微生物镜检及其运行判断

合集下载

微生物学真菌镜检

微生物学真菌镜检

微生物学真菌镜检微生物学是研究微生物的科学,而真菌是微生物学中的一类重要微生物。

真菌是一类具有真核细胞结构的生物,包括了酵母菌、霉菌和伞菌等。

镜检是一种常用的检测手段,可以通过显微镜观察微生物的形态和结构。

因此,微生物学真菌镜检是研究真菌的一种方法,本文将从真菌的特点、真菌镜检方法和应用等方面进行阐述。

一、真菌的特点真菌是一类独特的微生物,与细菌、病毒等其他微生物有着明显的区别。

真菌在形态上多为菌丝状,有时也可以呈现为单细胞的酵母菌。

真菌的细胞壁由纤维素和壳聚糖构成,这也是真菌与细菌的重要区别之一。

此外,真菌在生物学上被归纳为真核生物,与人类和动物的细胞结构相似。

二、真菌镜检的方法真菌镜检是一种通过显微镜观察真菌形态和结构的方法,常用的方法有直接镜检和培养镜检两种。

1. 直接镜检直接镜检是一种简便的真菌镜检方法,适用于临床和实验室的常规检测。

该方法通常采用标本涂片,将待检标本制备成薄片,然后使用染色剂染色,使真菌在显微镜下更容易观察。

常用的染色剂有苏木精、甲苯酚蓝等。

直接镜检可以观察到真菌的菌丝、分生孢子和孢子囊等结构,对于真菌感染的初步判断有很大帮助。

2. 培养镜检培养镜检是一种较为复杂的真菌镜检方法,需要将待检标本进行培养,使真菌生长繁殖,然后再观察其形态和结构。

培养镜检可以确定真菌的种类、判断其对药物的敏感性和抗药性等。

常用的培养基有Sabouraud葡萄糖琼脂培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基等。

三、真菌镜检的应用真菌镜检在临床和科研中有着广泛的应用。

在临床上,真菌镜检可以帮助医生判断患者是否存在真菌感染,并确定感染的真菌种类。

例如,对于呼吸道感染或皮肤感染的患者,通过镜检可以迅速确定真菌感染的病原菌,从而指导临床治疗。

在科研领域,真菌镜检是研究真菌的基础方法之一,可以观察真菌的形态变化、生长规律和细胞结构,为深入研究真菌提供了重要的实验依据。

四、真菌镜检的局限性尽管真菌镜检是一种常用的检测方法,但也存在一定的局限性。

微生物的筛选与鉴别方法

微生物的筛选与鉴别方法

微生物的筛选与鉴别方法微生物是一类极小的生物体,它们无法被肉眼直接观察,因此鉴别和筛选微生物需要使用特殊的方法。

以下将介绍几种常见的微生物筛选与鉴别方法。

一、灭菌方法在对微生物进行筛选与鉴别之前,首先要对培养基、培养器具等进行灭菌处理,以杀灭混入的其他微生物。

常用的灭菌方法包括高温灭菌、蒸汽灭菌、滤过灭菌等。

二、菌落计数法菌落计数法是微生物筛选与鉴别的常见方法之一、在固体培养基中培养微生物后,通过计算菌落的数量来判断微生物的数量及活性。

菌落计数法能够提供微生物样品中微生物数量的估计值,并能区分不同菌落的微生物种类。

三、生理生化鉴别法生理生化鉴别法是通过观察微生物对特定生理生化特性的反应来鉴别微生物种类。

常用的生理生化鉴别法包括碳源利用能力测试、酸碱生长反应、氧要求性测试等。

这些测试依据微生物对特定物质的利用能力、对酸碱环境的反应以及对氧气的需求来判定微生物种类。

四、形态特征观察法微生物在形态上具有一定特征,通过观察微生物在菌落和细菌涂片中的形态特征,可以初步判断微生物的种类。

形态特征观察法主要包括对细胞形态、胞内结构、胞外结构等的观察。

五、分子生物学鉴别法分子生物学鉴别法是近年来发展起来的一种新的微生物筛选与鉴别方法。

通过对微生物的基因组进行分析,可以获取微生物的遗传信息,并进行微生物种类的鉴别。

常用的分子生物学鉴别法包括PCR、脱氧核糖核酸(DNA)测序等。

六、质谱分析法质谱分析法是通过对微生物样品中的化合物进行质谱分析,通过分析特定化合物的质谱图谱来鉴定微生物的种类。

质谱分析法的优点是能够快速且准确地鉴别微生物种类,但需要仪器设备的支持。

总结起来,微生物筛选与鉴别方法多种多样,常用的方法包括菌落计数法、生理生化鉴别法、形态特征观察法、分子生物学鉴别法以及质谱分析法。

这些方法可以相互结合使用,以提高微生物鉴别的准确性与可靠性。

通过这些方法,可以更好地了解微生物的特性与功能,为进一步的应用研究提供依据。

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项

微生物检测技术的微生物鉴定方法与注意事项随着生物技术和医疗技术的快速发展,微生物检测技术在医药、环境、食品等领域的应用越来越广泛。

微生物鉴定是其中重要的一环,它可以帮助我们确定不同种类的微生物以及它们对环境和人类健康的影响。

本文将介绍微生物检测技术的微生物鉴定方法以及一些注意事项。

一、微生物鉴定方法1. 直接显微镜观察直接显微镜观察是最简单直接的微生物鉴定方法之一。

通过放大镜或显微镜观察微生物的形态、大小、结构等特征,可以初步确定微生物的类型。

这种方法适用于一些常见的微生物,如真菌、细菌和原生动物等。

2. 培养和生长特性观察培养和生长特性观察是一种常用的微生物鉴定方法。

通过将微生物样本培养在适当的培养基上,观察其生长特点、菌落形态和色素等特征,可以初步确定微生物的类型。

这种方法通常需要较长的培养时间,但可以识别更多种类的微生物。

3. 生物化学试剂盒检测生物化学试剂盒检测是一种常用的微生物鉴定方法。

这种方法利用不同微生物在特定条件下产生的酶或代谢产物与试剂盒中的反应物之间的反应,通过观察反应结果判断微生物的种类。

生物化学试剂盒检测方法可快速、准确地鉴定微生物,适用于临床检测和食品安全监测等领域。

4. 分子生物学技术鉴定随着分子生物学技术的发展,分子生物学技术鉴定成为微生物鉴定的重要方法之一。

例如,聚合酶链式反应(PCR)技术可以通过扩增微生物特定的DNA序列,从而确定微生物的种类。

另外,测序技术可以通过测定微生物的基因组序列,识别微生物的种类和亚种。

分子生物学技术鉴定方法准确性高,但需要专业设备和操作技巧。

二、微生物鉴定的注意事项1. 样品采集与保存样品采集是微生物鉴定的关键步骤之一。

在采集样品时,应注意避免污染和交叉污染,使用无菌容器和工具,并避免直接接触。

