遗传图谱的特点及遗传方式的判断
遗传系谱图判断
分析：
已判断出：甲——常显，乙——X隐，再分析双亲及子女表现型可 以推断出I-2和III-2的基因型。 III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算 时，按照上述总结第二点进行。
课堂小结：
遗传图谱题的一般解题步骤：
判断显隐性 根据口诀或是否世代 相传 按Y染色体、X染色体、 常染色体顺序判断
“六步法”快速判断遗传系谱图 第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗 传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色 病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具 体的病例，则看第二步。 第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图， 如发现母病子女都患此病，则可断定此病为细胞质遗 传。如无此特征，则往下看第三步。 第三步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发 现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 如无此特征，则往下看第四步。 第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出 有病女儿”这种情况出现，则为常染色体隐性遗传； 如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现， 则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看 第五步。
常染色 体 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐
2、下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：
（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 X连锁隐性遗传病 （2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 （3）若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ8与一位表现型正常的男性结 常染色体隐性遗传病 婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。 aY X （4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个 1/8 该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女 孩的几率约为 。 1/240
高考生物专题遗传概率的解题技巧
【解析】〔1〕显隐性的判定 方法一：假设法
假设乙病为显性遗传病→图谱中Ⅰ代中的1和2都没乙 病〔全为隐性纯合子〕→Ⅱ代中的2和3不应有病→这与 Ⅱ代中的2有乙病相矛盾→假设不成立→乙病为隐性遗 传病 方法二：歌诀法
图谱中Ⅰ代中的1和2都没乙病→Ⅱ代中的2有乙病→ 结合歌诀法〔无中生有是隐性，有中生无是显性〕→乙 病为隐性遗传病
高考生物专题遗传概率的 解题技巧
一、遗传方式的判定
【理论阐释】
1．遗传方式的分类：
基因类型
遗传
染色
方式
体类型
显性基因
常染色体 性(X)染色体
常染色体显性遗传 伴X显性遗传
隐性基因
常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
此外，还有伴Y遗传〔传子不传女〕、细胞质遗传〔随母不 随父〕。
2．常见“遗传方式的判定〞类型 〔1〕遗传图谱确定类：题中给出遗传系谱图及 一些条件，根据遗传系谱图判定遗传方式的类型。 〔2〕后代比例类：题中给出遗传过程中有关个 体的表现型及比例，判定遗传方式的类型。 〔3〕遗传图谱可能类：此类题不能确切判定遗 传类型，但可判定是哪种遗传类型的可能性大。
2．组合类型 【例2】〔2021·安徽高考〕人的红绿色盲属于X染色体隐性遗 传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D对d完全显性〕。以下 图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。 Ⅱ3〔不携带d基因〕和Ⅱ4婚后生下一个男孩，这个男孩患耳 聋、色盲、既患耳聋又患色盲的可能性分别是
Ⅰ
Ⅱ
A．0、1/4、0 C．0、1/8、0
【典例导悟】
Ⅰ．基因频率的计算
〔1〕常染色体上基因频率的计算
【例1】〔2021·上海高考〕某小岛上原有果蝇
20000只，其中基因型VV、Vv、vv的果蝇分别占
生物专题之遗传系谱判断方法
“遗传系谱”判断方法判断遗传系谱分为三步：第一步：先判显隐性；第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）；第三步：验证遗传方式。
下面我们就这三步分别做以探讨。
第一步：先判显隐性。
不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。
分析（反证法）：假设该病由显性基因控制，由于双亲表现正常，故都不含显性致病因子，则子代也不可能含有显性致病基因（不考虑基因突变），即子代也必须表现正常。
这与子代患病相矛盾，因此该病只能是隐性遗传病。
又因为女病父正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述，肯定为常染色体上隐性遗传病。
记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。
系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。
分析（反证法）：假设该病由隐性基因控制，表型正常的子代就带有显性基因，而患病双亲均不含显性正常基因，子代中也不可能含有，即子代也必定全部为患者。
这与子代中有表型正常的个体相矛盾。
因此，该病只能是显性遗传病。
又因为父病女正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述，该病即为常染色体显性遗传病。
记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。
如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征判断。
显性遗传病：（1）子代中发病率较高（约以上）；（2）代间相连；（3）子女患病，双亲之一患病。
隐性遗传病：（1）子代中发病率较低（约以下）；（2）代间相隔；（3）一般情况为：子女正常，双亲正常。
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）。
伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）代间相连，有交叉遗传现象；（3）父病女必病；（4）子病母必病。
伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）代间相隔，有交叉遗传现象；（3）母病子必病；（4）女病父必病。
伴Y染色体遗传病的特点：（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；（2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。
遗传图谱的特点及遗传方式的判断
遗传系谱1遗传图谱的特点及遗传方式的判断一•遗传病的类型（一）.常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2） 如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传； （图1）（3） 如果已知是显性，父病而女儿正常（图2）,或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗 传（图3）；（1）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。
