第四章生物碱-课件

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生物碱(天然药物化学课件)

生物碱(天然药物化学课件)

(二)碳-氮键裂解反应
1.霍夫曼降解
胺与CH3I生成季铵盐,与碱加 热发生β-H消除,生成水、烯 和胺
O
N O
H
O O O
Me N
O
O
O
11
第一节
概述
Ssummary
2.冯布劳恩三级胺降解
三级胺与溴化氢,生成溴代烷 和二取代氨基氰化物
O Me
N O
O O
O
NMe
O MeO
O O
天然药物化学
生物碱 分类及生源途径
glc O
N
H
靛青苷
32
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(二)色胺吲哚类
分子中残存色胺部分
NH2 N H
色胺
N
O
N H
N H3C
吴茱萸碱
33
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(三)半萜吲哚类
色胺吲哚基础上连接异戊二烯
OH
1
2 CH3
HN CH3
,H2SO4
NH2
麻黄碱 (1R,2S)
伪麻黄碱 (1S,2S)
CH3
HN CH3
40
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(二)萜类生物碱
1.单萜生物碱
环烯醚萜生物合成而来
O O
N
龙胆碱
41
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
N
苦参碱
22
分类和 第二节 生源关系

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2.溶解性
(1)游离
水 酸水 碱水、甲(乙)醇、 乙醚 /CHCL3、 石油醚
亲脂性生物碱: -
+
-
+
+(++) +
亲水性生物碱: + + +
+
-
-
季铵碱:离子型 含N-O配位键:氧化苦参碱 小分子或液体生物碱:菸碱、麻黄碱、苦参碱 酰胺类生物碱:秋水仙碱、咖啡碱
两性生物碱:
含酚羟基(吗啡、青藤碱)NaOH + ; 隐性酚羟基(汉防己乙素)NaOH - ,脂溶性生物碱; 羧基生物碱(槟榔次碱)NaHCO3 +
少数以游离形式存在(主要是一些碱性 极弱的生物碱,如酰胺类生物碱);
其他尚有以酯、苷及N→O化合物的形 式存在(乌头碱、氧化苦参碱)
第二节 生物碱的结构和分类
1.按植物来源分类: 黄连生物碱、苦参 生物碱
2.按化学结构类型分类: 喹啉类生物碱、 吲哚类生物碱等
3.按生源途径和化学结构类型分类
pKa9.58(碱性弱)
pKa9.74(碱性强)
常见生物碱碱性规律:
胍 > 季铵碱 > 烷胺类(仲胺,叔胺) > 芳胺类(芳杂环) > 酰胺类
(pKa 13.6) 小檗碱(11.5) 四氢异喹啉(9.5) 异喹啉(5.4) (pKa < 2)
共轭酸高度 离子型
SP3杂化
SP2杂化
P—π共轭
共振稳定性 类似无机碱 (无双键)
O
N
N H
6.组氨酸系生物碱 咪唑类生物碱:毛果芸香碱
N
H3C
N CH3
N
OO
N

生物碱课件

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P-π共轭
共振稳定性 类似无机碱 (无双键)
(有双键)
碱性强弱与pKa大小关系:
pKa > 11 强碱 (胍、季铵碱) pKa 7 ~ 11 中强碱(脂肪胺、 N-烷杂环) pKa 2 ~ 7 弱碱( 芳香胺、 N-芳杂环—吡啶) pKa < 2 极弱碱(酰胺、吡咯)
碱性总结
❖ 1、氮原子的杂化方式:SP3 >SP2> SP ❖ 2、诱导效应:
(2)大分子酸
❖ 苦味酸:黄色结晶④
❖ 磷钼酸:白色或黄褐色沉淀
❖ 硅钨酸:淡黄或灰白色沉淀
(3)重金属盐 氯化金、氯化铂
③①④②
(4)其他:硫氰酸铬钾(雷氏铵盐) 红色沉淀
❖ 2、注意事项:方法:
氯仿层 沉淀反应(+) 含生物碱
*2)假阴性:少数生物碱(麻黄碱、伪麻黄碱)不反应。
❖ 例外(1)不溶于水(小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐) (2)溶于氯仿(盐酸奎宁) (3)极弱碱(酰胺碱)的盐不稳定,酸水液用氯仿萃取,
转溶于氯仿。
水 亲脂性碱 — 亲水性碱 + 生物碱盐 +
溶解性总结
酸水 +
碱水 甲(乙)醇

