结直肠癌的folfo化疗方案

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folfox方案化疗简介

folfox方案化疗简介

folfox方案化疗简介folfox方案是一种常用于结直肠癌治疗的化疗方案,它结合了三种药物的作用,包括氟尿嘧啶(5-FU)、氧铂(Oxaliplatin)和亚叶酸(Leucovorin)。

该方案被广泛应用于临床,并取得了显著的疗效。

在本篇文章中,我们将对folfox方案化疗进行详细介绍。

一、folfox方案的药物成分1. 氟尿嘧啶(5-FU)氟尿嘧啶是一种抑制肿瘤细胞增殖和生存的化学药物。

它通过干扰DNA的合成过程,阻止肿瘤细胞的分裂和繁殖。

氟尿嘧啶可通过静脉注射或者口服给药的方式使用。

2. 氧铂(Oxaliplatin)氧铂是一种铂类药物,可通过与DNA结合来抑制肿瘤细胞的增殖。

它可通过静脉注射的方式给药,一般与氟尿嘧啶联合应用,以增强化疗效果。

3. 亚叶酸(Leucovorin)亚叶酸是一种辅助药物,能够增加氟尿嘧啶的抗肿瘤效果。

它通过提高氟尿嘧啶在体内的稳定性,增加其抗肿瘤作用。

亚叶酸通常与氟尿嘧啶同时应用,以提高化疗的疗效。

二、folfox方案的治疗过程folfox方案是一个周期性的化疗方案,一般为14天一个周期,具体治疗过程如下:1. 第一天:患者接受氧铂和亚叶酸的静脉注射。

氧铂一般以2小时的时间完成注射,而亚叶酸的注射时间较短。

2. 接下来的两天:患者需要每天口服氟尿嘧啶药物,剂量根据患者的具体情况而定。

3. 接下来的11天:患者不需要接受任何药物治疗,这是用于恢复身体的休息期。

随后,患者将进入下一个14天的周期,即重复以上三个步骤,循环进行folfox方案的化疗。

三、folfox方案的疗效和副作用folfox方案在结直肠癌治疗中表现出良好的疗效。

它可以减少或缩小肿瘤的体积,延长患者的生存时间,并提高恶性肿瘤的治愈率。

然而,folfox方案化疗也会伴随一些副作用,包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻、乏力、神经毒性等。

这些副作用的程度和患者的个体差异有关,但往往可以通过适当的支持治疗和护理来减轻。

foliri方案

foliri方案

FOLFIRI方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,其具体用药方案包括:
1. 伊立替康(CPT-11):这是一种半合成的TOPOⅠ抑制剂,能破坏DNA模板,阻止DNA合成,从而
抑制肿瘤细胞的生长。

2. 5-氟尿嘧啶(5-FU):这是一种嘧啶拮抗剂,通过干扰DNA和RNA合成来抑制肿瘤细胞的生长。

3. 亚叶酸钙(LV):这是一种叶酸类似物,可以增强5-FU的抗肿瘤作用。

FOLFIRI方案通常每两周为一个治疗周期,3个治疗周期后需要进行全面复查并评价疗效。

在治疗期间,患者需要定期监测血常规及肝肾功能等指标,以确保化疗的安全性和有效性。

需要注意的是,FOLFIRI方案并非适用于所有结直肠癌患者,其适用范围和具体用药方案需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案化疗是一种常见的治疗癌症的方式之一。

folfox4化疗方案是一种用于结直肠癌治疗的化疗方案,本文将对folfox4化疗方案的原理、适应症、治疗周期和副作用等进行介绍。

一、folfox4化疗方案的原理folfox4化疗方案是基于氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(oxaliplatin)和亚叶酸(leucovorin)的联合应用。

其中,5-FU是一种抑制癌细胞的DNA合成和修复的化疗药物,能够阻断癌细胞的生长和繁殖;奥沙利铂是一种DNA交联剂,通过干扰DNA链的结构和复制,使癌细胞无法正常生长和分裂;亚叶酸则能够增强5-FU的抗癌作用,使其更好地发挥效果。

二、folfox4化疗方案的适应症folfox4化疗方案主要适用于结肠癌和直肠癌的治疗,特别是在晚期结直肠癌的治疗中应用较为广泛。

此外,对于早期结直肠癌的患者,也可以考虑使用folfox4化疗方案进行辅助治疗,以预防癌细胞的再生和转移。

三、folfox4化疗方案的治疗周期folfox4化疗方案的治疗周期通常为2周,具体治疗方案如下:第1天:静脉注射奥沙利铂和亚叶酸;第2天:口服亚叶酸;第2-15天:静脉泵入5-FU。

在整个治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和癌症的进展情况来调整剂量和治疗频度。

四、folfox4化疗方案的副作用folfox4化疗方案的副作用主要包括消化道反应、神经毒性和造血系统抑制等。

消化道反应:包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。

在化疗期间,患者需要注意饮食调理,避免辛辣刺激食物和油腻食品,多吃清淡易消化的食物,并在医生的指导下适当服用止吐药物。

神经毒性:奥沙利铂的使用可能会导致感觉异常或神经病变,表现为手脚麻木、感觉丧失、震颤等。

患者在使用奥沙利铂期间需要定期进行神经功能检查,必要时可以采取相应措施进行调整。

造血系统抑制:folfox4化疗方案中的化疗药物可能会抑制骨髓造血功能,导致贫血、白细胞减少和血小板减少等现象。

OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

1. 疗效显著
OFL方案联合使用三种药物,能够更有效地杀死 肿瘤细胞,延长患者的生存期。
2. 毒副作用相对较低
相比于其他化疗方案,OFL方案的毒副作用相对 较低,如骨髓抑制、恶心呕吐等不良反应的发生 率较低。
3. 适用范围广
OFL方案适用于大多数晚期结直肠癌患者,对于 年龄较大、身体状况较差的患者也可以适当调整 剂量或进行其他辅助治疗。
OFL方案治疗晚期结直肠癌的 临床观察
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CONTENCT

