结直肠癌的folfox化疗方案 PPT课件
folfox方案化疗
folfox方案化疗FOLFOX方案化疗。
FOLFOX方案是一种常用的化疗方案,主要用于结直肠癌和胃癌等消化道恶性肿瘤的治疗。
它由氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸(leucovorin)和奥沙利铂(oxaliplatin)三种药物组成,是目前治疗结直肠癌和胃癌的一线化疗方案之一。
FOLFOX方案的治疗原理是通过同时使用多种药物,以不同的作用机制和靶点来增强治疗效果,从而达到更好的治疗效果。
其中,氟尿嘧啶是一种抑制DNA合成和修复的药物,亚叶酸可以增强氟尿嘧啶的抗肿瘤作用,而奥沙利铂则是一种铂类化合物,通过干扰DNA的复制和修复而发挥抗肿瘤作用。
FOLFOX方案化疗通常是在医院内静脉输注的方式进行,治疗周期一般为14天。
在化疗期间,患者需要密切监测血常规、肝肾功能等指标,以及定期进行心电图和神经系统检查,以及注意化疗药物的副作用和毒性反应。
FOLFOX方案化疗的主要副作用包括骨髓抑制、神经毒性、消化道反应等。
骨髓抑制是最常见的副作用之一,表现为白细胞减少、贫血和血小板减少,容易出现感染、出血等并发症。
神经毒性主要表现为手脚麻木、感觉异常等症状,严重时可能影响患者的日常生活。
消化道反应包括恶心、呕吐、腹泻等,严重时会影响患者的营养摄入和生活质量。
在接受FOLFOX方案化疗的患者中,需要密切关注以上副作用的发生,并根据患者的具体情况采取相应的处理措施。
例如,对于骨髓抑制,可以通过输注造血干细胞或使用促红细胞生成素进行治疗;对于神经毒性,可以通过调整化疗方案、给予神经营养药物等措施进行干预;对于消化道反应,可以通过合理饮食、使用抗恶心药物等方式进行处理。
总的来说,FOLFOX方案化疗是一种常用的治疗结直肠癌和胃癌的化疗方案,通过多种药物的联合应用,可以达到更好的治疗效果。
然而,患者在接受化疗期间需要密切关注副作用的发生,并及时采取相应的处理措施,以确保治疗的安全和有效。
希望本文对FOLFOX方案化疗有所了解的读者有所帮助。
folfox 化疗方案
folfox 化疗方案化疗是一种常见的癌症治疗方法,对于许多癌症患者来说,它是一线的希望。
其中,folfox 化疗方案被广泛应用于结直肠癌的治疗,并取得了良好的效果。
folfox 化疗方案是指通过联合使用氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(Oxaliplatin)两种药物,加上钙饮食参与治疗结直肠癌的一种综合疗法。
下面将详细介绍这一方案的具体内容和治疗效果。
一、药物成分1. 氟尿嘧啶(5-FU):氟尿嘧啶是一种抑制癌细胞生长的化学药物,通过抑制细胞合成DNA和RNA,从而阻碍癌细胞的增殖。
同时,它也可以抑制癌细胞的酶活性,增强免疫细胞的杀伤作用。
2. 奥沙利铂(Oxaliplatin):奥沙利铂是一种铂类化合物,通过与DNA结合,阻碍DNA复制和修复,从而抑制癌细胞的增殖。
它还可以诱导癌细胞凋亡,增加癌细胞的敏感性。
二、给药方式和剂量folfox 化疗方案的给药方式一般采用静脉输注,每次输注约为2小时。
治疗周期通常为2周,即每两周进行一次化疗。
具体剂量会根据患者的情况进行调整,一般建议的剂量如下:1. 5-FU:一般以400-600 mg/m2的剂量持续静脉输注,每日输注4-5日。
2. 奥沙利铂:通常以85-100 mg/m2的剂量持续静脉输注,每次输注不超过2小时。
三、治疗效果folfox 化疗方案在结直肠癌的治疗中取得了显著的效果。
研究表明,与单纯使用5-FU进行化疗相比,folfox 化疗方案能够显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间。
此外,folfox 化疗方案还可以显著提高患者的治疗反应率和手术切除率。
然而,folfox 化疗方案也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、口腔溃疡等。
