拓展生化仪检测试剂线性范围的探讨

合集下载

临床生化检验:6-线性范围试验

临床生化检验:6-线性范围试验
临床生化试剂盒性能评价
实验六 线性范围试验
检验系生化教研室
临床生化试剂盒的性能指标
• 试剂空白吸光度 • 试剂空白吸光度变化速率 • 分析灵敏度 • 线性范围 • 重复性 • 准确度 • 稳定性 • 时间反应曲线 • 临床试验
1、线性范围:
• 在试剂盒评价中很重要,是指试剂盒按 说明书使用可准确测量的范围。试剂盒 测定线性范围是衡量其质量的重要指标 ,也是鉴定试剂盒和保证正确使用的关 键指标之一。
注意事项
1.葡萄糖标准液的加量必须十分准确,应用计量 性能准确度很高的微量进样器加样。
2.本方法线性可达22.24mmol/L,(指生化分析仪) 造成线性变窄的原因试剂配料中组分投料不 足;试剂配制后组分稳定性差;因运输或储存 不当等导致试剂组分的含量发生变化。
3.酶法测定时,有时当酶量相对不足时,用标准 液所作的线性范围可以达到指定的高值,但在 测定同样高值样本时,结果却明显偏低,这往 往是样本中介质效应引起的,值得注意。
•熟悉线性范围变窄的原因;了解影响线性 的因素.
原理
使用不同浓度的葡萄糖标准溶液,用GODPOD法试剂测定各自的吸光度,以标准浓 度为横坐标,以其对应的吸光度为纵坐标, 在方格纸上作图.即可绘制出一条直线,即 剂量反应曲线(dose-response curve).
试剂与器材
• 40mmol/L葡萄糖标准液 • 蒸馏水 • GOD-POD试剂盒 • 可见分光光度计 • 水浴锅
操作步骤
加入物
0
葡萄糖标准液(ul) 0
蒸馏水(ul)
50
GOD-POD试剂(ml) 5
标准管 1 23 10 20 30 40 30 20 555
45 40 50 10 0 55

体外诊断试剂分析性能评估-线性范围

体外诊断试剂分析性能评估-线性范围
3 线性范围与灵敏度的区别
线性范围是指检测方法测量待检测物质时,能够提供一段具有线性关系的测量范围。而 灵敏度则是指检测方法的最小检测物质的能力。
线性范围的重要性
质量控制
其它指标如准确性、精密度等都建立在线性关系的基础上,因此线性范围的确定对质量控制 至关重要。
可靠性
如果测试物质的浓度高于线性范围,分析结果可能会低于实际值;如果浓度低于线性范围, 则可能会高于实际值,影响结果可信度。
发展前景
未来,该技术将继续发展, 以更好地满足人们对生活质 量和健康的需求。
Im proving the m etho d
改进分析方法,增加线性 范围的可靠性和精度。
M etho d com parison
比较分析方法的不同,选 择最适合的实验方法,以 确定线性范围。
总结
方法的优点
确定分析方法的线性范围, 保证分析结果的可靠性和可 比性。
应用价值
该方法广泛应用于医疗、环 境保护、食品安全等领域。
确定线性范围,分析误差和 数据可靠性。
实验条件设置
1
参比物质的选择
根据待测分析物质,选择与目标物
样品组成的影响
2
分析范围相近的参比物质,评估分 析方法的线性范围。
研究待测样品中其他成分对分析结
果的影响,以找到影响线性范围的
因素。
3
实验条件的确定
根据分析物质的特点,选择合适的 实验条件,如适当的反应时间ห้องสมุดไป่ตู้温 度。
数据分析及结果解读
标准曲线的绘制
绘制样品浓度与测量结果的标准曲线,并计算回归方程。
测定未知样品浓度
使用标准曲线计算出未知样品的浓度。
结果的解读

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验线性范围试验是评价试剂盒在测量不同浓度样本时的测量范围。

通常情况下,试剂盒都会提供一个标称的测量范围,但实际使用时需要验证其测量范围是否准确、可靠,以确保测量结果的准确性和可比性。

线性范围试验的基本原理是通过在试剂盒标准样本中制备一系列不同浓度的样本,然后使用试剂盒对这些样本进行测量。

使用不同浓度的样本测量所得的结果应当在试剂盒标称的测量范围内,且具有线性的关系。

线性范围试验的步骤如下:1.准备试剂盒和标准样本:选择合适的试剂盒,并根据试剂盒说明书中的建议,准备一系列不同浓度的标准样本。

样本的制备应当精确、稳定,并与生化水平的变化有一定的相关性。

2.设置测量参数:根据试剂盒说明书中的要求,设置试剂盒所需的测量参数,如波长、反应时间等。

确保所设置的参数与说明书的要求一致。

3.测量标准样本:使用试剂盒对准备好的标准样本进行测量。

将每个标准样本均匀地分配到试剂盒提供的反应容器中,按照说明书中的步骤进行反应,并使用试剂盒提供的光度计或分析仪器进行读数。

4.绘制标准曲线:将试剂盒测量结果与标准样本的浓度进行对比,绘制标准曲线。

通常,标准曲线具有一条近似直线的形状,且通过原点。

5.判断线性范围:根据绘制的标准曲线,通过线性回归分析或相关统计分析的方法,确定试剂盒的线性范围。

一般情况下,线性范围可由标准曲线所覆盖的浓度范围来确定。

6.评价线性范围:根据试剂盒的应用领域和临床需要,评价试剂盒的线性范围是否满足要求。

如果线性范围过窄或过宽,可能会导致浓度超出测量范围,使结果不准确。

线性范围试验的结果报告应当包含以下内容:1.试剂盒的标称测量范围。

2.标准样本的浓度和对应的测量结果。

3.绘制的标准曲线图和线性回归方程。

4.试剂盒的线性范围和评价结论。

总之,线性范围试验是临床生化检验试剂盒性能评价试验中的一个重要内容。

通过验证试剂盒在不同浓度样本中的测量范围,可以确保试剂盒的使用可靠性和测量结果的准确性。

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验线性范围是指在一定的浓度范围内,检测结果与样本浓度之间呈线性关系的范围。

