制药工程学复习题和答案

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[南开大学]《制药工程学》20春期末考试-参考学习资料

南开大学《制药工程学》20春期末考试注：请认真核对以下题目，确定是您需要的科目在下载！！！一、单选题 (共 10 道试题,共 20 分)1.在药物生产中，一般对过程质量强度贡献最大的是( )-[A.]-反应物-[B.]-溶剂-[C.]-水-[D.]-催化剂[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：B2.关于渗透蒸发的应用，以下说法错误的是( )-[A.]-可用于去除反应中生成的微量水分-[B.]-可用于有机溶剂的脱水-[C.]-适用于不含固体流体的脱水-[D.]-仅适用于小分子量物质的分离[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：D3.比滤饼阻力与以下哪些因素有关( )-[A.]-悬浮液的固含量-[B.]-滤布面积-[C.]-颗粒本身的性质-[D.]-滤液粘度[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：C4.干燥过程中，那个阶段是由传热控制的( )-[A.]-恒速干燥阶段-[B.]-第一降速阶段-[C.]-第二降速阶段-[D.]-干燥将近结束时[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：A5.工艺规模放大中需要做的事情有 ( )-[A.]-采用工业原料进行验证试验-[B.]-量化反应能-[C.]-尽量采用“一锅出”的操作-[D.]-及时留存样品[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：C6.关于搅拌釜的传热，以下说法错误的是( )-[A.]-小反应釜制冷能力相对较高-[B.]-反应液的物性会影响反应釜的传热-[C.]-不锈钢反应釜的传热能力一般高于玻璃反应釜-[D.]-反应釜的传热只和设备本身有关，与反应体系无关[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：D7.以下哪种搅拌桨可用于中高黏度液体的混合( )-[A.]-锚式搅拌器-[B.]-弯叶涡轮-[C.]-推进式搅拌器-[D.]-直叶涡轮[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：A8.催化加氢反应中，为了维持体系中H2的浓度接近饱和，H2的传质速率与反应速率间的关系为( )-[A.]-传质速率为反应速率的10倍-[B.]-反应速率为传质速率的10倍-[C.]-传质速率与反应速率接近-[D.]-反应速率为传质速率的5倍[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：A9.对于不可压缩的滤饼，恒压过滤时过滤阻力与过滤通量的变化为( )-[A.]-过滤阻力不变，通量逐渐变小-[B.]-过滤阻力逐渐变大，但平均通量不变-[C.]-过滤阻力不变，平均通量不变-[D.]-过滤阻力逐渐变大，平均通量逐渐变小[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：D10.对可压缩滤饼的过滤，通常需要添加助滤剂，助滤剂的量一般控制在( )-[A.]-5%以下-[B.]-10%以下-[C.]-1%以下-[D.]-0.5%以下[提示]以上题目为考试专用复习资料，请认真学习完成正确的答案是：D二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)。

制药工程学(有参考答案版)

1.验证的概念：能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为。

2.设计确认DQ 安装确认IQ 运行确认OQ 性能确认PQ3.空气净化系统的验证：测试仪器的校正、安装确认、运行确认、性能确认、（洁净度测定）纯水系统验证：安装确认、运行确认、系统监控、日常监测、验证周期。

制药设备验证：设计确认DQ、工厂验收测试FAT、现场验收测试SAT、安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。

4.片剂生产工艺流程：1.粉粹筛分2.混合3.制粒4.干燥5.压片6.包衣7.包装制粒方法：湿法制粒一步制粒制粒流化干燥湿法制粒设备及其原理：快速混合制粒机（卧式）通过搅拌器混合及高速旋转制粒刀切制将快速翻动和转动的物料制成颗粒。

5.烘箱干燥：加热器将空气加热，热风和烘盘上的湿物料之间进行传质和传热，带走水分，从而将物料干燥。

应用：干燥时间长，不适用于含热敏性物料的干燥。

喷雾干燥：用雾化器将溶液喷成雾滴分散于热气流中，使水分迅速蒸发直接获得干燥产品的设备。

真空干燥器：在密闭容器中抽去空气后进行干燥。

干燥时间长，不适合任何热敏性物料的干燥。

（工作原理及使用范围）6.雾化器类型：1.压力式：利用高压泵将溶液压至20-200atm，经喷嘴喷成雾滴。

适用于粘性料液，动力消耗小，但需要高压泵。

2.气流式：利用压缩空气的高速运动使料液在喷嘴出口处雾化成液滴。

适用于任何粘度的料液，但动力消耗大。

3.离心式：利用高速旋转的转盘，使注于其上的溶液获得最大的离心能量，在盘的边缘分散成雾滴。

适用于高粘度料液的干燥，动力消耗介于两者之间，但造价高。

（工作原理优缺点喷雾干燥特点）7.单冲压片机与旋转冲压片机出片各用什么调节？1.出片机构的主要作用是将中模孔内压制成型的片剂推出。

2.常采用坡度导轨，使下冲渐渐上升，直至推出片剂。

8.片剂包装类型：瓶装、双铝和铝塑生产洁净区分级：非无菌药品中的口服固体药品的暴露工序应在30万级中进行。

青岛科技大学制药工程学期末考试复习题及参考答案(见后)

