高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案

高二《有机化学基础》综合测试题
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分,共48分）
1．下列说法中不正确的是 （ ）
A 。

维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限
B 。

开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量
C 。

红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
D 。

尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质
2．下列有机物的命名正确的是（ )
A 、 3—甲基-2-乙基戊烷
B 、 （CH 3）3CCH 2CH(
C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基—4—乙基戊烷
C 、 邻甲基苯酚
D 、 2—甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是( ）
A ．
OH
和OH
分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物
C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键
D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C —H 键和C —O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5—OH
4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同.下列叙述不能说明上述观点的是（ ）
A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯
B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能
C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能
D 、苯酚能与NaOH 溶液反应,而乙醇不能
5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y.下列说法正确的是（ )。

CH 3
CH 3－CH －CH －CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH 3
CH 3
CH 3－CH －C C －CH 3
A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐
B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色
C．1mol X与足量NaＯH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。

D．X结构中有2个手性碳原子
6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是（)
发现年代1971年1976年1977年1978年1982年
星际分子
氰基乙炔
（HC3N) 氰基丁二炔
(HC5N）
氰基已三炔
(HC7N）
氰基辛四炔
（HC9N）
氰基癸五炔
（HC11N）
A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ）
A．由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2 二溴丙烷
D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸
8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（)
A、甲苯、苯、已烯
B、已炔、己烯、四氯化碳
C、已烷、苯、乙醇
D、已烯、苯、四氯化碳
9、下列说法中不正确的是( ）
A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同
B．1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应
10、下列实验能达到预期目的是（ ）
A ．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH 中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解
B ．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛
C ．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化-—检验含碘食盐中是否含碘酸钾
D ．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯
11、下列叙述中正确的是( ）
A ．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B ．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子
C ．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：
D ．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素
12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（－OH ）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团
CH 3(CH 2)14C O 后，苦味消失，成为便于口服的无
味氯霉素.以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是( ）
A ． 它是棕榈酸的盐类
B ．它不是棕榈酸的酯类
C ．它的水溶性变差，所以苦味消失
D ．它的水溶性变良，所以苦味消失
13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是( ）
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
②“乙醇汽油"是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液
④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化
⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应
A ．①②⑤
B ．①②④
C ．①③⑤
D ．③④⑤
14．现有乳酸(CH 3CH OH
COOH ）和乙醇的混合物共1 mol,完全燃烧生成54g 水和56L （标
准状况下测定）CO 2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是( ）
A ．2 mol
B ．2。

25 mol
C ．3 mol
D ．3.75 mol
故它们燃烧时,耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可,消耗氧气的物质的量为3mol 。

15、已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代(均可称之为水解反应）,所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）
16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37％，则氢元素的质量分数为（）
A、54%
B、63%
C、9％
D、12％
二、填空题(本题包括6小题，共52分）
17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因.咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮
及热苯等，微溶于水、石油醚。

含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味苦,
在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。

结构式如右，实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：
（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（)
A．水B．酒精C．石油醚
（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：，，。

（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗mol H2
18、（6分)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：
C C
H
C
O O CH
2
CH
2
O CH
OH
CH
3
O
n
H
2
SO
4
A
B
C
C
3
H
6
O
3
C
2
H
6
O
2
C
9
H
6
O
2n
稀
△
（1)聚乙炔衍生物分子M是通过___________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”) （2）A的单体为______________;（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：
（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A)中，在同一平面的原子最多有_____________个；
(2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

(3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是__________ 。

（4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________
（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。

①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种._______________________________________________________
20．（8分）已知
一种类似有机玻璃的塑料--聚丁烯酸甲酯有广泛用途。

合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高,符合“绿色化学"的要求.
(1）写出结构简式A______；B______；C______；D______.
(2）写出E→F的化学反应方程式：_________________________________
(3)在“绿色化学"中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：加成反应等。

上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有（填写反应序号）______。

21、(9分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（)的原料之一。

已知:①如下有机物分子结构
不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示。

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58,燃烧2。

9 g有机物A,生成标准况下3。

36 L CO2和2。

7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。

则A的分子式是______________。

(2）E→安妥明反应的化学方程式是________________________。

（3）F的结构简式是___________________。

（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可)___________
①X能与饱和溴水发生取代反应；
②X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成或1molCO2，与足量Na反应生成1molH2；
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。

22、(8分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（)的简易流程如下：
（ClCH2
丙烯醇水溶液
有关物质的熔、沸点如下表：
试回答下列问题：
（1)反应室I中反应的最佳温度是104℃，为较好地控制温度在102℃～106℃之间，加热时
可选用（选填字母)。

A．火炉直接加热B．水浴加热C．油浴加热．
(2)分离室I采取的操作名称是.
(3）反应室I中发生反应的化学方程式是. （4) 分离室II的操作为:①用NaHCO3溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液；洗涤时
25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。

取0.68g 该酯与40mL 0.2mol/L 的NaOH 溶液混合加热，使其完全水解后，再用0。

2mol/L 的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL 盐酸。

另取27.2g 该酯,完全燃烧后得到70.4g 2CO 和14。

4g 水。

求：（1）该酯的最简式;（2）该酯的相对分子质量；(3）该酯的结构简式的名称. 26 现有以下有机物:
① CHO CH 3 ② OH CH CH 23 ③ COOH CH 3 ④ 52H HCOOC
（1）能与NaOH 溶液反应的有_________________;
(2）能与银氨溶液反应的有____________________;
（3）既能发生消去反应,又能发生酯化反应的有___________________；
(4）能发生氧化反应的有(除燃烧以外）___________；
27。

