多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴
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成 同时测 定 。另外 ， 永年 等 曾经 提 出在 显色 反 倪 应 中 ， 色剂 的特征 峰也能 用于定 量分析 ， 显 且灵 敏度
ｎ 采集 吸光度 数 据 。所得 数据 用 化 学计 量 学 方 法 ｍ
进行 处理 ， 序采用 ＭＡ Ｌ Ｂ ． 程 Ｔ Ａ ６ ５编 写 。
有 一定 的提高 。本文 根据其 原理用 多元校 正方 法对 不 同波长 范 围的光谱 数据处 理 ， 比较结 果 ， 现在 并 发 波长范 围 ３ ０～６０ ｎ 时 ， Ｐ Ｓ对 数 据 进行 处 理 ０ ０ ｍ 用 Ｌ 的结果最 好 。这 种方 法用 于合成样 品和 实际水样 的
分 析 ， 获较好 的结 果。 均
２ 结 果 与讨 论
２ １ 吸 收 光 谱 ．
本 实验 的条 件 按 文献 选 取 ， 由图 １可见 ， 、 锌 镉 和钴 与 Ｐ Ｒ的络合 物 的 特征 吸收 峰分 别 为 ４ ３ Ａ ９， ４ ８和 ５ ２ ｎ 光 谱重 叠 严 重 ， 别 测定 难 度较 大 ， ９ １ ｍ， 分
０ １ ％ Ｐ Ｒ 溶 液 ， 二 次 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度 并 摇 ．３ Ａ 用
基 于锌 、 镉和钴 在 ｐ ＝８ ９ Ｈ ． ８的硼 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲溶 液 中与显 色剂 ４一（ ２一吡 啶偶 氮 ） 间苯 二 酚 （ Ａ 发 生显色 反应来 进 行定 量测 定 。 由于 这 ３ Ｐ Ｒ）
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第 ３ 卷 第 １期 １ ２０ ０ ７年 ２月
南 昌 大 学 学报 （ 理科 版 ）
Ｊｕｎ ｌ ｆＮ ｎ ｈ ｎ ｉｅｓｔ（ ａｕ ａ Ｓ ｉｎ ｅ ｏ ｒａ ｏ ａ ｃ ａ ｇＵｎｖ ｒｉ Ｎ ｔｒｌ ｃｅ ｃ ） ｙ
Ｖｏ ． Ｎｏ． １ ３１ １
有 电感耦 合等 离子 体原 子 发 射光 谱 法‘ 原 子 吸收 、
法 。荧光 分析 法 和 分光 光 度 法 、 。本 文 提 出
在 １ Ｌ的容量 瓶 中采用进 样器加 入一 定量 的 ０ｍ 锌 、 、 标准 溶液 或 它们 的混 合液 ， 镉 钴 然后 依 次 加 入 ２ｍ Ｌ的 硼 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲 溶 液 和 ８ Ｌ ３
中 图分 类 号 ： ６ ７ ３ ０ ５ ．２ 文 献标 识 码 ： Ａ
在分 光光度 分 析 中 ， 经 析工 作 者关 注 的 问题 。 近年 来 ，
Ａ ｉ ｎ８ ５ ｇ ｅｔ４ ３分 光 光度 计 ，Ａ 一７ ０ ｐ 计 （ ｒ ｌ Ｓ ２ Ｈ Ｏｉ —
长范 围为 ３ ０～ ０ ｍ 时 ， Ｐ Ｓ 数 据 进 行 处 理 的 结 果 最 好 。该 方法 被 用 于实 际水 样 的 测 定 ， 果 令 人 满 意 。 ０ ６ ０ｎ 用 Ｌ 对 结
关键词 ： ； ； ； 锌 镉 钴 多波 长 分 光 光 度 法 ； 元 校 正 ； 多 同时 测 定 ； ４一（ ２一吡啶 偶 氮 ） 一间苯 二 酚
匀 。用 １ｃ 比色皿 ， ｍ 以试剂 空 白为参 比置 于分光 光
度计 上 ， ３ ０ｎ 由 ０ ｍ向 ６ ０ｎ ０ ｍ进行 波 谱扫 描 ， 隔 １ 间
种金属离 子生成 的络合 物 光 谱 严重 重 叠 ， 以本 文 所 采用 Ｃ Ｓ Ｐ Ｒ和 Ｐ Ｓ处理 测 量 数据 可 不 经分 离 完 Ｌ ，Ｃ Ｌ
Ｆｅ ２０ ７ ｂ． ０
文章 编 号 ：０ ６— ４ ４ ２ ０ ） １ ０ ８ １ ０ ０ ６ （ ０ ７ ０ — ０ ２—０ ３
多 元 校 正 一多 波 长 分 光 光 度 法 同 时 测定 水 样 中锌 ， 和钴 镉
王 勇 ， 永 年 倪