制药工程学（A卷）（考生注意：答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、填空题（共10小题,每小题3分,共30分）。

1、制药工程学是综合研究制药工程（〉与制药工艺设计的应用型工程学科。

2、施工图设计阶段的主要设计文件有（）和设计说明书。

3、GMP要求药品生产企业必须有整洁的生产环境，药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合（）要求4、工艺流程图是通过（）形式表示生产过程中由原料制得成品时物料的流向，同时表示生产中所采用的设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。

5、设备的有效利用是间歇操作过程设计的目标之一。

生产过程的间歇性质，使得设备无法完全利用，时间最长的（）控制着生产周期，不是控制步骤的生产设备则在每一个生产周期中都有一定的闲置时间6、物料衡算可以为后续的热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗定额、进行管路设计等各种设计提供（）.7、设备选型及其设计则是工艺流程设计的主体，先进（）能否实现，取决于提供的设备是否相适应。

8、空气过滤器有粗效（初效）过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器和（）四类。

9、车间布置设计的目的是对厂房的配置和设备的排列做出合理的安排，有效的（）会使车间内人、物和设备在空间上实现合理组合，增加可用空间。

10、“精烘包”是原料药生产的最后工序，也是直接影响成品质量的关键步骤。

《药品生产质量管理规范》规定，除粗品溶解、脱色过滤按一般（）处理外，其它过程均有洁净等级的要求，洁净等级的高低视产品性质有所不同。

二、判断题供5小题,每小题3分,共15分）。

1、制药工艺设计是实现实验室产品向工业产品货化的必经阶段，是把一项医药工程从设想变成现实的一个建设环节。

（）2、带控制点的工艺流程图绘制按绝对比例绘制。

（）3、通过能量衡算计算出生产过程能耗指标，为选定先进的生产工艺打下基础，数据也是设备选择与计算的依据。

（）4、原料药物生产和药物制剂生产，设备都是以机械设备和化工设备为主。

中药制药工程复习题加答案

中药制药工程复习题1.简述以云南省特色药材三七为原料制备三七总皂苷的生产过程。

答：(1)三七药材粉碎成过20目筛的粉末或粒径小于1cm的颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，超声，热回流提取，溶剂用量5-20倍量，提取1-3次，每次0.5-2小时，提取液减压浓缩富集； (2)浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，先用水冲洗3-6个柱体积，再用0.05％-3％氨水冲洗3-6个柱体积，再用水冲洗至pH＝7，最后用20-80％乙醇洗脱4-8个柱体积，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。

2.简述色谱技术在中药质量分析中的应用。

答：TLC在中药分析中的应用：(一)中药材和中成药的TLc鉴别和快速检验(二)中药材和中成药质量控制标准的建立(三)中药标准物质的标定(四)中药材和中成药的含量测定(五)在天然有机化合物提取分离中的应用(六)中药的TLC指纹图谱鉴别HPLC分析在中药分析中的应用：(一)中药材或中成药的定性分析(二)有效成分、指标成分的检测(三)杂质或有关物质检查(四)中药化学对照品的标定(五)添加物和农药残留的检测(六)异构体的分离分析(七)HPLC分析在中药指纹图谱分析中的应用 GC分析在中药分析中的应用：一、GC测定中药材和中成药中指标成分或有效成分的含量二、大孔吸附树脂溶剂残留检测三、中药中农药残留的测定HPCE分析在中药分析中的应用：一、娑罗子药材中黄酮类成分的检测二、康复新胶囊中3种双酯型乌头碱含量三、龙血竭药材中龙血素A和龙血素B的高效毛细管电泳分析3.简述中药指纹图谱概念、分类、评价技术以及在中药质量标准控制中的意义。

答：概念：中药指纹图谱是指某些中药材或中药制剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。

分类：按应用对象来分类，可分为中药材(原料药材)指纹图谱、中药原料药(包括饮片、配伍颗粒)指纹图谱和中药制剂指纹图谱，按测定手段可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。

