某大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(3312)

某大学生物工程学院《细胞生物学》
课程试卷（含答案）
__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试
考试时间：90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、判断题（50分，每题5分）
1. 细胞中所有的微丝均为动态结构。

（）
答案：错误
解析：体内有些微丝并不是动态的结构，而是永久性的结构，如肌肉中的细丝及肠上皮细胞微绒毛中的轴心微丝。

2. 膜蛋白的跨膜区均呈α螺旋结构。

（）
答案：错误
解析：膜蛋白的跨膜区不仅有α螺旋结构域，还有β折叠片层等。

3. SDS是离子型去垢剂，可以用于膜蛋白的纯化。

（）
答案：错误
解析：
4. 一片枯萎的植物叶子可以比作放了气的自行车轮胎。

（）
答案：正确
解析：植物萎蔫时，细胞内的膨压减小，结果其细胞壁有张力但没有抗压强度，如橡胶轮胎一样，不再提供刚性。

5. 参与信号转导的受体都是膜蛋白。

（）
答案：错误
解析：细胞内受体则是胞浆蛋白。

6. 胞内受体一般处于受抑制状态，细胞内信号的作用是解除抑制。

（）
答案：正确
解析：细胞内受体是指位于胞质溶胶、核基质中的受体。

细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用，具有同源性。

胞内受体一般处于受抑制状态，细胞内信号的作用是解除抑制。

7. 相对其他组织器官，肝脏具有较强的再生能力，其再生过程也包括去分化和再分化两阶段。

（）
答案：错误
解析：肝脏再生不涉及转分化，干细胞只是从G0期进入细胞周期。

8. 紫杉酚能促进微管的装配，因此对细胞是有利的。

（）
答案：错误
解析：紫杉酚能促进微管的装配，但这种稳定性的增加对细胞是有害的，使细胞周期停止于有丝分裂期。

9. 卵母细胞中存在的mRNA是均匀分布的。

（）
答案：错误
解析：卵母细胞中存在的mRNA是不均匀的。

10. 在固定操作过程中，样品的处死与取材都要快速进行，通常在
室温下固定，以防止酶的自溶作用造成破坏。

（）
答案：错误
解析：在固定操作过程中，样品的处死与取材都要快速进行，通常在
低温下固定，以防止酶的自溶作用造成破坏。

2、名词解释（50分，每题5分）
1. docking protein，DP
答案：docking protein，DP的中文名称是停靠蛋白，又称停泊蛋白，为内质网膜整合蛋白，位于内质网膜的胞质面，是信号识别颗粒的受体，可识别并特异结合信号识别颗粒。

它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合，使正在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网上来。

解析：空
2. 分裂中期阻断法（metaphase blocking）
答案：分裂中期阻断法（metaphase blocking）是指应用可以抑制
微管聚合的某些药物，如秋水仙素，从而有效抑制细胞分裂器的形成，将细胞阻断在分裂中期的细胞周期同步方法。

解析：空
3. 微管踏车行为
答案：微管踏车行为是指微管组装后处于动态平衡的一种现象。

微管
装配动态模型认为，微管两端具有GTP帽，微管将继续装配，反之，具GDP帽则解聚。

通常微管持有β微管蛋白的正极（＋）端组装较快，而持有α微管蛋白的负极（－）端组装较慢。

在一定条件下，微
管一端发生装配使微管延长，而另一端则去装配而使微管缩短，但总
体仍然保持原长，这种现象称为踏车行为或踏车现象。

解析：空
4. 激光共焦点扫描显微镜技术（laser scanning confocal microscopy）
答案：激光共焦点扫描显微镜技术是指用激光作为荧光的激发光，首
先通过显微装置对样品的不同层面进行扫描获得二维荧光影像，再通
过计算机软件对每一个图层的影像进行三维重建，而获得细胞的三维
图像的一种显微技术。

每一个图层的二维影像都相对比较清晰，是因
为它采用了物镜和聚光镜共焦点的技术，使被选择的焦面发出的荧光
聚焦成像，而焦面以外的漫射光被小孔阻挡，不能达到检测器成像。