遗传与性别无关，男女患病机会均等。
近亲婚配发病率高。
（2） 如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；（图4）（3） 如果已知是隐性，母病而儿正常 （图5）,或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性（图 6）；ChHD衬（三）.伴X 显性遗传常见病：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的 女性多于男性 （2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病（图7）;女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；（图8）（四）.伴X 隐性遗传（1）.遗传一般表现为隔代交叉遗传;（2）.遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者，即女患者的父亲和儿子一定患病（图9）;男性正常，则其女儿和母亲一定正常；（图10）（3）.近亲婚配发病率高。
常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等（五）.伴Y 遗传（限Y 遗传）（1）、只能从父亲传给儿子，11）不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。
（图 （2 ）、遗传表现为连续。
3.常染色体隐性遗传F r <D ≡γθ O ■常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。
遗传 4.0—■口丁O-TB整个家族中男性患者多于女性;UA A遗传系谱2A. B5 •下图为某一遗传病系谱图, 该病可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体性遗传 6.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病常见病：人类耳郭多毛症（六）.细胞质遗传母亲患病，全部子女都患病。
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点，同时也是教学的难点，遗传方式的判断一般需解决两个问题：一是遗传病致病基因的显隐性关系，二是致病基因存在的位置。
这类问题通常先判别显隐性，然后判断基因的位置。
一、致病基因的显隐性关系１、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女，即可排除显性遗传病，而确定为隐性遗传病，典型图例：（图一）（图二）２、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女，即可排除隐性遗传病，而确定为显性遗传病。
典型图例：（图三）（图四）口决：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。
二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法，先假设致病基因在性染色体（或常染色体）上，然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱，则假设成立，如不符合图谱，则为假设相反的一面。
下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明：１、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点：隔代遗传，发病率低，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲无病生一患病女儿，致病基因一定是隐性基因，而且一定位于常染色体上。
(3)实例：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。
(4)判断口决：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
(5)例图：如图（一）２、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点：代代相传，发病率高，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲有病生一无病的女儿，致病基因是显性基因，且一定位于常染色体上。
(3)实例：并指、多指、软骨发育不全等。
(4)判断口决：“有中生无为显性，生女正常为常显”。
(5)例图：如图（三）３、伴Ｘ隐性遗传病(1)遗传特点：交叉遗传，母病子必病，女病父必病，男性患者多于女性。
(2)实例：红绿色盲，血友病等(3)判断口决：“母病子必病，女病父必病”。
(4)判断方法：否定式判断(5)例图如上图可排除伴Ｘ隐性遗传的可能４、伴Ｘ显性遗传病(1)遗传特点：连续遗传，交叉遗传，父病女必病，子病母必病，女性患者多于男性。
遗传系谱图
一、系谱图判定的常规解题思路在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y 遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
其中伴Y 遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X 遗传还是常染色体遗传。
在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。
例题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 显性遗传D ．伴X 隐性遗传解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。
第一：患者男女均有，则可排除伴Y 遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X 显性遗传。
或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X 显性遗传。
答案：C二、可作“突破口”的七条典型遗传规律 1．可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。
如图甲所示。
规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。
如图乙所示。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
2．可确定为伴X 遗传的“突破口”规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X 显性遗传。
规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X 隐性遗传。
遗传方式的判断及实验设计