制药工程药物化学级复习题库全

中枢神经系统药物一、单项选择题1 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3 盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂6 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应;7 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基8 造成氯氮平毒性反应的原因是：A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应9 不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑10 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色11安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色13 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时14 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强15苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液17 盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18 吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性二、多项选择题1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：A. pKaB.脂溶性 C 5位取代基的氧化性质取代基碳的数目 E 酰胺氮上是否含烃基取代2 巴比妥类药物的性质有A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C具有抗过敏作用 D作用持续时间与代谢速率有关 E pKa值大,未解离百分率高3 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪4 氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪5 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明6镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类7 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦8 属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮9 地西泮水解后的产物有苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃氧化吗啡外周神经系统药物一、单项选择题1 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2 盐酸普鲁卡因因具有 ,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性4 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A 现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应反应 E.紫脲酸胺反应7下列与Adrenaline 不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. -碳以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢8 Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀10 Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解二、多项选择题1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2 Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 可发生重氮化－偶联反应C. 氧化性D.弱酸性E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快3 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分元杂环部分 E.凸起部分4 关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有A.别名：奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解D本品具有Vitali反应E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色循环系统药物一、单项选择题1 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-2,5-二甲苯基氧基戊酸2 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量3 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan5 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平6 盐酸美西律属于类钠通道阻滞剂;A. ⅠaB. ⅠbC. ⅠcD. ⅠdE. 上述答案都不对7属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦8下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀9尼群地平主要被用于治疗A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常10 已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程11盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用检查A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮二、多项选择题1二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A. 1,4-二氢吡啶环为活性必需B. 3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C. 3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用位位取代基与活性关系增加：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降2属于选择性β1受体阻滞剂有：A. 阿替洛尔B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔3 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是A. N–去烷基化合物B. O-去甲基化合物C. N–去乙基化合物D. N–去甲基化合物E. S-氧化4 用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药5 常用的抗心绞痛药物类型有A.硝酸酯B.钙拮抗剂C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂E.β-受体阻断剂消化系统药物、解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题1 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯酚酸D. 萘普生E. 萘普酮2.下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 酮洛芬3下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用作抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松4下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A. 萘普酮B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 阿司匹林5临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物;6设计吲哚美辛的化学结构是依于A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E. 组胺酸7芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛8下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色9 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A. 葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物10 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 阿司匹林主要抑制COX-1C. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低11 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用12 下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿13 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬14 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯15 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬16 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮17 下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁18下列药物中,具有光学活性的是A. 雷尼替丁B. 多潘立酮C. 双环醇D. 奥美拉唑E. 甲氧氯普胺19 西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁二、多项选择题1 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有硝基E. 含有二甲氨甲基2 属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑3 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A. 联苯双酯B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 昂丹司琼E. 硫乙拉嗪4 属于乙酰水杨酸的前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯扑炎痛D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠5 阿司匹林的性质有A. 加碱起中和反应B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色6 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯7 下列哪些性质与布洛芬的性质相符合A. 在有机溶剂中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有异羟肟酸铁盐反应D.用外消旋体E.适用于风湿性关节炎抗肿瘤药一、单项选择题1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类2 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强,使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广3 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物4 环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥5 氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物6 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤7 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫8 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素9 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱10 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是,N-β-氯乙基 B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 ,N-β-氯乙基胺11 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物12 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度13 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒14 属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌15 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物16抗肿瘤药氟脲嘧啶属于:A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物二、多项选择题1 以下哪些性质与环磷酰胺相符A 结构中含有双β-氯乙基氨基B 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解C 水溶液不稳定,遇热更易水解 D体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化 E.易通过血脑屏障进入脑脊液中2 以下哪些性质与顺铂相符A 化学名为Z-二氨二氯铂B 室温条件下对光和空气稳定C 为白色结晶性粉末D 水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大3 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A环磷酰胺B卡铂 C卡莫司汀D．盐酸阿糖胞苷 E．氟尿嘧啶4 下列药物中,哪些药物为前体药物：A紫杉醇B卡莫氟C．环磷酰胺D．异环磷酰胺 E．甲氨喋呤5 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有A 4-羟基环磷酰胺B 丙烯醛C 去甲氮芥 D．醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥6 巯嘌呤具有以下哪些性质A为二氢叶酸还原酶抑制剂 B．临床可用于治疗急性白血病 C．为前体药物D．为抗代谢抗肿瘤药 E．为烷化剂抗肿瘤药7烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A. 双β-氯乙胺 B .乙撑亚胺 C. 磺酸酯 D. 亚硝基脲 E. 多肽8 属于烷化剂的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 噻替派C. 巯嘌呤D. 甲氨蝶呤E. 三尖杉酯碱抗生素一、单选题1．青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺氨基上的酰基侧链发生水解 C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D 为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成4.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类6.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林7.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两C.三个D.四个E.五个8.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星9.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南10.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样11.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物 E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别二、多选题2．氯霉素具有下列哪些性质A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S+型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血3．红霉素符合下列哪些性质A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效4．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南5．头孢噻肟钠的结构特点包括：A．其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B．含有氧哌嗪的结构C．含有四氮唑的结构 D．含有２－氨基噻唑的结构 E．含有噻吩结构6．青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效7．下述性质中哪些符合阿莫西林A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应8．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素化学治疗药一、单项选择题1 下列药物中用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷2在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A. 巴罗沙星B. 妥美沙星C. 斯帕沙星D. 培氟沙星E. 左氟沙星3下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好;B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳;其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大;4 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位5 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位6 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色7 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸8 在甲氧苄啶分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环9 甲氧苄啶的作用机理是A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶10 最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺11 能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲恶唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺二、多项选择题1 喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E. 二氢叶酸还原酶2喹诺酮类药物通常的毒性为A. 与金属离子Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+络合B. 光毒性C. 药物相互反应与P450D. 有少数药物还有中枢毒性与GABA受体结合、胃肠道反应和心脏毒性E. 过敏反应3根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A.镇痛药B.降糖药受体拮抗剂 D.利尿药 E.抗肿瘤药4 下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反应D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶5 哪些描述与甲氧苄啶甲氧苄氨嘧啶的性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀 D.与茚三酮试剂发生显色反应 E.常单独用于抗感染第十一章激素一、单项选择题1.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2.甾体的基本骨架是A. 环已烷并菲B. 环戊烷并菲C. 环戊烷并多氢菲D. 环已烷并多氢菲E. 苯并蒽3.可以口服的雌激素类药物是A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮4.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇、E. 氢化泼尼松5.下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的A.化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮B. 本品在乙醇中微溶,水中不溶C. 失活途径主要是通过7位羟化D.与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物E. 本品用于口服避孕药6.雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是A.甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降B. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加C. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素D. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢E. 同化激素的副作用小7.对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定。

