第八章+真核生物的连锁遗传分析1
遗传学第二版课后答案章
幻灯片 1习题参考答案第四章第五章幻灯片 2第四章孟德尔式遗传分析2. 在小鼠中，等位基因 A 引起黄色皮毛，纯合时不致死。
等位基因 R 可以单独引起黑色皮毛。
当 A 和 R 在一起时，引起灰色皮毛；当 a 和 r 在一起时，引起白色皮毛。
一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1 表型如下：3/8 黄色小鼠， 3/8 灰色小鼠， 1/8 黑色小鼠， 1/8 白色小鼠。
请写出亲本的基因型。
A_R_A_rrAaRrAarraaR_aarrA_rrA_R_幻灯片 3第四章孟德尔式遗传分析3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。
第二个独立的显性基因 P 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。
不产生色素的个体的眼睛呈白色。
两个纯系杂交，结果如下：AAXpXp aaXPYAXP AXp aXP aXp AXp AAXPXp 紫AAXpXp 红AaXPXp 紫AaXpXp 红AY AAXPY 紫AAXpY 红AaXPY 紫AaXpY 红aXp AaXPXp 紫AaXpXp 红aaXPXp 白aaXpXp 白aY AaXPY 紫AaXpY 红aaXPY 白aaXpY 白AaXPXp AaXpY解释它的遗传模式，并写出亲本、F1 和F2 的基因型。
A/a 位于常染色体上，P/p 位于X染色体上；基因型aa 的个体眼睛呈白色，基因型A_XP_ 的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY 的个体眼睛呈红色。
幻灯片 4第四章孟德尔式遗传分析4. 一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1 的表型都是白色的。
F1 自交得到的 F2 中有 118 条白色狗、32 条黑色狗和 10 条棕色狗。
给出这一结果的遗传学解释。
分析: 子二代分离为 12:3:1，可看作9:3:3:1 的衍生，白色与有色（黑 + 棕）之比 3:1 ，而在有色内部，黑与棕之比也是 3:1,表明遗传很有可能涉及有两对基因之差。
遗传学_第二版_课后部分答案(4_8章)_
3
0
2
2
90
0
180 180（0）
4
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5
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6
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2 （4）
7
2
2
2
5
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10
10（10）
202 c 44
a+ c
5
并发系数 = 0.9%/（10%×18%）= 0.5
+ b+
4
（1）a 与 b，b 与 c 之间的重组率是多少？
（2）并发系数是多少？
第五章 连锁遗传分析
12. Abc/aBC与abc/abc杂交，后代基因型如何？ 双交换ABc/abC = 20%×30%=6% 单交换ABC/abc = 20%-6%=14% 单交换AbC/aBc = 30%-6%=24% 亲本型Abc/aBC = 1-24%-14%-6%
AA_aRR_r
AA_arrrr
A_rr
A_R_
aaR_
aarr
第四章 孟德尔式遗传分析
3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。第二个独立的显性 基因 P 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素 的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：
AAXpXp AaXPXp
白色
AaBb
表明遗传很有可能涉及有两对 基因之差。 假设: 1. 基因 A 控制白色，即基因型
118
F2 12白色 :
A_B_ A_bb
连锁遗传分析与染色体的结构课件
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02
染色体的基本结构
染色体的形态与组成
形态
染色体在细胞分裂期间呈现为可见的线状结构，由DNA和蛋白质组成。
组成
染色体主要由DNA链、组蛋白、非组蛋白和其他相关蛋白质组成。DNA链携带 了遗传信息，而蛋白质则起到支撑和保护DNA的作用。
染色体的主要区域
01
02
03
着丝粒区
位于染色体中央，是染色 体分离时纺锤丝附着的区 域。
交换
同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生的局部片段互换，称为交 叉互换或基因重组。此过程可产
