药学专业中物理化学课后习题复习资料
西南大学药学院物理化学习题要点
西南大学 药学院 药学 瞿大海祝学弟学妹考个好成绩第一章 热力学第一定律一、填空题1、系统的性质分为__________和_____________。
2、在一个绝热箱内装有浓H 2SO 4和水,开始时中间用隔膜分开,然后弄破隔膜,使浓H 2SO 4和水混合。
若以浓H 2SO 4和水为系统,则W _______0,Q ______0,U ∆______0。
3、一理想气体反抗外压100kPa 作等温膨胀,则W ______0 ,______0 。
4、系统在等容条件下从环境中吸收热量全部用来增加系统的__________。
5、在273.15K 和101.325kPa 大气压力下,将1mol 固态冰融化为水,则其W____0,Q _____0, U ∆______0,H ∆______0二、选择题1、下列叙述中不属于状态函数特征的是 A 系统变化时,状态函数的改变值只由系统的始、终态决定 B 系统状态确定后,状态函数的值也确定 C 状态函数均有加和性D 经循环过程,状态函数的值不变2、某一化学反应,在恒压的条件下,放出的热量为250kJ, H ∆值应该是A kJ 250=-H ∆B kJ 250=H ∆C kJ 250-<∆HD 不能确定3、理想气体向真空膨胀,其体积从V 1增大到V 2,则体系做功为A W =0B W >0C W <0D 12lnV V nRT W -= 4、一封闭体系,当状态从A 到B 发生变化时,经历两条任意的不同途径,则 A Q 1=Q 2,W 1=W 2B Q 1+W 1= Q 2+W 2C 0=U ∆D Q 1=-W 1,Q 2=-W 25、理想气体的C p ,m 与C v,m 之间的关系是A C p ,m >C v,mB C p ,m < C v,mC C p ,m =C v,mD 两者之间无一定的关系三、判断题1、状态函数改变后,状态一定改变;2、一个绝热的刚性容器一定是个孤立系统;3、孤立系统内发生的一切变化过程,其U Δ必定为零;4、一定量的理想气体反抗一大气压作绝热膨胀,则0Δ==p Q H ;5、理想气体绝热变化过程中T C W V ∆=可逆,T C W V ∆=不可逆,所以不可逆可逆W W =;6、化学中的可逆过程就是热力学中的可逆过程。
化学制药专业中物理化学课后习题答案
化学制药专业中物理化学课后习题答案第八章电化学三.思考题参考答案1.什么是正极?什么是负极?两者有什么不同?什么是阴极?什么是阳极?两者有什么不同?答:比较电池中两个电极的电极电势,电势高的电极称为正极,电势低的电极称为负极。
电流总是从电势高的正极流向电势低的负极,电子的流向与电流的流向刚好相反,是从负极流向正极。
根据电极上进行的具体反应,发生还原作用的电极称为阴极,发生氧化作用的电极称为阳极。
在原电池中,阳极因电势低,所以是负极。
阴极因电势高,所以是正极;在电解池中,阳极就是正极,阴极就是负极。
2.电解质溶液的电导率随着电解质浓度的增加有什么变化?答:要分强电解质和弱电解质两种情况来讨论。
电解质溶液的电导率是指单位长度和单HCl, H SO, NaOH等,溶液浓度位截面积的离子导体所具有的电导。
对于强电解质,如24越大,参与导电的离子越多,则其电导率会随着浓度的增加而升高。
但是,当浓度增加到一定程度后,由于电解质的解离度下降,再加上正、负离子之间的相互作用力增大,离子的迁移速率降低,所以电导率在达到一个最大值后,会随着浓度的升高反而下降。
对于中性盐,如KCl等,由于受饱和溶解度的限制,在到达饱和浓度之前,电导率随着浓度的增加而升高。
对于弱电解质溶液,因为在一定温度下,弱电解质的解离平衡常数有定值,所以在电解质的浓度增加的情况下,其离子的浓度还是基本不变,所以弱电解质溶液的电导率随浓度的变化不显著,一直处于比较低的状态。
3.电解质溶液的摩尔电导率随着电解质浓度的增加有什么变化?答:要分强电解质和弱电解质两种情况来讨论。
电解质溶液的摩尔电导率是指,将含有1 mol电解质的溶液,置于相距为单位距离的两个电极之间所具有的电导。
由于溶液中导电物质的量已给定,都为1mol,所以,对于强电解质,当浓度降低时,正负离子之间的相互作用减弱,正、负离子的迁移速率加快,溶液的摩尔电导率会随之而升高。
但不同的电解质,摩尔电导率随着浓度的降低而升高的程度也大不相同。
药学类专业物理化学复习题集
例6:80oC时,N2O5气相分解的速率常数为1.39min-1, 活化能为103.3kJ·mol-1,求(1)65oC时的速率常数k及 t1/2;(2) 65oC时当N2O5分解掉99%所需要的时间。
,该反应为一级反应。 解: (1) 从速率常数的单位可知 ln k2 Ea 1 1 ( ) k1 R T1 T2
ln
p2 sub H m (T2 T1 ) , p1 R T1T2
8.314 273.2 293.2 12.30103 1 sub H m ln J · mol 293.2 273.2 3.27 103 44.12kJ · mol1
z =2 ΔrGm= -ZFE=-296500Cmol-1 0.372V=-71.80kJmol-1
E r S m zF T
2 10-4 V K -1
1 2 96500 C mol p
38.6J K -1 mol-1
E r H m zF T C mol1 E 2 96500 T p [298.15K 2 10-4 V K -1 0.372V]
60.29kJ mol-1
Qr=TrSm=298.15K38.6JK-1mol -1 =11.508kJmol -1
例3: 298K时将电导率为0.141 S m 装入电导池,测得其电阻为
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525Ω,再换用0.1mol dm NH3.H2O溶液,测得其电阻为2030Ω。 3
求: (1)电导池常数K(l/A); (2) NH3.H2O溶液的电导率; (3) NH3.H2O溶液的摩尔电导率和( 导率 解:(1)K(l/A)=κR = 0.141*525=74.03m
最新第一章 热力学第一定律(药学专业)-药学医学精品资料
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反应罐示意图
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• 反应罐示意图 • 敞开体系:连续进入和引出物料,并加热、搅 拌。 • 封闭体系:关闭物料进出口,只加热、搅拌。 • 孤立体系:关闭物料进出口,停止加热及搅拌, 包上绝热套。 • 热力学上通常: 体系+ 环境 = 孤立体系 • 如: 保温水瓶近似作孤立体系,体系加环境作孤立 体系.
