广东高二高中化学月考试卷带答案解析

广东高二高中化学月考试卷
班级:___________ 姓名：___________ 分数：___________
一、选择题
1.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
下列叙述错误的是
A ．生物柴油由可再生资源制得
B ．生物柴油是不同酯组成的混合物
C ．“地沟油”可用于制备生物柴油
D ．动植物油脂是高分子化合物
2.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制： ①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10％NaOH 溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序是 A ．①②③④⑤ B ．④②③①⑤ C ．②④①⑤③
D ．②④⑤③①
3.以下化学用语正确的是 A ．苯的实验式: C 6H 6
B ．乙醇的分子式: CH 3CH 2OH
C ．甲醛的结构式：
D ．乙烯的结构简式: CH 2CH 2
4.分子式为C n H 2n O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C n+2H 2n+4O 2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为 1∶1，则该羧酸是 A ．乙酸 B ．甲酸 C ．丙酸 D ．乙二酸
5.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。

交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的K 2Cr 2O 7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr 3＋。

下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是:
①乙醇沸点低；②乙醇密度比水小；③乙醇有还原性；④乙醇是烃的含氧衍生物。

A ．②④ B ．②③ C ．①④ D ．①③
6.下列说法不正确的是
A ．分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的化合物必定互为同系物
B ．分子式为
C 3H 8与C 6H 14的两种有机物一定互为同系物 C ．具有相同通式的有机物不一定互为同系物
D ．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14
7.某有机物其结构简式为
，关于该有机物下列叙述正确的是
A ．能使溴水褪色
B ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色
C ．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H 2反应
D ．一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应
二、填空题
（18分）Ⅰ、分子式为C 8H 8O 3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途。

（1）C 8H 8O 3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图
①下列对尼泊金酯的判断正确的是 。

a ．能发生水解反应 b ．能与FeCl 3溶液发生显色反应 c ．分子中所有原子都在同一平面上 d ．能与浓溴水反应产生白色沉淀。

②尼泊金酯与NaOH 溶液在一定条件下反应的化学方程式是 。

（2）C 8H 8O 3的另一种同分异构体甲如图：
①请写出甲中所含官能团的名称 ， 。

②甲在一定条件下跟Na 反应的化学方程式是： 。

③甲跟NaHCO 3溶液反应的化学方程式是： 。

Ⅱ、写出下列化学反应方程式：
（1）溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热： 。

（2）将CO 2通入苯酚钠溶液中： 。

（3）1,3-丁二烯的与Br 2的1、4加成反应： 。

（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应： 。

三、实验题
（14分）正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
将6.0 g Na 2Cr 2O 7放入100 mL 烧杯中，加30 mL 水溶解，再缓慢加入5 mL 浓硫酸，将所得溶液小心转移至B 中。

在A 中加入4.0 g 正丁醇和几粒沸石，加热。

当有蒸汽出现时，开始滴加B 中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95 ℃，在E 中收集90 ℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g 。

回答下列问题：
（1）实验中， （填“能”或“不能”）将Na 2Cr 2O 7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。

（2）加入沸石的作用是 。

若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。

（3）上述装置图中，B 仪器的名称是 ，D 仪器的名称是 。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。

a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时，水在 层（填“上”或“下”） （6）反应温度应保持在90—95 ℃，其原因是 。

（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。

四、推断题
1.（14分）化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C 11H 12O 3），其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ②R —CH=CH 2
R —CH 2CH 2OH
③化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：
（1）A 的化学名称为_________________。

（2）D 的结构简式为_________________。

（3）E 的分子式为___________________。

（4）F 生成G 的化学方程式为____ ，该反应类型为___________。

（5）I 的结构简式为___________________。

（6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有18种（不考虑立体异构）。

J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J 的这种同分异构体的结构简式______________________。

2.（18分)有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G 的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是；G中官能团的名称是。

（2）第①步反应的化学方程式是。

（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号)。

（4）第④步反应的化学方程式是。

（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。

①只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

广东高二高中化学月考试卷答案及解析
一、选择题
1.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
下列叙述错误的是
A．生物柴油由可再生资源制得B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．“地沟油”可用于制备生物柴油D．动植物油脂是高分子化合物
【答案】D
【解析】A.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，所以生物柴油由可再生资源制得，A正确；B.由
于烃基可能不同，所以生物柴油是不同酯组成的混合物，B正确；C.“地沟油”的主要成分是油脂，所以可用于制备
生物柴油，C正确；D.动植物油脂不是高分子化合物，D错误；答案为D。

