PCR试题答案版
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完整版）PCR试题答案版PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1.PCR技术扩增DNA需要的条件是（A）：①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等。
2.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）：0.5-2mmol/L。
3.多重PCR需要的引物对为（D）：多对引物。
4.PCR是在引物、模板和四种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）：引物。
5.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增（C）：TaqDNA聚合酶加量过多和引物加量过多。
6.PCR技术的发明人是（A）：Mullis。
7.PCR产物短期存放可在（A）保存：4℃。
8.PCR产物长期储存最好置于（D）：-20℃。
9.PCR的基本反应过程包括（A）：变性、退火、延伸。
10.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括（D）：扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
11.PCR技术于哪一年发明（A）：1983.12.Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）：70-75℃。
13.以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）：RNA酶。
14.PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C）：2n。
15.PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）：温度控制系统。
16.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A）：各区合并。
17、PCR实验室一般包括试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区。
18、PCR技术可以用来检测血液中的病毒核酸，而不是白细胞DNA、病毒蛋白质或血浆抗体。
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到100×230个。
20、PCR扩增产物的分析方法主要有凝胶电泳分析法、点杂交法和荧光探针定量PCR法。
判断题：1、√2、√3、√（应为加解旋酶）4、√5、√6、√7、×（应为体外）8、√9、√10、√11、√12、√13、√14、√15、√16、×答：定量PCR检测操作的全过程包括以下几个步骤：首先，需要设计引物和荧光探针（要点1：2分），并进行实验前的准备工作，如制备反应体系和标准曲线（要点2：3分）。
pcr相关试题
1．有关PCR技术的说法，不正确的是（）A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复制C．PCR的主要过程包括变性、退火、延伸D．PCR扩增中不需要使用热稳定DNA聚合酶【答案】D【解析】试题分析：PCR技术扩增DNA时，热稳定DNA聚合酶是必须的。
考点：本题考查PCR技术知识，意在考查知识的识记。
2．用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水。
PCR时加入的模板DNA如图所示。
据此做出分析不合理的是A．PCR产物的分子大小在250至500bp之间B．3号样品为不含目的基因的载体DNAC．9号样品对应植株不是所需的转基因植株D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰【答案】B【解析】【分析】PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因。
9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株。
【详解】A、PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因，结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果，推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp，A正确；B、3号PCR结果包含250～500bp片段，应包含目的基因，B错误；C、9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株，C正确；D、10号放入蒸馏水，可排除反应体系等对结果的干扰，由图可知，10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰，D正确。
故选B。
3．PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。
下列说法错误的是( )A．甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用B．丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变【答案】B【解析】PCR中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用，A正确；丙过程用到的酶为耐高温的DNA聚合酶，在高温下不会失活，因此在PCR扩增时不需要再添加，B错误；如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，形成的DNA分子为8个，而含有15N标记的DNA分子为2个，故在形成的子代DNA 中含有15N标记的DNA占25%，C正确；PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变，D正确。