生新的遗传组合。
重组
重组广义上包括交换引起的重组和 减数第一次分裂后期非同源染色体 的自由组合；狭义上指交换引起的 基因重组。
影响因素
交换与重组的频率受多种因素影响， 如染色体区域、遗传距离、环境因 素等。
连锁遗传的分子机制
基于连锁分析的基因定位技术
连锁不平衡分析
利用群体中连锁不平衡的原理，检测与 疾病或表型关联的多个基因区域。通过 连锁不平衡分析，可以确定与疾病相关 的候选基因区域。
VS
单倍型分析
基于连锁分析的单倍型分析方法可利用单 倍型块的结构和连锁关系，将基因座位间 的连锁信息与单倍型关联起来，提高基因 定位的准确性。
连锁遗传分析与染色体的结构课件
目 录
• 连锁遗传分析概述 • 染色体的基本结构 • 连锁遗传的分子基础 • 连锁遗传分析方法与应用
contents
01
连锁遗传分析概述
连锁遗传定义
遗传学名词解释
遗传学名词解释第二章1.染色质：真核细胞分裂期间，核内对碱性染料着色均匀的网状、丝状的物质（或称核蛋白纤维丝）。
2.染色体：细胞分裂期，由染色质高度螺旋化、折叠盘曲而成的杆状小体，形态结构相对稳定。
3.常染色质：染色质线中较浅且均匀的区段4.异染色质：在细胞间期染色质线中，染色很深的区段。
在遗传功能上是惰性的，一般不编码蛋白质。
5.结构异染色质：是各类细胞的整个发育过程中都处于凝集状态的染色质。
此类染色质多位于染色体的着丝粒区，端粒区，次缢痕，以及Y染色体长臂远端2/3区段，含有高度重复的DNA序列，没有转录活性，是异染色质的主要类型。
6.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。
例如，女性体细胞中的两条X染色体在胚胎发育早期都是有活性的常染色质，约在胚胎发育的第16天，其中一条x染色质失去活性转变成异染色质，在核膜内缘形成高度凝聚的浓染色小体，即x 染色质。
7.姐妹染色单体：一条染色体的两个染色单体。
8.端粒：是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。
9.灯刷染色体：灯刷染色体形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。
常见于进行减数分裂的细胞中。
因此它常是同源染色体配对形成的含有4条染色单体的二价体。
卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。
10.多线染色体：多线染色体（polytene chromosome）一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。
由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。
11.同源染色体：体细胞中形态结构、遗传功能相似的一对染色体，两条分别来自双亲。
12.额外染色体（B染色体/副染色体）：亦称多余染色体，是被称为A染色体的常染色体的对应词。
连锁遗传规律讲义
连锁遗传规律讲义连锁遗传是指遗传物质在基因组中通过染色体的连锁现象传递给下一代的过程。
它是遗传学的重要理论之一，对于人类和许多其他生物的遗传现象有着重要的指导意义。
连锁遗传最早由美国遗传学家摩尔根在20世纪初发现，并由此获得诺贝尔奖。
他通过研究果蝇的眼色突变体，并发现不同位点上的基因间存在一种连锁，这些基因在染色体上位于同一条染色体上。
这意味着这些基因在遗传过程中会一起遗传给下一代，相互之间难以独立地进行重新组合。
连锁遗传可通过遗传映射来研究。
遗传映射是指将基因在染色体上的位置与遗传行为之间的关系进行定量化的过程。
通过将遗传物质在不同染色体上的基因与它们的表型联系起来，可以测定这些基因之间的连锁程度。
连锁遗传规律主要包括连锁分离和连锁重组两种情况。
连锁分离是指在连锁群体中，经常表现为一组对基因座的情况，也就是一组相连的基因。
这是因为这些基因在遗传过程中很少或几乎不会发生重组。
与此相关的是连锁重组，即在连锁基因的基础上发生一系列的重组事件。
重组是指两个基因座之间的某些位点进行了交换，导致基因座在染色体上重新排列的过程。
连锁重组的频率可以用连锁分离的概率来衡量。
连锁遗传的原因主要是由于基因位点在染色体上的靠近程度。
基因在染色体上的相对位置越近，它们之间发生重组的机会就越小，因此它们在遗传过程中更可能连锁的概率就越大。
另一方面，基因在染色体上的距离越远，它们之间发生重组的机会就越多，连锁的概率就越低。
连锁遗传的应用非常广泛。
首先，它可以用来研究染色体结构和功能。
通过连锁分离和重组的测定，可以了解不同基因座在染色体上的相对位置，进而探索染色体的结构和功能。
其次，连锁遗传也可以用于遗传疾病的研究。
一些遗传疾病往往与染色体上的特定基因突变相关，通过研究连锁遗传情况，可以确定这些基因的位置，从而更好地了解和治疗相应的疾病。
最后，连锁遗传还可以应用于亲缘关系的确定。
