高中化学【常见有机化合物及其应用】

主题3 有机化合物及其应用
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答案：(1)2-羟基苯甲醛(或水杨醛)
(2)
(3)乙醇、浓硫酸/加热
(4)羟基、酯基 2 (5) (6)随着 R′体积增大，产率降低；原因是 R′体积增大，位阻增大
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主题3 有机化合物及其应用
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4．(2020·青岛质检)下列是化工生产重要原料甲叉琥珀酸的合成路线：
有机化合物的合成与推断
习题讲评
化学
主题3 有机化合物及其应用
1
1.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法，能结合简 课程 单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构。 标准 2.能写出烃及其衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称。 解读 3.能描述和分析各类有机化合物的典型代表物的重要反应，能书写
＋2]反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：
R′ 产率/%
—CH3 91
—C2H5 80
—CH2CH2C6H5 63
请找出规律，并解释原因：_随___着__R_′_体__积__增__大__，__产__率__降__低__；_____________。 原因是R′体积增大，位阻增大
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名称为_2_甲__基_1_丙__烯。(或异丁烯)
碳碳双键、
(2)B→C 的反应类型是_消__去__反_应____，E 的官能团名称为__碳__氯_键__、__氰_基__。
(3)写出 E→F 的化学方程式：_____________________________________。
(4)写出符合下列条件的甲叉琥珀酸的同分异构体 M 的结构简式：________。
CH2=C(CH3)2
题目信息： 两组峰，无顺反异构
NaOH 溶液 已知：R—Br ＋NaCN―→R—CN＋NaBr ，R—CN ―△―→ R—COONa＋NH3↑，
NaOH 溶液 R—CCl3 ―△―→ R—COONa＋NaCl。
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主题3 有机化合物及其应用16(1)已知 A 的核磁共振氢谱中有两组吸收峰，且 A 不存在顺反异构，则 A 的
硫酸/加热
温度过高，C 易发生脱羧反应，生成分子式为 C8H8O2 的副产物，该副产物
的结构简式为________。 《三维》P203脱羧反应
(4)写出化合物 E 中含氧官能团的名称：_羟_基__、__酯__基__；E 中手性碳(注：连有
四个不同的原子或基团的碳)的个数为___2________。
(5)M 为 C 的一种同分异构体。已知：1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反
①含有基团 、环上有三个取代基；②与 NaHCO3 反应产生气泡；③可
发生缩聚反应。
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(5)根据题干信息，以
和甲烷为原料，合成
下：
信息B---C
的路线如
。
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主题3 有机化合物及其应用
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(3)由 C 生成 D 所用的试剂和反应条件为__乙__醇_、__浓___；该步反应中，若反应
(5)2
＋(CH3)2SO4―→2
＋Na 2SO 4
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(6) (7)
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回答下列问题： (1)C 的名称是_邻__溴__苯__甲_醛。 (2)A→B 反应的试剂和反应条件为___B_r_2、__F_e_B_r_3_________________。 (3)H→J 的化学方程式为_____________________________________。
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(4)已知 C―①―M②―g―C，O―乙2―醚→M―足催―量化――H剂2→N，符合下列条件的 N 的同分异构体 有_1_9______种，其中核磁共振氢谱显示环上只有 3 组峰，且峰面积之比为 4∶4∶1，写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：________________。
相应的反应式。
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主题3 有机化合物及其应用
2
4.能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官
课程 标准 解读
能团的有机化合物的化学性质。根据有关信息书写相应的反应式。 5.能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团、设计有 机合成路线等任务。 6.能对单体和高分子进行相互推断，能分析高分子的合成路线，能
写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
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主题3 有机化合物及其应用
卷区 题序
考点
链接高考
命题立意
3
题干素材
6
陌生有机物的结构与性质 有机化学的知识运用能力
中草药提取物
2020山 12 东卷
陌生有机物的结构
有机化学的知识运用能力 α-氰基丙烯酸异丁酯
19
合成路线分析、化学方程式书 写、反应类型判断、合成路线
可由
发生醇的催化氧化而来，
可由
发生卤素原子的水解而来，
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可由
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和溴单质加成而来，则合成路线图为
。
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答案：(1)2-甲基-1-丙烯(或异丁烯) (2)消去反应 碳碳双键、碳氯键、氰基
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设计
提取信息、综合推断能力
合成吲哚-2-酮类药物的一 种中间体
2020全 国卷一
7 8
有机化合物的结构及性质
分析陌生物质结构与性质的 能力
36
合成路线分析、化学方程式、 官能团名称、反应类型判断、 结构简式、同分异构体数目
有机物知识的掌握及推断能 力
化学药品的性质 紫花前胡醇的结构 有机超强碱的合成
d．可使溴的四氯化碳溶液褪色 碳碳双键
√e．1 mol 痛灭定钠与氢气加成最多消耗 3 mol H2 苯环、碳碳双键 碳碳三键 酮羰基 醛基都可以与氢气加成； 酯基 羧基不能与氢气加成
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答案：(1)碳碳双键、硝基 (2)取代反应 加成反应
(3)
(4)ce
①M 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；含有
②1 mol M 和足量的 NaHCO3 溶液反应，最多放出 2 mol CO2；有CO2OmHol — ③核磁共振氢谱中只有三组吸收峰。
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(5) 逆 合 成 分 析 如 下 ： 目 标 产 物
可由
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氧化醛基而来，
1mol M----2mol-COOH
应能放出 2 mol 二氧化碳；M 与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。
M 的结构简式为__________。 两个取代基在苯环上的位置处于对位
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(6)对于
，选用不同的取代基 R′，在催化剂作用下与 PCBO 发生的[4
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专题强化训练
1．(2020·日照高三联考)痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合
成路线如图：
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主题3 有机化合物及其应用
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回答下列问题： (1)化合物 B 中含有的官能团的名称是_碳__碳__双_键__。硝基 (2)反应①和④的反应类型分别为_取__代__反_应__和_加__成_反__应__。 (3)化合物 C 的结构简式为____________________________。
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(4)下列关于痛灭定钠的说法错误的是________。
a．与溴充分加成后官能团种类数不变 碳碳双键====溴原子
b．能够发生水解反应 结构中存在—COONa，属于弱酸盐，
能够发生盐类的水解反应
√c．核磁共振氢谱分析能够显示 6 组峰 7种氢原子，7组峰
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