CAD和WORDEXCEL之间的图形或表格相互复制的方法优秀文档

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转载：CAD和WORD、EXCEL之间的图形或表格相互复制的方法
一、CAD图形或表格复制到WORD、EXCEL的步骤1、更改CAD系统变量WMFBKGND值为OFF，使CAD背景为透明，
如果想让复制的图形是黑白的，可以在图层管理器里面把图层颜色改为白色（7号）；
2、选择需要复制的图形，用“复制”工具进行复制；
3、切换到WORD或EXCEL，激活需要粘贴的区域，然后选择“编辑”—“粘贴”；
4、粘贴最初的效果如下图；
5、利用“图片裁剪”把图形空白区域剪掉，然后用拖对角的方法把图形缩放到合适的大
小；
6、裁剪和缩放后的效果如下图；
7、如图形需要修改，可按下图的方法回到CAD进行修改即可；
复制到EXCEL的方法也同上。

二、WORD、EXCEL图形或表格复制到CAD的步骤
1、选择需要复制的图形或表格，用“复制”工具进行复制；
2、切换到CAD程序，然后选择“编辑”—“选择性粘贴”；
3、选择粘贴为“AutoCAD图元”，这样做的目的是粘贴后可以在CAD里编辑；
4、选择粘贴插入点，粘贴后效果如下图；
5、粘贴后的线条或文字可以在CAD直接编辑，如下图；
CAD到Office补充几点：CAD图粘贴到Word、Excel、PowerPoint、Publisher都可以用这个方法。

1、线条宽度——建议采用多段线设定线条宽度，因为线宽粘贴后宽度只有宽窄两种，不美观；
2、比例问题——如果有可能，尽量采用1:1绘制，这里的1:1是打印比例，也就是需要打印为10mm的，
就绘制成10个图形单位，这样既可以控制出图比例，又可以控制线条宽度；
3、背景颜色——2002可以在布局空间（一般布局空间的背景是白色）复制，200
4、200
5、2006直接复制就行了，无需修改背景颜色。

在电子表格中复制同一个表格怎样才能不改变格式?
在同一标签中复制多个表格的时候,通常格式会发生变化,怎样才能使其不改变格式呢?
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回答(1)
mfy 6级 2010-01-21
方法有很多种,我最常用的是.
1、点击EXCEL的标签部分，A列和1行前的交叉处，对表格进行整体选中，然后右键复制，到新的表格中进行粘贴即可。

2、点击最下面的工作表标签部分，按CTRL键的同时，按左键并拖动鼠标，就会产生一个新的表格。

3、击击工作表标签部分，右键移动和复制工作表，选中建立副本。

就会创建一个新的表格
追问：
但是如果复制几百张表格的话打印起来就会很麻烦,所以希望可以在一个标签里面复制
回答：
3、击击工作表标签部分，右键移动和复制工作表，选中建立副本。

就会
创建一个新的表格
研究蛋白质与蛋白质相互作用方法总结—实验步骤蛋白质与蛋白质之间相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分，蛋白-蛋白互作网络与转录调控网络对调控细胞及其信号有重要意义。

把原来spaces空间上的一篇蛋白质与蛋白质间相互作用研究方法转来，算是实验技巧分类目录的首篇。

(另补充2：检测两种蛋白质之间相互作用的实验方法比较)
一、酵母双杂交系统
酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学研究的一种重要方法。

其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后，诱饵蛋白结合于报道基因的启动子，启动报道基因在酵母细胞内的表达，如果检测到报道基因的表达产物，则说明两者之间有相互作用，反之则两者之间没有相互作用。

将这种技术微量化、阵列化后则可用于大规模蛋白质之间相互作用的研究。

在实际工作中,人们根据需要发展了单杂交系统、三杂交系统和反向杂交系统等。

Angermayr等设计了一个SOS蛋白介导的双杂交系统.可以研究膜蛋白的功能，丰富了酵母双杂交系统的功能。

此外，酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定。

二、噬茵体展示技术
在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列,当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱，柱上若含目的蛋白，就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。

此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用,不仅有高通量及简便的特点,还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等优点。

目前，用优化的噬菌体展示技术，已经展示了人和鼠的两种特殊细胞系的cDNA文库,并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中的信号分子。

三、等离子共振技术
表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance,SPR)已成为蛋白质相互作用研究中的新手段.它的原理是利用一种纳米级的薄膜吸附上“诱饵蛋白"，当待测蛋白与诱饵蛋白结合后，薄膜的共振性质会发生改变，通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。