有以下一系列反应，最终产物为草酸。

A 光
−−→−2Br B ∆−−−−→−醇,NaOH C −−→−水2Br D −−−−→−O H NaOH 2,E ∆−−−−→−催化剂,2O F ∆−−−−→−催化剂,2O COOH COOH |
已知B 的相对分子质量比A 的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：
C 是_____________，F 是______________.
28。

实验室进行实验① 制乙烯 ② 制乙炔 ③ 石油分馏 ④ 苯的硝化 ⑤ 制溴苯 ⑥ 制乙酸乙酯
（1）不需要加热的有_______________；(2)需要水浴的有____________________;
（3）需要用温度计的有______________;其中温度计插入反应液的有____________；
选修5《有机化学基础》综合测试题答案
1、B解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关.
2、C解析；A项，正确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B项，正确命名应为2，2,4—三甲基己烷；D项，正确命名应为3-甲基-2—戊炔。

3、C解析：A项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2—”，还结构相似（属于同类别)，所示物质
一个属于酚类，一个属于醇类；B项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当C4H8为环丁烷时,结构中就存在4个C-C单键，正确；D项,所示结构也可能为CH3-O-CH3（乙醚）。

4、C解析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影响；B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2,可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH2能与盐酸反应生成盐，A项正确;Y分子中没有酚羟基（一OH)，不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;1 mol X中,1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、
“”消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C项错；X的结构中只有最左边的环上连接一OH 的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。

6、B解析：A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质,A错;C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“—CH2-”，且结构相似，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大,至少超过10000以上，D错。

7、:A项,前者属于水解反应，后者属于氧化反应；B项,前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项,前者属于消去反应;后者属于加成反应;D项，二者都属于水解反应.
8、D解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项，无法鉴别已炔和己烯；C项,无法鉴别已烷与苯;D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层,下层呈无色油状物的为已烯。

9、D解析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色,而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2 l mol，再发生取代反应需Cl2 4mol，共需Cl25 mol，B正确；D项，由CCl4为正四面体结构,其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、A解析：B项,在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基,故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、D解析：A项,二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项,不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子,应先加入碱液,再加入稀硝酸中和多余的碱液,最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子;C项，因苯与汽油的密度都小于水,故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。

12、C解析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差,因此苦味消失.
13、C解析：乙醇汽油是一种混合物,石油的分馏是物理变化，②④错。

14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2
15、B解析:由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反应;C、D经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反应。

16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的(最简比CH2)，碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为（1-37%)×1/7=9％。

17、解析：略答案:（1)C8H10N4O2（2)B （3)蒸馏蒸发升华（4）4
18、解析:(1)观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的;（2)A的单体为
（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生,故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol酯基,故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol.
答案:(1）加聚反应（2）（3)nmol 2nmol
19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯,由于侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。

所以A是。

B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇,D→F→H是醇→醛→酸的转化,说明D是伯醇（含一CH2OH），B是;E的氧化产物G 不含一CHO，说明E是仲醇(含一CHOH一），即E是，C是，.X必然是酯类，且含有酚羟基,水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的结构简式为，J是
(1)A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H 原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。

（3）H是;（4）M是答案：（1)14 (2）（酚）羟基、羧基
酯化反应（或取代反应）
（4)聚苯乙烯
20、解析：(1)由题目中的合成路线可知，E为丁烯酸，D为醇类,结合合成路线信息第一步可知,D为CH3CH （OH）CH2COOH，C为CH3COCH2COOH，则B一定为含有8个碳原子的二烯烃,再由第一个已知条件可推出A为乙炔。

（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种（占80%），故E为CH3CH＝CHCOOH，化学方程式见答案。

（3）①③⑥
21、解析:（1)有机物A的相对分子质量为58，2。

9 g有机物A的物质的量为0.05 mol，燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36 L，即0 。

15 mol,所以含碳为0。

15 mol；生成H2O2.7g即0.15 mol,所以含氢为0。

3 mol，因此其分子式为C3H6O;
(2)A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以A为丙酮，C的结构简式为，C到D发生水解反应，D的结构简式为,从D到E酸化，所以E的结构简式为：，E与C2H5OH反应生成安妥明显然为酯化反应;所以其反应方程式为：
;
(3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，所以可推得F的结构简式；
（4）①X能与饱和溴水发生取代反应，所以有酚羟基;②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种,所以为对位取代基;③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1 mol H2，所以除酚羟基外还有一羧基；④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；由以
上可知，符合下列条件的E的同分异构体为
或或 答案：（1)C 3H 6O
(4）写出以下任意1种即可：
或或或
22．解析：（1）由题意可知，最佳温度超过100℃，故不可用水浴加热，只能用油浴加热。

(2)由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进行分离； 答案：⑴ C ⑵ 蒸馏
⑶
⑷ 23.
24。

3=n 一氯化物为Cl CH CH CH 223,33CHClCH CH 25。

解（1） 最简式为O H C 44式量为68
（2）酯与NaOH 溶液反应中消耗)(NaOH n
mol L L L mol NaOH n 005.0)015.004.0(/2.0)(=-⨯=
1 1
mol 005.0 mol 005.0 1
3136005.068.0)(-⋅==mol g mol g RCOOCH M 相对分子质量为136
(3)设分子式为
x O H C )(44 26813611=⋅⋅=--mol g mol g X 分子式为288O H C 结构简式为O C O CH 3 名称为苯甲酸甲酯
27 C:22CH CH = F ：HO C CHO | 28.（1)②⑤ （2）④ (3)①③④，①
（4）①③ (5）①④⑥
33.（1)B 和C （2）E
CH 2CH 2COOH
(3）还原(或加成、加氢、催化加氢等）。