即墨市第四中学高三生物导学案课题：遗传方式的判断及实验设计高考要求：遗传方式的判断及实验设计II课前预习1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，患者的子女全部患病，正常女性的子女全，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传.如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传.2．再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴遗传.如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传.3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是性遗传病，如图1：②“有中生无”是性遗传病，如图2：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为隐性遗传.②若女患者的父亲和儿子中有的，则一定为隐性遗传.如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为显性遗传.②若男患者的母亲和女儿中有的，则一定为显性遗传.如图：[特别提醒]灵活应用：若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传.或根据题意及条件来灵活作答而不死板也.课堂探究判断遗传方式的实验方案设计♥♥理论指导1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置个体与个体杂交.隐性雌×显性雄⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧⎭⎬⎫若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒基因位于X染色体上⎭⎬⎫若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于常染色体上设等位基因为A、a，请在下面写出上面的两个遗传图解：(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验.①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上.②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上.相应练习：某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶♀、50%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶♀、50%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是()A ．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B ．实验2结果说明控制叶型的基因在X 染色体上C ．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D ．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株2．探究基因位于X 、Y 的同源区段，还是只位于X 染色体上 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交 ⇓⎩⎪⎨⎪⎧若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则只位于X 染色体上[特别提醒] 伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同.♥♥实验设计生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY 染色体结构示意图.请据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A 与a 位于X 染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有__________种.(2)若等位基因A 与a 位于常染色体上，等位基因B 与b 位于X 染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型.(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A 与a 位于X 、Y 染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是_______________.(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X 、Y 染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置.实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型.结果预测及结论：①若_______________________________________________，则该基因位于常染色体上；②若_______________________________________________，则该基因位于X 、Y 染色体的同源区段.♥♥课堂检测1.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是：A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X 染色体显性遗传病D.伴X 染色体隐性遗传病 2.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是：3.果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是： A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 4．甲图为人的性染色体简图.X 和Y 染色体有一部分是同源的(甲图中I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位.请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段.(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段.(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段.(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和Y 染色体的I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例.课堂小结：重要性及做题思路 课后巩固1．(2011·烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A 、a)控制.在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F 1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼.则正、反交实验的F 2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是( )A ．1/2、1/4 B ．1/4、1/4 C ．1/4、1/2D ．1/2、1/22.有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY 型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b ）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： ⑴表现型为 的植株作为母本，其基因型为 .表现型为 的植株为父本，其基因型为 .⑵子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.。
遗传方式判断与计算公式
1、无中生有是隐性，生女患病是常隐——常染色体隐性遗传
2、有中生无是显性，生女正常是常显——常染色体显性遗传
例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传 方式
1 3 4 2
1
2
5 6 7 3
4
5
7
8
8
9
图14
图15
答案：图谱14中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱15中的遗传病为常染色体显性遗传
解题的一般步骤：
一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
1 2 ⑵ 1
⑷
2
⑶ 3
4 ⑴ 7 6 7 5 6 3 4 5
