论研发质量管理体系的构建
如何构建企业新产品研发质量管理体系
如何构建企业新产品研发质量管理体系企业新产品的推出对于企业发展具有至关重要的作用。
然而,随着市场竞争的加剧和消费者需求的变化,开发出一款优质的新产品变得越来越困难。
因此,企业新产品研发质量管理体系的构建变得尤为重要,以确保产品的开发和推出符合市场需求和消费者期望,同时确保企业长期稳定的发展。
一、明确研发目标和标准在企业新产品研发过程中,明确研发目标和标准是十分重要的一步。
首先,企业需明确新产品研发的目标,即满足消费者需求的同时实现企业的战略目标。
其次,企业需要明确新产品的质量标准和技术指标,以确保产品在市场上获得成功。
当企业确立了研发目标和标准后,就可以基于这些目标和标准来规划研发流程和控制研发质量,从而实现新产品的成功推出。
二、成立跨部门新产品研发团队成立跨部门新产品研发团队是企业开发新产品的必要步骤。
新产品研发需要多个部门的协同合作,如营销部门、研发部门、生产部门等。
因此,跨部门团队应由不同部门的技术专家和管理人员组成,从而确保每个部门之间的协调和合作。
该团队应明确各自的职责和工作安排,确保新产品研发质量和时间节点的控制。
三、规范新产品研发流程规范新产品研发流程是企业新产品研发质量管理的关键环节。
规范研发流程可以有效地控制研发成本和时间,降低研发风险,确保产品质量。
一般而言,新产品研发流程包括市场调研、需求分析、技术评估、方案设计、原型制作、测试验证、生产准备和上市推广等环节,企业可以针对不同的产品类型制定不同的研发流程,并对每个环节进行详细的规划和控制。
四、建立研发质量管理指标体系建立研发质量管理指标体系是企业确保新产品质量的关键步骤。
企业可以根据不同的产品类型和目标市场,制定相应的质量评估指标,如功能性指标、性能指标、可靠性指标、可维护性指标等。
通过对各项指标进行跟踪和评估,企业可以及时发现研发中的问题和风险,采取相应的措施加以解决,确保产品质量达到市场要求。
五、加强新产品培训和知识管理加强新产品培训和知识管理是企业新产品研发质量管理的重要组成部分。
药物研发质量管理体系的构建及药学研究结果的真实性
药物研发质量管理体系的构建及药学研究结果的真实性药品作为治病救人的特殊商品,如何有效确保其使用的安全性以及有效性是药品行业的头等大事。
通常来说,新药从开发到上市销售期间,需要经过药学研究、安全性评价、临床试验、药品申报以及商业化生产等多个阶段,而这其中的安全性评价和临床试验分别需要通过《药品非临床研究质量管理规范》和《药物临床试验质量管理规范》进行规范。
药品审评中心中虽然对立题目的立题及依据撰写颁布了相应的指导原则,但是针对药学研究阶段却还没有明确相应的法规要求,只对申报资料作了考虑,没有从临床价值等方面来对企业进行指导。
除此之外,药物监管部门也没有制定出对药学研究阶段动态管理的相关规范措施以及监督体系等,而不同研发机构,其自身的管理水平也高低不齐,无论是对于申报资料的真实性还是对于药学研究实验结果数据的真实性、逻辑性等,均较难形成统一标准[。
因此为确保项目的高质量申报,企业自身也需要不断加强药物研发质量管理体系的构建]。
药物研发质量管理体系的构建需要具备完善的软硬件条件,该文围绕药物研发质量管理体系的构建及对药学研究结果的真实性影响进行分析。
1 药物研发质量管理体系的构建1.1 相关法规药物研发要以合规性作为前提,在研究之前需要对最新的法律法规以及相关技术指导原则等进行充分学习,以防止申报受政策改变等因素影响而发生延误[11]。
例如对于生物药研究机构,其需要对《生物类似药研发与评价技术指导原则》[12]提高重视度,其和欧洲药品管理局发布的指导原则比较相像,但是该文件主要强调的是和原研药类似的大纲性内容,还没有出台和技术研究相关的细则指导,如果要和原研药进行比较,由于生物药不仅分子量会更大,而且其结构也要相对复杂的多,因此在成本上会明显提高,研发周期也会有一定的延长,企业想要对生物类新药申报的流程进行简化,还需要做大量工作[12]。