+
苯 /乙醚 /CHCl3 +
+
+
+

+

+

•+ 示易溶或可溶
- 示不溶或难溶。
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
(二) 色胺吲哚型:
N
NH2
H
色胺
NO N H
N H3C
吴茱萸碱
(三) 半萜吲哚型:色胺接1个异戊二烯单位

中职化学《生物碱》课件

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任务三 常见生物碱在生活中的应用
三、吗啡和可待因 罂粟科植物鸦片中含有 20 多种生物碱,其中比较重要的有吗啡、可待因等。这两种生物碱属 于异喹啉衍生物类,可看作六氢吡啶环(哌啶环)与菲环稠合而成。
任务三 常见生物碱在生活中的应用
吗啡是 1803 年提纯的第一个生物碱,微溶于水,有苦味。它对中枢神经有麻痹作用, 是临床上常用的镇痛药,也有镇咳作用,但极易成瘾。除用于缓解癌症剧痛外,吗啡一 般仅在其他镇痛药无效时短期应用,诊断未明前应慎用,以免掩盖病情而延误治疗。可 待因又称甲基吗啡,与吗啡有相似的生理作用。可待因的成瘾性比吗啡小,但镇痛作用 仅为吗啡的 1/10,镇咳作用为吗啡的 1/4,可待因主要用作镇
临床应用
吗啡及其临床应用 1. 镇痛 吗啡对多种疼痛有效,可缓解或消除严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛 和晚期癌症疼痛;对内脏平滑肌痉挛引起的如胆绞痛和肾绞痛,应合用解痉药 阿托品;对心肌梗死引起的剧痛,血压正常时应用吗啡,除能缓解疼痛和焦虑 外,还可扩张血管从而减轻患者心脏负担,有利于治疗。因吗啡连续使用易产 生依赖性,故主要用于其他镇痛药无效时的急性锐痛。
模块七
杂环化合物与生物碱
01 项目一 杂环化合物 02 项目二 生物碱 03 目标检测
CONTENT
PART TWO
项目二
生物碱
案例
某患者,男,53 岁,有慢性胆囊炎发病史。今天参加公司聚餐回家后,突然右上腹部剧痛难 忍,伴有面色苍白、大汗淋漓,疼痛放射至右肩和右上背部。医生诊断为急性胆囊炎,要求立 即注射阿托品 0.5 mg、哌替啶 100 mg。 问题: (1)注射阿托品的作用是什么? (2)阿托品作为一种生物碱,其来源是什么?有什么其他药理作用?
临床应用

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• 3.苷类:一些生物碱以苷的形式存在 于植物中; • 4.酯类:多种吲哚类生物碱分子中的 羧基,常以甲酯形式存在。 • 5.N-氧化物:在植物体中已发现的氮 氧化物约一百余种。
4.2 生物碱的分类
可以 • 1) 按来源分类, • 2) 按化学骨架分类, • 3)按生源结合化学分类。 按3)法分类的生物碱可以分为氨 基酸途径生成的生物碱和萜类及甾体 来源的生物碱。
3
H
莨菪烷
喹啉衍生物Байду номын сангаас邻氨基苯甲酸)
O 5 6 7 8 N 1 4 3 2 N N O O O H
内 酯 结 构 碱 化 开 环
成 盐 溶 于 水
喹 啉
喜 树 碱 ( 治 白 血 病 和 直 肠 癌 )
• 喜树碱:来自于我国南方特产植物珙桐科喜 树中,其木部、根皮和种子中都含有生物碱, 并以喜树碱为主要成分。具有抗癌活性,对 白血病和直肠癌有一定临床疗效,但毒性很 大,其安全范围较小。
生物碱在植物体内主要存在的形式有
• 1.游离碱:由于部分生物碱的碱性极弱, 不易或不能与酸生成稳定的盐,因而以游 离碱的形式存在。 • 2.成盐:除少数极弱碱性生物碱(如:秋 水仙碱及吲哚类生物碱)外,大多生物碱, 在植物细胞中都是与酸类结合成盐的形式 存在。 常见的有机酸有:柠檬酸、酒石酸、苹果 酸、草酸、琥珀酸等。
一、有机胺类
• 结构特点:氮原子不结合在环内的一类生物碱。 如 O H
H C H C HC 3 O H N H C H 3
HC C HC H 3 N H C H 3
麻 黄 碱
( 1 R , 2 S )
伪 麻 黄 碱
( 1 S , 2 S )
麻黄碱和伪麻黄碱是属于芳烃仲胺类生物碱,有些性质 和生物碱类的通性不完全一样,例如:游离时可溶于 水,能与酸生成稳定的盐,有挥发性,不易与大多数 生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。