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二、体系的性质(分为二类) 1、广度性质 • 又称为容量性质,具有加和性,它的数值与体系中 物质的量成正比。如质量、体积、内能、熵等。 2、强度性质 • 不具有加和性,它的数值取决于体系自身的特点, 与体系中物质的量无关。如温度、压力、密度等。 三、热力学平衡态 • 当体系的诸性质不随时间而改变,则体系就处于热 力学平衡态。此时,同时存在热平衡、力平衡、相 平衡和化学平衡。
第二节 热力学基本概念 一、体系(系统)与环境 • 体系: 被划分出来作为研究对象的部分。 • 环境: 体系之外与体系密切相关的部分(体系与环 境之间可有物质、能量的交换关系)。 • 热力学体系的分类: a. 敞开体系:体系与环境之间有物质和能量交换。 b. 封闭体系:体系与环境只有能量交换,无物质交 换。 c. 孤立体系:体系与环境既无能量交换,也无物质 交换。
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• 状态函数的特征: (1) 体系的状态(平衡态)确定后,状态函数有确定的 单一值; (2) 状态函数的变化值,仅与始态、终态有关,与变化 途径无关 (异途同归,值变相等); (3) 状态函数的微积分性质: 例如 全微分
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• 热平衡 体系内各部分以及与环境具有相同的温度。 (*如果体系与环境间是绝热的,则体系与环境的温 度可以不等。) • 力平衡 体系内各部分以及与环境的各种作用力达到 平衡,边界不再移动,如体系各部分与环境压力相 等。(*如有刚壁存在,虽双方压力不等,但也能保 持力学平衡。) • 相平衡 多相共存时,各相的组成和数量不随时间而 改变,即各相之 间无净物质的转移。 • 化学平衡 反应体系中各物质的数量不再随时间而改 变。
物理化学(药学专)——考试题库及答案
关于零级动力学的特点,以下叙述正确的是:收藏A.反应物浓度的对数lnC与时间t成直线关系B.反应物的消耗速度与其浓度成正比C.反应物的消耗速度与其浓度无关D.半衰期与初始浓度成反比回答错误!正确答案:C关于可逆过程的特点,以下叙述错误的是:收藏A.体系复原时环境不一定也复原B.为一理想过程C.过程进行的非常缓慢D.由一连串非常接近平衡的状态构成回答错误!正确答案:A一封闭体系,从A态出发,经一循环过程回到A态,则下列何者为零()收藏A.Q+WB.WC.QD.Q-W回答错误!正确答案:D对于难溶性固体药物,当其粒径小到一定程度时,随着粒径的减小,则其溶解度收藏A.减小B.不变C.增大D.无法判断回答错误!正确答案:C下面说法不正确的是:收藏A.弯曲液面的附加压力指向曲率中心B.生成的新鲜液面都有表面张力C.弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心D.平面液面没有附加压力回答错误!正确答案:C关于化学反应速度的描述正确的是:收藏A.该反应的反应速度只能用反应物的速度表示B.各个反应物的反应速度一定相等C.反应物的计量系数越大,其消耗速度就越大D.该反应的反应速度只能用产物的反应速度来表示回答错误!正确答案:C化学反应的等压热效应和等容热效应,以下叙述错误的是:收藏A.通过实验只能测得等容热效应B.在敞口容器中进行的反应对应的是等压热效应C.没有气体参与和生成的反应,二者相等D.等压热效应也可以根据实验直接测得回答错误!正确答案:D某化学反应的速率常数k的单位是mol/(L.S),该反应级数是:收藏A.二级B.无法确定C.零级D.一级回答错误!正确答案:C关于表面活性剂的亲水亲油平衡值HLB的叙述错误的是收藏A.HLB值越大表面活性剂亲油性越强B.HLB值越大表面活性剂亲水性越强C.HLB值越小亲水性越小D.HLB值越小亲油性越大回答错误!正确答案:A关于一级反应的特点,以下叙述错误的是:收藏A.C与t成直线关系B.反应速率常数k的单位是时间的倒数C.反应速度与反应物浓度的一次方成正比D.半衰期与反应物的初始浓度没有关系回答错误!正确答案:A有一自发原电池,已知其温度系数为负值,则该电池反应的ΔH是收藏A.<0B.>0C.无法判断D.=0回答错误!正确答案:A在一定温度压力条件下,某一化学反应,判断其反应方向时用收藏A.不能确定B.ΔrSmC.ΔrHmD.ΔrGm回答错误!正确答案:D关于溶胶的ξ电位,下列说法不正确的是收藏A.随着外加电解质的加入,ξ电位由大变小,直至为零。
2014级成教14药专《物理化学》复习题-最终版
