DOCTORAL Symposium- MATES 2006 1 Personal Data Title Scalable Multi Agent Based Simulation
精神神经疾病治疗药[发明专利]
专利名称:精神神经疾病治疗药专利类型:发明专利
发明人:熊谷裕生,内海润
申请号:CN02807257.X
申请日:20020329
公开号:CN1537016A
公开日:
20041013
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:一种可用于神经疾病、特别是不安腿综合症的治疗的精神神经疾病治疗药。
本发明的精神神经疾病治疗药含有(-)-17-(环丙基甲基)-3,14β-二羟基-4,5α-环氧基-6β-[N-甲基-反式-3-(3-呋喃基)丙烯酰胺]吗啡喃盐酸盐这样的阿片样物质κ受体激动性化合物(喷他佐辛除外)作为有效成分。
申请人:东丽株式会社
地址:日本东京
国籍:JP
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:陈昕
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早期应用双磷酸盐在晚期乳腺癌治疗中的作用
早期应用双磷酸盐在晚期乳腺癌治疗中的作用王帅兵;杜宝昌;刘军;齐秀恒;邹庆华;杨晓红【摘要】目的探讨早期静脉应用双磷酸盐对晚期乳腺癌生存及骨转移的影响作用.方法选择2003年6月至2011年6月在中国石油中心医院住院治疗的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据诊断情况分为两组:早期治疗组(21例)患者在确诊骨转移之前即开始应用双磷酸盐治疗,晚期治疗组(29例)在确诊骨转移之后开始应用双磷酸盐治疗.比较两组患者无进展生存期、总生存期、骨转移发生率及发生时间、不良反应发生情况.结果早期治疗组患者的无进展生存期及总生存期显著长于晚期治疗组(x2 =4.567,3.924,P<0.05),早期治疗组患者的骨转移发生率显著低于晚期治疗组(x2 =3.954,P=0.046),确诊骨转移时间(20个月)显著晚于晚期治疗组(17个月)(x2 =4.644,P=0.031);两组患者治疗相关不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论早期应用双磷酸盐治疗晚期乳腺癌,能够延长患者的无进展生存期及总生存期,减少并推迟骨转移发生,且不增加不良反应发生率,值得临床推广应用.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)022【总页数】3页(P4194-4196)【关键词】晚期乳腺癌;早期应用;双磷酸盐;骨转移;恶性肿瘤【作者】王帅兵;杜宝昌;刘军;齐秀恒;邹庆华;杨晓红【作者单位】中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000;中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000;中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000;中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000;中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000;中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科,河北廊坊065000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,随着诊疗技术的进步,乳腺癌患者生存期延长,其出现局部复发或远处转移的机会增加[1]。
2006新药开发现状
2006新药开发现状在药品供应商召开的CPhI会议上,行业观察者发现,目前制药领域客户委托合成市场出现回升,但是新分子实体开发仍然形势严峻。
10月3日到10月5日,全世界各大药品和原料药生产商聚集到法国巴黎召开CPhI会议,行业观察者对制药行业现状进行了全面分析。
2006年制药工业要好于2005年,关键问题仍然是新药数量问题。
2006年,虽然各大药厂努力开发化学和生物的新药活性成分(APIs),但是被批准的新分子实体(NMEs)的增长速度仍然缓慢。
委托合成市场坚挺2006年药物定制生产市场好于2005年,主要是因为抗禽流感特效药达菲(Tamiflu)的贡献,观察者预计2007年将有更大的进展。
总之,药物委托合成市场大约为60-70亿,和2005年相比增长了6–7%,其中大约5%的增长来自于罗氏公司为了扩大抗病毒药物“达菲”生产能力而进行的扩大外部生产活动。
据估计,“达菲”的外部生产为委托合成市场增加了2000-3000亿美元。
罗氏公司在2006年3月宣布扩展达菲的内部和外部生产能力,公司已经在其全球生产网络中增加达菲的外部生产任务。
公司计划2006年年底将达菲生产能力增加1000亿次治疗,总生产能力达到4000亿次治疗。
新药开发速度减慢的趋势仍未改变虽然因为某些项目的良好表现给药物委托合成市场带来积极影响,但是衡量药物市场状况的重要指标-新药物分子实体(NME)的数量仍然不尽人意。
2006年头8个月,美国FDA只批准了10个NME(表1),其中5个来自于大制药公司。
表1 截止到8月31日美国FDA批准的新分子实体9月FDA又批准了一个新分子实体,即先灵葆雅公司的泊沙康唑(posaconazole,Noxafil),是一种三唑类抗真菌药物。
因此2006年批准的NME 数量和2005年差不多,2005年美国FDA批准了20个NME。
到2006年8月31日为止,FDA批准了3个生物药物(表2)。
表2 截止到8月31日美国FDA批准的生物药物有潜力的新药活性成分(APIs)观察者也特意指出了一些目前处于后期开发阶段的NME,认为这些药物有可能达到5亿到10亿以上的销售额。
达格列净联合贝前列素钠治疗2_型糖尿病周围神经病变患者的效果及有效率评价
DOI:10.16658/ki.1672-4062.2024.04.183达格列净联合贝前列素钠治疗2型糖尿病周围神经病变患者的效果及有效率评价沈灿芳1,林莞蓉2,杨荣思1,王志伟11.石狮市总医院神经外科,福建石狮362700;2.石狮市总医院内分泌科,福建石狮362700[摘要]目的探究达格列净联合贝前列素钠治疗2型糖尿病周围神经病变患者的效果及有效率。
方法选取2021年9月—2023年10月石狮市总医院收治的2型糖尿病周围神经病变患者88例进行研究,经抽签法分组,对照组(44例)应用贝前列素钠治疗,观察组(44例)应用达格列净、贝前列素钠治疗,对比两组血糖、传导速度、临床疗效及不良反应。
结果用药4周后,观察组各项血糖水平均低于对照组,各项神经传导速度高于对照组,临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。
两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论达格列净、贝前列素钠联用可有效治疗2型糖尿病周围神经病变,血糖显著下降,神经传导速度明显加快,不良反应减少。