通过研究不同人群中基因连锁方式的差异，可以确定不同组织或个体之间的亲缘关系。
遗传的细胞学基础
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1.3.1 遗传学与农牧业
• 应用遗传学原理改良品种，达到提 高产量、改善品质、增强对病虫害 的抗性的目的。
1973年我国用自己的材料和 独创技术，实现 “不育系”、 “保持系”、“恢复系”配 套，在世界上首先育成籼型 杂交稻, 并于1980年作为农业 方面第一项专利转让给美国。
de Vries
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• Correns：4月发现de Vries法文版
论文中的结论和自己的实验结果相同。
他从其老师处得知孟德尔的工作，撰
写论文“杂种后代表现方式的孟德尔
法则”，发表在同一杂志上。
Correns
• 这对重新发现孟德尔法则起了重要作用。
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• Tschermak：在豌豆杂交试验中 发现了分离现象，撰写了“关于 豌豆的人工杂交”的讲师就职论 文，之后他读到了de Vries和 Correns的论文，于是6月投寄发 Tschermak 表了论文摘要至《德国植物学会 杂志》。
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1.1.1 遗传学的定义
• 遗传学(Genetics)是研究生物遗传和变异规
律的科学。
物质基础
现代遗传学：是研究基因的结 构、功能及其变异、传递和表 达规律的学科。
基因
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遗传(heredity)：指生物 亲代与子代相似的现象。 或生物繁殖与自身相似的
同类的现象。？
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2.1 染色体的结构和功能
重大贡献的科学家。
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2 遗传的细胞学基础
2.1 染色体的结构和功能 2.2 染色体在细胞分裂中的行为 2.3 生物体的有性生殖与无性生殖 2.4 生活周期
遗传学期末复习_名词解释
作为整体影响与组蛋白及DNA相互作用的蛋白质，调控染色质的局部结构与活性，最终 调控基因表达。
群体遗传学 1. 遗传漂变：由于某种机会，某一等位基因频率的群体中出现世代传递的波动现象称为遗 传漂变。 2. 瓶颈效应：由于种群变小，有害基因被清除，种群基因频率与种群数量急剧减少前的基 因频率相差很大的现象。通常发生在那些种群数量先急剧减少，后又增加的种群中。 3. 奠基者效应：由少数个体的基因频率决定了它们后代中的基因频率的效应，是一种极端的遗 传漂变作用
细菌的遗传分析 1. 溶源细菌：细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体的细菌 2. 溶源性：噬菌体在大肠杆菌体内存在，也可以整合到寄主染色体上，并与其一起复制， 这种状态可以维持许多代 3. 感受态：细菌吸收外源DNA时的生理状态 4. F因子：即可育因子，细菌的一种附加因子，它的存在使得宿主具有供体能力 5. 接合：细胞之间通过短暂连接，进行物质交流的现象 6. 转化：指细菌细胞将周围的供体DNA摄入到体内，并整合到自己的染色体组的过程。 7. 转化子：通过转化产生的重组体 8. 共转化：同时转化两个细菌的标记基因 9. 转导：以病毒为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞
体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 14. 低频转导：转导后，转导子出现的频率非常低 15. 完全转导：供体基因重组入受体染色体中得到稳定转导子的转导，区别于流产转导
分区 遗传学 的第 3 页
16. F+菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质 17. F-菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质 18. HFr：高频重组菌株，F因子通过配对交换整合到了宿主染色体上 19. 低频重组：F+与F-之间杂交只有F因子的传递，而细菌的染色体并不转移 20. 中断杂交实验：把结核中的细菌在不同时期取样，并把样品猛烈搅拌以中断接合中的细
医学遗传学名词解释
第一章绪论无第二章遗传的细胞学基础1.常染色质：间期核内纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃地进行转录的染色质。
2.异染色质：间期核内纤维折叠盘曲紧密、呈凝聚状态，一般无转录活性的染色质，又分为结构异染色质和兼性异染色质两大类。