2014级广中医成教药学大专《物理化学复习题》一、选择题1、新鲜制备的溶胶需要净化,其目的是( B )A.去除杂质,提高溶胶的纯度B.去除过多的电解质,保持溶胶稳定性C.去除过多的溶剂,增加溶胶的浓度D.去除过小的胶粒,保持粒子大小的一致性2、下列表面活性剂中,毒性最大的是( A )A.季铵盐类阳离子表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性型表面活性剂3.在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是( B )A.增加农药的杀虫药性B.提高农药对植物表面的润湿能力C.防止农药会发D.消除药液的泡沫4、把细长不渗水的两张白纸互相靠近(距离为 d ),平行地浮在水面上, 用玻璃棒轻轻地在两纸中间滴一滴肥皂液, 两纸间的距离将( A )A.增大B.减小C.不变D.以上都有可能5、凝胶是介于固体和液体之间的分散系统,下列关于刚性凝胶的描述,不正确的是 ( D )A. 它是非膨胀性的 B . 凡是能润湿的液体,其吸收作用并无选择性C. 常具有多孔性的结构D. 线性大分子所形成的凝胶多属刚性凝胶二、简答题1、请从力和能量的角度解释为什么气泡和小液滴总是呈球形?答:根据杨-拉普拉斯公式⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+=∆2111r r p σ,弯曲液面的附加压力Δp ,其大小与与弯曲液面的曲率半径r 成反比,力的方向指向曲率半径的圆心。
当液滴或气泡不是球形时,球面上各点受力的方向和大小各不相同,只有液滴或气泡为球形时,球面各点受力平衡,因此它们总是呈球形。
2、夏天为了降温,采取将室内电冰箱门打开,接通电源并紧闭门窗(设墙壁门窗均不传热)。
该方法能否使室内温度下降?为什么?答:不能。
该情况相当于一个绝热系统中作电功,电机发热只能使室温升高。
3.表面活性剂有很多重要作用。
你用过哪些表面活性剂?用表面物理化学的原理解释他们所起的作用。
答:比如洗涤剂就是常用的表面活性剂。
洗涤剂的洗涤作用很复杂不是简单的几句话可以解释清楚的,但至少和润湿、增溶、起泡、乳化等有关。
物理化学习题解答(中药)
《物理化学习题集》诸论习题解答1.装氧的钢筒体积为20升,温度在15℃时压力为100kPa ,,经使用后,压力降低到25kPa 。
问共使用了多少千克氧?解:M mRT nRT pV == kgg M RT V p p m 22110005.205.2032288314.820)25100()(-⨯==⨯⨯⨯-=-=2.87mg 理想气体样品在60.8kPa 压力下,体积增至二倍,绝对温度增至三倍,求最终压力。
解:因为MV mRT p =故112212T V V T p p = 所以kPa p T V V T p 2.918.6023111222=⨯==3.干燥空气中主要成分(体积百分数)为:氮(1)78.03%;氧(2)20.99%;氩(3)0.93%;二氧化碳(4)0.03%。
如果总压力为101.3kPa ,求各气体的分压。
解:用理想气体方程可以知道,在温度相同时,气体的体积分数即为压力分数和摩尔分数,所以根据分压定律有:kPap y p N N 04.793.1017803.022=⨯==同理:O 2、Ar 、CO 2的分压分别为21.26kPa 、0.9421kPa 、0.03039kPa4.某化合物具有下列的重量百分组成:C 14.3%,H 1.2%,Cl 84.5%,将1克该物质在120℃及100 kPa 压力下,完全气化为蒸气,体积为0.194L 。
通过计算写出该化合物的分子式。
解: mol RT pV n 310937.5393314.8194.0100-⨯=⨯⨯==14.168005937.011-⋅===mol g n M碳原子数为 212/143.04.168=⨯=CN氢原子数为 21/012.04.168=⨯=H N氯原子数为 45.35/845.04.168=⨯=C l N 所以分子式为C 2H 2Cl 45.CO 2气体在40℃时的摩尔体积为0.381dm 3·mol -1。
南开大学22春“药学”《物理化学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号1
南开大学22春“药学”《物理化学》作业考核题库高频考点版(参考答案)一.综合考核(共50题)1.25℃及标准压力下,NaCl(s)与其水溶液平衡共存,体系的组分数、相数和自由度分别为()。
A.K=1,Φ=2,f=1B.K=2,Φ=2,f=1C.K=2,Φ=2,f=0D.K=4,Φ=2,f=1参考答案:C2.相变过程熵变变等于相变焓除以相变温度。
()A.错误B.正确参考答案:A3.某绝热封闭体系在接受了环境所作的功之后,温度()。
A.一定升高B.一定降低C.一定不变D.随接受功多少而定参考答案:A4.25℃时,将11.2升O₂与11.2升N₂混合成11.2升的混合气体,该过程:()。