解析：空
5. 基因组（genome）
答案：基因组是指细胞或生物体中，一套完整单倍染色体组中总的遗传信息。

基因组大小通常随物种的复杂性而增加。

基因组的遗传物质包括DNA或RNA（病毒RNA），基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。

研究基因组的科学称为基因组学。

解析：空
6. 中心体[暨南大学2019研]
答案：中心体是细胞中染色很差、很难辨认结构的球形区域，每个中心体含有两个垂直排列的中心粒，在不同细胞类型中中心体的半径不同。

中心体是动物细胞中一种重要的细胞器，某些低等植物细胞中也有中心体，它是细胞分裂时内部活动的中心。

解析：空
7. 核糖体（ribosome）
答案：核糖体（ribosome）是几乎存在一切原核与真核细胞内（除极少数高度分化的细胞外），由蛋白质和RNA组成的没有被膜包裹，呈颗粒状的细胞结构。

其唯一功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精确地合成多肽链。

解析：空
8. adaptin，AP
答案：adaptin的中文名称是衔接蛋白，是参与网格蛋白包被的小泡
组装的一种蛋白质，相对分子质量为100×103，在网格蛋白和受体的细胞质结构域间起衔接作用，可分为APl和AP2，分别参与反面高尔基体和细胞质膜处形成的网格蛋白包被的小泡的组装。

解析：空
9. 多聚核糖体（polyribosome）
答案：多聚核糖体（polyribosome）是指具有特殊功能与形态结构
的核糖体与mRNA的聚合体。

核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成。

解析：空
10. cell strain
答案：cell strain的中文名称是细胞株，是指从一个生物学鉴定的细
胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群。

细胞株是通过选择法或克隆法从原代培养物或细胞系中获得的具有特
殊性质或标志的培养细胞，从培养代数来讲，可培养到40～50代。

解析：空
3、填空题（90分，每题5分）
1. 联会复合物在期形成，在期解体，重组结在期最明显。

答案：偶线期|双线期|粗线期
解析：细胞减数分裂前期，根据染色体的形态，可分为5个阶段：细
线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。

联会复合物在偶线期形成，在双线期解体，重组结在粗线期最明显。

2. 真核生物中RNA聚合酶有三种类型，其中RNA聚合酶Ⅰ催化合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成；RNA聚合酶Ⅲ催化合成。

答案：5.8S、18S和28S rRNA|hnRNA|5S rRNA和tRNA
解析：真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是：
①RNA聚合酶I（RNA pol I），催化5.8S、18S和28S rRNA合成；
②RNA聚合酶Ⅱ（RNA pol Ⅱ），催化hnRNA合成；③RNA聚合
酶Ⅲ（RNA pol Ⅲ），催化5S rRNA和tRNA合成。

这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同，而且对α鹅膏蕈碱的敏感性也不同。

3. 细胞分化是由于基因选择性表达的差异造成的，而基因表达的差
异又是由于造成的。

答案：组织特异性基因在时间和空间上的差异表达
解析：细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态、结构、功能特
征各不相同的细胞类群的过程，是基因选择性表达的差异造成的。

而
基因表达的差异又是由于组织特异性基因在时间和空间上的差异表达
造成的。

4. 英国科学家在多肽链序列测定和DNA序列测定方面做出重大的贡献。

答案：Sanger
解析：Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE 胶上电泳进行检测，从而获得可见DNA碱基序列的一种方法。

5. F0F1ATP合酶是的耦联因子，朝向。

CF0CF1 ATP合酶是的耦联因子，朝向。

答案：氧化磷酸化|线粒体基质|光合磷酸化|叶绿体基质
解析：氧化磷酸化发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。