而对于化药研发机构,则不仅需要充分学习《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》[13],同时还要重视《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》[14]中征求意见稿前后的区别,其对于新药稳定性数据的要求需要其覆盖时间至少有一年才可以进行申报。
研发项目的质量控制与改进机制
04
研发项目质量控制技术
质量功能展开(QFD)
总结词
质量功能展开是一种将客户需求转化为产品特性和设计要求 的方法,有助于确保研发项目的目标与市场需求相匹配通过矩阵表征产品特性和 设计要求之间的关系,从而确保产品能够满足客户的期望和 需求。
田口方法
总结词
田口方法是一种稳健性设计技术,通过优化产品的稳健性来降低产品性能波动和缺陷率。
详细描述
田口方法强调设计参数的稳健性,通过合理选择设计参数和优化工艺参数来降低产品性能波动,从而提高产品的 可靠性和稳定性。
六西格玛管理
总结词
六西格玛管理是一种追求卓越品质和持续改进的管理方法,通过减少变异和缺陷来提高产品和服务的 质量。
质量控制的重要性
质量控制是研发项目中不可或缺的一 环,它有助于确保项目的成果符合预 期要求,提高项目的成功率,降低失 败风险。
质量控制原则与目标
原则
坚持质量第一、预防为主、持续改进 的原则,确保研发项目的质量得到有 效控制。
目标
通过质量控制,实现产品或服务的性 能稳定、可靠性高、安全性强,提高 客户满意度,降低维护成本。
正和改进。
控制图
总结词
控制图是一种用于监控项目质量稳定性的工 具,它通过记录和分析数据来评估项目的质 量和稳定性。
详细描述
控制图通常包括数据点和控制界限两部分, 数据点记录了项目质量的实际值,而控制界 限则表示了项目质量的可接受范围。通过观 察数据点的分布情况,可以判断项目质量的 稳定性和是否需要采取相应的措施进行改进 。
要点一
总结词
除了上述三种质量控制工具外,还有其他一些工具可用于 研发项目的质量控制,如流程图、因果图等。
要点二
研发质量体系建设
研发质量体系建设是企业保证产品质量和可持续发展的重要一环,它是指通过规范化、标准化的管理方法和流程,建立起科学的研发流程和质量管理体系,以确保研发工作的高效性、可靠性和稳定性。
下面将从以下四个方面探讨如何进行研发质量体系建设。
一、建立质量管理体系质量管理体系是企业实现产品质量标准化、流程标准化和不断提升的基础,同时也是企业研发质量体系建设的核心。
因此,企业应根据自身实际情况,结合国家和行业标准,建立适合自己的质量管理体系。
在建立质量管理体系的过程中,需要注重以下几点:1.明确质量政策和目标。
企业应该制定可操作性强、能够有效推进研发工作的质量政策和目标,并将其贯彻到各个部门的日常工作中。
2.完善质量手册和程序文件。
企业应该编制完善的质量手册和程序文件,以明确各个环节的职责、流程和标准,从而规范研发工作的质量管理。
3.加强内部培训和考核。
企业应该针对不同岗位的员工制定相应的培训计划,提高员工的专业水平和能力,同时建立科学的考核体系,保证研发过程中的质量管控。
二、优化研发流程优化研发流程是提高研发效率、降低研发成本、增强产品竞争力的重要手段。
为了实现研发流程的优化,企业可以进行以下方面的改进:1.明确研发项目的管理流程。
规范研发项目的立项、验收、评审、验收等环节,提高研发项目管理的效率和质量。
2.建立研发项目管理平台。
借助信息化技术,构建可视化的研发项目管理平台,以便全面掌握研发项目的进展情况和问题状况。
3.优化研发团队的协作流程。
通过定期开展沟通和协调,建立良好的研发团队合作机制,从而提高协作效率和研发质量。