A.∆S>0,∆GB.∆SC.∆S=0,∆G=0D.∆S=0,∆G<0参考答案:C电池对外做电功时,其电功可表示为W'=-zEF。
()A.错误B.正确参考答案:A6.今有298K,p的N₂(状态Ⅰ)和323K,p的N₂(状态Ⅱ)各一瓶,问哪瓶N₂的化学势大?()A.μ(Ⅰ)>μ(Ⅱ)B.μ(Ⅰ)C.μ(Ⅰ)=μ(Ⅱ)D.不可比较参考答案:B7.零级反应速率常数的量纲是()。
A.(浓度)-1·(时间)-1B.(浓度)·(时间)1C.(浓度)-2·(时间)-1D.(浓度)2·(时间)-1参考答案:B8.100℃、101325Pa的1mol水与100℃大热源接触,使其向真空容器中蒸发成100℃、101325Pa的水蒸气,为判断过程的方向可用()。
A.∆UB.∆S体C.∆AD.∆G参考答案:C9.胶束的出现标志着()。
A.表面活性剂的溶解度已达到饱和状态B.表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用参考答案:C10.下列哪些是容量性质状态函数?()A.温度B.考压力C.气体常数RD.体积参考答案:D11.实际气体经过某条件下节流膨胀,温度降低,则该条件下其焦耳-汤姆逊系数()。
医药学中物理化学的课后习题答案
第二章 热力学第一定律三.思考题参考答案1.判断下列说法是否正确,并简述判断的依据。
(1)状态给定后,状态函数就有定值;状态函数固定后,状态也就固定了。
(2)状态改变后,状态函数一定都改变。
(3)因为, V p U Q H Q ∆=∆=,所以, V p Q Q 是特定条件下的状态函数。
(4)根据热力学第一定律,因为能量不能无中生有,所以一个系统若要对外做功,必须从外界吸收热量。
(5)在等压下,用机械搅拌某绝热容器中的液体,使液体的温度上升,这时0p H Q ∆==。
(6)某一化学反应在烧杯中进行,热效应为1Q ,焓变为1H ∆。
若将化学反应安排成反应相同的可逆电池,使化学反应和电池反应的始态和终态都相同,这时热效应为2Q ,焓变为2H ∆,则12H H ∆=∆。
答:(1)对。
因为状态函数是状态的单值函数,状态固定后,所有的状态函数都有定值。
反之,状态函数都有定值,状态也就被固定了。
(2)不对。
虽然状态改变后,状态函数会改变,但不一定都改变。
例如,系统发生了一个等温过程,体积、压力等状态函数发生了改变,系统的状态已与原来的不同,但是温度这个状态函数没有改变。
(3)不对。
热力学能U 和焓H 是状态函数,而∆U ,∆H 仅是状态函数的变量。
V Q 和p Q 仅在特定条件下与状态函数的变量相等,所以V Q 和p Q 不可能是状态函数。
(4)不对。
系统可以降低自身的热力学能来对外做功,如系统发生绝热膨胀过程。
但是,对外做功后,系统自身的温度会下降。
(5)不对。
因为环境对系统进行机械搅拌,做了机械功,这时f 0W ≠,所以不符合p H Q ∆=的使用条件。
使用p H Q ∆=这个公式,等压和f 0W ≠,这两个条件一个也不能少。
(6)对。
因为焓H 是状态函数,只要反应的始态和终态都相同,则焓变的数值也相同,与反应具体进行的途径无关,这就是状态函数的性质,“异途同归,值变相等”。
但是,两个过程的热效应是不等的,即12Q Q ≠。
物理化学习题解答(中药)
《物理化学习题集》诸论习题解答1.装氧的钢筒体积为20升,温度在15℃时压力为100kPa ,,经使用后,压力降低到25kPa 。
问共使用了多少千克氧?解:M mRT nRT pV ==2.87mg 理想气体样品在60.8kPa 压力下,体积增至二倍,绝对温度增至三倍,求最终压力。
解:因为MV mRT p = 故112212T V V T p p = 所以 kPap T V V T p 2.918.6023111222=⨯==3.干燥空气中主要成分(体积百分数)为:氮(1)78.03%;氧(2)20.99%;氩(3)0.93%;二氧化碳(4)0.03%。
如果总压力为101.3kPa ,求各气体的分压。
解:用理想气体方程可以知道,在温度相同时,气体的体积分数即为压力分数和摩尔分数,所以根据分压定律有: 同理:O 2、Ar 、CO 2的分压分别为21.26kPa 、0.9421kPa 、0.03039kPa4.某化合物具有下列的重量百分组成:C 14.3%,H 1.2%,Cl 84.5%,将1克该物质在120℃及100 kPa 压力下,完全气化为蒸气,体积为0.194L 。
通过计算写出该化合物的分子式。
解: mol RT pV n 310937.5393314.8194.0100-⨯=⨯⨯==碳原子数为 212/143.04.168=⨯=CN氢原子数为 21/012.04.168=⨯=H N氯原子数为 45.35/845.04.168=⨯=Cl N 所以分子式为C 2H 2Cl 4 5.CO 2气体在40℃时的摩尔体积为0.381dm 3·mol -1。