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PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的发明人是（A）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR产物短期存放可在（A）保存。
A、4℃B、常温C、-80℃D、高温8、PCR产物长期储存最好置于（D）。
A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃9、PCR的基本反应过程包括（A）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括(D)A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明（A）A、1983B、1971C、1987D、199312、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）A、Taq DNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、PCR实验室一般包括( D )A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。
pcr相关问答试题及答案
pcr相关问答试题及答案PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学中用于快速复制大量特定DNA 片段的技术。
以下是一份关于PCR的问答试题及答案：一、选择题1. PCR技术中，哪个组分负责合成新的DNA链？A. DNA聚合酶B. 引物C. 核苷酸D. Taq聚合酶答案：A2. 在PCR过程中，哪个阶段DNA双链会解开？A. 变性阶段B. 退火阶段C. 延伸阶段D. 稳定阶段答案：A3. PCR反应中，引物的作用是什么？A. 提供DNA合成的起始点B. 稳定DNA双螺旋结构C. 作为DNA聚合酶的催化剂D. 提供核苷酸答案：A二、填空题4. PCR反应通常包括三个主要阶段：________、________和________。
答案：变性、退火、延伸5. 在PCR反应中，________是用来识别和结合到目标DNA序列上的短片段。
答案：引物三、简答题6. 描述PCR反应中的变性阶段发生了什么？答案：在变性阶段，PCR反应管中的DNA双链被加热至高温，导致氢键断裂，从而使DNA双链解开成为单链。
7. 解释为什么PCR技术在分子生物学中如此重要？答案：PCR技术在分子生物学中非常重要，因为它能够在短时间内从极少量的DNA模板中快速复制出大量的特定DNA片段，这在基因克隆、遗传指纹分析、病原体检测和诊断等领域有着广泛的应用。
四、计算题8. 如果一个PCR反应的效率是100%，并且进行了30个循环，那么理论上起始DNA模板的数量将增加到多少倍？答案：理论上，每个循环都会使DNA数量翻倍，所以30个循环后，DNA的数量将增加到2^30倍。
五、论述题9. 讨论PCR技术在医学诊断中的应用，并举例说明。
答案：PCR技术在医学诊断中应用广泛，例如在传染病的诊断中，可以通过检测特定的病原体DNA来快速确诊。
再比如，在遗传疾病的筛查中，PCR可以用来检测特定的基因突变。
此外，PCR还可以用于肿瘤的早期诊断，通过检测肿瘤相关基因的表达情况，有助于早期发现和治疗。
PCR上岗证考试题库及答案
PCR上岗证考试题库及答案（150题单选）1. 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于( )护送，并采取相应的防护措施。
A、1人B、2人C、3人D、4人答案 B2. 脱卸个人防护装备的顺序是( )A、外层手套→防护面屏→防护服→口罩帽子→内层手套B、防护面屏→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套C、防护服→防护面屏→口罩帽子→外层手套→内层手套D、口罩帽子→外层手套→防护面屏→内层手套→防护服答案 A3. 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有( )以上的工作人员共同进行。
A、1名B、2名C、3名D、4名答案 B4. 医疗废物暂时贮存的时间不得超过( )天。
A、1B、2C、3D、4答案 B5. 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的( )时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
A、1/2B、2/3C、3/4D、4/5答案 C6. 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？( )A、I级B、II级C、III级D、IV级答案 A7. 病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？( )A、微生物的致病性B、微生物的传播方式和宿主范围C、当地所具备的有效防护措施和有效治疗措施D、以上都是答案 D8. 新型冠状病毒感染的肺炎纳入法定传染病( )类管理，采用( )类传染病的预防、控制措施。
( )A、乙、乙B、甲、甲C、乙、甲D、甲、乙答案 C9. 新型冠状病毒灭活途径不包括哪些？( )A、对紫外线和热敏感，56℃加热30分钟能有效灭活病毒B、可以用洗必泰（氯己定）消毒，能有效灭活病毒C、乙醚、75%乙醇能有效灭活病毒D、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂能有效灭活病毒答案 B10. 下列哪种动物不是新冠状病毒的常见宿主( )A、蝙蝠B、獾C、果子狸D、蚊子答案 D11. 以下哪种酶可耐高温( )A、Taq DNA聚合酶B、HindⅢC、T4连接酶D、RNA酶答案 A12. PCR反应正确过程应为( )A、退火→变性→延伸B、变性→退火→延伸C、退火→延伸→变性D、变性→延伸→退火答案 B13. PCR技术的本质是( )A、 核酸杂交技术B、 核酸重组技术C、 核酸扩增技术D、 核酸变性技术答案 C14. PCR技术扩增DNA，需要的条件是( )：①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥答案 A15. PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子答案 B16. PCR产物长期储存最好置于( )。
PCR上岗证考试题及答案(全)