F0F1ATP合酶是氧化磷酸化的耦联因子，朝向线粒体基质。

光合磷酸化是指由光照引起的电子传递与磷酸化作用相
偶联而生成ATP的过程，CF0CF1 ATP合酶是光合磷酸化的耦联因子，朝向叶绿体基质。

6. 细胞周期的引擎蛋白有和两类蛋白质。

答案：周期蛋白|CDK蛋白
解析：细胞周期的引擎蛋白分为周期蛋白和CDK蛋白，可促使细胞进入细胞周期。

7. 肌细胞中的内质网异常发达，被称为。

答案：肌质网
解析：内质网膜约占细胞总膜面积的50，是真核细胞中最多的膜。

内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统，具有高度的多型性。

肌细胞
中的内质网异常发达，被称为肌质网。

8. 根据激活信号的不同，离子通道可分为、、和。

[中国科学院大
学2018研]
答案：电压门通道|配体门通道|应力激活通道
解析：离子通道由细胞产生的特殊蛋白质构成，它们聚集起来并镶嵌
在细胞膜上，中间形成水分子占据的孔隙，这些孔隙就是水溶性物质
快速进出细胞的通道。

根据激活信号的不同，离子通道可分为电压门
通道、配体门通道和应力激活通道。

9. 证明细胞的流动性方法有：①；②；③。

答案：人、鼠细胞融合实验|抗体诱导的成帽或成斑反应|光漂白恢复技术。

解析：流动镶嵌模型是膜结构的一种假说模型。

脂类物质分子的双层，形成了膜的基本结构的基本支架，而膜的蛋白质则和脂类层的内外表
面结合，或者嵌入脂类层，或者贯穿脂类层而部分地露在膜的内外表面。

磷脂和蛋白质都有一定的流动性，使膜结构处于不断变动状态。

证明细胞的流动性方法有：①人、鼠细胞融合实验；②抗体诱导的成
帽或成斑反应；③光漂白恢复技术。

10. 粗面内质网是合成蛋白质的主要场所，进入内质网的蛋白质的
修饰方式主要有、、和等。

答案：糖基化|羟基化|酰基化|二硫键形成
解析：粗面内质网的功能是合成蛋白质大分子，并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位。

进入内质网的蛋白质会进行进一步修饰，其修饰方式包括糖基化、羟基化、酰基化和二硫键形成等。

11. 协助扩散需要特异的完成物质的跨膜转运，根据其转运特性，该蛋白又可以分为和两类。

答案：膜转运蛋白|通道蛋白|载体蛋白
解析：协助扩散又称易化扩散，是膜蛋白介导的被动扩散。

协助扩散需要特异的膜转运蛋白完成物质的跨膜转运，根据其转运特性，该蛋白又可以分为通道蛋白和载体蛋白两类。

12. 同微丝相同，微管的装配也具有。

答案：极性
解析：微丝是由Gactin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性，装配时呈头尾相接，故微丝具有极性。

同微丝相同，微管的装配也具有极性。

13. 果蝇唾液腺多线染色体的胀泡（puff）是代表基因正在进行的形态学标志。

答案：活跃转录
解析：果蝇唾液腺多线染色体的胀泡（puff）是代表基因正在进行活跃转录的形态学标志。

在个体发育的某个阶段或某些化学物质的诱发
下，多线染色体的某些带纹变得疏松膨大而形成胀泡，在这里DNA解旋呈开放环，RNA的合成很活跃。

14. Na＋进出细胞有三种方式：①；②；③。

答案：Na＋离子通道|Na＋K＋泵|协同运输。

解析：金属离子一般情况下需要载体蛋白介导才可以完成跨膜运输。

Na＋进出细胞有三种方式：①Na＋离子通道；②Na＋K＋泵；③协同运输。

15. 核糖体两个亚基的聚合和解离与Mg2＋浓度有很大的关系，当Mg2＋浓度小于时，70S的核糖体要解离；当Mg2＋浓度大于时，两个核糖体聚合成100S的二聚体。

