分子生物学实验室仪器使用说明书
RT-PCR 仪 Mx3000P 说明书
RT-PCR使用手册RT-PCR仪Mx3000P使用管理条例一、RT-PCR仪Mx3000P属重点实验室分子生物学技术平台大型仪器，其使用须遵守实验室公共仪器平台管理规定。
二、RT-PCR仪实行预约使用制度，必须提前预约登记，出现异常未经允许不得擅自使用。
如使用者在预约时间发生变动，请提前通知管理人员，由管理人员根据实验安排酌情调整再次使用时间，如不通知将视为自动放弃。
仪器使用过程中，如实验因故需要发生间隔，请提前向管理人员说明。
如无故停止实验1天以上又未提前说明原因，将被视为实验结束，管理人员将安排下一位使用者使用仪器。
三、初次使用仪器，必须经过实验室培训后，方能操作仪器，未经实验室培训者，不得随意使用仪器。
四、样品必须符合仪器要求，仪器使用完毕，要及时关闭电源、水源。
使用人员要保持仪器清洁和室内卫生，所用物品要清理干净，按仪器使用记录的要求认真做好仪器使用登记。
五、仪器配备的计算机和打印机除进行与实验有关的工作外，不得用于其他工作，严格禁止未经允许私自在计算机上安装软件，一经发现，将停止使用设备，并通报批评，对造成损失的，将按本条例进行处罚和赔偿。
六、大、中型仪器不得擅自移动、拆卸，附件破损、丢失要及时报告，由于错误操作导致仪器发生故障，若可以找到直接责任人，应由其赔偿维修费用，由于自然损耗和意外事故造成的仪器破损，经有关人员鉴定后免于赔偿。
七、使用人必须遵守本实验室有关规定，违反者根据有关条例给予适当处罚。
本条例由重点实验室办公室解释RT-PCR 仪Mx3000P 使用注意事项1. 建议选用正规厂家生产的耗材，放置样品时，向上推开灰色的前门，将光纤扫描头挪至最左上角，向外拉松热盖柄，打开热盖，将样品管或板放入PCR 槽中，盖上热盖并将热盖柄推进去。
2. 确保PCR 反应管置于银色的加热模块上，切勿将样品管直接插在热盖上的光路孔中! 如果您使用的耗材是PCR 单管或者8联管，并且使用的样品数量远不到96个，那么在PCR 的过程中请使用样品架，以保证热盖能平衡地压在PCR 管的管盖上。
分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作
分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作一、验室的常规仪器、设备（一）温度控制系统:1. 冰箱：根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱，最常使用的有：4℃、—20℃、—80℃冰箱。
4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。
—20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等.-80℃适合某些长期低温保存的样品、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。
0—10℃的冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验.2．液氮罐:有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等，要求速冻和长期保存在超低温环境下,就需要一个液氮罐(—196℃）具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点.3．培养箱：37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。
CO2培养箱适用于培养各种细胞，可恒定地提供一定量的CO2(通常5%)，用来维持培养液的酸度(pH值).37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。
4。
水浴锅：用于保温。
25—100℃水浴摇床可用于分子杂交试验,各种生物化学酶反应等试验的保温.25-100℃水浴箱用于常规试验。
5。
烘箱：主用于烘干实验器皿,有些需要温度高些，有些需要温度低些.用于RNA方面的实验用具,需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42—45℃的烤箱中进行烘干。
（二)水的净化装置:随着分子生物学的飞速发展,许多实验对水纯度的要求越来越高。
1。
蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。
双蒸水、三蒸水配液,许多实验要去离子水。
多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质，不能完全除去水中溶解的气体杂质（Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ））.2. 离子交换器：去离子水—用离子交换法制取的水，称去离子水。
