容量法百分含量计算公式的推导

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药〔百分含量〕1、容量法实际质量× 100％ V ·F ·TW ％==W × 100％取样量实际浓度注： W ：取样量F ：浓度矫正因子 F=理论浓度T ：滴定度〔每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

〕aA＋bB→ cC＋dD↓ ↓标准液被测物T A/B =b/a W ·B ·M例 1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，假设供试品的称量为W 〔 g 〕，氢氧化钠滴定液的浓度为 C 〔 mol/L 〕，消耗氢氧化钠滴定液的体积为 V 〔 mL 〕，每 1mL 的氢氧化钠滴定液〔0.1mol/L 〕相当于18.02mg 的阿司匹林，那么含量的计算公式为〔B〕。

百分含量 =V × C ×18.02×10-3×100％A 、W-3百分含量 = V ×C ×18.02× 10 ×100％B 、 0.1× W百分含量 =V ×C ×18.02×100％C 、0.1× WD 、百分含量 = V × C × 18.02× 0.1 ×100％WE 、百分含量 = V ×C ×18.02 ×100％W例 2：碘量法测定 V C 含量时，假设 V C 的分子量为 176.13，每 1mL 碘滴定液〔 0.1mol/L 〕相当于 V C 的质量为： BA 、4.403mgB 、 8.806mgC 、 17.61mgD 、 88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：W ％ =A× 100％1％1cm ·100·C 样EE 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％〔 1g/100mL 〕，液层厚度为 1CM 时，一定条件下的吸收度。

容量法测定药物含量计算公式[整理版]

【容量法测定药物含量计算公式】1、滴定度（T）：是指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg）。

T=C B x a/b x M A [式中：a与b分别为被测药物与滴定剂的反应摩尔数，M A为被测药物的摩尔质量（分子量），C B为滴定剂的规定摩尔浓度（mol/L）。

]2、计算公式：V x T x F（1）直接滴定法：含量（%）= —————X100%W（2）剩余滴定（返滴定）法：（V0- V）x T x F含量（%）= ————————X 100%W式中：F为滴定剂的浓度校正因子，为滴定剂实际浓度÷滴定剂规定浓度；V0和V分别是空白与样品消耗的滴定剂体积；W为供试品取样量。

3、非水酸碱滴定法中，非水溶剂的体积膨胀系数较大，滴定与标定时温度不一致情况下，需根据温差大小，采取相应措施。

如冰醋酸为溶剂时，滴定与标定时温差在10℃以上时应重新标定；在10℃以内时，按公式校正。

此外，当室温低于15.6℃时，冰醋酸会凝结，故滴定反应宜控制在20℃以内。

N标N = —————————1 + 0.0011（t测-t标）【HPLC系统适用性计算公式】【误差与偏差计算】1、绝对误差：δ= x -μ相对误差：RE% = δ/μ X100%2、偏差：d= X i - X 平均偏差：d=3、标准差：S(SD)= 相对标准差：RSD= S/X x100%【药物制剂含量计算方法】【杂质的限量计算】杂质最大允许量杂质限量（%）= ———————— X 100%供试品量标准溶液浓度（C）X 标准溶液体积（V）= ——————————————————— X 100%供试品量（S）【回收率计算】测得量测得总量-本底量回收率 = ———— X 100% = ——————— X 100%加入量加入量。

酒精比重与百分含量对照表

酒精比重与百分含量对照表酒精比重与体积百分含量、重量百分含量对照表(见下表)一、关于酒精重量与容量的百分率换算酒的浓度表示方法有两种，有容量百分浓度和重量百分浓度。

所谓容量百分浓度，亦统称为酒度，是指百分容积的酒中，有若干容积的纯酒精，其余份数为水，如60°的酒是指100份容积的酒中有60份容积的纯酒精和40份容积的水。

重量百分浓度是指100克重酒中，所含纯酒精的克数。

这是纯酒精的比重为0.78934造成容量与重量百分浓度的差异。

每一个容量百分浓度都有一个唯一固定的重量百分浓度相对应，在这两种对应关系浓度表示法中，存在着相互换算的数学关系。

换算公式的推导是这样的：V%：表示容量百分率(酒度)纯酒精容量数即×100%酒精(白酒)总容量数W%：表示重量百分率(酒度)纯酒精重量数即×100%酒精(白酒)总重量数D20/4：表示酒精(白酒)的比重(密度，在20℃时，酒精(白酒)的重量与同体积的纯水在)4℃时的重量之比)。

