的标本。
13、样本外漏,容器破损的标本。
14、明显受污染的样本。
15、标本容器使用错误
16、厌养培养标本未满足厌养要求。
二、拒收柜检程序
1、对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、及时电话告之相关科室护士并明确相关责任人。
3、护理部按要求重新采集标本。
4、检验科不检测不合格标本，使用按要求重新采集的标本。
鞠躬尽瘁，死而后已。
——诸葛亮。
不合格标本处理制度及流程
不合格标本处理流程
检验科标本拒收拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括：
一、符合拒收拒检不合格病人标本的范围：
1、标本项目与申请项目不符。
2、未正确使用抗凝剂的血液标本。
3、送检时间延误的标本。
4、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。
5、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
6、需要空腹抽血而未空腹的标本。
7、需要特殊处理而没有做到的血标本。
8、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
9、24小时尿标本未注明尿量的标本。
10、未做到无菌处理的各种培养标本。
11、经查对，标本与病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及标本条形码等不相符。
12、采自输液管的标本。
13、样本外漏,容器破损的标本。
14、明显受污染的样本。
15、标本容器使用错误
16、厌养培养标本未满足厌养要求。
二、拒收柜检程序
1、对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、及时电话告之相关科室护士并明确相关责任人。
3、护理部按要求重新采集标本。
4、检验科不检测不合格标本，使用按要求重新采集的标本。