高考化学异构异模复习考案习题_专题26-1烃及烃的衍生物的结构与性质 Word版含答案
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1.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为( )
点击观看解答视频
A.1∶1 B.2∶3
C.3∶2 D.2∶1
答案C
解析根据题给有机物的结构简式可知,1 mol 乌洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮
原子,所以甲醛与氨的物质的量之比为3∶2。
2.(双选)下列有机物的命名错误的是( )
答案BC
解析按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项,应为3甲基1戊烯;C项,应为
2丁醇。
3.下列说法正确的是( )
A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1氯丁烷
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同
答案A
解析丙三醇与水以任意比互溶,苯酚微溶于水,1氯丁烷难溶于水,故在水中的溶解度:
丙三醇>苯酚>1氯丁烷,A正确;甲酸甲酯核磁共振氢谱有两组峰,甲酸乙酯核磁共振氢谱有三组峰,可以鉴别,B错误;乙酸与Na2CO3,溶液反应产生二氧化碳气体,乙酸乙酯与Na2CO3溶液不反应,可以区别,C错误;油脂酸性水解生成甘油和高级脂肪酸,碱性水解生成甘油和
高级脂肪酸盐,D错误。
4.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
答案C
解析二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;左侧有机物分子中含有苯
环,右侧有机物分子中没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;左侧有机物分子中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。
5.下列说法正确的是( )
)仅能发生水解、氧化、消去反应
A.乳酸薄荷醇酯( B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原
子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别
答案C
解析乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应,也能发生取代反应,A项错误;
乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇,属于同系物,B项错误;淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1H-
NMR谱中峰的位置不同,可用1H-NMR区分两者,D项错误。
6.红曲素是一种食品着色剂的主要成分,其结构简式如图所示。
下列有关红曲素的说法正确的是( )
A.红曲素含有两种含氧官能团
B.红曲素的分子式为C21H25O5
C.红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol红曲素最多能与2 mol NaOH反应
答案C
解析红曲素分子中含有羰基、酯基、醚键、碳碳双键四种官能团,有三种含氧官能团,
A项错误;由红曲素的结构简式可知红曲素的分子式为C21H26O5,B项错误;红曲素分子中含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;红曲素分子中只含一个酯基,1 mol红曲
素最多能与1 mol NaOH反应,D项错误。
7.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面
有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:
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已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
稀NaOH
④R1CHO+R2CH2CHO――→
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________________________。
(3)由E和F生成G的反应类型为______________,G的化学名称为______________。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为________;
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为________ (填标号)。
a.48 b.58
c.76 d.122
答案(1)
乙醇
(2)
+NaCl+H2O
+NaOH――→
△
(3)加成反应3-羟基丙醛(或β-羟基丙醛)
②b
解析(1)烃A的相对分子质量为70,由70÷12=5…10得烃A的化学式为C5H10,因为只
有一组峰,所以A为五元环。
(2)A与Cl2在光照条件下生成一卤代物,则B为
,B在NaOH醇溶液作用下发生消
,C在酸性KMnO4溶液作用下,碳碳双键被氧化成羧基,则D为戊二酸。
去反应生成的C为(3)F为福尔马林的溶质,则F为HCHO,E与F为相对分子质量相差14的同系物,则E为
CH3CHO,E和F在稀NaOH作用下发生类似于已知④的加成反应,生成的G为HOCH2CH2CHO,名称
为3-羟基丙醛。
(4)G与H2发生加成反应生成HOCH2CH2CH2OH,D与H发生聚合反应生成PPG(酯),分子式为
(C8H12O4)n,相对分子质量为172n,若平均相对分子质量为10000,则聚合度为10000/172≈58。
8.“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂
略):
回答下列问题:
(1)试剂a 是________,试剂b 的结构简式为________,b 中官能团的名称是________。
(2)③的反应类型是________。
(3)心得安的分子式为________。
(4)试剂b 可由丙烷经三步反应合成:
C 3H 8――→反应1
X ――→反应2
Y ――→反应3
试剂b 反应1的试剂与条件为________,
反应2的化学方程式为__________________,
反应3的反应类型是________。
(5)芳香化合物D 是1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4),E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体,F 芳环上的一硝化产物只有一种。
D 的结构简式为________;由F 生成一硝化产
物的化学方程式为__________________,该产物的名称是________。
答案(1)NaOH(或Na2CO3) ClCH2CH===CH2氯原子、碳碳双键
(2)氧化反应
(3)C16H21O2N
(4)Cl2/光照
CH3CH2OH
+NaOH――→
△
CH2===CH—CH3+NaCl+H2O 取代反应(其他合理答案也可)
2硝基1,4苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)
解析酚羟基具有弱酸性,可与NaOH或Na2CO3反应转化为钠盐。
由A、B的结构简式及b
的分子式可推知b为
(4)由丙烷(CH3CH2CH3)合成ClCH2CH===CH2可分为以下三步:
CH 3CH 2CH 3――→
Cl2/光照――→NaOH/乙醇△
CH 3CH===
CH 2――→Cl2
500 ℃
ClCH 2CH===CH 2,经过取代、消去、取代三步反应即可。
(5)芳香化合物D 的分子式为C 10H 8O ,不饱和度为7,由题可知分子中有苯环和醛基;E 的分子式为C 2H 4O 2,含有羧基,结构简式为CH 3COOH ;F 的分子式为C 8H 6O 4,含有羧基,芳环上的
一硝化产物只有一种,故F 为;由E 和F 逆推可知D 为。