理论考试卷一，填空（每题2分，共20分）1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行的，即一股链是5’→3’走向，另一股链为3’→5’走向；生物合成方向是5’→3’。
2.在极端的PH值或受热条件下，核酸分子中的氢键断裂，双螺旋结构解开，即为核酸变性。
3.核酸分子的杂交其实就是DNA 变性、复性原理的应用。
4.PCR扩增的三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板的结合发生在退火阶段5.反转录酶催化的DNA合成反应按5’→3’方向进行，在DNA合成时也需要引物，引物为病毒颗粒中的mRNA 。
6.PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是PCR产物的污染。
7.请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围P10 P20 2-20ul P100 20-100ul P200 50-200ul如需吸取100ul液体，则最好使用P100 加样器。
8.在基因扩增检验中，使用的带滤塞吸头吸加液体，只要是为了防止标本间交叉污染。
9.TapMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Tap酶的5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。
10.个体化医学的全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每个人的疾病基因组信息预测疾病的发生风险。
个体化治疗是指根据每个人的疾病基因组信息对已发生的疾病进行治疗。
二，是非题（正确的后面打√，错误的后面打×，并将错误处划线并改正，每题两分，未改正得1分，共20分）1.DNA双链中，碱基对总是A-T ,C-G配伍，其间以两个氢键相连。
（×）G-C间以三个氢键相连2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。
（×）UNG酶只对低浓度的产物污染有效3.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。
（×）不能使用肝素抗凝4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的确证标志。
pcr引物设计试题及答案
pcr引物设计试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. PCR反应中，引物的主要作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的催化位点B. 稳定DNA双链结构C. 引导DNA聚合酶合成新的DNA链D. 提供DNA模板答案：C2. 在设计PCR引物时，下列哪项不是考虑的因素？A. 引物的长度B. 引物的GC含量C. 引物的溶解温度（Tm）D. 引物的分子量答案：D3. PCR引物的Tm值过高或过低会导致什么后果？A. 提高特异性B. 降低非特异性扩增C. 增加非特异性扩增D. 减少引物二聚体形成答案：C4. 下列哪项不是PCR引物设计中常用的软件？A. Primer3B. OligoC. GeneToolD. Photoshop答案：D5. 在PCR反应中，引物二聚体的形成通常是由于什么原因？A. 引物浓度过高B. 引物长度过短C. 引物Tm值差异过大D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每题2分，共10分）6. PCR引物设计时，通常推荐的引物长度为______。
答案：15-30个核苷酸7. 引物的GC含量一般推荐在________范围内。
答案：40%-60%8. 在PCR引物设计中，避免在引物的3'端出现超过______个连续的G 或C。
答案：39. 为了避免非特异性扩增，PCR反应中的退火温度通常设定在比引物Tm值低______度左右。
答案：510. 引物设计时，应避免_________的出现，因为这可能导致引物内部或引物之间形成稳定的二级结构。
答案：二聚体或发夹结构三、简答题（每题10分，共20分）11. 描述PCR引物设计的基本步骤。
答案：PCR引物设计的基本步骤包括：- 确定目标序列：根据研究目的选择合适的DNA片段。
- 引物长度确定：选择合适长度的引物，通常为15-30个核苷酸。
- 引物Tm值计算：确保引物具有相近的Tm值，以保证同步扩增。
- 避免二聚体和发夹结构：设计引物时，避免可能导致引物自身或相互之间形成稳定二级结构的序列。
PCR试题
PCR考试试题一：选择题1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高二：填空题1、PCR技术的发明人是。
2、PCR产物短期存放可在保存，长期储存应置于。
3、PCR的基本反应过程包括，，。
4、PCR引物设计的目的是在和间取得平衡。
5、在实际工作中，基因扩增试验实验室污染类型包括，，，。
一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题1.Mullis2.4℃、-20℃3.变性、退火、延伸4.扩增特异性和扩增效率5.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题6.Mullis7.4℃、-20℃8.变性、退火、延伸9.扩增特异性和扩增效率10.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题11.M ullis12.4℃、-20℃13.变性、退火、延伸14.扩增特异性和扩增效率15.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题16.M ullis17.4℃、-20℃18.变性、退火、延伸19.扩增特异性和扩增效率20.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题21.M ullis22.4℃、-20℃23.变性、退火、延伸24.扩增特异性和扩增效率25.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题26.M ullis27.4℃、-20℃28.变性、退火、延伸29.扩增特异性和扩增效率30.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题31.M ullis32.4℃、-20℃33.变性、退火、延伸34.扩增特异性和扩增效率35.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题36.M ullis37.4℃、-20℃38.变性、退火、延伸39.扩增特异性和扩增效率40.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