（ 昌大 学 化 学 系 ， 西 南 昌 ３ ０３ ） 南 江 ３０ １
ｏ） ｎ 。锌 、 和钴 贮 备 溶液 （ ０ ｇ・ ） 按 常规 镉 １ ｍＬ ，
方 法配制 ， 定 时 按 需 要 进 行 稀 释 ； ． ３ Ｐ Ｒ 乙 测 ０ １％ Ａ 醇 溶 液 ； 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲 溶 液 （ Ｈ ＝ 硼 ｐ ８９ ） ．８ 。所 用试 剂均为 分析纯 ， 为二次 蒸馏水 。 水 １ ２ 实验 步骤 ．
作 利 用 不 同 的测 量波 长范 围（ ０ ４ ０ ４ ０～ ０ ３０～ ５ ，５ ６０和 ３ ０～ ０ ｍ） 这 ３种 金 属 离 子 的 合 成 样 进 行 吸 光 度 测 量 并 ０ ６ ０ｎ 对
采集 数 据 ， 而 采 用 经 典 最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 主 成 分 回归 （ Ｃ 和 偏 最 小 二 乘 （ Ｌ ） 理 和 分 析 ， 析 结 果 表 明 ， 进 Ｃ Ｓ， Ｐ Ｒ） ＰＳ处 分 波
多元校 正方法 特 别 是经 典 最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 主成 ＣＳ ， 分 回归法 （ Ｃ 和偏最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 广 泛应 用 Ｐ Ｒ） ＰＳ 被
于定量解 析 复杂 的体 系 。锌 、 和 钴作 为 微 量 镉
元素对人 体有着 ＝ 要 的生 理 作 用 ， 测 定 方 法 主要 蕈 ＝ 其
摘 要 ： 出在 ｐ ＝ ．８的硼 砂 一硼 酸 一氯 化钠 缓 冲 溶液 中 ， 用 锌 、 和 钴 与 显 色 剂 ４一（ 提 Ｈ ８９ 利 镉 ２一吡 啶 偶 氮 ） 苯 二 间 酚 （ Ａ 发 生 显 色 反 应 时 的光 谱 差 别 来 对 它 们 进 行定 量测 定 ， 量 波 长 范 围 为 ３ ０～ ０ ｍ。研 究 发 现 ， 显 色 络 Ｐ Ｒ） 测 ０ ６ ０ｎ 各 合 物 在 其 特 征 峰 处 的 吸光 度 与 待 测 物浓 度成 线 性 ， 且 在 Ｐ Ｒ的 特 征 峰 处 ， 而 Ａ 吸光 度 也 与 待 测 物 浓 度 成 线 性 。 本 工
ｎ 采集 吸光度 数 据 。所得 数据 用 化 学计 量 学 方 法 ｍ
进行 处理 ， 序采用 ＭＡ Ｌ Ｂ ． 程 Ｔ Ａ ６ ５编 写 。
有 一定 的提高 。本文 根据其 原理用 多元校 正方 法对 不 同波长 范 围的光谱 数据处 理 ， 比较结 果 ， 现在 并 发 波长范 围 ３ ０～６０ ｎ 时 ， Ｐ Ｓ对 数 据 进行 处 理 ０ ０ ｍ 用 Ｌ 的结果最 好 。这 种方 法用 于合成样 品和 实际水样 的
分 析 ， 获较好 的结 果。 均
２ 结 果 与讨 论
２ １ 吸 收 光 谱 ．
本 实验 的条 件 按 文献 选 取 ， 由图 １可见 ， 、 锌 镉 和钴 与 Ｐ Ｒ的络合 物 的 特征 吸收 峰分 别 为 ４ ３ Ａ ９， ４ ８和 ５ ２ ｎ 光 谱重 叠 严 重 ， 别 测定 难 度较 大 ， ９ １ ｍ， 分
０ １ ％ Ｐ Ｒ 溶 液 ， 二 次 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度 并 摇 ．３ Ａ 用
基 于锌 、 镉和钴 在 ｐ ＝８ ９ Ｈ ． ８的硼 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲溶 液 中与显 色剂 ４一（ ２一吡 啶偶 氮 ） 间苯 二 酚 （ Ａ 发 生显色 反应来 进 行定 量测 定 。 由于 这 ３ Ｐ Ｒ）
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第 ３ 卷 第 １期 １ ２０ ０ ７年 ２月
南 昌 大 学 学报 （ 理科 版 ）
Ｊｕｎ ｌ ｆＮ ｎ ｈ ｎ ｉｅｓｔ（ ａｕ ａ Ｓ ｉｎ ｅ ｏ ｒａ ｏ ａ ｃ ａ ｇＵｎｖ ｒｉ Ｎ ｔｒｌ ｃｅ ｃ ） ｙ