3.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。
4. Lyon假说：（1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色体有活性，其他的X染色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的X染色质，在遗传上失去活性。
（2）失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天）；在此之前所有体细胞中的X染色体都具有活性。
（3）X染色体的失活是随机的，但是是恒定的。
5.剂量补偿：由于正常女性体细胞中的1条X染色体发生了异固缩，失去了转录活性，这样就保证了男女性个体X染色体上的基因产物在数量上基本一致，这称为X染色体的剂量补偿。
第三章遗传的分子基础1.外显子和内含子：真核生物的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的，中间被不编码的插入序列隔开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为内含子。
2.单一序列和高度重复序列：单一序列是在一个基因组中只出现一次或少数几次，大多数编码蛋白质和酶类的基因即结构基因为单一序列。
重复序列是指在基因组中有很多拷贝的DNA序列，有些重复序列与染色体的结构有关。
3.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
4.转换和颠换：转换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一个嘧啶所取代。
颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。
5.同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。
6.错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，产生异常的蛋白质分子。
7.无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。
《遗传学》朱军版习题及答案
《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (27)第九章基因工程和基因组学 (31)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (35)第十二章遗传与发育 (38)第十三章数量性状的遗传 (39)第十四章群体遗传与进化 (44)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
高考生物遗传学中的连锁与交换问题讲解
高考生物遗传学中的连锁与交换问题讲解在高考生物中，遗传学部分一直是重点和难点，而其中的连锁与交换问题更是让许多同学感到困惑。
为了帮助大家更好地理解和掌握这一知识点，我们来详细探讨一下。
首先，我们要明白什么是连锁。
简单来说，连锁指的是位于同一条染色体上的基因倾向于一起遗传给后代。
这是因为在减数分裂过程中，同一条染色体上的基因通常会一起进入同一个配子中。
想象一下，染色体就像是一条长长的“项链”，上面串着一个个基因“珠子”。
如果这些基因紧紧挨在一起，它们在遗传过程中就不太容易分开，就形成了连锁。
比如，有两个基因 A 和 B 位于同一条染色体上，且距离较近。
那么在形成配子时，A 和 B 更有可能一起进入同一个配子中，而不是随机组合。
接下来，我们说说交换。
交换是指在减数分裂过程中，同源染色体之间发生片段的交换，从而导致连锁基因之间发生重新组合。
这就好比两条“项链”在某些地方发生了“缠绕”和“交换”，使得原本串在一条“项链”上的“珠子”发生了位置的改变。
举个例子，如果基因A 和B 连锁，在减数分裂过程中发生了交换，那么就可能产生含有 Ab 和 aB 组合的配子，而不仅仅是 AB 和 ab 。
那么，连锁与交换在遗传学中的意义是什么呢？从遗传多样性的角度来看，交换增加了基因组合的多样性。
如果没有交换，后代的基因组合就会相对有限。
而有了交换，就为生物的进化提供了更多的可能性。
在实际解题中，我们如何运用连锁与交换的知识呢？通常会遇到计算交换值的问题。
交换值是指重组型配子所占的比例。
通过计算交换值，我们可以了解基因之间的距离。
比如，已知某两个基因之间的交换值为 20%，那么我们可以推测它们之间的距离相对较远。
还有判断基因是否连锁的问题。
如果两个基因在杂交实验中总是一起出现，很少出现重组型，那么很可能它们是连锁的。
另外，对于多对基因的连锁与交换问题，就需要我们综合分析，逐步推导。
例如，有三对基因 Aa、Bb、Cc，已知 A 和 B 连锁，交换值为 10%，B 和 C 连锁，交换值为 5%。
