含2-苯基吡啶配体的中性铱配合物的合成,晶体结构及发光性质

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一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究

一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究李春艳;葛国平;梁洪泽;禹钢;刘志伟【摘要】合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7) nm,b =18.047 9(10) nm,c =19.220 0(9) nm,α =113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3.(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm.以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir (acac)(质量分数10％,30 nm)/TPBi(15 nm) /Alq3 (50 nm)/Mg∶ Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W.【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2014(035)005【总页数】7页(P571-577)【关键词】铱配合物;嘧啶;磷光材料;OLED【作者】李春艳;葛国平;梁洪泽;禹钢;刘志伟【作者单位】宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,浙江宁波315211;宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,浙江宁波315211;宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,浙江宁波315211;北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室,北京100871;北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室,北京100871【正文语种】中文【中图分类】O641.4;TN383+.11 引言有机电致发光技术以其低驱动电压、宽视角、低成本、高亮度、可大面积显示等优势而被看作是新一代的平板显示技术,成为当前人们极大关注的研究热点。

无机化学学报2019年(第35卷)1-12期总目次

细胞表面壳化的研究进展............................ 苏慧许浩张d闯徐双梦魏延杜ll 黄棣(1713) 多酸基光敏剂在染料敏化太阳能电池中的应用
................................................... 谷易桐陈黎李建平刘 U 陈维林刘丁王恩波(1905)
第12期
无机化学学报总目次
1
无机化学学报2019年(第35卷)1〜12期总目次
综述
仿生无机纳米材料改造生物体的研究进展......................................... 熊威唐睿康马为民邹志+(1) 铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展............................ 张-亮龙红明李家新董林(753) 二氧化钛基Z型异质结光催化剂..................... 梅邱峰张飞燕王宁鲁闻生宿新泰王伟武荣兰(1321)
论文
单一基质白光荧光粉Cao.955TA12Si2O8：0.045Eu2c,!Mn2c的晶胞参数变化和光谱特性...............王飞田一光张乔(25)
CoMoS*/!-A12O 3催化剂在还原中的吸附性能和催化性
...................................刘哲男耿云峰石泉黎汉生史大昕吴芹赵芸冯彩虹
金属-有机框架衍生的中空碳材料及其在电化学能源存储与氧还原领域中的应用
................................................................................ 刘虎杨东辉王许云韩宝航(1921) 多酸基主客体框架材料POMs@MOFs(COFs)............................................................................................ 李季坤赵帅恒胡长文(1934)

铱配合物有机电致磷光材料的研究进展

V ol 39N o 4 32 化工新型材料N EW CH EM ICAL M A T ERIA L S 第39卷第4期2011年4月基金项目:中南林业科技大学研究生科技创新基金(2009sx15)作者简介:黄自知(1987-),女,硕士研究生,主要从事功能材料设计与合成的研究。

联系人:胡云楚(1960-),男,教授,博导,材料化学研究方向。

铱配合物有机电致磷光材料的研究进展黄自知胡云楚* 李水芳(中南林业科技大学应用化学研究所,长沙410004)摘要铱配合物是最重要的有机电致磷光材料之一,不同结构的铱配合物可以发出绿色、红色和蓝色等颜色的磷光,甚至颜色可调,从而实现全彩色电致发光。

量子化学计算对于开发高效电致磷光材料具有重要的作用。

分子设计、配体修饰等将是提高电致磷光材料发光效率的有效途径。

关键词电致磷光材料,铱配合物,量子化学Development of iridium complexes electrophosphorescent materialsH uang Zizhi H u Yunchu Li Shuifang(Institute of Applied Chemistry ,Central South U niv ersity o f For estr y &T echnolo gy,Changsha 410004)Abstract Ir idium co mplexes is one o f the mo st impo rtant electro pho sphor escent mat erials.Ir idium complex es w ithdifferent st ruct ur es can emit g reen,red,blue and other color of pho sphor escence,ev en color tunable,w hich w as able to a chieve full co lo r electr oluminescence.Q uantum chemica l calculat ion pla yed an very impor tant r ole in dev elo ping new effi cient electr ophospho rescent mater ials.M olecular desig n,ligand mo dificatio n and other methods wer e effectiv e w ays to im pr ove the luminous efficiency of the electr ophospho rescent mater ials.Key words electro pho sphor escent material,iridium complex e,quantum chemist ry1 有机电致磷光材料有机电致发光是指有机材料在电流或电场的激发作用下发光的现象,它是一个将电能直接转化为光能的发光过程。