一部分患者可能会出现神经毒性反应,如感觉异常、手脚麻木等。
因此,在进行化疗期间,医生会密切监测患者的身体状况,并根据需要调整给药剂量。
综上所述,folfox 化疗方案是一种常用于结直肠癌治疗的综合疗法,通过联合应用氟尿嘧啶和奥沙利铂,可以有效抑制癌细胞的增殖,提高患者的生存率和治疗反应率。
结直肠癌的化疗联合靶向药物治疗ppt课件
• 有更高的有效率 • 更长的无疾病进展时间
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
术后辅助化疗指征
• 0期:术后定期观察,无需辅助化疗。 • I期:一般不需辅助化疗,但有血管/淋巴管侵犯者应行辅
助化疗 • Ⅱ期应当确认有无以下高危因素:
(1)组织学分化差,T4 (2)血管淋巴结浸润 (3)术前肠穿孔 (4)检出淋巴结不足14枚 如无高危因素建议随访,或单用氟尿嘧啶类
• III期:术后常规辅助化疗 • IV期:全身化疗
发生率增加外,血液系统和消化道副作用明显 减轻。。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
FOLFOX4方案(Q2W,共12周期)
奥沙利铂 85 mg/m2 iv.gtt 2h d1 亚叶酸钙 200mg/m2 iv.gtt 2h d1-2 5-氟尿嘧啶 400mg/m2 快速iv.gtt d1-2 5-氟尿嘧啶600mg/m2 持续静注22h d1-2
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
结直肠癌常用化疗药物
• 氟尿嘧啶及其衍生物 • 奥沙利铂(Oxaliplatin) • 伊立替康(Irinotecan)
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
folfox化疗方案
folfox化疗方案:希望与挑战化疗作为一种常见的癌症治疗方式,在延长患者生存期和提高生活质量方面发挥着重要作用。
而FOLFOX(folinic acid, fluorouracil, and oxaliplatin)化疗方案作为一种经典的化疗药物组合方案,采用了氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂。
本文将探讨的工作原理、疗效及其可能的副作用。
的工作原理基于其成分的相互作用。
氟尿嘧啶作为该方案的核心药物,属于一种拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ)抑制剂。
它通过干预DNA的结构来阻碍癌细胞的分裂与增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
亚叶酸则起到抑制氟尿嘧啶代谢的关键作用,使氟尿嘧啶在体内维持较长时间,提高其疗效。
而奥沙利铂则是一种重金属化合物,通过形成DNA损伤和阻断DNA合成来杀死癌细胞。
在多种实验和临床研究中,显示出了较好的疗效。
对于结直肠癌的治疗,FOLFOX方案已经成为一线治疗的标准之一。
通过不同剂量和疗程的调整,患者的生存期明显延长,同时提高了患者的生活质量。
此外,与单独使用氟尿嘧啶相比,FOLFOX方案更有效地控制了肿瘤的复发和转移,降低了患者的死亡风险。
然而,也存在一定的副作用,这为其应用带来了一定的挑战。
最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发等。
这些副作用的严重程度和发生率可以根据患者的个体差异而有所不同。
虽然现代的抗恶心药物可以在一定程度上缓解这些不良反应,但患者仍然需要通过与医生密切合作来确保治疗的安全和有效性。
除了副作用之外,还需要与其他治疗方式协同应用,以期达到最佳疗效。
根据患者的具体情况,可能会选择在手术前或手术后进行化疗,或者与放疗联合应用。
这需要多学科的医疗团队共同决策,并进行个性化的治疗方案制定。
尽管在治疗结直肠癌等癌症方面取得了一定的成功,但仍有许多未知的领域需要深入研究。