【考点】考查油脂的性质、组成及制备等知识。

2.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：
①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10％NaOH溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序是
A．①②③④⑤B．④②③①⑤C．②④①⑤③D．②④⑤③①
【答案】D
【解析】粗溴苯里含有苯和溴，要得到纯净的溴苯，先要用大量水洗去没有反应的溴，再用NaOH除去残余的溴，然后用水除去残余的NaOH，最后，用干燥剂干燥溴苯除去水，再蒸馏，答案选D。

【考点】考查粗溴苯的精制
3.以下化学用语正确的是
A．苯的实验式: C6H6
B ．乙醇的分子式: CH 3CH 2OH
C ．甲醛的结构式：
D ．乙烯的结构简式: CH 2CH 2
【答案】C
【解析】A.实验式是化学式中的一种，用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，苯的实验式为CH ，A 错误；B. 分子式是用元素符号表示纯净物（单质、化合物)分子组成的式子，乙醇的分子式为C 2H 6O ，B 错误；C. 结构式是用元素符号和短线表示化合物（或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，甲醛的结构式正确，C 正确；D.结构简式不能省略官能团，乙烯的结构简式为CH 2=CH 2，D 错误；答案选C 。

【考点】考查化学用语的正误判断
4.分子式为C n H 2n O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C n+2H 2n+4O 2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为 1∶1，则该羧酸是 A ．乙酸 B ．甲酸 C ．丙酸 D ．乙二酸
【答案】B
【解析】A.根据酯化反应的特征，等物质的量的乙酸与丙醇的质量比为1:1，则发生酯化反应生成酯的分子式为C 5H 1O O 2，与分子式为C n+2H 2n+4O 2的酯不符，A 错误；B.同理，甲酸与乙醇反应后生成酯的分子式为C 3H 6O ，与分子式为C n+2H 2n+4O 2的酯相符，B 正确；C.同理丙酸与丁醇反应后生成酯的分子式为C 7H 14O 2，与分子式为C n+2H 2n+4O 2的酯不符，C 错误；D.乙二酸的分子式为C 2H 4O 4，与分子式C n H 2n O 2不符，D 错误；答案选B 。

【考点】考查有机反应特点，羧酸的推断等知识。

5.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。

交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的K 2Cr 2O 7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr 3＋。

下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是:
①乙醇沸点低；②乙醇密度比水小；③乙醇有还原性；④乙醇是烃的含氧衍生物。

A ．②④ B ．②③ C ．①④ D ．①③
【答案】D
【解析】①乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K 2Cr 2C 7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸和蓝绿色的Cr 3+，与测定原理有关；④乙醇是烃的含氧衍生物，与测定原理无关，答案选D 。

【考点】考查乙醇的性质。

6.下列说法不正确的是
A ．分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的化合物必定互为同系物
B ．分子式为
C 3H 8与C 6H 14的两种有机物一定互为同系物 C ．具有相同通式的有机物不一定互为同系物
D ．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14
【答案】A
【解析】A.结构相似，分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的化合物才是同系物，如果结构不相似，一定不属于同系物，如环烷烃与烯烃、炔烃与二烯烃之间，A 错误；B. 分子式为C 3H 8与C 6H 14的两种有机物分别为丙烷和己烷，二者都是烷烃，结构相似，分子组成相差3个CH 2原子团，所以二者一定属于同系物，B 正确；C.通式相同的有机物不一定为同系物，如环烷烃与烯烃、炔烃与二烯烃的通式相同，它们的结构不同，不属于同系物，C 正确；D 、根据同系物的概念“在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团”可知，两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14，D 正确；答案选A 。

【考点】考查同系物的概念与判断。

7.某有机物其结构简式为
，关于该有机物下列叙述正确的是
A ．能使溴水褪色
B ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色
C ．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H 2反应
D ．一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应
【答案】AC
【解析】A.该有机物中含有碳碳双键，能使溴水褪色，A 正确；B.该有机物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使高猛酸钾溶液褪色，B 错误；C.该有机物分子含有一个苯环和一个碳碳双键，在加热和催化剂作用下，最多能和3+1="4" mol H 2反应，C 正确；D.该分子与Cl 相连的C 的相邻C 上没有氢原子，无法发生消去反应，所以不能和NaOH 醇溶液反应，D 错误；答案选AC 【考点】考查有机物的结构与性质。

