微生物的纯培养生长曲线及繁殖
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如果各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到一定程度后就 会发生繁殖，引起个体数目的增加。
群体内各个个体的进一步生长
精品课件
群体的生长
微生物生长: 在微生物学中提到的“生长”，一般均指群体生长，这一点与
研究大生物时有所不同。
群体生长 = 个体生长 + 个体繁殖
精品课件
第一节 微生物生长的测定
微生物生长：
微生物接种是群体接种，接种后的生长是微生物群体繁殖生长。
对细菌群体生长规律的了解是对其进行研究与利用的基础
精品课件
第二节 细菌的群体生长繁殖
一、生长曲线 生长曲线(Growth Curve)：
细菌接种到定量的液体培养基中，定时取样测定细胞数量， 以培养时间为横座标，以菌数的对数为纵座标作图，得到的一条反 映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线。
微生物的生理指标，如呼吸强度，耗氧量、酶活性、 生物热等与其群体的规模成正相关。
样品中微生物数量多或生长旺盛，这些指标愈明显， 因此可以借助特定的仪器如瓦勃氏呼吸仪、微量量 热计等设备来测定相应的指标。
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第二节 细菌的群体生长繁殖
微生物的特点： 个体微小
肉眼看到或接触到的微生物是成千上万个 单个的微生物组成的群体。
生长是一个逐步发生的量变过程， 繁殖是一个产生新的生命个体的质变过程。
在高等生物里这两个过程可以明显分开，但在低等特别是
在单细胞的生物里，由于细胞小，这两个过程是紧密联系
又很难划分的过程。
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一个微生物细胞
合适的外界条件，吸收营养物质，进行代谢。 如果同化作用的速度超过了异化作用
个体的生长 原生质的总量（重量、体积、大小）就不断增加
对未知样品进行十倍稀释，然后根据估算取三个连续的稀释度
平行接种多支试管，对这些平行试管的微生物生长情况进行统
计，长菌的为阳性，未长中的微生物数目。
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一 以数量变化对微生物生长情况进行测定
4、显微镜直接计数法 1）常规方法：
采用细菌计数板或血球计数板，在显微镜下对微生物数量进行直接 计数（计算一定容积里样品中微生物的数量）。
精品课件
第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长 2、重量法
以干重、湿重直接衡量微生物群体的生物量；
通过样品中蛋白质、核酸含量的测定间接推算 微生物群体的生物量；
测定多细胞及丝状真菌生长情况的有效方法
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第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长
3、 生理指标法
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
细菌的生长曲线一般用菌数的对数为纵坐标作图
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
一条典型的生长曲线至少可以分为 迟缓期，对数期，稳定期和衰亡期等四个生长时期
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
第六章 微生物的生长繁殖 第一节 微生物生长的测定 第二节 细菌的群体生长繁殖 第三节 微生物生长繁殖的控制 第四节 菌种的退化、复壮与保藏
精品课件
生长：
生物个体物质有规律地、不可逆增加，导致个体 体积扩大的生物学过程。
繁殖： 生物个体生长到一定阶段，通过特定方式产生新的 生命个体，即引起生命个体数量增加的生物学过程。
活菌计数：
采用特定的染色技术也可分别对活菌和死菌进行分别计数
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第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长
1、比浊法
在一定波长下，测定菌悬液的光密 度，以光密度(optical density, 即O.D 表示菌量。
实验测量时应控制在菌浓度与光密度 成正比的线性范围内，否则不准确。
不是直接表示为精品细课件胞数。
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一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 2、膜过滤培养法
当样品中菌数很低时，可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样