PCR上岗证考试题及答案全
PCR上岗证考试题及答案全一、题目部分1. PCR是什么的缩写？a)Polymerase Chain Reactionb)Polymerase Coding Reactionc)Polymerase Chain Replicationd)Polymerase Coding Replication2. PCR的主要作用是什么？a)分析DNA片段b)分析RNA片段c)合成DNA片段d)合成RNA片段3. PCR的基本原理是什么？a)DNA复制b)DNA降解c)DNA测序d)DNA扩增4. PCR需要哪些基本组成部分？a)DNA模板、引物、酶、核苷酸b)RNA模板、引物、酶、核苷酸c)DNA模板、引物、细胞质、核苷酸d)RNA模板、引物、细胞质、核苷酸5. PCR的步骤包括以下哪些？a)反应性、延伸性、终止性b)反应性、扩增性、延伸性c)反应性、扩增性、终止性d)反应性、延伸性、分析性二、答案部分1. 正确答案：a) Polymerase Chain Reaction2. 正确答案：d) 合成RNA片段3. 正确答案：d) DNA扩增4. 正确答案：a) DNA模板、引物、酶、核苷酸5. 正确答案：c) 反应性、扩增性、终止性三、解析部分1. PCR是什么的缩写？PCR是Polymerase Chain Reaction（聚合酶链反应）的缩写。
它是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。
2. PCR的主要作用是什么？PCR的主要作用是合成DNA片段。
通过PCR技术，可以在短时间内扩增特定的DNA序列，使其数量呈指数级增加。
3. PCR的基本原理是什么？PCR的基本原理是DNA扩增。
它通过不断重复三个步骤：变性（DNA双链解开）、引物结合（引物与DNA序列互补结合）、DNA合成（聚合酶复制DNA序列），从而使目标DNA序列得以扩增。
4. PCR需要哪些基本组成部分？PCR需要DNA模板（待扩增的DNA片段）、引物（用于引导DNA合成的短DNA片段）、聚合酶（例如Taq聚合酶）以及四种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）作为基本组成部分。
临床医学检验临床免疫：PCR及细胞培养技术考试答案真题
临床医学检验临床免疫：PCR及细胞培养技术考试答案真题1、单选定量PCR扩增仪的关机次序一般为OA.关软件一关PCR仪一关电脑B.关软件一关电脑一关PCR仪C.关PCR仪f关软件f关电脑D.关PCR仪（江南博哥）一关电脑一关软件E.关电脑一关PCR仪一关软件正确答案：A2、单选、体外培养细胞的分类（贴附型或悬浮型）是根据OA.细胞为上皮样或成纤维细胞样B.能否贴附在支持物上生长C.呈密度抑止特性D.肿瘤细胞E.细胞可多次传代正确答案：B3、单选以下哪种物质在PCR反应中不需要OA.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.Mg2+D.RNA酶E.合适PH缓冲液正确答案：D4、单选二氧化碳培养箱结构的核心部分，主要是OA.湿度调节装置B.湿润的含水托盘C.湿度调节器D.C02调节器、温度调节器和湿度调节装置E.气体保护器装置正确答案：D5、多选目前常用的PCR基因扩增仪控温方式有OA.水浴锅控温B.压缩机控温C.半导体控温D.离心式空气控温E.金属控温正确答案：C,D6、单选下述细胞传代的概念中，正确的是OA.当细胞增殖至一定密度后，分离出一部分细胞接种到其他容器的过程B.体内取出细胞接种到培养容器，细胞继续增殖的过程C.养细胞期间更新培养液的过程D.细胞增殖至一定密度后，分离出一部分细胞接种到其他容器并及时更新培养液使细胞增殖继续的过程E.细胞倍增的过程正确答案：D7、多选电热恒温培养箱适用于OA.普通的细菌培养和封闭式细胞培养B.厌氧细菌培养C.病毒培养D.衣原体培养E.开放式细胞培养正确答案：A,B,C,D8、多选PCR技术每一个循环均包含以下哪些环节OA.酶切B.变性C.退火D.延伸E.连接正确答案：B,C,D9、单选温度均一性较好的PCR仪为OA.水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B.半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C.压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D.压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E.水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪正确答案：E10、单选PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外（）A.缩短反应时间B.提高工作效率C.消除位置的边缘效应D.缩短非特异性反应时间E.提高反应特异性正确答案：C11、单选PCR技术的本质是OA.核酸杂交技术B.核酸重组技术C.核酸扩增技术D.核酸变性技术E.核酸连接技术正确答案：C12、多选二氧化碳培养箱已广泛应用于OA.各种组织和细胞的培养、病毒增殖B.细菌培养、遗传工程？C.试管工程和克隆技术D.控制温度的精度E.门加热正确答案：A,B,C13、多选PCR基因扩增仪的温度控制主要是指OA.温度的准确性控制B.温度的均一性控制C.退火温度控制D.升降温速度控制E.延伸温度控制正确答案：A,B,D14、单选以下哪种酶可耐高温（）Λ.TaqDNA聚合酶B.HindIIIC.T4连接酶D.RNA酶E.Klenow片段正确答案：A15、单选PCR反应正确过程应为OA.退火一变性一延伸B.变性退火f延伸C.退火一延伸一变性D.变性一延伸一退火E.延伸一变性一退火正确答案：B16、单选“位置的边缘效应”是指OA.温度的准确性欠佳B.温度的均一性欠佳C.边缘升降温速度快D.边缘升降温速度慢E.梯度模式和标准模式温度不一致正确答案：B17、多选普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括（）A.