制药工程复习题

制药工程复习题制药工程复习题制药工程是一门涉及药物生产过程的学科，它涵盖了药物的研发、制造、质量控制等方面。

作为制药工程的学生，掌握相关知识和技能是非常重要的。

下面是一些制药工程的复习题，希望能够帮助大家回顾和巩固所学内容。

1. 什么是制药工程？制药工程是一门研究药物生产过程的学科，它涵盖了药物的研发、制造、质量控制等方面。

制药工程师需要掌握化学、生物学、工程学等多个学科的知识，以确保药物的安全性和有效性。

2. 药物的研发过程包括哪些步骤？药物的研发过程通常包括药物发现、药物设计、药物合成、药物筛选、药物优化等步骤。

在药物发现阶段，科学家会通过化学合成、天然产物提取等方法寻找具有治疗潜力的化合物。

在药物设计阶段，科学家会对已有的化合物进行结构优化，以提高药物的活性和选择性。

在药物合成阶段，科学家会合成大量的候选药物，并进行初步的活性筛选。

在药物筛选和优化阶段，科学家会通过体外和体内实验，评估药物的活性、毒性等性质，并对药物进行优化。

3. 制药工程中常用的药物制造方法有哪些？常用的药物制造方法包括化学合成、发酵、提取等。

化学合成是指通过化学反应合成药物的方法，它通常适用于小分子药物的制造。

发酵是指利用微生物（如细菌、真菌等）进行药物合成的方法，它通常适用于大分子药物的制造。

提取是指通过溶剂提取天然产物中的有效成分的方法，它通常适用于从植物、动物等天然资源中提取药物。

4. 制药工程中的质量控制包括哪些内容？制药工程中的质量控制包括原辅材料的质量控制、药物制造过程的质量控制和药物的质量控制。

原辅材料的质量控制是指对药物制造中所使用的原辅材料进行检验和测试，以确保其质量符合要求。

药物制造过程的质量控制是指对药物的生产过程进行监控和调整，以确保药物的质量稳定和一致性。

药物的质量控制是指对最终产品进行检验和测试，以确保其质量符合标准。

5. 制药工程中的GMP是什么意思？GMP是Good Manufacturing Practice（良好生产规范）的缩写，它是制药工程中的一项重要规范。

《制药工程学》试卷及答案4

12. 某反应温度为 140 o C，则宜选择____A____为加热剂。
A. 低压饱和水蒸汽
B. 道生油
C. 熔盐
D. 烟道气 13.
在反应过程中，反应器内的物料组成等参数与位置无关的基本反应器是
____B____。
A. 间歇反应釜 B. 理想混合反应器 C. 理想置换
反应器 D. 多个串联反应釜 E. 实际管式反应器.
1 k N
1 (
0
1
58
2500
)
2
0
88
500
(4 分 )
故串联转化率较高。
(2 分)
(2) 2 个 2.5L 釜并联操作
2 个 2.5L 的连续釜并联相当于 1 个 5L 的连续釜，故不能提高转化率。(5 分 )
或解得
2
x Af
250 0 0158 ( x Af )
x Af0 12
(5 分 )
A.<C
B.=C
C.>C D. 不能确定
16. 搅拌低粘度液体时，____B____不能消除打旋现象。
A. 釜内装设档板
B. 增加搅拌器的直径
C. 釜内设置导流筒
D. 将搅拌器偏心安装
17. 下列五种粉碎机中，____E____是一种超细碎设备。
A. 辊式粉碎机 B.锤式粉碎机 C. 球磨机 D. 振动
1500L 中和釜 2 只，2500L 脱色釜 2 只
8. 某厂共有 4 个车间，其中 2 车间共有 4 道工序。已知第 2 车间第 2 工序
中有两台相同的编号为 02 的反应器并联，则在带控制点的工艺流程图中这二
台反应器的设备位号常表示为____D____。