遗传学复习资料
遗传学第五章 连锁遗传分析1. 连锁群：位于同一个染色体上并在遗传上表现一定程度连锁关系的基因群叫连锁群。
2. 遗传作图：通过遗传重组实验来确定真核生物染色体上连锁排列的一些基因间的相对位置，这种方法就称作遗传作图。
3. 并发率：观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称做并发系数或并发率。
一般用并发系数来表示干涉作用的大小。
4. 干涉：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象5. 性相关遗传：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传6. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
7. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
1. 染色体交换不一定产生重组，当染色体奇数次交换时，发生重组；当偶数次交换时，不发生重组。
2. 交换值的幅度经常变化于0-50%之间，当交换值趋向0%时，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间的交换越少；当交换值趋向50%时，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间的交换越大。
因此，交换值的大小主要和基因间的远近距离有关。
第六章 真核生物的遗传分析1. C 值：一个物种基因组的DNA 含量是相对恒定的，通常称为该物种DNA 的C 值。
2. C 值悖理：物种的C 值及其进化复杂性之间没有严格的对应关系3. N 值：一个物种基因组的基因数目。
4. N 值悖理：生物的基因数目与生物在进化树上的位置不完全相关。
四分子作图：着丝粒距离的计算：RF （着丝粒—基因）= ×100%1. 生物重组的4种类型：① 同源重组:DNA 同源序列间发生的重组,或称非特异性重组。
② 位点特异性重组：特异性序列对之间进行重组，在原核生物中最为典型，如将噬菌体基因组整合到细菌染色体中。
③ 转座重组：使一段DNA 序列插入到另一段DNA 序列中，而不依赖于序列同源性。
遗传学_第二版_课后答案
幻灯片 1习题参考答案第四章第五章幻灯片2第四章孟德尔式遗传分析2. 在小鼠中，等位基因 A 引起黄色皮毛，纯合时不致死。
等位基因 R 可以单独引起黑色皮毛。
当 A 和 R 在一起时，引起灰色皮毛；当 a 和 r 在一起时，引起白色皮毛。
一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1 表型如下：3/8 黄色小鼠， 3/8 灰色小鼠， 1/8 黑色小鼠， 1/8 白色小鼠。
请写出亲本的基因型。
A_R_A_rrAaRrAarraaR_aarrA_rrA_R_幻灯片3第四章孟德尔式遗传分析3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。
第二个独立的显性基因 P 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。
不产生色素的个体的眼睛呈白色。
两个纯系杂交，结果如下：AaXPXp AaXpY解释它的遗传模式，并写出亲本、F1 和F2 的基因型。
A/a 位于常染色体上，P/p 位于X染色体上；基因型aa 的个体眼睛呈白色，基因型A_XP_ 的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY 的个体眼睛呈红色。
幻灯片4第四章孟德尔式遗传分析4. 一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1 的表型都是白色的。
F1 自交得到的 F2 中有 118 条白色狗、32 条黑色狗和 10 条棕色狗。
给出这一结果的遗传学解释。
分析: 子二代分离为 12:3:1，可看作9:3:3:1 的衍生，白色与有色（黑 + 棕）之比 3:1 ，而在有色内部，黑与棕之比也是 3:1,表明遗传很有可能涉及有两对基因之差。
假设: 1. 基因 A 控制白色，即基因型A_B_、A_bb 为白色。
2. 有显性基因 A 时，B（黑色）和 b（棕色）不表现显隐性关系；3. 无显性基因 A 即 aa 时， B（黑色）和 b（棕色）表现显隐性关系。
P 棕色×白色F1 白色118 32 10F2 12白色 : 3黑色 : 1棕色aabb AABBAaBbA_B_ A_bb aaB_ aabb在此，显性基因A 对另一显性基因B 是上位性的。
连锁遗传规律ppt课件
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
生物遗传学连锁与交换2025年专题讲解