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(2)诱导效应: N原子上电荷密度受供电基和吸电基诱导效应的影响 ①N上连接的基团为供电基团(烷基)则碱性增强。甲基的供电性使N的电
荷密度增加,碱性增强。
三、生物碱的性质与鉴别
②N原子附近有吸电基(如芳环、酰基、醚氧、双键、羟基、羰基、酯基等), 使氮上电子云密度降低,碱性减弱。
三、生物碱的性质与鉴别
对吗啡(1)的研究发展了异喹啉类生物碱的研究,并导致镇痛药哌替啶 (杜冷丁,2)的发现。又如可卡因(3)的究发展了莨菪类生物碱化学研究 并导致局部麻醉药普鲁卡因(4)的产生。
二、分布
第四章 生物碱
一、生物碱概述 二、生物碱的分布 三、生物碱的性质与鉴别 四、生物碱的提取与分离 五、生物碱的分类 六、生物碱的结构鉴定 七、生物碱的提取分离实例
第一节 概 述
目前为止,已报道的并搞清化学结构的生物碱已达4000多种,并且还以 每年约上百个的速度递增着。同时还发现了在植物中含量极微,化学结构 复杂的含氮大环化合物,如具有抗癌活性的美登素,它的全合成也已报道 。近年来生物碱的分离、结构鉴定与全合成工作依然是天然有机化学家的 重要研究领域。
第一节 概 述
5)浓硝酸与吗啡显红蓝色至黄色;可待因显黄色;士的宁显黄色;乌头 碱显红棕色;阿托品、古柯碱、咖啡碱不显色。
6)浓盐酸与藜芦碱显红色;小檗碱在加氨水情况下可显红色;其他大部 分生物碱均不显色。
三、生物碱的性质与鉴别
生物碱显色反应 浓硫酸,浓硝酸,和浓盐酸可使不同的生物碱显不同的颜色。
三、生物碱的性质与鉴别
一、 概述
一.生物碱的含义 生物碱的定义至今尚无一个令人满意的表述。随生物碱研究的深入,
其定义的严格性伴随新的限制。 1)含N的有机化合物(不包括低分子胺类—甲胺,乙胺,氨基酸,氨基 糖,维生素等)。 2)具碱的性质且能和酸成盐。 3)多数具有复杂的氮杂环(少数N原子在环外)。 4)多数具强的生物活性。

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pKa 10~5~6源自0~1N吡啶
pka= 5.2 ( SP2 )
N H
胡椒啶
pka = 11.2 ( SP3 )
2.诱导效应
1)供电诱导效应(烷基):可使氮原子周围电子云 密度增加,碱性增强。 2)吸电诱导效应(含氧基团,双键,苯环):电子云 密度降低,碱性减弱。
CH CH CH3
CH CH CH3
(若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀) (2)在稀醇或脂溶性溶液中时,含水量>50%;
(当醇含量>50%时可使沉淀溶解) (3)沉淀试剂不易加入多量。
(如:过量的碘化汞钾可使产生的沉淀溶解)
结果判断: 1、需要用三种以上生物碱沉淀试剂 2、氨基酸、蛋白质、多糖、鞣质等 + 沉淀试剂—
— 沉淀(假阳性)
碘-碘化钾 碘化铋钾 碘化汞钾
溶解)
硅钨酸 苦味酸 雷氏铵盐
性复盐)
KI-I2 BiI3KI HgI22KI
SiO212WO3 2,4,6-三硝基苯酚
硫氰酸铬铵试剂
棕褐色沉淀 红棕色沉淀 类白色沉淀(若加过量试剂,沉淀又被
乳白色 黄色 紫红色(能与季铵型生物碱生成难溶
沉淀反应条件 (1)通常在酸性水溶液中生物碱成盐状态下进行;
麻黄碱
有(1机R,胺2S类)
挥发性
OH CH CH CH3
NHCH3
伪麻黄碱
(1S,2S)
一、有机胺类
MeO
Me
MeO
OMe
NHCOCH3 HO
MeO O
NH COO(CH2)4 NH
NH2
OMe
益母草碱
秋水仙碱(酰胺类) colchicine
治疗急性痛风,并有