对于不同类型的样品,采集方法和处理方式也不同,应根据具体情况进行。

在样品采集后,应妥善保存,并尽快送往实验室进行检测,避免样品变质或污染。

2. 实验室安全措施在进行微生物鉴定实验时,实验室安全是至关重要的。

2013微生物镜检实验流程

2013微生物镜检实验流程

====Word行业资料分享--可编辑版本--双击可删====
微生物镜检实验流程
1、取载玻片用纱布擦干,载玻片的一面用marker笔画一个小圈(用来大致确定菌液滴的位置)。

涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。

2、涂片:
液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀。

3、晾干:让涂片在空气中自然干燥。

4、固定:让菌膜朝上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。

5、染色:将固定过的涂片放报纸上,滴加草酸铵结晶紫液,染1min。

6、水洗:用水缓慢冲洗涂片上的染色液,用吸水纸吸干。

简单染色结束可观察细胞形态。

7、媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗。

8、脱色:吸去残留水,连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色,立即水洗。

9、复染:滴加蕃红复染3-5min,水洗。

至此,革兰氏染色结束。

源-于-网-络-收-集。

微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察

3-2
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
第15页
3.革兰氏染色法:
革兰氏染色法将细菌分为G+和G- ,这由两类细菌细胞 壁结构和组成不一样而决定。用结晶紫初染后,全部细菌都 染上蓝紫色。碘作为媒染剂能与结晶紫结合形成结晶紫-碘 复合物,增强了染料与菌体结协力。用乙醇脱色处理时,两 类细菌脱色效果是不一样。G+细菌细胞壁主要由肽聚糖形 成网状结构组成,且壁厚、类脂含量低,用乙醇脱色时使细 胞壁脱水、网状结构孔径缩小,通透性降低,使得结晶紫— 碘复合物不易被洗脱而保留在细胞内。虽经洗脱和复染依然 保持初染剂蓝紫色。G-细菌则不一样,因为其细胞壁肽聚糖 层较薄,类脂含量高,所以在脱色处理时,类脂被乙醇溶解, 细胞壁通透性增大,使结晶紫—碘复合物比较轻易被洗脱出 来,用复染剂复染后,细胞被染上复染剂颜色。
总菌数 A 16104 B 32000A B(个 / ml) 5
4-3
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
第24页
2. 区分酵母菌死活细胞基础原理 美蓝是一个无毒性染料,它氧化型呈蓝色,
还原型是无色。用美蓝对酵母菌活细胞进行染 色时,因为细胞新陈代谢作用,细胞内含有较 强还原能力,能使美蓝由蓝色氧化型变成无色 还原型。所以,含有还原能力酵母活细胞是无 色或淡蓝色,而死细胞或代谢作用衰老细胞则 呈蓝色,借此即可对酵母菌死细胞和活细胞进 行判别。
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
第25页
四. 试验内容
1. 酵母菌形态观察及死活细胞判别 (1) 在载玻片上加半滴美蓝染液,在染液上 滴一滴菌液。取一块盖玻片,先将一边与菌液 接触,然后慢慢将盖玻片放下盖在菌液上。
(2) 将标本片放3分钟后,先用低倍镜然后用 高倍镜观察酵母菌形态和出芽情况,并依据颜

关于微生物镜检的原理!

关于微生物镜检的原理!

关于微生物镜检的原理!原生动物与细菌之间存在相互依存的功能关系;原生动物个体大,便于观看;对于环境变化比细菌敏感,更早更简单反映环境的变化。

微生物镜检中对原生动物的种类组成、数量、生长和变化状况的观看,也能反映出细菌的生长和变化状况,即间接地评价污水处理过程和处理效果的好坏,起指导生产的作用。

一、镜检微生物的分类1、形态原生动物门属真核原生生物界,是单细胞的微型动物,由原生质和一个或多个细胞核组成。

原生动物和多细胞动物相同,具有新陈代谢、运动、繁殖、对外界刺激的感应性和对环境的适应性等生理功能。

原生动物个体很小,长度一般在100~300μm之间。

它们都具有细胞膜。

多数种属的细胞膜牢固而富有弹性,从而使原生动物本体保持肯定的体形。

但也有一些种属,例如变形虫,只有一层极薄的原生质膜,不能保持固定的体形。

原生动物一般具有一个或两个以上的细胞核,其外形多种多样,它们在其细胞内产生形态的分化,形成了能够执行各项生命活动和生理功能的胞器。

在运动胞器方面有鞭毛、伪足和纤毛;在养分胞器方面有胞口、胞咽和食物泡;用以排出废料和调整渗透压的胞器有伸缩泡等。

有些种类的原生动物的细胞膜内分布着肌丝,具有收缩变形的功能。

2、养分方式原生动物的养分方式分为以下几类:①动物性养分,以吞食细菌、真菌、藻类或有机颗粒为生,绝大多数原生动物为动物性养分,有些具有胞口、胞咽等摄食器;②植物性养分,在有阳光的条件下,一些含色素的原生动物可利用二氧化碳和水进行光合作用合成碳水化合物,如植物性鞭毛虫,但种类和数量都很少;③腐生性养分,以死的机体或无生命的可溶性有机物质为生;④寄生性养分,以其它生物的机体(即寄主)作为生存的场所,并获得养分和能量。

3、分类1981年国际原生动物学会公布了原生动物分类系统,其中在水处理中常见的有三类:①肉足类,其细胞质可伸缩变动而形成伪足,作为运动和摄食的胞器,运动速度达3μm/s,典型的肉足类为变形虫属、简便虫属、表壳虫属和鳞壳虫属等;②鞭毛类,具有一根或一根以上的鞭毛。

微生物检验技术介绍

微生物检验技术介绍

微生物检验技术介绍微生物检验技术是医学、生物学、化学等多个学科领域交叉融合的前沿技术,其主要目的是通过对微生物的形态、结构、生理生化特性等进行观察、测定和分析,为疾病诊断、病原体鉴定、流行病学调查等方面提供重要依据。