酒精(白酒)总容量数即纯酒精容量数0.78934：纯酒精在20℃/4℃时的比重。

为了方便推导，设样品酒的体积为1L。

那么，该样品酒中纯酒精的重量也可以利用容量百分率计算出来。

1L酒中纯酒精重量=1×D20/4×W% (2)(1)式应该等于(2)式便得：1×0.7893×V%=1×D20/4×W%D20/4V%= ×W% (3)0.789340.78934W%= ×W% (4)D20/4(3)式和(4)式就是这两种浓度相互换算的公式.例:有重量百分率为52.09%的酒，其比重为0.90915，示容量百分率。

由(3)式得：D20/4 0.90915V%= ×W% = ×52.09% = 60%0.78934 0.78934例：有容量百分率为70%的酒(70度)，其比重为0.88558，由重理百分率导入(4)式得：0.78934 0.78934V%= ×W%= ×70% = 62.39% D20/4 0.88558关于酒的两种浓度的互相换算，经过前人努力，已把它们的对应关系算成表——“酒精容量%、密度、重量%对照表”，使用起来十分方便，我假道学必重复前人算过来的数字，只要从理论上弄清它们之彰的换算关系的来历，用时查表即可。

容量法计算公式

容量法计算公式在咱们的化学世界里，容量法计算公式那可是相当重要的“法宝”！这就好比是我们在化学探索之旅中的一把“万能钥匙”，能帮我们打开各种神秘实验结果的大门。

先来说说容量法中最常见的一种——酸碱滴定。

想象一下，你在实验室里，面前摆着一瓶未知浓度的酸溶液，还有一瓶已知浓度的碱溶液，这时候就得靠酸碱滴定的容量法计算公式来揭开谜底啦。

比如说，咱们用氢氧化钠溶液去滴定盐酸溶液。

在滴定过程中，我们仔细观察着指示剂的颜色变化，当那一瞬间的颜色突变出现时，就意味着滴定到达了终点。

这时候，我们记录下所消耗的氢氧化钠溶液的体积。

假设氢氧化钠溶液的浓度是 C（NaOH），消耗的体积是 V （NaOH），而盐酸溶液的体积是 V（HCl），盐酸溶液的浓度 C（HCl）就可以通过这个公式来计算：C（HCl）×V（HCl）= C（NaOH）×V （NaOH）。

再给您讲讲氧化还原滴定。

就像用高锰酸钾溶液去滴定亚铁离子溶液。

这个过程中，高锰酸钾溶液的紫红色逐渐褪去，直到达到滴定终点。

同样，我们通过记录消耗的高锰酸钾溶液的体积和已知的浓度，就能算出亚铁离子溶液的浓度。

还记得我当年当学生的时候，有一次做实验，就是用容量法计算溶液的浓度。

我紧张得手都有点抖，眼睛紧紧盯着滴定管，就怕错过了那关键的颜色变化。

结果呢，因为太紧张，读数的时候还读错了，导致整个实验结果都错了。

那时候老师走过来，耐心地给我讲解，让我重新做了一遍。

从那以后，我就记住了，做实验一定要细心、冷静。

在沉淀滴定中，比如用硝酸银溶液滴定氯离子溶液，当产生沉淀的时候，就是我们计算的时刻啦。

容量法计算公式虽然看起来有点复杂，但只要我们多练习，多在实验中运用，就会发现它们其实并不难。

就像我们学习骑自行车，一开始可能摇摇晃晃，但掌握了平衡的技巧，就能自由自在地驰骋啦。

所以啊，同学们，别害怕这些公式，它们是我们探索化学世界的好帮手，只要用心去理解，去实践，我们就能在化学的海洋里畅游，发现更多神奇的奥秘！。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA ＋ bB → cC ＋ dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于18、02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。

A 、B 、C 、D 、E 、例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176、13,每1mL 碘滴定液(0、1mol/L)相当于实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18、02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18、02×10-3 0、1×W×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18、02 0、1×W×100％ V ×C ×18、02×0、1 W ×100％V ×C ×18、02 ×100％WV C 的质量为:BA 、4、403mgB 、8、806mgC 、17、61mgD 、88、06mgE 、1、761mg2、紫外法:E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％(1g/100mL),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。

例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。

化验室计算公式归纳总结

化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。

每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F T-⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2：取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。

至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。

每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

化学室计算公式归纳总结优秀版

化学室计算公式归纳总结优秀版化学室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算）计算式：百分含量=()%100%1⨯-⨯水分取样量测样量m m2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一）供试品（%）=%100⨯⨯⨯S m TF V F-浓度校正因子F=规定实测C C （表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍） V-滴定体积（ml ）T-滴定度，每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