以吡啶为配体的镍配合物[Ni(py)3(H2O)3](1,5-nds)的合成、晶体结构及性质

明，该配合物晶体属于单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ。晶体学参数：ａ＝１５６９４６（１７）ＨＥ，ｂ＝１．２１９９５（１２）ｎｍ，ｃ＝１．４５４７１（１６）ｎｍ，：
摘要：采用缓慢蒸发法，在水溶剂中合成了含氮配体单核Ｎｉ（ Ⅱ ）配合物［Ｎｉ（ｐｙ），（Ｈ：０）３Ｊ（１，５一ｎｄｓ）（ｐｙ＝ｐｙｒｉｄｉｎｅ１，５－ｎｄｓ：１，５．萘二磺酸
，
根离子）。采用Ｘ射线单晶衍射、红外光谱、热分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征。Ｘ射线单晶衍射表征结果表
ＣｏｎａｉｔｎｉｎｇＰｙｒｉｄｉｎｅ【Ｎｉ（ｐｙ）３（Ｈ２０）３］（１，５－ｎｄｓ）
ＧＵＡＮＬｅｉ，ＷＡＮＧＹｉｎｇ￣Ｌ０ＳｈａｎＺＨＡＮＧＺｈｏｎｇ－ＪｉｎＦＡＮＷｅｎ．ＴｉｎｇＧＡＯＷｅｉ
ｂｙＸ－ｒａｙｃｒｙｓｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ，ＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＵＶ．Ｖｉｓｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ｅｔｃ．ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆＸｒａｙｓｉｎｇｌｅｃｙｓｒｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｃｙｓｒｔａｌｏｆｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｃｙｓｒｔａｌｌｉｚｅｄｉｎｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍｗｉｔｈｓｐａｃｅ

新型红色磷光铱配合物的合成与电致发光性能

Key words： electrophosphorescence； iridium complex； red-emitting； organic-light-emitting
收稿日期： 2011-11-18；修订日期： 2011-12-06 作者简介：张丽英（ 1979 －），女，河南安阳人，博士，主要从事有机金属配合物的合成与发光性能的研究。
* Corresponding Author，E-mail： zhangly1103@ yahoo． com． cn
Abstract： A novel ancillary ligand （ 2-（ 1-hydroxy-naphthyl） -benzothiozolato）（ HNBT） and the corresponding red emitting phosphorescent iridium（ Ⅲ） complex，Ir（ ppy） 2 （ NBT） with 2-phenylphridine（ ppy） as first ligand are designed and synthesized． Saturated red-emitting electrophosphorescent devices using Ir（ ppy） 2 （ NBT） as emission center are fabricated． The thermal，photophysical，and electroluminescent properties of Ir（ ppy） 2 （ NBT） are investigated in detail． It is noteworthy that the emission spectrum shape of complex Ir（ ppy） 2 （ NBT） is similar to Gauss，which has only one emission peak centralized 614 nm with a full-width at half-maximum of 65 nm． The optimized device exhibits a maximum brightness of 6 400 cd / m2 and the peak current efficiency is 4． 53 cd / A．