线性范围试验的目的是确定试剂盒的线性范围及其上下限。

线性范围的确定对于准确测量样品浓度非常重要,因为如果超出了线性范围,测量结果将不准确。

试验前需要准备一系列不同浓度的样品,通常使用稀释法制作。

然后依次使用这些样品进行检测,记录每个样品的测量结果。

在绘制一个标准曲线时,可以将样品的测量结果作为纵坐标,样品的浓度作为横坐标,在纸上标出一系列点,并通过这些点拟合一条直线。

这条直线称为标准曲线。

标准曲线的斜率和截距可以反映试剂盒的灵敏度和误差。

斜率表示单位浓度变化时,测量值的变化情况,斜率越大,灵敏度越高。

截距表示零浓度时的测量值,截距越小越接近零浓度。

通过分析标准曲线的相关系数可以评估试剂盒的线性程度。

相关系数越接近1,线性程度越好。

一般认为,相关系数超过0.99,即可认为试剂盒满足线性要求。

在进行线性范围试验时需要注意以下几个方面:1.样品浓度的选择:应根据所测定物质的生理浓度范围来选择样品浓度,以保证测试的实用性。

2.样品的制备与存储:样品的制备应精确控制,避免因稀释或浓缩不准确而影响试验结果。

样品的存储应避免长时间曝光于大气中,以免发生化学反应导致样品浓度的变化。

3.试剂盒的选择:应根据所测定物质的特性和预期的分析结果,选择适宜的试剂盒进行测试。

4.试剂盒的操作:应按照试剂盒说明书的要求进行操作,严格控制操作步骤和时间,以减少试验误差产生的可能性。

5.数据处理和分析:应根据所测定物质的特性和测量结果,采用适当的统计方法进行数据处理和分析,并在数据分析报告中详细说明试验设计、方法和结果。

通过进行线性范围试验,可以确定试剂盒的线性范围及其上下限,为临床生化检验提供可靠的测试数据,为临床诊断提供准确的参考依据。

同时,线性范围试验还可以评估试剂盒的稳定性和重复性,为试剂盒的质量控制提供参考依据。

临床生化检测线性范围的应用及临床意义

临床生化检测线性范围的应用及临床意义

临床生化检测线性范围的应用及临床意义临床生化检测在现代医学领域中占据着重要地位,它可以通过测定人体内不同物质的含量,帮助医生了解患者体内发生的生化反应,并根据检测结果进行疾病诊断和治疗监测。

其中,线性范围是生化检测的重要概念之一,它对于保证检测结果的准确性和可靠性具有重要意义。

什么是线性范围?在进行生化检测时,常常需要通过测定样品中物质的浓度来反映生化反应程度。

而所有仪器和试剂在测定物质浓度时都存在一个线性范围,即在这个范围内,仪器可以准确测量物质的浓度,而超出这个范围,仪器的测量结果就不再准确。

例如,某种细胞指标的正常范围为100-1000,那么如果细胞指标的浓度小于100或者大于1000,仪器就无法准确测量。

临床生化检测中线性范围的应用非常广泛。

首先,线性范围可以用于疾病诊断。

通过测量某些指标物质在患者体内的浓度,医生可以判断该指标物质是否处于正常范围内。

例如,糖尿病患者的血糖浓度常常会升高,而通过测量血液中的葡萄糖浓度,医生可以判断患者是否患有糖尿病。

其次,线性范围还可以用于疾病治疗监测。

在疾病治疗过程中,医生通常会选择一些指标物质作为治疗效果的监测依据。

通过定期检测这些指标物质的浓度变化,可以了解患者是否达到预期的治疗效果。

举个例子,对于一些患有高血压的患者,医生通常会测量其血压值,并根据血压值的含量来调整药物的用量。

此外,线性范围还可以用于判断检测结果的可靠性。

在进行生化检测时,为了保证检测结果的准确性,常常需要设置一些标准物质,通过测量标准物质的浓度来判断仪器的准确性。

而这些标准物质的浓度往往可以在线性范围内准确测量,如果测量结果与已知浓度不相符,就可能存在仪器故障或者试剂失效等问题。

因此,线性范围对于保证检测结果的可靠性非常重要。

总的来说,临床生化检测线性范围的应用及临床意义非常广泛。

它可以用于疾病的早期诊断、治疗效果的监测和检测结果的可靠性判断。

通过充分理解和应用线性范围,我们可以更准确地了解患者体内发生的生化反应,及时进行疾病的诊断和治疗。

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案线性范围试验旨在评价试剂盒在一定的浓度范围内是否能够提供准确、可靠的测量结果。

线性范围是指试剂盒能够正常工作的浓度范围,通常以
正常生理范围为基础进行选择。

试验方案包括以下几个步骤:
1.准备样本:选择一种或多种具有不同浓度的标准物质,可以是纯品、混合物或者浓度已知的样本。

确保选取的样本覆盖到试剂盒的线性范围。

2.样本加样:按照试剂盒使用说明书中的方法,将不同浓度的样本加
入到试剂盒提供的反应池中。

同时还可以加入一定浓度的质控品作为质量
控制。

3.反应:按照试剂盒使用说明书中的方法,将试剂盒放入适当的温度
和时间条件下进行反应。

4.测量:使用相应的测量仪器对反应后的样品进行测量。

注意,为了
减小误差,每个样本应重复测量多次。

5.数据分析:根据测量结果,绘制标准曲线。

标准曲线是通过浓度与
测定值之间的关系绘制的,其中浓度为横坐标,测定值为纵坐标。

可以使
用常见的回归分析方法进行数据处理,如线性回归或非线性回归。

6.评价:通过标准曲线的拟合度来评价试剂盒的线性范围。

通常使用
相关系数(R)和决定系数(R^2)来评估标准曲线的拟合度。

相关系数越
接近于1,表明试剂盒的线性范围越好;决定系数越接近于1,表明试剂
盒的拟合度越好。

线性范围试验是评价试剂盒性能的重要指标之一、通过此试验,可以
验证试剂盒在标准浓度范围内测定结果的准确性和可靠性。

同时,线性范
围试验结果还可以用于确定测定结果的限制范围,有助于指导临床医生进行判断和诊断。

线性范围及检测限

线性范围及检测限

线性与范围(linearity and range)分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。

换句话说,就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。

所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果,而且成线性的供试物浓度的变化范围,其最大量与最小量之间的间隔,可用mg/L ~ mg/L、ug/ml ~ ug /ml等表示。

线性与范围的确定可用作图法(响应值Y/浓度X)或计算回归方程(Y=a+bX)来研究建立。

测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。

每次作标准曲线时,方法应与分析方法考核时完全一致。

标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度(非线性者如免疫分析可适当增加),每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值);标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围,对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%,下限为样品最低浓度的80%(但应高于LOQ);目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。