• 引言 • 晚期结直肠癌概述 • OFL方案治疗晚期结直肠癌的原理
和特点 • 临床观察结果 • 结论和意义 • 参考文献
01
引言
研究背景和目的
结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,晚期结直 肠癌患者预后较差,因此寻找有效的治疗方案至关 重要。
观察指标
记录患者的客观缓解率(ORR )、疾病控制率(DCR)、无 进展生存期(PFS)和总生存 期(OS)。
安全性评估
记录患者的不良反应发生情况 。
02
晚期结直肠癌概述
结直肠癌的病因和病理生理
遗传因素
结直肠癌具有一定的家族聚集性,部分患者存在基 因突变,如APC、KRAS等。
环境因素
饮食、生活习惯、吸烟等环境因素对结直肠癌的发 生发展有重要影响。
疗效评估标准
采用RECIST 1.1标准评估肿瘤客观缓解率(ORR),包括完全缓解(CR)、部 分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)。
安全性评价
采用NCI-CTCAE 4.0标准评估药物不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制 等。
临床观察结果和分析
客观缓解率
试验组ORR为60%,对照组 ORR为48%,差异无统计学意 义(P=0.45)。

结直肠癌术后FOLFOX化疗方案临床路径

结直肠癌术后FOLFOX化疗方案临床路径

结直肠癌术后FOLFOX化疗方案临床路径一、结肠癌术后FOLFOX化疗方案临床路径标准住院流程(一)适用对象。

第一诊断为结直肠癌推荐术后8周内开始,化疗时限应当不超过6个月。

符合以下情形:1.Ⅱ期结直肠癌的辅助化疗。

Ⅱ期结直肠癌患者,应当确认有无以下高危因素:组织学分化差(Ⅲ或Ⅳ级)、T4、血管淋巴管浸润、术前肠梗阻/肠穿孔、标本检出淋巴结不足(少于12枚)。

Ⅱ期结直肠癌,有高危因素者,建议辅助化疗。

化疗方案推荐选用5-FU/LV、卡培他滨、5-FU/LV/奥沙利铂或CapeOx方案。

2.Ⅲ期结直肠癌的辅助化疗。

Ⅲ期结直肠癌患者,推荐辅助化疗。

化疗方案推荐选用5-FU/CF、卡培他滨、FOLFOX 或CapeOx方案。

(二)诊断依据。

1.症状:便血,脓血便,排便习惯改变,腹痛,贫血,腹部肿块等。

2.体格检查:(1)一般情况评价:体力状态评分、是否有贫血、全身浅表淋巴结肿大;(2)腹部检查:是否看到肠型及肠蠕动波、触及肿块、叩及鼓音、听到高调肠鸣音或金属音;3.实验室检查:粪便常规及粪便潜血;血清肿瘤标记物CEA和CA19-9、AFP。

4.病理检查:经手术或活检组织病理诊断为结肠腺癌。

Ⅱ期结直肠癌术后有条件者建议行MSI(微卫星灶不稳定)检测。

(三)治疗方案的选择。

化疗方案:奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶。

(四)标准住院日为3-7天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合结直肠癌疾病。

2.符合化疗适应症、无化疗禁忌症。

3.当患者合并其他疾病,但住院期间无需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可进入路径。

(六)化疗前准备需1-3天。

1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、粪便常规及粪便潜血;(2)生化全套、电解质和/或消化道肿瘤标志物(必须检测CEA、CA19-9;有肝转移患者建议检测AFP)。

(3)心电图2.根据情况可选择的检查项目:(1)结肠镜检查和/或钡剂灌肠造影。

(2)彩超检查。

folfox6方案化疗

folfox6方案化疗

folfox6方案化疗FOLFOX6方案化疗是一种用于治疗结直肠癌的化疗方案。

它包含化疗药物氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,简称5-FU)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和亚叶酸钙(Calcium Leucovorin)。

该方案已被广泛应用,被认为是治疗结直肠癌的标准化疗方案之一。

FOLFOX6方案化疗的原理是通过联合应用不同的药物,以达到最佳的治疗效果。

这个方案的具体过程通常包括两个部分:静脉注射奥沙利铂和亚叶酸钙,以及连续静脉泵入5-FU。

奥沙利铂是一种铂类化疗药物,可干扰癌细胞的DNA复制和修复过程,从而阻止癌细胞的增殖。

亚叶酸钙是一种辅酶,可以增强5-FU 的药效,并保护正常细胞免受化疗药物的损害。

5-FU通过干扰癌细胞的DNA和RNA的合成,抑制癌细胞的生长和分裂。

FOLFOX6方案化疗的疗程通常为14天,根据患者的具体情况和疾病严重程度,医生可能会调整剂量和间隔时间。

化疗过程中,患者需要定期进行血液检查,以确保治疗效果和监测药物的毒副反应。

对于结直肠癌患者来说,FOLFOX6方案化疗常常被用作手术前的新辅助化疗,以减小肿瘤的体积,使手术更容易进行。

此外,该方案也可以作为术后辅助化疗,以预防复发和提高生存率。

在晚期结直肠癌患者中,FOLFOX6方案化疗可以减缓疾病的进展和缓解症状,提高患者的生活质量。

尽管FOLFOX6方案化疗是一种有效的治疗方案,但仍然存在一些潜在的副作用。

常见的副作用包括消化道反应(恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等)、周围神经病变(感觉异常、手脚麻木等)、骨髓抑制(造血功能受损,导致贫血、白细胞减少等)等。