新型吡啶铱(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

ａ：Ｒ＝ＣＨ
ｂ：Ｒ＝Ｈ
图１铱（ＩＩ）Ｉ配合物Ｉｐｙ２Ｐ））Ｐｒｐｙ２Ｐ（）ｒｔ）（（ｐＭＳＤ（￥（ｐ）（Ｄ）的合成路线ａＩＭＳｂ
收稿日期：２１一１ｏ０１ｌ＿８宁波大学学报（工版）网址：ｔ：３ｂｎｕｅｕｃ理ｈｔ／ｘ．．．ｐ／ｂｄｎ基金项目：国家自然科学基金（０００４；浙江省教育厅科研项目（２１１２４）２８５２）Ｙ００６８；浙江省新苗人才计划（００４５６）２１Ｒ００２；宁波市自然科学基金（００１１６）２１Ａ６０４；宁波市应用型专业人才培养基地建设项目（Ｄ０００；宁波大学科研基金（１７）．Ｊ９１４）ＸＫ０１第一作者：王清琪（９８１８一），女，黑龙江阿城人，在读硕士研究生，主要研究方向：有机光电功能材料 — ｉｗａｇｉｑｈｏ６．ｒＥｍａ：ｎｑｎｉａ＠１３ｏｌｇｃｎ＋通讯作者：徐清（９６一）１７，男，湖北武汉人，：副教授，主要研究方向：博５／有机聚合物光电功能材料． — ｉｘｑｎ＠ｎｕｅｕｃＥｍａｌｕｉｇｂ．－：ｄｎ
有机高分子电致发光器件ＯＥｓ（ｒａｉＬＤＯｇｎｃ
ＬｇｔｍｔｎｅｉｓｉｈＥｉｉｇｖｃ）ｔＤｅ具有亮度大、效率高、驱动电压低、能耗低、超薄等优点，成为能优异的新
一
Ｄ二酮有机配体的铱（Ｉ一Ｉ）Ｉ配合物则鲜见文献报道．由于金属配合物中有机配体的结构对器件的发光效率和发射波长有很大的影响【，因此采用不同４ ’

一种新的偶氮苯吡唑衍生物的合成与表征

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５ — ｙ）ｈｎ１ｄａｅｅｗａｙｔｅｉｅｙｈｄｏｙｌｅｙｅｃｎｅｓｔｎｏ。ａｅｙｐｒｄｎｎｉｒ — — １ｐｅｙ）ｉｚｎｓｓｎｈｓｚｄｂｙｒｘｌｄｈｄｏｄｎａｉｆ２ — ｃｔｌｙｉｉｅａｄｎｔｏ — ａｏ —
应得到一种含吡啶基取代偶氮苯化合物．过红外光谱、ＨＮＭＲ及元素分析对其结构进行了表征．通过紫外可通并
见光谱测试了其对不同类型金属离子的配位能力，果表明，化合物与镁仅形成１：结该１型配合物，与Ｃ。成而ｕ形１：１与１：２型配合物．其可能的配位机理进行了讨论。对
ｃｎ。
第３期
李明等：种新的偶氮苯吡唑衍生物的合成与表征一
谱仪（日本ＳｉｄｕＵＶ２０ｈｍａｚ３０型）傅里叶转换红外，
物５和１２ｍＬ水合肼溶于５．ＯｍＬ乙醇中并加入催化量冰醋酸回流反应６小时，旋蒸除去溶剂，于圆置底烧瓶中，加入４ＯｍＬ冰醋酸和几滴浓硫酸，温室
光谱仪（国Ｐ公司）核磁共振仪（国Ｖａｉ美Ｅ，美ｒｎａ
４０ＭＨｚ。０）
试剂：一乙酰基吡啶，硝基苯甲醛，合肼，２对水无水乙醇，锌粉。以上试剂均为分析纯，于国药集购团化学试剂有限公司。反应中使用的溶剂为分析纯，于光谱测试的乙腈溶剂使用前用Ｃｌ用ａ回流除水，所用阳离子均为高氯酸盐，英国Ａｌｓｒ从ｆＡｅｅａ

高效绿色磷光铱配合物的合成与发光性能

ＺＨＡＮＧｉ— ｙｎ，ＬｎＬｉｇＩＢｉ，ＦＡＮＺｈｉｑｎ，ＬＶｎ — ｉｇＧａｇ
（ｏｌｅｏｃｅｃ，ｎｎＵｉｒｉｆｅｈｏｇ，ＨｎｎＺｅｇｈｕ４００；ｅａｏａｒｏＥｃｅｔｅ１ＣｌｇｆｉｅＨｅａｎｅｓｙｏＴｃｎｌｙｅａｈｎｚｏ５０２ＫｙＬｂｒｔｙｆｘｉｄＳａｅＳｎｖｔｏ１ｏｔｔ
４２ａｄ４６ｎ０ｎ４ｍ，ｒｓｃｉｅｙ．Ｉｌｏｅｈｂｔｄｂｇｔｇｅｎ—ｅｔｉｇａ９ｅｐｅｔｖｌｔａｓｘｉｉｅｒｈｒｅｉｍｉｎｔ２ｎｍ，ａｄｈｇｈｔｌｍｉｅｃｎｆｃｅｙａｄｔ４ｎｉｈｐｏｏｕｎｓｅｔｅｉｎｃｎｉ
掺杂电致发光器件发面具有潜在应用。
人们在分子设计上对环金属配体，特别是在２一苯基吡啶配体上进行各种修饰和功能化，在提高器件性能和简化器件结构等方面取得了～定的进展。然而，由于大多数的有机电致磷光材料在超过一定浓度时，尤其是同态时，会存在自猝灭、发射峰变宽或是产生红移等问题，以在电致磷光器件中一般会所以低浓度的方式将它们掺杂在具有电荷传输能力的主体材料中作为客体材料，过直接捕获电荷形成客体激子或由主体材料通的激子经能量传递的方式形成客体激子从而发光。在高掺杂时由于双分子问强相互作用导致浓度猝灭作刚增强，以有必要所