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生物碱类物质 抗炎、抗菌、抗病毒活性
一、抗炎活性




石蒜碱、苦豆子总碱、苦参碱、氧化苦参 碱、槐果碱、苦豆碱 对多种急性渗出性炎症都有明显的抗炎活 性。 急性炎症都有一定的最适剂量范围。 摘除小鼠双侧肾上腺前后,这种生物碱抗 急性炎症的作用没有差别。 二萜类川乌总碱对非免疫和免疫性炎症均 有明显的抑制作用
二、对免疫功能的影响


苦豆碱、槐果碱、槐定碱、苦参碱、野靛碱、 槐胺碱、氧化苦参碱均具有免疫调节作用,主 要是免疫抑制作用,它们能抑制抗体形成细胞 的产生,抑制抗体的生成。 汉防已甲素具有很强的免疫调节功能,通过下 调T细胞蛋白激酶C信号传导通路,抑制T细胞 增殖,减少IL-2的分泌及下调T细胞激活抗原 CD71的表达。
二、抗病毒活性


石蒜碱能在病毒生长的早期阶段阻断病 毒DNA的合成。有23种合成或提取的异 喹啉类生物碱可以对抗RNA携带的黄热 病病毒、黄色病毒、甲种病毒、及DNA 携带的牛痘苗病毒。 苦参总碱具有明显而独特的抗柯萨奇B组 病毒(CVB)的作用。
三、抗菌、杀虫活性



从石蒜科植物提取的生物碱大多数具有 对抗黄体八叠球菌、金黄色葡萄球菌及 大肠杆菌的活性。 贝母碱对卡他球菌、金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌有抑制作用 黄连小檗碱对革兰阳性和阴性细菌、原 虫及各型流感病毒、新城病毒、真菌类 均有抑制作用。
二、抗胆碱酯酶作用


加兰他敏及力克拉敏与新斯的明相似, 且易透过血脑屏障。对大脑皮层及延脑 内胆碱酯酶活性有较强抑制作用。 石蒜碱用于小儿麻痹后遗症、重症肌无 力等,可能与它抑制胆碱酯酶和兴奋神 经肌肉作用有关。
三、对神经肌接头的作用

第四章生物碱-187页PPT精品文档

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酚性生物碱也能溶于碱水溶液,因而具有两性反应。 例如,吗啡既能与酸结合成盐又能与苛性碱成盐。季胺 类生物碱一般能溶于水,属水溶性生物碱,提取时应特 别注意。
三、生物碱的性质与鉴别
一) 性状:多由C,H,O,N组成(少数有Cl,S); 多为无色晶体,少数为液体(烟碱,毒芹碱),个别 有挥发性(麻黄碱,槟榔碱);升华性(咖啡因); 多具苦味(盐酸小檗碱);多数无色,少数具高度共 轭体系的有颜色,小檗碱(黄色),蛇根碱(黄色), 小檗红碱(红色)。
杂化度,诱导效应,诱导-场效应,共轭效应,空间效 应以及分子内氢键形成等有关。 (1)N原子杂化度:
氰基(CN)(sp)中性,吡啶(pKa5.17)(sp2), 2-甲基-甲基-吡咯(pKa10.26)(sp3)
三、生物碱的性质与鉴别
(1)N原子杂化度:
(2)诱导效应: N原子上电荷密度受供电基和吸电基诱导效应的影响 ①N上连接的基团为供电基团(烷基)则碱性增强。甲
第一章 概论 第二章 天然产物的提取分离 第三章 结构研究中常用的波谱技术 第四章 生物碱 第五章 单萜 第六章 倍半萜类 第七章 昆虫激素与信息素 第八章 二萜类化合物 第九章 皂萜
第四章
第一节 概 述
生物碱一般是指植物中的含氮有机化合物(蛋白质、 肽类、氨基酸及维生素B除外)。现在,除植物以外,人 们从海洋生物、微生物、真菌及昆虫的代谢产物中发现 了不少含氮化合物。有时也称它们为生物碱。因此广义 地讲,生物界所有含氮的有机化合物都可称为生物碱 (alkaloid) 。
三、生物碱的性质与鉴别
三)溶解度: 游离碱及其盐类溶解度与N的存在形式,有 无和有几个极性基团,以及溶剂等有关。N原子存在 形式:仲胺,叔胺具亲脂性,溶有机溶剂;季铵碱 (小檗碱,益母草碱甲),N-氧化物(氧化苦参碱) -溶于水。液体生物碱(烟碱)溶于水。具酸性基团 (酚OH,COOH)(两性生物碱)(药根碱)--溶 于稀碱水,生物碱盐易溶于水(盐酸小檗碱难溶于 水)。