三、加强质量控制加强质量控制是确保研发过程中产品质量的可靠性和稳定性的重要手段。
为了加强质量控制,企业可以从以下方面入手:1.建立科学的数据管理系统。
建立科学的数据管理体系,实现研发数据的收集、分析和评估,从而及时发现和解决问题。
2.优化测试流程。
加强测试环节的管理,规范测试流程,确保测试结果的准确性和可靠性。
如何构建研发质量管理体系
如何构建研发质量管理体系如何构建研发质量管理体系1.引言1.1 背景1.2 目的1.3 范围1.4 定义2.研发质量管理体系的重要性2.1 提高产品质量2.2 提升工作效率2.3 减少风险和成本3.组建质量管理团队3.1 定义团队角色和职责3.2 招募和培训团队成员3.3 设立团队目标和KPIs4.确定质量管理流程4.1 设计和开发阶段的质量管理流程 4.2 测试和验证阶段的质量管理流程4.3 部署和运维阶段的质量管理流程5.制定质量标准和指南5.1 确定产品质量标准5.2 制定开发过程的指南5.3 制定测试和验证的指南5.4 制定部署和运维的指南6.确定质量度量指标6.1 故障率和可用性指标6.2 完成进度和倒退指标6.3 用户满意度指标6.4 代码质量指标7.实施质量审计和评估7.1 定期进行内部审核7.2 请第三方进行安全审计7.3 进行定期的用户满意度调查7.4 针对评估结果进行改进8.建立持续改进机制8.1 设立反馈渠道8.2 鼓励员工提供改进建议8.3 定期召开改进会议8.4 确保改进措施的执行9.质量问题管理和缺陷修复9.1 设立问题追踪系统9.2 分析问题根因9.3 制定解决方案和改进措施9.4 对缺陷修复进行验证10.培训和知识管理10.1 提供研发流程和标准的培训 10.2 建立知识库和经验分享平台 10.3 定期组织经验交流会议附件:- 样本质量管理流程图- 测试和验证的标准操作规程- 反馈渠道建议及处理指引法律名词及注释:- 著作权法:保护软件作品的合法权益,维护创作者的权益。
- 法律适用范围:指法律规定适用的范围,包括颁布地域和适用对象等。
如何构建研发质量管理体系
如何构建研发质量管理体系【】【培训收益】通过本课程的学习,学员能够了解——1.?通过参加此次内容丰富并极具实践指导意义的两天研讨会,您会了解如何进行研发质量管理的总体框架及相关细节内容2.?研讨内容将通过深入了解研发的四个方面:流程、组织、方法及 IT 对于研发质量管理的重要性,使企业对于如何提高研发质量有更深刻的了解3.?如果您的产品市场返修率较高,首先要想到的是您的研发质量管理出了问题,通过参预课堂研讨,使预会企业了解到研发管理中哪个部份浮现了问题【培训特点】1、注重实践――强调产品研发质量管理的的系统性、操作性、技巧性和实战性。
2、扭转思维――传播科学规范的并以团队模式运作的产品研发路径,扭转仅凭个体经验的传统工作模式。
3、传播经验――结合业界知名公司成功经验,讲述研发质量管理操作技巧以及 IT 工具。
4、分析案例――通过经典案例的讨论和模板演示的讲解,着重培训学员的研发质量管理实践技能,使学员更具体更透彻地理解研发质量管理技术。
5、解决问题――通过交互式多元化的研讨方式,强调彼此交流沟通,即问即答,匡助学员应对产品研发中常见的主要问题及困惑,并有效借鉴和快速地应用到实际工作中去。
6、讲师的专业性――流程管理领域的资深专家,有资深的业务管理和流程管理实践经历,以及丰富的咨询、培训经验。