对照品的LOQ必须包括在线性范围。

线性范围是指与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.一般情况下,标准曲线的最低和最高值是包含在线性范围内的,而且不同人做的标准曲线,他所取的最低和最高值也不会都相同,打个比方来说,A做5个点的标准曲线,所选择的标准样品的浓度分别为:1,5,10,15,20,那么最低最高值分别为1和20,而对于这种要检测的物质来说,它的线性范围可能是10E5,要远大于制作标准曲线所选择的浓度范围.通常在建立一个新方法的时候可以通过文献查到一些物质的线性范围,而实际工作中,要确切知道某种物质的线性范围必要性可能也不大。

S/N=3时的浓度是检测限,也就是峰高约在基线噪音高的3倍,注入液相色谱仪的对照品百分浓度%。

S/N=10是定量限,也就是峰高约在基线噪音高的10倍时,注入液相色谱仪的对照品量。

线性范围及检测限

线性范围及检测限

线性与范畴 (linearity and range) 之阳早格格创做分解要领的线性是正在给定范畴内获与与样品中供试物浓度成正比的考查截止的本领.换句话道,便是供试物浓度的变更与考查截止(或者测得的赞同旗号)成线性闭系.所谓线性范畴是指利用一种要领博得粗稀度、准确度均切合央供的考查截止,而且成线性的供试物浓度的变更范畴,其最洪量与最小量之间的隔断,可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示.线性与范畴的决定可用做图法(赞同值Y/浓度X)或者预计返回圆程(Y=a+bX)去钻研修坐.测定样品时所有死物药物分解要领皆必须共时做尺度直线.屡屡做尺度直线时,要领应与分解要领考核时真足普遍.尺度浓度应包罗一定梯度的5-8个浓度(非线性者如免疫分解可适合减少),每个浓度只需测定一次(免疫分解可测定二次并与均值);尺度直线应覆盖样品大概的浓度范畴,对付于含量测定央供普遍浓度上限为样品最下浓度的120%,下限为样品最矮浓度的80% (然而应下于LOQ);暂时仍广大采与相闭系数(r)表示尺度直线的线性度、并统造.对付照品的LOQ必须包罗正在线性范畴.线性范畴是指与检测器赞同旗号成线性闭系的样品的含量范畴.普遍情况下,尺度直线的最矮战最下值是包罗正在线性范畴内的,而且分歧人搞的尺度直线,他所与的最矮战最下值也没有会皆相共,挨个比圆去道,A搞5个面的尺度直线,所采用的尺度样品的浓度分别为:1,5,10,15,20,那么最矮最下值分别为1战20,而对付于那种要检测的物量去道,它的线性范畴大概是10E5,要近大于创造尺度直线所采用的浓度范畴.常常正在修坐一个新要领的时间不妨通过文件查到一些物量的线性范畴,而本量处事中,要确切知讲某种物量的线性范畴需要性大概也没有大.S/N=3时的浓度是检测限,也便是峰下约正在基线噪音下的3倍,注进液相色谱仪的对付照品百分浓度%. S/N=10是定量限,也便是峰下约正在基线噪音下的10倍时,注进液相色谱仪的对付照品量. 最先,配造一个较矮浓度的对付照品溶液,注进液相色谱仪,瞅察其峰下比基线噪音下几倍(假设X倍),将该溶液稀释到X/3倍,基础即为该物量的检测限,将该溶液稀释到X/10倍,基础即为该物量的定量限.简直支配时,便是把一定浓度的溶液没有竭稀释,直到S/N=3.普遍便是用眼去预计了,没有过也不妨预计出去,佳像是用尺度直线预计的,简直公式您不妨查一下书籍. Detection Limit\Limit of Detection\DL\LOD检出限DL是一种比值,用%或者ppm表示,等于最矮检出浓度与样品溶液浓度(常常是一个牢固的极限值)的比值,果此惟有正在谦脚最矮检出浓度战最矮检出量的共时才搞够搞出检出限.它主要适用于纯量测定中的纯量极限查看名手段要领考证,即您通过那个考证道明您的要领不妨检出脚够矮的纯量,便是道,如果您做出的检测限(最矮检测浓度)比极限佳下,那是万万没有成的.检测限没有单要矮于极限,最佳近近小于纯量极限.根据分解要领是采与非仪器分解仍旧仪器分解可用几种要领去决定检测极限,除了底下所列的要领中其余的要领也大概被交受.6. 1 根据直瞅评介直瞅评介不妨用于非仪器分解要领,也可用于仪器分解要领.检测极限的测定是通过对付一系列已知浓度分解物的样品举止分解,并以能准确测得被分解物的最小量去修坐.【通过进样洪量分歧浓度的溶液,道明您所道的检测限是最矮的,常常劳累没有讨佳,然而是却是无奈的情况下最佳的办法.6.2根据疑噪比该要领仪适用于出现基线噪音的分解要领.疑噪比的测定是通过比较含已知矮浓度被分解物的样品与空黑样品的尝试旗号,决定被分解物可被确切天检测的最小浓度,当疑噪比正在3:1或者2:1时的检测极限常常被交受.【此法时常使用:即瞅察图谱,包管图谱中旗号峰强度共一段仄慢的噪音峰强度的仄衡值约为3:1即可.】δ/S δ:赞同值的尺度好 S:矫正直线的斜率斜率S可从被分解物的矫正直线去估算,δ的值可由多种道路估算.如:6.3.1 根据空黑的尺度好通过几份空黑样品的分解,而后预计其赞同值的尺度好,测出分解背景赞同值的大小.6.3.2 根据矫正直线通过对付含有DL范畴内被分解物样品的分解去钻研其尺度直线,返回线的结余标易好或者返回线的y轴截距尺度好皆可动做尺度好.6.4 申报数据必须共时提供检测极限战测定检测极限的要领.如果睹是根据直瞅评估或者疑噪比得去的,应提供相闭的一些色谱图. 如通过预计或者中推法得到检测极限的估算值,可对付一系列交近或者等于检测极限样品的逐个分解去论证那一估算值. 【上述资料引致ICHQ2B,修议诸位阅读英文本文,恐翻译没有到位引起歧义】检测限是一种极限考验效能指标,它既反映要领与仪器的敏捷度战噪音的大小,也标明样品经处理后空黑(本底)值的下矮.要根据采与的要领去决定检测限.当用仪器分解要领时,可用已知浓度的样品与空黑考查对付照,记录测得的被测药物旗号强度S与噪音(或者背景旗号)强度N,以能达到S/N=2或者S/N=3时的样品最矮药浓为LOD;也可通过多次空黑考查,供得其背景赞同的尺度好,将三倍空黑尺度好(即3δ空或者3S空)动做检测限的预计值.为使预计得到的LOD值与本量测得的LOD值普遍,可应用矫正系数去矫正,而后依之造备相映检测限浓度的样品,反复尝试去决定LOD.如用非仪器分解要领时,即通过已知浓度的样品分解去决定可检出的最矮火仄动做检测限.其余,本量处事中以下几个观念是时常殽杂的:1,最矮检测浓度2,最矮检出量3,检出限1,最矮检出浓度:谦脚最矮检测限央供时,进样供试品溶液的浓度,罕睹单位:微克/毫降,纳克/毫降,克/毫降【浓度单位】.2,最矮检出量:最矮检出量=最矮检出浓度X 进样量,罕睹单位:微克,纳克【沉量单位】.3,最矮检出限:检出限DL是一种比值,用%或者ppm表示,等于最矮检出浓度与样品溶液浓度(常常是一个牢固的极限值)的比值,果此惟有正在谦脚最矮检出浓度战最矮检出量的共时才搞够搞出检出限.。