图20
图21
答案：综合⑴⑵确定图谱20中的遗传病为常染色 体隐性遗传 答案：综合⑶⑷确定图谱21中的遗传病为常染色 体显性遗传
五、两种遗传病的概率计算 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率 m，则非甲病概率为 1－m 2 患乙病的概率 n，则非乙病概率为 1－n 3 只患甲病的概率 m－mn 4 只患乙病的概率 n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 m＋n －2mn 或 m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m＋n －mn 或 1 －不患病率 8 不患病概率 (1－m)(1－n)
3、母患子必患，女患父必患——伴X染色体隐性遗传
（所有）
4、父患女必患，子患母必患——伴X染色体显性遗传
（所有）
例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方 式
图18
图19
答案：图谱18中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱19中的遗传病为X染色体显性遗传
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
遗传学图谱
拓展题： 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个 性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发 生在什么之中？ 如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为 XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之 中 ？ 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为 XXY的色盲的儿子 （ ） A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子
【演绎题 5】甲病是一种伴性遗传病(致病基因 为 Xb )，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因 为 r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲 病又患乙病的孩子。 RrXBY 请据此回答：这对夫妇的基因型是 RrXBXb 和 ，他们所生的那个既患甲病又 患乙病的孩子的性别是 男 。如果他们再生育 一个孩子，则该孩子表现正常且不携带致病基因 的概率是 1/8 。如果他们再生育一个孩子， 则该孩子只患一种病的概率 3/8 。
1.遗传方式的判断
2.基因型的判断
3.概率计算
高考常见的几种遗传方式
1.常染色体上的显性遗传 2.常染色体上的隐性遗传 3.X染色体上的显性遗传 4.X染色体上的隐性遗传 5.Y染色体上的遗传
典型图谱
2.遗传系谱图的判定方法 (1)先确定是否为伴 Y 遗传
①若系谱图中患者全为男性，而且患者后 代中男性全为患者，女性都正常，则为伴 Y 遗传病。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是 伴 Y 遗传。
要从男患者着手上下交叉分析
Hale Waihona Puke 我们可以用以下图解表示(5)不能确定类型：若系谱图中无 上述特征，只能从可能性大小方 面推测：
【易错易混】遗传系谱图判定口诀 ①父子相传为伴Y，子女同母为母系。
②无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴性 （伴X)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性 （伴X）。
怎样根据遗传系谱图特殊片断来判断单基因遗传病的类型
外对市爱戴阳光实验学校怎样根据遗传系谱图“特殊片断〞来判断单基因遗传病的类型一、常规分析法一般用反证法，对于一个遗传图谱，先假它是某种遗传方式，根据基因的传递规律及题目告诉的条件，以隐性性状的个体为突破口，推出系谱中各个个体的基因型，如能顺利推出不矛盾，那么假成立，如矛盾那么假不成立。
对于某些复杂的遗传系谱图，可符合几种遗传方式，分析过程中，都要假设到。
二、快速判断法此法是把各种遗传方式的最显著特点找出，一看系谱中只要符合某一特点，就能马上做出判断。
过程如下 〔1〕首先确显隐性：①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性〞如图1、2：②致病基因为显性：口诀为“有中生显性〞如图3、4：③假设系谱中找不出上面4类图示，那么不能判断显隐性。
〔2〕再确致病基因的位置① 伴Y 遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也〞 如图5：②常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐〞如图6：③常染色体显性遗传：口诀为“有中生显性，生女正常为常显〞 如图7：④伴X 隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子〔这里指子代中所有儿子〕必患，女〔不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可〕患父必患〞如图8：⑤伴X 显性遗传：找男患者，口诀为：“父患女〔这里指子代中所有女儿〕必患，子〔不是指所有儿子，只要有一个儿子时即可〕患母必患〞 如图9：〔3〕不能确的类型：无上述系谱特征的，只能从可能性大小来推测：a) 假设该病在代代之间呈连续性，那么该病很可能是显性遗传。
b)假设患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，那么该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
c)假设患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，那么该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况：i.假设系谱中，患者男性明显多于女性，那么该病很可能是伴X 染色体隐性遗传病。
图1图2图3图4图5图6图7图8图9ii.假设系谱中，患者女性明显多于男性，那么该病很可能是伴X染色体显性遗传病.例解析：③找女患者，1号母病5号子不病，排除X隐性遗传，④找男患者，6号父病10号女不病，排除X显性遗传。
有关人类遗传病遗传图谱的判断及解题技巧
（3）请绘制一个遗传图解分析上述的一 个杂交实验，就能判定果蝇眼色基因 （用A、a表示）在_______染色体上。 遗传图解： _______________________________ _______________________________ __。 （4）让F1甲中雄果蝇与F1乙中雌果蝇 杂交得到F2请将F2表现型补充在表中相 应空格。
A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子 B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子 C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子 D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子
答案：D
• 2. 果蝇是一种小型蝇类，成虫身长只有0.6厘米，如同米粒般 大小，比普通苍蝇小得多。喜欢在腐烂的水果和发酵物的周围 飞舞。每两周内就能繁殖出新的一代，是进行遗传实验的“明 星”材料。下表是果蝇的三对相对性状的杂交实验记录，请分 析回答： • 甲乙雌雄雌雄P抗CO2直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼CO2敏 感卷刚毛白眼抗CO2直刚毛红眼F1抗CO2直刚毛红眼抗CO2直 刚毛红眼CO2敏感直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼F2如：CO2 敏感直刚毛红眼如：CO2敏感直刚毛红眼 • （1）上述甲乙杂交方式在遗传实验中互称为____________。 • （2）果蝇CO2敏感性与刚毛形状两对相对性状是否符合自由 组合定律?______，原因是 ________________。