制药工程试题

制药工程试题一、选择题（每题10分，共20题）1. 制药工程是指（）A. 制造药品的过程B. 研发新药的技术C. 生产药品的设备D. 药品销售和分销的过程2. 制药工程中的CIP是指（）A. 清洗内部管道的过程B. 药品的晶化过程C. 药品包装的过程D. 药品的灭菌过程3. 制药工程中的GMP是指（）A. 药品的生产工艺流程B. 临床试验的标准C. 药品生产的质量管理规范D. 原料的采购和储存标准4. 制药工程中的QA是指（）A. 药品的质量控制部门B. 药品的生产工艺控制C. 药品的生产设备管理D. 药品的检验和测试5. 制药工程中的PAT是指（）A. 药品的批量生产B. 在线过程分析技术C. 原料的选购和核验程序D. 药品的包装和存储方式6. 制药工程中的等离子灭菌是指（）A. 利用等离子技术杀灭微生物B. 采用微生物灭菌剂进行灭菌C. 用高温高压灭菌法进行灭菌D. 运用紫外线进行灭菌7. 制药工程中的分批制造是指（）A. 一次加工一批药品B. 批量生产相同规格的药品C. 一次生产多种不同的药品D. 不断循环制造药品8. 制药工程中的干燥是指（）A. 利用高温将水分蒸发B. 用空气流将药品风干C. 利用冷冻技术去除水分D. 将药品暴晒在阳光下9. 制药工程中的工艺流程设计需要考虑（）A. 药品的口感和颜色B. 药品的包装和标签设计C. 药物的毒性和副作用D. 批量生产和自动化控制10. 制药工程中的回收利用是指（）A. 重新利用废水和废气B. 降解废弃药品为有用物质C. 将废弃药品进行回收处理D. 利用废弃物生产新的药品11. 制药工程中的满意度调查是指（）A. 对药品生产工艺的评价B. 对顾客对药品的满意度进行调查C. 药品质量检验的过程D. 药品销售业绩的评估12. 制药工程中的风险评估是指（）A. 对药品质量进行评估B. 对生产设备进行评估C. 对生产环境的评估D. 对工作流程进行评估13. 制药工程中的原料配方是指（）A. 选择药物原料的种类和比例B. 制定药品生产计划C. 药品生产的时间安排D. 生产设备的操作方法14. 制药工程中的冷冻干燥是指（）A. 用冷冻技术进行干燥处理B. 用冷冻设备加工药品C. 用冷冻方式保存药品D. 使药品在低温下蒸发水分15. 制药工程中的卫生要求是指（）A. 使用无菌技术生产药品B. 定期清洁生产设备C. 身体健康的员工操作D. 药品的安全储存条件16. 制药工程中的仓库管理是指（）A. 药品的出库和入库管理B. 对药品进行流通管理C. 药品的库存和销售管理D. 药品包装和配送管理17. 制药工程中的清洗验证是指（）A. 验证清洗过程的有效性B. 验证药品的质量指标C. 检验药品包装的完整性D. 测试药品的稳定性18. 制药工程中的生物反应器是指（）A. 加工药品过程中的反应装置B. 对药物进行生物合成的设备C. 实验室中进行试验的容器D. 用于读取药物的反应数据的设备19. 制药工程中的过程控制是指（）A. 对药品生产过程的监控B. 药品检验和测试的过程C. 选择合适的工艺方案D. 对药品包装过程进行监管20. 制药工程中的合规性是指（）A. 合法生产药品的要求B. 药品包装的安全性要求C. 药品的质量控制标准D. 对药品销售的实施规范二、问答题（共4题，每题20分，共80分）1. 请简述制药工程中的GMP（Good Manufacturing Practice）的基本原则和目的。

制药工程练习题及答案

一、名称解释（每题2分，共20分）1.理想混合反应器:是指流体处于理想状况的反应器。

对于流体混合，有两种理想极限，即理想混合和理想置换。

2.积分稀释热:恒温恒压下，将一定量的溶剂加入到含1 mol溶质的溶液中，形成较稀的溶液时所产生的热效应。

3.对流混合：若混合设备翻转或在搅拌器的搅动下，颗粒之间或较大颗粒群之间将产生相对运动，而引起颗粒之间的混合，这种混合方式称为对流混合。

4.载能介质：5.建筑施工坐标系:建筑施工坐标轴分别用A和B表示，故又称为AB坐标系。

6.安全水封：7.丸剂的滴制:利用分散装置将熔融液体粒化，再经冷却装置将其固化成球形颗粒的操作，又称为滴制造粒。

8.单程转化率：表示反应物一次通过反应器,参加反应的某种原料量占通入反应器的反应物总量的百分数。

9.打旋现象：当搅拌器置于容器中心搅拌低粘度液体时，若叶轮转速足够高，液体就会在离心力的作用下涌向器壁，使器壁处的液面上升，而中心处的液面下降，结果形成一个大漩涡的现象。