在化疗期间,患者需要密切监测副作用,并及时与医生沟通。

总之,FOLFOX6方案化疗是一种常用于结直肠癌治疗的标准化疗方案。

它通过联合应用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-FU,发挥多种药物的协同作用,以提高治疗效果。

尽管存在副作用,但通过合理的剂量和监测,可以有效管理并减轻不适。

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案folfox4化疗方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,被广泛应用于临床实践中。

它是基于如下药物的组合应用:氟尿嘧啶(5-FU)、氧异甘醇(oxaliplatin)和亚叶酸(leucovorin calcium)。

这一方案通过作用于肿瘤细胞的DNA复制及修复,以及细胞凋亡的过程,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

folfox4化疗方案主要分为两个阶段进行,首先是氟尿嘧啶和亚叶酸的静脉注射,然后再加入氧异甘醇的治疗。

在第一个阶段,患者每两周接受一次氟尿嘧啶和亚叶酸的静脉注射。

氟尿嘧啶是一种抑制DNA合成的药物,通过阻断细胞的DNA合成过程来杀死肿瘤细胞。

亚叶酸则起到了增强氟尿嘧啶的疗效的作用。

这两种药物的复合使用可以提高药物的疗效,并减轻其毒副作用。

在第二个阶段,患者每两周再加入氧异甘醇的治疗。

氧异甘醇是一种含铂类药物,通过与DNA发生交联而抑制DNA复制,从而使肿瘤细胞受损并最终死亡。

与传统的铂类药物相比,氧异甘醇更加有效,且毒副作用相对较低。

它的加入可以增强化疗方案的疗效,提高患者的生存率。

folfox4化疗方案不仅用于晚期结直肠癌的治疗,也适用于早期结直肠癌的辅助治疗。

经过手术切除后,辅助化疗可以降低肿瘤复发和转移的风险,提高患者的生存率。

一般而言,辅助化疗的周期为6个月,即12次化疗。

在这个过程中,患者需要接受复查和评估,以确定疗效,并及时调整治疗方案。

尽管folfox4化疗方案在肿瘤治疗中取得了显著的进展,但仍然存在一些不可忽视的副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、消化道不适、脱发、感觉异常等。

这些副作用多数是可逆的,但对患者的身体和心理健康造成一定的影响。

因此,在化疗期间,患者需要密切监测并及时报告任何不适症状,以便医生及时调整治疗方案或给予相应的支持治疗。

此外,个体差异也是影响folfox4化疗方案疗效的因素之一。

不同患者对药物的敏感性和耐受性不同,因此需要根据个体情况进行个体化治疗。

FOLFO方案与大肠癌

FOLFO方案与大肠癌

FOLFOX方案与大肠癌2009-10-26 23:15FOLFOX方案主要用于大肠癌大肠癌得分期治疗方案及预后一.结肠癌(一)分期癌症得治疗与预后与癌症在哪一期密切相关。

结肠癌得分期基于原发肿瘤得侵润深度(用T来代表),就是否有淋巴结转移(用N来代表)与远处转移(用M来代表)。

结肠癌分为四期(I, II, III, IV),I 期为早期癌,IV期为晚期扩散癌。

原发肿瘤(T)Tis:原位癌;T1:肿瘤侵及粘膜下层;T2:肿瘤侵及肌层;T3:肿瘤穿透肌层侵及浆膜下层或大肠周围组织;T4:肿瘤侵犯到其她器官或造成肠穿孔。

局部淋巴结(N)Nx:局部淋巴结转移未知;N0:无局部淋巴结转移;N1:有1~3个淋巴结转移;N2:有4个或以上淋巴结转移。

远处转移(M)Mx:远处转移未知;M0:无远处转移;M1:有远处转移。

最终分期I期:T1~2N0M0;IIA期:T3N0M0;IIB期:T4N0M0;IIIA期:T1~2N1M0;IIIB期:T3~4N1M0;IIIC期:任何TN2M0;IV期:任何T任何NM1。

(二)治疗1、I期手术切除。

2、II期手术切除。

一般不主张术后化疗。

但有以下情况可以考虑术后化疗:T4肿瘤,低分化肿瘤,手术切除标本中少于6个局部淋巴结(1)。

具体化疗方案与以下介绍得用于III期结肠癌得化疗一样。

3、III期手术切除。

该期结肠癌需做术后化疗。

FOLFOX(化疗方案简称)得效果最佳,不同FOLFOX 方案在药物剂量与用法上稍有不同,其疗效并无本质差别。

因奥沙利铂(Oxaliplatin)有可能引起神经损害,已有神经损害得病人(如由糖尿病导致得)应避免用含有奥沙利铂得FOLFOX化疗方案。

卡培她滨(Capecitabine,希罗达Xeloda)就是口服化疗药,其效果与静脉用氟尿嘧啶(5 -FU)加亚叶酸钙(Leucovorin,CF)相似。

具体得化疗方案如下(2~6):FOLFOX4 (化疗方案简称)亚叶酸钙(Leucovorin,CF)200 mg/m2/天,在氟尿嘧啶(5-FU)前2小时静滴,第1~2天;氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2/天,静脉注射,然后再用600 mg/m2/天,22小时持续静滴,第1~2天;14天后重复治疗,共12个疗程。