品通过膜过滤器，然后将将膜转到相应的培养基上进行培养，对形
成的菌落进行统计。
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一 以数量变化对微生物生长情况进行测定
3、The most probable number method（MPN法 最大可能 数法）
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第一节 微生物生长的测定
精品课件
采用培养平板计数法要求操作熟练， 否则难以得到正确的结果： 样品充分混匀；
每支移液管及涂布棒只能接触一个 稀释度的菌液；
同一稀释度三个以上重复,取平均值；
每个平板上的菌落数目合适，便于 准确计数；
一个菌落可能是多个细胞一起形成，所以在科研中一般用 菌落形成单位（colony forming units， CFU）来表示，而
细胞内RNA，尤其是rRNA含量增高，合成代谢活跃，核糖体、 酶类和ATP的合成加快，易产生诱导酶。
对外界不良条件反应敏感。
细胞处于活跃生长中，只是分裂迟缓
在此阶段后期，少数细胞开始分裂，曲线略有上升。
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第二节 细菌的群体生长繁殖
迟缓期出现的原因： 调整代谢
迟缓期(Lag phase)：
将少量菌种接入新鲜培养基后，在开始一段时间内菌数不立即增加， 或增加很少，生长速度接近于零。也称延迟期、适应期。
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迟缓期的特点：
分裂迟缓、代谢活跃
细胞形态变大或增长，例如巨大芽孢杆菌，在迟缓期末，细胞 的平均长度比刚接种时长6倍。一般来说处于迟缓期的细菌细胞 体积最大
单位时间里微生物数量或生物量（Biomass）的变化 个体计数
微生物生长的测定
群体重量测定 群体生理指标测定
评价培养条件、营养物质等对微生物生长的影响； 评价不同的抗菌物质对微生物产生抑制(或杀死)作用的效果； 客观地反映微生物生长的规律；
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第一节 微生物生长的测定 一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 通常用来测定细菌、酵母菌等单细胞微生物的生长情况 或样品中所含微生物个体的数量（细菌、孢子、酵母菌） 1、培养平板计数法
缺点：
不能区分死菌与活菌； 不适于对运动细菌的计数； 需要相对高的细菌浓度； 个体小的细菌在显微镜下难以观察；
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一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 4、显微镜直接计数法
2）其它方法： 过滤计数：
可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样品通过膜过滤器。然后将 滤膜染色，再在显微镜下计算膜上(或一定面积中)的细菌数；
群体内各个个体的进一步生长
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群体的生长
微生物生长: 在微生物学中提到的“生长”，一般均指群体生长，这一点与
研究大生物时有所不同。
群体生长 = 个体生长 + 个体繁殖
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第一节 微生物生长的测定
微生物生长：
微生物接种是群体接种，接种后的生长是微生物群体繁殖生长。
对细菌群体生长规律的了解是对其进行研究与利用的基础
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第二节 细菌的群体生长繁殖
一、生长曲线 生长曲线(Growth Curve)：
细菌接种到定量的液体培养基中，定时取样测定细胞数量， 以培养时间为横座标，以菌数的对数为纵座标作图，得到的一条反 映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线。
微生物的生理指标，如呼吸强度，耗氧量、酶活性、 生物热等与其群体的规模成正相关。
样品中微生物数量多或生长旺盛，这些指标愈明显， 因此可以借助特定的仪器如瓦勃氏呼吸仪、微量量 热计等设备来测定相应的指标。
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第二节 细菌的群体生长繁殖
微生物的特点： 个体微小
肉眼看到或接触到的微生物是成千上万个 单个的微生物组成的群体。
生长是一个逐步发生的量变过程， 繁殖是一个产生新的生命个体的质变过程。
在高等生物里这两个过程可以明显分开，但在低等特别是
在单细胞的生物里，由于细胞小，这两个过程是紧密联系
又很难划分的过程。
精品课件
一个微生物细胞
合适的外界条件，吸收营养物质，进行代谢。 如果同化作用的速度超过了异化作用