10.超声空化现象:是指超声波的作用下，液体内部将产生无数内部几近真空的微气泡，在超声波的压缩阶段，刚形成的微气泡因受压而湮灭，随之产生高温高压的这种现象。

二、填空题（每空1分，共20分）1. 理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上，各点的流速和流向完全相同，就像活塞平推一样，故又称为活塞流或平推流。

2. 混合液包括：低粘度均相液体混合、高粘度液体的混合、非均相液体的混合、固体溶解四种溶液类型。

3. 锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。

4. 造粒设备包括有：摇摆式颗粒机、高效混合造粒机、沸腾造粒机三种。

5. 明胶液是由明胶、甘油和蒸馏水配制而成的。

6. 按使用范围的不同，制药用水可分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水四大类。

7. 在相同条件下，径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率要大。

三、单项选择题（每题1分，共15分）1. 对于技术成熟的中、小型工程项目，为简化设计步骤，缩短设计时间，一般采用B__设计。

制药工程学复习题和答案

制药工程学模拟试卷 1 答案及评分标准专业 _____ 班级 _______学号________ 姓名 _________题号一二三四五总分分数评卷人一、单项选择题 (每题 2 分，30 题，共 60 分)1. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有____D____。

A. 逐级放大法和相似放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法2. 釜式反应器可以采用的操作方式有____D____。

A. 间歇操作和连续操作B. 间歇操作和半连续操作C. 连续操作和半连续操作D. 间歇操作、半连续操作及连续操作 3. 釜式反应器串联操作时，串联的釜数以不超过____C____个为宜。

A. 2B. 3C. 4D. 54. 自催化反应宜采用____B____。

A. 间歇操作搅拌釜B. 单釜连续操作搅拌釜C. 多个串联连续操作搅拌釜D. 管式反应器5. 理想管式反应器中进行的反应，反应器的空间时间 C 与物料在反应器中的停留时间之间的关系为：____D____。

A.> CB.= CC.< CD. 不能确定6. 对于等温等容过程，同一反应在相同条件下，为了达到相同转化率，在间歇理想釜式反应器内所需要的反应时间与在管式理想流动反应器中所需要的空间时间 C 之间的关系为：____B____。

第 1 页共7 页A.> CB.= CC.< CD. 不能确定7. 对于反应级数大于零的同一反应，达到一定转化率时，理想管式流动反应器所需要的反应器体积与理想连续釜式反应器所需要的有效容积之比(称为容积效率)为____E____。

A.=1B. 1C.=0D.0E.0 18. 对于平行反应，若主反应级数高于副反应级数，则不宜选用____A____。

A. 连续釜式反应器B. 管式反应器C. 间歇釜式反应器9. 正常操作时，物料呈阶跃变化的反应器是____C____。

制药工程学各章习题及复习

制药工程学各章习题及复习（掌握）这一部分内容要细看，是学习的重点。

第一章制药工程设计概述1、名词解释（掌握）（1）.项目建议书（2）设计任务书（3）. 两阶段设计2、工程项目从计划建设到交付生产所经历的基本工作程序。

（掌握）3、.可行性研究的任务和意义。

（掌握）4、可行性研究的阶段划分及深度。

（掌握）5、设计任务书的审批及变更。

（掌握）6、设计阶段的划分。

（掌握）7、简述初步设计的深度。

8、简述初步设计的审批及变更。

9、简述制药工程项目试车的总原则。

（掌握）第二章厂址选择和总平面设计1、名词解释（掌握）（1）风玫瑰图（定义、表示方法、图）（2）建筑系数（3）绿地率（4）生产车间（5）辅助车间（6）空气洁净度（7）洁净厂房2、厂址选择的基本原则。