folfox方案化疗简介

folfox方案化疗简介

folfox方案化疗简介目录1.1 Folfox方案化疗的定义1.2 Folfox方案化疗的适应症1.3 Folfox方案化疗的药物组成及作用机制1.4 Folfox方案化疗的疗程及副作用1.5 Folfox方案化疗的注意事项1.6 Folfox方案化疗的疗效及预后1.7 Folfox方案化疗的最新研究进展1.8 Folfox方案化疗的患者生活质量1.1 Folfox方案化疗的定义Folfox方案化疗是一种常用于治疗结直肠癌和胃癌的化疗方案,包括药物氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂等。

该方案通过药物的作用机制来抑制恶性肿瘤细胞的生长和扩散,达到治疗的目的。

1.2 Folfox方案化疗的适应症Folfox方案化疗适用于晚期结直肠癌和胃癌患者,尤其是那些已经进行手术治疗但病情仍然恶化或存在转移的患者。

一般情况下,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定是否采用Folfox方案化疗。

1.3 Folfox方案化疗的药物组成及作用机制Folfox方案化疗主要包括氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂三种药物。

氟尿嘧啶和亚叶酸主要通过抑制DNA合成来阻止癌细胞增殖,而奥沙利铂则通过干扰DNA修复来诱导细胞凋亡。

1.4 Folfox方案化疗的疗程及副作用Folfox方案化疗的疗程一般为6个疗程,每个疗程相隔2周。

常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、感觉异常等,但大多数患者能够通过对症处理和支持疗法来减轻这些副作用。

1.5 Folfox方案化疗的注意事项在接受Folfox方案化疗期间,患者需要定期监测血液指标、肝肾功能等,以及密切关注自身的身体反应和副作用情况。

同时,避免接触感染源,保持充足的营养和休息也是非常重要的。

1.6 Folfox方案化疗的疗效及预后Folfox方案化疗在晚期结直肠癌和胃癌的治疗中已经取得了显著的疗效,能够延长患者的生存期并提高生存质量。

然而,个体差异较大,预后仍需视患者的具体情况而定。

1.7 Folfox方案化疗的最新研究进展随着科学技术的不断进步,Folfox方案化疗在治疗晚期结直肠癌和胃癌方面也在不断进行改进和完善。

直肠癌化疗联合方案_xelox方案(注射奥沙利铂口服希罗达,疗效和folfo..

直肠癌化疗联合方案_xelox方案(注射奥沙利铂口服希罗达,疗效和folfo..

结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种:FOLFO X4方案:奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案:奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案(XELOX)和FU/LV联合草酸铂(FOLFO X4)方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。

比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。

结果:XELOX方案的有效率和疾病进展(TTP)分别为47.7%和6.04个月,与FOLFO X4方案相似(52.3%和5.47个月),无显著性差别;XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9.5%和0%,显著低于FOLFO X4方案(57.1%和52.4%)(P〈0.01);XELOX方案的手足综合症发生率(47.6%)明显高于FOLFO X4方案(14.2%)(P〈0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度。

结论:XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。

XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好,成为静注5-FU的替代疗法。

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效,能否完全替代5-FU,一直存在争议。

Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示,卡培他滨(希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂(XELOX)治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂(FOLFO X-4)在无进展生存期(PFS)、反应率和总生存期(OS)等方面均无显著差异。

这项试验有2034名患者参与,是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。

基于次,可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。

那么,XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案?还应当注意卡培他滨的用量问题(本试验中卡培他滨1g/m2,bid,1-14天,3周一疗程),卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别,亚洲人对卡培他滨耐受良好,而美国人群耐受最差。

结直肠癌常用化疗方案

结直肠癌常用化疗方案

结直肠癌常用化疗方案(一)伊立替康+亚叶酸钙+5-FU (FOLFIRI) 方案适用于:1.局部进展期、局部复发或转移性结直肠腺癌,手术或放疗不能治愈者的一线治疗2.作为上述患者的二线治疗,曾接受以奥沙利铂为基础的一线治疗后3. ECOG的PSp≤24.足够的骨髓储备(ANC≥1.5×109/L,血小板>100×109/L)5.正常的肾功能(肌酐≤1.5×ULN)与肝功能(胆红素≤26;谷草转氨酶/碱性磷酸酶≤5×ULN)6.以下病人慎用:⑴有盆腔放疗史⑵近期心肌梗塞病史⑶不可控制的心绞痛,高血压,心率失常,充血性心衰或其他严重的疾病7.每天基础排便>3次稀便的病人慎用(没有结肠与回肠造漏术者)化疗前预处理:1.按中高度致吐性的化疗,进行抗呕吐的预防用药2.可考虑用阿托品预防腹泻每14天重复1次,最多可用24个周期。