答案：1 mmolL|10 mmolL
解析：核糖体由大、小两个亚基组成，核糖体两个亚基的聚合和解离与Mg2＋浓度有很大的关系。

当Mg2＋浓度小于1 mmolL时，70S 的核糖体要解离；当Mg2＋浓度大于10 mmolL时，两个核糖体聚合成100S的二聚体。

16. 在大肠杆菌的蛋白质合成时，能识别处在起始部位密码子AUG 的起始复合物是。

在真核生物起始复合物则是。

答案：甲酰甲硫氨酸|甲硫氨酸（tRNAmet）
解析：原核生物中，甲酰甲硫氨酸能识别处在起始部位密码子AUG的起始复合物。

在真核生物中，起始复合物为甲硫氨酸（tRNAmet）。

17. 核质蛋白是一种亲核蛋白，具有头、尾两个不同的结构域，其具有入核信号。

答案：尾部
解析：核质蛋白是一种亲核蛋白，具有头、尾两个不同的结构域，其尾部具有入核信号。

核质蛋白的作用在于既能促进组蛋白与DNA的相互作用形成核小体，又能避免DNA与组蛋白间因强静电吸引而形成非特异结合的不溶性聚合物，但它本身并不参与核小体的组成。

18. RNA编辑是指在的引导下，在水平上改变。

答案：指导RNA|mRNA|遗传信息量
解析：RNA编辑是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象，是在指导RNA的引导下，在mRNA水平上改变遗传信息量。

4、简答题（40分，每题5分）
1. 简要说明进行细胞拆合所使用的方法。

答案：细胞拆合技术是把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源的细胞核与细胞质相互配合，形成核质杂交细胞。

又可分为细胞核质分离技术和细胞核质重组技术。

方法包括：
（1）物理法，采用机械法或UV法。

机械法指用显微操作仪吸出细胞核，移入到新的去核细胞中的方法；UV法指紫外线照射去除细胞核的活性，再移入新的细胞核。

（2）化学法。

细胞松弛素B处理诱发细胞向外排核，形成胞质体及微核体，将不同的胞质体和核体重新融合形成新的杂交细胞。

解析：空
2. 如何理解离子通道的“门控”特性？调节离子通道的因素有哪些？答案：（1）离子通道门控的概念
离子通道不是连续地开放，而是瞬时开放。

多数情况下离子通道
呈关闭状态，只有在一定信号刺激下，才开启形成跨膜的离子通道。

通道开关的转换是由于通道蛋白构象的变化。

（2）调节离子通道的因素
①膜电位
电压门通道，是由膜电位变化控制门开关的一类通道，它在神经
细胞传送电信号中起重要作用。

电压门通道对膜电位的变化非常敏感，当细胞内外特异离子浓度发生变化或由其他刺激引起膜电位变化时，
离子通道开关状态改变。

②调节性配体
配体门通道，需与特定的配体结合，才使门开放。

如乙酰胆碱等
与相应的通道蛋白结合，发生反应，引起该门通道蛋白的一种成分发
生构象变化，Na＋、Ca2＋离子通过膜。

③细胞所有应力
应力激活通道，受机械力量的作用而使门开放。

如内耳听觉的感
应与听毛细胞质膜上的应力激活通道与生物对声音的感受有关。

解析：空
3. 如何利用胸腺嘧啶和秋水仙素获得同步培养的细胞？
答案：（1）高浓度的胸腺嘧啶能够阻断DNA合成所需的核苷酸的合成，因此将细胞群体培养在具有高浓度的胸腺嘧啶的培养液中时，非同步化的细胞能够正常地通过细胞周期，但到达S期时，因DNA
的合成被阻断，这些细胞不能顺利通过S期进入G2期。

经过对S期
的短暂阻断，再改变胸腺嘧啶的浓度，解除抑制，所有的细胞都开始DNA的合成，即获得处于同步生长的细胞。

（2）秋水仙素可抑制微管的聚合，因而抑制有丝分裂器的形成，将细胞阻断在有丝分裂的中期，适当时间后解除秋水仙素的作用，即
获得处于中期的同步化的细胞。

这一方法称为中期阻断法。

解析：空
4. 在协同运输中，动物细胞与植物细胞和细菌细胞物质跨膜运输的
直接驱动力是什么？分别是如何建立的？
答案：（1）动物细胞：物质跨膜运输的直接动力来自膜两侧Na
＋电化学浓度梯度，而维持这种离子电化学梯度则是通过Na＋K＋泵
消耗ATP实现的。

（2）植物细胞和细菌细胞：物质跨膜运输的直接动力来自膜两侧H＋电化学浓度梯度，在其质膜上没有Na＋K＋泵，主要由消耗ATP 的H＋泵活性建立，在一些光合细菌中，H＋电化学浓度梯度由光驱
动H＋泵的活性建立。