水浴式PCR仪B.梯度PCR仪C.原位PCR仪D.变温金属块式PCR仪E.变温气流式PCR仪正确答案：B,C18、单选厌氧培养箱内厌氧菌最佳的气体生长条件是（）A.80%N2∖5%C02和15%H2B.80%N2∖15%C02和5%H2C.80%N2∖10%C02和10%H2D.85%N2∖5%C02和10%H2E.85%N2∖10%C02和5%H2正确答案：D19、多选以下哪些酶可用于PCR反应（）A.KlenowB.HindIIIC.TaqDNA聚合酶D.RNaseE.DNase正确答案：A,C20、单选以空气为加热介质的PCR仪是OA.金属板式实时定量PCR仪B.96孔板式实时定量PCR仪C.离心式实时定量PCR仪D.各孔独立控温的定量PCR仪E.荧光实时定量PCR仪正确答案：C21、单选PCR基因扩增仪最关键的部分是OA.温度控制系统B.荧光检测系统C.软件系统D.热盖E.样品基座正确答案：A22、多选按变温方式不同，PCR基因扩增仪可分为（）A.水浴式PCR仪B.梯度PCR仪C.原位PCR仪D.变温金属块式PCR仪E.变温气流式PCR仪正确答案：ADE23、£选后氧器养箱通过自动连续循环换气系统保持箱内的厌氧状态，其换气过程是OA.①气体排空一②净化一③气体排空一④N2净化~⑤气压平衡B.①气体排空->②N2净化一③气压平衡C.①N2净化②气体排空f③N2净化一④气压平衡D.①N2净化一②气体排空f③N2净化f④气体排空一⑤气压平衡E.①气体排空一②N2净化一③气体排空一④N2净化一⑤气体排空一⑥气压平衡正确答案：E24、单选二氧化碳培养箱调节C02浓度范围为OA.0%〜20%B.20%〜40%C.10%—20%D.20%〜30%E.30%〜40%正确答案：A25、单选在梯度模式下得出最佳反应条件，并以此条件在标准模式下单独做，但结果却不如人意，最有可能的原因是OA.样品孔温度与设定温度不一致B.样品孔间的温度有差异C.样品孔位置的边缘效应较高D.升降温速度不够快E.不同模式温度特性有差异正确答案：E26、多选荧光定量PCR仪的荧光强度减弱或不稳定，可能的原因有（）A.滤光片发霉B.光源损耗C.半导体模块故障D.荧光染料污染E.光电倍增管灵敏度下降正确答案：A,B,E27、多选确定有无支原体污染可做的检测有OA.相差显微镜检测B.荧光染料染色检测C.用电镜检测D.DNA分子杂交检测或支原体培养E.FITC荧光染料染色，置荧光显微镜下观察亮绿色小点正确答案：A,B,C,D28、多选荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括（）A.发光二极管B.激发光源C.检测器D.光度计E.光电倍增管正确答案：B,C29、单选SteadySlOPe技术是下列哪一家公司的专利技术（）A.eppendorf公司B.MJ公司C.Cepheid公司D.Roche公司E.ABI公司正确答案：A30、单选TaqDNA聚合酶酶促反应最适温度为（）A.37℃B.50°C~55°CC.70°C~75°CD.80°C~85°CE.94C~95°C正确答案：C。
PCR试题答案版-2020年pcr试题
1、 PCR 技术扩增 DNA, 需要的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④ DNA 聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在 DNA 或 RNA 体外扩增反应的浓度一般为( D )A、 0.3-1mmol/LB、 0.5-1mmol/LC、 0.3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/L3、多重 PCR 需要的引物对为( D )A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR 是在引物、模板和 4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于 DNA 聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为( B )A、模板B、引物C、 dNTPD、镁离子5、在 PCR 反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA 聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、 B 都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、 PCR 技术的发明人是( A )A、 MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔 .才木7、 PCR 产物短期存放可在( A ) 保存。
A、4℃B、常温C、 -80℃D、高温8、 PCR 产物长期储存最好置于( D )。
A、4℃B、常温C、16℃D、 -20 ℃9、 PCR 的基本反应过程包括( A )A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括 ( D )A、扩增产物的污染B、天然基因组 DNA 的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、 B、C 都可能11、 PCR 技术于哪一年发明( A )A、 1983B、 1971C、 1987D、 199312、TaqDNA 聚合酶酶促反应最快最适温度为( C )A、 37℃B、 50-55℃C、 70-75℃D、 80-85℃13、以下哪种物质在 PCR 反应中不需要( D )A、TaqDNA 聚合酶B、 dNTPsC、镁离子D、 RNA 酶14、 PCR 检测中，经过 n 个循环的扩增，拷贝数将增加( C )A、 nB、 2nC、 2nD、 n215、 PCR 基因扩增仪最关键的部分是( A )A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床 PCR 实验室设计的一般原则( A )A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、 PCR 实验室一般包括( D )A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、 B、C 都含18、 PCR 技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. PCR技术中的“P”代表什么？