如果病人仅有2级或2级以下毒性,静注的5-FU剂量可以在第3周期增加到3000mg/m2*伊立替康与亚叶酸钙可以通过末端相连的Y型三通实现在两小时内同时输入。

奥沙利铂与亚叶酸钙不能加在同一个输液瓶(袋)中,奥沙利铂与生理盐水不兼容,所以不能用生理盐水溶解、稀释或冲管所有病人应备易蒙停,并指导病人在腹泻出现时怎样服用。

注意事项:1.腹泻:可以危及生命,需要立刻进行积极治疗。

1)早期腹泻或腹痛性痉挛是指24小时内发生的。

用阿托品治疗 0.3-1.2mg IV或SC。

在以后的治疗中应预防性应用阿托品。

2)迟发性腹泻开始出现在用药后5~11天,一般持续3~7天,必须给予洛哌丁胺治疗。

让病人备用洛哌丁胺,在第1次出现不成形大便或稀便或次数较平时增多时开始服用。

3)首次4mg4)然后2mg/2h直到最后一次腹泻后12h5)推荐患者饮用大量含电解质的饮料来代替液体与生理盐水6)足量的洛哌丁胺治疗后仍持续性腹泻的病人或者患者在腹泻同时伴有发热,即便是没有中性粒细胞的减少都应考虑口服氟喹诺酮类抗生素(如环丙沙星)。

结直肠癌mFOLFOX6标准化疗方案的前世今生

结直肠癌mFOLFOX6标准化疗方案的前世今生

结直肠癌mFOLFOX6标准化疗方案的前世今生无论是Ⅱ期与Ⅲ期结直肠癌术后辅助化疗还是晚期结直肠癌的姑息化疗,mFOLFOX6化疗方案均占有重要的地位,结直肠外科医生也经常会给有适应症的患者推荐这个方案。

为了更清楚了解治疗方案,很多患者或者家属会去网上查一下FOLFOX方案,结果发现与FOLFOX方案有关的有以下几种给药方案:mFOLFOX6方案,FOLFOX4方案,FOLFOX方案,然后就糊涂了,这么多号称FOLFOX的方案哪一种才是标准的方案,这些方案到底有什么联系与区别,标准的FOLFOX的方案该如何实施呢?针对广大患者的疑惑,我在这里全面的介绍下目前各指南推荐的mFOLFOX6标准化疗方案的前世今生,解决广大患者家属甚至医护人员心中满满的疑问。

总的来说,在甲酰四氢叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)联用的基础上加用不同剂量的奥沙利铂(OXA )所组成的一系列用于治疗结直肠癌的化疗方案均称为 FOLFOX 方案,然后根据不同的药物剂量计方案形成的时间分别命名为FOLFOX4、FOLFOX6、mFOLFOX6、FOLFOX7等方案。

FOLFOX 方案的「前世」其实在各FOLFOX方案临床应用以前结直肠癌最重要的方案是Mayo Clinic 方案和 DeGramont方案,这两种方案均是以氟尿嘧啶(5-FU) + 亚叶酸钙(LV)为基础,而氟尿嘧啶(5-FU)+ 亚叶酸钙(LV)联合则是FOLFOX 方案形成的基础。

Mayo Clinic 方案和 DeGramont 方案的不同之处是:Mayo Clinic 方案中的 5-FU 和 LV 都是静脉推注,而 DeGramont 方案中的 5-FU和LV 则以静脉滴注为主。

1991 年 3 月至 1994 年 4 月,De Gramont 教授对 448 例晚期大肠癌患者进行了随机分组对照研究,分为 A 组 Mayo Clinic 方案,B 组 DeGramont 方案,两组治疗一直进行到疾病出现进展,研究结果如下:结果显示DeGramont 方案比 Mayo linic 方案疗效高,且骨髓毒性、消化道毒性明显降低。

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案

folfox4化疗方案化疗(Chemotherapy)是指使用药物治疗恶性肿瘤的一种方式。

folfox4化疗方案是一种常用于结直肠癌治疗的方案,一般由氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)、亚叶酸(Leucovorin)和奥沙利铂(Oxaliplatin)三种药物组成。

本文将详细介绍folfox4化疗方案的治疗原理、使用方法以及可能出现的副作用。

一、治疗原理1. 氟尿嘧啶(5-FU):氟尿嘧啶是一种嘌呤类似物,通过干扰DNA和RNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖。

同时,5-FU还可通过抑制鞘磷酸胆碱合成,影响癌细胞的供能代谢。

在folfox4方案中,5-FU的用药形式一般为静脉注射或者持续泵入。

2. 亚叶酸(Leucovorin):亚叶酸是一种B族维生素,通过增强5-FU的效应,提高抗癌疗效。

亚叶酸与5-FU同时使用能够增强5-FU对肿瘤细胞的抑制作用,并减少正常细胞损伤。

3. 奥沙利铂(Oxaliplatin):奥沙利铂是一种白金化合物,通过与DNA结合,干扰DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

奥沙利铂广泛应用于多种癌症的治疗,包括结直肠癌。

二、使用方法folfox4化疗方案一般通过静脉注射的方式进行,每个化疗周期为14天,具体步骤如下:1. 第一天:a. 静脉注射亚叶酸,剂量为200mg/m²,注射时间为2小时。

b. 静脉注射奥沙利铂,剂量为85mg/m²,注射时间为2小时。

c. 随后,静脉泵入5-FU,剂量为400mg/m²,持续时间为2小时,随后将5-FU泵入时间延长为22小时。

注射5-FU的持续时间可根据患者具体情况进行调整。

2. 第二天至第14天:患者不再接受化疗药物的静脉注射,恢复期。

以上为一个完整的化疗周期,每个周期结束后,患者需要进行一段恢复时间,以保证身体能够接受下一个化疗周期的治疗。

三、副作用folfox4化疗方案可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用:1. 消化系统副作用:由于5-FU的毒副作用,患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适症状。