解析：空
5. 讨论关于真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。

答案：原核细胞与真核细胞翻译起始的主要差别来自mRNA本质的差异，以及小亚基与mRNA起始密码子上游区结合的能力。

（1）原核细胞mRNA较不稳定，而且是多顺反子，在IF3介导下，通过16S rRNA的3′末端在核糖体结合位点与小亚基直接结合后，原核细胞翻译起始复合物（IF3，30S，mRNA，IF2，GTP，fMettRNA）就组装起来。

（2）在真核细胞中，真核亚基起始复合物（SIC，40S亚基，
elF2，GTP，MettRNA）能够结合到mRNA帽子（由eIF4和eIF3因子负责）之前，mRNA（elF4，4A，4B）制备过程需要一系列起
始因子。

一旦结合，SIC开始向mRNA下游搜索，直至找到第一个AUG密码子。

解析：空
6. MPF（M期或成熟促进因子）是如何通过实验发现的？
答案：MPF是通过以下几个实验的发现的：
（1）将Hela细胞同步于细胞周期的不同阶段然后和M期细胞
混合，细胞融合后发现间期细胞产生形态各异的染色质凝集现象。

（2）用孕酮处理未成熟的卵母细胞令其成熟，将其胞质注射到另一个未成熟卵母细胞中，结果导致后者发生减数分裂，此成熟卵母细
胞胞质可继续依上法诱导另一个受体卵母细胞成熟。

（3）在有蛋白质合成抑制剂的条件下，孕酮不能诱导未成熟的卵母细胞成熟，而成熟卵母细胞胞质可以诱导其成熟。

上述实验提示在M期细胞中可能存在一种诱导染色质凝集、诱导
卵母细胞成熟的因子，命名为促成熟因子（MPF），随后MPF被纯化，并证明含有p32和p45两种蛋白。

解析：空
7. 扫描隧道显微镜是纳米生物学研究工具，为何能用来观察活的生物样品？
答案：扫描隧道显微镜主要工作原理是利用量子力学中的隧道效应，当原子尺度的针尖在压电陶瓷的驱动下沿不到1nm的高度上扫描样品的表面，针尖与样品间产生隧道效应，从而获得样品表面的高分辨率甚至是原子分辨的图像。

特点有：
（1）具有原子尺度的高分辨本领。

（2）无样品条件限制，可以在真空、大气、液体等多种条件下工作。

（3）非破坏性测量，因为扫描时不需要接触样品，又无高能电子束轰击，原则上可以避免样品的变形。

因此，扫描隧道显微镜不仅是纳米生物学研究工具，同时能用来观察活的生物样品。

解析：空
8. 简述核糖体亚单位的组装过程。

答案：每个rRNA基因转录单位由RNA聚合酶Ⅰ转录产生rRNA前体，真核生物中rRNA前体为45S，该前体包含有5.8S、18S和28S rRNA序列，45S rRNA前体转录后很快与蛋白质结合形成80S的RNP复合体，在加工过程中逐渐失去一些RNA和蛋白质，剪接成两
种大小不同的核糖体亚单位前体，5S rRNA由RNA聚合酶Ⅲ转录后，经适当的加工和剪切后，参与核糖体大亚基的装配，在核仁中首先是
小亚基被装配成熟，然后是大亚基。

加工过程中产生的蛋白质和小的RNA分子存留在核仁中，可能起着催化核糖体构建的作用。

装配完成的核糖体亚基经核孔转运到细胞质中，才能完全成熟，与mRNA结合。

解析：空
5、论述题（20分，每题5分）
1. 什么是低密度脂蛋白（LDL），与动脉粥样硬化（动脉变窄）有
什么关系？
答案：（1）LDL是一种球形颗粒的脂蛋白，直径为22nm，核
心是1500个胆固醇酯；外面由800个磷脂和500个未酯化的胆固醇分子包裹，由于外被脂分子的亲水头露在外部，使LDL能够溶于血液中；最外面有一个相对分子质量为55kDa的蛋白，称为辅基蛋白100，它能够与特定细胞的表面受体结合。