一种环金属化铱配合物光电性质的研究

电化学分析。１实验部分
１１实验仪器和试剂．
２０００—１４型红外光谱仪（０加拿大ＦＬ；ａｉＬＩ元素分析仪（国艾乐曼元素分析系统）ＴＴＡ）ＶｒＥＩｏＩ德；Ｕ
一
１０型双光束紫外一９１可见分光光度计（北京普析通用）Ｒ５０Ｐ；Ｆ３１Ｃ型荧光光谱（日本岛津Ｓｉａ— ｈｄｍ
４ＯＯ２Ｏ
＇１ｌｔ ‘ ｜棚ｈ・
图２铱配合物的紫外吸收光谱图
图３铱配合物的荧光发射光谱图
荧光光谱测定的溶剂体系为二氯甲烷，测试光
谱类型：ｍｓｏ；Ｅｉｉ激发波波长：０ｒ发射波检测ｓｎ２ｍ；６ｉ波长：９ｍ；５０ｎ检测发射波长范围：８ｍ一５ｍ。２０ａ７０ｎ将配合物溶解在分子筛干燥后的二氯甲烷溶液
关键词：铱（Ｉ配合物；Ｉ）１配体；吡啶；循环伏安法中图分类号：０１６４文献标识码：Ａ文章编号：１０４６（０２００８一３０７— ２０２１）２— ０１Ｏ
０引言
近年来，环金属化铱配合物作为电致发光材料具有发光量子效率高、磷光寿命较短和发射波长位置可调等特点，使其成为在ＯＥＬＤ器件研发大潮中最具潜力的磷光材料。环金属化铱配合中，铱和配体之间自旋轨道耦合作用较强，三线态激子跃迁效率较高，磷光发射效率也较高。也由于金属铱和配体同时存在，配合物的吸收谱带可以很宽。同时，属铱的三价离子与配体更容易形成Ｉ（。（金ｒＣＮ）或ｃ

2-苯基吡啶铱(Ⅲ)配合物及其衍生物光谱性质的理论研究

吴清秀史丽丽赵姗姗吴水星廖奕，苏忠民，，，，
（．东北师范大学化学学院，功能材料化学研究所，春１０２；１长３０４
２．首都师范大学化学系，北京１０４）００８摘要采用密度泛函理论ＢＰ１和Ｕ３Ｗ９方法，３Ｗ９ＢＰ１分别对４种Ｉ（配合物（Ｐ）Ｉ（ｃｃ１ＰＹｒ Ⅲ）ＰＹｒａａ）（，Ｐ＝
量子效率在室温下达到０１０４．～．．随后，ａｄ等将（Ｐ）Ｉ（ｃｃ（，Ｐ＝２苯基吡啶，ｃｃ＝乙ＢｌｏＰＹｒａａ）１ＰＹ一ａａ酰丙酮）杂在３苯基－一１一基）５苯基一，，．唑（Ａ），备了最大外量子效率为１％和功掺一４（萘．一１２４三ＴＺ中制９率效率为６１Ⅱ ｗ的高效绿光器件．该器件的内量子效率几乎达到１０，电致发光效率提高到了５ｌ／０％将
Ｖｏ．１３１
２１００年４月
高等学校化学学报
ＣＨＥＣＡＬＪＭＩＯＵＲＮＡＬＯＦＣＨＩＮＥＳＩＥＵＮＶＥＲＳＴＩＩＥＳ
Ｎｏ４．
７７～７１７８
２苯基吡啶铱（）合物及其衍生物－ Ⅲ 配光谱性质的理论研究
采用密度泛函理论（ＦＤＴ）在ＢＰ１ＬＮ２Ｚ３Ｗ９／ＡＬＤ和Ｕ３Ｗ９／ＡＬＤＢＰ１ＬＮ２Ｚ水平上分别对