以下是微生物检验技术的主要内容:一、传统微生物学检验技术传统微生物学检验技术是建立在经典微生物学的基础上,通过形态学、生理生化等特征对微生物进行鉴定和分类。

该方法具有简单、直观、快速等优点,但易受主观因素和经验限制,且无法对某些微生物进行准确鉴定。

1、显微镜检查显微镜检查是微生物检验的基本方法之一,通过观察微生物的形态、大小、结构等特征,对微生物进行初步鉴定。

该方法主要用于细菌、真菌等微生物的观察。

2、培养基培养培养基培养是一种常用的微生物分离培养方法,通过在培养基中接种微生物,观察其生长情况,进行分离、鉴定和计数。

该方法可用于细菌、真菌等微生物的培养。

3、生化鉴定生化鉴定是通过测定微生物对各种生化试剂的反应,了解其生理生化特性,从而对微生物进行鉴定和分类。

该方法可用于细菌、酵母菌等微生物的鉴定。

二、现代微生物学检验技术随着科技的发展,现代微生物学检验技术越来越趋向于自动化、快速化和高精度化。

以下是一些常见的现代微生物学检验技术:1、免疫学检测技术免疫学检测技术是一种基于抗原-抗体反应的检测方法,通过制备特异性抗体,对样本中的抗原进行检测。

该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点,已被广泛应用于医学、食品等领域。

2、分子生物学检测技术分子生物学检测技术是一种基于DNA或RNA等核酸分子的检测方法,通过分析核酸分子的序列、结构等特征,对微生物进行鉴定和分类。

该方法具有高精度、高特异性等优点,但需要一定的技术和设备支持。

3、色谱-质谱联用技术色谱-质谱联用技术是一种将色谱分离与质谱鉴定相结合的检测方法,通过将样本中的化合物进行分离和鉴定,了解其化学性质和结构特征。

该方法可用于细菌、真菌等微生物产生的代谢产物的鉴定。

微生物的鉴定与鉴别方法

微生物的鉴定与鉴别方法

微生物的鉴定与鉴别方法微生物是一类微小的生物体,包括细菌、真菌、病毒等。

它们在自然界中广泛存在,对人类的生活和健康有着重要的影响。

鉴定和鉴别微生物是微生物学研究的基础,也是保障食品安全和公共卫生的重要手段。

本文将介绍一些常用的微生物鉴定和鉴别方法。

一、形态学鉴定法形态学鉴定法是通过观察微生物的形态特征来进行鉴定和鉴别的方法。

在细菌的鉴定中,常用的方法包括显微镜观察细菌形态、染色和培养基特性等。

例如,革兰氏染色可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,进一步缩小了鉴定范围。

二、生理生化鉴定法生理生化鉴定法是通过检测微生物的生理和生化特性来进行鉴定和鉴别的方法。

这些特性包括生长要求、代谢产物和酶活性等。

比如,葡萄糖发酵试验可以区分肠道埃希菌和沙门菌,鉴定其是否具有肠道致病性。

三、分子生物学鉴定法分子生物学鉴定法是通过检测微生物的基因组DNA或RNA序列来进行鉴定和鉴别的方法。

这些方法包括PCR、序列分析和基因芯片等。

PCR技术可以扩增微生物的特定基因片段,通过比对序列来确定微生物的种属和亚种。

这些方法具有高度的准确性和灵敏度,已经成为微生物鉴定的重要手段。

四、免疫学鉴定法免疫学鉴定法是通过检测微生物与宿主之间的免疫反应来进行鉴定和鉴别的方法。

这些方法包括免疫荧光、酶联免疫吸附试验和免疫印迹等。

免疫荧光技术可以通过标记抗体来检测微生物的特定抗原,从而确定微生物的种类和数量。

五、质谱鉴定法质谱鉴定法是通过检测微生物样品中的分子质量来进行鉴定和鉴别的方法。

质谱仪可以将样品分子离子化,并根据其质量-电荷比进行分析和鉴定。

质谱鉴定法具有高度的准确性和灵敏度,已经成为微生物鉴定的重要手段。

总结起来,微生物的鉴定和鉴别方法多种多样,每种方法都有其特点和适用范围。

在实际应用中,常常需要结合多种方法进行综合分析,以提高鉴定的准确性和可靠性。

微生物的鉴定和鉴别工作对于食品安全、疾病预防和环境保护等方面都具有重要意义,值得我们继续深入研究和应用。

微生物的镜检及形态分析.染菌判断

微生物的镜检及形态分析.染菌判断

微生物的镜检及形态分析.染菌判断第四小组实验目的:①: 了解镜检的操作步骤②:能够掌握显微镜的使用③:能够掌握微生物的染菌判断的方法④: 熟练掌握各项操作技能项目的基本方案:①:知道微生物在什么生长阶段镜检是最好②:知道微生物形态分析③:知道几种检测微生物是否染菌方法项目需要的试剂和仪器:试剂:生理盐水,结晶紫,卢哥氏碘液,95%的乙醇,番红,香柏油,二甲苯仪器:光学显微镜项目执行的基本步骤:一:镜检:常规细菌培养18-24h镜检,(固体培养基)整个细菌集落生长已经较标准,当形成了非常典型的菌落观后镜检就可以了。

原则上只要能看见菌落都可以进行染色镜检,但是总体说来,细菌整体进入静止期乃至更长时间,细菌多形性就会更加明显,G+细菌往往被染成G-,影响对细菌形态的观察。

液体培养基也是这样,培养时间过长或者保存时间过长的细菌培养液或者细菌平板,细菌着色不均或者异染颗粒增多,菌体多形性。

芽孢杆菌必须在芽孢形成后进行镜检,成链细菌也必须把握染色时间和染色方法,以便细菌长链或者特殊形态的观察。

这些都是基于细菌本身生长时间而定。

革用兰染色法(Gramsstain)对样品进行涂片、染色,然后在显微镜下观察微生物的形态特征,根据生产菌与杂菌的特征进行区别、判断是否染菌。

如发现有与生产菌形态特征不一样的其他微生物的存在,就可判断为发生了染菌。

此法检查杂菌最为简单、最直接,也是最常用的检查方法之一。

必要时还可进行芽孢染色或鞭毛染色(显微镜检查法)————镜检方法:①制作标本片:取一片干净的载玻片放在实验台上,用一支滴管吸取菌悬液与载玻片的中央,用干净的盖玻片覆盖在液滴上(注意不要漏气)②将其放在载物台。

