药理部分(1)

一、名词解释：
兽药典：依据《兽药管理条例》组织制定和颁布实施，是国家监督管理兽药质量的法定技术标准。

不良反应：临床使用药物防治疾病时所产生的与用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。

首过效应：内服给药时，药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应。

二、写出以下药物对应的中文通用名称并简述功效
Albendazole：阿苯达唑；丙硫咪唑：为高效广谱驱虫药，系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广，杀虫作用最强的一种。

对线虫、吸虫、绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育具有显著抑制作用。

Amoxicillin：阿莫西林：广谱半合成青霉素，对大多数革兰氏阳性菌效力不及青霉素，对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、布氏杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等作用较强。

Aspirin：阿司匹林（乙酰水杨酸）：具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用。

Atropine：阿托品：平滑肌，可使胆碱能神经支配的平滑肌松驰，尤其是内脏平滑肌与瞳孔平滑肌；腺体，可使唾液腺、气管及汗腺分泌减少；心、血管系统，大剂量阿托品可以扩张外周及内脏血管，解除血管痉挛；中枢作用，大剂量阿托品应用后可产生明显的中枢兴奋作用，兴奋呼吸中枢、大脑皮层的运动区和感觉区。

临床应用有：缓解内脏平滑肌痉挛，治疗胃肠道及支气管平滑肌痉挛；解毒，用于有机磷药物的中毒解救，和拟胆碱药物的中毒；作为麻醉前给药，抑制腺体分泌。

Enrofloxacin：恩诺沙星：本品为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，又名乙基环丙沙星，具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌有很强的杀灭作用，对革兰氏阳性菌也有良好的抗菌作用。

对支原体有特效。

Epinephrine：肾上腺素：对心脏的作用，心肌收缩力增加，传导加快；对血管的作用，使皮肤粘膜内脏的血管收缩，骨骼肌中的大血管扩张；对血压影响，由于心脏收缩加强，心跳加快，外周血管收缩，升高血压；对代谢影响，增加细胞耗氧量，促进糖元分解，升高血糖，加速脂肪分解。

应用：1）心脏骤停的抢救 2）过敏性疾病的治疗 3）与普鲁卡因等配伍使用，延长局麻药作用； 4）外用局部止血。

三、简答题
外周神经药物的作用机制：
外周神经系统由传入神经和传出神经组成。

作用于外周神经的药物包括作用于传入神经和传出神经的药物。

作用于传入神经药物的作用机制：传入神经也称感觉神经。

作用于传入神经药物有局部麻醉药和皮肤粘膜用药。

①局部麻醉药作用机制：稳定神经细胞膜、降低或防止细胞膜对钠离子的通透性大量、瞬时增加，阻断动作电位的传导。

②皮肤粘膜用药的作用机制：作用于皮肤粘膜感受器和感觉神经末梢，缓和有害因素刺激或刺激感受器和神经末梢从而产生炎症和疼痛等。

作用于传出神经药物的作用机制：①大多数传出神经药物是直接与受体结合而起作用。

结合后激活受体，产生与递质相似的作用，这部分药物称为激动剂或拟似药；结合后不能激活受体，妨碍递质与受体的结合，产生与递质相反的作用，这部分药物称为拮抗剂或阻断剂。

②有些传出神经药物是通过干扰神经递质的合成、储存、转运、释放和失活而起作用。

细菌产生耐药性的机理及监测动物源性细菌耐药的意义
青霉素、链霉素能否合用：
能合用。

青霉素作用机制为抑制细菌细胞壁的合成，主要杀灭革兰氏阳性菌，为繁殖期杀菌剂；链霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要杀灭革兰氏阴性菌，为静止期杀菌剂。

二者合用，能扩大抗菌谱，增强抗菌作用，因为青霉素破坏细菌细胞壁完整性有利于链霉素进入菌体内作用于靶位。

影响防腐消毒药作用的因素：
1、药液浓度
2、作用时间
3、温度
4、消毒环境中的有机物
5、病原微生物的种类及状态
6、PH值
7、水质
8、配伍用药
四、论述题
糖皮质激素的代表药物、作用、应用及注意事项：
糖皮质激素的代表药物有：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、曲安西龙、倍他米松等。