10H 13O 2N 。

计算非那西丁含量测定：供试品（%）=%100⨯⨯⨯Sm TF V 供试品（%）=%72.99%10010003630.092.171.01010.020=⨯⨯⨯⨯2.1直接滴定法（计算公式之二）供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-Sm T F V空样例2： 2S 203.计算公式：供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-Sm T F V空样2.3剩余滴定法（计算公式之一）供试品（%）=()%100V⨯⨯⨯-Sm T F V 样空V空-滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）V样-滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）F-浓度校正因子m s-供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碘量法测定含量。

mol/L）相当于37.25mg的青霉素钾。

供试品（%）=()%100 V⨯⨯⨯-SmTFV样空青霉素钾（%）=()%54.98%10010004021.025.371.01015.020.1424.68=⨯⨯⨯⨯-例：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释至20ml）mol/L）相当于0.675mg的纤维素。

剩余滴定法（计算公式之二）供试品（%）=()%100 FV12211⨯⨯⨯-SmTFFVV1-消耗第一种滴定液的体积（ml）V2-消耗另一种滴定液的体积（ml）F1-第一种滴定液的校正因子F1-另一种滴定液的校正因子m s-供试品的质量mol/L）50ml，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠mol/L）相当于2.016的MgO.A=CL E cm %11A- 吸收率 T-透光率%11cm E -吸收系数，其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度为1cm 时的吸收度数值。

电容容量计算公式

电容容量计算公式
电容容量计算公式
电容容量计算公式是电子领域中常用的一种计算方法，它可以帮助我们精确地计算出电容容量值。

电容容量是指电容中能存储电荷的量，它是电容器的重要参数，用于计算电容器的电容量、最大电压和最大电流等。

确定电容容量的公式是：C = Q/V，其中C表示电容容量，Q表示电荷量，V表示电压。

因此，通过这个公式，我们可以计算出电容容量的值。

一般情况下，电容容量是以英法为单位计算的，即1英法（F）=1千分（KF）=1000微法（μF）。

电容容量的计算要求电容器必须处于稳定的电压状态，即电压不会发生变化，否则会影响电容容量的准确性。

此外，电容容量的计算也受到环境温度的影响，当环境温度变化时，电容容量也会发生变化。

因此，要想准确计算电容容量，必须考虑到环境温度的因素。

总之，电容容量计算公式是电子领域中常用的计算方法，它可以帮助我们精确地计算出电容容量值，但在计算过程中，要注意电容器的电压状态和环境温度，以确保计算结果的准确性。

实验室常用计算公式归纳

实验室常用计算公式归纳1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m 测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一）100%sV F Tm 供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。

每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm 百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm 样空供试品（%）=例2：取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。

至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。

每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm 样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm 空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m 样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

化验室计算公式归纳总结

化验室计算公式概括总结1.原料药〔按乏味品计算〕计算式：m测样量百分含量= m取样量〔1-水分%〕100%2.容量剖析法直接滴定法〔计算公式之一〕供试品〔%〕 =V F T100% m sC实测F- 浓度校订因子.F=C规定〔表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍〕V-滴定体积〔 ml 〕T —滴定度 . 每 ml滴定液相当于被测组分的mg数。

例：非那西丁含量丈量：精细称取本品，加稀盐酸回流 1 小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液〔 mol/L 〕滴定，用去 ml 。

每 1 ml 亚硝酸钠滴定液〔 mol/L 〕相当于的 C10H13O2N。

计算非那西丁含量丈量：百分含量〔%〕 =百分含量〔%〕 =V F T100%m s20100%99.72% 1000直接滴定法计算公式之二供试品〔%〕 =( V 样V空) F Tm s100%例 2：取焦亚硫酸钠本品约，精细称定，置碘瓶中，精细加碘滴定液〔 mol/L 〕50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸 1ml, 用硫代硫酸钠〔 mol/L 〕滴定液滴定。

至近终点时，加淀粉指示液 2 ml ，持续滴定至蓝色消逝；并将滴定结果用空白试验校订。

每 1 ml 碘滴定液〔 mol/L 〕相当于Na2S2O3 .计算公式 :百分含量〔%〕 =(V样 V空) F T100% m s节余滴定法〔计算公式之一〕供试品〔%〕 =(V空V样)FTm s100%V空—滴准时，供试品耗费滴定液的体积〔ml〕V样—滴准时，空白耗费滴定液的体积〔ml〕F- 浓度校订因子 .F= m s供试品的质量C实测C规定例：精细称取青霉素钾供试品，按药典规定用节余碱量法测定含量。