folfox4方案化疗

folfox4方案化疗

1. 简介Folfox4方案是一种常用于结直肠癌化疗的治疗方案。

本文将介绍Folfox4方案的具体内容、治疗原理、适应症和不良反应等相关内容。

2. Folfox4方案的内容Folfox4方案的化疗药物包括氟尿嘧啶(5-FU)、氧铂(Oxaliplatin)和亚叶酸(Leucovorin)。

具体方案如下:•氟尿嘧啶(5-FU):根据体表面积给予静脉滴注,每周一次,剂量为400mg/m^2。

•氧铂(Oxaliplatin):根据体表面积给予静脉滴注,每隔两周一次,剂量为85mg/m^2。

•亚叶酸(Leucovorin):与氟尿嘧啶(5-FU)联合使用,剂量为200mg/m^2,与氟尿嘧啶(5-FU)一同静脉滴注。

整个方案包含12个周期,每个周期的治疗时间为2周。

3. Folfox4方案的治疗原理Folfox4方案通过联合使用氟尿嘧啶、氧铂和亚叶酸来进行化疗。

这三种药物分别发挥不同的作用:•氟尿嘧啶是一种抗代谢药物,它能干扰癌细胞的DNA合成过程,抑制癌细胞的增殖能力。

•氧铂是一种铂类药物,它通过与DNA结合,造成DNA损伤,直接杀死癌细胞。

•亚叶酸是一种维生素B9的衍生物,它能增强氟尿嘧啶的抗肿瘤活性。

三种药物的联合使用,通过不同的作用机制,可以增强化疗的效果,提高对癌细胞的杀伤力。

4. Folfox4方案的适应症Folfox4方案一般适用于结直肠癌的治疗,特别是转移性结直肠癌。

具体适应症如下:•原发性结直肠癌:Folfox4方案可用于原发性结直肠癌的术前或术后辅助化疗。

•转移性结直肠癌:Folfox4方案可用于转移性结直肠癌的一线治疗或二线治疗。

需要注意的是,对于不同患者,具体的治疗方案可能会有所不同,医生会根据患者的实际情况进行调整。

5. Folfox4方案的不良反应Folfox4方案的化疗药物具有一定的毒副作用,常见的不良反应包括:•恶心呕吐:氟尿嘧啶和氧铂可能引起恶心呕吐,但一般可以通过适当的药物控制来减轻这些症状。

folfiri化疗方案周期

folfiri化疗方案周期

folfiri化疗方案周期FOLFIRI是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,它结合了三种不同的药物,包括五氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(Leucovorin)和伊立替康(Irinotecan)。

该方案已被广泛应用并显示出一定的疗效,本文将详细介绍FOLFIRI化疗方案的周期。

下面将分别从方案的组成、剂量和周期的安排三个方面进行讨论。

一、方案的组成1. 五氟尿嘧啶(5-FU):5-FU是一种抗代谢药物,通过阻断细胞核酸的合成来抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。

它主要通过持续静脉输注的方式给予患者。

2. 亚叶酸钙(Leucovorin):Leucovorin是一种亚叶酸衍生物,可以增强5-FU的疗效。

它与5-FU合用可以减少药物副作用,提高疗效。

3. 伊立替康(Irinotecan):Irinotecan是一种拓扑异构酶I抑制剂,可以阻碍DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

它一般通过静脉注射给予患者。

二、剂量的安排1. 五氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(Leucovorin)的剂量安排:根据患者的身体情况和肿瘤的类型、分期等因素,剂量的具体安排会有所不同。

通常,5-FU会以持续静脉输注的方式给予患者,每周持续48小时。

Leucovorin的剂量则一般会在5-FU之前给予,以提高其效果。

2. 伊立替康(Irinotecan)的剂量安排:Irinotecan的剂量也会根据患者的具体情况进行调整。

一般情况下,它会通过静脉注射的方式给予,每两周一次。

剂量的具体安排由医生根据患者的身体状况和耐受性来决定。

三、周期的安排1. FOLFIRI方案的周期:通常情况下,FOLFIRI方案的周期为14天。

具体安排如下:- 第一天:亚叶酸钙(Leucovorin)和5-FU持续静脉输注。

- 第一天至第三天:5-FU持续静脉输注。

- 第一天至第三天:伊立替康(Irinotecan)静脉注射。

- 第15天至第28天:休息期,让身体有时间恢复。

folfox方案用药

folfox方案用药

Folfox方案用药引言Folfox方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,其包含了Folinic Acid(亚叶酸)、Fluorouracil(氟脲嘧啶)以及Oxaliplatin(奥沙利铂)这三种药物的组合。