去离子效果好，但不能除去水中的非离子型杂质，其中常含有微量的有机物（树脂等）。
3．超纯水:用蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水，磁铁耦合齿轮泵作用使水循环.用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。
分子生物学实验室仪器使用方法说明书
分子生物学实验室仪器使用方法说明书一、实验室仪器的介绍1.1 仪器名称：分子生物学实验室仪器1.2 仪器型号：XXX1.3 仪器功能和用途：该仪器主要用于分子生物学实验室中的基因分析、DNA测序、蛋白质分析等实验。
二、仪器安装与准备2.1 确保电源连接：将仪器的电源线插入电源插座，并确保稳定的电源供应。
2.2 连接通信接口：根据仪器所要求的通信接口，将该仪器与电脑或其他设备进行连接。
2.3 检查仪器附件：检查仪器包装盒内的各个附件是否齐全，并确保它们的完好无损。
三、仪器基本操作步骤3.1 仪器的启动与关机3.1.1 启动仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常启动。
3.1.2 关闭仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常关闭，并断开电源连接。
3.2 仪器系统设置3.2.1 打开仪器软件：在电脑上打开仪器所需的软件，并等待软件正常加载。
3.2.2 系统配置：根据实验需求，对仪器系统进行必要的配置，例如调整仪器的温度、位置等参数。
3.3 样品准备与加载3.3.1 样品制备：按照实验要求，制备所需的样品，并确保样品的纯度和浓度符合要求。
3.3.2 样品加载：将制备好的样品按照仪器的要求进行加载，确保样品的正确放置和固定。
四、仪器操作注意事项4.1 安全操作：在操作仪器时，应穿戴实验室所要求的防护设备，并遵守实验室的安全规范。
4.2 仪器维护与清洁：定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态和运行效果。
4.3 实验记录与数据保存：及时记录实验过程和结果，并进行数据的保存和备份，以便后续分析和研究。
五、故障排除5.1 常见故障：列举常见的仪器故障和可能的原因，例如电源故障、通信故障、样品加载故障等。
5.2 故障排查方法：针对每种故障，提供相应的排查方法和解决方案。
5.3 遇到无法解决的故障时，应及时联系仪器维修人员或生产厂家进行维修。
六、仪器的维护与保养6.1 清洁与消毒：定期对仪器进行清洁和消毒，确保仪器的卫生和操作的安全。
分子生物学操作手册
分子生物学操作手册一、引言分子生物学是研究生物体分子结构、功能和相互作用的一门学科。
操作手册旨在提供分子生物学实验的详细步骤，并帮助读者准确、高效地进行实验操作。
本文将介绍PCR扩增、DNA电泳、亚克隆和蛋白质表达等实验步骤，并提供一些常用操作的技巧和注意事项。
二、PCR扩增PCR扩增是分子生物学实验中常用的技术，用于扩增特定区域的DNA片段。
以下是PCR扩增的基本步骤：1. 准备PCR反应体系：根据实验需要，配置PCR反应液，包括DNA模板、引物、酶、缓冲液和dNTPs等。
2. 设定PCR程序：根据模板序列的长度和引物的特性，设定合适的PCR程序，包括变性、退火和延伸等步骤。
3. PCR反应：将PCR反应体系置于热循环仪中，按照设定的程序进行PCR反应。
4. 结果分析：利用DNA电泳等技术，分析PCR反应产物的大小和纯度。
三、DNA电泳DNA电泳是一种常用的DNA分析技术，用于确定DNA片段的大小和纯度。
以下是DNA电泳的基本步骤：1. 制备琼脂糖凝胶：根据需要，配制适当浓度的琼脂糖凝胶，并倒入凝胶槽中，形成凝胶床。
2. 加载样品：将PCR扩增产物或其他DNA样品与DNA标记物混合，加入琼脂糖凝胶孔中。
3. 进行电泳：将凝胶槽放入电泳仪中，进行电泳操作，根据需要设置适当的电压和时间。
4. 结果分析：利用紫外线透射仪观察凝胶上DNA迁移的情况，测量DNA片段的大小。
四、亚克隆亚克隆是将DNA片段插入到载体DNA中的过程，通常用于构建重组DNA或进行基因克隆。
以下是亚克隆的基本步骤：1. 准备载体和DNA片段：准备含有目标基因的DNA片段和经酶切的载体DNA。
2. 消化与连接：将DNA片段与载体DNA进行连接反应，通常使用DNA连接酶。
3. 转化：将亚克隆反应产物转化到适当的宿主细胞中，如大肠杆菌。
4. 筛选与鉴定：通过筛选培养基和PCR等技术，鉴定含有目标基因的克隆。
五、蛋白质表达蛋白质表达是将目标蛋白质在细胞内大量合成的过程，利用该技术可以生产重组蛋白以供研究和应用。
分子实验室仪器使用说明和注意事项