先参加氢氧化钠溶液〔 mol/L 〕 ml ，回滴时耗费 mol/L 的盐酸液 ml ，空白试验耗费 mol/L 的盐酸液 ml 。

求供试品的含量，每 1 ml 盐酸液〔 mol/L 〕相当于的青霉素钾。

百分含量〔%〕=(V空 V样) F Tm s100%〔〕青霉素钾%100% 98.54%0.4021 1000例：微晶纤维素的含量测定：取本品约，精细称定，置锥形瓶中，加水25 ml ，精密加重铬酸钾溶液〔取基准重铬酸钾，加水适当是溶解并稀释至20 ml 〕 50ml ，混匀，当心加硫酸 100ml ，快速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 的饿容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精细量取 50 ml ，加邻二氮菲指示液 3 滴，用硫酸亚铁铵滴定液〔 mol/L 〕滴定，并将滴定的结果用空白试验校订。

实验室计算公式讲义

一、含量的计算1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.制剂标示量及含量计算%100%=⨯测得含量标示量标示量（规格）（1）片剂标示量：（每一片的标示量）（2）针剂标示量：（每一mL 的标示量）（3）3.容量分析法：（1）直接滴定法：公式一：100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

m s -供试品的质量公式二：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=V 样-供试品消耗滴定液的体积 V 空-供试品消耗滴定液的体积例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。

每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N ，计算非那西丁含量测量。

0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=（2）剩余滴定法：公式：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=4.紫外分光光度法测含量：（1）对照品比较法：100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量%=（2）吸收系数法：1%1100100%cm sAD E m ⨯⨯⨯百分含量=s D m --稀释倍数供试品的质量例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。

测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1容量法实际质量V・FTW %=-取样量灯00% = WX1°°%实际浓度注：W取样量F :浓度矫正因子F—理论浓度—T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

)aA + bB T cC + dDJ J标准液被测物T A/B=b/a W B M例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为 (B )。

V X C X18.02 X1Q-3A、--------------------百分含量= : W X100 %B、V xc X18.02X10-3—百分含量=0.1 X W X 10Q%C、--- V XC X18.02 ---百分含量= X100 %0.1 X WD、V X C X18.02X0.1百分含量= W X100 %E、V X C X18.02 ---百分含量= W X100 %例2 :碘量法测定V C含量时，若V C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液(0.1mol/L )相当于V c的质量为：BA、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：AW % = X100%E1%1cm 100 C 样E1% 1cm:当吸光物质溶液浓度为 1 %(1g/100mL),液层厚度为1CM时，一定条件下的吸收度。

m (g )1m X 100%(一) 片剂测得的每片含量(g/片)标示量％ =标示量(g/片)X 100 %1、容量法S % =V-T F V •T F w X 100 %(W/w ) S注：W 取样量；w:平均片重例：异烟肼片含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀， W ・X 100 %(约相当于异烟肼0.2g )置100mL滤过，精密量取续滤液20mL ,加例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg,精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液 50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取 5mL 置100mL 容量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长处测定吸收度，按 QHNO 的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为，测得的吸收度为 A,则含量百分率的计算式为( A )。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。