有机电致发光材料及器件导论

有机电致发光材料及器件导论1. 电致发光(EL):发光材料在电场作用下，受到电流和电场的激发而发光的现象，是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程(非热转换即不是通过热辐射实现的)。

2. FED,PDP,LCD都存在问题，不能满足时代需求，所以研究更为高效的有机电致发光器件(OLED)。

OLED特点:材料选择有机物，高分子，因而选择范围宽;驱动电压低;发光亮度和发光效率高，发光视角宽，相应速度快;器件可弯曲，不受尺寸限制，分辨率高等。

3. 基态:分子的稳定态即能量最低状态;激发态:被激发后，分子的电子排布不遵循构造原理。

激发态分子内的物理失活:辐射跃迁和非辐射跃迁。

而辐射跃迁:释放光子而从高能激发态失活到低能基态的过程。

导致电子运动轨道界面减少;在势能面上跃迁是垂直发生的。

4. 有机半导体:在外电场作用下，电子和空穴在LUMO和HOMO间的跳跃产生电流。

而掺杂半导体中的载流子浓度大于本征半导体(电子和空穴浓度相同)，所以导电性更好5. 直流注入式有机电致发光:在有机EL器件的两端电机上加上直流电源，通电后发光器件受电激发的作用而发光的现象。

过程:载流子注入，载流子传输，电子和空穴碰撞形成激子(激子是彼此束缚在一起的电子和空穴对)，激子辐射退激发发出光子。

6. 单线态激子是总自旋为0的激发状态;注入的电子和空穴形成的单线态和三线态激子的比例正比于其状态数，有机电致发光的量子效率最大为25%;Forster能量转移:能量从主体向掺杂材料的传递方式，能在较远距离内实现，为单线态激子;Dexter能量转移:只能在紧邻分子间实现，为三线态激子。

7. 单层器件:单层有机薄膜被夹在ITO阴极和金属极之间，形成的是单层有机电致发光器件。

但是单层器件的载流子的注入不平衡，器件发光效率低。

三层器件是目前OLED中最常用的一种。

在实际的器件中，在发光层往往采用掺杂的方式提高器件性能8. 器件制备过程:刻蚀好的ITO玻璃—清洗—臭氧/氧等离子体处理—基片置于真空腔体—抽真空—蒸发沉积有机薄测试表征膜和阴极—取出器件并封装—9. 有机小分子发光器件通常用真空蒸发沉积的方法制备构成器件的薄膜，整个过程要在真空腔内完成(真空度高于10^-4Pa)。

一种新型铱配合物的固相电致化学发光性能

基金项目：国家自然科学基金项目（１７００。２１５６）作者简介：张慧慧（９５）女，１８一，江苏徐州人，分析化学专业硕士研究生。通信作者：宋启军（９５）男，１６一，陕西吴堡人，教授，博士生导师。主要从事电致发光分析研究。
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电致化学发光（ｌｃｒｇｎｒｔｄｃｅｌｍｉ— Ｅｅｔｅｅａｅｈｍｉｎｏｕ
析成本增高。因此将Ｒ（ｐ）ｕｂｙ：固定在电极表面，
制备出可重复利用的修饰电极成为近年来研究的
Ｓｐ．
中图分类号：Ｑ１０１文献标识码：Ａ文章编号：６１—７４（０１０Ｔ５．１７１７２１）５—０８５８—０４
Ｓｌ－ｔｔｌｃｒｃｅｌｍｉｅｃｎｅＢｓｄｏｖｌｒｄｕＩＩｏｌｘｏｉＳａｅＥｅｔｏｈｍｉｎｓｅｃａｅｎａＮｏｅＩｉｉｍ（Ｉ）Ｃｍｐｅｄｕ
定，电致化学发光领域具有潜在的分析应用价值。在关键词：电致化学发光；配合物；铱多壁碳纳米管
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一川’一．一． Ⅱ ｛曲ＵｌＩ一～（）一ｌ叩Ｍｋ础一（．．枷Ｉ呲１一（ａ洲一＝一１ｗａｕ１ｍＣｎ日～＿（薹耋ｘ
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激发态能量转移能量转移既可以发生...