微波炉：注意事项：1. 要用微波炉专用容器（不能加热金属、密封物）；2. 不要让微波炉空转；3. 微波炉工作时不要将眼睛紧靠微波炉5厘米之内去观看微波炉工作-眼睛对微波最敏感，以免受到不必要的伤害；4. 防灼伤！不要徒手拿容器、不要把容器口冲着人！制冰机的使用：使用方法：插上电源--打开开关—接通水源—开始制冰—使用完毕关闭电源、水源—清理余冰-擦干内胆。
注意事项：1．不论何原因停机，不得连续启动，要每隔5分钟再启动，以免损坏压缩机！2．定时检查进、出水管接头，以便处理可能泄露的少量余水！3．不用时，应排掉内胆内余水，用干净的布擦干储冰箱内胆！5．在对制冰机进行清洁、检查及一周以上不用时，请拔掉电源插头。
凝胶成像系统：使用方法：插上电源—放入胶板—打开开关—打开桌面上IMAGE LAB软件—开始摄像—分析图像并保存—关闭开关--取出胶板，擦干台面使用注意：1.开机顺序，先开凝胶成像系统，再开电脑控制软件。
2.凝胶成像系统的门、电脑不能用污染的手套接触。
3.照相后把废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。
电泳装置:使用方法：清洗装置—组装电泳槽—倒入电泳缓冲液—制胶—倒胶—拔梳子—点样—电泳使用注意：1. 电泳在污染区工作，带上手套2. 电泳时设置好电压、电流、时间高速（冷冻）离心机：使用方法：插上电源--打开开关—设置温度、转速、时间（并记忆）—放入离心管—开始离心—离心停止—打开机盖使用注意事项：1.离心机应放置在稳定的台面上，以防离心机滑动或振动，出现事故；2.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物、转头安装是否紧固。
3.样品的装载和平衡：使用离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物；当转头只是部分装载时，管子必须互相对称（保证平衡）地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。
4.低温离心时，转头及离心机要预冷后再使用。
5.装载溶液时，要根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。
实验一 分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作
六、思考题
1.分子生物学实验室的常规仪器设备有哪几
大类？简单说明。 2.分子生物学实验室的常见的有毒试剂有哪 些？
七、实验安排
全后一组7人。
6人一组
八、实验报告
2013级生物技术专业 分子生物学实验报告 姓名： 学号： 实验项目：实验一 1.实验目的 2.实验原理 3.实验试剂 4.实验步骤 5.实验注意事项 6.思考题
四、分子生物学实验注意事项
（一）设备方面
1.可调式移液器 2.电子天平 3.PH计 4.分光光度计 5.高压蒸汽灭菌器 6.电泳仪 7.离心机
（二）试剂方面
五、分子生物学实验室规则
1、实验室、实验桌凳勿乱涂写刻画；上课须统一穿白大衣。
这也是为了同学门自身的卫生与安全，因为实验过程中会用 到一些有毒或危险试剂等。 2、每次实验课前均要清点实验桌上自己面前的一套试管架 上各种仪器是否齐备，如有破损，及时提出更换。 3、实验过程中，注意节约药品试剂，节约水电。药品试剂 用后即盖上，废弃物品不能乱丢，需由值日生统一收集。 4、实验课后均要将用过的仪器试管进行清洗，并整理台面。
分子生物学实验室的常见的有毒试剂有哪编辑课件14七实验安排全班55人按照学号分组每6人一组共9组最后一组7人
实验一 分子生物学实验室的常规仪器 及相关操作
常祖明
实验目的
1.了解分子生物学实验的常规仪器、设备、
耗材 2.掌握分子生物学实验所用仪器的功能和使 用方法
分子生物学实验室常用仪器设备 （一）测量设备
1.固体测量设备 各种天平 2.液体测量设备 移液枪、量筒、容量瓶 3.PH值测量设备 PH计 4.光密度值的测量设备 紫外/可见分光光度计
生物实验室实验仪器使用说明
循环水多用真空泵使用说明1、 打开水箱盖注入清洁凉水，水面到达溢水孔高度时停止加水。
2、 将需抽真空设备的抽水管套紧密连接到抽气嘴上，打开电源开关即可开始抽真空工作。
3、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项:1、 请勿将泵头离水长时间空转，以免磨损机械密封。
2、 循环水应保持干净，以防堵塞真空泵，长期工作需定期清洗水箱。
旋转蒸发仪使用说明1、按电机开关，绿灯亮，主机开始旋转。
2、按电热开关，水浴锅自动加热，恒温控制。
不许无水干烧。
3、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项1、先注水后通电。
水浴锅加热时，请勿用手触摸，以免烫伤。
2、玻璃器件有严重污垢时，可用稀盐酸清洗。
3、经常检查密封圈的磨损程度，及时更换磨损的密封圈，以确保仪器的真空度。