• 2. 果蝇是一种小型蝇类，成虫身长只有0.6厘米，如同米粒般大小，比普通 苍蝇小得多。喜欢在腐烂的水果和发酵物的周围飞舞。每两周内就能繁殖 出新的一代，是进行遗传实验的“明星”材料。下表是果蝇的三对相对性 状的杂交实验记录，请分析回答： • 甲乙雌雄雌雄P抗CO2直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼CO2敏感卷刚毛白 眼抗CO2直刚毛红眼F1抗CO2直刚毛红眼抗CO2直刚毛红眼CO2敏感直刚 毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼F2如：CO2敏感直刚毛红眼如：CO2敏感直刚 毛红眼
常见遗传病系谱图分析
常见遗传病系谱图分析遗传病系谱图的分析及有关概率的计算⼀、了解遗传⽅式：据其特点，可将遗传⽅式分为以下⼏种遗传病的遗传⽅式遗传特点实例常染⾊体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体⽩化病常染⾊体显性遗传病代代相传，正常⼈为隐性纯合体软⾻发育不全症伴X染⾊体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于⼥性⾊盲、⾎友病伴X染⾊体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者⼥性多于男性抗V D佝偻病伴Y染⾊体遗传病传男不传⼥，只有男性患者没有⼥性患者⼈类中的⽑⽿⼆、确定遗传⽅式⼀个遗传系谱排除了Y染⾊体上遗传的可能性之后，⾸先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染⾊体上还是X染⾊体上。
1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率⾼，代代连续，且只要有⼀组符合双亲都是患者，⼦代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中⽣⽆为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有⼀组符合双亲都不患病，⼦代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“⽆中⽣有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2. 确定致病基因位于常染⾊体上还是位于X染⾊体上在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“⼦病母不病，⽗病⼥不病”的情况出现，如果有，则该病⼀定是常染⾊体显性遗传；如果⽆，则两种可能性都有：常染⾊体显性遗传或X染⾊体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病⼦不病，⼥病⽗不病”的情况，如果有，则该病⼀定是常染⾊体隐性遗传；如果⽆，则两种可能性都有：常染⾊体隐性遗传或X 染⾊体隐性遗传。
三、特殊情况下的判断1. 若系谱图中⽆上述典型例⼦，就只能做不确定判断，只能从可能性⼤⼩⽅向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系⾎亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。
2. 患者⽆性别差异，男⼥患病的概率⼤约各占1/2，则该病很可能是常染⾊体上基因控制的遗传病。
遗传系谱图的极速判定法
遗传系谱图的极速判定法在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
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遗传图谱的特点及遗传方式的判断之马矢奏春创作一．遗传病的类型（一）．常染色体显性遗传罕见病：多指（趾）症、并指症、先天性白内障等（1）遗传暗示为连续,即患者的双亲中,至少有一个是患者,与性别无关；（2）如果双亲有病,生了一个无病的女儿,则一定是常染色体显性遗传；(图1)（3）如果已知是显性,父病而女儿正常(图2),或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；（二）．常染色体隐性遗传罕见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症.（１）暗示为不连续,即常暗示为隔代遗传.遗传与性别无关,男女患病机会均等.近亲婚配发病率高.（2）如果双亲无病,生了一个患病的女儿,则一定是常染色体隐性遗传；(图4)（3）如果已知是隐性,母病而儿正常 (图5),或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传 (图6)；4. 5. 6.（三）．伴X 显性遗传罕见病：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤（1）暗示为连续,即代代有患者,或者患者双亲中,至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性（2）遗传与性别有关,儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 (图7)；女儿正常,则她的父亲与儿子一定正常；(图8)（1）．遗传一般暗示为隔代交叉遗传；整个家族中男性患者多于女性；（2）．遗传与性别有关,女儿患病则父亲一定是患者,母亲患病则儿子一定是患者, 即女患者的父亲和儿子一定患病(图9); 男性正常,则其女儿和母亲一定正常；(图10)（3）．近亲婚配发病率高.罕见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等.（五）．伴Y 遗传（限Y遗传）（1）、只能从父亲传给儿子,不能传给女儿,患者全为男性且全部男性（直系）都为患者. (图11) （2）、遗传暗示为连续.罕见病：人类耳郭多毛症（六）．细胞质遗传母亲患病,全部子女都患病.罕见病：遗传性肌肉萎缩症二．遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传（3）验证遗传方式.这一步伐能保证判断无误.（4）判断基因型先根据已知的暗示型,年夜致写出各个体的基因型,未知基因先空缺,然后从患者或隐性纯合入手,正推或逆推各个空缺基因.若确实无法确定,就确定其携带的概率.（5）求概率.要注意不能漏乘亲代的携带概率.三．练习1．如图是一个某遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双生,就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是A．5/9 B．1/9 C．4/9 D．5/162．下图为某种遗传的家族系谱图,有关该遗传病的分析毛病的是（）A．Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将年夜年夜增加C．从优生的角度动身,建议Ⅲ5在怀孕期间进1 2 3 45 6 男患者女患者行胎儿的基因诊断D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲3．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(Ⅱ一3暗示正常),图中患此病的个体是A、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—84．在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是A． B． C． D．5．下图为某一遗传病系谱图,该病可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体性遗传6．