《临床肝胆病杂志》在743种医学科技核心期刊中排名第13位

患者的遗憾之处在于该患者父母拒绝行血色病相关基因筛查，故无法了解其族谱情况。

我国ＨＨ基因突变位点以非
１型ＨＨ为主［１０
］，故仅行Ｃ２８２Ｙ及Ｈ６３Ｄ位点检测容易漏诊，建议行血色病全基因检测。

本例患者因序列性放血治疗血清铁蛋白下降不满意，加用地拉罗司口服治疗，尚待进一步观察其远期疗效，积累治疗经验。

利益冲突声明：所有作者均声明不存在利益冲突。

作者贡献声明：胡滢月、鲁利莎参与病史收集，撰写及修改论文；李贞茂、李良平、雷蕾等负责拟定写作思路，指导撰写文章并最后定稿。

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引证本文：ＨＵＹＹ，ＬＵＬＳ，ＬＩＺＭ，ｅｔａｌ．Ａｃａｓｅｏｆｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓｗｉｔｈｄｉａｂｅｔｉｃｋｅｔｏａｃｉｄｏｓｉｓａｓｔｈｅｍａｎｉｆｅｓｔａ ｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｐａｔｏｌ，２０２１，３７（５）：１１７７－１１７９．
胡滢月，鲁利莎，李贞茂，等．以糖尿病酮症酸中毒为表现的遗传性血色病１例报告［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０２１，３７（５）：１１７７－１１７９．
（本文编辑：王　莹
）·消息·
《临床肝胆病杂志》在７４３种医学科技核心期刊中排名第１３位
２０２１
年３月２２日，本刊收到中国科学技术信息研究所、科学技术文献出版社出版的《２０２０年版中国科技期刊引证报告（核心板）》。

《临床肝胆病杂志》综合评价总分在１１２个自然科学学科、２０７０种科技核心期刊中排名第５５位，位居前２．６６％；在４０个医学学科、７４３种医学科技核心期刊中排名第１３位，位居前１．７５％。

《临床肝胆病杂志》编辑部
２０２１年５月２０日９
７１１胡滢月，等．以糖尿病酮症酸中毒为表现的遗传性血色病１例报告。