生物遗传学连锁与交换2025年专题讲解在 2025 年的今天，生物遗传学中的连锁与交换现象依然是一个令人着迷且具有重要意义的研究领域。
让我们一同深入探索这个充满奥秘的领域，了解其背后的原理、应用以及未来的发展趋势。
首先，我们来了解一下什么是连锁。
在遗传学中，连锁指的是位于同一条染色体上的基因倾向于一起遗传的现象。
想象一下，染色体就像是一条长长的项链，上面串着一个个基因珠子。
如果这些基因珠子距离较近，它们在遗传过程中就不太容易分开，而是倾向于一起传递给下一代。
这是因为在细胞进行减数分裂形成配子时，染色体发生交换的概率相对较低。
而交换，则是指在减数分裂过程中，同源染色体之间发生片段的交换，导致基因的重新组合。
这种交换现象增加了遗传的多样性，为生物的进化提供了重要的物质基础。
那么，连锁和交换是如何被发现和研究的呢？这要追溯到早期的遗传学实验。
科学家们通过对不同性状的杂交实验，观察后代的表现型和基因型比例，逐渐揭示了连锁和交换的规律。
比如说，在果蝇的杂交实验中，摩尔根发现某些基因总是一起出现，而不像孟德尔的独立分配定律所预测的那样自由组合。
这就暗示了基因之间存在连锁关系。
随着研究的深入，科学家们还发展出了一系列的实验方法和数学模型，来精确地测量基因之间的连锁强度和交换频率。
连锁和交换在生物的遗传和进化中具有极其重要的意义。
从遗传的角度来看，连锁有助于保持一些有利的基因组合在群体中稳定传递。
比如，某些与抗病性相关的基因如果连锁在一起，那么它们就更容易在种群中得以保留，从而提高整个群体的生存能力。
然而，交换带来的基因重组也并非毫无用处。
它为生物提供了丰富的遗传变异，使得生物能够更好地适应环境的变化。
在自然选择的作用下，有利的基因组合会逐渐在群体中扩散，而不利的则会被淘汰。
在农业领域，对连锁和交换的研究有着广泛的应用。
例如，在作物育种中，科学家们可以利用基因的连锁关系，快速筛选出具有多个优良性状的品种。
通过选择携带特定基因连锁组合的亲本进行杂交，能够提高选育优良品种的效率。
连锁遗传ppt课件
编辑版ppt
17
二、完全连锁：
是指杂种个体在形成配子时没有发生非姊妹染色 A B
单体之间交换的连锁遗传。在生物界中很少见，雄果
蝇和雌家蚕表现为完全连锁。
ab
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例如：雄果蝇
黑体红眼b+/b+
X
灰体紫眼+pr/+pr
测交：
灰体红眼b+/+pr
♂灰体红眼b+/+pr X ♀ 双隐性个体bpr/bpr
四、连锁遗传现象的解释
F1
F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期)
非姊妹染色单体交换(双线期)
终变期
配子形成
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双线期 与 早中期(示意图)
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中期I 与 后期I (示意图)
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16
如果交叉出现在两个基因之间:
有一半是亲组合，一半是重组合： 如果交叉出现在两个基因之外？
红眼残翅 151
紫眼残翅 总数 1195 2839
结果： 亲本组合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26% 重新组合=((154+151)/2839)×100%=10.74%
证实F1所成的四种配子数不等，两种亲型配子多，两种重组型少， 分别接近1:1。
2．相斥组：
玉米：
结果：亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
按9：3：3：1： 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
以上结果表明F2： ①. 同样出现四种表现型； ②. 不符合9:3:3:1； ③. 亲本组合数偏多，编辑重版p新pt 组合数偏少（与理论数相4 比）。
连锁遗传
P l(b )*
p L (c )*
p l(d )
d2
F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： ppL_ (ppLL, ppLl) ： ppll ：
b2+2bd 体(ppll)的实际数目是可 出直接观测得到的(本例中为1338)，其比 例也可出直接计算得到(1338/6952)，因 此有：
1338 d 100% 19.2% 6952 pl配子的比例：d红花、圆花粉粒
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； – F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本