右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A．1号 B．2号 C．3号 D．4号7. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）.下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲.既耳聋有色盲的可能性分别是A. 0 、1/2、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/88．下图所示为四个家系遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能暗示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/49.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为x染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为x染色体隐性遗传C．系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型XDXdD．系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb,系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd10.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子11.图10是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述毛病的是A．该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合体B．Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群12．下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者.可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／213．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是14.某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右.下图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上.该基因可能是来自___________个体的基因突变.（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________.（3）该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因.15．在一个远离年夜陆且交通方便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病（基因为A,a）致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病（基因为B,b）.两种病中有一种为血友病.请据图回答问题：（1）__________病为血友病,另一种遗传病的基因在___________染色体上,为________性遗传病.（2）III—11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：________________.（3）若III—11与该岛一个暗示型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________.（4）II—6的基因型为_________,III—13的基因型为____________.（5）我国婚姻法禁止近亲结婚,若III一11和III一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________.16．一佝偻病男性与暗示型正常的女性结婚,第一胎生了一个佝偻病的女儿,第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿.有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病男性所生的女儿均有佝偻病.（控制佝偻病性状的基因用D或d暗示,控制苯丙酮尿症性状的基因用P或p暗示）（1）该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是、、.（2）该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是.（3）该夫妇若生一个男孩,则该男孩同时患两病的几率是,只患一种病的几率是,不患病的几率是.17．下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐Array性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答：（1）甲病是致病基因位于______染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病.（2）II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是__________.（3）III-10是纯合体的概率是__________.（4）假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________.（5）该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有________.18．下图暗示一家族中眼睛颜色的遗传.⑴若以B和ｂ分别代表控制眼色的显性和隐性基因,则Q的基因型是＿＿＿＿⑵D和Q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率是＿＿⑶S和T生了四个女孩,第五个孩子U为男孩的几率是＿＿＿＿＿.⑷R与蓝眼男子结婚,他们的第一个孩子为棕眼男孩的几率是＿＿＿＿＿.⑸S为杂合体基因型的几率是＿＿＿＿.19．白化病是人类的一种单基因遗传病,据右图分析回答：（1）正凡人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关卵白质的合成从而发生黑色素,这一指导控制需经过过程.生发层细胞合成1 21 21 23 43 5 III4黑色素的原料直接来自于,该细胞最多含X染色体条.（2）为检验胎儿是否含白化病基因,分子生物学实验室中把持时运用DNA分子杂交技术,你预期的结果为.（3）、右图为III1去医院咨询与III4婚配的合理性水平时提供的系谱图.医生告戒：如果婚配,则后代患白化病和只患一种病的概率分别是、；如果两者婚配生一色盲女孩,则色盲基因最终来自于图中的个体.20．下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.请据图回答：(1)甲病致病基因在＿＿＿上,为＿＿性基因；乙病致病基因最可能在＿＿＿＿上.(2)Ⅱ1、Ⅳ3个体的基因型分别可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿(基因符号自设).(3)从优生角度看,Ⅲ3和Ⅲ4的婚配是不宜的,其生物学的事理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿.(4)若Ⅳ1个体与一个患甲病的女性结婚,则所生小孩只患甲病的机率为＿＿＿,两病都患的机率为＿＿＿＿.21．（上海）(12分)回答下列有关遗传的问题：(1)左上图是人类性染色体的分歧部份和同源部份的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的________________________部份.