[关键词] 2型糖尿病周围神经病变;达格列净;贝前列素钠;血糖;有效率;不良反应[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2024)02(b)-0183-04Evaluation of the Effectiveness and Efficacy of Dapagliflozin Combined with Beraprost Sodium in the Treatment of Patients with Peripheral Neu⁃ropathy in Type 2 Diabetes MellitusSHEN Canfang1, LIN Guanrong2, YANG Rongsi1, WANG Zhiwei11.Department of Neurosurgery, Shishi General Hospital, Shishi, Fujian Province, 362700 China;2.Department of Endo⁃crinology, Shishi General Hospital, Shishi, Fujian Province, 362700 China[Abstract] Objective To investigate the effect and efficiency of dapagliflozin combined with beraprost sodium in the treatment of patients with peripheral neuropathy in type 2 diabetes mellitus. Methods A total of 88 patients with type 2 diabetic peripheral neuropathy from Shishi General Hospital from September 2021 to October 2023 were selected for this study. They were divided by lot method. The control group (44 cases) was treated with beprost sodium, while the observation group (44 cases) was treated with dagaglizin and beprost sodium, and the blood glucose, conduction speed, clinical efficacy and adverse reactions of the two groups were compared. Results After 4 weeks of treatment, all blood glucose levels in the observation group were lower than those in the control group, all nerve conduction veloci⁃ties were higher than those in the control group, and the clinical treatment effectiveness was higher than that in the control group, the difference was statistically significant (all P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion Dapagliflozin and beraprost so⁃dium combination can effectively treat type 2 diabetic peripheral neuropathy, with a significant decrease in blood glu⁃cose, significantly accelerated nerve conduction velocity, with fewer adverse reactions.[Key words] Type 2 diabetes mellitus peripheral neuropathy; Dapagliflozin; Beraprost sodium; Blood glucose; Effec⁃tive rate; Adverse reaction[作者简介]沈灿芳(1988-),男,硕士,主治医师,研究方向为神经外科。
美满霉素对脑缺血再灌注大鼠血清SOD和MDA的影响
重塞垦芏±!旦墨堑查至!!塑1.3动物模型制作方法和给药方法参照文献”41描述的大脑中动脉线栓方法制作大鼠脑缺血再灌注模型。
将美满霉素用生理盐水稀释成0.5mg/ml浓度备用。
正常组不给予任何处理;M组除予以50mg/kg美满霉素灌胃外。
不做其他处理;假手术组插入0.5--1.0cm线栓,予以与M组等量的生理盐水灌胃;在IR组的基础上,MP组于缺血前30min、MT组于缺血后120min及14h粹给予美满霉素50mg/kg灌胃;1R组行缺血和再灌注处理并予以M组等量的NS灌胃。
美满霉素的剂量选择参考Stifling等“”和Yrjanheikki等[1”的美满霉索神经保护作用机制研究。
1.4取材和染色实验大鼠于缺血12h和缺血24h,用3.5“水合氯醛(300~450mg/kg)麻醉,打开胸腔,右心室内取血2ml,分离血清置于一80℃低温冰箱保存,待检测SOD和MDA。
取血后立即经升主动脉快速灌注生理盐水,真至右心房流出液清亮为止。
然后用4“多聚甲醛(pH7.4的磷酸缓冲液配制)150ml灌注固定,断头取脑。
冠状切取视交叉后部脑组织,将大脑置于4%甲醛中固定2~3周。
冠状切取大脑视交叉部位组织.常规梯度酒精脱水,二甲苯透明,石蜡包埋,制成5“m厚的腩组织切片,进行HE染色。
1747制成7vm厚的脑组织切片粘于多聚赖氨酸处理后的切片上,室温保存备用。
1.5检测方法SOD和MDA检测方法:化学比色法,MDA采用硫代巴比妥酸法测定血清中MDA的含量;SOD采用黄嘌呤氧化酶法测SOD(.g/m1)。
试剂均采用南京建成生物工程研究所的试剂盒。
操作步骤严格按照说明书进行。
仪器采用上海产721型分光光度计。
全部数据输入计算机进行统计学处理。
1.6统计学分析所有数据阻j士s表示,全部数据采用SPSSll.0软件包进行统计学处理,P<0.01为差异有统计学意义。
2结果2.1各组大鼠脑组织病理学改变正常组、假手术、美满霉素对照组HE染色未见异常。
线粒体功能的体外评价方法
线粒体功能的体外评价方法摘要】线粒体一直被认为是细胞能量生产和代谢工厂,正常的线粒体功能是维持器官的正常功能和细胞稳定的重要因素之一,对于需要高能量代谢的骨骼肌和心肌尤为重要。
线粒体相关疾病的形成及其分子生物学诊断需要临床和实验室的检测。
线粒体疾病的基因双重性,多器官系统特征以及广泛的可识别表型是目前临床诊断所面临的挑战。
为了克服这些临床诊断障碍,实验室对线粒体多方面的评价可以提供相对充足的证据,包括血液学,组织化学分析手段,神经影像分析,刺激实验检测,组织和细胞的酶学分析以及DNA检测(Mancuso M., 2009)。
本文就线粒体的功能性评价方法作以下综述,为临床线粒体相关疾病的诊断提供可行的方法学手段。
【关键词】线粒体呼吸链功能评价【中图分类号】R329 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)01-0130-021.活性氧族(Reactive Oxygen Species)的产生在细胞内,线粒体是超氧离子(O2-)和其他活性氧族的主要来源,病理情况下,通过异常的氧化反应,线粒体产生约85%的超氧离子(Boveris and Chance, 1973; Dr?ge, 2002). 在线粒体复合体间的电子转运过程中,约2-5%的离子逃逸并释放O2,导致了O2-在复合体I到复合体I I I中的产生,由于线粒体活性增强或呼吸链的抑制作用,氧离子会显著的增加导致了氧化损伤,这可能是脑神经退行性病变发病的机理之一。
活性氧族ROS的生理功能与脑神经元的代谢活性息息相关,过多的ROS会导致线粒体功能异常及神经损伤。