性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 牛牛文档分享 牛牛文档分享
第四节 交换值及其测定
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
亲本百分率：d 100% 0.239% 419 pl配子的百分率： d 0.00239 0.049 两种重组型配子的比例 ：a d 0.049 P L间交换值 a d 0.049 0.049 0.098 9.8% 1 (a d ) 两种亲本型配子的比例 ：b c 0.451 2 牛牛文档分享第二节 连锁遗传的验证
连锁遗传的解释:
(一).每对相对性状是否符合分离规律？ (二).非等位基红花、长花粉粒
连锁遗传
籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh)
测交：相斥相
有色凹陷 无色饱满 亲本表现型 C C shsh ccShSh 亲本基因型 F1 表 现 型 有色饱满 C cShsh F1 基 因 型 Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 Ft 基 因 型 C cShsh C cshsh ccShsh ccshsh Ft 个 体 数 638 21379 21096 672 1.5 48.8 48.2 1.5 比 例 (% )
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945) 牛牛文档分享第一节 连锁遗传的表现
香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验. 花色： 紫花(P) 对 红花(p) 为显性；
花粉粒形状： 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性。
– 1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 牛牛文档分享 牛牛文档分享
第四节 交换值及其测定
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
亲本型配子+重组型配子 牛牛文档分享 牛牛文档分享
两点测验的局限性
1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交； 2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。
– 当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点
测验的准确性就不够高。 牛牛文档分享三点测验仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三对基因连锁分析为例，在描述 时用“+”代表各基因对应的显性基因。 1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交： P: 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色
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♀ P
w m ╳ w m White, miniature w+ m+ w m
w m w+ m+ Wild type
w+ m+
♂
Wild type
w m
White,miniature
F1
♀
♂
Parental Recombinant type(62.8%) type(37.2%)
w+ m+
（2）任何两个基因之间都可能发生不同数量的交换。
（3）两个基因的位置越靠近，它们之间形成交叉 （chiasma）的可能性越小，发生基因的交换事件 也越少。
交换发生的过程
3. 交换的实验证据 • Harriet Creighton和McClintock
9号染色体连锁基因： ①短臂上：胚乳有色（colored） C（显性）
y+
w+
+ ec ec
y+ w+ ec = 207 y y w w ec+ ec y w ec+
y w ec = 193
Total ec SCO： 193+207=400
y单交换
y+ y w+ ec+
y+ y y
w+ w
ec+ ec y w+ ec+ = 70
y y+ y
w w
ec ec y+ w ec = 80
果蝇X染色体基因图
二、果蝇的三点测交
1.X染色体三点作图 y：yellow body; w: white eye; ec: echinus eye y+ w+ ec+ y w ec ♂ P ♀ ╳
y w ec
gametes
y w
w w+
ec
ec ec+
y+
w+
ec+
y w ec
F1
y y+
╳
F1 female may produce 8 kinds of ovum，if crossovers occur.