例如,对该方案的长期疗效和生存质量的跟踪观察仍然有待改进。
此外,针对不同类型的癌症,如胃癌和乳腺癌等,FOLFOX方案的疗效和安全性也需要更多的研究和验证。
FOLFOX化疗方案
G0期G0期是细胞每次分裂完了必经的阶段,G0期细胞持续时间不定,细胞周期长短主要取决于G0期,它是决定细胞继续进行分裂抑或发生分化的重要阶段。
G1期即DNA合成前期,细胞进入G1期即表明该细胞已进入增殖状态。
G1期所完成的是细胞质增殖,即细胞中的主要成分和结构,如蛋白质、酶、中心粒细胞器等的复制和增多;通过合成增量和加倍,使细胞体积增大。
此期的长短在不同的肿瘤细胞差异较大,可以有数小时到数日。
作用于G1期的药物有:左旋门冬酰胺酶,肾上腺皮质类固醇。
S期即DNA合成期。
是DNA复制的时期,此期之末DNA含量增加1倍。
除合成DNA外,此期也合成其他一些成分,如组蛋白、非组蛋白,以及与核酸合成有关的酶类和RNA等。
S期时间波动在2-30小时之间,多数为几十个小时。
作用于S期的药物有吉西他滨、羟基脲、氟氧嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等G2期即NDA合成后期或分裂期,处于G2期的细胞已是自身加倍的,具有4倍量的遗传物质。
G2期细胞处于分裂前阶段,除胞体增大外,无明显形态学改变。
G2期细胞主要进行着分裂前分子水平上的生物化学变化,如染色质发生螺旋化变成染色体、中心体复制和核膜解体等有关物质的合成。
G2期持续时间约2-4小时。
作用于G2期的药物有:平阳霉素、博来霉素。
M期M期的主要变化是已倍增的细胞,通过前、中、后、末四期完成均等的两分过程,最终形成两个新的子细胞。
此期最主要的是完成遗传物质的分配。
细胞分裂全程平均约30-60分钟,从形态、分裂持续时间、生物化学反应过程等方面看,正常细胞和肿瘤细胞的分裂活动基本相同。
作用于M期的药物有长春新碱、长春碱、依托泊甙、秋水仙碱类。
细胞周期非特异性药物:烷化剂(氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺)、抗生素(柔红霉素、表阿霉素,米多蒽醌)、铂类(顺铂、卡铂)、羟基喜树碱、氮烯咪胺、卡莫司汀。
均为浓度依赖性。
以上药物均对G0期细胞不敏感,导致肿瘤复发。
肿瘤细胞的周期机制已经被破坏,也存在分裂的不均衡性。
结直肠癌的化疗进展PPT课件
(14) 帕尼单抗
帕尼单抗6mg/kg静脉滴注超过60 分钟,每2周重复
CXC
分子靶向治疗
化疗联合靶向治疗进一步增加疗效.延长了 患者的生存期,改善了患者的生活质量。
CXC
基因蛋白组学的个体化药物治疗
一些影响疾病预后和药物疗效的分子标 记物也可作为治疗的参考指标。
CXC
ERCC1基因参与DNA-铂加合物的修 复,ERCC1基因的高表达可能导致奥沙 利铂耐药,而低表达则可能提高肿瘤的缓 解率。
西妥昔单抗 (Cetuximab;C225) 贝伐单抗(Bevacizumab;Avastin) 吉非替尼(Gefitinib) 泊尼单抗(panitumumab)
CXC
常用化疗方案
1. 5-Fu/CF
(1)有效率大约20%左右 (2)MST从最佳支持治疗的的6个月延长到 11个月 (3)5-Fu的连续静滴用药方法,除了手足综 合征的发生率增加外,血液系统和消化道副作用 明显减轻,且疗效较前提高。 (4)近年来更倾向于5-Fu全部静脉滴注的用 法。2007版的NCCN指南中,不再推荐使用静脉 推注5-Fu的方式。
EORTC40986研究报告应用FOLFIRI获得 的生存期是20.1个月。
CXC
5-FU/FA+/-开普托一线治疗转移性大肠癌
方案
Douillard 5-FU/FA/开普托
Lancet 5-FU/FA
2000
(LV5FU2/AIO)
Saltz NEJM 5-FU/FA/开普托
2000
5-FU/FA (Mayo)
LV 400 mg/m2与伊立替康同时输注,持续 时间相同, 第1天
5-Fu 400 mg/m2静脉推注, 第1天,然后 2400 mg/m2,输注46-48小时