第四章生物碱

第四章生物碱

二、分布
生物碱在体内存在形式
1)游离碱—碱性极弱的生物碱(秋水仙碱,吲哚类 生物碱)。
2)盐类(大多数生物碱在植物中与酸结合成盐存在, 盐酸、草酸、硫酸、酒石酸、苹果酸等)
3) 酯或苷(极少数) 4) N-氧化物
二、分布
生物碱是天然有机化合物中最大的一类化合物。各 类生物碱的结构千差万别,变幻无穷。科学家们在阐 明化学结构的同时也研究它们的结构与疗效的关系, 并进行结构改造,以寻求疗效更高、结构简单并且易 于大量生产的新型化合物。
二)旋光性:具手性碳的分子,有旋光性(小檗碱, 罂粟碱无);旋光受pH和溶剂影响,烟碱(中性-l, 酸性-d),麻黄碱(氯仿-l,水中-d);生理活性与 旋光有密切关系,左旋-有显著生理活性,右旋-无或 很弱,l-莨菪碱散瞳作用大于d-莨菪碱,去甲乌药碱 仅l-体有强心作用,d-古柯碱的局麻作用大于l-古柯碱。
二、分布
③少数单子叶植物如石蒜科,百部科(Stemonaceae), 百合科(Liliaceae)等植物中有分布。在低等植物中, 生物碱分布少,而且结构一般为简单。生物碱在生物 体中 的存在部位和含量往往差别很大,一般来说, 含量在千分之一以上即为高含量。
二、分布
生物碱的含量,金鸡纳树皮中高达3%以上,长 春花中的长春新碱含量仅为0.0001%,美登木中美 登素含量更微,仅0.000 02%。一般含量在0.1% 以上就算比较高了。同一植物中的生物碱往往来源于 同一个前体,化学结构往往类似。鉴定植物品种并对 同种同属植物中的生物碱情况有所了解,掌握生源知 识有助于化合物的鉴别和结构推定
第一章 概论 第二章 天然产物的提取分离 第三章 结构研究中常用的波谱技术 第四章 生物碱 第五章 单萜 第六章 倍半萜类 第七章 昆虫激素与信息素 第八章 二萜类化合物 第九章 皂萜

生物碱(中药化学技术课件)