设CO 2为范德瓦尔斯气体,试求其压力,并与实验值5066.3kPa 作比较。
解:由表中查得,CO 2气体的a 、b 值分别为0.3640、4.267×10-5代入其方程:故k P ap 0.5184= 相对误差%32.2%1003.50663.66.50.5184=⨯-=6.用一根可忽略体积的管子把两个等体积的球连起来,两球内充以氮气,当两球浸入沸水中时,球内气体的压力为500 kPa 。
制药工程物理化学复习资料整理版
第一章热力学第一定律·系统和环境·能量形式:热力学能热功·热力学第一定律①封闭系统:ΔU=Q+W ②孤立系统:ΔU=0·焓:H=U+pVΔH=Δ(pV) =ΔU+pΔV+VΔpeg:设有一电炉丝浸入水中,接上电源,试问ΔU,Q,W为正,为负还是为零?(1)以电炉丝为系统(2)以电炉丝和水为系统(3)以电炉丝,水,电源其他一切有影响的部分为系统(1)ΔU=0,Q<0,W>0(电炉丝状态未变)(2)ΔU>0,Q=0,W>0(绝热)(3)ΔU=0,Q=0,W=0(隔绝系统)·状态与状态函数状态状态函数·过程函数:功,热·状态函数法ΔZ=Z2-Z1·状态变化及过程简单pVT变化等温过程(T始=T终=T环)等容过程(V始=V终)等压过程(P始=P终=P环)绝热过程(Q=0)循环过程(∫Δ(状态函数)=0)相变化(等温等压)化学变化(等温等压或等温等容)·可逆过程可逆过程的特点:(1)组成:整个过程是由一串非常接近于平衡的状态组成,系统在整个可逆过程中始终处于平衡态(2)方式:状态变化时推动力与阻力相差无限小(3)结果:在反向过程中,用同样的手段,系统沿原来路径按同样方式回到始态时,则可使系统和环境均恢复原态,即不留下任何痕迹(4)做功:等温可逆过程中,系统对环境作最大功,环境对系统作最小功·热力学能要会计算在不同条件下的热力学能,通过看例题理解记忆这些公式1-2,1-3,1-5,1-7,1-8ΔU=Q+W (封闭系统任何过程)ΔU=Q V(封闭系统,等容,W′=0)ΔU=Q V=∫C V dT (理想气体的任何过程)·焓ΔH=ΔU+Δ(pV )ΔH=Q P (封闭系统,等容,W ′=0)ΔU=Q V =∫C P dT (无相变无化学变化的封闭系统,等压) ΔU=∫C P dT (理想气体的任何过程) 做完例题后来梳理这个表格第二章 热力学第二定律·热力学第二定律·S 函数物理意义熵增意义 ①ΔS ≥0 ②ΔS 孤立=S 系统+ΔS 环境≥0(S 判据)2-1,2-2,2-5,2-7基本计算式:ΔS=∫δQr/T ,ΔS 环境= -Q 实际/T 环·F 函数定义式:F=U-TSF 判据:ΔF T,V ,W`=0≥0基本计算式:ΔF=ΔU-Δ(TS) ,dF= -SdT-pdV·G 函数定义式:G=H-TSG 判据:ΔG T,V ,W`=0≤0 学会运用F 判据和G 判据,判断反应进行的方向基本计算式:ΔG=ΔU-Δ(TS) ,dG= -SdT+Vdp不同过程中,ΔS, ΔF, ΔG 的计算 例2-10,2-11·偏摩尔量X B ,m定义 物理意义·化学势μB定义及物理意义化学势判据及其应用 ①判据0dn B B B ≤∑μ②应用:相平衡,化学平衡第三章 化学平衡·化学反应方向判据RTlnQp rG m rG m +∆=∆θ·平衡常数的表示方法气相反应:Kn Kx Kp K θKn ~Kx ~ Kp ~ K θ的关系液相反应:浓度逸度 复相反应: K θ与分解压的关系·θrGm ∆=RTln θK·影响平衡因素 出在选择题,给出一个反应,让你判断以下因素对反应平衡的影响温度(唯一对θK 有影响)压力惰性气体反应物的投料比第四章 相平衡 很重要·相律 会求相律·相图读图的一般原则和步骤确定相图的类型相图的静态分析(指出各点线面的Ф,f )相图的动态分析克莱修斯-克拉珀龙方程 很重要,必考,利用杆杠规则进行计算 , 相图的应用·相图类型 物系点 相点2 相点1单组分系统相图找到书上的图,看看这几种相图是怎么样的,轴代表什么?怎样用杠杆规则理想的完全互溶双液系统相图简单低共熔相图·复杂相图具有最高(低)恒沸混合物相图真实液态混合物产生偏差的原因能由相图看出是正偏差还是负偏差生成稳定化合物相图·杆杠规则物系点相点计算·应用蒸馏和精馏上学期有考水蒸气蒸馏重结晶第五章电化学·电解质溶液导电性质:G,к,Δm的定义离子独立运动定律·原电池电池与反应的互译可逆电池热力学·电极的极化和超电势超电势极化曲线电极阳极阴极反应氧化还原电解池正极,电势高负极,电势低原电池负极,电势低正极,电势高移动离子(= =看不清楚)负离子正离子第六章 化学动力学·基本概念基元反应和总包反应,反应分子数和反应级数,质量作用定律等·简单级数反应微分式,积分式,动力学特征,计算 ,记住P224表格7-1会计算半衰期 ·温度对反应速率的影响阿伦尼乌斯公式 上学期有考·典型的复杂反应动力学特征温度的影响第七章 表面现象 后面几章的复习,主要以了解为主,找到相关的概念理解一下,有个印象·表面积与表面吉布斯能▪ 定义表面吉布斯能,比表面吉布斯能▪ 表面张力▪ 弯曲表面下的附加压力▪ 毛细现象 上学期有考,出了一道简答题▪ 溶液的表面吸附 会判断是正吸附还是负吸附,可能会有选择题▪ 表面张力等温线(表面非活性和表面活性物质)▪ 正吸附和负吸附第八章 吉布斯公式: 第九章 表面活性剂(定义、种类)表明的热力学关系式·弯曲表面的性质拉普拉斯公式,开尔文公式亚稳状态和新相的生成·溶液的表明吸附·表面活性剂 定义?