【课程介绍】1、?管理的业界模式:开辟模式的演变模型-正规的项目开辟(理解产品的开辟过程-并行工程的作用(产品生命周期费用模型(开辟模式的演变模型-IPD 产品开辟(开辟模式的演变模型-价值链产品开辟(开辟模式的演变模型-虚拟协同开辟(每级模式的五层模型(国内研发企业现阶段普遍存在的问题(产品开辟管理驱动的四驾马车:组织、流程、方法、 IT(研发质量管理体系的二个层面(QA 层面:研发质量管理文件系统研发质量管理体系质量度量项度量流程度量模型角色介绍IT 支撑RA 层面:可靠性工程实施体系产品全寿命过程可靠性变化趋势管理图可靠性度量项研讨点:1 )你们公司有无研发质量管理组织?2 )你对研发质量是如何理解?2、建立规范研发质量平台的意义:人与技术在企业中的作用(中国企业研发的现状特点(研发过程资产库的重要性(3、如何在研发系统中构建"方法":方法的不同层面(1) ?技术层面2) ?工程技术层面工程技术层面的五个方面(工程技术层面业务能力分布(工程技术是产品的核心竞争力(硬件及系统可靠性业务总体思路(产品可生产性业务总体思路(产品工艺性之单板工艺总体思路(产品的创造系统(某国内公司如何在产品生命周期进行方法的推行(研讨点:1 )你们公司如何看待工程技术在研发的重要性?2 )一个公司如何制订面向研发的工程技术的发展思路?4、建立有效的研发质量评审体系:评审阶段的划分(评审组织的构建(开辟工程师、产品经理、评审专家、可靠性工程师在评审中的角色及职能(评审计划阶段评审角色(计划阶段、自审阶段、评审阶段、更改阶段、跟踪阶段、评估改进(评审案例分析(研讨点:1 )公司研发是否有 checklist?2 )研发现阶段评审是如何开展的?5、研发过程如何实施 FMEA 分析:DFMEA 的分析步骤(1)?功能和可靠性框图2)?各模块进行编码3)?环境定义:明确系统使用环境4)?严酷度定义5)?RAC 中心确定故障模式和故障原因(器件级)6)?对各种故障模式进行分析(器件级)7)?确定故障模式严酷度和补偿办法8)?统计分析某产品DFMEA 分析(FMEA 与测试的关系(6、建立有效的研发组织架构:组织设计的原则:保障面向市场的集成产品开辟流程( 建立基于资源与技术共享的快速响应与创新体系(面向顾客需求的组织运作体系(跨职能式产品开辟团队运作示例(7、研发流程体系的建立:什么是流程(优秀流程的作用(流程是如何表达的(如何优化流程(对待流程的误区(管理者流程责任与流程管理基础(研发硬件流程,软件流程、及测试流程分析(研讨点:结合业界优秀流程进行【】。
如何构建研发质量管理体系
03
研发质量管理体系的构建步骤
需求分析与规划
明确研发质量管理体系的 构建目标
在构建研发质量管理体系之前,需要明确管 理体系的目标,以确保构建过程始终围绕目 标展开。
调研现有研发流程和资源
了解现有研发流程、团队能力、技术资源等情况, 以便更好地规划管理体系的构建。
制定构建计划
根据目标、调研结果和实际情况,制定详细 的构建计划,包括时间安排、资源分配、人 员分工等。
05
研发质量管理体系的案例分析
案例一:某科技公司的研发质量管理体系构建
总结词
注重需求分析、强调测试与验证
详细描述
该科技公司重视对客户需求进行深入分析, 确保研发产品符合市场需求。在研发过程中 ,该公司强调测试与验证,通过多轮测试和 迭代来提高产品质量。同时,该公司还建立 了相应的质量标准和流程,以确保研发团队
THANKS
谢谢您的观看
目标
提高研发效率和产品质量,降低研发 风险,满足客户需求。
重要性及应用领域
重要性
研发质量管理体系是确保企业创新能 力和竞争优势的关键因素,有助于提 高企业整体运营效率和盈利能力。
应用领域
适用于各类需要进行复杂技术研发的 企业和组织,如制造业、软件开发、 生物技术等。
研发质量管理体系的发展历程
起源
03
流程改进与创新
确保研发团队按照既定流程开展 工作,并对流程执行情况进行实 时监控和反馈。
鼓励团队成员提出流程改进建议 ,持续优化研发流程,提高研发 效率。
人员培训与技能提升
培训需求分析
根据团队成员的技能水平和岗位职责,分析培训需求 ,制定培训计划。
培训实施
组织定期培训活动,包括内部培训、外部培训和在线 培训等,确保团队成员技能得到提升。
如何构建研发质量管理体系