生物碱(中药化学技术课件)
任务 黄连中小檗碱的提取分离和检识
❖ 黄连为毛茛科科植物黄连、三角叶黄连、云连、 的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅 连”、“云连”。
❖ 性寒,味苦。具清热燥湿,泻火解毒之功。
化学成分
R1O
❖ 黄连的有效成分主要为生物碱 ,含量为1%~8%。 小檗碱的含量 最高。
❖ 已分离出来的生物碱:小檗碱 、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、 药根碱和表小檗碱、木兰碱等。
(1:8)和热乙醇(1:12) ,难溶于丙酮、三氯甲烷 和苯等。 ❖ 小檗碱的盐酸盐在冷水中溶解度小(1:500),可溶 于沸水,几乎不溶于乙醇。 ❖ 小檗碱的硫酸盐在水中溶解度较大(1:30), 。
(一)盐酸小檗碱的提取分离
酸提取碱沉淀法
注意事项 1.采用何酸提取?浓度? 2.为什么用石灰乳调碱性? 3.盐析的目的?盐的用量?
H H
小檗碱的作用
❖ 小檗碱有较强的抗菌、抗病毒作用; ❖ 小檗碱、黄连碱等原小檗碱型生物碱具有明显的
抗炎、抗溃疡、免疫调节及抗肿瘤等作用。 ❖ 小檗碱在自然界分布广泛,如毛茛科的黄连属、
防已科的古山龙属、芸香科的黄柏属、小檗科的小 檗属等。
性质
❖ 从水或稀乙醇中结晶所得的小檗碱为黄色针状结晶。 ❖ 游离型小檗碱能缓溶于冷水(1:20),易溶于热水
7、 生物碱的溶解性
生物 碱盐
一般易溶于水,可溶于醇
溶解性 特殊的 化合物
①吗啡为酸性叔胺碱:难溶于氯仿、乙醚,可溶于水 ②盐酸小檗碱、麻黄碱草酸盐:难溶于水
生物碱理化性质
生物碱理化性质
生物碱的鉴定
任务 黄连中小檗碱的提取分离和检识
盐析法
黄连提取液(处理后) 浓HCl调PH2-3,加NaCl达饱和
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一、概述 ㈣命名规则 1. 类型的命名 ⑴基核的化学结构,如吡啶、喹啉、萜类等; ⑵以来源植物命名,如石蒜科生物碱等。 2.单体成分的命名 ⑴以植物来源的属、种的名称命名;如 一叶萩碱 ⑵也有以生理活性或药效命名,如:吗啡(使睡眠) ⑶以人名命名的;如:pelletierine
一、概述
㈤分类方法 1.按植物来源分类;
二、分类 ㈠有机胺类(苯丙氨酸/酪氨酸)
MeO
Me
MeO
OMe
NHCOCH3 HO
MeO O
COO(CH2)4 NH
NH NH2
OMe
益母草碱
秋水仙碱 colchicine
治疗急性痛风,并有
leonurine
对动物子宫有增加其 紧张性与节律性的作用
抑制癌细胞生长的作用
二、分类 ㈡吡咯衍生物 由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。
O
HO
O
N+OH-
MeO
N+OH-
OMe
OMe
OMe
小檗碱(黄连素) berberine
OMe
药根碱 jatrorrhizine
二、分类 原小檗碱型
O
O
N
O
O
四氢黄连碱 tetrahydrocoptisine
麻黄碱
H3C O
H3C O H3C O
O NHCCH3
O OCH3
秋水仙碱
一、概述
(二)分布
动、植物界分布 双子叶植物绝大多数;如毛茛科、防己科等; 单子叶植物少数;如石蒜科、百合科等; 裸子植物更少;麻黄科、三尖杉科等; 低等植物极个别;菌类(麦角碱)、地衣(吲
哚类生物碱) 动物界:蟾蜍碱、麝香吡啶; 藻类和水生植物不存在。
N H
吡咯
N H
四氢吡咯
重要的分:简单的吡咯衍生物
吡咯里西啶衍生物(又称双稠吡咯啶)
吲哚里西啶衍生物。
二、分类 ㈡吡咯衍生物 简单的吡咯衍生物
O
N
N
Me
Me
红古豆碱 cuscohygrine
(无活性)
OCOMe O
O
N
N
Me
Me
红古豆苦杏仁酸酯 (有活性)
似阿托品药物 的散瞳等作用
二、分类
㈡吡咯衍生物
指天然产的一类含氮的有机化合物; 除生物体必须的含N有机化合物外;
如氨基酸、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸及含N维生素外
多数具有碱性且能和酸结合生成盐; 大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内; 多数有较强的生理活性。
注意:也有少数生物碱N不在杂环上,如麻黄碱 ;少数生物碱不显碱性;如秋水仙碱等。
CH CH CH3 OH NH CH3
O Me O
那可丁 narcotine
存在于鸦片中,具有镇 咳作用与可卡因相似, 但无成瘾性,可替代可 卡因。