快速低温冷却循环泵使用说明1、插上电源后，打开电源开关。
2、参数设置：显示屏幕上排显示实际检测温度，中排显示所需设置温度，下排显示所需保温时间。
3、设置进入键进入温度设置区，通过按加减按键和左移右移键来设置所需温度值，设置完成后按“设置进入键”，进入保温时间设置来设置，设置完成后按“设置进入键”退出。
4、按“启动/暂停”键2秒，进入正常运行，显示屏上：“泵运转”符号出现。
5、制冷自动运行前，“制冷”符号会持续闪烁，在启动间隔时间运行完成后，制冷控制继电器吸合“制冷”符号停止闪烁，制冷开始工作。
在温度降至用户设定值时，制冷控制继电器停止输出，显示屏上制冷符号消失。
6、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项：1、使用前槽内加入纯净水，且不能低于工作台版30mm。
叶面积测量仪使用说明最大测量参数：扫描长度：2m扫描宽度：213mm叶片厚度：3mm1、按住面贴“开关”键3秒，当听到滴声响时，仪器开机完成。
2、按“确认”键进入，按“↑”、“↓”选择，按“返回”退回上一级菜单。
3、进入“测量设置”后，点击确认进入“测量项目”进入，选择要测量的因子，打“√”表示测量此项，打“X”表示不测量此项。
分子生物学实验仪器使用说明.txt
四、注意事项
1.认真做好仪器使用前准备工作。
2.仪器通电后或测量过程中出现显示不稳或乱跳现象，应切断电源进行检查，如电压、预热时间及电极系统等是否正常。
3.使用不同电极应注意排除离子的干扰，选择好盐桥，必要时应使用离子强度固定剂。
5.被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏所显示的实际数值。
6.称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。
注意事项
1.天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。
2.称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。
4.按启动键，离心机将执行上述参数进行运作，到预定时间自动关机。
5.待离心机完全停止转动后打开机盖，取出离心样品，用柔软干净的布擦净转头和机腔内壁，待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。
注意事项：
1.机体应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配，并要求有良好的接地线。
2.开机前应检查转头安装是否牢固，机腔有无异物掉入。
4.以空白管自动调零。
5.试样槽依次移至样品位置，待数据显示稳定后按“START/STOP”键，打印机自动打印所测数据，重复上述步骤，直到所有样品检测完毕。
6.检测结束后应及时取出比色杯，并清洗干净放回原处，同时关上仪器电源开关及稳压器电源开关，做好使用情况登记。
注意事项
1.仪器初次使用或使用较长时间（一般为一年），需检查波长准确度，以确保检测结果的可靠性。
分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作
分子克隆
总结词
分子克隆是一种将外源DNA片段插入到载体DNA中，并在宿主细胞中进行复制 和表达的过程。
详细描述
分子克隆的基本步骤包括载体DNA的制备、限制性酶切、连接、转化和筛选等。 所需的仪器设备包括研磨仪、离心机、PCR仪和电泳仪等。
基因表达分析
总结词
基因表达分析是一种检测特定基因在 不同条件下的表达水平的技术。
凝胶电泳仪利用电场作用驱动带电分子在凝胶介质中移动，从而实现分离。通过染色或放射自 显影等技术，可以检测到分子的大小、数量等信息。凝胶电泳仪广泛应用于分子物学实验室中用于观察细胞和组织的常规仪 器设备。
显微镜通过光学系统将样品放大并呈现于观察者眼前，可观 察细胞形态、结构以及染色后的染色体等。根据不同的观察 需求，可以选择光学显微镜、荧光显微镜、倒置显微镜等不 同类型的显微镜。
实验人员在实验过程中应穿戴个人防护装备，如 实验服、护目镜、手套等，以防止化学品和生物 危害物质的侵入。
03 废弃物处理
实验产生的废弃物应按照规定进行分类处理，避 免对环境和人体造成危害。
02
常规仪器设备
离心机
离心机是分子生物学实验室中常用的设备之一，主要用 于分离和纯化各种生物样品。
离心机通过高速旋转产生离心力，使样品中的不同组分 因质量不同而沉降到离心管的底部，从而实现分离和纯 化。常见的离心机有高速离心机和超速离心机，分别适 用于不同质量和转速的样品。
PCR仪
PCR仪是分子生物学实验室中必不可少的设备， 用于进行聚合酶链式反应（PCR），扩增特定的 DNA片段。
PCR仪通过控制温度和时间，实现DNA的变性、 退火和延伸等反应过程，最终得到大量所需的 DNA片段。PCR仪具有高精度和高自动化的特点 ，提高了实验的准确性和可重复性。