在盖玻片上滴一滴香柏油,将油镜移至正中使镜头浸没在油中,刚好贴近载玻片。

用细调节器微向下调③油镜观察完毕,用擦镜纸将镜头的油擦净,另外有擦镜纸蘸少许二甲苯擦镜头,再用擦镜纸擦干。

二:形态分析:微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解细菌在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。

微生物镜检及运行判断

微生物镜检及运行判断

图谱】活性污泥微生物镜检,附35种微生物(上)一、微生物镜检概述在活性污泥中占大多数的细菌在进行显微镜观察时有诸多不便,而其中的原后生动物多以单体存在,且以游离细菌作为捕食对象,在活性污泥控制参数及环境变化时,其种类、数量、丰度等变化可用以指示活性污泥性状。

1、镜检注意事项1)取样于曝气池末端采样。

因为在活性污泥中原后生动物种群在曝气池首端常见的为非活性污泥类原生动物占优势,中段是中间性活性污泥原生动物占优势,而末端的最终原生动物以何种类占优势决定了活性污泥生物相所处功能性状。

2)采样样品应为泥水充分混合液;生物相观察用样品不可与其他样品混合。

3)取样器要洗涤干净;样品绝不可放入冷藏、冷冻箱内,需进行保存,应该常温下操作并尽早观察。

2、原后生动物分类1)原生动物通常为单细胞,没有细胞壁,但有分化的细胞器。

通常于水体中常见的有鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲(原吸管纲并入)三大类。

鞭毛纲:具有一根或多根鞭毛,一般统称为鞭毛虫。

包括滴虫、侧跳虫、波豆虫、眼虫、内管虫等。

肉足纲:其机体仅有细胞质形成的一层薄膜,体型较小,大多无固定形态。

包括变形虫、太阳虫等。

纤毛纲:身体表面具有纤毛,并以纤毛作为运动和摄食的细胞器。

分为游泳型和固着型。

包括喇叭虫、斜管虫、豆形虫、肾形虫、草履虫、漫游虫、楯纤虫、裂口虫、扭头虫;钟虫、独缩虫、聚缩虫、累枝虫、盖纤虫等。

2)后生动物原生动物以外的多细胞动物,其中微型后生动物需要借助显微镜予以观察。

这类包括轮虫、线虫、寡毛类动物、浮游甲壳动物。

3、生物相变迁活性污泥形成过程中生物相变化情况二、常见原后生动物一览在活性污泥系统中,根据对活性污泥是否有利将原生动物分为非活性污泥类原生动物、中间性活性污泥类原生动物和活性污泥类。

1、非活性污泥类原生动物2、中间性活性污泥类原生动物3、活性污泥类原生动物4、后生动物三、生物相与运行1、活性污泥结构活性污泥絮体的大小、形状、紧密程度、构成絮体的菌胶团细菌与丝状菌的比例及其生长情况能很好地反映污水处理状况。

微生物常规鉴定技术与方法

微生物常规鉴定技术与方法

微生物常规鉴定技术与方法微生物常规鉴定技术与方法是指一系列用于鉴定微生物种类及其特征的实验方法和技术。

通过对微生物的形态特征、生理特性、生化反应和分子生物学等方面的研究,可以进行微生物的鉴定和分类。

以下将介绍常见的微生物常规鉴定技术与方法。

一、形态特征鉴定形态特征鉴定是利用光学显微镜观察微生物的形态特征来进行鉴定的方法。

包括观察细胞形态、大小、颜色、有无芽孢、纤毛、胞内结构等。

形态特征鉴定主要用于细菌、真菌、微藻和鞭毛虫等微生物的鉴定。

二、生理特性鉴定生理特性鉴定是通过观察微生物生长特性和代谢反应来进行鉴定的方法。

其中包括鉴定微生物的生长速度、产酸或产气能力、耐受盐浓度、耐温范围、对氧气的需求等。

生理特性鉴定常用于细菌的分类和鉴定。

三、生化反应鉴定生化反应鉴定是利用微生物在特定条件下的代谢反应来进行鉴定的方法。

通过观察微生物产生酶的能力和对特定底物的降解效果等生化特性,可以鉴定微生物的种类。

常用的生化反应鉴定方法包括培养基的成分、酶活性测定、氧化还原反应等。

四、免疫学鉴定免疫学鉴定是利用抗原与抗体的特异性反应来进行鉴定的方法。

通过检测微生物的抗原或抗体反应,可以确定微生物的种类。

免疫学鉴定主要用于病原微生物的鉴定,如细菌、病毒和寄生虫等。

五、分子生物学鉴定分子生物学鉴定是通过检测微生物基因组的特异序列来进行鉴定的方法。

主要包括核酸杂交、聚合酶链反应(PCR)和基因测序等技术。

这些技术可以直接从微生物的DNA或RNA提取物中进行特异序列的扩增、测序和比对,从而确定微生物的种类。

分子生物学鉴定方法具有高特异性和敏感性,已经成为微生物鉴定的重要工具。

除了以上常见的微生物常规鉴定技术与方法,还有一些特殊的鉴定方法,如:细胞色素C氧化酶试验、革兰染色、脂多糖检测、生物膜形成能力检测等。

这些方法结合已有的鉴定技术,可以进一步提高微生物鉴定的准确性和可靠性。

常见的微生物鉴定方法(一)

常见的微生物鉴定方法(一)