Ｖｏ ． Ｎｏ． １ ３１ １
有 电感耦 合等 离子 体原 子 发 射光 谱 法‘ 原 子 吸收 、
法 。荧光 分析 法 和 分光 光 度 法 、 。本 文 提 出
在 １ Ｌ的容量 瓶 中采用进 样器加 入一 定量 的 ０ｍ 锌 、 、 标准 溶液 或 它们 的混 合液 ， 镉 钴 然后 依 次 加 入 ２ｍ Ｌ的 硼 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲 溶 液 和 ８ Ｌ ３
中 图分 类 号 ： ６ ７ ３ ０ ５ ．２ 文 献标 识 码 ： Ａ
在分 光光度 分 析 中 ， 经 析工 作 者关 注 的 问题 。 近年 来 ，
Ａ ｉ ｎ８ ５ ｇ ｅｔ４ ３分 光 光度 计 ，Ａ 一７ ０ ｐ 计 （ ｒ ｌ Ｓ ２ Ｈ Ｏｉ —
长范 围为 ３ ０～ ０ ｍ 时 ， Ｐ Ｓ 数 据 进 行 处 理 的 结 果 最 好 。该 方法 被 用 于实 际水 样 的 测 定 ， 果 令 人 满 意 。 ０ ６ ０ｎ 用 Ｌ 对 结
关键词 ： ； ； ； 锌 镉 钴 多波 长 分 光 光 度 法 ； 元 校 正 ； 多 同时 测 定 ； ４一（ ２一吡啶 偶 氮 ） 一间苯 二 酚
匀 。用 １ｃ 比色皿 ， ｍ 以试剂 空 白为参 比置 于分光 光
度计 上 ， ３ ０ｎ 由 ０ ｍ向 ６ ０ｎ ０ ｍ进行 波 谱扫 描 ， 隔 １ 间
种金属离 子生成 的络合 物 光 谱 严重 重 叠 ， 以本 文 所 采用 Ｃ Ｓ Ｐ Ｒ和 Ｐ Ｓ处理 测 量 数据 可 不 经分 离 完 Ｌ ，Ｃ Ｌ
Ｆｅ ２０ ７ ｂ． ０
文章 编 号 ：０ ６— ４ ４ ２ ０ ） １ ０ ８ １ ０ ０ ６ （ ０ ７ ０ — ０ ２—０ ３
多 元 校 正 一多 波 长 分 光 光 度 法 同 时 测定 水 样 中锌 ， 和钴 镉
王 勇 ， 永 年 倪
（ 昌大 学 化 学 系 ， 西 南 昌 ３ ０３ ） 南 江 ３０ １
ｏ） ｎ 。锌 、 和钴 贮 备 溶液 （ ０ ｇ・ ） 按 常规 镉 １ ｍＬ ，
方 法配制 ， 定 时 按 需 要 进 行 稀 释 ； ． ３ Ｐ Ｒ 乙 测 ０ １％ Ａ 醇 溶 液 ； 砂 一硼 酸 一氯 化 钠 缓 冲 溶 液 （ Ｈ ＝ 硼 ｐ ８９ ） ．８ 。所 用试 剂均为 分析纯 ， 为二次 蒸馏水 。 水 １ ２ 实验 步骤 ．
作 利 用 不 同 的测 量波 长范 围（ ０ ４ ０ ４ ０～ ０ ３０～ ５ ，５ ６０和 ３ ０～ ０ ｍ） 这 ３种 金 属 离 子 的 合 成 样 进 行 吸 光 度 测 量 并 ０ ６ ０ｎ 对
采集 数 据 ， 而 采 用 经 典 最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 主 成 分 回归 （ Ｃ 和 偏 最 小 二 乘 （ Ｌ ） 理 和 分 析 ， 析 结 果 表 明 ， 进 Ｃ Ｓ， Ｐ Ｒ） ＰＳ处 分 波
多元校 正方法 特 别 是经 典 最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 主成 ＣＳ ， 分 回归法 （ Ｃ 和偏最 小 二乘 法 （ Ｌ ） 广 泛应 用 Ｐ Ｒ） ＰＳ 被
于定量解 析 复杂 的体 系 。锌 、 和 钴作 为 微 量 镉
元素对人 体有着 ＝ 要 的生 理 作 用 ， 测 定 方 法 主要 蕈 ＝ 其
摘 要 ： 出在 ｐ ＝ ．８的硼 砂 一硼 酸 一氯 化钠 缓 冲 溶液 中 ， 用 锌 、 和 钴 与 显 色 剂 ４一（ 提 Ｈ ８９ 利 镉 ２一吡 啶 偶 氮 ） 苯 二 间 酚 （ Ａ 发 生 显 色 反 应 时 的光 谱 差 别 来 对 它 们 进 行定 量测 定 ， 量 波 长 范 围 为 ３ ０～ ０ ｍ。研 究 发 现 ， 显 色 络 Ｐ Ｒ） 测 ０ ６ ０ｎ 各 合 物 在 其 特 征 峰 处 的 吸光 度 与 待 测 物浓 度成 线 性 ， 且 在 Ｐ Ｒ的 特 征 峰 处 ， 而 Ａ 吸光 度 也 与 待 测 物 浓 度 成 线 性 。 本 工