pcr仪的使用方法和注意事项
pcr仪的使用方法和注意事项PCR仪是一种广泛应用于分子生物学实验室的仪器，其主要用于DNA的扩增和复制。
PCR技术的发展对于生物学研究和医学诊断有着重要的意义。
在使用PCR仪时，必须遵守一定的使用方法和注意事项，以确保实验结果的准确性和可靠性。
一、PCR仪的基本原理PCR仪是基于聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）原理而设计制造的。
聚合酶链式反应是一种体外体系中DNA复制技术，能够在短时间内扩增特定DNA片段。
其基本原理是通过不断重复三个步骤：变性、退火和延伸，使目标DNA片段得以扩增。
二、PCR仪的使用方法1. 准备实验材料：包括目标DNA样本、引物、聚合酶、缓冲液等。
2. 设置反应体系：根据实验需求，在试管中加入适量目标DNA样本、引物和其他试剂，并保持反应体系中各组分浓度适当。
3. 设置PCR程序：根据目标DNA片段长度和引物特性等因素，在PCR 仪上设置相应程序。
主要包括变性温度、退火温度、延伸温度和延伸时间等参数。
4. 开始PCR反应：将试管放入PCR仪中，启动反应程序，使PCR仪按照预设的温度和时间变化进行反应。
5. 结果分析：根据实验目的，选择适当的方法对PCR产物进行分析和检测，如凝胶电泳、测序等。
三、PCR仪的注意事项1. 严格控制实验环境：PCR反应对环境要求较高，要保持实验室干净整洁，并严格控制空气中的污染物。
避免使用含有DNA污染的试剂和器皿。
2. 避免交叉污染：在每次操作前，使用漂白剂或紫外线照射等方法对操作台面、试管架等进行消毒。
每次使用新工具或器皿前都要进行彻底清洗，并避免交叉使用。
3. 严格控制反应体系中各组分浓度：各组分浓度过高或过低都会影响PCR反应的效果。
在设置反应体系时要根据实验需求选择适当浓度，并保持稳定性。
4. 避免样本污染：在提取DNA样本过程中，要避免外源DNA的污染，使用无菌技术操作，并在操作过程中避免接触皮肤和呼吸道。
分子生物学实验室安全及常用仪器介绍说明-
内容介绍
1. 分子生物学实验安全常识
2. 1.1 分子生物学实验室的基本要求 3. 1.2 实验室电、气、水、火 4. 1.3 化学试剂的安全使用 5. 1.4 微生物的危害及处理 6. 1.5 放射性物质的安全使用 7. 1.6 紫外线辐射的危害及防护 8. 1.7 废弃物的处理
2. 分子生物学功能实验室使用注意事项
干粉灭火器灭火 ； • 导线或电器着火时，应先断电，再用干粉灭火器灭火。
切不可用泡沫灭火器，此灭火器导电。 • 衣服着火时，应尽快地脱掉衣服，并用水灭火。或就地滚动，
切忌外跑。 防火：火灾不能预期、不能杜绝、只能预防
• 消除火灾隐患（电、火、气、试剂） • 备逃生四件宝（灭火器、绳、手电筒、防毒面具）
➢触电：断电或绝缘脱离 急救
➢电灯：进入实验室，有需要时打开电源开关、排气扇；离开实验室时若无
人请关闭电灯及排气扇。
节
➢空调：进入实验室，有需要时可打开空调，温度不得低于27℃；每天下班
约
时实验室负责人将关闭空调。若在非上班时间内打开空调，离开时请关闭！
分子生物学实验安全常识
❖1.2 实验室电、气、水、火
分子生物学实验安全常识
❖1.3 化学试剂的安全使用
DMSO（二甲亚砜）
是一种既溶于水又溶于有机溶剂的非质子极性溶剂，常用作细 胞的冻存液和配制AS。皮肤沾上之后用大量的水洗及1%~5%稀氨水 洗涤。
十二烷基硫酸钠(SDS)
有毒，易损害眼睛。质粒提取时作裂解液破坏细胞膜和 Southern杂交时的洗膜液中的去垢剂。戴合适的手套和安全护目镜， 不要吸入其粉末。
火
分子生物学实验安全常识
❖1.3 化学试剂的安全使用
总原则： 药品状态定口径，瓶塞取决酸碱性； 受热见光易分解，存放低温棕色瓶； 特殊试剂特殊放，互不反应要记清。
rna震动控制器使用说明书
rna震动控制器使用说明书
RNA震动控制器是一种先进的分子生物学仪器，用于在实验室环境中精确
控制RNA分子的物理性质和化学性质。
以下是RNA震动控制器的使用说
明书：
一、产品概述
RNA震动控制器采用先进的震动技术，可以精确控制RNA分子的物理状态，如温度、压力和震动等。
通过震动控制，可以模拟RNA分子在生物体内的
真实环境，从而更好地了解RNA分子的结构和功能。
二、使用步骤
1. 准备实验
在开始实验之前，请确保已经准备好所需的RNA样品、缓冲液和必要的实
验器材。
2. 连接设备
将RNA震动控制器与电源连接，并确保其稳定运行。
同时，将RNA样品放置在适当的容器中，并将其放置在震动控制器上。
3. 设置实验参数
在RNA震动控制器的控制面板上，设置所需的实验参数，如温度、压力和震动频率等。
确保参数设置正确并符合实验要求。
4. 开始实验
一旦参数设置完成，可以开始实验。
RNA震动控制器将自动控制样品的物理状态，并记录实验数据。
5. 分析数据