例如,在脑缺血和再灌注过程中,细胞间液中过多的ROS会产生氧化应激,氧化平衡被打破,从而导致细胞性的直接或间接的损伤(L e i e t a l.,1998)。
因此,检测ROS的产生和分布可以从一方面评价线粒体的功能。
目前有很多R O S 的标记物,如广泛应用的二氢氯荧光素dichlorodihydrofluorescein (LeBel et al.,1992),及其各种衍生物如二氢溴乙非啶(Het)(Gallop et al., 1984),和二氢罗丹明dihydrorhodamine(Duganet al., 1995)。
侧脑室注射中药提取物三氧化二砷对海马神经元Kv4.2和Kv4.3钾通道表达的影响
侧脑室注射中药提取物三氧化二砷对海马神经元Kv4.2和Kv4.3钾通道表达的影响王勋;殷昊;周晋;张黎明【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2013(041)005【摘要】目的:观察中药提取物三氧化二砷(Arsenic Trioxide,As2O3)对海马神经元Kv4.2、Kv4.3钾通道表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为5组,分别经侧脑室注射生理盐水、不同剂量的As2 O3(1mg/mL,0.1mg/mL,0.01 mg/mL)和4-氨基吡啶(4-AP,15mmol/L),观察给药后大鼠行为学的改变及Westem-blot法检测海马神经元Kv4.2、Kv4.3钾通道的表达.结果:As2 O3随浓度增加,能够剂量依赖性的引起海马神经元Kv4.2、Kv4.3蛋白表达增强,1mg/mL和0.1mg/mL的As2O3可引起大鼠癫痫样的抽搐发作.结论:As2O3能够影响海马神经元Kv4.2、Kv4.3钾通道的表达并引起癫痫样发作的行为学的改变.【总页数】4页(P66-69)【作者】王勋;殷昊;周晋;张黎明【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.慢性心衰大鼠下丘脑室旁核瞬时外向钾通道蛋白Kv4.2和 Kv4.3低表达促进肾交感神经兴奋性 [J], 马柳一;尹玉洁;位庚;李红蓉;张军芳;刘焕;贾振华2.普罗帕酮对钾通道亚型Kv4.2和Kv4.3电流的影响 [J], 张炜;金宏伟;王晓良3.红景天苷对体外培养大鼠海马神经元化学缺氧损伤ATP敏感性钾通道亚基表达的影响 [J], 寇天雷;张永亮4.实验性高脂血症大鼠心肌瞬时外向钾通道Kv4.2、Kv4.3基因mRNA表达的研究 [J], 霍蓉;李宝馨;姜宏全;杨宝峰5.快速心房起搏对家兔L-型钙通道和Kv4.3钾通道基因表达的影响 [J], 马瑞彦;肖颖彬;钟前进;陈林;王学锋;陈劲进因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
思尔明
®
** *
思尔明 安慰剂
改 60 善 的 百 40 分 比 (%) 20
* P<0.01 ** P<0.001
0 6
显著提高认知功能 全面改善临床症状
12
周
Adapted from Dolce G et al
思尔明 经典文献
老年性痴呆多中心随机双盲研究(意大利) 老年性痴呆多中心随机双盲研究(意大利) 多发梗塞性痴呆多中心随机双盲研究(德国) 多发梗塞性痴呆多中心随机双盲研究(德国) 血管性痴呆前瞻性双盲多中心研究(中国) 血管性痴呆前瞻性双盲多中心研究(中国)
第一代: 第一代:麦角胺治疗血管性头痛 第二代:二氢麦角碱,改善脑功能主要为扩血管作用, 第二代 : 二氢麦角碱, 改善脑功能主要为扩血管作用, 有一 定的促进脑代谢作用 第三代:新一代麦角类药物-思尔明,通过对传统麦角类 第三代:新一代麦角类药物- 药物改造, 药物改造,使其改善脑功能的作用更趋完善
®
显著提高认知功能 全面改善临床症状
三重完善作用机制
增强脑动脉流量 增强脑动脉血氧浓度
改善脑循环
显著提高认知功能 全面改善临床症状
显著提高认知功能
全面改善临床症状
急、慢性血管性或代谢性脑功能不全
慢性大脑功能不全(轻度认知功能障碍,MCI; 慢性大脑功能不全(轻度认知功能障碍,MCI; 血管 性认知功能障碍,VCI) 性认知功能障碍,VCI) 老年型痴呆(阿茨海默氏病,AD) 老年型痴呆(阿茨海默氏病,AD) 血管性痴呆(多发梗塞性痴呆,MID) 血管性痴呆(多发梗塞性痴呆,MID) 脑血管疾病后遗症
全面改善临床症状
1989年由意大利进口, 1989年由意大利进口,原名脑通®,是国内第一个上市的脑功能改 年由意大利进口 善药物 2000年更名为思尔明 并重新上市, 2000年更名为思尔明®,并重新上市,成为辉瑞公司旗下品牌 2005年 2005年4月泰凌成为思尔明®中国总代理
开启片剂完整性的窗户(中英文对照)
开启片剂完整性的窗户日本东芝公司,剑桥大学摘要:由日本东芝公司和剑桥大学合作成立的公司向《医药技术》解释了FDA支持的技术如何在不损坏片剂的情况下测定其完整性。
太赫脉冲成像的一个应用是检查肠溶制剂的完整性,以确保它们在到达肠溶之前不会溶解。
关键词:片剂完整性,太赫脉冲成像。
能够检测片剂的结构完整性和化学成分而无需将它们打碎的一种技术,已经通过了概念验证阶段,正在进行法规申请。
由英国私募Teraview公司研发并且以太赫光(介于无线电波和光波之间)为基础。
该成像技术为配方研发和质量控制中的湿溶出试验提供了一个更好的选择。
该技术还可以缩短新产品的研发时间,并且根据厂商的情况,随时间推移甚至可能发展成为一个用于制药生产线的实时片剂检测系统。
TPI技术通过发射太赫射线绘制出片剂和涂层厚度的三维差异图谱,在有结构或化学变化时太赫射线被反射回。
反射脉冲的时间延迟累加成该片剂的三维图像。
该系统使用太赫发射极,采用一个机器臂捡起片剂并且使其通过太赫光束,用一个扫描仪收集反射光并且建成三维图像(见图)。
技术研发太赫技术发源于二十世纪九十年代中期13本东芝公司位于英国的东芝欧洲研究中心,该中心与剑桥大学的物理学系有着密切的联系。
日本东芝公司当时正在研究新一代的半导体,研究的副产品是发现了这些半导体实际上是太赫光非常好的发射源和检测器。
二十世纪九十年代后期,日本东芝公司授权研究小组寻求该技术可能的应用,包括成像和化学传感光谱学,并与葛兰素史克和辉瑞以及其它公司建立了关系,以探讨其在制药业的应用。
虽然早期的结果表明该技术有前景,但日本东芝公司却不愿深入研究下去,原因是此应用与日本东芝公司在消费电子行业的任何业务兴趣都没有交叉。
这一决定的结果是研究中心的首席执行官DonArnone和剑桥桥大学物理学系的教授Michael Pepper先生于2001年成立了Teraview公司一作为研究中心的子公司。
TPI imaga 2000是第一个商品化太赫成像系统,该系统经优化用于成品片剂及其核心完整性和性能的无破坏检测。
吉西他滨联合卡培他滨在转移性胰腺癌一线化疗中的疗效及安全性分析
吉西他滨联合卡培他滨在转移性胰腺癌一线化疗中的疗效及安全性分析江小梅;彭杰文;萧剑军【摘要】目的分析研究吉西他滨联合卡培他滨在转移性胰腺癌一线化疗中的疗效及安全性.方法 23例初治转移性胰腺癌一线化疗接受吉西他滨联合卡培他滨:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;卡培他滨650 mg/m2,2次/天,口服,第1~14天;每3周1个疗程,评价它的总生存、无进展生存、客观缓解率、临床获益率、临床获益反应、糖类抗原19-9(CA19-9)缓解率和不良反应等.结果23例转移性胰腺癌患者中,4例出现部分缓解,6例获得疾病稳定,13例出现按肿瘤进展,总客观缓解率为17.4%,平均缓解持续时间为6.8个月,临床获益为43.5%,临床获益反应率为52.2%,CA19-9缓解率为65.2%,中位无进展生存为6.1个月,1年无进展生存率14.2%;中位生存时间为7.3个月,1年生存率为25.1%.绝大部分治疗相关不良反应是1至2级,最常见的3/4毒性反应为中性粒细胞减少.结论研究证实吉西他滨与卡培他滨联合方案可成为转移性胰腺癌一线化疗方案之一;同时,临床获益反应在疗效相近的化疗方案的选择上有着重要的指导作用.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2010(007)010【总页数】3页(P912-914)【关键词】胰腺癌;吉西他滨;卡培他滨;化疗【作者】江小梅;彭杰文;萧剑军【作者单位】广东省中山市人民医院肿瘤中心化疗科,528400;广东省中山市人民医院肿瘤中心化疗科,528400;广东省中山市人民医院肿瘤中心化疗科,528400【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,在发达国家癌症相关死亡中占第4位[1]。