线性范围注意事项

线性范围注意事项

线性范围注意事项线性范围(linear range)是指仪器、实验方法、试剂或样品在其测量或反应范围内可以获得线性关系的区间。

线性范围是衡量一个实验方法或仪器的重要指标,因为它决定了它们的可靠性、准确性和灵敏度。

在实验和测量中,正确理解和应用线性范围是非常重要的,下面我将重点介绍线性范围的注意事项。

首先,线性范围的测定要依靠标准曲线或标准样品。

通过在已知浓度下进行测量,得到的结果可以绘制成标准曲线。

线性范围通常是曲线最陡峭的部分。

再通过对未知样品进行测量,并使用标准曲线进行定量分析。

这种方法可以避免在非线性范围内进行定量,从而提高测量的准确性。

其次,根据实验需求选择合适的分析方法和仪器。

不同的方法和仪器具有不同的线性范围。

在选择的时候,要根据实际需要确定检测物质浓度的范围以及所需的灵敏度。

如果实际样品浓度超过了线性范围,就无法获得准确的分析结果。

因此,在实验或分析前,要先确定需要测量的目标范围,并选择合适的方法和仪器,以确保测量能够在线性范围内进行。

第三,注意线性范围的上下限。

线性范围通常由仪器或方法的灵敏度和测量范围决定。

对于低浓度的样品,线性范围的下限可能会受到仪器灵敏度的限制,无法获得准确的测量结果。

而对于高浓度的样品,线性范围的上限可能会受到仪器检测的饱和问题。

在实际应用中,要特别注意样品浓度是否在仪器的可检测范围内,并避免超出线性范围。

第四,样品预处理对线性范围也有影响。

一些样品可能需要进行稀释或者浓缩,以适应仪器的线性范围。

稀释可以将浓度超过线性范围的样品浓度降低到可测量的范围内,而浓缩则可以将低浓度样品的浓度提高到仪器的线性范围内。

在样品预处理过程中,要确保预处理方法不会改变样品的特性,并且要对预处理过程的影响进行验证,以确保测量结果的准确性。

最后,要注意线性范围与准确度、灵敏度之间的平衡。

线性范围通常与仪器的灵敏度和检测限度密切相关。

较窄的线性范围可以提高仪器的灵敏度和准确度,但可能限制了测量的范围。

线性范围试验精品文档

线性范围试验精品文档

2019/10/24
13
2.线性评价统计 采用回归分析,求出此直 线的截距a和斜b,建立直线回归方程y=a+bx; 并作相关分析,求出相关系数(r).
2019/10/24
10
注意事项
1.葡萄糖标准液的加量必须十分准确,应用计量性 能准确度很高的微量进样器加样.
2.本方法线性可达22.24mm/L,(指生化分析仪)造成 线性变窄的原因试剂配料中组分投料不足;试剂配 制后组分稳定性差;因运输或储存不当等导致试剂 组分的含量发生变化.
2019/10/24
8
血糖与GOD-POD试剂剂量反应曲线的 制作
加入物
标准管
4
5
0
1
2
3
葡萄糖标准液(ul) 0
4
16 20
8
12
蒸馏水(ul) 10
20
16 12
8
4
0
GOD-POD试剂 3
3
3 (ml)
3
3
3
2019/10/24
9
结果计算
1.测定结果 5个不同浓度的标本,(应每管 平行做3管取平均值)
3.酶法测定时,有时当酶量相对不足时,用标准液所 作的线性范围可以达到指定的高值,但在测定同样 高值样本时,结果却明显偏低,这往往
是样本中介质效应引起的,值得注意.
2019/10/24
11
线形回归计算法
1.按下【MODE】【2】.进入回归分析状态, 显示“LR”,同样数据前要先按【INV】 【AC】,以清除可能存储的其他数据,输入X 值后既按【X▫.Y▫】键,输入Y值后既按 【DATA】键.若已知变量X的一个观察
实验六

临床生化检测线性范围的应用及临床意义

临床生化检测线性范围的应用及临床意义

・经验交流・颈椎旁神经阻滞治疗颈源性头痛52例疗效观察苗振华 杨香平 颈源性头痛(cervicogenic headache ,CEH )由S jaastad 等[1]在1983年首次提出,是指由颈椎或颈部软组织的器质性或功能性病损所引起的以慢性、单侧头部疼痛为主要表现的综合征,疼痛性质是一种牵涉痛,病因多为椎间盘退行性变引起的神经压迫和伴随的局部无菌性炎症。

我院自2003年8月至2006年3月严格按照S jaastad 于1990年提出的诊断标准确诊CEH 患者52例并给予C 2旁神经阻滞,现如告下。

1 资料与方法1.1 一般资料 52例均为门诊患者,其中男18例,女34例;年龄23~71岁,平均年龄为45.4岁;病程<1年13例,1~3年27例,>3年12例。