实验结束后，可以使用附带的软件分析实验数据，并得出有关RNA分子的结构和功能的结论。
三、注意事项
1. 请勿在未经授权的情况下拆解或修理RNA震动控制器。
2. 在使用过程中，请保持设备清洁，并定期进行维护和保养。
3. 请勿在超过最大负载的情况下使用设备，以免损坏设备。
4. 在进行实验之前，请确保已经了解所有安全规定和操作程序。
5. 如果您对设备的使用有任何疑问或问题，请联系制造商或专业技术人员。
分子生物学实验室不同设备间比对操作规程
分子生物学实验室不同设备间比对操作规程1.引言为了确保实验结果的准确性和可重复性，保证实验室设备之间的比对和校准是非常重要的。
本文档旨在规范分子生物学实验室中不同设备间进行比对操作的步骤和规程，以确保实验室工作的质量和稳定性。
2.设备间比对的目的设备间比对旨在验证不同设备间测量结果的一致性，检查设备的准确性和稳定性，并消除由于设备差异引起的实验结果误差，确保实验结果的可靠性。
3.设备间比对的步骤1.确定比对的设备：根据实验需要，选择需要进行比对的设备，包括但不限于PCR仪、电泳设备和分光光度计等。
2.准备标准样本：选择一批已知浓度和含量的样品作为标准样本，确保样本的稳定性和准确性。
3.温度调节：对于需要调节温度的设备，如PCR仪，将其温度设定为标准的温度值，并预热一段时间。
4.校准设备：根据设备的使用说明，进行设备校准或者定标操作，确保设备的准确性和稳定性。
5.加载样品：将标准样本按照设备的使用说明正确地加载到各个设备中。
6.运行设备：按照设备的使用说明，设置所需的运行参数，并启动设备运行。
7.记录结果：在设备运行结束后，记录实验结果，并与标准值进行比对。
8.数据分析：对比对结果进行数据分析，包括计算偏差、相对误差等，评估设备的准确性和稳定性。
4.比对结果的处理与判定1.结果比对：将实验结果与标准值进行比对，计算偏差和相对误差，判断设备的准确性和稳定性。
2.判定标准：制定适当的判定标准，根据实验要求和设备的规格要求，判断比对结果的合格和不合格。
3.异常处理：若比对结果不符合要求，及时进行异常处理，例如重新校准设备、更换标准样本或进行维护保养等。
4.记录与报告：将比对结果记录在实验记录中，并进行详细的实验报告，包括比对步骤、实验结果和异常处理等。
5.固定比对频率为确保实验数据的稳定性和可靠性，建议根据设备的稳定性和实验需求，制定固定的比对频率，建议每季度或半年进行一次设备间比对操作，并记录比对结果。
分子生物学实验室仪器操作简介
使用及性能：
细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用的试 剂、器皿及实验用具，应严格灭菌；
对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后必须 进行严格的高压消毒灭活处理 。
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操作程序：
1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没 至板上； 2）通电：打开控制面板上电源开关，若水位低则红灯亮； 3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不宜过大，各包装 之间留有间隙，利于蒸汽穿透，提高灭菌效果； 3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，压紧锅盖；
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操作步骤：
1、图像采集 1）将电泳样品放入分析装置中 2）打开电脑，运行Smart View 软件，单击“Import”键进入
图像获取项目栏，选择“获取视频图像”键，进行图像采集 3）选 择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大
小、亮度及焦距
4）单击“采集图像”键，根据图像质量选择好优化摄影时间 （一般情况下在12秒左右），即开始采集。
分子生物学实验室 仪器操作简介
2010
分 子实 生验
物 学
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1. 微量移液器
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微量移液器有数字可调式和固定式两种型号，是计量和转移 液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。√
微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节 读数。
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量液的操作步骤：