(2)右上图是某家族系谱图.1)甲病属于__________________________遗传病.2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2.由此可见,乙病属于________遗传病.3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是________________.4)设该家系所在地域的人群中,每50个正凡人傍边有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地域一个暗示型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________.(3)研究标明,人的ABO血型不单由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转酿成H物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质.其原理如图3所示.1)根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有__________基因和__________基因.2)某家系的系谱图如图4所示.Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是____________.3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型暗示为O型血孩子的几率是____________.22.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病.多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与___________有关,所以一般不暗示典范的___________分离比例.（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必需给出的信息包括：性别、性状暗示、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_____________之分,还有位于_____________上之分.（3）在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在暗示型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少.因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要获得______________________,并进行合并分析.23．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请回答以下问题（概率用分数暗示）.（1）甲种遗传病的遗传方式为___________.（2）乙种遗传病的遗传方式为___________.（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为.（4）由于Ⅲ-3个体暗示两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的回答是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则暗示甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则暗示甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________.24.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为催性遗传病,请回答下列问题：（1）甲病属于,乙病属于.A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于.（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不病的概率是.25.人的血型是由红细胞概况抗原决定的.左表为A型和O型血的红细胞概况抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱.据图表回答问题：(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上,判断依据是________________________________________________________________________ _________(2) 母婴血型分歧易引起新生儿溶血症.原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体,安慰母体发生新的血型抗体.该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂.因个体不同,母体发生的血型抗体量及进入胎儿体内的量分歧,当胎儿体内的抗体到达一定量时,招致较多红细胞破裂,暗示为新生儿溶血症.①Ⅱ-1呈现新生儿溶血症,引起该病的抗原是_____________________.母婴血型分歧_____________(一定／纷歧定)发生新生儿溶血症.②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重.原因是第一胎后,母体己发生__________,当相同抗原再次安慰时,母体快速发生年夜量血型抗体,引起Ⅱ-2溶血加重.③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳卵白.当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是__________________________________. (3) 若Ⅱ-4呈现新生儿溶血症,其基因型最有可能是___________.26.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、ａ暗示,乙病基因用B、b暗示,Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________.Ⅱ-2的基因型为_________,Ⅲ-1的基因型为_______,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________.（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列.科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状暗示三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下：此项研究的结论：_________________________________________________________ ____.推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合.（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式植物.请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步伐：供选资料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液,解离固定液.取材：用____________作实验资料制片：①取少量组织低渗处置后,放在____________溶液中,一按时间后轻轻漂洗.②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量____________.③一按时间后加盖玻片,____________.观察：①用显微镜观察时,发现几种分歧特征的分裂中期细胞.若它们正常分裂,发生的子细胞是__________________.②右图是观察到的同源染色体A１和A２的配对情况.若A1正常,A2发生的改变可能是________________________.。