由于具有明显的局部侵犯和远处转移的生物学特点,超过50%的胰腺癌在初诊时为发生远处转移。
临床上常表现为无痛性阻塞性黄疸、持续性腹痛及消瘦等,具有很差预后,未治疗的晚期患者平均生存仅为2至3个月。
侧脑室注射中药提取物三氧化二砷对海马神经元Kv4.2和Kv4.3钾通道表达的影响
K v 4, 其中 K v 4亚 型 高 表 达 于 哺乳 动 物 多 种 神 经 元 的
树突 , 少部分 分布在胞体 ¨ , l 其分 布、 表 达、 功能 的改
所有 S D大 鼠于 实 验 前 饲 养 1周 , 无 抽 搐 发 作 方
可 入选 。将 大 鼠用 1 0 % 水 合 氯醛 ( 3 m L / k g4 . 2 、 K v 4 . 3钾 通 道 的影 响 。
1 材 料 与方 法
生¨ l J , A s O 对离子通道的作用引起了人们 的关注 , 尤其是 A s O 对钾 电流 的影响 , 有研究表 明 A s O , 有
增 加钾 电流 的作 用 - o 。
药 业股 份有 限公 司。
1 . 2 模 型制 备
神 经元 富含 丰 富 的钾 通 道 , 在 调节 神 经元 兴 奋 性 等生理 功 能 中起重 要作 用 的钾 通道 之一 是 电压 门控钾
通道 ( K v ) 。K v通 道 包 括 四 个 亚 型 : K v l 、 K v 2 、 K v 3 、
王勋 , 殷 昊, 周晋 , 张黎 明
( 哈 尔滨 医科 大学 附属 第一 医院 , 黑 龙 江 哈尔滨 1 5 0 0 0 1 )
摘 要: 目的 : 观 察 中药提 取 物 三 氧4 k 5 -  ̄砷 ( A r s e n i c T r i o x i d e , A s O 。 )对 海马 神 经元 K v 4 . 2 、 K v 4 . 3钾 通
变 发展 为 癫 痫 的可 能性 增 加 起 了关 键 作 用 J 。 大 多 数情 况 下 K v 4并 不 是均 匀 的表 达 与树 突 膜 , 而 是 特 定 的分 布 于 树 突 远 端 _ 9 ] 。在 哺 乳 动 物 脑 中 K v 4通 道 主
用于防治血管性痴呆的天麻植物提取物及其制备方法[发明专利]
专利名称:用于防治血管性痴呆的天麻植物提取物及其制备方法
专利类型:发明专利
发明人:王珂,石建功,刘晔,赵立敏,张猛,陈明霞
申请号:CN200810132404.0
申请日:20080715
公开号:CN101628086A
公开日:
20100120
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及含有派立辛衍生物的天麻植物提取物在制备用于防治血管性痴呆等疾病的药物的用途。
本发明还涉及从植物天麻(Gastrodiaelata Blume)中提取、精制植物提取物的制备方法,其中有效成分为派立辛衍生物,特别是派立辛A,B,C。
其中采用醇提取,提取物经色谱方法精制、纯化,得到派立辛衍生物含量在35%,特别是50%以上的植物提取物。
本发明的药物剂型优选包括注射剂、片剂、胶囊、软胶囊、口服液或滴丸等。
申请人:北京科莱博医药开发有限责任公司
地址:102600 北京市大兴工业开发区金苑路26号
国籍:CN
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:李华英
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亚精胺:让衰老细胞自杀的关键成分
亚精胺:让衰老细胞自杀的关键成分Click on the blue text above follow GeneChic✦亚精胺:让衰老细胞自杀的关键成分Spermidine:a magical anti-aging ingredientfrom semen精液中的神奇物质Magic substance in semen1678 年世界上第一台光学显微镜的发明者荷兰科学家安东尼·列文虎克在人类精液样本中发现了一种未知晶体250年后科学家罗森海姆成功鉴定出了它的化学结构:亚精胺从精液中发现的天然物质亚精胺贵为天选之物,为精子保驾护航它到底有何神奇的功效?现代研究表明亚精胺(Spermidine)作为一种多胺类物质广泛存在于人体活组织和细胞中在细胞功能和生存中起着至关重要的作用In 1678, Dutch scientist Anthony Leeuwenhoek, inventor of the world's first optical microscope, discovered an unknowncrystal in human semen samples. 250 years later, scientist Rosenheim successfully identified its chemical structure: spermidine.Spermidine, the natural substance found in semen, is a godsend which protects sperm. What is its magical effect?Modern research has shown that Spermidine, as a polyamine, widely exists in human living tissues and cells, and plays a vital role in cell function and survival.令人瞩目的抗衰老作用Remarkable anti-aging effect亚精胺的多种健康益处The multiple health benefits of spermidine如何增加人体内亚精胺的水平?How to increase spermidine levelsin human body?值得注意的是最佳饮食榜单冠军「地中海饮食」其饮食结构中大部分食物都能有效补充亚精胺比如小麦鹰嘴豆奶酪蘑菇西兰花这或许能从另一个角度解释为什么地中海周边的人们通常比其他地方活得更长如果您在饮食中难以获得足够的亚精胺也可以口服亚精胺补充剂另外,有研究报道补充益生菌可以促进肠道中多胺的合成这条途径也可以尝试It is worth noting that the best diet list champion 'Mediterranean Diet', most of which can effectively supplementspermidine, such as wheat, chickpeas, cheese, mushrooms, and broccoli. This may explain from another view why people around the Mediterranean generally live longer than other places.If you have difficulty getting enough spermidine in your diet, you can also take oral spermidine supplements. In addition, studies have reported that probiotic supplementation can promote the synthesis of polyamines in the intestine, and this approach is also recommended.。