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2、图像保存 单击“System 键”选择“另保存图像为”键，出现一个“图像文件 登记”窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要等信息， 按“保存”键完成图像文件登记，同时出现“另保存图像为”窗 口，输入图像名，保存图像至桌面。
生物实验室仪器使用说明
曲线控制生化培养箱使用说明1、开机（打开设备右侧电源总开关，整机通电）---定值控制模式和程序控制模式的切换（按“set”--键入密码1--再按“set”--进入“运行模式”--按“增加或减少键”，选择定值或程序控制--按“set”确认）2、选择定值控制模式：温度及其运行时间的设置（按“set”--输入密码3--按“增加或减少键”改变温度设定值--按“set”确认--按“增加或减少键”改变运行时间的设定值--按“set”予以确认保存）--按“R/H/S”程序开始运行--按“R/H/S”停止运行--关机（关闭设备右上侧电源总开关）3、选择程序控制模式：按“RHS”键停止当前运行--按“set”键入密码2--再按“set”进入程序控制，程序段1--按“△/▽”设定程序段1斜率时间--按“set”--按“△/▽”设定程序段1结束温度--按“set”--按“△/▽”设定程序段1保持时间--按“set”--按“△/▽”--设定程序段2斜率时间（后面的程序与程序段1的设定相同）--继续按“set”（跳过其他空余段的设定页面，直至进入“保持温度偏差页面”）--设定需要的偏差温度限值--设定循环数--按“RHS”可按设定程序运行注：如果程序段少于10段，需为整个程序设置一个“终止点”：将不用的下一段的“斜率时间”设为“结束或循环”即可摇床使用说明1、开机（打开右侧电源总开关，整机通电）--按“参数修改/确认键”--按“增加键”--密码数3--按“参数修改/确认键”--按“增加键或减少键”设定温度—2、按“参数修改/确认键”--按“增加键或减少键”设置转速--按“参数修改/确认键”--按“增加键或减少键”设置时间--按“参数修改确认键”--按“启动/暂停键”程序开始运行--运行中按“启动/暂停键”进入暂停状态3、按“电源键2秒”仪器关机--关闭仪器右侧电源总开关，整机关机。
干式恒温器使用说明1、开机（打开电源开关，显示屏闪烁3次，仪器进入初始化，并伴随“嘀”的声音）--约3秒，温度自动向上次设定值上升，时间也是上次设定值--按温度处的▲或▼，修改温度--再按时间处的▲或▼，修改时间（等待6秒后输入的温度和时间同时闪烁消失，温度向设定值上升）2、温度到达设定值后，按”start键”立即放开，恒温倒计时开始--计时结束，运行停止，温度保持为设定温度，时间显示窗为“over”，3、运行结束--按任意键返回（运行过程中，按“stop”运行停止）注：小数点有规律的闪烁，表示仪器还在控温中，此时按start键，仪器计时不开始；小数点静止不动，表示仪器已恒定温度，此时按start键，仪器计时开始。
核酸定量仪使用说明书
核酸定量仪使用说明书一、引言核酸定量仪是一种广泛应用于分子生物学实验室的仪器，它可以用于测量核酸的浓度和纯度。
本使用说明书旨在介绍核酸定量仪的操作方法、注意事项以及常见故障排除方法，帮助用户正确、高效地使用该仪器。
二、仪器概述1. 外观描述核酸定量仪外观简洁大方，采用触摸屏设计，操作便捷。
仪器较小巧便携，适合于实验室内移动使用。
2. 技术原理核酸定量仪采用紫外可见分光光度法，通过测量核酸吸光度与浓度之间的线性关系来计算样品的核酸含量。
三、操作方法1. 准备工作首先，确保核酸定量仪已连接电源，并等待仪器启动完成。
同时，准备好以下实验材料：核酸样品、恰当的稀释缓冲液、试管或石英比色皿、移液器和无纺布。
2. 样品测量a) 使用移液器取适量的稀释缓冲液放入比色皿中，作为空白对照。
b) 清洁比色皿内外壁，并用无纺布擦干。
c) 使用移液器分别向比色皿中加入待测样品和空白对照，注意避免出现气泡。
d) 将比色皿放入核酸定量仪的样品槽中。
e) 在仪器界面上选择核酸定量功能，并按照屏幕提示进行测量操作。
f) 测量完成后，将比色皿取出并丢弃，及时清洁仪器和配件。
3. 结果解读根据仪器显示屏上的结果，可以获得待测样品的核酸浓度和纯度。
四、注意事项1. 样品准备使用前务必保证核酸样品已经充分溶解，无颗粒悬浮物，并在所选波长范围内具有明显的吸光度峰。
注意避免污染样品，使用无菌移液器和无菌比色皿，并避免接触样品溶液外部容器。
2. 仪器操作a) 仪器启动后，请勿随意触摸显示屏和光路部分，以免影响测量精度。
b) 观察仪器故障指示灯，如有异常情况，请查阅故障排除部分。
c) 根据操作界面提示，正确选择检测波长和样品类型，以获得准确的测量结果。
d) 使用完毕后，及时关闭仪器电源，并进行适当清洁。
3. 故障排除故障：仪器无法启动。