SPR技术的优点是不需标记物或染料,反应过程可实时监控。

测定快速且安全，还可用于检测蛋白一核酸及其它生物大分子之间的相互作用.
四、荧光能量转移技术
荧光共振能量转移（FRET ）广泛用于研究分子间的距离及其相互作用; 与荧光显微镜结合，可定量获取有关生物活体内蛋白质、脂类、DNA 和RNA 的时空信息。

随着绿色荧光蛋白（GFP）的发展,FRET 荧光显微镜有可能实时测量活体细胞内分子的动态性质.提出了一种定量测量FRET效率以及供体与受体间距离的简单方法，仅需使用一组滤光片和测量一个比值，利用供体和受体的发射谱消除光谱间的串扰。

该方法简单快速，可实时定量测量FRET 的效率和供体与受体间的距离,尤其适用于基于GFP 的供体受体对。

五、抗体与蛋白质阵列技术
蛋白芯片技术的出现给蛋白质组学研究带来新的思路。

蛋白质组学研究中一个主要的内容就是研究在不同生理状态下蛋白水平的量变，微型化，集成化，高通量化的抗体芯片就是一个非常好的研究工具，他也是芯片中发展最快的芯片，而且在技术上已经日益成熟。

这些抗体芯片有的已经在向临床应用上发展,比如肿瘤标志物抗体芯片等，还有很多已经应用再眼就的各个领域里。

六、免疫共沉淀技术
免疫共沉淀主要是用来研究蛋白质与蛋白质相互作用的一种技术，其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Pansobin珠上的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)，若细胞中有正与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—SPA\|Pansobin”，因为SPA\|Pansobin比较大，这样复合物在离心时就被分离出来.经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，复合物四组分又被分开。

然后经Western blotting法，用抗体检测目的蛋白是什么，是否为预测蛋白。

这种方法得到的目的蛋白是在细胞内天然与兴趣蛋白结合的，符合体内实际情况，得到的蛋白可信度高.但这种方法有两个缺陷:一是两种蛋白质的结合可能不是直接结合,而可能有第三者在中间起桥梁作用；二是必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体,所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。

七、pull-down技术
蛋白质相互作用的类型有牢固型相互作用和暂时型相互作用两种。

牢固型相互作用以多亚基蛋白复合体常见,最好通过免疫共沉淀（Co—IP）、Pull—down技术或Far-western法研究.Pull—down 技术用固相化的、已标记的饵蛋白或标签蛋白（生物素—、PolyHis—或GST—），从细胞裂解液
中钓出与之相互作用的蛋白.通过Pull—down技术可以确定已知的蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用关系，从体外传路或翻译体系中检测出蛋白相互作用关系.
检测两种蛋白质之间相互作用的实验方法比较
研究蛋白—蛋白相互作用是理解生命活动的基础.蛋白质—蛋白质互作网络是生物信息调控的主要实现方式,是决定细胞命运的关键因素。

检测蛋白质间相互作用的实验方法有哪些?（补充：研究蛋白质与蛋白质相互作用方法总结1）这些检测方法各有什么优缺点？总结如下.
1。

生化方法
●共纯化、共沉淀，在不同基质上进行色谱层析（需要补充）
●蛋白质亲和色谱基本原理是将一种蛋白质固定于某种基质上（如Sepharose），当细胞抽提液经过改基质时，可与改固定蛋白相互作用的配体蛋白被吸附，而没有吸附的非目标蛋白则随洗脱液流出。

被吸附的蛋白可以通过改变洗脱液或者洗脱条件而回收下来。

GST pull down技术：为了更有效的利用蛋白质亲和色谱，可以将待纯话的蛋白以融合蛋白的形式表达，即将”诱饵“蛋白与一种易于纯化的配体蛋白融合。

例如与GST融合的蛋白再经过GSH 的色谱柱时,就可以通过GST和GSH的相互作用而被吸附。

当载有细胞抽提物经过柱时，就可以得到能够与“诱饵”蛋白相互作用的目标蛋白了。

Epitope-tag技术：表位附加标记技术就是将附加的抗原融合到目的蛋白以检测目的蛋白的表达,同时还可以通过亲和层析法来纯化目的蛋白。

缺点:表位附加标记可能会使融合蛋白不稳定，改变或使融合蛋白功能丧失。

以上两种方法都要共同的缺点：假阳性。

实验所检测到的相互作用可能时由蛋白质所带电荷引起的，并不是生理性的相互作用；蛋白的相互作用可能并不是直接的，可是由第三者作为中介的;有时会检测到两种在细胞中不可能相遇却有极强亲和力的蛋白.因此实验结果还应经其他方法验证。