P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂和周围神经病[发明专利]
专利名称:P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂和周围神经病专利类型:发明专利
发明人:L·孙,A·维维斯
申请号:CN201680042180.7
申请日:20160517
公开号:CN107847548B
公开日:
20220614
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本文描述了使用P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂或其组合以延迟与糖尿病相关的并发症发作,逆转与糖尿病相关的并发症或降低获得与糖尿病相关的并发症的风险的方法。
本文还提供了用于在糖尿病受试者中使用P物质、肥大细胞脱颗粒抑制剂或其组合加速创伤愈合的方法。
申请人:贝思以色列女会吏医学中心公司
地址:美国马萨诸塞州
国籍:US
代理机构:北京市金杜律师事务所
代理人:陈文平
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血液透析的历史之欧阳史创编
血液透析的历史1854年,苏格兰化学家Thomas Graham(1805-1869)提出了透析的概念,他第一次提出晶体物质通过半透膜弥散并开创了渗透学说。
被称为现代透析之父。
1913年,美国的John Abel等设计了第一台人工肾,用于动物,用火棉胶制成管状透析器,抗凝治疗使用了水蛭素,一种从水蛭中提取的抗凝物。
当时肝素尚未发明。
1918年,hwell等发现肝素,但因制剂不纯,使用受限。
而水蛭素的不良反应也很大,直到20世纪30年代才完成了肝素的提纯。
1924年德国的Georg Haas第一个将透析技术用于人类,与Abel一样,也使用火棉胶制成管状透析器同时使用水蛭素抗凝。
1928年肝素发现,Haas第一个将肝素用于透析患者。
但是由于经费的原因,他的研究未再进行下去。
1945年,荷兰的Willem Johan Kolff在极为困难的二次世界大战时期,设计出转鼓式人工肾,被称为人工肾的先驱。
同时期的瑞典的Nils Alwall,发明了采用正压原理超滤水分的装置,Alwall发表的临床结果提示,他的正压超滤装置对于心衰、HTN患者取得了很好的疗效。
从此以后透析技术进入快速发展时期。
通路方面,在透析治疗开始的早期,每次透析均穿刺动静脉,透析结束时再做血管结扎。
当时透析仅限于抢救急性肾功能衰竭和中毒患者。
1960年美国的Quinton和Scriboner创建了动静脉外瘘技术,首次建立了动静脉的连续血液循环,是血管透析通路发展的第一个里程碑。
由于其易形成血栓(尽管可以接受取拴术),经过几周或几个月后很快就失去功能。
而对于所有非生物材料而言,外瘘管总是易于感染,最终必须去除。
1961年英国的Shaldon等采用Seldinger技术在同一侧股静脉插入导管,建立静脉通路进行血液透析,为通过中心静脉留置导管建立通路开创了先河。
此种导管后来统称为Shaldon导管。
1966年,Brescia及Cimino报道了13例桡动脉-头静脉内瘘取得成功,使血液透析及血管通路技术进入了新纪元。
甲基硫酸新斯的明治疗奶牛子宫内膜炎疗效观察
甲基硫酸新斯的明治疗奶牛子宫内膜炎疗效观察
马岳;郝章立
【期刊名称】《辽宁畜牧兽医》
【年(卷),期】1990(000)001
【摘要】子宫内膜炎是奶牛最常见的一种生殖器官疾病。
此病极易造成母牛的不妊,搞好子宫内膜炎的治疗,对发展牛群,提高产乳量意义很大。
1977年以来,采用我场兽医室制作的甲基硫酸新斯的明注射液治疗奶牛子宫内膜炎34例,经过观察疗效较好。
现报告如下。
【总页数】2页(P18-19)
【作者】马岳;郝章立
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S858.23
【相关文献】
1.甲基硫酸新斯的明足三里穴位注射治疗肛肠术后尿潴留 [J], 何涛宏;张敏;黄德铨
2.复方新斯的明配合"清宫药"治疗奶牛子宫内膜炎试验 [J], 刘谢荣;刘长松
3.复方新斯的明配合"清宫药"治疗奶牛子宫内膜炎的试验初报 [J], 刘谢荣;刘长松
4.甲基硫酸新斯的明治疗产后尿潴留26例 [J], 金英爱
5.中西结合治疗奶牛子宫内膜炎中西结合治疗奶牛子宫内膜炎 [J], 史权军;王永科因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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DOCTORAL Symposium - MATES 2006Title: Scalable Multi Agent Based SimulationDirk PawlaszczykTechnische Universität Ilmenau1 Personal DataName: Dipl.-Wirtsch.-Inf. Dirk Pawlaszczyk (dirk.pawlaszczyk@tu-ilmenau.de)PhD Thesis Advisor: Professor Dr. Peter GmilkowskyAffiliation: Fachgebiet Wirtschaftsinformatik für Industriebetriebe an der TechnischenUniversität Ilmenau2 IntroductionModelling and simulating entities that perceive the environment, reason upon their perceptions and certain background of knowledge, and act upon that environment is the burden of Multi Agent based Simulation (MABS). Agent based simulation can help to study the dynamic behavior of complex systems. It plays an important role in agent research as well as development of agent applications, and can be adapted to a multitude of problems [Log05], [Dav00].Even if agent based simulation is a powerful tool, some problems remain. To simulate a large number of entities normally far exceeds the capabilities of a single computer. Accordingly, we need a system that scales with growing problem size. The objective of this PhD-Project is to develop and