A. PolymeraseB. PolymerizationC. PolymorphismD. Polyethylene2. 以下哪种酶是PCR反应中必需的？A. 逆转录酶B. 限制性内切酶C. DNA聚合酶D. 连接酶3. PCR反应中，以下哪个步骤是扩增DNA的？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止4. 以下哪个因素会影响PCR扩增效率？A. 引物浓度B. 反应温度C. 反应时间D. 所有以上5. PCR产物的检测通常使用哪种方法？A. 凝胶电泳B. 质谱分析C. 色谱分析D. 光谱分析6. 以下哪个不是PCR反应的组成部分？A. 模板DNAB. 引物C. 缓冲液D. 抗生素7. 热循环仪在PCR中的作用是什么？A. 维持反应温度B. 提供DNA模板C. 合成DNA链D. 净化反应体系8. 以下哪个是PCR技术的应用领域？A. 基因克隆B. 基因测序C. 蛋白质纯化D. 细胞培养9. 什么是PCR反应中的“退火”？A. DNA链的合成B. 引物与模板DNA的结合C. 双链DNA的分离D. 反应的终止10. 以下哪个是PCR反应的常见问题？A. 引物二聚体形成B. 反应体系污染C. 酶活性不足D. 所有以上二、多选题（每题2分，共10分）11. PCR反应中，哪些因素可以影响引物的结合效率？A. 引物的序列B. 引物的浓度C. 反应的温度D. 反应的时间12. 以下哪些是PCR技术的优点？A. 高灵敏度B. 高特异性C. 高效率D. 低成本13. 以下哪些是PCR技术的常见问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体C. 产物降解D. 酶失活14. 以下哪些是PCR产物的纯化方法？A. 凝胶电泳纯化B. 柱层析纯化C. 离心纯化D. 沉淀纯化15. 以下哪些是PCR技术的应用？A. 病原体检测B. 遗传病诊断C. 法医学分析D. 环境监测三、判断题（每题1分，共10分）16. PCR技术只能用于扩增DNA。
pcr考试试题及答案
pcr考试试题及答案1、PCR（聚合酶链式反应）是一种什么样的技术？PCR（聚合酶链反应）是一种用于扩增特定的DNA片段的分子生物技术。
它允许科学家在仅仅几小时内生产出大量目标序列的 DNA，而不需要大量的钱和时间。
PCR 的基本原理是使用一种叫做 DNA 聚合酶的特殊酶，将少量的 DNA 光谱（称为模板）重复地裂变成大量的重复片段，并在模板和重复片段之间形成特定的引物位点。
2、PCR有几个步骤？PCR 的步骤一般分为以下 4 个：（1）起始温度：检测下温度，以确定 DNA 酶活性。
（2）去除模板：通过释放引物、琹酶等使模板 DNA 解偶联，以便逐渐增加反应物中的 DNA。
（3）增殖：用 DNA 聚合酶将去除模板后的 DNA 复制N遍，利于增加 DNA 模板的数量。
（4）完成：使模板光谱复制的 DNA 迅速地涵盖到数据，达到正常的反应温度。
3、PCR是如何运作的？PCR 是一种准确到碱基放大的反应，它根据 DNA 片段所给定的引物进行分子复制。
在 PCR 的反应盒中，具有扩增序列特异性的引物和DNA 聚合酶应在适当温度下被放置，以利于耦合模板序列和复制位点的结合。
它的特殊原理是全序列仅需进行重复的三个步骤——“引物耦合”、“复制”和“完成”，便可以完成目标序列的复制，使 DNA 模板呈现出指数增殖的趋势，最后部分DNA 将从模板淀粉样DNA 中被拆解、收集和分析，从而获得特定序列的 DNA。
4、PCR技术有哪些应用？PCR 技术与其它分子生物技术一样，在科学研究和医学诊断领域都有广泛的应用。
PCR 在分子生物学和遗传学研究中的应用主要有：（1）物种特异性标记：通过物种特异性DNA 序列的 PCR 扩增，可以用以鉴别物种。
（2）基因突变原位分析：可以用 PCR 的方式快速检测基因组上特定位点的 DNA 突变。
（3）抗性鉴定：可以用 PCR 技术快速检测出抗生素抗性基因。
（4）药代动力学研究：通过 PCR 的方式，可以快速、准确检测出某种药物在体内代谢后的产物，从而更好地探讨药物的代谢机制。
pcr生物安全试题及答案
pcr生物安全试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. PCR技术中，以下哪个不是PCR反应体系的基本组成部分？A. 模板DNAB. 引物C. Taq酶D. 缓冲液答案：D2. 在PCR扩增过程中，以下哪个阶段是DNA链的合成阶段？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：C3. 以下哪个不是PCR技术的优点？A. 灵敏度高B. 特异性强C. 操作复杂D. 速度快答案：C4. 以下哪个是PCR技术中常用的DNA聚合酶？A. E.coli DNA聚合酶B. Taq DNA聚合酶C. RNA聚合酶D. 逆转录酶答案：B5. 以下哪个不是PCR扩增中常用的引物设计原则？A. 避免引物二聚体B. 引物长度一致C. 避免引物内部发夹结构D. 避免引物间的互补答案：B6. 凝胶电泳是PCR产物分析常用的方法，以下哪个不是凝胶电泳的组成部分？A. 凝胶B. 电场C. 缓冲液D. 离心机答案：D7. 以下哪个不是PCR产物纯化的方法？A. 柱层析B. 凝胶回收C. 离心沉淀D. 酶切答案：D8. 实验中，PCR反应体系的设置需要考虑以下哪个因素？A. 反应体积B. 反应温度C. 反应时间D. 所有上述因素答案：D9. 以下哪个不是PCR污染的来源？A. 操作人员B. 实验室环境C. 反应试剂D. 离心机答案：D10. 以下哪个不是PCR技术的应用领域？A. 遗传病诊断B. 法医学C. 食品检测D. 汽车制造答案：D二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的定义及其基本原理。
答案：PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学技术，用于快速复制特定DNA序列。
基本原理是利用DNA聚合酶在体外条件下反复进行DNA的合成，通过变性、退火和延伸三个步骤循环进行，实现目标DNA序列的指数级扩增。