伴有颈部损伤史11例,受某种诱发因素影响17例。

AS A Ⅰ~Ⅱ级。

排除标准:近期(3个月)曾做过头颈部神经阻滞的患者;影像学提示有颈椎解剖显著改变或具有脊髓压迫证状的患者;有激素使用禁忌症者;脊柱术后和严重骨质疏松者。

1.2 方法 C 2旁神经阻滞:药物为0.5%利多卡因+曲安奈德10mg 共计20ml 。

穿刺方法:患者取仰卧位,头偏向对侧,第二颈椎横突位于胸锁乳突肌后缘,距乳突下1~2cm ,确认穿刺点并做好标记,皮肤常规消毒,在穿刺点垂直进针,对于椎旁压痛明显者,每进针0.5~1cm 2ml ,当穿刺针的针尖触及横突后且回吸无血液及脑脊液流出,分次注射药物共10~15ml ,并注意观察患者的呼吸及意识改变。

注药时患者常有向头部的放散感,数分钟内疼痛减轻或消失,并觉患侧头部“轻松”。

有枕部及头部压痛者,同时进行压痛点注射治疗,每点2~3ml 。

每周1次,1个月为1疗程。

1.3 疗效标准 治愈:头痛、颈部不适症状消失;好转:症状体征有所改善;无效:症状体征无改变。

2 结果治愈27例占51.9%,其中5例在治疗2次后症状完全消失,14例在治疗5次后治愈,5例治疗6次,3例治疗7次,1例治疗8次。

关于最低检测限与线性范围试验的讨论

关于最低检测限与线性范围试验的讨论
浓度范围内其吸光度增加与蛋白含量成 正比,由此可求得蛋白质含量。
(二)实验试剂
1、双缩脲试剂
氢氧化钠、酒石酸钾钠
硫酸铜、碘化钾
2、标准液 总蛋白 50g/L
(三)操作方法 1、操作参数:
波长:540nm 温度:37℃ 测定模式:终点法
2.操作步骤
(ul)
B
S
U
DH2O
20标准液ຫໍສະໝຸດ 20血清20
双缩脲试剂 1000
临床可报告范围(CRR):指定量检 测项目向临床能报告的检测范围,患者样 本可经稀释、浓缩或其它预处理。
(一)原理 线性范围是指系统最终输出值(浓度或
活性)与被分析物浓度或活性成比例的范 围。线性范围的测定即测定浓度曲线接近 直线的程度,它反映整个系统的输出特征 。
本试验使用不同浓度的总蛋白标准溶液 ,用双缩脲试剂测定各自的浓度,以标准 液预期浓度为横坐标,测得浓度为纵坐标 ,在坐标纸上作图,即可绘制出一条直线 ,即计量反应曲线。
(二)操作步骤
(ul)
BS
U(1----10)
DH2O
20
标准液
20
双缩脲试剂 1000 1000 1000 混匀,37℃水浴10分钟,在540nm波长处,
用空白管调零,读取各管吸光度。
(三)计算
1.计算10次测定的平均吸光度及标准差。
2.计算最低检测限:平均吸光度+3S
3.将吸光度值转换成浓度单位。
接判断该测定方法是否在所要求的线性范 围。
若a较大,b>1.03或<0.97则认为在高浓度
或低浓度处的实测值和预期值间有较大偏差 。试着舍去某组数据,另作回归分析,直到
a接近于0,b在0.97~1.03之间,此时缩小的

关于IVD产品线性范围的建立与验证讨论

关于IVD产品线性范围的建立与验证讨论

分析测量范围:不经预处理能够准确定量的范围
样品中不含待测物概 率≤95%或99.6%
功能灵敏度:能够准 确定量
线性范围的建立与验证
CLSI EP6 及《中华人民共和国卫生行业标 准——定量测定方法线性评价》对线性范围
的建立和验证作了详细要求。
总体流程
基本条件保证 及误差确定
样本准备
检测方案
数据处理
20 0 0 50 100 150
4. 数据处理
回归方程线性检验: 临床标准的线性检验中使用了两个统计量,ADL(偏离直线平均差异, average deviation from linearity)和PctBnd(百分区界percent bound)。 ADL PctBnd
• 一般设定ADL≤5%为临床允 许误差,即取PctBnd为5%,
简化的方法
生产、质管部:
以预期值为横坐标,测定值为纵坐标,建立回归方程y=bx+a ,将预期浓度代 入方程,计算估算值。 估算值与实测值平均差值应不大于声明的相对或绝对偏差,否则为不满足线 性。
2. 样本准备
最佳基质 样本不易获得时替代方案
接近预期可报告范 围上限,则添加的分析物无需高纯度,否则需记录 添加分析物的来源、纯度及预期影响等。如果含分析物的浓溶液加入病人样本中 时,原则上应少于总体积的10%,并记录溶剂。
1st 使用厂家推荐的或 实验室已证实可用 的稀释液 5th 低稀释/过稀释的 商业质控物,稀释 液需查证可用,以 最小量稀释,并保 证质控物完全溶解 2nd 低浓度或经处理过 降低了分析物浓度 的低浓度人体样本 6th 3rd 使用商业质控物/ 定标物/线性物质, 注意分析物要保持 正常生理状态下的 形式(结合态或代 谢产物) 7th 4th 盐水或其它非推荐 的稀释液,使用最 小量稀释,并可查 证其可用

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验


包栝原包装和工作液在指定条件下稳

定性
2020/3/11
4
线性范围实验
目的与要求 掌握检测临床生化检验商品试剂盒测定线性范
围的原理和方法,计量反应曲线的绘制,统计 方法和性能评价;熟悉线性范围变窄的原因; 了解影响线性的因素.
2020/3/11
5
原理
使用不同浓度的葡萄糖标准溶液,用GOD-POD法 试剂测定各自的吸光度,以标准浓度为横坐 标,以其对应的吸光度为纵坐标,在方格纸上 作图.即可绘制出一条直线,即剂量反应曲线 (dose-response curve).
值,求估计值Y时,可直接输入X值,随后按 【Y】即可求得;若已知Y值求估计值X,则 输入Y值后按【INV】【X】即可求得X值.
2020/3/11
12
`
① 操作进入LR状态,清除内存【MODE】【2】 【INV】
【AC】 ②输入原始数据X 【X▫.Y▫】, Y 【DATA】 ③输出结果 回归方程的截距【INV】【A】 回归系数【INV】【B】 相关系数【INV】【r】 【A】
2.酶促反应时间曲线或化学反应速度时
间曲线观察.
以吸光度为纵坐标,反应时间为横坐标作图,观察 动态期(包栝延迟期,线性期,混和期)和平衡期 出现,持续和终止的时间,分析有关性能指标。
2020/3/11
3
临床生化试剂盒性能指标主要有
3.稳定性
是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其 性能指标的期限
2020/3/11
8
血糖与GOD-POD试剂剂量反应曲线的 制作
加入物
标准管
5
葡萄糖标准液(ul) 0
4
16 20
8