（掌握）3、厂址选择程序。

（掌握）4、简述总平面设计的依据。

5、总平面设计的原则。

（掌握）6、GMP对厂房洁净等级的要求。

（掌握）7、洁净厂房总平面设计原则。

（掌握）第三章工艺流程设计1、（掌握）（1）. 设备位号的表示方法（2）仪表位号的表示方法（3）仪表的常见图例和安装位置2. 简述工艺流程设计的作用。

3、工艺流程设计的任务。

（掌握）4、工艺流程设计的基本程序。

（掌握）5、简述连续生产方式、间歇生产方法和联合生产方式的特点。

（掌握）6、设计题或分析题（掌握）请认真复习“第二节工艺流程设计技术”，掌握每个工程实例。

第四章物料衡算1、明确概念及计算（掌握）（1）转化率（2）收率（产率）（3）选择性（4）总收率（5）单程转化率（6）总转化率2. 简述物料衡算的依据。

（掌握）3. 简述物料衡算的基准。

（掌握）4. 简述物料衡算的方法和步骤。

5、计算题（掌握）请认真复习并掌握“第三节”中每个工程实例的计算。

第五章能量衡算1、明确概念及计算（掌握）（1）物理变化热（2）化学变化热（3）相变热（4）浓度变化热（5）积分溶解热（6）标准化学反应热2、能量衡算的计算基准。

《制药工程学》试卷及答案5.rtf

C. 双氧水
D. 浓硫酸 19.
活性污泥法是一种常用的____A____生物法处理废水技术。
A. 好氧 B. 厌氧
20. 我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于 1 万级时，换气次数不
少于____D____次×h-1 。 A. 10 B. 15 C. 20
D. 25
二、(20 分) 应方程式为
要求：1、设计范围从原料投料至过滤出料；
2、注明有关物料名称，包括加热或冷却介质名称；
3、流程中所用设备必须采用附图中的图例；
反应釜
阀门
附图
冷凝器
设备图例
过滤器
解：参考答案如图所示。
流程总体思路是否合理 10 分；管线连接、阀门 5 分；工艺流体、载热体名称及走向 5 分。
氟化钾环丁砜对氯硝基苯
VR Vh () 3 ( 5 0 9 m3
(6 分)
V
1
9
1
4
m3
0
(6 分)
三、(20 分) 已知用硫酸作催化剂时，过氧化氢异丙苯的分解反应符合一级反应的规律，且当硫酸浓度为 0.03mol/L、反应温度为 86 o C时，其反应速度常数k为 8.0×10-2 s-1 ，若原料中过氧化氢异丙苯的浓度是 3.2kmol/m3 ，要求每小时处理 3m3 的过氧化氢异丙苯，分解率为 99.8%，试计算：(1) 采用平推流反应器所需的容积；(2) 采用全混釜所需的有效容积；(3) 采用 4 个等容积全混釜串联所需的总有效容积。
___C___天来计算，腐蚀较轻或较重的，年生产日可根据具体情况增加或缩短。
A. 240 B. 280 C. 300 D. 365
6. 实际生产中，搅拌充分的釜式反应器可视为理想混合反应器，反应器内的 ____A____。

制药工程期末考试题及答案

制药工程期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制药工程中，下列哪个不是药品生产的基本步骤？A. 原料药的合成B. 制剂的制备C. 药品的包装D. 药品的运输答案：D2. 以下哪个不是制药工程中常用的药物制剂形式？A. 片剂B. 胶囊C. 粉末D. 溶液答案：C3. 在药品生产过程中，GMP代表什么？A. 良好生产规范B. 药品管理法C. 药品注册管理办法D. 药品质量标准答案：A4. 制药工程中，哪个设备用于药品的粉碎？A. 混合机B. 粉碎机C. 压片机D. 包装机答案：B5. 以下哪个是制药工程中常用的药物分析方法？A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每空1分，共10分）6. 制药工程中的无菌操作室通常被称为______。

答案：洁净室7. 制药工程中，药物的稳定性试验通常在______条件下进行。

答案：加速8. 制药工程中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。

答案：吸收率9. 制药工程中，药物的剂量设计需要考虑______、安全性和有效性。

答案：合理性10. 制药工程中，药物的临床试验分为I、II、III、IV期，其中IV 期是指______。

答案：市场后监测三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述制药工程中原料药合成的一般步骤。

答案：原料药合成的一般步骤包括：原料的选择、反应条件的确定、化学反应的进行、产物的分离纯化、质量控制和稳定性研究。

12. 制药工程中，药物制剂的制备工艺有哪些？答案：药物制剂的制备工艺包括：原料药的粉碎、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等步骤。

13. 制药工程中，如何保证药品的质量？答案：保证药品质量的方法包括：实施GMP规范、进行严格的质量控制、进行稳定性试验、进行临床试验、建立完善的质量管理体系等。