support methods for scalable simulation of agent based models, which consider the specifics of agent-technology.3 The Scalability ProblemIn general, scalability could be described as the property of a system compared to some other property of the same system. It is worth mentioning that scalability is always a relative value dedicated to a certain system. In the context of simulation domain, scalability could be defined as “…how the performance of a certain application behaves as the application problem size increases and the parallel architecture executing it increases.” [Nic98]. Hence, if we wish to decide whether a simulation model will scale or not, we have to consider architectural as well as algorithmic side of the simulation system. Furthermore, scalability is a property particular to distributed simulation [Law98]. Therefore, the simulation model is partitioned among the available processors and simulated with a parallel algorithm that synchronizes the different partitions. To find a partition that balances workload efficiently - even if the simulation model grows - requires a suitable partitioning strategy as well as adaptive load balancing schemes that yield scalable behavior. Hence, effectiveness of a distributed simulation, and its capability to scale, generally depends on three elements: partitioning, load balancing and synchronization.4 Related WorkA literature survey shows that only small research efforts have been made in the field of scalable agent-based simulation so far. This section introduces some relevant sources.MACE3J is one of the first implementations for Java-based MAS simulation [Gas04]. It is reported, that MACE3J has been run with up to 5000 agents on a shared memory system too prove scalability; admittedly, agents have not changed any messages in this test. For the SESAM agent testbed, test with 10.000 agents on a single computer attests acceptable performance [Oec04]. Nevertheless, SESAM doesn’t support distributed simulation. Accordingly, its capability to scale is limited by default.Theodoropoulos and Logan [The99] propose a framework to speed up simulation of multi agent systems by adopting techniques from parallel simulation community such as optimistic synchronization. They argue, for discrete event-driven simulation approach, since it is most suitable to simulate agent based models. Most of their work focuses on questions about spatial representation and management of shared space. However, scalability is not main objective of their work.Another simulation toolkit that is designed for large scale testing of distributed multi-agent systems is the JAMES agent testbed [Uhr00]. It uses centralized server architecture for tracking and tracing of simulated agents using a centralized environment model. Again, there are no concrete statements concerning scalability of this system. Popov et al [Pop03] describe a parallel sequential simulation approach to simulation of 106 agents to capture the behaviour of web users. This vast number of simulated agents is reached by keeping the agent implementation static. Furthermore they are using a relative weak notion of agency, and do not consider deliberative agent structures. Another approach is discussed as part of the SPADES framework, a middleware for building (distributed) agent based simulation environments [Ril03]. They reported good speed ups for small