总铁含量的计算公式

总铁含量的计算公式总铁含量的计算在化学领域中可是个相当重要的事儿呢！咱们先来说说啥是总铁含量。

简单来讲，总铁含量就是指在一个给定的样品中，所有铁元素的总量。

那怎么才能算出这个总量呢？这就得靠一些计算公式啦。

一般来说，常用的计算总铁含量的方法有好几种，比如说重量法、容量法、比色法等等。

这里咱们先重点讲讲容量法。

容量法计算总铁含量，通常会用到一些化学试剂，像重铬酸钾、硫酸亚铁铵啥的。

咱们先把样品处理好，让里面的铁都变成能和试剂反应的状态。

然后加入过量的重铬酸钾溶液，让铁和重铬酸钾充分反应。

反应完了，再用硫酸亚铁铵溶液去滴定剩余的重铬酸钾。

通过一系列的操作和计算，就能得出总铁含量啦。

这里面涉及到的化学反应式和计算步骤，那可都得认真仔细，一点儿都不能马虎。

我记得之前有一次在实验室里，带着几个学生一起做总铁含量的测定实验。

有个学生特别紧张，手一抖，试剂加多了，结果整个实验都得重新来过。

当时他那懊恼的小表情，我现在都还记得。

不过这也让他后面的操作更加小心谨慎了。

咱们再来说说比色法。

比色法呢，就是利用铁离子和某些显色剂反应生成有颜色的物质，然后通过比较颜色的深浅来确定铁的含量。

这种方法相对来说比较简单快捷，但对操作的精度要求也不低。

在实际应用中，选择哪种方法计算总铁含量，得根据具体的情况来决定。

比如说样品的性质、实验的条件、对结果精度的要求等等。

不管用哪种方法，都得严格按照操作规范来，注意每一个细节，这样才能得到准确可靠的结果。

可别像我前面说的那个学生一样，因为紧张而出错哦。

总之，总铁含量的计算公式虽然看起来有点复杂，但只要咱们认真学习，多做实验，多积累经验，就一定能掌握好这个重要的知识，为今后的化学学习和研究打下坚实的基础。

药物分析含量计算

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：T aA ＋bB →例1g ），氢氧（mL ），每A B 、 C 、 D 、 E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液实际质W ％= 取样量 ×V ·W ×百百分含V ×C ×18.02×0.1×W ×百分含百分含百分含V ×C ×0.1×W ×V ×C ×18.02×W ×V ×C ××W（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

容量瓶中，5mL ，置计算，即A B C D E 二、制剂（标示量的百分含量）（一）片剂标示量％=1、容量法S ％==W AE 1％×测得的每片含量标示量（g/×V ·T ××V ·T（W/w）W注：W：取样量；w：平均片重例:异烟肼片含量测定方法如下:取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g）置100mL容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，加水50mL，盐酸20mL与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴C6H7N2(1)S％=5mL，稀释至100mL，摇允，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。

已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂的规格为25mg。

归纳杂质限量和含量测定的相关计算公式(答案和评分标准)

1、归纳杂质限量和含量测定的相关计算公式（共59分）分析方法1、杂质限量2、容量分析（滴定分析）法（包括：酸碱滴定法、非水酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、亚硝酸钠滴定法）3、旋光法4、可见-紫外分光光度法1）吸收系数法2）标准曲线法3）对照品比较法4、高效液相色谱法1）系统适用性试验指标2）内标法3）外标法计算依据（每项3分共15 分）允许杂质存在最大量供式品量100%计算公式（含标示量%）（每条2分，，共44分）1=9^x100%Sf :X C T V T M A XW^A% = ______ X100%n T t或n A=冬n Tn A a t注意：V空-V供或V供-V空的问题A =ECLC R=f R A R，C s=f s A s，C x=f x A x或C=fASA% J T/A爭X100%h一曰T X V X F :X平均片重标示量 %=—]「__ 干「y100%'样品量x标示量标示量% =T样品量专支容量X100%—样品量X标示量-一般药物:葡萄糖:百分含量%C% = t 100%M Lc%=：. 2.0852 n LA 1□预 D V 100%C R ；：A XX：D X V含量％=Cx2i D A V= AR100%S SA 1_>^X D X V x平均片重标示量％=EL 100100%标示量A 1—X—X D x每支容量标示量％ ________ X100%标示量n =5.54( tR)2W1/2 R _t R2」R1~W^W2 /2W0.05hT =---------2dS 1RSD 100% : n1Fl)2i -------------- ：100%X ' nVf __ _ A / C sIf SAR /C RCf 沁含量％=冬3100% = ' ------ 100%Cx f油x © x平均片重标示量％ = 人' _一100%C x 标示量f A x C s每支容量标示量% = Asp 101标示量C R晋XV x含量％二R100%C R X V X平均片重标示量% AR一一S x标示量每支容量C R标示量%二一标示量100%100%。

水分计算公式口诀

水分计算的口诀可以帮助快速记忆和方便在实验或实际应用中进行水分含量的计算。

以下是一些常见的口诀及其应用场景：
- 土壤含水量：土壤含水量通常以重量百分比表示，口诀为“水重除以干土重，百分号后面跟着走”。

即土壤含水量（重量％）=（原土重 - 烘干土重）/ 烘干土重× 100%。

- 容量法水分测定：在容量法水分测定中，口诀可以是“标准溶液量乘以滴定度，得到被测物的质量分数”。

这里的滴定度是指每毫升标准溶液所相当的被测物的克数。

- 煤的内水和外水：对于煤的内水和外水的计算，口诀可以是“内水称重后烘干，外水则是表面孔”。

这意味着内水是通过将煤样烘干后计算其减少的重量得到的，而外水则是附着在煤粒表面的水分。

在实际使用这些口诀时，需要结合具体的实验条件和计算公式来确定最终的水分含量。

例如，如果是在食品工业中计算食物的含水量，可能需要使用特定的干燥方法来去除食物中的水分，然后根据食物的初始重量和干燥后的重量来计算含水量。

总之，无论是在实验室还是工业生产中，正确的水分计算对于保证产品质量和过程控制都是非常重要的。