follfox方案
follfox方案FOLFOX方案FOLFOX方案是一种用于治疗结直肠癌的化疗方案,它采用了含有氟尿嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸的药物组合。
本文将详细介绍FOLFOX方案的组成成分、治疗原理、副作用以及应注意的事项。
一、组成成分FOLFOX方案的主要药物成分包括氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和亚叶酸(Leucovorin)。
氟尿嘧啶是一种抗代谢药物,通过抑制癌细胞的DNA合成和修复来发挥抗癌作用。
奥沙利铂是一种铂类化疗药物,可以干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,导致癌细胞死亡。
亚叶酸则可以增强氟尿嘧啶的抗癌效果。
二、治疗原理FOLFOX方案采用了多种药物的联合应用,以增强治疗效果。
氟尿嘧啶通过抑制DNA合成来杀灭癌细胞,奥沙利铂则破坏了癌细胞的DNA结构,从而进一步促使其死亡。
亚叶酸的加入可以提高氟尿嘧啶在肿瘤细胞内的活性,增强其效果。
由于FOLFOX方案的多药联合应用,可以避免或减轻药物抗性的问题,提高了治疗效果。
三、副作用虽然FOLFOX方案在治疗结直肠癌中表现出了较好的疗效,但也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、手脚麻木等。
部分患者还可能出现过敏反应、皮肤反应以及血液系统的异常。
但需要注意的是,副作用的严重程度和患者的身体条件有关,不同的患者可能表现出不同的不良反应。
四、注意事项在接受FOLFOX方案治疗前,患者应咨询医生,了解自身的身体情况和治疗方案的详细信息。
此外,患者应定期进行相关的检查和评估,以及积极报告任何副作用或身体不适的情况。
在治疗期间,注意保持良好的营养和充足的休息,避免感染和过度疲劳的情况。
同时,合理控制药物剂量和治疗周期,确保治疗的安全性和有效性。
总结FOLFOX方案作为一种用于治疗结直肠癌的化疗方案,采用多药联合应用的方式,通过抑制DNA合成和破坏DNA结构,以达到抑制和杀灭癌细胞的目的。
然而,使用FOLFOX方案时需要注意副作用的出现和对治疗的个体差异反应。
《结直肠癌的化疗》课件
化疗的适应症与禁忌症
适应症
晚期结直肠癌、术后辅助化疗、转移性结直肠癌等。
禁忌症
对化疗药物过敏、严重肝肾功能不全、白细胞计数低下等。
化疗方案的选择与优化
01 根据患者的病情、年龄、身体状况等因素,选择 合适的化疗方案。
02 对于晚期结直肠癌患者,可以采用单药化疗或联 合化疗,以提高疗效和耐受性。
02 在化疗过程中,密切监测患者的反应和毒副作用 ,及时调整治疗方案,确保治疗效果和患者安全 。
化疗药物的联合应用与配伍禁忌
联合应用
为了提高疗效和减少耐药性,常将多 种化疗药物联合应用。例如, FOLFOX方案(5-FU+奥沙利铂+醛 氢叶酸)是治疗结直肠癌常用的联合 方案。
配伍禁忌
某些化疗药物之间存在配伍禁忌,同 时使用可能会产生化学反应或降低药 效。例如,奥沙利铂不能与碱性药物 或葡萄糖溶液混合使用。
《结直肠癌的化疗》 ppt课件
目录
• 结直肠癌概述 • 结直肠癌化疗的重要性 • 结直肠癌化疗药物及作用机制 • 结直肠癌化疗的疗效与副作用 • 结直肠癌化疗的个体化治疗 • 结直肠癌化疗的未来展望
01
结直肠癌概述
定义与分类
定义
结直肠癌是发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,是常见的消 化道肿瘤之一。
分类
骨髓抑制
白细胞、红细胞和血小板 减少。处理方法包括使用 升血细胞药物和输血。
肝肾功能损害
肝酶升高、肾功能异常等 。处理方法包括使用保肝 保肾药物和调整化疗药物 剂量。
心脏毒性
心肌缺血、心律失常等。 处理方法包括使用心脏保 护药物和密切监测心脏功 能。
化疗对生活质量的影响及应对措施
01
02
03
【正式版】结直肠癌的化疗PPT