●免疫共沉淀免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。

改法的优点是蛋白处于天然状态，蛋白的相互作用可以在天然状态下进行,可以避免认为影响；可以分离得到天然状态下相互作用的蛋白复合体。

缺点：免疫共沉淀同样不能保证沉淀的蛋白复合物时候为直接相互作用的两种蛋白。

另外灵敏度不如亲和色谱高.
●Far—Western 又叫做亲和印记。

将PAGE胶上分离好的凡百样品转移到硝酸纤维膜上，然后检测哪种蛋白能与标记了同位素的诱饵蛋白发生作用，最后显影. 缺点是转膜前需要将蛋白复性。

2。

等离子表面共振技术（Surface plasmon resonance）该技术是将诱饵蛋白结合于葡聚糖表面，葡聚糖层固定于几十纳米厚的技术膜表面.当有蛋白质混合物经过时，如果有蛋白质同“诱饵”蛋白发生相互作用，那么两者的结合将使金属膜表面的折射绿上升，从而导致共振角度的改变.而共振角度的改变与该处的蛋白质浓度成线性关系，由此可以检测蛋白质之间的相互作用.该技术不需要标记物和染料，安全灵敏快速,还可定量分析。

缺点：需要专门的等离子表面共振检测仪器。

3. 遗传学方法使某处发生缺损，检测对其他地方的影响.
●基因外抑制子。

基因外抑制子是通过一个基因的突变来弥补原有基因的突变.比如相互作用的蛋白A和B，如果A发生了突变使两者不再相互作用，此时B如果再发生弥补性突变就可以使两者的相互作用恢复,那么B就是A的基因外抑制子. 缺点：需要知道基因，要有表型,筛选抑制子比较费时。

●合成致死筛选指两个基因同时发生突变会产生致死效应,而当每个基因单独发生突变时则无致死效应。

用于分析两个具有相同重要蛋白之间的相互作用。

4. 双杂交技术原理基于真核细胞转录因子的结构特殊性,这些转录因子通常需要两个或以上相互独立的结构域组成。

分别使结合域和激活域同诱饵蛋白和猎物蛋白形成融合蛋白，在真核细胞中表达，如果两种蛋白可以发生相互作用，则可使结合域和激活域在空间上充分接近，从而激活报告基因。

缺点：自身有转录功能的蛋白会造成假阳性。

融合蛋白会影响蛋白的真实结构和功能。

不利于核外蛋白研究,会导致假隐性。

5. 荧光共振能量转移技术指两个荧光法色基团在足够近（〈100埃）时，它们之间可发生能量转移的现象。

荧光共振能量转移技术可以研究分子内部对某些刺激发生的构象变化，也能研究分子间的相互作用。

它可以在活体中检测，非常灵敏，分辩率高，能够检测大分子的构象变化，能够定性定量的检测相互作用的强度。

缺点此项技术要求发色基团的距离小于100埃.另外设备昂贵，还需要融合GFP给蛋白标记。

此外还有交联技术（cross－linKing）,蛋白质探针技术，噬菌体展示技术（Phage display）以及生物信息学的方法来检测蛋白质之间相互作用
Western杂交是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法。

其原理是：生物中含有一定量的目的蛋白.先从生物细胞中提取总蛋白或目的蛋白,将蛋白质样品溶解于含有去污剂和还原剂的溶液中，经SDS—PAGE电泳将蛋白质按分子量大小分离，再把分离的各蛋白质条带原位转移到固相膜(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上，接着将膜浸泡在高浓度的蛋白质溶液中温育，以封闭其非特异性位点。

然后加入特异抗性体（一抗）,膜上的目的蛋白（抗原）与一抗结合后，再加入能与一抗专一性结合的带标记的二抗（通常一抗用兔来源的抗体时，二抗常用羊抗兔免疫球蛋白抗体),最后通过二抗上带标记化合物（一般为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶）的特异性反应进行检测。

根据检测结果，从而可得知被检生物（植物)细胞内目的蛋白的表达与否、表达量及分子量等情况。

Western杂交方法灵敏度高，通常可从植物总蛋白中检测出50ng的特异性的目的蛋白。