w+
w
ec+
ec
y y+
w+
+ w w
ec ec+
统计F2表型
亲本型
y y w w ec ec y w ec
y w ec = 4685
y+
y
w+
w
ec+
ec
y+
w+
ec+
y+ w+ ec+ = 4759
Total parental： 4685+4759=9444
ec 单交换
y+ y w+ w
+ ec ec ec
ec
果蝇的连锁图
三、 干涉与并发率 1 .干涉（interference，I）
实际观察到的双交换率（DCOobs）与理论预期的 双交换率（DCOexp）有差距。 一个区域发生的交换抑制了另一个区域同时发 生交换。——干涉 染色体上的物理约束阻止了在交叉的附 近再形成另一个交叉。
A A a a B B b b A B
hv
hv hv+
bw
bw+
hv+
hv
Brown,thin
Red,thin
bw bw+
Red,thin
hv+ hv
bw+ bw+
Red,heavy
hv hv
F2 ratio:
brown：wild-type：heavy 1 : 2 : 1
测交验证
红细
棕粗
Test-cross parent
F1
bw bw+
白眼（white）：w 小翅（miniature）：m
①特点： ②三个基因的排列方式
0.5 34.5
y-m：35.4%
y-m>w-m； y-m≈(y-w)+(w-m)
y
y
w
35.4
m
基因之间的重组率似乎有“加和”关系
重组率的特点和基因的排列方式:
(1)连锁在一条染色体上的基因之间的重组率有近
似“相加”的关系。
但交换的情况少数（1%）
y
y
w
yellow, white
yellow
重组率： 重组的个体数占全部后代总数的百分率 重组的个体数 全部后代总数
重组率=
×100%
本实验中w与y的重组率=1.3% 注意：后代只计数雄果蝇！
实验 II ①翅： 小翅（miniature-wing） 隐性 m 长翅（long-wing） ②眼睛的颜色 白眼（white） 红眼（red） 隐性 显性 w w+
9444+400+150+6=10000
9444 =94.44% 10000
400+6 =4.06% ec recombinant 10000 Recombinant y recombinant 150+6 =1.56% 10000 6 =0.06% y & ec DCO 10000
y
1.56
w
4.06
Parental
SCO
DCO
y y y+ y y y y+ y
w w w+ w w+ w
+ w w w
ec+ ec
+ ec ec e43;
y
w w
ec ec
F2 8种雄果蝇
y w ec
Parental SCO
y
w
ec+
y+
w+
ec+
DCO
y+
w+
+ ec ec
y+ y
y y+
y y+
w
ec
Total y SCO： 70+80=150
y – ec双交换
y y w+ w ec ec y w+ ec = 3 y+ y
+ w w
y
w+
ec
ec+ ec y+ w ec+ = 3
y+
+ w w
ec+
w
Total DCO between y and ec: 3+3=6
Total F2： Parental：
hv+ hv
╳
bw bw
hv hv
bw
hv
bw
hv+
bw bw
bw bw+
hv hv+
hv hv
brown,thin
bw+
hv
red,heavy
位于同一条染色体上的bw与hv+；bw+与hv在形成配
子的时候决不分开——完全连锁（complete linkage）
连锁群（linkage group）：
现象——交换（crossing-over）。
②在不同的杂交组合中，位于同一条染色体上的相 同基因的交换率保持不变！ ③同一染色体上的不同基因对之间的交换率不同— —连锁的程度不同。
100个性母细胞中，22个在A与B之间发生交换，其 余未在此间发生交换
100个性母细胞产生400个配子 22个产生88个配子，其中44个为重组型 重组值= 44 400 = 11% 发生重组的配子
在配子的形成过程 中，位于雌果蝇的
同一条X染色体上
white
y w
+
wild type
y w
的w+与y+、w与y似 乎可以分开，并互 换位置重新组合在 一起——交换
yellow, white
y+ y w+ w
yellow
y+ y w w
wild type
y y w w
white
w
+
（crossing-over）。
②长臂上：胚乳透明（蜡质化）（waxy） wax（隐性） 野生型玉米的胚乳无色 （colorless），淀粉质不 透明（starchy）。
变异的9号染色体的形态特征（标志） 短臂上有一个“纽结”（knob） 长臂末端有一部分来自8号染色体的片断
纽结
C
Wax
8号 9号 正常的9号染色体没有纽结和易位片断。
位于同一条染色体上的所有基因都被连锁在
一起，构成一个连锁群。
雄性果蝇完全连锁
在遗传学上，连锁群的数目等于单倍染色体数
2 不完全连锁 incomplete linkage 实验 I （1）性状： ①身体颜色： 黄色（yellow） 灰色（gray） ②眼睛的颜色 白眼（white） 红眼（red） 隐性 显性 w w+ 隐性 y 基因位于X染色体上
Double Crossover (DCO)
产生8种卵子
F1 雄果蝇只能产生 2 种精子 No crossover because no synapsis.
y w ec
y
w
ec
X sperm
Y sperm
F1♂
2×8=16种配子结合方式
F2 8种雌果蝇
y y y+ y y+ y y w w w+ w w+ w ec ec ec+ ec ec+ ec