LDL受体蛋白是一个单链的糖蛋白，由839个氨基酸组成，跨膜区由22个疏水的氨基酸组成，为单次跨膜蛋白。

LDL受体蛋白合成
后被运输到细胞质膜，即使没有相应配体的存在，LDL受体蛋白也会
在细胞质膜集中浓缩并形成被膜小窝，当血液中有LDL颗粒，可立即
与LDL的ApoB100结合形成LDL受体复合物。

LDL摄入细胞是通过辅基蛋白与受体的结合。

一旦LDL与受体结合，就会形成被膜小泡被细胞吞入，接着是网格蛋白解聚，受体回到
质膜再利用，而LDL被传送给溶酶体，在溶酶体中蛋白质被降解，胆
固醇被释放出来用于质膜的装配，或进入其他代谢途径。

（2）血液中LDL的水平与动脉粥样硬化（动脉变窄）有极大的
关系。

动脉阻塞是一个复杂的、尚不清楚的过程，其中也包括血管内
壁含有LDL血斑的沉积。

动脉粥样硬斑不仅降低血液流通，也是血凝
块形成的部位，它可阻塞血管中血液的流通。

在冠状动脉中形成的血
凝块会导致心肌梗塞。

LDL受体缺陷是造成血液中LDL水平升高的主要原因。

解析：空
2. 很多物种的早期发育细胞分裂速度很快，而转录被阻断，没有新
的mRNA合成，所以转录无法被调控。

这是否意味着各细胞之间不存在
差别？请解释。

答案：即使没有新的转录，细胞仍发生差异。

卵中不均等分布的
组分不等量地由子细胞继承，使子细胞之间存在差别。

进一步说，即
使没有转录，这些组分仍能选择性地调节不同mRNA的翻译，或通过修饰蛋白质活性（如通过磷酸化）使细胞表现出不同特性。

转录因子的控制，对控基因对不同浓度和不同组合间隔基因转录
因子的反应，确定了每一条带纹的位的座位中制造一个等位基因拷贝，并将之插入MAT。

在新的拷贝插入之前，MAT座位原有的DNA被
位点特异的内切核酸酶切除，但HMLa和HMRa座位的DNA从不
会被切除。

在三个等位基因座中，只有MAT能决定细胞是α交配表
型或是a交配表型，因为MAT座位左右两侧的基因的转录被SIR基
因产物所抑制，所以它们不会转录，但能够进行复制，为MAT座位
的基因转换提供拷贝。

MAT座位的α或a被取代后，使HML、MAT、HMR三个位点的基因发生了重排，从而改变了交配型。

解析：空
3. 如何通过实验分离烟碱样乙酰胆碱受体并证明烟碱样乙酰胆碱受
体证明具有通道偶联受体的作用？
答案：烟碱样乙酰胆碱受体是研究得比较清楚的离子通道偶联受体，它存在于脊椎动物骨骼肌细胞以及某些鱼的放电器官细胞的质膜上；受体与乙酰胆碱结合，引起Na＋通道的开放，Na＋流入靶细胞
使得质膜去极化并引起细胞的收缩。

可以通过以下实验证明烟碱样乙
酰胆碱受体具有通道偶联受体的作用：
（1）分离纯化乙酰胆碱受体，首先要找到一种与该受体结合的配体，然后进行受体分离。

α银环蛇毒素是一种小分子的蛋白质，能够
选择性地并且几乎是不可逆地同乙酰胆碱受体结合。

这些毒素能够阻
止乙酰胆碱同受体相互作用，导致呼吸麻痹和死亡。

利用放射性标记
的α银环蛇毒素可在显微镜下确定组织切片中的乙酰胆碱受体的位置，以及检查纯化的蛋白样品中是否有受体的存在。

利用α银环蛇毒素从
电鳐属电辐射鱼的放电器官细胞质膜中的离纯化了乙酰胆碱受体。

结
构分析发现这种受体是由5个亚基组成的，其中两个α亚基、一个β
亚基、一个γ亚基、一个δ亚基，最小的亚基α上有乙酰胆碱的结合位点。

（2）分离纯化了乙酰胆碱受体，可用人工脂质体研究其功能。

实验发现将纯化的烟碱样乙酰胆碱受体加到脂质体上，Na＋的通透性就。