药剂学同步练习试卷1(题后含答案及解析)

药剂学同步练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题
1．药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型等，这种分类依据是
A．按给药途径分类
B．按分散系统分类
C．按形态分类
D．按制备方法分类E．按溶质颗粒大小分类
正确答案：B
解析：药物剂型分类方法有四种，按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类、按制备方法分类。

按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散性型、微粒分散型、固体分散型等。

所以答案为B。

知识模块：药剂学
2．下列溶剂中，属于非极性溶剂的是
A．丙二醇
B．二甲基亚砜
C．液状石蜡
D．甘油E．水
正确答案：C
解析：非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

知识模块：药剂学
3．下列关于助悬剂的表述中，错误的是
A．助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B．亲水性高分子溶液可作助悬剂
C．助悬剂可以增加介质的黏度
D．助悬剂可以降低微粒的ξ电位E．外用混悬剂中常加入甘油
正确答案：D
解析：助悬剂是指增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

ξ电位在25 mV以下，混悬剂呈絮凝状态，在50～60 mV混悬剂呈反絮凝状态，絮凝剂可以降低微粒的ξ电位，增加混悬剂的稳定性。

知识模块：药剂学
4．生产注射剂最可靠的灭菌方法是
A．流通蒸汽灭菌法
B．滤过灭菌法
C．干热空气灭菌法
D．热压灭菌法E．气体灭菌法
正确答案：D
解析：热压灭菌法具有灭菌可靠、操作方便、易于控制和经济等优点，因此，在注射剂的生产中广泛应用。

知识模块：药剂学
5．关于热原的错误表述是
A．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．蛋白质是内毒素的致热中心
正确答案：E
解析：本题考查的是热原的相关知识。

热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。

大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

其中，脂多糖是内毒素的主要成分。

故答案为E。

知识模块：药剂学
6．具有“微粉机”之称的是
A．气流粉碎机
B．球磨机
C．冲击式粉碎机
D．研钵E．以上均不是
正确答案：A
解析：流能磨也称气流粉碎机，可进行粒度要求为3～20μm的超微粉碎，具有“微粉机”之称。

知识模块：药剂学
7．药典规定颗粒剂的水分含量不得超过
A．3．0％
B．5．0％
C．9．0％
D．12．0％E．6％
正确答案：E
解析：颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过6％。

知识模块：药剂学
8．已检查含量均匀度的片剂，不再检查
A．硬度
C．溶解度
D．质量差异E．溶出度
正确答案：D
解析：含量均匀度指小剂量药物在每个片剂中的含量偏离标示量的程度，对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行质量差异检查。

知识模块：药剂学
9．关于粉末直接压片的叙述正确的有
A．省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B．产品崩解或溶出较快
C．是国内应用广泛的一种压片方法
D．适用于对湿热不稳定的药物E．粉尘飞扬小
正确答案：D
解析：干法制粒压片法适用于热敏性物料、遇水易分解的药物。

干法制粒时需要干黏合剂，以保证片剂的硬度和脆碎度合格。

干法制粒方法简单、省工省时，但应注意高压引起的晶型转变及活性降低等问题。

知识模块：药剂学
10．最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性药物
B．吸湿性药物
C．药物的水溶液
D．具有苦味与臭味的药物E．易溶性刺激性药物
正确答案：D
解析：胶囊剂能掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性，其他选项均是不宜制成胶囊剂。

所以答案为D。

知识模块：药剂学
11．下列是软膏水性凝胶基质的是
A．植物油
B．凡士林
C．卡波姆
D．硅酮E．硬脂酸钠
正确答案：C
解析：本题考查水性凝胶基质的种类。

常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。

知识模块：药剂学
12．栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称
A．真密度
B．分配系数
D．粒密度E．酸价
正确答案：C
解析：本题考查置换价定义，栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称置换价。

知识模块：药剂学
13．有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用
A．煎煮法
B．回流法
C．蒸馏法
D．浸渍法E．渗漉法
正确答案：E
解析：有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用渗漉法。

知识模块：药剂学
14．固体分散体的类型中不包括
A．简单低共熔混合物
B．固态溶液
C．无定形
D．多晶型E．共沉淀物
正确答案：D
解析：固体分散体的类型主要有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物和无定形。

知识模块：药剂学
15．对包合物的叙述不正确的是
A．一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B．包合物可以提高药物溶解度。

但不能提高其稳定性
C．环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用
D．维生素A被β-CYD包含后可以形成固体E．环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
正确答案：B
解析：包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以B-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。

知识模块：药剂学
16．口服缓控释制剂的特点不包括
A．可减少给药次数
B．可提高患者的服药顺应性
C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D．有利于降低肝脏首过效应E．有利于降低药物的毒副作用
正确答案：D
解析：口服缓控释制剂的特点有减少给药次数，提高患者顺应性，血药浓度峰谷波动小，减少用药的总剂量，降低药物的毒副作用，但是不能降低肝脏的首过效应。

知识模块：药剂学
17．下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A．制成包衣小丸或包衣片剂
B．制成微囊
C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D．制成不溶性骨架片E．制成亲水性凝胶骨架片
正确答案：C
解析：基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。

知识模块：药剂学
18．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理靶向制剂
D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂
正确答案：A
解析：被动靶向制剂是通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。