agent sets with heavy workload. Furthermore, there are some contributions in place concerning the distributed simulation through federation of agent-based simulation environments using the High Level Architecture (HLA), a generic, language-independent specification, which allows the integration of different sequential simulators, and was originally initiated by the Department of Defence and meanwhile committed as an ISO standard [Wan05]. With HLA, simulators, referred to as federates, can be integrated into a global simulation context known as federation. A strict hierarchical tree-oriented model is used to structure respective federations. Communication between certain simulators is enabled by predefined gateways. Thus, HLA can be considered as a centralized coordination approach to distributed simulation resources. HLA_AGENT for example introduces support for distributed simulation to the SIMAGENT toolkit [Lee05]. HLA clearly focuses on the interoperability between different simulation toolkits. To summarize, although MABS has received a lot of attention in recent years there are only a few contributions that deal with the problem of simulating large scale agent-based systems. Moreover, only a small set of agent-based simulation toolkits does support distributed simulation over multiple hosts - a prerequisite for scalability.5 Research ApproachThe primary research issue reads as follows: How to design a simulation service in order to support scaleable simulation of large agent-based systems? Accordingly, the PhD project focuses on the conception and design of a generic simulation service that offers support to distributed simulation of large scale agent based models. As pointed out in section 3 we have to regard threeelements: partitioning, load balancing and synchronization. Since synchronization is the linchpin to scaleable simulation, the project concentrates on selecting an adequate synchronization scheme. Therefore, the adoption of ideas from the traditional simulation community, especially parallel and discrete event simulation (PDES) techniques is planned. Searching for a general purpose synchronization technique, optimistic synchronization seems to be most promising approach, because it (at least) theoretically provides enough performance for a wide range of models [Fuj00]. Hence, to enable scalable agent based simulation we claim an optimistic synchronization scheme. Appling conventional PDES models and techniques to MABS is more complicated than is looks, since we have to regard specifics of agent technology like particular high communication demand, dynamic topologies, and finally the possibility to simulate an environmental model, without fully loss of performance. As prove of concept, a prototype implementation is intended. The validation of the prototype and its properties is done by using exemplary application scenarios on different scales.6 Current Findings, State of the workA survey of existing simulation techniques has been performed to identify useful approaches and techniques, which could be employed. A comprehensive literature research has been done. Meanwhile, this survey is completed; the most appropriate methods were identified for inclusion in the prototype. At present, work on the project is concentrating on the primary implementation of the synchronization service. To assist with implementation, a series