关于ELISA的线性范围问题

关于ELISA的线性范围问题

对于ELISA是否能进行定量或半定量分析我一直存在疑问。

我的理解如下,请高手指正:要定量分析,必须有标准品,作一个标准曲线,确定线性范围,即蛋白浓度对应吸光值的线性范围,然后在测定样品时,吸光值必须在这个范围内才能准确定量。

而对于半定量,不需要标准品,因为只需得出样品蛋白浓度的相对值就可以了,但仍旧要求样品所测的吸光值在线性范围内,否则无法准确比较样品间浓度的大小。

我的问题来了:如何确定此时的线性范围呢???因为此时没有标准品啊。

目前,我得到了两种说法。

有人说,只要OD值在0.2~0.7之间就可以满足线性范围的要求,还有一种说法则是OD值在2以下均可。

对于这两种说法,我都没有查找到文献证据来支持,均为他人口授。

也许这是经验值,但我想不同的实验体系应该会有不同的线性范围吧,为了慎重起见,特将此问题拿来与丁香园的各位战友交流,请大家指教,如果能附上参考文献就最好了,谢谢!!!你说的半定量与我们通常所说的半定量好像有些不同吧。

我们一般说的半定量其实是用“定性”的方法“定量”。

因此只需阴阳性对照,而不需要定量用的标准品,也不用管线性范围。

普通的定性方法只测因阳性,而半定量法,则是进行倍比稀释后测阴阳性。

比如,1/2, 1/4, 1/8, ...稀释后,阳性的终点为1/8,我们根据此对样品的浓度进行大致的推断恩,楼上说得有理。

不过,我说的半定量应该也是存在的吧。

我理解的定量是测绝对值,而半定量则是测相对值。

楼上的方法固然可以比较样品间的浓度大小,但要做倍比稀释,一个样品要做n个稀释,比较麻烦啊。

不知有没有谁做过我所说的那种半定量,有的话举个手,提供一点关于线性范围的文献资料也好啊。

ELISA 有很多方法,我们经常指的半定量,跟上面一个朋友说的,不是你说的这样,比如你有一个未知血清样品,同时你要有一个对应的阴性血清,做ELISA后,你可以通过阴性血清,判断这个未知的样品是否是阳性。