二、填空题
（18分）Ⅰ、分子式为C 8H 8O 3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途。

（1）C 8H 8O 3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图
①下列对尼泊金酯的判断正确的是 。

a ．能发生水解反应 b ．能与FeCl 3溶液发生显色反应 c ．分子中所有原子都在同一平面上 d ．能与浓溴水反应产生白色沉淀。

②尼泊金酯与NaOH 溶液在一定条件下反应的化学方程式是 。

（2）C 8H 8O 3的另一种同分异构体甲如图：
①请写出甲中所含官能团的名称 ， 。

②甲在一定条件下跟Na 反应的化学方程式是： 。

③甲跟NaHCO 3溶液反应的化学方程式是： 。

Ⅱ、写出下列化学反应方程式：
（1）溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热： 。

（2）将CO 2通入苯酚钠溶液中： 。

（3）1,3-丁二烯的与Br 2的1、4加成反应： 。

（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应： 。

【答案】（共18分) Ⅰ、（1） ① abd ②
（2）①羟基，羧基 ②
③
Ⅱ、（1）CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O
（2）
（3）
（4）CH 2OH （CHOH)4CHO+2Ag （NH 3)2OH CH 2OH （CHOH)4COONH 4+2Ag↓+3NH 3 +H 2O
【解析】（1）①根据结构简式可知，该物质中含有酚羟基和酯基，所以能发生水解反应、能与FeCl 3溶液发生显色反应，能与浓溴水反应产生白色沉淀，该分子中有甲基，所以原子不可能全部共面，选abd 。

②该分子中的酚羟基和酯基均和NaOH 溶液反应，则尼泊金酯与NaOH 溶液反应的化学方程式为：
（2）①根据有机物的结构简式，甲中所含官能团的名称为羟基，羧基。

②该分子中的羟基和羧基均和金属钠反应生成氢气，则甲在一定条件下跟Na 反应的化学方程式是
③该分子中只有羧基和NaHCO 3溶液反应生成羧酸盐，CO 2和水，甲跟NaHCO 3溶液反应的化学方程式是
Ⅱ、写出下列化学反应方程式：
（1）溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，化学反应方程式为 CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O
（2）将CO 2通入苯酚钠溶液中发生反应生成苯酚和NaHCO 3，反应的化学方程式为。

（3）1,3-丁二烯的与Br 2的1、4加成反应方程式为
（4）葡萄糖是五羟基醛，能与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为 CH 2OH （CHOH)4CHO+2Ag （NH 3)2OH CH 2OH （CHOH)4COONH 4+2Ag↓+3NH 3 +H 2O 【考点】考查有机物官能团的性质及有机反应。

三、实验题
（14分）正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
沸点/℃
密度/（g·cm -3)
水中溶解性
将6.0 g Na 2Cr 2O 7放入100 mL 烧杯中，加30 mL 水溶解，再缓慢加入5 mL 浓硫酸，将所得溶液小心转移至B 中。

在A 中加入4.0 g 正丁醇和几粒沸石，加热。

当有蒸汽出现时，开始滴加B 中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95 ℃，在E 中收集90 ℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g 。

回答下列问题：
（1）实验中， （填“能”或“不能”）将Na 2Cr 2O 7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。

（2）加入沸石的作用是 。

若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。

（3）上述装置图中，B 仪器的名称是 ，D 仪器的名称是 。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。

a.润湿
b.干燥
c.检漏
d.标定
（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时，水在 层（填“上”或“下”） （6）反应温度应保持在90—95 ℃，其原因是 。

（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。

【答案】（14分)
（1）不能，液体易迸溅 （2）防止暴沸 冷却后再加 （3）分液漏斗 直形冷凝管 （4）C （5）下
（6）既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化 （7）51
【解析】（1）浓硫酸的密度比Na 2Cr 2O 7溶液大，将Na 2Cr 2O 7溶液加到浓硫酸中容易发生迸溅，所以不能将Na 2Cr 2O 7溶液加到浓硫酸中。

（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后再加。

（3）根据仪器的特征，B 仪器的名称是分液漏斗，D 仪器的名称直形冷凝管。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是检漏，选C 。

（5）正丁醛密度为0.8017 g·cm -3，小于水的密度，所以水在下层。

（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90—95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化。

（7）设正丁醛的理论产量为x 克，根据关系式C 4H 10O —C 4H 8O 74 72 4 x
解得：x="144/37," 所以本实验中，正丁醛的产率为2÷144/37×100%="51%" 。