常见的微生物鉴定方法(一)引言概述:微生物鉴定方法是一种利用生物特性和化学反应来判断微生物种属和类别的技术手段。

它在医学、环境科学、食品安全等领域具有广泛的应用。

本文将介绍常见的微生物鉴定方法,以帮助读者更好地了解和运用这些方法。

正文:一、形态学鉴定方法1. 眼镜检查法:通过裸眼观察微生物的各种形态特征,如颜色、形状、大小等,判断其种属。

2. 显微镜观察法:利用显微镜观察微生物的细胞形态、排列方式、黏附物等特征,进行鉴定。

3. 染色鉴定法:运用染色技术对微生物进行染色,并观察染色后的颜色、形态等变化,以帮助鉴定。

二、生理生化鉴定方法1. 拮抗试验:通过接种不同微生物组合进行拮抗试验,观察是否发生拮抗反应,从而判定其是否属于同一种。

2. 酶活性检测:通过检测微生物体内特定酶的活性,如氧化酶、淀粉酶等,来进行鉴定。

3. 营养代谢检测:通过培养微生物在不同营养基质上的生长情况,了解其对不同营养物质的利用能力,进行鉴定。

三、分子生物学鉴定方法1. PCR技术:利用聚合酶链反应(PCR)扩增微生物DNA片段,通过比对标准数据库中的DNA序列进行鉴定。

2. DNA测序:直接对微生物的基因组DNA进行测序,然后与已有的DNA序列进行比对,来鉴定微生物。

四、免疫学鉴定方法1. 血清学鉴定法:利用微生物分泌的特定抗原与抗体结合反应来鉴定微生物,如凝集反应、免疫层析等。

2. 免疫荧光染色法:利用荧光标记的抗体与微生物特定抗原结合,在显微镜下观察荧光信号,进行鉴定。

五、生物化学鉴定方法1. 脂多糖检测:通过检测微生物产生的脂多糖,来判断其属于革兰氏阴性菌还是阳性菌。

2. 呼气气味检测:通过检测微生物代谢产物中挥发性化合物的气味,来鉴定微生物种类。

总结:微生物鉴定方法是一个多样化的领域,通过不同的技术手段可以对微生物进行准确的鉴定。

形态学鉴定方法、生理生化鉴定方法、分子生物学鉴定方法、免疫学鉴定方法和生物化学鉴定方法都是常见的方法。

微生物镜检操作方法

微生物镜检操作方法

微生物镜检操作方法
1.准备样品:首先从培养基或病人体液中获取样品,不同的样品需要不同的处理方法,这需要根据实验目的进行决定。

2.制备镜片:在灭菌条件下,将玻璃切片放入浓酸中或使用火炙法烧制,制成镜片。

3.制备菌液:将样品加入到适当培养基中,培养并增殖细菌,制备菌液。

4.涂片:在干净的台面上将制备好的菌液倒在玻璃片上,用另一块玻璃片压平,使菌液均匀涂布在玻璃片上。

5.定影:将涂有菌液的玻璃片在火焰上短暂加热,以杀死细菌并固定细胞。

6.染色:用不同染料对细胞进行染色,以区分不同种类细菌。

7.观察:将染过色的玻璃片放在显微镜下观察,并做出相应观察和记录。

8.清洗:工作完成后用酒精或去离子水清洗玻璃片和镜头,以保持干净卫生。

关于微生物镜检的实战总结!

关于微生物镜检的实战总结!

关于微生物镜检的实战总结!环保水处理活性污泥法在污水处理领域中占据重要的地位,得到了国内外的广泛研究。

在污水处理过程中,微生物镜检观察了活性污泥的生物相,分析了污水处理过程中生物相群体的变化,对水处理系统的长期正常运行具有重要的指导意义。

1、生物相反应的系统状态其原理是利用活性污泥中的微生物,原生动物和后生动物等生物相在曝气条件下将污水中的有机物氧化分解成CO2+H2O。

一些无机物质,如NH3-N,分解过程中产生的能量用于生长和繁殖微生物本身。

源源不断的污水进入,生物相在污水中不断生长繁殖,最终形成一个相对稳定的具有一定降解功能的生态系统。

这种稳定生态系统的形成得益于生物相良好的生长环境,包括温度、酸碱度、有机负荷、抗生素浓度、供氧等,当污水处理系统中的各控制因素发生变化时,活性污泥中的各种生物相的种类、数量及活性功能也会随之发生相应变化。

在一定程度上,处理系统中活性污泥生物相的变化反映了污水处理系统运行的质量和状态。

因此,通过观察污水处理系统中生物相种群数量和活性污泥数量的变化,可以了解处理系统的运行状况和质量,并可以及时调整处理系统的运行条件以改变生物相,确保处理系统能够继续正常运行。

当前对污水处理系统中生物相观察已经在水处理领域中得到了广泛应用。

2、生物相的观察手法1)活性污泥的沉降性能取新鲜的活性污泥,置于1000毫升的量筒中、静置一定时间,仔细观察污泥的沉降速率、泥水界面是否清洗、上清液是否透明等。

2)活性污泥的生物相观察观察前将所观察的样品混合均匀,用大口径定量移液管(保证容易取到活性污泥)吸取0.05mL样品与载玻片上,盖上盖玻片,置于显微镜下观察。

刚开始在100倍视野下观察,环视整个视野,对样品生物相的大致情况有初步了解,初步掌握絮体的状态、粒径、压密性以及观察到的原、后生动物的种群。

了解生物相中体型最大的生物种类,一定程度上体型最大的生物种类表示出污泥的停留时间。

当100倍视野观察不清晰时,采用400倍视野观察。

微生物检验流程及操作标准

微生物检验流程及操作标准

微生物检验流程及操作标准微生物检验的流程包括以下步骤:1. 标本采集:根据患者的症状和规章制度正确采集标本,及时将采集到的标本送至检验科进行接种处理。

在运送标本的过程中,需要保持相应的温度和氧气,以防止标本干燥。

2. 镜检:检验人员运用显微镜直接观察标本,辨别相关致病菌的形态与数目,并进行初步判断。

必要时,还需要对标本进行染色后再观察,以对致病菌的性质和来源进行鉴别,更能排除污染因素,使标本致病菌的检出率得到大幅度提升。

3. 分离培养:采集的标本中不可避免地会吸附细菌,如果在镜检环节发现标本上吸附的细菌,就需要对标本实施分离纯化,并将其接种于适宜的培养基上,如显色培养基、血平板培养基、营养琼脂培养基等。