新型磷光材料铱金属配合物的合成、光物理和电化学性能研究摘　要　为了调制铱金属配合物的发光颜色，本文以1-苯基吡唑(ppz)为第一配体，通过选择第二配体合成了四种新型红色磷光材料；以2-(2, 4-二氟苯基)吡啶(dfppy)为第一配体，2-吡啶甲酸(pic)为第二配体，合成了一种典型的蓝色磷光材料。

本文研究了它们的分子结构、光物理性能和电化学性能，并对其化学结构与性能之间关系进行了初步的探讨。

　1、合成配体2-（2′-羟基苯基）苯并噻唑（BTZ）及其衍生物2-(3-甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（3-MeBTZ）、2-(4-甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（4-MeBTZ）、2-(4-三氟甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（4-tfmBTZ），通过改变反应温度和时间，提高了配体的产率；以上述合成的化合物为第二配体，以1-苯基吡唑为第一配体，合成了一组铱金属配合物(ppz)2Ir (LX)（LX= BTZ、3-MeBTZ、4-MeBTZ 、4-tfmBTZ）。

通过1HNMR和红外吸收光谱对其结构进行了表征。

　2、合成了一种以2-(2, 4-二氟苯基)吡啶为第一配体，2-吡啶甲酸为第二配体的蓝色磷光铱金属配合物(dfppy)2Ir(pic)。

通过1HNMR和红外吸收光谱对其结构进行了表征。

　3、经过紫外吸收光谱和荧光光谱测试，发现以1-苯基吡唑为第一配体的四种配合物有着基本相同的紫外吸收光谱和荧光激发光谱，四种配合物的荧光发射光谱也类似，最大发光峰分布在583nm—615nm，都在400nm 左右存在一个弱的光发射，而且发射主要来源于配体的光吸收，而不是3MLCT及3p-p*跃迁。