2. 描述PCR产物的检测方法有哪些？答案：PCR产物的检测方法主要包括凝胶电泳、实时定量PCR （qPCR）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、选择题1. PCR的全称是什么？A. Polymerase Chain ReactionB. Polymerase Chain ResistanceC. Polymerase Chain ResearchD. Polymerase Chain Replication答案：A. Polymerase Chain Reaction2. PCR被广泛应用于以下哪个领域？A. 食品安全检测B. 疾病诊断C. 法医学鉴定D. 所有以上都是答案：D. 所有以上都是3. PCR技术主要包括哪几个步骤？A. 反应体系的制备B. DNA模板的变性C. 短序列引物的合成D. 扩增反应的循环答案：A、B、C、D4. PCR扩增反应中，引物的作用是什么？A. 指导DNA复制起始点B. 保护DNA模板不被降解C. 指示PCR反应的终止点D. 促进DNA片段的连接答案：A. 指导DNA复制起始点5. PCR扩增反应的温度变化有哪几个阶段？A. 变性、退火、延伸B. 变性、合成、退火C. 变性、扩增、退火D. 变性、退火、连接答案：A. 变性、退火、延伸二、判断题1. PCR扩增反应的核心酶是DNA聚合酶。
答案：正确2. PCR技术可以在短时间内扩增大量的DNA片段。
答案：正确3. PCR扩增反应的主要作用是对DNA进行定序。
答案：错误4. PCR扩增反应的扩增效果受引物浓度的影响。
答案：正确5. PCR可以从单一DNA分子开始扩增，得到大量相同的DNA片段。
答案：正确三、简答题1. 请简要解释PCR扩增反应的基本原理。
答：PCR扩增反应通过反复进行温度变化，使得DNA模板的双链解开，引物与目标序列结合并通过DNA聚合酶的作用进行DNA复制，最终得到目标DNA片段的扩增。
基本步骤包括变性、退火和延伸。
2. PCR技术在食品安全检测中的应用是什么？答：PCR技术在食品安全检测中可以用于检测食品中是否存在有害微生物、致病菌或转基因成分，以保障食品的安全和质量。
完整版)PCR试题答案版-pcr的判断题答案
完整版)PCR试题答案版-pcr的判断题答案A、样品制备区B、扩增区C、检测区D、以上都是18、PCR扩增反应的最佳温度是（C）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃19、PCR扩增反应的最佳pH值是（B）A、5.0B、8.3C、9.5D、10.020、PCR扩增反应的最佳时间是（C）A、30minB、1hC、2minD、10min二、问答题（共5题，每题10分）1、PCR技术的原理是什么？请简要说明PCR技术的基本步骤。
（10分）PCR技术是一种体外扩增DNA的技术，其基本原理是利用DNA聚合酶在引物的引导下，将DNA模板的目的区段反复扩增，从而获得大量的目的DNA产物。
其基本步骤包括变性、退火和延伸三个阶段。
在变性阶段，将DNA双链分离为单链；在退火阶段，引物与单链DNA结合形成双链；在延伸阶段，DNA聚合酶在引物的引导下合成新的DNA链，最终得到两个DNA分子，重复以上步骤可扩增出大量的目的DNA 产物。
2、PCR技术在哪些领域得到了广泛应用？请列举至少三个领域。
（10分）PCR技术在医学、生物学和法医学等领域得到了广泛应用。
在医学领域，PCR技术可用于病原体检测、基因诊断、药物代谢分析等方面；在生物学领域，PCR技术可用于基因克隆、基因表达分析、基因组测序等方面；在法医学领域，PCR技术可用于鉴定个体身份、鉴定亲子关系、鉴定遗传病等方面。
3、PCR反应中，引物的选择和设计对扩增结果有重要影响，请简要说明。
（10分）引物是PCR反应中的重要组成部分，其选择和设计对扩增结果有重要影响。
引物的选择应基于目的基因序列，需要确保引物与目的序列的互补性，同时避免引物间的互补性，以避免非特异性扩增。
引物的长度、Tm值和GC含量也会影响PCR反应的效率和特异性。
引物的设计应尽量避免引物与非特异性序列的结合，同时确保引物的长度和Tm值的一致性，以提高PCR反应的特异性和效率。
4、PCR反应中，如何避免污染？请列举至少三种方法。
pcr上岗试题及答案
pcr上岗试题及答案一、单选题（每题2分，共10题，满分20分）1. PCR技术中，引物的作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的结合位点B. 作为DNA模板C. 促进DNA链的延伸D. 稳定DNA双链结构答案：A2. 在PCR反应中，变性步骤的目的是？A. 使DNA聚合酶失活B. 破坏DNA双链结构C. 促进引物与模板DNA结合D. 增加DNA聚合酶的活性答案：B3. PCR反应中，延伸温度的设定主要取决于什么？A. 引物的序列B. 模板DNA的长度C. DNA聚合酶的来源D. 反应体系的pH值答案：C4. 以下哪个不是PCR反应体系中的成分？A. 模板DNAB. 引物C. 限制性内切酶D. DNA聚合酶答案：C5. 进行PCR反应时，通常需要设置多少个循环？A. 1-5个B. 10-20个C. 25-30个D. 40-50个答案：D6. 在PCR反应中，TaqMan探针的作用是什么？A. 检测PCR产物B. 扩增DNAC. 稳定DNA双链结构D. 提供DNA聚合酶的结合位点答案：A7. 以下哪种PCR技术可以用于定量分析？A. 常规PCRB. 实时定量PCRC. 反转录PCRD. 多重PCR答案：B8. 在PCR反应中，Mg2+离子的作用是什么？A. 作为DNA聚合酶的辅助因子B. 提供DNA聚合酶的结合位点C. 促进DNA链的延伸D. 稳定DNA双链结构答案：A9. 以下哪个不是PCR反应的常见问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体C. 模板DNA的降解D. 反应体系的pH值过高答案：D10. 进行PCR反应时，通常使用的DNA聚合酶是？A. E. coli DNA聚合酶B. Taq DNA聚合酶C. T4 DNA聚合酶D. 反转录酶答案：B二、判断题（每题1分，共5题，满分5分）1. PCR反应中，变性步骤的温度通常在94-98℃之间。
（对）2. PCR反应中，退火步骤的温度通常高于延伸步骤的温度。
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PCR培训班考试试题
一、选择题（共20题，每题2分）
1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①③④⑤
D、①②③⑥
2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ D ）
A、0.3-1mmol/L
B、0.5-1mmol/L
C、0.3-2mmol/L