当然,不一定非要标准品,如果你能找到其他方法测定的阳性样品,你可以用这个做标准品,来确定你的样品浓度。

线性范围及检测限

线性范围及检测限

线性与范围 linearity and range分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力..换句话说;就是供试物浓度的变化与试验结果或测得的响应信号成线性关系..所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果;而且成线性的供试物浓度的变化范围;其最大量与最小量之间的间隔;可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示..线性与范围的确定可用作图法响应值Y/浓度X或计算回归方程Y=a+bX来研究建立..测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线..每次作标准曲线时;方法应与分析方法考核时完全一致..标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度非线性者如免疫分析可适当增加;每个浓度只需测定一次免疫分析可测定两次并取均值;标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围;对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%;下限为样品最低浓度的80%但应高于LOQ;目前仍广泛采用相关系数r表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900..对照品的LOQ必须包括在线性范围..线性范围是指与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.一般情况下;标准曲线的最低和最高值是包含在线性范围内的;而且不同人做的标准曲线;他所取的最低和最高值也不会都相同;打个比方来说;A做5个点的标准曲线;所选择的标准样品的浓度分别为:1;5;10;15;20;那么最低最高值分别为1和20;而对于这种要检测的物质来说;它的线性范围可能是10E5;要远大于制作标准曲线所选择的浓度范围.通常在建立一个新方法的时候可以通过文献查到一些物质的线性范围;而实际工作中;要确切知道某种物质的线性范围必要性可能也不大..S/N=3时的浓度是检测限;也就是峰高约在基线噪音高的3倍;注入液相色谱仪的对照品百分浓度%..S/N=10是定量限;也就是峰高约在基线噪音高的10倍时;注入液相色谱仪的对照品量..首先;配制一个较低浓度的对照品溶液;注入液相色谱仪;观察其峰高比基线噪音高多少倍假设X倍;将该溶液稀释到X/3倍;基本即为该物质的检测限;将该溶液稀释到X/10倍;基本即为该物质的定量限..具体操作时;就是把一定浓度的溶液不断稀释;直到S/N=3..一般就是用眼来估计了;不过也可以计算出来;好像是用标准曲线计算的;具体公式你可以查一下书..Detection Limit\Limit of Detection\DL\LOD检出限DL是一种比值;用%或ppm表示;等于最低检出浓度与样品溶液浓度通常是一个固定的限度值的比值;因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限..它主要适用于杂质测定中的杂质限度检查项目的方法验证;即你通过这个验证证明你的方法能够检出足够低的杂质;就是说;如果你作出的检测限最低检测浓度比限度好高;那是万万不行的..检测限不但要低于限度;最好远远小于杂质限度..根据分析方法是采用非仪器分析还是仪器分析可用几种方法来确定检测限度;除了下面所列的方法外其他的方法也可能被接受..6. 1 根据直观评价直观评价可以用于非仪器分析方法;也可用于仪器分析方法..检测限度的测定是通过对一系列已知浓度分析物的样品进行分析;并以能准确测得被分析物的最小量来建立..通过进样大量不同浓度的溶液;证明你所说的检测限是最低的;通常费力不讨好;但是却是无奈的情况下最好的办法..6.2根据信噪比该方法仪适用于出现基线噪音的分析方法..信噪比的测定是通过比较含已知低浓度被分析物的样品与空白样品的测试信号;确定被分析物可被确切地检测的最小浓度;当信噪比在3:1或2:1时的检测限度通常被接受..此法常用:即观察图谱;保证图谱中信号峰强度同一段平缓的噪音峰强度的平均值约为3:1即可..6.3 根据响应值的标准差和斜率这种方法好啊;省时省力;就是费脑筋;我目前还没搞懂;如果由高手事件过请指教;废话少说检测限度DL表示为:DL=3.3δ/S δ:响应值的标准差 S:校正曲线的斜率斜率S可从被分析物的校正曲线来估算;δ的值可由多种途径估算..如:6.3.1 根据空白的标准差通过几份空白样品的分析;然后计算其响应值的标准差;测出分析背景响应值的大小..6.3.2 根据校正曲线通过对含有DL范围内被分析物样品的分析来研究其标准曲线;回归线的剩余标难差或回归线的y轴截距标准差都可作为标准差..6.4 申报数据必须同时提供检测限度和测定检测限度的方法..如果见是根据直观评估或信噪比得来的;应提供相关的一些色谱图.. 如通过计算或外推法得到检测限度的估算值;可对一系列接近或等于检测限度样品的逐个分析来论证这一估算值..上述资料引致ICHQ2B;建议诸位阅读英文原文;恐翻译不到位引起歧义检测限是一种限度检验效能指标;它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小;也表明样品经处理后空白本底值的高低..要根据采用的方法来确定检测限..当用仪器分析方法时;可用已知浓度的样品与空白试验对照;记录测得的被测药物信号强度S与噪音或背景信号强度N;以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低药浓为LOD;也可通过多次空白试验;求得其背景响应的标准差;将三倍空白标准差即3δ空或3S空作为检测限的估计值..为使计算得到的LOD值与实际测得的LOD值一致;可应用校正系数来校正;然后依之制备相应检测限浓度的样品;反复测试来确定LOD..如用非仪器分析方法时;即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限..另外;实际工作中以下几个概念是经常混淆的:1;最低检测浓度2;最低检出量3;检出限1;最低检出浓度:满足最低检测限要求时;进样供试品溶液的浓度;常见单位:微克/毫升;纳克/毫升;克/毫升浓度单位..2;最低检出量:最低检出量=最低检出浓度 X 进样量;常见单位:微克;纳克重量单位 ..3;最低检出限:检出限DL是一种比值;用%或ppm表示;等于最低检出浓度与样品溶液浓度通常是一个固定的限度值的比值;因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限..。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
定 的线 性 范 围 。
l 材 料
速 率法 ( ae R t )因超线 性 已测 不 出结 果 , 5倍 稀 释重 做 ,结 果 如表 l ,可 见 AI T≥ 3 O I 如 C1 2 O U/ ( 、C )
二 种 方 法 测 定 结 果 都 在 质 控 范 围 , AI 而 T> 3 0 0 U/ I 如 C3 ( )只 有 方 法 二 ( 性 扩 展 法 )才 可 直 接 获 得 线
t 8 t2时 间 段 内 呈 线 性 , t 2后 呈 非 线 性 ; 1 ̄ 2 在 2 C3用
样 品 ,常 会使 底 物 提前 耗 尽 ,得 出错 误结 果 “ ;此 ’ 时 利用 仪 器 的 弹性 读 点 功 能 ,把线 性 范 围扩 大 ,得
到 满 意 的结 果 。本 文 以我 们 使 用 伊 利 康 试 剂 检 测 AI 为 例 ,介 绍分 析 参 数 的设 计 过程 ,扩大 试 剂 测 T
3 5株 。细 菌鉴 定 用 法 国生 物 梅 里 埃公 司 的 细菌 鉴 7 定 仪 。质 控 菌 株 为大 肠 埃 希菌 ATC 2 9 2 C 5 2 、金 黄色
葡 萄 球 菌 AT C2 9 3 铜 绿 假 单 胞 菌 ATC 7 5 。 C 52 、 C2 8 3
1 3 MR . S的鉴 定 :参 照 《 断细 菌 学 》 ,用苯 唑 诊
可靠 结 果 。
表 1 质控血清标 本测定结果 ( 位 U/ 单 L)
11 试 剂 : 丙 转 氨 酶 ( . 谷 AI T)双 试 剂 法 试 剂 盒 一
由温 州伊 利 康公 司生 产 。 ‘
1 2 仪 器 : 日本 东芝 TB 1 0 R。 . A一 2 F
1 3 标 本来 源 : 常组 为我 院健 康 体 检者 , 病组 . 正 疾
0 9 7 P > 0 0 ,可 见 二 种 方 法 测 定 结 果 相 关 性 良 .8, .5
好 ,差别 无 显 著 性 意义 。这种 增 设 弹性 读点 的方 法 同 样也 适 用 于其 它 项 目的检 测 。 AS C 等 。由 如 T、 K 此 可 见 .充 分 利 用 仪器 的 功 能 ,灵活 设 置试 剂 的参 数 ,可 以把 国产试 剂 的线 性扩 大 ,对 一 些 高活 性 标
0 4 . ;样 品量 、试剂 量 和 方法 同速 率法 Rae . ~2 5 t。
3 结 果
自动 生化 仪 , 由于这 种 型 号 的生化 仪近 年来 才 进 入 我 国 ,国 内使用 的生 化 试 剂极 少 附有 该机 的分 析 参
数, 我们 所 得 的参 数 通 常 是在 日立 机 的 或是 东 芝4 0 0 的 ,在 实 际 工作 中我 们 按 照说 明 书上 的 参数 设 置所 得 结 果并 不 理想 ,如 一 些 酶类 试 剂 ,遇 到高 活 性 的
表 2 二种方法 测定 2 0例 标 本 的 测 定 结 果 ( 位 U/ 单 L)
注 : R t5 内 为 5 稀 释 重 做 的 结 果 。 ae ‘ 倍
线 性 范 围 只 达 3 0 I 左 右 ,与说 明 书所 给 的线性 0 U/ 范 围基本 一 致 , 高于 3 0 I 0 U/ 的标 本 由于底 物 耗尽 ,
水 解 广 谱 青 霉 素 类 、 头 孢 菌 素 类 及 单 环 酰 胺 类 抗 生
1 5 医 院感 染诊 断标 准 : 照卫 生 部 医政 司 医院感 . 参
染监 控协 调 小组 医院 感染 诊 断 标 准 。
2 结 果
2 1 细 菌分 离情 况 : 分 离 出 3 5株 细 菌 。其 中革 . 共 7
为 我 院 住 院 重 症 肝 炎 患 者 。定 值 质 控 血 清 为 英 国
RAND OX 公 司 生 产 。
2 方 法
注 : Ra e 内 为 5倍 稀 释 后 Ra e法 重 做 的 结 果 。 t5 t
32 取l . 0例 门诊 的体检 标 本 编号 ( l 0 和 l I ~I ) 0 1
4 讨 论
在 读 点 时 间 内反应 曲线 已不 呈线 性 ,结 果 显示 为 0 二 种 方法 都 能准 确 的测定 低 值标 本 ,方法 一 速
率 法 ( t)只 能测定 结果 小 于 3 0 I Rae 0 U/ 的标 本 , 即
或 负 值 ,需 稀 释 重 做 。方 法 二 线 性 扩 展 法 ( l Fe x R t )则 根据 仪 器 的功 能特点 ,增 设 了弹性 读 点 时 ae
20 4 9
Gu n x e i a J u n l a g iM d c l o r a ,De . 2 0 , 1 2 No 1 c 0 2 Vo . 4. . 2
拓 展 生 化 仪 检 测 试 剂 线 性 范 围 的探 讨
广 西 中 医 学 院 一 附 院 检 验 科 ( 3 0 3 502 ) 林英辉 潘 爱 萍 广 西 血 液 中 心 ( 州 市 5 5 0 ) 吴 敬 林 柳 4 0 7
烧 伤 科 是 医 院 内感 染 的重 点 监测 部 门 , 由于病 人 住 院时 间 较 长 ,往 往 易 造成 院 内感 染 。 由于 抗 生 素 广 泛应 用 于 临 床 ,细 菌 的耐 药性 逐 渐 上升 ;肠 杆 菌 科 细 菌产 生 超 广谱 内酰胺 酶 ( S I ) E B ,此 酶 可 S
兰 阳 性 球 菌 1 6株 ( 萄 球 菌 1 7株 ) 3 葡 2 ;革 兰 阴 性 杆
素 , 生此 酶 的菌 株有 高 度 耐药 状 态“ : 耐 甲 氧 产 而
西林 葡 萄 球 菌 ( MRS 对 现 在 可 用 的 所 有 一 酰 胺 ) 内
菌 2 4株 ( 杆菌 科 1 6株 , 绿假 单 胞 菌 6 1 肠 3 铜 6株 , 其
它 阴性 杆菌 1 2株 ) 真 菌 2 ; 3株 ; 兰 阳性 杆 菌2株 ; 革 详见表 1 。医院感 染 1 4株 ,占4 . 7 ( 5 / 7 ) 5 1 0 1 4 3 5 。
表 1 3 5株 细 菌 的 分 布 情 7
类 抗生 素 均 耐 药 ;这 些均 对 临 床治 疗 有一 定 的 局 限 性 。现 将 烧 伤病 人 感 染 的 细菌 作 以下 分 析 。
● ●
示 为一 0的标 本 ,5 稀释 后 重 做 , 果 如表 2 倍 结 ,二种
方 法 经 统 计 学 比较 ,它 们 相 关 系 数 为 0 9 7 P > .8 , 0 0 ,差 别 无显 著意 义 。 .5
试 剂 R: 0 l 5 g。
,, H1
2 2 方 法 二 : 性 扩 展法 F e t : . 线 lxRae 参数 设 置 : 方
3 1 取 3份定 值 质 控血 清标 本 ,AI 值分 别 为 5 . , T 0
( ) 0 ( 2 、l 0 ( 3 C1 、3 0 C ) 2 0 C )U/ ,分别 用 二 种 方 r
法 进行 测 定 , 据仪 器 内反 应 曲线 显 示 : 1 2在 根 C 、C
加入 试 剂 R 2后在 to 2 2  ̄t8时间 段 内呈 线性 ;C 3在
广 西 医学