种类?·气体在固体上的吸附第十章 胶体分散系统·溶胶的基本特性·溶胶的性质动力性质光学性质电学性质▪ ·溶胶的聚沉溶胶的电学性质: 分清以下几种性质的区别1.电泳:胶粒在电场中运动2. 电渗:介质在电场中运动3. 流动电势:使介质移动,产生电场4. 沉降电势:使胶粒移动,产生电场电动现象说明:溶胶质点与介质分别带电,在电场中发生移动,或移动时产生电场 ▪ 溶胶的电动现象;溶胶粒子表面电荷来源T c RT c Γ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=B B σ表面活度 T c ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂B σ▪溶胶的稳定性▪胶团的结构,稳定剂的影响▪聚沉,聚沉值和聚沉能力的大小判断▪大分子溶液和小分子溶液及溶胶的区别。
药学物理化学大一知识点
药学物理化学大一知识点在药学领域中,物理化学是一门重要的学科,它研究了药物的物理性质和化学反应规律。
在大一阶段,学生需要掌握一些基础的药学物理化学知识点,以建立坚实的基础。
本文将围绕药学物理化学大一知识点展开讨论。
1. 药物的物理性质药物的物理性质包括溶解度、极性、表面张力等。
溶解度是指在一定温度下,溶质在溶剂中单位体积中能溶解的最大量。
影响药物溶解度的因素有分子结构、温度、pH值等。
极性是指分子中正负电荷的分布情况,与溶解度和药物渗透性密切相关。
表面张力则是指液体表面上的分子受力情况,影响着液体的润湿性和浸透性。
2. 平衡反应与化学平衡常数在化学反应中,当反应物生成产物的速度与产物生成反应物的速度相等时,即达到平衡状态。
平衡反应可以通过化学平衡常数来描述,常用化学平衡常数包括酸碱离子解离常数(Ka、Kb)、配位溶液中配体和金属离子的络合反应常数(Kf)、药物与受体结合的结合常数(Kd)等。
了解平衡反应和化学平衡常数有助于理解药物的稳定性和活性。
3. 电解质与非电解质根据溶解时产生的离子数量和能否导电,物质可分为电解质和非电解质。
电解质在水溶液中能够完全或部分解离成离子,可以导电;而非电解质在水溶液中几乎不发生解离,不能导电。
对于药物来说,电解质性质的了解对于药物的溶解性、吸收性和稳定性的评价非常重要。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指物质之间的电子转移过程,包括氧化和还原两个基本过程。
在药学中,氧化还原反应常常涉及药物的氧化降解和抗氧化性评价。
药物的氧化降解会导致其活性的变化和药效的降低,因此了解氧化还原反应对于药物的稳定性和药效的保持非常重要。
5. pH值与离子化pH值是衡量溶液酸碱性的指标,可以影响药物的溶解度、吸收性和稳定性。
药物在不同的pH条件下会发生离子化或解离,离子化程度与药物的溶解度和吸收性密切相关。
掌握药物的离子化规律有助于合理使用药物,优化药物的治疗效果。
6. 固体药物的晶体结构与多态性固体药物的晶体结构和多态性对于药物的溶解度、生物利用度和物理稳定性具有重要影响。
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第五章 化学平衡三.思考题参考答案1.反应达到平衡时,宏观和微观特征有何区别?答:反应到达平衡时,宏观上反应物和生成物的数量不再随时间而变化,好像反应停止了。
而微观上,反应仍在不断的进行,反应物分子变为生成物分子,而生成物分子又不断变成反应物分子,只是正、逆反应的速率恰好相等,使反应物和生成物的数量不再随时间而改变。
2.为什么化学反应通常不能进行到底?答: 严格讲,反应物与产物处于同一系统的反应都是可逆的,不能进行到底。
只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应,可以粗略地认为可以进行到底。
这主要是由于存在混合自由能的缘故,反应物与产物混合,会使系统的自由能降低。
如果没有混合自由能,在自由能对反应进度的变化曲线上,应该是一根不断下降的直线,不会出现最低点。
