高三化学复习精品课件2：11.2 烃和卤代烃
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烃和卤代烃精选教学PPT课件
考试大纲要求
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
2019版高考化学 第33讲 烃和卤代烃课件
答案 B CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X(X代表卤 素原子) CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反 应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
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重难突破
重难一 烃的性质
典例1 (2014河南洛阳模拟)1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反 应,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含 碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是 ( )
答案 A A项应该为戊烷>2-甲基丁烷>乙烷,A错误;戊烷有三种同分异 构体,而戊烯有五种同分异构体,B正确;1,1,2,2-四溴乙烷的密度大于水而苯 的密度小于水,C正确;点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越高 火焰越明亮,D正确。
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3.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有 ( ) A.乙烷 B.甲苯 C.丙炔 D.四氯乙烯
b.乙烯、乙炔 褪色(生成CO2) 3.苯及其同系物 (1)苯的成键特点及空间构型 a.成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 b.空间构型: 平面六边形 ,所有原子在同一平面上。 (2)苯的同系物 苯的同系物中,由于侧链对苯环的影响,使苯环上与侧链相连碳原子的邻、 对位碳原子上的氢原子活化,甲苯与浓HNO3反应时,生成 2,4,6-三硝基 甲苯 。在苯的同系物中,由于苯环对侧链的影响,某些苯的同系物能被酸 性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液 褪色 。
答案 C 乙烯、乙炔均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色;甲烷、乙 烯、乙炔均不与碱石灰反应;三种气体燃烧时现象不同。
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2.在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是 ( ) A.沸点:乙烷>戊烷>2-甲基丁烷 B.同分异构体种类:戊烷<戊烯 C.密度:苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷 D.点燃时火焰明亮程度:乙烯>乙烷
高考化学大一轮复习 专题十一 第2讲 烃和卤代烃(含解析)(1)
第2讲 烃和卤代烃[考纲要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3. (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应 ③与氧气的反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应如CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→；CH 2===CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如CH ≡CH ――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应如CH ≡CH ＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2； CH ≡CH ＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
高考化学一轮总复习烃和卤代烃优质PPT课件
)、萘
Байду номын сангаас
(
)、蒽(
)等。
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机 物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中 含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
[思维诊断] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
(1)C2H2 和
的最简式相同( × )
(2)用溴水鉴别苯和戊烷( × ) (3)苯的邻二取代物不存在同分异构体( √ ) (4)乙烯和甲苯都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明两者分 子中都含有碳碳双键( × ) (5)苯分子是环状结构，分子中 12 个原子在同一平面上 (√ )
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
影响。
考点一 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有__1_～__4____个碳原子的烃都是气态，随着 碳原子数的增多，逐渐过渡到_液__态___、_固__态___
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐_升__高___；同分异构 体之间，支链越多，沸点越_低__
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为
。
(1)1 mol 苧烯最多可以跟________ mol H2 发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2 发生加成反应所得产物的 可能的结构：________________________________________(用 键线式表示)。
烃和卤代烃(复习课PPT
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：
1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件： 共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性
②再加入硝酸银溶液
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CnH2n+1X
—X
取代、加成（H2）、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 4
3.转化关系:写出方程式
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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CH2BrCH2Br 5
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6
有机化学反应类型 （举例写反应式）
依题意有：1+x+y/4=x+y/2 解得：y=4 所以通过平均氢原子数等于4即可确定
A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6
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选 B、D 41
结论:
气态烃类CXHY燃烧前后气体体积大小变化 是
当生成物中的水为气态时, 若Y等于4,则反应前后气体体积不变； 若Y大于4,则反应后气体体积增大； 若Y小于4,则反应后气体体积减小。
全部生成Na2CO3,2NaOH + CO2 = Na2CO3
6moL 3moL n=3
全部生成NaHCO3,NaOH + CO2 =
Na2CO3
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6moL 6moL n=6
高三化学一轮复习精品课件1：11.2 烃和卤代烃
2
2
2
4 2 。 _____________________________________________________________________________________
②强氧化剂氧化
三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_烯__烃__和__炔__烃__。
(2)烷烃的取代反应。 ①取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代 的反应。
能够与卤素取代
不能发生
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成 （X代表卤素原子）
淡蓝色火焰
燃烧火焰明亮， 燃烧火焰明亮，
黑烟
浓烟
不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液反应
加聚反应 不能发生
能发生
名称 鉴别
甲烷
不能使溴水、 酸性高锰酸钾 溶液褪色
乙烯
乙炔
能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪 色
【高考警示钟】 (1)书写取代反应化学方程式时，容易漏写次要产物，如甲烷 取代反应中生成的氯化氢。 (2)有机反应的反应条件非常重要，易错写或漏写而失分。 (3)加聚反应形成的高分子化合物中，不饱和原子形成主链， 其他原子或原子团则形成支链，容易将其他原子或原子团错 写在主链上。
第2 讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性 质上的差异。 2.了解加成反应、取代反应和聚合反应。 3.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 4.以芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的 差异。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构、性质及与烃的其他 衍生物的相互联系。 5.了解消去反应。
②烷烃的卤代反应特点 反应条件 _光__照__(光线太强会爆炸)
高考化学总复习课件专题九烃和卤代烃
化学性质