如何构建研发质量管理体系随着计算机和互联网技术的不断发展,科技企业的研发工作愈发重要。
而研发质量是衡量科技企业绩效的重要指标之一,因此,在研发质量管理方面,构建一个完善的体系势在必行。
本文将从五个方面介绍如何构建研发质量管理体系。
一、明确质量管理目标和范围在构建研发质量管理体系之前,我们需要先明确质量管理的目标和范围。
在科技企业研发中,质量管理的目标是确保产品研发过程中的效率和质量,并以最终的产品质量为评判标准。
质量管理的范围应涵盖整个研发过程,包括需求分析、设计、开发、测试、部署等环节。
二、建立研发过程标准对于研发过程,我们需要建立标准化的过程和流程。
在这个过程中,我们应该注重规范化的规划和工作流程,以提高工作的透明度和效率。
除此之外,还应该建立一套完整的工具链,以帮助研发人员更好地执行工作。
三、建立质量测量指标质量测量指标是判定研发质量的依据,它们应涵盖不同领域,包括代码、测试、设计、用户体验等。
我们需要收集和分析数据,以建立一个完整的测量体系,便于评估研发质量并提出改进方案。
四、研发团队质量文化建设研发团队质量文化建设是研发体系成功的关键之一。
对于一个研发团队,我们需要培养并提高他们的质量意识,让研发人员更好地了解质量标准,并将其融入到研发工作中。
这需要通过一系列的培训、教育和沟通来实现,让每个研发人员都意识到质量的重要性,积极主动地参与质量管理工作。
五、建立质量管理体系建立质量管理体系是实现研发质量管理目标的最终步骤。
这需要考虑到包括组织、流程、技术、人员和评估等方面,并且需要明确权责和流程的角色和职责。
同时还需要不断地完善和优化质量管理体系,及时应对市场的需求和变化,提高管理效率和质量。
综上所述,构建研发质量管理体系是一个重要的过程,并需要逐步推进和完善。
科技企业需要注重对研发过程的管理,建立质量测量指标,注重建设研发团队质量文化,最终构建完整的质量管理体系。
只有这样,才能不断提高研发质量,并在市场竞争中取得优势。
2024产品研发管理体系构建
2024产品研发管理体系构建
2024年产品研发管理体系构建需要考虑多个方面,包括技术创新、项目管理、团队协作、质量控制等。
首先,技术创新是产品研
发的核心,需要建立一个包容创新的环境,鼓励团队成员提出新想法,并且建立完善的技术研发流程,包括需求分析、设计、开发、
测试和验证等环节。
同时,需要建立起与市场需求紧密结合的研发
方向,确保产品的创新性和市场竞争力。
其次,项目管理是关键的一环,需要建立科学的项目管理体系,包括项目计划制定、资源分配、进度跟踪、风险管理等,以确保项
目能够按时、按质、按量完成。
团队协作也是至关重要的,需要建立高效的团队协作机制,包
括团队沟通、知识共享、决策协商等,以提升团队的整体创新能力
和执行力。
质量控制是产品研发的重要保障,需要建立严格的质量管理体系,包括产品设计评审、过程控制、测试验证等环节,确保产品质
量达到标准要求。
此外,还需要关注人才培养和激励机制,建立起完善的人才培养体系,吸引和留住优秀的研发人才,激励团队持续创新和进步。
最后,还需要关注法规和标准的遵循,建立起与法规标准相适应的管理体系,确保产品研发过程的合规性和安全性。
总之,2024年产品研发管理体系构建需要从技术创新、项目管理、团队协作、质量控制、人才培养和法规遵循等多个方面全面考虑,建立起科学、高效、创新的管理体系,以应对未来产品研发的挑战和机遇。
药品研发阶段质量管理体系的建立
药品研发阶段质量管理体系的建立前言在之前的文章《质量管理体系之制药研发阶段》中分析了研发阶段建立和实施质量管理体系的必要性和难点,并给出了一些建立和实施的思路。
很多企业有这方面的需求和困惑,所以本文继续对药品研发阶段的质量管理体系进行详细的阐述,并就一些常见的问题给出指导建议。