知识模块：药剂学
19．药物被脂质体包封后的主要特点不包括
A．具有靶向性
B．具有速释性
C．具有细胞亲和性和组织相容性
D．降低药物毒性E．提高药物稳定性
正确答案：B
解析：脂质体的特点有细胞亲和性和靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性。

知识模块：药剂学
20．药物经皮吸收的主要途径是
A．透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
B．通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
C．通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
D．通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E．透
过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
正确答案：A
解析：药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血。

知识模块：药剂学
21．经皮吸收制剂中既能提供释药的药物，又能供给释药的能量的是
A．背衬层
B．药物贮库
C．控释膜
D．黏附层E．保护层
正确答案：B
解析：经皮吸收制剂中药物贮库既能提供释药的药物，又能供给释药的能量。

知识模块：药剂学
22．通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是
A．溶液型注射剂和注射用无菌粉末
B．溶液型注射剂和混悬型注射剂
C．缓释微球和缓释植入剂
D．注射用无菌粉末与缓释微球E．普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
正确答案：E
解析：在制备蛋白多肽药物的普通注射剂时，是选择溶液型注射剂还是注射用无菌粉末，主要取决于蛋白多肽药物在溶液中的稳定性。

知识模块：药剂学
23．关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A．药物的降解速度与离子强度无关
B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C．药物的降解速度与溶剂无关
D．零级反应的速度与反应物浓度无关E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
正确答案：D
解析：药物的降解速度与离子强度有关，与溶剂有关，与辅料有关(包括液体制剂和固体制剂)；零级反应的速度与反应物浓度无关；经典恒温法对液体制剂稳定性的预测有一定的参考价值。

知识模块：药剂学
A．成型材料
B．增塑剂
C．增稠剂
D．遮光剂E．溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
24．明胶
正确答案：A
解析：本题考查空胶囊的组成。

除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。

增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；增稠剂如琼脂等，遮光剂如二氧化钛，加食用色素作着色剂，防止霉变加尼泊金酯类。

知识模块：药剂学
25．琼脂
正确答案：C
解析：本题考查空胶囊的组成。

除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。

增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；增稠剂如琼脂等，遮光剂如二氧化钛，加食用色素作着色剂，防止霉变加尼泊金酯类。

知识模块：药剂学
26．二氧化钛
正确答案：D
解析：本题考查空胶囊的组成。

除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。

增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；增稠剂如琼脂等，遮光剂如二氧化钛，加食用色素作着色剂，防止霉变加尼泊金酯类。

知识模块：药剂学
A．溶出超限
B．崩解迟缓
C．裂片
D．片重差异超限E．黏冲
27．颗粒过硬易产生
正确答案：A
解析：影响药物溶出的原因有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶解度差等；物料中细粉太多，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差易导致裂片；颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等可造成黏冲；颗粒流动性不好、颗粒间细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、
加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好可造成片重差异超限。

知识模块：药剂学
28．片剂弹性复原差容易产生
正确答案：C
解析：影响药物溶出的原因有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶解度差等；物料中细粉太多，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差易导致裂片；颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等可造成黏冲；颗粒流动性不好、颗粒间细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好可造成片重差异超限。

知识模块：药剂学
29．润滑剂用量不足可产生
正确答案：E
解析：影响药物溶出的原因有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶解度差等；物料中细粉太多，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差易导致裂片；颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等可造成黏冲；颗粒流动性不好、颗粒间细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好可造成片重差异超限。

知识模块：药剂学
30．颗粒大小不均匀易产生
正确答案：D
解析：影响药物溶出的原因有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶解度差等；物料中细粉太多，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差易导致裂片；颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等可造成黏冲；颗粒流动性不好、颗粒间细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好可造成片重差异超限。

知识模块：药剂学
A．口含片
B．舌下片
C．多层片
D．肠溶片E．控释片
31．使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
正确答案：E
解析：控释片是指在水中或规定介质中使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂；肠溶衣片是指在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂；多层片是指由两层或多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂；舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，可避免药物的首过效应的片剂；口含片是含在口中，药物缓缓溶解产生持久局部作用的片剂。

知识模块：药剂学
32．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
正确答案：D
解析：控释片是指在水中或规定介质中使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂；肠溶衣片是指在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂；多层片是指由两层或多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂；舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，可避免药物的首过效应的片剂；口含片是含在口中，药物缓缓溶解产生持久局部作用的片剂。

知识模块：药剂学
33．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
正确答案：C
解析：控释片是指在水中或规定介质中使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂；肠溶衣片是指在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂；多层片是指由两层或多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂；舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，可避免药物的首过效应的片剂；口含片是含在口中，药物缓缓溶解产生持久局部作用的片剂。

知识模块：药剂学
34．可避免药物的首过效应的片剂
正确答案：B
解析：控释片是指在水中或规定介质中使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂；肠溶衣片是指在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂；多层片是指由两层或多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂；舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，可避免药物的首过效应的片剂；口含片是含在口中，药物缓缓溶解产生持久局部作用的片剂。

知识模块：药剂学
35．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂
正确答案：A
解析：控释片是指在水中或规定介质中使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂；肠溶衣片是指在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂；多层片是指由两层或
多层构成的片剂，可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂；舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，可避免药物的首过效应的片剂；口含片是含在口中，药物缓缓溶解产生持久局部作用的片剂。

知识模块：药剂学。