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反 应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他 亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和 相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子 电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二 甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低 ，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞， 生成烃自由基和卤化氢。烃自由基 与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃 和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素 反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下 极化，形成亲电试剂，进 攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或 经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分 子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等 。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领 域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高 分子用于医疗器械等。
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反 应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他 亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和 相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子 电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二 甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低 ，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞， 生成烃自由基和卤化氢。烃自由基 与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃 和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素 反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下 极化，形成亲电试剂，进 攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或 经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分 子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等 。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领 域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高 分子用于医疗器械等。
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
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解析：1 mol 某链烃最多能和 2 mol HCl 发生加成反应，生成 1 mol
氯代烷，则该链烃中含有 2 个
或 1 个—C≡C—；又知生成的
氯代烷 1 mol 能和 6 mol Cl2 发生完全取代反应，可知该氯代烷分子中含
有 6 个氢原子，则原链烃中有 4 个氢原子。据此可知符合题意的只有 B
项。
答案：B
角度二：不常见烃的性质推断 5．有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH===CHCH3 可
简写为
，有机物 X 的键线式为
，下列说法不正确的是
()
A．X 的化学式为 C8H8 B．有机物 Y 是 X 的同分异构体，且属于芳香烃，则 Y 的结构简式
为
C．X 能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z，Z 的 一氯代物有 4 种
第2 讲 烃和卤代烃
[高考导航] 1．以烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结 构、性质上的差异。 2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3．了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物 的相互联系。 4．了解加成反应、取代反应和消去反应。 5．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
(4)烯烃、炔烃的加聚反应：
①乙烯的加聚反应：
。
②丙烯的加聚反应：
。
③乙炔的加聚反应：
。
4．天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气
甲烷
燃料、化工原料
液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯
燃料
汽油
C5～C11的烃类混合物 汽油发动机燃料
1．下列三种情况的褪色原理相同吗？ (1)CH4 与 Cl2 混合光照后黄绿色褪去。 (2)丙烯与溴水作用使溴水褪色。 (3)丙烯通入酸性 KMnO4 溶液中溶液褪色。
结构简式
CH4 CH2===CH2
分子构型 正四面体形 平面形
HC≡CH 直线形
(3)烯烃的顺反异构
①存在顺反异构的条件
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间
的 排列方式 不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了
两个不同的 原子或原子团 。
②两种异构形式
顺式结构
反式结构
特 两个相同的原子或原子团排 两个相同的原子或原子团排列
提示：三种情况的褪色原理各不相同。(1)发生的是取代反应，(2)发生的是 加成反应，(3)发生的是氧化反应。
2．利用酸性 KMnO4 溶液能否鉴别乙烷和乙烯？能否除去乙烷中的乙烯杂 质？
提示：酸性 KMnO4 溶液可鉴别乙烷和乙烯，但不能用来除去乙烷中的乙烯， 因为酸性 KMnO4 溶液可把乙烯氧化成 CO2 气体混入乙烷中，在除去乙烯的同 时，又引入了其他杂质。
角度一：脂肪烃的化学性质 1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( ) A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯的氢原子有可能发生取代反应，B 错误；环烷烃的通式是 CnH2n，只 有单烯链烃的通式才是 CnH2n，C 错误。
点
列在双键的同一侧
在双键的两侧
实 例
2.物理性质 性质
变化规律
状态
常温下含有 1～4 个碳原子的烃都是气态， 随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、 固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐 升高 ；同分异构 体之间，支链越多，沸点 越低
密度
随着碳原子数的增多，密度逐渐 增大 ，液态烃密 度均比水 小
水溶性
③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式：
； CH3Cl＋Cl2 CH2Cl2＋HCl； CH2Cl2＋Cl2 CHCl3＋HCl； CHCl3＋Cl2 CCl4＋HCl。 (3)烯烃、炔烃的加成反应： ①加成反应：有机物分子中的 不饱和碳原子 与其他原子或原 子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应
答案：D
2．下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是 ()
A．能燃烧生成二氧化碳和水 B．能与溴水发生加成反应 C．能与酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应 D．能与 HCl 反应生成氯乙烯
解析：三者都能燃烧，A 错误；乙烯和乙炔都能与溴水和酸性 KMnO4 溶液反应，B、C 错误；乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷，乙烷和氯化氢不反 应，D 正确。
答案：D
3．(2015·漳州模拟)下列现象因为发生加成反应而产生的是( ) A．乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色 B．苯通入溴水中，振荡后水层接近无色 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失
解析：A 项，乙烯被酸性 KMnO4 溶液氧化使溶液褪色；B 项，苯萃 取溴水中的 Br2 使溴水褪色；D 项，甲烷和 Cl2 发生取代反应生成无色物 质；C 项，乙烯和 Br2 发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。
考点一 脂肪烃
基础梳理
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点 (1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
单键
CnH2n+2(n≥1)
碳碳双键 碳碳三键
CnH2n(n ≥2) CnH2n-2(n≥2)
(2)典型代表物的分子组成与结构特点
名称 类别
甲烷
乙烯
分子式
CH4
C2H4
乙炔 C2H2
结构式
H—C≡C—H
答案：C
4．1 mol 某链烃最多能和 2 mol HCl 发生加成反应，生成 1 mol 氯
代烷，1 mol 该氯代烷能和 6 mol Cl2 发生取代反应，生成只含碳元素和
氯元素的氯代烃，该烃可能是( )
A．CH3CH===CH2
B．CH3C≡CH
C．CH3CH2C≡CH D．CH2===CHCH===CH2
均 难 溶于水
3.化学性质 (1)氧化反应： ①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式：
。 ②被强氧化剂氧化：三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色 的是烯烃和炔烃 。 (2)烷烃的取代反应： ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原 子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应
光照 卤素单质
1 mol