说明药品从研发到上市需要经历:调研和设计——合成——筛选化合物-—候选化合物——临床前安全有效性研究——药物制剂——Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验-—申报生产注册——上市和持续监测.我们知道在药品生产阶段,应该建立药品质量管理体系,并在体系内建立GMP程序,GMP是上市药品生产质量管理规范,在药品研发阶段可能还会涉及到GLP、GCP、研究和上市注册等法规要求。
在药品生命周期中应用ICHQ10制药质量体系(PQS)建立适合企业实际情况的体系。
回归到制药质量体系的本质来看,就是建立一定的管理职责和程序制度,以实现企业的质量目标。
制药管理体系的基本内容:一、质量方针和目标;二、制药质量体系的范围;三、制药质量体系中的管理职责;四、确定制药质量体系的程序以及它们的顺序、联系和相互依赖的关系。
简单的来说就是首先应确定企业目前的和未来可预见的质量目标,根据目标制定PQS体系的管理范围,然后再确定实现这些目标的管理级别和相应的职责,最后通过具体的程序文件将所有会影响到质量目标的因素做程序规定,并尽量体现其相互关系。
药品研发的具体质量目标可能包括以下因素的实现:1)原料药研发;2)处方研发(包括包装容器/密封系统);3)研发中产品的生产;4)给药系统的研发;5)生产工艺的开发和放大;6)分析方法的开发。
除了最初的早期研究外,小试、中试和放大以及临床药品的生产都或多或少与商业生产的技术活动内容相似,所以在上一篇文章中就建议按照FDA六大体系的原则建立研发阶段的质量体系。
ICH Q10中列出商业生产的技术内容主要有:1)物料采购和控制;2)厂房、公用设施和设备的准备(不同阶段体现规模差异);3)生产(包括包装和贴签);4)质量控制和保证;5)产品放行;6)产品贮存和分发。
谈谈公司建立研发体系的几点想法
谈谈公司建立研发体系的几点想法7月13日,公司组织了研发体系的培训,由佟总系统的对公司的研发管理体系的建设及工作重点进行了详细的阐述。
听了之后,感想颇深,感觉现在公司是真正地从重视研发到建立高效的研发管理体系,科学地组织和实施研发工作。
下面就我个人而言,谈谈我对公司建立研发体系的几点想法:1、企业研发系统最重要的是“五化”:即“规范化、标准化、平台化、体系化、工程化”。
规范化是指要先把已有的东西梳理清楚,底子摸透,然后都理顺,每个单元内部,单元之间的衔接,都有迹可循。
标准化是指要制定一系列的基本规则,把所有的框架建立起来,大家做事就有了一致性指导的基础,都有法可依。
平台化是指要规划和完善研发的技术基础设置,形成自己的一套行业通用性的核心技术并不断完善,都有势可借。
体系化是指要形成一套适合自己的研发过程管理方法论,沉淀出自己的团队风格和完善的人才梯队,都有理可讲。
工程化是指要借助前面所有的技术和管理手段,最终达到研发体系的资源最优配置和成本的最小化,都有钱可省。
2、关于研发体系的团队建设问题我们公司目前应该说已经基本建立了市场及产品管理团队(市场及产品管理组及相关营销部门组成的跨部门团队)、产品开发团队(产品技术中心各部门组成)、技术开发团队(工艺部及质量管理部门、制造相关部门组成)。
3、关于研发体系的流程建设问题a、建立产品战略流程:明确公司的核心产品、核心领域、核心技术及战略愿景、战略规划和总体经营目标、,梳理商业模式、产品及市场扩张战略,最终形成产品线业务计划书。
b、建立需求管理流程:完成需求收集、需求分析,选择要进入的客户群或领域,根据竞争需要确定待开发产品的功能规格及卖点,并据此确认技术需求,同时结合细分客户群的市场潜力和公司的资源确定新产品开发的路标规划和任务书,实现基于客户需求的产品开发。
c、健全产品开发流程:在路标规划的指导下开展包括市场、技术、工艺结构、测试、生产、采购等全要素的产品开发活动,按照概念、计划、开发、验证、发布、生命周期等六个阶段进行管理;同时通过四个决策评审点和六个技术评审点分阶段投入和评审,降低开发风险,实现资源在一段时间内的聚焦,基于市场需求和共享平台准确、快速、低成本、高质量地开发出新产品。
