弓形虫自然弱毒株棒状蛋白2基因克隆及序列分析

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（．甘肃农业大学动物医学院。肃兰州７０７；．中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病１甘３００２病原生物学国家重点实验室，肃省动物寄生虫病重点实验室。肃兰州甘甘７０４）３０６
维普资讯
２０年４月０７
甘
肃
农
业
大
学
学
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ报
第４２卷
双月刊
第２期１～１３６
Ｊ０ＵＲＮＡＬＯＦＧＡＮＳＡＧＲＩＵＣＵＬＴＵＲＡＬＵＮＩＥＩＶＲＳＴＹ
弓形虫自然弱毒株棒状蛋白２基因克隆及序列分析
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中图分类号：８Ｑ７６文献标识码：Ａ文章编号：１０ —３５２０）２０１—４０３４１（０７０ —０３０
ＣｌｎｎｎｎｌｓｓｏｕｌｏｉｅｓｑｅｃｓｅｃｄｎｏｉｇａｄａａｙｉｆｎｃｅｔｄｅｕｎｅｎｏｉｇｒｏｔｙｐｏｅｎｆＴｏｐｌｓａｇｏｄｉｈｐｒｒｔｉ２ｏｘｏａｍｎｉ
摘要：用ＰＲ法从弓形虫ＱＨＯ株速殖子基因组Ｄ应ＣＮＡ中扩增Ｒ２的基因片断，接到ｐＯＰ连ＭＤ１－Ｔ载体中。８转
化大肠杆菌Ｊ０，酶切及ＰＲ鉴定后进行测序。进行序列分析．果表明。Ｍ１９经Ｃ并结自然弱毒株的开放阅读框架（ＲＦ与Ｏ）ＲＯ２基因已知序列（３９６的ＯＰＺ６０）ＲＦ具有９的同源性。基酸序列具有９的同源性．７氨５关键词：地弓形虫；状体蛋白２因；隆；Ｃ同源性刚棒基克ＰＲ；