结直肠癌的治疗
诊断
60%
局部肿瘤 (可切除
)
手术
局部晚期
40% 晚期
远处转移
治愈
辅助性化疗
45 % 治愈
复发
手术+/- 局部治疗
辅助性化疗
化疗
进展
化疗
化疗指证
• 术前化疗: 分化程度低、侵及广泛 计划行保肛手术
• 术后化疗: 侵及浆膜层以外(粘膜下层淋巴丰富) 有淋巴或血型转移 切缘阳性或有淋巴管/血管癌栓
90% De Gram8o8n%t
总缓解率约15~21% 腹部 30%
以完整分子通过肠壁,可减少腹泻。
3++
皮下 15%
LV5FU2 : 26.
滴注 AIO
+++
TTD
++
+
+
中性粒细胞减少
USA
+++
腹泻 +
++ +(+ ?) 中性粒细胞减少++ FR4 ANCE 黏膜炎 + 腹泻 +
中性粒细胞减少+
构酶I
开发研究喜树碱衍生物
喜树
CPT-11 / 伊立替康 第一个特异性DNA拓扑异构酶I 抑制剂
转移性结直肠癌: 开普拓出现前的治疗策略
晚期CRC 1线治疗的要点: 化疗比最佳支持治疗对生存期 (11 月 Vs 6 月) 和
生活质量有益处被医生接受 5-FU/FA 为治疗之选择 (20-25% ORR) 5-FU静脉滴注方案在欧洲被认为是参照方案(但
晚期卵巢癌的一线治疗和复治
通过存在于肿瘤组织中的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)转换成5-FU。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
FOLFOX2方案尝试OXA减为100mg/m2,该方 案疗效确切,二线治疗有效率46%,中位无进展 时间7个月,中位生存期17个月,但毒性反应仍 较重,3-4度中性粒细胞减少发生率为46%,2-3 度外周神经毒性发生率为33%。
氟尿嘧啶(5-Fu)为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药, 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成 胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的 抑制作用。
5-Fu可在一定程度上提高结直肠癌根治手术的疗效,也有越来 越多临床研究结果证明:与单纯手术相比,5-FU为基础的辅 助化疗明显延长了结直肠癌患者的无病生存期(DFS)及总生 存(OS)。
1991 年 3 月至 1994 年 4 月,De Gramont 教授对 448 例晚期大肠癌患者进行了随机分组对照研究,分为 A 组 Mayo Clinic 方案,B 组 DeGramont 方案,两组治 疗一直进行到疾病出现进展,研究结果如下:
有效率 (CR+PR) 疾病进展时间 (TTP) 总生存期 (OS) Ⅲ-Ⅳ 度毒性反应
以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
FOLFOX1方案:OXA 130 mg/m2 IVgtt 2h d1, CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续静脉滴注)d1-2;q2w
FOLFOX1方案的可行性研究显示其神经毒性 较著。
以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
甲酰四氢叶酸钙(亚叶酸钙、CF、LV )
亚叶酸钙(CF、LV )是核酸合成的重要辅酶,本身对肿瘤没有 作用。自1978年Waxmans首次报道它作为dUMP(磷酸脱氧尿 嘧啶核苷酸)掺入的抑制增强剂而增强5-Fu的活性,被认为是 近20年来发现的最有效的生物调节剂。甲酰四氢叶酸钙与氟 尿嘧啶并用提高氟尿嘧啶的疗效。
◆1942年,氮芥在恶性淋巴瘤治疗上首次取得疗效,揭开了 肿瘤治疗新的篇章。20世纪50年代,最早的结直肠癌化疗临床 试验开始出现,医生们尝试在术中、术后使用氮芥、噻替哌 等药物,但未取得任何疗效。