质量管理体系之研发篇
质量管理体系之研发篇质量管理体系是一个组织在研发过程中,通过制定一系列的标准和程序,确保产品或服务能够达到预期质量水平的一种管理方法。
在研发过程中,质量管理体系可以帮助组织更好地控制和管理研发活动,提高研发效率和产品质量。
研发是一个创新性和高风险的过程,质量管理在研发过程中有着非常重要的作用。
首先,在研发阶段,质量管理体系可以帮助组织进行风险管理。
通过制定标准和程序,组织可以识别和评估研发过程中的风险,并采取相应措施对这些风险进行管理和控制。
例如,在研发过程中,可能会面临技术难题、资源不足、时间紧迫等问题,质量管理体系可以帮助组织预防和解决这些问题,降低研发风险。
其次,质量管理体系可以帮助组织确保研发过程中的产品质量。
在研发过程中,质量管理体系可以对关键环节进行监控和管理,确保产品的各项技术指标达到预期要求。
质量管理体系可以通过审核、检测和评估等手段,对产品进行质量控制,确保研发出的产品符合客户的需求和期望。
同时,质量管理体系也可以对研发团队进行培训和指导,提升研发人员的技术水平和质量意识,进一步提高产品质量水平。
另外,质量管理体系还可以帮助组织进行研发过程的持续改进。
通过对研发过程的评估和分析,质量管理体系可以发现问题和改进的机会,并提出相应的改进措施。
研发过程中的问题可能包括技术不成熟、流程不规范、人员能力不足等,质量管理体系可以帮助组织识别这些问题,并通过持续改进来解决这些问题,提高研发效率和质量水平。
在建立质量管理体系时,组织需要考虑以下几个方面。
首先,需要明确质量目标和要求,即制定质量政策和质量目标,明确产品的质量需求和技术指标。
其次,需要确定质量管理体系的范围和适用性,即明确质量管理体系适用于哪些研发活动和过程。
第三,需要制定一系列的标准和程序,明确质量管理体系的运行方式和要求。
例如,可以制定研发过程标准、产品质量检测标准等。
最后,需要进行质量管理体系的审核和评估,通过内部和外部的审核和评估,确保质量管理体系能够有效运行和达到预期效果。
如何构建研发质量管理体系
如何构建研发质量管理体系一、什么是产品质量?质量两个字已经是老掉牙的名词了,还没有发明货币之前以物易物的交易,我们的老祖宗就知道看货色了,货色就是我们通常讲的产品质量,企业要赚钱,货好才是硬道理,货不好,卖得再起劲,那叫骗人,货好,卖不出去,那是笨蛋。
产品质量是一切硬道理之上的硬道理。
二、如何理解质量管理的三个阶段?几乎所有的企业在产品的质量上都会下一番功夫,书上说那叫质量管理,根据一个叫朱兰的质量管理大师的说法,质量管理有三个阶段,最初是质量检验阶段,那个时候企业的管理者认为产品质量是检验出来的,因为通过检验可以把质量不好的产品挑出来,后来发现只是在事后来检验,故事都发生了,返修、报废的损失无法避免,这些损失就是利润呀,所以就思考能不能在制造过程中控制质量呢?这就到了质量管理的第二阶段:统计质量管理阶段。
在这个阶段,著名的新老七大质量管理工具闪亮登场,统计学在质量管理方面的应用得到了充分的发挥,我们在质量改进方面拍脑袋也变得越来越科学,越来越尊重数据了。
再到后来,人们发现单纯在制造过程中控制质量也控制不住,而且成本也不低,一些产品缺陷是先天性的,好多产品从娘胎中出来就躺在了担架上,这个时候,人们意识到产品质量是设计出来的,这就到了质量管理的第三个阶段:全面质量管理阶段。
这时,6SIGMA、QFD等质量管理工具开始被一些企业应用到产品规划和产品设计中,从一开始就进行质量的设计,这些企业属于先知先觉。