再将空气和温度调整至适合细菌生长的数值,获得便于进一步鉴定的细菌。

4. 细菌鉴定:检验人员通过细菌形态、菌落特点、酶类检测、血清学试验、生化反应等方式鉴定分析分离获得的标本,明确致病原因。

微生物检验的操作标准如下:1. 尽量在病程早期、症状典型以及在使用抗生素之前采集标本。

2. 标本应使用无菌容器盛放。

3. 血液为无菌液体,因此在采集时要避免皮肤的正常菌群污染。

多采用血培养瓶运送,随后放入血培养系统自动培养。

如有报阳则进行下一步检验:涂片镜检报给临床初步结果;需氧和厌氧瓶分别转种血平板,巧克力平板与厌氧血平板等;随后进行菌种鉴定以及药敏试验。

4. 脑脊液标本一般需要进行离心,以富集细胞。

一般检验流程为进行涂片镜检,包括革兰染色,抗酸染色与墨汁染色等。

增菌管进行增菌,分离培养转至血平板,巧克力平板,沙保弱平板等。

5. 痰液镜检一般包括革兰染色与抗酸染色,分离培养多用巧克力平板和血平板。

6. 尿液常做定量检测,取10微升尿液进行连续划线。

7. 粪便常用革兰染色做菌群比检测;分离培养多用麦康凯与SS平板。

8. 各类微生物标本应通过传递窗进行传递。

以上信息仅供参考,建议咨询专业人士获取准确信息。

《医学微生物学》微生物的形态检查实验

《医学微生物学》微生物的形态检查实验

《医学微生物学》微生物的形态检查实验[目的]1.掌握显微镜油镜的使用和保护。

2.掌握细菌的基本形态和特殊结构。

3.掌握细菌涂片标本的制备及革兰染色的步骤,判断革兰染色性及明确其临床意义。

4.了解特殊结构的染色方法。

5.了解放线菌和霉菌的形态。

6.了解放线菌和霉菌的形态观察方法。

[内容]一、显微镜油镜的使用方法(一)普通光学显微镜的接物镜有高倍镜、低倍镜和油镜三种,检查微生物最常用者为油镜,在使用前首先要识别油镜头,在油镜头上常有下列标记:(1)放大倍数是90×或100×。

(2)油镜头前端有一白圈。

(3)物镜的前面透镜最小。

(4)刻有“油”或外文“HI”(Homogene Immersions), “Oil Immersion”等字样。

(二)使用方法(1)使用显微镜时,必须端坐,坐凳和桌面高度配合适宜,显微镜应直立在桌上。

把显微镜的电源线插在适当的电源插座中。

(2)把照明器的开关移到“ON(开)”的位置,滑动光亮控制钮以获得适宜的照明亮度。

集光器越靠近载物台平面,则光线越强;光圈放得越大,光线也越强。

检查染色标本时,光线应强,光圈应放大,集光器要抬高。

检查未染色标本时光线宜较弱,此时应适当缩小光圈,降低集光器。

(3)染色标本上加一小滴香柏油,油勿过多,更勿将油涂开。

(4)置标本于载物台上。

弹簧夹固定,将待检部分移至接物镜下。

(5)转动接物镜旋转盘,使油镜头对准标本。

眼睛从侧面看着,转动粗调节器,使载物台逐渐上升,直至油镜头侵没入油滴内(上升程度是使油镜头几乎与标本接触,但两者切勿相碰!)然后眼睛转到目镜处,一面观察,一面调节粗调节器使载物台缓慢下降,待获得模糊物象时,再换用细调节器调节至物象清晰为止。

调节时千万不可使用强力将载物台任意上升,以至压碎标本玻片,甚至将贵重的油镜头损坏。

观察标本时,两眼应同时睁开,调节视度圈,使其与瞳距基本一致。

(6)观察完毕,转动粗调节使载物台下降,取下标本片,用滴加有乙酸乙酯的擦镜纸将油镜头的油擦净,再用干净的擦镜纸将镜头擦净(7)显微镜见图1-1二、革兰染色法[原理]革兰染色的原理可能与下列因素有关:1.革兰阳性菌等电点(PI2~3)比革兰阴性菌的等电点(PI4~5)低。

微生物镜检操作规范流程

微生物镜检操作规范流程

微生物镜检操作规范流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!微生物镜检是对微生物进行观察和鉴定的一种常用方法,主要包括微生物的制片、染色、镜检和结果判断等步骤。

常见微生物检验方法及结果解读

常见微生物检验方法及结果解读

常见微生物检验方法及结果解读微生物检验是用于检测和鉴定微生物的一种方法,广泛应用于医疗、食品安全和环境卫生等领域。

本文将介绍一些常见的微生物检验方法及结果解读,帮助读者更好地理解和应用这些方法。

一、细菌培养方法及结果解读在微生物检验中,细菌培养是最常见且基本的方法之一。

具体步骤如下:1) 准备培养基,选用适当的培养基可以提供细菌生长所需的营养物质;2) 采集样本,将样本转移到含培养基的培养皿中;3) 培养,将培养皿放入恒温培养箱中,一般培养时间为24-48小时;4) 结果观察,观察培养皿中是否有细菌生长,并进行初步鉴定。

细菌培养结果解读需要根据细菌的形态、生长特点和生化反应来判断。

常见的结果可能包括:1) 阳性结果,即细菌转移到培养基上并生长;2) 阴性结果,即培养皿中未观察到细菌生长;3) 菌落特征,对菌落的形状、颜色和大小等进行观察和描述;4) 生化反应,通过进行生化试验来判断细菌的种类和特性。

细菌培养方法及结果解读可以帮助医生判断病原体引起的感染,指导临床治疗。

二、真菌培养方法及结果解读与细菌类似,真菌培养也是常见的微生物检验方法之一。

真菌培养的步骤如下:1) 准备含有抑制细菌生长的培养基;2) 采集样本,将样本转移到培养基中;3) 培养,将培养皿放入适宜的温度和湿度条件下培养,一般培养时间为2-7天;4) 结果观察,观察培养皿中是否有真菌生长,并进行初步鉴定。

真菌培养结果的解读需要根据菌落的特征和形态学来判断。

常见的结果包括:1) 菌落特征,对菌落的形状、颜色和质地等进行观察和描述;2) 形态学,通过显微镜观察真菌的孢子、菌丝和分生孢子等结构来鉴定真菌的种类。

真菌培养方法及结果解读在临床诊断和食品安全监测中具有重要意义。

三、抗生素敏感性试验方法及结果解读抗生素敏感性试验是评估细菌对不同抗生素的敏感性和耐药性的一种方法。

常见的抗生素敏感性试验包括纸片扩散法和微量肉汤稀释法。

具体步骤如下:1) 准备含有抗生素的纸片或肉汤;2) 在含有琼脂的培养基上均匀涂抹细菌;3) 将纸片或肉汤放在培养基上,培养一定时间后进行观察;4) 结果解读,观察不同抗生素对细菌的抑制效果,根据结果判断细菌的敏感性。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

图谱】活性污泥微生物镜检,附35种微生物(上)一、微生物镜检概述在活性污泥中占大多数的细菌在进行显微镜观察时有诸多不便,而其中的原后生动物多以单体存在,且以游离细菌作为捕食对象,在活性污泥控制参数及环境变化时,其种类、数量、丰度等变化可用以指示活性污泥性状。

1、镜检注意事项1)取样于曝气池末端采样。

因为在活性污泥中原后生动物种群在曝气池首端常见的为非活性污泥类原生动物占优势,中段是中间性活性污泥原生动物占优势,而末端的最终原生动物以何种类占优势决定了活性污泥生物相所处功能性状。