如果将反应在’t 平衡箱中进行,反应物与生成物的压力都保持不变,反应物与生成物也不发生混合,反应物反应掉一个分子,向平衡箱中补充一个分子。
生成一个生成物分子,则从平衡箱中移走一个分子,这样才能使反应进行完全。
3.什么是复相化学反应?其平衡常数有何特征?答:有气相和凝聚相(液相、固体)共同参与的反应称为复相化学反应。
对凝聚相,只考虑是纯态的情况,纯态的化学势就是它的标准态化学势,所以复相化学反应的标准平衡常数只与气态物质的压力有关。
4.什么是物质的解离压?答:在一定温度下,某纯的固体物质发生解离反应,如果只产生一种气体,达到平衡时,这气体的压力就称为该固体在该温度时的解离压。
如果产生的气体不止一种,达到平衡时,所有气体压力的总和称为该固体在该温度时的解离压。
显然物质的解离压在定温下有定值。
5.什么是标准摩尔生成自由能?答:因为自由能的绝对值不知道,所以只能用相对值,需要规定一个共同的相对标准。
即将标准压力下稳定单质(包括纯的理想气体,纯的固体或液体)的生成自由能看作零,在标准压力下,反应温度时,由稳定单质生成计量系数B 1ν=的物质B 时,标准摩尔自由能的变化值称为物质B 的标准摩尔生成自由能,用符号f m (B,,)G P T ∆表示。
热力学数据表上一般列出的是在298.15 K 时的数值。
6.根据公式,r m ln G RT K ∆=-,所以说 r m G ∆ 是在平衡状态时的自由能的变化值,这样说对不对?答:不对。
在等温、等压、不作非膨胀功时,化学反应达到平衡时的自由能的变化值等于零,这样才得到上述公式。
而r m G ∆是指在标准状态下自由能的变化值,在数值上等于反应式中各参与物质的标准化学势的代数和,即:r m B B B ()()G T T νμ∆=∑,因此不能认为r m G ∆是在平衡状态时的自由能的变化值,否则在标准状态下。
它的数值永远等于零。
7.在一定的温度、压力且不作非膨胀功的条件下,若某反应的r m 0G ∆>,能否研制出一种催化剂使反应正向进行?答:不能。
催化剂只能同时改变正向和逆向反应的速率,使平衡提前到达,而不能改变反应的方向和平衡的位置,催化剂不能影响r m G ∆的数值。
用热力学函数判断出的不能自发进行的反应,用加催化剂的方法也不能使反应进行,除非对系统做非膨胀功。
8.合成氨反应的化学计量方程式可以分别用如下两个方程来表示,两者的r m G ∆和K 的关系如何?22322331(1) 3H N 2NH (2) H N NH 22+=+= 答:r m G ∆的下标“m”表示反应进度为1 时自由能的变化值,现在两个反应式中各物的量成倍数关系,当反应进度都等于1 时,得:2r m r m 12(1)2(2) ()G G K K ∆=∆=9.工业上,制水煤气的反应方程式可表示为:22C(s)H O(g)CO(g)H (g)+=+1r m 133.5 kJ mol H -∆=⋅设反应在673 K 时达到平衡,讨论下列因素对平衡的影响。
①增加碳的含量;②提高反应温度;③增加系统的总压力;④增加水气分压;⑤增加氮气分压。
答:①只要碳是纯的固态,则它的活度等于1,它的化学势就等于标准态时的化学势,在复相化学平衡中,纯固态不出现在平衡常数的表达式中,则增加碳的含量对平衡无影响。
② 提高反应温度会使平衡向右移动,因为这是一个吸热反应,提高反应温度对正反应有利。
③ 增加系统的总压力,虽然不影响平衡常数的数值,但是会影响平衡的组成。
因为这是一个气体分子数增加的反应,增加压力,会使平衡向体积变小的方向移动,会使平衡向左方移动,不利于正向反应。
所以,工业上制备水煤气时,一般在常压下进行。
④水是反应物,增加水气的分压,会使平衡向正向移动。
⑤ 氮气在这个反应中是惰性气体,增加氮气虽然不会影响平衡常数的数值,但会影响平衡的组成。
因为这是个气体分子数增加的反应,增加惰性气体,使气态物质的总的物质的量增加,相当于将反应系统中各个物质的分压降低了,这与降低系统的总压的效果相当,起到了稀释、降压的作用,可以使产物的含量增加,对正向反应有利。
10. 五氯化磷的分解反应为523PCl (g)=Cl (g)+PCl (g),在一定温度和压力下,反应达平衡后,改变如下条件,五氯化磷的解离度将如何变化?并解释为什么?设所有气体均为理想气体。
(1)降低系统的总压;(2)通入氮气,保持压力不变,使体积增加一倍;(3)通入氮气,保持体积不变,使压力增加一倍;(4)通入氯气,保持体积不变,使压力增加一倍。
答:(1) 降低总压有利于正向反应,使五氯化磷的解离度增加,因为这是一个气体分子数增加的反应。
(2)通入氮气,保持压力不变,这对气体分子数增加的反应有利,相当于起了稀释、降压的作用,所以五氯化磷的解离度会增加。
(3) 通入氮气,因保持体积不变,压力和气体的总物质量同时增加,它们的比值不变,所以平衡组成也不变,五氯化磷的解离度亦不变。