作用：1、抗炎：①抑制粒细胞进入炎症区，②稳定溶酶体膜：③收缩血管
④抑制炎性细胞的吞噬功能⑤抑制结缔组织再生
2、抗免疫：减少循环中淋巴细胞的数量，抑制Ab生成
3、抗毒素　对抗内毒素对机体的损伤
4、抗休克　稳定生物膜，，保护心血管系统
5．对代谢影响　血糖增多，促进Pr分解，脂肪重新分配
应用：1、母畜代谢病：牛酮血病，羊妊娠毒血症。

2、严重的全身感染性疾病，应用足量，有效抗菌物。

3、局部组织感染，如关节炎、腱鞘炎、各种眼炎以及皮炎、湿疹、外耳炎等病症
4、引产，大剂量使用，牛、羊、猪48小时内可分娩
5、休克，地塞、倍他、氢化可的松、强的松龙，都可产生有利影响，有助病畜度过危
险期。

6、预防手术后遗症，防止脏器与腹膜粘连，减少创口斑痕化。

注意：
禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌感染。

不可长期大量使用，能抑制免疫反应，降低机体防御功能。

连续用药超过1周，应逐渐减量，缓慢停药，不可突然停药。

孕畜应慎用或禁用。

疫苗接种期禁用。

兽药残留的危害及预防策略：
兽药残留：给动物使用药物后蓄积或贮存在细胞、组织或器官内的药物原形、代谢产物和药物杂质。

（一）兽药残留的危害：
1 引起人的直接中毒等急性毒性。

2 各种慢性、蓄积毒性如“三致”，免疫毒性，发育毒性 3过敏反应 4 耐药性 5 生态毒性
引起兽药残留的原因有：（根据这些自己总结吧）
1、药物的亚治疗量用法 a. 促进动物生长的动物蛋白因子 b. 药物性饲料添加剂
2、禁用药物。

如ß-兴奋剂、类固醇类、二羟基苯甲酸丙酯类（玉米赤霉醇）、二苯乙烯类及其衍生物、抗甲状腺类等。

3、限用药物。

如镇静剂、非类固醇类抗炎药、一些抗菌类药物（包括磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、硝基咪唑类等）。

4、允许使用兽药（不合理使用）。

如剂量、疗程、使用对象、休药期等。

5、饲料药物添加剂（不合理使用或违法使用）。

图片一
一、共答题
2、简述下列药物的适应症（每种药物至少列举一种适应症）
①恩诺沙星注射液：动物专用第三代喹诺酮类杀菌剂，为广谱抗菌药。

对支原体特效。

对大肠杆菌、沙门氏菌、丹毒杆菌、巴氏杆菌病、金黄色葡萄球菌等均有良好作用。

可用于以上敏感菌感染。

②碳酸氢钠注射液：碳酸氢钠的应用有：口服治疗胃酸过多；口服或注射治疗酸中毒；
可碱化尿液以促进酸性药物经尿排出或增加碱性药物在尿液中的浓度；可经支气管排出，稀释粘痰，祛痰；外用冲洗粘膜，消炎。