D、0.5-2mmol/L
3、多重PCR需要的引物对为（ D）
A、一对引物
B、半对引物
C、两对引物
D、多对引物
4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ B）
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )
A、TaqDNA聚合酶加量过多
B、引物加量过多
C、A、B都可
D、缓冲液中镁离子含量过高
6、PCR技术的发明人是（A ）
A、Mullis
B、史蒂文.沙夫
C、兰德尔.才木
7、PCR产物短期存放可在（ A ）保存。
A、4℃
B、常温
C、-80℃
D、高温
8、PCR产物长期储存最好置于（ D ）。
A、4℃
B、常温
C、16℃
D、-20℃
9、PCR的基本反应过程包括（A ）
A、变性、退火、延伸
B、变性、延伸
C、变性、退火
10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( D )
A、扩增产物的污染
B、天然基因组DNA的污染
C、试剂污染和标本间交叉污染
D、A、B、C都可能
11、PCR技术于哪一年发明（ A ）
A、1983
B、1971
C、 1987
D、1993
12、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）
A、37℃
B、50-55℃
C、70-75℃
D、80-85℃
13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（ D ）
A、Taq DNA聚合酶
B、dNTPs
C、镁离子
D、RNA酶
14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（ C ）
A、n
B、2n
C、2n
D、n2
15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（ A ）
A、温度控制系统
B、荧光检测系统
C、软件系统
D、热盖
16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ A ）
A、各区合并
B、注意风向
C、因地制宜
D、方便工作
17、PCR实验室一般包括( D )
A、试剂准备区
B、标本制备区
C、扩增区和产物分析区
D、A、B、C都含
18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方
法。
若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（D）。
A、白细胞DNA
B、病毒蛋白质
C、血浆抗体
D、病毒核酸
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子
的数量将达到（ D ）个。
A、100×30
B、100×30×2
C、100×302
D、100×230
20、PCR扩增产物的分析方法主要有（ D ）
A、凝胶电泳分析法
B、点杂交法
C、荧光探针定量PCR法
D、A、B、C都是
二、判断题（共20题，每题2分）
1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。
（√）
2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。
（√）
3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA
解旋。
（√）
4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则
完成。
（√）
5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。
（√）
6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。
（√）
7、PCR技术需在体内进行。
（×）
8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。
（√）
9、核酸的复制是由5＇——→ 3＇方向进行的。
（√）
10、配对的碱基总是A与T和G与C。
（√）
11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb，此段间隔期称之为“窗
口期”。
（√）
12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR
的探针。
（√）
13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。
（√）
14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有
较大改变都会影响Taq酶活性。
（√）
15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，这种复制方式称之为半保留复制。
（√）
16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。
（×）
17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。
（√）
18、逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA 链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。
（√）
19、在定量PCR中，72℃这一步对荧光探针的结合有影响，故去除，实际上55℃仍可充分延伸，完成扩增复制。
（√）
20、PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（√）
三、简答(共两题，每题10分)
1、PCR技术
答：PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物（要点1：2分），通过高温变性、低温退火、中温延伸（要点2：5分）这一周期的多次循环，使特异的DNA片段数量指数倍数增加（要点3：3分）。
2、简述定量PCR检测操作的全过程。
答：标本的采集，保存（2分）——→样品前处理（2分）——→待样品充分裂解后点样上机反应（2分）——→反应结束后观察结果（2分）——→发报告（2分）。