2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷附答案

2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷
附答案
单选题（共45题）
1、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应
【答案】 C
2、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
【答案】 B
3、属于非极性溶剂的是
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.液状石蜡
E.聚乙二醇
【答案】 D
4、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B
【答案】 A
5、可防止栓剂中药物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
【答案】 D
6、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 D
7、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】 D
8、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 A
9、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应
【答案】 B
10、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性
【答案】 A
11、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是
A.甘油
B.二氧化钛
C.液状石蜡
D.地西泮微粉
E.PVA
【答案】 C
12、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 C
13、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶
【答案】 B
14、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水
【答案】 C
15、需要进行溶化性检查的剂型是（）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
【答案】 B
16、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗
【答案】 B
17、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射
【答案】 B
18、运动黏度的单位符号为( )。

A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
【答案】 D
19、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
【答案】 B
20、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。

中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】 B
21、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
【答案】 A
22、影响生理活性物质及其转运体 ABCDE
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 A
23、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波动度
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
【答案】 D
24、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
【答案】 C
25、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗
【答案】 D
26、属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠
B.卵磷脂
C.月桂醇硫酸钠
D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物
E.硬脂酸钾
【答案】 D
27、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
【答案】 A
28、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.缓释胶囊
E.猪胰岛素
【答案】 C
29、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.a-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药
【答案】 A
30、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
A.电荷转移复合物
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】 A
31、硫酸阿托品的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应
【答案】 B
32、阿托品的作用机制是( )
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】 D
33、与吗啡叙述不符的是
A.结构中含有醇羟基
B.结构中有苯环
C.结构中羰基
D.为μ阿片受体激动剂
E.结构中有5个手性碳原子
【答案】 C
34、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限
【答案】 C
35、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
【答案】 A
36、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
【答案】 B
37、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 D
38、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化
【答案】 C
39、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。

A.全血
B.注射液
C.血浆
D.尿液
E.血清
【答案】 B
40、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应
【答案】 D
41、以下属于质反应的药理效应指标有
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数
【答案】 A
42、新药Ⅲ期临床试验需要完成
A.20~30例?
B.大于100例?
C.大于200例?
D.大于300例?
E.200~300例?
【答案】 D
43、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
【答案】 A
44、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
【答案】 A
45、用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间
【答案】 A
多选题（共20题）
1、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
【答案】 D
2、属于β-内酰胺类抗生素的有
A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.舒巴坦
D.克拉霉素
E.氨曲南
【答案】 ABC
3、关于非线性药物动力学的正确表述的是
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比
【答案】 ABC
4、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用
A.磷酸可待因
B.山梨醇
C.葡萄糖
D.生理盐水
E.硫酸锌
【答案】 ABC
5、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
【答案】 ABCD
6、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有
A.美洛培南
B.头孢噻肟
C.头孢曲松
D.头孢哌酮
E.头孢克洛
【答案】 BCD
7、药源性疾病的防治原则包括
A.加强认识，慎重用药
B.加强管理
C.加强临床药学服务
D.坚持合理用药
E.加强医药科普教育
【答案】 ABCD
8、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.普萘洛尔
【答案】 ACD
9、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。

在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。

而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。

只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。

环磷酰胺在体内代谢的产物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 ABCD
10、下列药物具有镇静催眠作用的是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 BCD
11、下列属于被动靶向制剂的是
A.脂质体
B.热敏脂质体
C.微球
D.长循环脂质体
E.靶向乳剂
【答案】 AC
12、国家药品标准制定的原则
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性【答案】 ABD
13、以下属于协同作用的是
A.脱敏作用
B.相加作用
C.增强作用
D.提高作用
E.增敏作用
【答案】 BC
14、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点
A.结构中具有一个手性碳原子
B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸
C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍
D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用
E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物
【答案】 ACD
15、影响药物作用机制的机体因素包括
A.年龄
B.性别
C.精神状况
D.种族
E.个体差异
【答案】 ABCD
16、通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是
A.依那普利
B.缬沙坦
D.厄贝沙坦
E.赖诺普利
【答案】 BD
17、胺类药物的代谢途径包括
A.N-脱烷基化反应
B.N-氧化反应
C.加成反应
D.氧化脱胺反应
E.N-乙酰化反应
【答案】 ABD
18、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.助滤剂
D.分散剂
E.吸附剂
【答案】 CD
19、评价靶向制剂靶向性的参数
A.相对摄取率
B.波动度
D.峰浓度比
E.平均稳态血药浓度【答案】 ACD
20、含氨基的药物可发生
A.葡萄糖醛酸的结合代谢
B.与硫酸的结合代谢
C.脱氨基代谢
D.甲基化代谢
E.乙酰化代谢
【答案】 ABCD。