二、分类 双苯甲基异喹啉型
Me N H
OMe MeO OMe MeO
MeO
OMe
MeO O
唐松草碱 thalicarpine
N Me H
二、分类
原小檗碱型 protoberberine
N
ephedrine
OH
CH CH CH3
NHCH3
伪麻黄碱
(1S,2S)
pseudoephedrine
二、分类
㈠有机胺类(苯丙氨酸/酪氨酸) 麻黄碱的特点: 游离时可溶于水,能与酸生成稳
定的盐,有挥发性,不易与大多数生物碱沉淀试剂反 应生成沉淀。
CS2
麻 +CuS O4
M eO H NaO H
棕 或 黄 色 沉 淀
如:石蒜生物碱,长春花生物碱; 2.按化学结构分类;
如:异喹啉生物碱、甾体生物碱; 3.按生源结合化学分类;
如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。
本章内容
六、代表性生物碱
二、分类 ㈠有机胺类(苯丙氨酸/酪氨酸)
结构特点 氮原子不结合在环内的一类生物碱。
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
(1R,2S)
生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线 索,如:
一、概述
植物古柯中的有效成分古柯碱(cocaine)虽有很 强的局部麻醉作用,但是毒性较大,久用容易成瘾
COOCH3 H
N CH3 O
O
古柯碱 cocaine (可卡因)
NH2
C2H5 N C2H5
O O
普鲁卡因 procaine (合成品)局麻药
一、概述 (一)生物碱的定义
分:1-苯甲基异喹啉型 双苯甲基异喹啉型 原小檗碱型 阿朴啡型 原阿朴啡型 吗啡烷型 原托品碱型
5 6
7 8
4 3
N2 1
异喹啉 isoquinoline
二、分类 (五)异喹啉衍生物
1-苯甲基异喹啉型
N
1-苯 甲 基 异 喹 啉
1-benzyl-isoquinoline
O
O
N Me
O Me
H
O MeO
吡咯里西啶(pyrrolizidine)衍生物
Me
Me
Me O
O
OH
N
O H OH O
吡咯里西啶
(两个吡咯环共用一个N)
N
野百合碱 (有抗癌活性) monocrotaline
二、分类 ㈡吡咯衍生物 吲哚里西啶(indolizidine)衍生物
N
吲哚里西啶 indolizidine
O O
N
一叶萩碱 securinine
MeO
OMe
N
MeO
OMe
娃儿藤碱 (有抗癌活性)
Tylophora alkaloids
二、分类 ㈢吡啶衍生物 由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。 分:简单吡啶衍生物、喹诺里西啶(quinolizidine)
N
吡啶
N
喹诺里西啶
二、分类 ㈢吡啶衍生物
Me
Me
N
猕猴桃碱 actinidine
OMe CN
精品
第四章生物碱
六、代表性生物碱
一、概述
十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中 分离出吗啡碱(morphine) 现从自然界中分离得到约10000种 《全国医药产品大全》中收载的药物及其 制剂达六十余种 植物中存在的生物碱大多有明显的生理活 性如:
一、概述 鸦片中的吗啡——镇痛作用 麻黄中的麻黄碱——止喘作用 长春花中的长春碱——抗癌活性 黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用 山莨菪碱——抗中毒性休克作用
NO Me
蓖麻碱 ricinine
NH N O
金雀花碱 cytisine
二、分类 ㈢吡啶衍生物O NN苦参碱 matrine
O N
N O
氧化苦参碱 oxymatrine
二、分类
(四)喹啉衍生物
5
4
6
3
7 8
N2 1
O
喹啉
N
O
N
O
OH
喜树碱 camptothecine 治白血病和直肠癌
二、分类
(五)异喹啉衍生物
一、概述 (三)存在形式
1.游离碱:碱性极弱,以游离碱的形式存在。 2.成 盐:有机酸有:柠檬酸、酒石酸等;特殊的 酸类:乌头酸、绿原酸等无机酸:硫酸、盐酸等。 3.苷 类:以苷的形式存在于植物中; 4.酯 类:多种吲哚类生物碱分子中的羧基,常以 甲酯形式存在。 5.N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。
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