2)采样样品应为泥水充分混合液;生物相观察用样品不可与其他样品混合。

3)取样器要洗涤干净;样品绝不可放入冷藏、冷冻箱内,需进行保存,应该常温下操作并尽早观察。

2、原后生动物分类1)原生动物通常为单细胞,没有细胞壁,但有分化的细胞器。

通常于水体中常见的有鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲(原吸管纲并入)三大类。

鞭毛纲:具有一根或多根鞭毛,一般统称为鞭毛虫。

包括滴虫、侧跳虫、波豆虫、眼虫、内管虫等。

肉足纲:其机体仅有细胞质形成的一层薄膜,体型较小,大多无固定形态。

包括变形虫、太阳虫等。

纤毛纲:身体表面具有纤毛,并以纤毛作为运动和摄食的细胞器。

分为游泳型和固着型。

包括喇叭虫、斜管虫、豆形虫、肾形虫、草履虫、漫游虫、楯纤虫、裂口虫、扭头虫;钟虫、独缩虫、聚缩虫、累枝虫、盖纤虫等。

2)后生动物原生动物以外的多细胞动物,其中微型后生动物需要借助显微镜予以观察。

这类包括轮虫、线虫、寡毛类动物、浮游甲壳动物。

3、生物相变迁活性污泥形成过程中生物相变化情况二、常见原后生动物一览在活性污泥系统中,根据对活性污泥是否有利将原生动物分为非活性污泥类原生动物、中间性活性污泥类原生动物和活性污泥类。

1、非活性污泥类原生动物2、中间性活性污泥类原生动物3、活性污泥类原生动物4、后生动物三、生物相与运行1、活性污泥结构活性污泥絮体的大小、形状、紧密程度、构成絮体的菌胶团细菌与丝状菌的比例及其生长情况能很好地反映污水处理状况。

但需注意的是,在探讨絮体粒径时,状态不同、数值有差别;实际絮体粒径受曝气和搅拌等产生的剪切力影响很大。

新生态污泥菌胶团观察到上图所示菌胶团,表示有机物大量存在,细菌处于显著增殖状态良好的絮体良好的絮体,有压密性,呈深褐色在絮体与絮体之间观察不到针尖状小絮体解体的絮体新生态污泥菌胶团各类细菌形状清晰,而解体后压密性恶化的絮体,细菌类形状已破裂2、通过生物相判断运行1)活性污泥的污泥絮粒大、边缘清淅、结构紧密、呈封闭状,具有良好的吸附和沉降性能;絮粒以菌胶团细菌为骨架,穿插生长一些丝状菌,但丝状菌数量远少于菌胶团细菌,未见游离细菌。

微型动物以固着类纤毛虫为主,如钟虫、盖纤虫、累枝虫等;还可见到楯纤虫在絮粒上爬动,偶尔还可看到少量的游泳型纤毛虫等,轮虫生长活跃。

这是运行正常的污水处理设施的活性污泥生物相,表明污泥沉降及凝聚性能较好,它在二沉池能很快和彻底地进行泥水分离,处理出水效果好。

在形成这种生物相结构时,应加强运行管理,以继续保持这种运行条件2)污泥出现絮体结构松散,絮粒变小,观察到大量的游泳型纤毛虫类(豆形虫属、肾形虫属、草履虫属、波豆虫属、滴虫属)等生物,肉足类生物(变形虫类等)急剧增加的生物相,出现这种生物相时,污泥沉降性差,影响泥水分离。

产生的原因是由于污泥负荷过低,菌胶团细菌体外的多糖类基质会被细菌作为营养物用于维持生命需要,从而使絮体结构松散,絮粒变小。

若同时观察到大量的游离细菌的生物相时,则是由污泥负荷过高引起的,这时污水中的营养物质丰富,促使游离细菌生长很好,絮凝的菌胶团细菌趋于解絮成单个游离菌,以增大同周围环境的比表面,同样使污泥结构松散,絮粒变小。

此外,由于污泥絮粒的解絮或变小容易被微型生物吞噬,使得微型生物因食物充足而大量繁殖。

对由于污泥负荷过低,应采取减少污泥回流量、投加营养物质、缩短泥龄等方法提高污泥负荷运行;对由于污泥负荷过高,则应采取减少进水流量,减少排泥等措施降低污泥负荷运行3)在培菌初期,水中有机物浓度很高,污泥未形成,这时可观察到大量的游离细菌及鞭毛虫,接着出现掠食很强的游泳型纤毛虫;随着培菌的进行,水中有机物浓度不断降低,游离细菌及鞭毛虫数量不断减少,游泳型纤毛虫因食物减少而不断减少,当出现了固着型纤毛虫,标志着污泥基本形成4)活性污泥中累枝虫、楯纤虫、裂口虫、钟虫的数量呈增长趋势时,表明出水水质明显变好;在污泥结构松散、转差时,常可发现游泳型纤毛虫大量增加,出水混浊;处理效果较差时,变形虫及鞭毛虫类原生动物的数量会急剧增加5)出现硫细菌、螺旋体、扭头虫属时,表明溶解氧不足,需要向曝气池内增加供氧量,提高溶解氧浓度;当溶解氧浓度超过5 mg/L时,出现大量的各种肉足类和轮虫类,这时应减少曝气量硫细菌螺旋体6)当污水浓度和BOD负荷低时,会以游仆虫属、旋口虫属、轮虫属、表壳虫属等生物占优势,标志着硝化正在进行。

出现这种生物相时,应及时提高BOD负荷运行游仆虫7)在活性污泥出现恶化的情况时,通过调整运行环境,出现漫游虫属、斜叶虫属、管叶虫属等生物时,表明活性污泥开始从恶化恢复到正常状态8)就轮虫属而言,从污泥解体开始到还有大量残留絮体存在时,都可见线虫大量出现,与活性污泥老化有关,其表现通常是活性污泥老化的开始阶段,在活性污泥老化进入加速期,则看不到其占优势的现象9)当污泥停留时间长,曝气过量时,处理腐败污水等有机酸多或含油多的污水时,可观察到放线菌出现,它可引起曝气池发泡放线菌3、工艺操作或进水水质变化时,原后生动物表现4、污泥膨胀污泥发生膨胀在活性污泥运行中是十分恼人的。