of test applications will be used to assess the tool practicality. The results of these studies will allow us to incrementally improve and enhance the tool during the development process.A first result of these efforts, a time management service for the JADE agent toolkit called SIMJADE has already been published [Paw06b]. By joining optimistic synchronization techniques together with domain-specific knowledge based on agent communication protocols a new synchronization scheme has been proposed [Paw06a]. First experimental results are really encouraging. However, the current work needs to be continued referring the following aspects: On going evaluation of the proposed algorithm;Implementation of different agent models (transportation networks, electronic markets);Additional performance improvements, as well as the introduction of advanced load balancing schemes.7 References[Dav00] P. Davidsson: Multi Agent Based Simulation: Beyond Social Simulation. In: Moss, S., Davidsson, P. (eds.): 3.Workshop on Multi Agent Based Simulation (MABS) 2000, LNAI 1997, pp 97-107, 2000.[Fuj00] R. M. Fujimoto: Parallel and Distributed Simulation Systems. John Wiley & Sons, Inc. 2000.[Gas04] L. Gasser, K. Kakugawa et al: Smooth Scaling Ahead: Progressive MAS Simulation from Single PCs to Grids. In: Proceedings of the Joint Workshop on Multi-Agent & Multi-Agent-Based Simulation, Autonomous Agents & Multiagent Systems (AAMAS) New York, USA, pp 1-10, 2004.[Law98] D.R. Law: Scalable means more than more: a unifying definition of simulation scalability. In: Proceedings of the 30th conference on winter simulation table of contents Washington, D.C., United States, pp 781 – 788, 1998.[Lee04] M. Lees, B. Logan, G. Theodoropoulos. Adaptive optimistic synchronisation for multiagent distributed simulation. In: Proceedings of the 5th EUROSIM Congress on Modelling and Simulation (EuroSim’04) 2004.[Log05] B. Logan: The Simulation of Agent Systems. In: AgentLink News (17), April, pp. 4-5, 2005.[Nic98] D. M. Nicol: Scalability, Locality, Partitioning and Synchronization in PDES,1998.[Oec04] C. Oechslein: Vorgehensmodell mit integrierter Spezifikations- und Implementierungssprache für Multiagentensys-teme. PhD-Thesis, Würzburg, Shaker-Verlag 2004.[Paw06a] D. Pawlaszczyk, I. J. Timm: A Hybrid Time Management Approach to Agent-Based Simulation.29th Annual German Conference On Artificial Intelligence KI2006, 2006.[Paw06b] D. Pawlaszczyk: Scalable Multi Agent Based Simulation - Considering Efficient Simulation of Transport Logistic Networks. 12th ASIM Conference - Simulation in Production and Logistics (ASIM 2006), Kassel, 2006.[Pop03] K. Popov, et al: Parallel Agent-Based Simulation on a Cluster of Workstation. In: Kosch, H. et al (eds.): Euro-Par 2003, pp 470-480, 2003 Springer.[Ril03] P. F. Riley: SPADES – A Distributed Agent Simulation Environment with Software-In-The-Loop Execution.In: S.Chick et al: Proceedings of the 2003 Winter Simulation Conference, pp 817-825, 2003.[The99] G. Theodoropoulos, B. Logan: A framework for the distributed simulation of agent-based systems. In: Proceedings of the 13 th SCS European Simulation Multiconference, pp 58-65, 1999.[Wan05] F. Wang, S.J. Turner, L. Wang: Agent Communication in DistributedSimulations. In: Davidsson, P. et al (eds.): Workshop on Multiagent Based Simulation (MABS) 2004, LNAI Vol.3415, pp 11-24, 2005, Springer.。