个体的生长 原生质的总量（重量、体积、大小）就不断增加
对未知样品进行十倍稀释，然后根据估算取三个连续的稀释度
平行接种多支试管，对这些平行试管的微生物生长情况进行统
计，长菌的为阳性，未长中的微生物数目。
精品课件
一 以数量变化对微生物生长情况进行测定
4、显微镜直接计数法 1）常规方法：
采用细菌计数板或血球计数板，在显微镜下对微生物数量进行直接 计数（计算一定容积里样品中微生物的数量）。
精品课件
第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长 2、重量法
以干重、湿重直接衡量微生物群体的生物量；
通过样品中蛋白质、核酸含量的测定间接推算 微生物群体的生物量；
测定多细胞及丝状真菌生长情况的有效方法
精品课件
第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长
3、 生理指标法
精品课件
一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
细菌的生长曲线一般用菌数的对数为纵坐标作图
精品课件
一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
一条典型的生长曲线至少可以分为 迟缓期，对数期，稳定期和衰亡期等四个生长时期
精品课件
一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
第六章 微生物的生长繁殖 第一节 微生物生长的测定 第二节 细菌的群体生长繁殖 第三节 微生物生长繁殖的控制 第四节 菌种的退化、复壮与保藏
精品课件
生长：
生物个体物质有规律地、不可逆增加，导致个体 体积扩大的生物学过程。
繁殖： 生物个体生长到一定阶段，通过特定方式产生新的 生命个体，即引起生命个体数量增加的生物学过程。
活菌计数：
采用特定的染色技术也可分别对活菌和死菌进行分别计数
精品课件
第一节 微生物生长的测定 二 以生物量为指标测定微生物的生长
1、比浊法
在一定波长下，测定菌悬液的光密 度，以光密度(optical density, 即O.D 表示菌量。
实验测量时应控制在菌浓度与光密度 成正比的线性范围内，否则不准确。
不是直接表示为精品细课件胞数。
精品课件
一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 2、膜过滤培养法
当样品中菌数很低时，可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样
品通过膜过滤器，然后将将膜转到相应的培养基上进行培养，对形
成的菌落进行统计。
精品课件
精品课件
一 以数量变化对微生物生长情况进行测定
3、The most probable number method（MPN法 最大可能 数法）
精品课件
第一节 微生物生长的测定
精品课件
采用培养平板计数法要求操作熟练， 否则难以得到正确的结果： 样品充分混匀；
每支移液管及涂布棒只能接触一个 稀释度的菌液；
同一稀释度三个以上重复,取平均值；
每个平板上的菌落数目合适，便于 准确计数；
一个菌落可能是多个细胞一起形成，所以在科研中一般用 菌落形成单位（colony forming units， CFU）来表示，而
细胞内RNA，尤其是rRNA含量增高，合成代谢活跃，核糖体、 酶类和ATP的合成加快，易产生诱导酶。
对外界不良条件反应敏感。
细胞处于活跃生长中，只是分裂迟缓
在此阶段后期，少数细胞开始分裂，曲线略有上升。
精品课件
第二节 细菌的群体生长繁殖
迟缓期出现的原因： 调整代谢
迟缓期(Lag phase)：
将少量菌种接入新鲜培养基后，在开始一段时间内菌数不立即增加， 或增加很少，生长速度接近于零。也称延迟期、适应期。
精品课件
迟缓期的特点：
分裂迟缓、代谢活跃
细胞形态变大或增长，例如巨大芽孢杆菌，在迟缓期末，细胞 的平均长度比刚接种时长6倍。一般来说处于迟缓期的细菌细胞 体积最大
单位时间里微生物数量或生物量（Biomass）的变化 个体计数
微生物生长的测定
群体重量测定 群体生理指标测定
评价培养条件、营养物质等对微生物生长的影响； 评价不同的抗菌物质对微生物产生抑制(或杀死)作用的效果； 客观地反映微生物生长的规律；
精品课件
第一节 微生物生长的测定 一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 通常用来测定细菌、酵母菌等单细胞微生物的生长情况 或样品中所含微生物个体的数量（细菌、孢子、酵母菌） 1、培养平板计数法
缺点：
不能区分死菌与活菌； 不适于对运动细菌的计数； 需要相对高的细菌浓度； 个体小的细菌在显微镜下难以观察；
精品课件
一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 4、显微镜直接计数法
2）其它方法： 过滤计数：
可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样品通过膜过滤器。然后将 滤膜染色，再在显微镜下计算膜上(或一定面积中)的细菌数；