(4) 通入氯气,增加了生成物的含量,使平衡向左移动,对正向反应不利,会使五氯化磷的解离度下降。
四.概念题参考答案1.在等温、等压且不做非膨胀功的条件下,当反应的1r m 5 kJ mol G -∆=⋅时,该反应自发进行的方向为 ( )(A) 正向自发进行 (B) 逆向自发进行(C) 无法判断 (D) 反应不能进行答:(C)。
判断反应能否自发进行,要用等温、等压且不做非膨胀功的条件下r m G ∆的变化值,而不能用r m G ∆的值。
除非该反应是在标准压力下进行,则r m 0G ∆>,反应能逆向自发进行。
或者r m G ∆是一个绝对值很大的负值,改变压力商也不可能改变r m G ∆的符号,则r m G ∆也小于零,这时可以估计反应能自发正向进行。
2.理想气体混合物在化学反应达平衡时,应该使用下列哪个关系式? ( )(A )r m ln p G RT K ∆=- (B )r m ln p G RT K ∆=-(C )r m ln x G RT K ∆=- (D )r m ln c G RT K ∆=-答:(B )。
根据理想气体化学势的表示式,对数项中用B /p p 表示,在化学反应等温式中,对数项中是压力商p Q ,达平衡时,是平衡时的压力商,所以标准平衡常数是p K ,相应的自由能的变化值为r m G ∆。
3.理想气体反应23CO(g)2H (g)CH OH(g)+=的r m G ∆与温度T 的关系为:1r m /(J mol )21 66052.92/K G T -∆⋅=-+。
若要使反应的平衡常数大于1,则应控制的反应温度为 ( )(A) 必须低于409.3℃ (B) 必须高于409.3 K(C) 必须低于409.3 K (D) 必须等于409.3 K答:(C)。
r m G ∆与标准平衡常数p K 的关系式为r m ln p G RT K ∆=-,要使1p K =,则r m 0G ∆=。
从已知的关系式,解得409.3 K T =。
要使反应在标准压力下能自发正向进行,r m G ∆必须小于零,所以,根据已知的关系式,反应温度必须低于409.3 K 。
4.在973 K 时,反应222CO(g)H O(g)CO (g)H (g)++垐?噲?的标准平衡常数0.71p K =。
若将如下各分压的理想气体混合在一起,CO 100 kPa p =,2H O 50 kPa p =,2CO 10 kPa p =,2H 10 kPa p =,在相同温度下,反应的方向将 ( )(A) 向右进行 (B) 向左进行(C) 处于平衡状态 (D) 无法判断答:(A )。
有一个可以作为判据的化学反应等温式为r m ,()ln ln T p p p G RT K RT Q ∆=-+如果若p p K Q >,则r m ,()0T p G ∆<,反应可自发向右正向进行。
这个反应的p Q 值为10100.0210050p Q ⨯==⨯ p Q 远小于p K 的值,所以反应自发向右进行。
5.在350 K 时,43NH HCO (s)发生分解反应的计量方程为43322NH HCO (s)NH (g)CO (g)H O(g)++垐?噲?设在两个容积都等于310 dm 的密闭容器A 和B 中,分别加入纯的43NH HCO (s)1.0 kg 和20.0 kg ,保持温度不变,达到平衡后,下列说法正确的是 ( )(A) 两容器中压力相等 (B) A 内压力大于B 内压力(C) B 内压力大于A 内压力 (D) 必须经实际测定方能判别答:(A)。
因为容器的体积有限,43NH HCO (s)都是过量的,在相同温度下,两密闭容器中的分解压力相同。
6.根据某一反应的r m G ∆值,下列不能确定的是 ( )(A) 标准状态下自发变化的方向(B) 在r m G ∆所对应的温度下的平衡位置(C) 在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功(D) 提高温度对平衡的影响情况答:(D)。
温度对平衡的影响情况,要用’t 公式判断,要根据反应是吸热还是放热,来决定提高温度对平衡有利还是不利,而用r m G ∆不好确定。
7.某实际气体反应,用逸度表示的标准平衡常数随下列哪个因素而变( )(A) 系统的总压力 (B) 催化剂(C) 温度 (D) 惰性气体的量答:(C)。
实际气体化学势的标准态与理想气体是一样的,其标准态化学势仅是温度的函数,所以标准平衡常数也是温度的函数,会随着温度的改变而改变。
8.在某一反应温度下,已知反应(1)3222NH (g)3H (g)N (g)+垐?噲?的标准平衡常数为(1)0.25p K =。
那么,在相同的反应条件下,反应22331H (g)N (g)NH (g)22+垐?噲?的标准平衡常数(2)p K 为( )(A) 4 (B) 0.5(C) 2 (D) 1答:(C)。
第二个方程是第一个方程的逆过程,标准平衡常数是第一个方程的倒数。