20 0 2年 1 2月 第 2 4卷
第 1 2期
20 5 9
间, 对超 过 线性 的标 本 , 读点 时 间 自动 往前 移 , 把 使
本 无需 稀 释重 做 ,不 但 可 以减 少 试 剂 的成 本 ,还 能 节 省 时间 ,及 时 准确 的报 告 。
参 考 文 献
志 2 0 0 0; 1 ( ) 9 8 2: 6
2 范 永 熙 .参 数 设 置 不 当 可 使 高 值 酶 漏 检 .陕 西 临 床 检 验
杂 志 1 9 ; 1 ( ) 1 98 5 : 6 3
烧 伤 患 者 细 菌 感 染 的 分 析
玉 林 市 第 一 人 民 医院 ( 3 0 0 张 勇 昌 赵 桂 兰 5 70 ) 潘 圣鑫 唐 萍 赖 伟 忠
法 :RATE DO N;波 长 :3 0 m ̄ 3 0 m;读 点 W 4n 8n
时 问 :2 0~ 2 s 8 ,增 设 弹 性 读 点 时 间 F e a lx Red
T i i g:l m n 8~ 2 s, b i ow : 4~ l A b a e 2 A s W nd 1 5; s R ng
青 霉 素 纸 片 、含 4 Na 1 M H 琼 脂 ,3 C 的 5 C培 养 2 4
小 时 ,判 断 结 果 ;对 苯 唑青 霉 素耐 药 者 即为 MRS 。 1 4 E B . S I S的 鉴定 : 用 纸 片扩 散确 证 法 , 1 9 采 按 99 年 1 美 国临床 实 验 室标 准 化 委员 会 ( C )推 月 NC I S 荐 的 确证 法 进 行 ,头孢 他 啶 ( 0 g 片 )和 头孢 他 3u/
1 李 雷. 张 葵 .酶类 测 定 底 物 耗 尽 的 监 测 .临 床 检 验 杂
读数 时 间 内 吸光 值 仍 然在 线性 范 围内 ,把试 剂 的线 性 范 围 扩 大 。2 0例 标 本 ( 中 AI 其 T> 3 0 I 1 0 U/ 1
例 )测定 结 果 显示 : 种 方 法 的结 果 相关 系 数 为r 二 一
1 材 料 与 方 法
1 1 标 本 来源 : 自1 9 . 来 9 9年 6月~ 2 0 0 1年 1 2月住
院 的 烧 伤 病 人 血 液 、创 面 分 泌 物 、 、静 脉 导 管 等 。 脓
1 2 细 菌分 离 及 鉴定 : 本 分别 接 种 于血 平 板 、巧 . 标
克 力 、S S平 板 ; 3 置 5C培 养 1 ~ 4 8 8小 时 ; 分 离 出 共
在应 用 全 自动 生 化 仪 时 ,常 由于某 些物 质 含 量 过高 ,远远 超 出试 剂 所 给 的线 性 范 围 ,这 时需 要 对
相关文档
最新文档