◆直到1957年Charles Heidelberger合成5-氟尿嘧啶(5Fu),为结直肠癌治疗突破提供了药物基础。20世纪70~80年 代针对结直肠癌辅助治疗进行了大量的临床研究,但未能得 出统一的结论。
结直肠癌FOLFOX 方案的 形成与发展
武警医院内三科 张蕊
结直肠
结直肠癌是我国最为常见的消化道恶性肿瘤之一, 据2016年最新发布的中国肿瘤统计(Cancer Statistics in China,2015)显示,我国结直肠癌 在过去的十年发病率呈逐渐上升趋势,其发病率和 死亡率均已跃居第三位。
以LV5FU2为基础的FOLFOX方案
FOLFOX4方案:OXA 85 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推 注)d1,5-FU 600mg/m2 civ(持续静脉滴注)22h d1-2;q2w
在II期二线治疗的试验中,FOLFOX4与FOLFOX3方 案疗效相近,有效率分别为21.6%和20.6%,无进展生 存期分别为5.1个月和4.6个月,总生存期分别为11.1和 10.6个月,两组病人毒性反应方面最主要区别在于中 性粒细胞减少发生率分别为36.9%和15%,分析认为与 FOLFOX4方案中5-FU的静脉推注有关。
以FOLFUHD方案为基础的 案
FOLFOX3方案:OXA 85 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续 静脉滴注)d1-2;q2w
FOLFOX3方案OXA减量至85mg/m2,5-FU/LV用法同 FOLFOX2,以期获得较低的毒性反应,临床试验结 果显示其客观有效率20%,中位无进展时间6个月, 中位生存期10个月,3-4度中性粒细胞减少20%,2 度周围神经毒性13%。与FOLFOX2方案相比毒性反 应减少,但有效率降低,分析原因可能与OXA减量 或者病例选择有关。
DeGramont方案
DeGramont方案(5-Fu/LV双周疗法 ):LV200 mg/m2.d,iv2h, dl~d2;5-Fu 400 mg/m2.d,先推注,接着5-Fu 600 mg/m2.d, 持续静脉滴注22h,d1~d2,q2w。
1997年法国的de Gramont组织协作组GERCOD提出LV与5-Fu推注 和连续灌注合用的48小时方案。经随机III期临床试验表明: De Gramont方案比Mayo方案更有效,毒性更小,但无延长总生 存期的证据。在 2010 年,NCCN 指南里删除了推注的 Mayo Clinic 方案。而 DeGramont 方案中添加奥沙利铂即就是后面 介绍的 FOLFOX4 方案。
◆1978年Waxmans首次报道CF(亚叶酸钙)作为dUMP(磷酸脱 氧尿嘧啶核苷酸)掺入的抑制增强剂可增强5-Fu的活性。
◆20世纪80~90年代INT0089、NCCTG894651等多项研究支持5Fu/CF方案辅助治疗6个月成为当时Ⅲ期结肠癌辅助化疗的标 准方案。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、 OXA、 乐沙定)
Oxaliplatin(奥沙利铂,L-OHP)属于第三代铂化合物,它与 DNA单链的特定位点结合,实现链间和链内交联而阻止DNA 复制,导致癌细胞死亡。II期临床显示对5-Fu耐药大肠癌患者 单药有效率10%,毒性轻微,与5-Fu有高度协同作用。法国 GERCOD中心于1993年开始进行奥沙利铂与5-FU/LV组成的 针对结肠癌的时辰给药化疗方案的临床试验研究,即 FOLFOX方案。OXA分别与FOLFUHD 联合组成FOLFOX1、 2、3;与LV5FU2联合组成FOLFOX4、5。
MOSAIC 研究是一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床研 究,共入组 2246 例Ⅱ、Ⅲ 结肠癌的术后患者,随机 分到 FOLFOX4方案组和 DeGramont 方案组,2015 年发表在 JCO 上的结果显示,经过 9.46 年的随访, 两组的 10 年 OS 为 71.7%、67.1%,III 期患者获益更 显著,10 年 OS 分别为 67.1%、59.0%。