本文将详细介绍Folfox方案中每种药物的作用、用法以及常见的副作用。

Folinic Acid(亚叶酸)作用机制亚叶酸是一种辅酶,通过转化为五氢叶酸后,可以参与DNA和RNA的合成,在细胞的生长和分裂中发挥重要作用。

Folfox方案中的亚叶酸可增加氟脲嘧啶的抗肿瘤活性。

用法在Folfox方案中,亚叶酸一般以静脉注射的方式给予,通常在氟脲嘧啶之前给予。

剂量通常根据患者的体重和身体状况进行调整。

副作用亚叶酸通常是相对安全的药物,常见的副作用包括恶心、呕吐、口腔溃疡等。

严重的过敏反应较为罕见。

Fluorouracil(氟脲嘧啶)作用机制氟脲嘧啶是一种拮抗嘌呤类似物,可以干扰细胞内嘌呤代谢通路,抑制DNA和RNA的合成,并抑制肿瘤细胞的增殖。

用法在Folfox方案中,氟脲嘧啶一般以静脉注射的方式给予。

剂量和给药周期可以根据患者的具体情况进行调整。

副作用氟脲嘧啶常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化道反应。

此外,还可能出现骨髓抑制、手足综合征等其他不良反应。

Oxaliplatin(奥沙利铂)作用机制奥沙利铂是一种铂类化合物,通过与DNA结合,干扰DNA的复制和修复过程,抑制肿瘤细胞的增殖。

用法在Folfox方案中,奥沙利铂一般通过静脉注射方式给予。

剂量通常根据患者的体重和身体状况进行调整。

副作用奥沙利铂常见的副作用包括与神经系统相关的感觉异常(如手脚发麻、感觉减退等),以及恶心、呕吐、腹泻等消化道反应。

另外,也可能出现骨髓抑制、肾功能损害等不良反应。

结论Folfox方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,其中包括了亚叶酸、氟脲嘧啶和奥沙利铂三种药物的组合。

亚叶酸通过增加氟脲嘧啶的抗肿瘤活性,氟脲嘧啶通过干扰嘌呤代谢抑制肿瘤细胞增殖,奥沙利铂通过干扰DNA的复制和修复过程来抑制肿瘤细胞增殖。

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以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
FOLFOX2方案:OXA 100 mg/m2 IVgtt 2h d1, CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续静脉滴注)d1-2;q2w
FOLFOX2方案尝试OXA减为100mg/m2,该方 案疗效确切,二线治疗有效率46%,中位无进展 时间7个月,中位生存期17个月,但毒性反应仍 较重,3-4度中性粒细胞减少发生率为46%,2-3 度外周神经毒性发生率为33%。
MOSAIC 研究是一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床 研究,共入组 2246 例Ⅱ、Ⅲ 结肠癌的术后患者,随 机分到 FOLFOX4方案组和 DeGramont 方案组, 2015 年发表在 JCO 上的结果显示,经过 9.46 年的 随访,两组的 10 年 OS 为 71.7%、67.1%,III 期患 者获益更显著,10 年 OS 分别为 67.1%、59.0%。
氟尿嘧啶(5-Fu)为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药, 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成 胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的 抑制作用。
5-Fu可在一定程度上提高结直肠癌根治手术的疗效,也有越 来越多临床研究结果证明:与单纯手术相比,5-FU为基础的 辅助化疗明显延长了结直肠癌患者的无病生存期(DFS)及 总生存(OS)。
为了探索更大疗效,从FOLFOX5方案开始OXA剂量 又逐渐加大,FOLFOX5方案在4方案的基础上OXA加 到100mg/m2,5-FU/LV用法不变。
为了获得更高疗效和较低的毒性反应,研究者尝试降 低5-FU的剂量以减少血液学毒性的发生率,并增加 OXA剂量强度,由此形成了随后的FOLFOX6、7方案。
研究结果表明 FOLFOX4 显著改善患者无病生存期 (DFS),通过降低辅助化疗后前 3 年内的复发率并 转化为长期的 OS 获益。
以LV5FU2为基础的FOLFOX方 案
FOLFOX5方案:OXA 100 mg/m2IVgtt 2h d1,CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1,5FU 600mg/m2 civ(持续静脉滴注) d1-2;q2w
甲酰四氢叶酸钙(亚叶酸钙、CF、LV )
亚叶酸钙(CF、LV )是核酸合成的重要辅酶,本身对肿瘤没有 作用。自1978年Waxmans首次报道它作为dUMP(磷酸脱氧尿 嘧啶核苷酸)掺入的抑制增强剂而增强5-Fu的活性,被认为是 近20年来发现的最有效的生物调节剂。甲酰四氢叶酸钙与氟 尿嘧啶并用提高氟尿嘧啶的疗效。
◆1942年,氮芥在恶性淋巴瘤治疗上首次取得疗效,揭开了 肿瘤治疗新的篇章。20世纪50年代,最早的结直肠癌化疗临床 试验开始出现,医生们尝试在术中、术后使用氮芥、噻替哌 等药物,但未取得任何疗效。
◆直到1957年Charles Heidelberger合成5-氟尿嘧啶(5Fu),为结直肠癌治疗突破提供了药物基础。20世纪70~80年 代针对结直肠癌辅助治疗进行了大量的临床研究,但未能得 出统一的结论。
结直肠癌FOLFOX 方案的 形成与发展
武警医院内三科 张蕊
结直肠
结直肠癌是我国最为常见的消化道恶性肿瘤之一, 据2016年最新发布的中国肿瘤统计(Cancer Statistics in China,2015)显示,我国结直肠癌 在过去的十年发病率呈逐渐上升趋势,其发病率和 死亡率均已跃居第三位。
A组 14.4% 22 周 56.8 周 23.9%
B组 32.6% 27.6 周 62周 11.1%
FOLFOX 方案的「前身」
结果显示,DeGramont 方案比 Mayo linic 方案疗效高,且骨 髓毒性、消化道毒性明显降低。自此,静滴 LV 全面取代推注 的用法。
代表方案为: LV 5FU 2(简化的LV/5FU双周方案) FOLFUHD方案
结直肠癌 FOLFOX 方案经典药物:
1.氟尿嘧啶(5-Fu) 2.亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸钙、CF、LV ) 3.奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、OXA、乐沙定)
5氟尿嘧啶(5பைடு நூலகம்Fu)
氟尿嘧啶类抗肿瘤药(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以 来,是临床应用最广泛的药物之一。
LV 5FU 2两周方案及FOLFUHD方案
LV、5FU 2两周方案:CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1-2,5-FU 600mg/m2 civ(持 续静脉滴注) d1-2;q2w
FOLFUHD方案:CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.52g/m2 civ d1-2;q2w
◆1978年Waxmans首次报道CF(亚叶酸钙)作为dUMP(磷酸脱 氧尿嘧啶核苷酸)掺入的抑制增强剂可增强5-Fu的活性。
◆20世纪80~90年代INT0089、NCCTG894651等多项研究支持5Fu/CF方案辅助治疗6个月成为当时Ⅲ期结肠癌辅助化疗的标 准方案。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
FOLFOX1方案:OXA 130 mg/m2 IVgtt 2h d1, CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续静脉滴注)d1-2;q2w
FOLFOX1方案的可行性研究显示其神经毒性 较著。
FOLFOX6、7 方案的形成
FOLFOX6方案:OXA 100 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 400 mg/m2 IVgtt d1,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1,5FU 2.4-3g/m2 civ(持续静脉滴注) 46h;q2w
以LV5FU2为基础的FOLFOX方