与Ir(ppz)相比，不仅实现了室温磷光，也通过对第3二配体的修饰实现了对发光颜色的调制，表明配合物内存在着环金属化配体到辅助配体的能量转移。

400nm的弱发射被认为是金属离子微扰的辅助配体BTZ的单重态激子的辐射跃迁，而长波段的光发射被认为是Ir(BTZ)的3MLCT的三重态激子的辐射跃迁。

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ＮｅｔａｒｄｕｍＣｍｐｅａｅｎ２Ｐｅｙｐｒｄｎｉａｄｕｒｌｉｉｍ（）ｏｌｘＢｓｄｏ－ｈｎｌｙｉｉｅＬｇｎＩ
ＳＥｕｎＨＵＸｕＨａＷＡＧＦｎ —ｉｇＳＮＦｎＹＮｕＱＸｎＺｕ — ｕＨＮＸａｉ— ｕＮｅｇＬｎＵｅｇＡＧＹ — ｉＵＹａＨＵＤｎＲ
沈旋胡秀华王凤玲孙峰杨玉琦许岩朱敦如
（京工业大学化学化工学院，南材料化学工程国家重点实验室，南京２００）１０９
摘要：本文合成了一种中性的铱配合物［（ｙ（Ｐ３ＮＯ］并通过红外、磁、喷雾离子质谱和元素分析等对其进行了Ｉｐ）Ｐｈ（Ｃ），ｒｐ。）核电
（ｏｌｅｏｈｍｉｒｄＣｅｃｌｎｉｅｒｇＳａｅａｏａｏＭａｒｌｏｉｎｄＣｌｇＣｅｓｙａｈｍｉｇｎｅｉ，ｔｅＫｙＬｂｒｒｏｔｉｓｒｔｅｆｔｎａＥｎｔｔｙｆｅａ．ｅｅＣｅｃＥｇｎｅｎ，ａｊｇＵｉｒｉｆＴｃｎｌｙＮｊｇ２００）ｈｍｉｌｉｉａｎｅｒｇＮｉｎｖｓｙｏｅｈｏｏ，ａｉ１０９ｎｎｅｔｇｎｎ
ｗ２Ｏ０８７（２－．ｈｈｔｕｉｅｃｎｅ（ＬｓｅｔｆｈｏｐｅｉｈｏｏｔａｅｃｌＩｆｒｎＲ＝．９Ｉｏ＞）Ｔｅｐｏ０ｍｎｓｅｃＰ）ｐｃｒｏｅｃｍｌｉｄｃｌｍｅｈｎ，ｈ０ｌ０ｎａｄｌａｔｘｎｒ０１ｄｍｅｙｆｍｉｅＤ）ｈｗｅｓｉｎｍｘｍｔ８，８ｎｍｒｓｅｔｅ，ｏｒｓｏｄｎｏｂｕ．ｉｔｌｍａｄ（ＭＦｓｏｍｉｏａｉａａ４５４４ａｄ５ｎ，ｅｐｃｉ１ｃｒｐｎｉｇｔｌｅｈｏｓ１５ｖｖｅ
表征。通过Ｘ射线衍射确定了该配合物的晶体结构，配合物晶体属于单斜晶系空间群为Ｐ。其中ａＯ９４７４ｎ６该２Ｉｃ＝．４（）ｍ，：９
，
１８２６ｎｃ２４３１）ｍ，＝０．８（），＝．４４２ｎ＝，１４－ｍ－Ｆ００＝９，＝．２，Ｒ＝．８．０８（）ｍ，＝．７１（１ｎｆ１１１３２。Ｖ３６（）ｍ３４Ｄ＝．７ｇｃ３（０）Ｉ２Ｒ１００ｗ２００４２ｌ２Ｚ６５３８９７（ ∽）光致发光光谱表明，配合物在二氯甲烷、仿和Ｄ，＞。该氯ＭＦ中的最大发射波长分别为４５４４和５５ｎ即在二氯甲烷８８１ｍ，
ＨＮＭＲ，ＥＳｓｐｅｔａａｌｍｅａｎｌｓｓＴｅｃｙｔｌｓｕｔｒｆｔｅｃｍｐｅａｅｎｄｔｒｎｄｂＩｍａｓｓｃｒｎｄｅｅｎｔｌａａｙｉｈｒｓａｔｃｕｅｏｏｌｘｈｓｂｅｅｅｍｉｅｖｒｈ
第２６卷第４期２１００年４月
无
机
化
Hale Waihona Puke 学学报
Ｖｏ．６Ｎｏ４１２．
ＣＨＩＳ０ＵＮＥＥＪＲＮＡＬＯＦＩＲＧＡＮＩＮ０ＣＣＨＥＭＩＴＳＲＹ
６１６６５－５
含２苯基吡啶配体的中性铱配合物的合成，．晶体结构及发光性质
文章编号：１０ —８１０００ —６１６０１４６（１）４０５ — ２０
Ｓｔｓｓｙｎｈｅｉ，ＣｒｔｌＳｔｕｃｕｒｎｄＰｈｏｏｕｍｉｓｅｅＰｒｐｅｔｅｆａｙｓａｒｔｅａｔｌｎｅｃｎｃｏｒｉｓｏ
Ａｓｒｃ：ＡｎｕｒｌＩｄｕＩｏｐｅＩ（ｐ）Ｐｈ（Ｃ）ａｅｎｓｎｈｓｅｎｈｒｃｒｅｖＩ，ｂｔａｔｅｔｒｉｍ（）ｃｍｌｒｐｙ２Ｐ３ＮＯ】ｈｓｂｅｙｔｅｉｄａｄｃａａｔｉｄｂＲａｉ Ⅱ ｘ［（）ｚｅｚ
．
和氯仿中发蓝绿光，Ｄ在ＭＦ中发绿光。在强极性溶剂中，合物的磷光最大发射波长发生了红移化
。
关键词：性铱配合物；晶体结构；磷光；绿光中蓝
中图分类号：６４８＋０１．５２
文献标识码：Ａ
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Ｘ—ａｎｌｓｓＴｈｏｏｄｃｙｔｌｉｅｎｍｏｏｌｎｉｒｙａａｙｉ．ｅｃｍｐｕｎｒｓａｌｚｓｉｎｃｉｃ
，
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