此时,会使污泥含水率上升,上清液体积减少,活性污泥颜色发生异变。

其中对SVI值影响大的丝状菌有021N型球衣菌、微丝菌、发硫菌、1701型、0961型等;在食品废水中,引起固液分离故障的有021N型球衣菌、0041型等球衣菌属当溶解氧浓度低时,可观察到从絮体表面伸出021N型丝状菌这是引起污泥膨胀的代表性细菌,在低溶解氧浓度下出现发硫菌微丝菌Eikelboom0041型四、实际问题解答1这是最近的镜检图片,求各位说说污泥的性状,测沉降比时,污泥全部上浮,3个小时后污泥又降到量筒底这是接触氧化池的污泥,沉淀池池面上漂着一层污泥,测沉降比时污泥层在上面,水在下面取出的水样上层漂着许多土黄色污泥颗粒,感觉上和脂肪粒一样答:表观看污泥还行但最后一张图片看最后一张有丝状菌,并且一张镜检中有气泡存在,应是污泥上浮的原因o1看镜检的情况,有轮虫,钟虫表壳虫,情况正常o2关于丝状菌,不要镜检看到丝状菌就可怕的要死,其实污泥中没有丝状菌,污泥的活性才没有到最佳状态o3应该是污泥中的气泡所致,如果好氧池的污泥和COD的去除率没有影响,就不用管它,一直曝气,它不会怎么样,反而是注意缺氧池的情况,反硝化的效果如何?如果想调整,就是先把曝气降下来,然后再升上去需要把握度2我今天早上做了镜检,对微生物了解不多,麻烦各位说下图中两种生物是我这次镜检发现的最多的,但是我不知道它们是什么,也不知道它们的出现代表什么意义这是放大倍数看到的另外我还看到一只轮虫,活性不高,基本没有动静,还有表壳虫(1只),很小一只,变形虫(2到3只)也有,不过很小这几天的污泥感觉有点奇怪,变少了很多,SV30只有25%,昨天24%,今天早上取样的时候发现二沉池有浮泥,黄色,一大块一大块的,打散后很快就沉下去从这几样能看出曝气池有哪些问题?答:鬃毛虫和藻类,污泥停留时间过长,污泥负荷低,污泥有老化迹象3镜检,大家来看一下污泥情况,先分析一下菌胶团情况,再分析原后生动物,总体评价一下污泥状况这是含有80%成分的印染废水,现在的镜相取得生化沉淀污泥,看起来还不错,但是我取了生化混合液镜检后,惨不忍睹,菌胶团细碎得很,原后生动物没有这么多,镜检取泥以那个为准混合液还是沉淀污泥,我自己认为混合液,各位怎么看?图1图2图3图4图5图6答:镜检污泥一般是曝气池末端取混合液,在低倍显微镜下计数菌胶团要注意观察颜色深浅、密实程度及是否有新生污泥比较松散,是不是负荷比较低造成的;图5那个是摩门虫,它一般是在污泥过了良好期,趋向污泥解体的时候出现图2及图3都是累枝虫,图4是钟虫;菌胶团看上去一般,有部分新生菌胶团;图2这样大脑壳的累枝虫,通常会出现在污泥状况即将开始走下坡路的时候,但此时池面看上去效果会非常好,如果此时不注意调整工艺,很快会走下坡路,出水变浑浊;在进行累枝虫计数时,一个脑壳算一个此外,镜检看的是趋势,不是一两天的变化情况4第一个会来回伸缩,跟钟虫差不多,也是快速缩回,慢慢伸出,好像是在一个管子里,头部有好多触角,头部附近有碎屑在打旋第二个全身比较圆,并且全身有毛,头部稍小,尾部比较大,尾部有两根刺一样的东西答:图2是鼠鼬虫,在低负荷时出现,污泥解体发生时远比轮虫能更多观察到5最近在污泥培养,添加甲醇营养源,镜检发现绿色小虫子,请问是什么?答:通常带颜色的多半是藻类没有特别的指示意义,当然水不好的时候是不会有藻类繁殖的6最近镜检时发现两种新虫,想问都是什么?答:漫游虫比较明确了,另一个除了大家说的表壳虫,也有可能是被盖玻片压得变形的钟虫或轮虫(个头上看表壳虫没有这么大)7想问下中间的微生物是什么虫?答:该原生动物为表壳虫,在污水处理中的表壳虫多生活在负荷较低的状态下,通常食微比小于0.1的时候会出现,且溶解氧高,污泥有老化的趋势;大量出现可基本确定为食微比低,少量出现为基本现象8以下图片是活性污泥的镜检图片,现在污泥有问题,丝状菌比较多这样的污泥怎么样改善好呢?印染废水,污泥量为2500~3000mg/L,SV30=100%,溶解氧2~4mg/L答:丝状菌看上去不少,不消灭丝状菌,系统早晚要受冲击;消灭丝状菌时系统出水也要受影响。

可以试下投加次氯酸钠,投加浓度可以从10mg/L开始,没效果加大浓度系统小的话,可以考虑将全部污泥置换,短期效果最快9造纸废水,由于生化池上面泡沫较多,加大了曝气,最近几天发现生化池和二沉池上都是浮泥,活性污泥发白,沉降比98%最近钟虫和纤毛虫明显减少,仍有发现极少数的轮虫,有之前没怎么见过的一种虫较多,形态是:身体很柔软,有点像葫芦,游的很快,尾部有两根须,模样很凶不知道是什么虫?该怎么办呢?答:个人认为是污泥老化了,污泥负荷低,曝气量大微生物没有足够的营养物质导致微生物饿死,上面一层是死泥,建议加大排泥另外沉降比98%,污泥膨胀了,可能是pH过低导致丝状菌大量繁殖,丝状菌在碳氮磷比不合理的情况下,是优势菌种对造纸废水的各个指标是多少不清楚,建议是加大排泥,减少曝气量10以下是镜检微生物的图,这种微生物存在,能够表示对生化培养有利吗?400倍观察,**那个大虫子,有鞭毛助其游动,视野中还有很多小黑点在跑动答:个头大的像是游仆虫、小黑点是楯纤虫吧,此虫出现说明处理效果比较好;此虫会吃一些脱离污泥絮团的游离絮体,会使出水水质变得更加清澈;活动的小点点越多,对培养越有利,说明新生的微生物越多上述问题就是引导大家辨别问题里的微生物,比如:了解了昨天的图谱和今天的运行判定,就上述图片能认识几个,当然,能全部认得你就更厉害啦!微水会小结:活性污泥系统的处理效果与系统内微生物的种类数量代谢等有着密切关系在运行管理中,为微生物提供一个良好的环境,发挥微生物的能力,并通过生物相观察来指导运行,有助于及早发现问题,用以工艺参数调整。

相关文档
最新文档