FOLFOX4方案:OXA 85 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 200 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 400mg/m2 bolus(推 注)d1,5-FU 600mg/m2 civ(持续静脉滴注)22h d1-2;q2w
在II期二线治疗的试验中,FOLFOX4与FOLFOX3方 案疗效相近,有效率分别为21.6%和20.6%,无进展生 存期分别为5.1个月和4.6个月,总生存期分别为11.1和 10.6个月,两组病人毒性反应方面最主要区别在于中 性粒细胞减少发生率分别为36.9%和15%,分析认为与 FOLFOX4方案中5-FU的静脉推注有关。
奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、 OXA、 乐沙定)
Oxaliplatin(奥沙利铂,L-OHP)属于第三代铂化合物,它与 DNA单链的特定位点结合,实现链间和链内交联而阻止DNA复 制,导致癌细胞死亡。II期临床显示对5-Fu耐药大肠癌患者单药 有效率10%,毒性轻微,与5-Fu有高度协同作用。法国 GERCOD中心于1993年开始进行奥沙利铂与5-FU/LV组成的针 对结肠癌的时辰给药化疗方案的临床试验研究,即FOLFOX方 案。OXA分别与FOLFUHD 联合组成FOLFOX1、2、3;与 LV5FU2联合组成FOLFOX4、5。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
20世纪90年代之前,尽管氟尿嘧啶静脉推注疗效较低,但一直 占据着结直肠癌化疗的主流。自从meta-分析得出LV可以增强 5-FU疗效后,LV与5-FU的联合方案得到不断发展和完善。
在亚叶酸钙和 5-FU(氟尿嘧啶)联用的基础上加用不同剂量 的 OXA 所组成的一系列用于治疗结直肠癌的化疗方案称为 FOLFOX方案。
FOLFOX 方案的「前身」
Mayo Clinic 方案和 DeGramont 方案是以 5-FU + LV(亚叶 酸钙)为基础的 FOLFOX 方案的基础。
这两种方案的不同之处是:Mayo Clinic 方案中的 5-FU 和 LV 都是静脉推注,而 DeGramont 方案中的 5-FU、LV 则以静 脉滴注为主。
结直肠癌的化疗
化疗在结直肠癌的治疗中占有重要的地 位:
早期结肠癌术后辅助化疗可以降低复发风险; 新辅助化疗则可以提高手术切除率,延长生
存期; 对于无法手术切除的晚期结肠癌患者,姑息
化疗可以延长生存期,改善病人的生存质量。
因此,如何提高化疗疗效一直成为肿瘤 学研究的热点。
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
下面简单介绍一下FOLFOX方案的前身及发展历程。
Mayo Clinic方案
Mayo方案(Mayo Clinic Regimen),包括CF 200mg/ m2·d、 5-FU425mg/m2·d , iv d1~5,每四周重复,用6次。
梅奥诊所 (Mayo Clinic)是世界著名私立非营利性医疗机构, 于1864年由梅奥医生在明尼苏达州罗切斯特市创建,是世界 最具影响力和代表世界最高医疗水平的医疗机构之一,在医学 研究领域处于领跑者地位。美国梅奥诊所虽被称为“诊所”, 但实际上是一所拥有悠久历史的综合医学中心。
LV主要通过与5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5-FdUMP)和TS(脱氧胸 腺嘧啶核苷合成酶)形成稳定的三重复合物,从而抑制DNA 的合成,增强5-Fu对结直肠癌和其他肿瘤的细胞毒作用,临床 有效率18.8%~48%,比5-Fu单剂(7%~16.9%)有明显提高,中位 生存期也有所延长。
Lv给药2小时血中浓度可达到峰值,此时采用5-Fu静脉滴注, 使其不断的作用于癌细胞的S期,可增加抑制作用。两者联合 用药己成为结直肠癌化疗的基础用药。
DeGramont方案
DeGramont方案(5-Fu/LV双周疗法 ):LV200 mg/m2.d,iv2h, dl~d2;5-Fu 400 mg/m2.d,先推注,接着5-Fu 600 mg/m2.d, 持续静脉滴注22h,d1~d2,q2w。
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