③10%氯化钠注射液（牛静注）：静注提高血液渗透压，兴奋迷走神经，使胃肠平滑
肌兴奋，蠕动增加，消化液分泌增多。

可用于反刍动物前胃迟缓、瘤胃积食等。

④盐酸奥尼妙林预混剂：半合成动物专用抗生素。

特别适用于畜禽呼吸道感染。

主要用
于防治由支原体引起的畜禽呼吸道疾病。

⑤吡喹酮片：广谱驱绦虫、抗血吸虫和驱吸虫药。

主用于动物血吸虫病，也可用于绦虫
病和囊尾蚴病。

⑥伊维菌素注射液：广谱、高效大环内酯类抗寄生虫药。

对线虫、昆虫和螨具高效驱杀
作用。

⑦氯磷定注射液：有机磷酸酯类中毒的特效解毒药。

用于有机磷制剂中毒的解毒。

⑧呋塞米片：高效能利尿药。

主要用于充血性心力衰竭、肺充血、水肿、腹水等的治疗。

也可用于某些药物中毒加速毒物排出。

⑨硫酸镁注射液：具有中枢神经系统抑制作用。

用于破伤风、脑炎及士的宁等中枢兴奋
药中毒所致惊厥。

⑩盐霉素钠预混剂：抗球虫药。

用于预防禽球虫病。

二、药理与毒理方向考生选答题
（一）名词解释
1、withdrawal period：休药期,停药期：是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、
蛋等产品许可上市的间隔时间。

2、NSAIDS：非甾体抗炎药：是一类不含有甾体结构的抗炎药。

这类药物包括阿司匹林、
对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、布洛芬、尼美舒利等，该类药物具有抗炎、抗风
湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多
种发热和各种疼痛症状的缓解。

3、therapeutic index：治疗指数：治疗指数为药物的安全性指标。

通常将半数中毒量
（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治
疗指数。

但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。

4、bioavailability：生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身
循环的速率和程度。

是决定药物量效关系的首要因素。

5、MRL：最高残留量：指食品、农产品或动物饲料中含有可以允许的有害物质的含量。

（二）简答题
1、影响药物在动物消化道内吸收的因素？
（药理课本P17-18页）
2、阿托品有哪些药理作用？
①平滑肌：可使胆碱能神经支配的平滑肌松驰，尤其是内脏平滑肌与瞳孔平滑肌；1
②腺体：可使唾液腺、气管及汗腺分泌减少；③眼：使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，使瞳孔散大，眼内压升高；④心、血管系统：大剂量阿托品可以扩张外周及内脏血管，解除血管痉挛；⑤中枢作用：大剂量阿托品应用后可产生明显的中枢兴奋作用，兴奋呼吸中枢、大脑皮层的运动区和感觉区。

3、目前头孢类已发展至第几代？列举各代代表并简述其作用特点？
目前头孢类已发展至第四代。

第一代头孢菌素代表药物有：头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定等。

作用特点：①对革兰氏阳性菌包括耐青霉素革兰氏阳性菌抗菌活性较第二、三、四代强，对革兰氏阴性菌的作用较差，对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效。

对β-内酰胺酶的抵抗力较弱。

对肾脏具有一定毒性。

第二代头孢菌素代表药物有：头孢孟多、头孢呋辛等。

作用特点：对革兰氏阳性菌抗菌效能与第一代相近或较低，对革兰氏阴性菌作用较第一代强，部分对厌氧菌有效，对铜绿假单胞菌无效。

较能耐受β-内酰胺酶。

肾毒性小。

第三代头孢菌素代表药物有：头孢他啶、头孢噻吩钠、头孢哌酮等。

作用特点：对革兰氏阴性菌作用较第二代强，对铜绿假单胞菌、厌氧菌作用良好，但对革兰氏阳性菌作用比第一、二代弱。

对β-内酰胺酶有很高的耐受能力。

基本无肾毒性。

第四代头孢菌素代表药物有：头孢喹肟、头孢吡肟等。

作用特点：对革兰氏阳性菌具较强抗菌活性，抗菌谱更广。

对β-内酰胺酶高度稳定。

半衰期长。

无肾毒性。

4、影响消毒防腐药作用的因素有哪些？（见前面）
5、病原菌对抗菌药物的耐药机理。

耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。

耐药性分为固有耐药和获得耐药。

固有耐药是代代相传的,是由细菌染色体基因决定的。

获得耐药性的产生机制：①降低胞浆膜通透性：使药物不易进入菌体内
②产生灭活酶：将相应的化学基团结合到药物分子上使药物失活
③改变药物靶位结构：使药物不能结合，导致耐药
④药物主动外排系统：将药物泵出菌体外
⑤改变代谢途径：如耐磺胺药的细菌自身产生PABA或直接利用叶酸转化为二氢叶酸
（三）论述题
自己做！。