解决方法：检查电源是否接触良好，插座是否正常工作，确保电源是否打开。
故障：测量结果异常。
解决方法：检查是否选用正确的波长和样品类型，确保样品制备正确，如有必要，请参阅仪器操作手册。
生物仪器操作方法说明书
生物仪器操作方法说明书一、概述本操作方法说明书旨在为用户提供使用生物仪器的详细步骤和技巧，以确保正确操作并获得准确可靠的结果。
请在使用前阅读本手册并根据要求进行操作，以充分发挥生物仪器的性能。
二、仪器介绍生物仪器是一种用于生物实验室的专用设备，广泛应用于细胞培养、蛋白质分析、核酸提取等实验中。
本款生物仪器由X品牌生产，具备高精度、高效率等特点，在科研领域有着重要的应用。
三、安装与准备1. 确保工作区域整洁干净，以防杂质影响仪器工作。
2. 将生物仪器放置在平稳的台面上，并连接好电源线和数据线。
3. 按照说明书中的要求，正确安装相应的模块和附件。
四、仪器操作步骤1. 打开电源开关，仪器进入待机状态。
2. 按照实验要求设置相关参数，例如温度、时间、浓度等。
3. 将待测样品放置在仪器中的样品槽中，并确保样品与探针充分接触。
4. 启动仪器，开始实验过程。
实验过程中应及时记录实验数据。
5. 实验完成后，关闭仪器并断开电源。
五、注意事项1. 在操作仪器前，请确保已经阅读并理解本操作方法说明书中的内容。
2. 操作时请佩戴个人防护装备，确保实验安全。
3. 注意仪器的维护保养，定期进行清洁和检查，避免仪器故障或使用不正常。
4. 遵守仪器使用规范，不得使用超出仪器规格范围的样品或试剂。
5. 遵循实验室规范，注意实验废液的处理和仪器耗材的分类回收。
六、故障排除在使用生物仪器的过程中，可能会遇到一些故障情况，如仪器无法启动、显示异常等。
以下是一些常见故障及处理方法：1. 仪器无法启动：检查电源连接是否松动，尝试重新插拔电源线。
2. 显示异常：检查仪器显示屏是否正常亮起，如异常可尝试重启仪器。
3. 实验结果异常：检查实验操作步骤是否符合要求，如有问题可尝试重新操作。
七、维护保养1. 定期清洁仪器表面，可用软布蘸取适量清洁剂擦拭。
2. 每次使用后，及时清理样品槽和探针，避免污物积累导致测量结果不准确。
3. 根据设备要求，定期更换仪器的滤芯、耗材等。
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分子生物学实验室仪器使用说明书
一、引言
分子生物学实验室仪器的使用是进行基因研究和分析的重要环节，正确的仪器操作和维护对于保证实验结果的准确性具有至关重要的作用。
本说明书旨在提供对分子生物学实验室仪器的正确使用方法和维护技巧的指导，以确保实验室工作的顺利进行。
二、常用仪器
1. 基因扩增仪
基因扩增仪是分子生物学实验室常用的仪器之一，其中最常见的是PCR仪。
以下是PCR仪的使用步骤：
- 将待扩增的DNA模板、引物和试剂添加至PCR管或96孔板中；
- 根据所需的扩增程序，在PCR仪面板上设置合适的温度和时间参数；
- 启动PCR仪，开始扩增；
- 扩增结束后，及时取出试管或孔板，并进行下一步实验操作。
2. 凝胶电泳仪
凝胶电泳仪主要用于观察DNA、RNA或蛋白质的迁移情况以及分子大小的测定。
以下是凝胶电泳仪的使用步骤：
- 准备所需的琼脂糖凝胶，并注入到电泳槽中；
- 将待检测的样品混合液加入到电泳槽中的样品孔中；
- 在电泳槽两侧连接正负极电源，并设置合适的电压和时间参数；
- 启动电源，进行电泳；
- 电泳结束后，取出凝胶，进行染色或进一步分析。
3. 离心机
离心机用于分离混合物中的固体颗粒和液体，是分子生物学实验室必备的仪器之一。
以下是离心机的使用步骤：
- 将待离心的样品均匀加入离心管中，并保持离心管的平衡；
- 将离心管放入离心机转盘的相应位置，并注意转盘的平衡；
- 根据离心速度和时间要求，设置合适的参数；
- 启动离心机，开始离心过程；
- 离心结束后，小心取出离心管，注意避免离心管的倾斜或颠倒。
三、常见问题及处理方法
1. 仪器出现异常
- 若仪器出现异常操作或显示异常，应首先检查是否按照正确的使用步骤进行操作；
- 仔细阅读仪器说明书，查看是否存在使用特殊注意事项；
- 若仍无法解决问题，及时联系仪器维修人员进行检修。
2. 仪器维护
- 每次使用仪器后，应进行基本的清洁和消毒，保持仪器干净整洁；
- 定期检查仪器是否正常，如电源是否接触良好，仪器表面是否有
明显损坏等；
- 根据仪器的要求，及时更换耗材和维护配件。
四、安全注意事项
1. 使用仪器时，应穿戴好相关的个人防护设备，如实验手套、防护
眼镜等；
2. 严禁将非相关物品放置在仪器上，以免影响操作和仪器寿命；
3. 遵循相关废弃物处理规定，尤其是与实验样品有关的废弃物。
五、总结
本说明书通过对分子生物学实验室仪器使用方法、常见问题和安全
事项的介绍，为实验人员提供了正确操作仪器、维护仪器和保护人身
安全的基本指导。
希望本说明书能够帮助实验室成员顺利开展实验工作，确保实验结果的准确性和可重复性。