四、计算题（每题15分，共30分）14. 某制药公司生产一批药品，已知原料药的成本为每克10元，制剂成本为每克5元，生产10000克药品，求总成本。

《制药工程学》试卷及答案6

由 1mol H2SO4 和 1mol H2O 组成的溶液中加入 5mol 水进行稀释，则该过程的浓度变化热为
( AA、32.7)。0kJ
B、88.88kJ
C、275.86kJ
D、336.65kJ
10、某反应体系的温度为 260 o C，则宜采用( D )。
A、低压饱和水蒸汽加热 B、导热油加热
C、道生油加热
进料流量为 500cm3 /min。
现有 2 个有效容积为 2L 及 1 个有效容积为 4L 的搅拌反应釜可供利用，试确定：
(1) 用 1 个 4L 或 2 个 2L 的搅拌釜串联操作，何者转化率高？(2) 若用 2 个 2L 的搅拌釜并联
操作，能否提高转化率？
注意：第(1)道小题需通过计算来说明，结论正确但无计算过程者不得分。解：(1) 1 个 4L 的
次之，方案 A 最差。
(2 分)
D. 电加热
11、根据反应器内流体混合状况的不同，理想反应器有( D )种理想极限。
A、滞流和过渡流两
B、过渡流和湍流两
C、层流、过渡流和湍流三
D、理想混合和理想置换两
12、在管式反应器中进行气相等温等压反应，已知反应方程式可表示为：A(g)+2B(g)=C(g)+D(g)，则反
应时间与空间时间C之间的关系为( A )。
收 60mol 的苯，损失 1mol苯，则苯的总转化率为( D )。
A、39.0%
B、60%
C、61%
D、97.5%
9、已知 1mol H2SO4 和 6mol H2O 组成的 H2SO4 水溶液的积分溶解热为 60.79 kJ×mol-
1 ， 1mol H2SO4 和 1mol H2O 组成的 H2SO4 水溶液的积分溶解热为 28.09 kJ×mol-1 。现向

制药工程复习题（含部分答案）

制药⼯程复习题（含部分答案）选择题题⽬选⾃2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助⽣产部分。

（ C ）A、物料净化⽤室B、洁净⼯作服洗涤⼲燥室C、换鞋室D、空调室10. 隧道式灭菌烘箱结构上起⼲燥灭菌作⽤的是（B ）。

A、预热段B、⾼温段C、冷却段D、降温段11. 药品GMP认证可分为（ D ）。

A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、产品认证和计量认证12. 药品质量的主要负责⼈是（A ）。

A、企业负责⼈；B、⽣产管理负责⼈；C、质量管理负责⼈；D、质量受权⼈；13. 质量管理负责⼈⾄少具有（B ）年从事药品⽣产和质量管理的实践经验，其中⾄少（）年的药品质量管理经验，接受过于所⽣产产品相关的专业知识培训。

A、3, 1；B、5, 1；C、5 , 2D、3, 214. 以下哪位主要负责：承担产品放⾏的职责，确保每批已放⾏产品的⽣产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。

（ D ）A、企业负责⼈；B、⽣产管理负责⼈；C、质量管理负责⼈；D、质量受权⼈；15. 批⽣产记录在填写过程中（ B ）A、允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B、允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C、允许更改，但经车间负责⼈批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任⼈签字D、允许更改，经车间负责⼈批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E、根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名16. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，可以不⽤表明的内容是（ E ）A、产品名称和企业内部的产品代码；B、产品批号;C、数量或重量D、⽣产⼯序E、保质期17. 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，以下可以不⽤表明的内容是（ E ）A、制定的物料名称和企业内部的物料代码；B、企业接受时设定的批号C、物料质量状态（待验、合格、不合格、已取样）D、有效期或复验期E、数量或重量18. ⽣产时，应避免与其它药品使⽤同⼀设备和空⽓净化系统的药品是（ E ）A、⽣化制品、普通制品B、放射性药品、⼀般药品C、毒性药品、外⽤药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品19.以下哪个操作属于包装（ A ）A、待包装产品的分装B、中间产品的包装C、⽆菌⽣产⼯艺中产品的⽆菌灌装D、最终灭菌产品的灌装20. GMP规定，批⽣产记录应（ B ）A、按⽣产⽇期归档B、按批号归档C、按检验报告⽇期顺序归档D、按药品⼊库⽇期归档E、按药品分类归档9. 下列哪个区域应放置在上风区。

2021电大《制药工程》期末复习题及答案

2021电大《制药工程》期末复习题及答案名词解释化学治疗药凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。

化疗药物根据病原体的不同，分为三大类： 1、抗微生物药（抗菌药），根据其来源、化学结构与病原微生物的特点，又可分为若干类，主要是抗生素和合成抗菌药。

2、抗寄生虫病药。

3、抗恶性肿瘤药。

前药 prodrug 前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内经过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。

即前体药物。

指用化学方法合成原有药物的衍生物，这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。

因此，前体药物又可称为生物可逆性衍生物。

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors,PPIs）是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。

药物靶点药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。

构效关系 structure activity relationship；SAR 解释一：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。

拟胆碱药是一类作用与乙酰胆碱相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物生物电子等排体是指既符合电子等排体的定义，又具有相似的或相反生物学作用的化合物。

电子等排体：具有相似的物理及化学性质的基团或取代基，会产生大致相似、相关或相反的生物活性。

绿地率是厂区集中绿地面积与建筑物与道路网及围墙之间的绿地面积之和占全厂总占地面积的百分率。

制药企业洁净厂房是指各种制剂、原料药、药用辅料和要用包装材料生产中有空气洁净度要求的厂房。

三同时制度是指治理三废及其他公害的设施应该与主体工程同时设计、同时施工、同时投产。