研究结果表明 FOLFOX4 显著改善患者无病生存期 (DFS),通过降低辅助化疗后前 3 年内的复发率并 转化为长期的 OS 获益。
以LV5FU2为基础的FOLFOX方案
FOLFOX5方案:OXA 100 mg/m2IVgtt 2h d1,CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1,5FU 600mg/m2 civ(持续静脉滴注) d1-2;q2w
结直肠癌 FOLFOX 方案经典药物:
1.氟尿嘧啶(5-Fu) 2.亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸钙、CF、LV ) 3.奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、OXA、乐沙定)
5氟尿嘧啶(5-Fu)
氟尿嘧啶类抗肿瘤药(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以来, 是临床应用最广泛的药物之一。
为了探索更大疗效,从FOLFOX5方案开始OXA剂量 又逐渐加大,FOLFOX5方案在4方案的基础上OXA加 到100mg/m2,5-FU/LV用法不变。
为了获得更高疗效和较低的毒性反应,研究者尝试降 低5-FU的剂量以减少血液学毒性的发生率,并增加 OXA剂量强度,由此形成了随后的FOLFOX6、7方案。
FOLFOX 方案的「前身」
在众多的LV、5FU方案中,LV、5FU 2两周方案与 Mayo Clinic相比提高了有效率和无进展生存期,且安 全性好于后者。
另一项II期的临床试验显示5-FU持续静脉滴注替代静 脉推注与LV组成FOLFUHD方案,不影响疗效或增加 毒性。LV5FU2和FOLFUHD的低毒性使得其与新的药 物联合应用成为可能。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
20世纪90年代之前,尽管氟尿嘧啶静脉推注疗效较低,但一直 占据着结直肠癌化疗的主流。自从meta-分析得出LV可以增强 5-FU疗效后,LV与5-FU的联合方案得到不断发展和完善。
在亚叶酸钙和 5-FU(氟尿嘧啶)联用的基础上加用不同剂量 的 OXA 所组成的一系列用于治疗结直肠癌的化疗方案称为 FOLFOX方案。
结直肠癌的化疗
化疗在结直肠癌的治疗中占有重要的地位:
早期结肠癌术后辅助化疗可以降低复发风险; 新辅助化疗则可以提高手术切除率,延长生存期; 对于无法手术切除的晚期结肠癌患者,姑息化疗
可以延长生存期,改善病人的生存质量。
因此,如何提高化疗疗效一直成为肿瘤学研 究的热点。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
LV主要通过与5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5-FdUMP)和TS(脱氧胸 腺嘧啶核苷合成酶)形成稳定的三重复合物,从而抑制DNA 的合成,增强5-Fu对结直肠癌和其他肿瘤的细胞毒作用,临床 有效率18.8%~48%,比5-Fu单剂(7%~16.9%)有明显提高,中位 生存期也有所延长。
Lv给药2小时血中浓度可达到峰值,此时采用5-Fu静脉滴注, 使其不断的作用于癌细胞的S期,可增加抑制作用。两者联合 用药己成为结直肠癌化疗的基础用药。
LV 5FU 2两周方案及FOLFUHD方案
LV、5FU 2两周方案:CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1-2,5-FU 600mg/m2 civ(持 续静脉滴注) d1-2;q2w
FOLFUHD方案:CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.52g/m2 civ d1-2;q2w