【考点】考查有机化学实验的反应原理、基本操作和化学计算等知识。

四、推断题
1.（14分）化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C 11H 12O 3），其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ②R —CH=CH 2
R —CH 2CH 2OH
③化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：
（1）A 的化学名称为_________________。

（2）D 的结构简式为_________________。

（3）E 的分子式为___________________。

（4）F 生成G 的化学方程式为____ ，该反应类型为___________。

（5）I 的结构简式为___________________。

（6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有18种（不考虑立体异构）。

J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J 的这种同分异构体的结构简式______________________。

【答案】（14分)
（1）2-甲基-2-氯丙烷 （2）（CH 3)2CHCHO （3）C 4H 8O 2
（4） 取代反应
（5）
（6）
【解析】（1）A 的分子式为C 4H 9Cl ，A 的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，所以A 的结构简式为（CH 3)3CCl ，A 的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷；
（2）根据反应条件可知，A→B 是消去反应，B 是（CH 3)2C=CH 2；B→C 是加成反应，根据已知提供的反应信息，C 是（CH 3)2CHCH 2OH ；C→D 是氧化反应，D 是（CH 3)2CHCHO ； （3）D→E 是氧化反应，E 是（CH 3)2CHCOOH ；分子式为C 4H 8O 2； （4）F 的分子式为C 7H 8O ；苯环上的一氯代物只有两种，所以F 的结构简式为
，在光照条件下
与氯气按物质的量之比1：2反应，是对甲酚中的甲基上的2个H 被Cl 取代。

化学方程式为
，该反应属于取代反应。

（5）F→G 是取代反应，G→H 是水解反应，根据信息，应该是—CHCl 2变成—CHO ，H→I 是酯化反应，则I 的结构简式为
（6）J 是I 的同系物，相对分子质量小14，说明J 比I 少一个C 原子，两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2；官能团一个是羧基，一个醛基，或—COOH 与—CH 2CH 2CHO 组合，或—
COOH 与—CH （CH 3)CHO 组合，或—CH 2COOH 与—CH 2CHO 组合，或—CH 2CH 2COOH 与—CHO 组合，或—CH （CH 3)COOH 与—CHO 组合，或HOOCCH （CHO ）—与—CH 3的组合；每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化，一共有6×3=18种满足条件的同分异构体。

其中，一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，结构简式为。

【考点】考查有机流程推断，有机物的结构简式，化学反应方程式和化学反应类型等知识。

2.（18分)有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G 的合成路线如下：
其中A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

已知：
请回答下列问题：
（1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。

（2）第①步反应的化学方程式是 。

（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。

（4）第④步反应的化学方程式是 。

（5）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。

① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―； ③核磁共振氢谱只有2种峰。

【答案】（18分）
（1）①C 6H 10O 3 ②酯基、羟基
（2）（CH 3)2C=CH 2+HBr→CH 3CH （CH 3)CH 2Br （3）②⑤ （4）
（5）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3、 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3、 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3
【解析】（1）根据G 的结构简式可写出G 的分子式为C 6H 10O 3 ；②G 中官能团的名称是酯基、羟基。

（2）第一步反应属于烯烃的加成反应，根据后面生成物的特点，可知Br 原子加在1号碳上，化学方程式为（CH 3)2C=CH 2+HBr→CH 3CH （CH 3)CH 2Br 。

（3）根据整个流程物质变化及所用的试剂可知，反应①为加成反应，反应②为取代反应，反应③为氧化反应，反应④为加成反应，反应⑤为取代反应，反应为⑥为加成反应，所以选②⑤。

（4）根据反应③的产物可知A 为CH 3CH （CH 3)CH 2Br ，反应③为醇的氧化，根据G 推知F 为
，结合已知反应⑤有乙醇产生推得C 为OHC —COOCH 2CH 3，反应④与所给已知反应类似，
所以第④步反应的化学方程式是。

（5）根据反应③的产物可知A 为CH 3CH （CH 3)CH 2Br ，反应③为醇的氧化，根据G 推知F 为
，结合已知反应⑤有乙醇产生推得C 为OHC —COOCH 2CH 3，反应④与所给已知反应类似，
则E 为，根据E 的结构可知它含三种官能团，而它的同分异构体含一种官能团，可能是羧基
或酯基，只有2种氢，应该是高度对称结构，则有如下几种CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3、CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3、CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3。

【考点】考查有机物的性质、结构、转化、同分异构等知识。