三、企业研发质量管理现状不过,从我们杰华咨询长期与企业接触的情况来看,先知先觉的企业实在太少了,大部份企业的产品质量控制重点还是在制造过程,不是说这些企业不想在源头(产品设计)来控制产品质量,实在是不知道如何在设计中构建产品质量,有些企业是被客户逼到去做研发质量控制,比如有些企业要想成为某大客户的供应商,客户就要对企业进行认证,第一轮认证下来,问题列了一大串不说,还被客户画了一个像,类似于“公司不具成长性”、“过程不可控制”、“质量不可追溯”、“质量管理只是形式而没有实际效果”等等。
药物研发全过程质量管理体系的构建和运行
药物研发全过程质量管理体系的构建和运行摘要:药品开发包括药学研发和生产、药理学毒理学和临床试验等几个方面的研究,涉及不同的实验室,所有实验室都必须遵守ISO9001质量管理准则、药品注册管理办法和药品生产监督管理办法。
此外,药品质量检测实验室应执行药品质量检测实验室的质量管理规定;药品生产应执行药品生产质量管理规定;药理学中的安全评价应执行非临床药品研究质量管理规定;临床试验实验室应执行药品临床试验质量管理规定以及参考技术准则类别指南。
在上述准则、规则、规范和指南的基础上,实验室应建立符合自身要求的质量管理体系,从而保证药物研发的每一个环节的质量和效率。
关键词:药品研发;质量管理体系;应对方法引言近年来,国家系列政策优化药品监管、推动药企创新发展,行业标准的提升对我国药企提出了更高要求,药企需要搭建符合法规要求的质量监测体系。
在药品成功研发与上市的过程中如何进行研发阶段法律风险的防控,也是重要课题。
在此,笔者对研发数据的合规性话题作一探讨。
1药物研发质量管理体系建立的作用药品研发质量管理体系,是指制定药品研发质量方针和质量目标,以及有组织、有计划地实现质量目标的活动。
它的建立可以保证研发活动的科学性、规范性和真实性,有效降低研发过程中的风险,保证药品的顺利研发,提高研究成果向商业化生产开发转化的成功率。
通过对多个化工产品制造商以及管理系统的生产过程数据进行全面分析,可以得出这样的结论:使用全面的质量管理系统不会因为管理的复杂性而降低整个研发过程的项目进度,反而会使整个研发过程由于管理的优化而更加顺畅,并大大提高项目的进度。
2部分企业存在的问题研发数据作为药品全生命周期的开端,是评估药物安全性、有效性的主要考量因素,对药品能否通过审批顺利上市有着至关重要的影响。
2015年7月,主管部门发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,组织对已申报生产或进口的待审药品开展试验数据自查核查工作。
此后,主管部门不间断地公布药物临床试验数据自查核查注册申请情况,药物临床试验数据核查常态化,对于新药研发企业而言,必须做好研发阶段真实数据的存储与保护。
如何构建研发质量管理体系(2024)
引言概述:研发质量管理体系是企业实现持续创新和保证产品质量的重要组成部分。
构建一个高效的研发质量管理体系可以提高研发过程中的效率、减少资源浪费,并确保产品在市场上的竞争力。
本文将从策略规划、组织管理、流程控制、资源投入和持续改进五个方面阐述如何构建研发质量管理体系。
正文内容:一、策略规划:1.明确研发目标:确定研发质量管理体系的目标,明确所要达到的质量水平。
2.制定质量策略:制定与企业整体战略相匹配的研发质量策略,包括质量目标、核心价值观和关键成功因素。
3.建立质量管理职能:设立专门的质量管理部门,负责研发过程中的质量规划、评估和改进。
二、组织管理:1.明确责任与权限:明确各个职能部门的质量责任和权限,确保质量问题可以及时解决。
2.建立跨部门协作机制:建立跨部门的协作机制,促进信息共享和沟通,并确保各个环节之间的衔接。
3.培养人才:培养和选拔具备研发质量管理技能和知识的人才,提供培训和发展机会。
三、流程控制:1.建立流程管理体系:建立全面的流程管理体系,包括需求管理、设计开发、测试验证、上线发布等环节。
2.制定标准操作规程:制定标准操作规程,明确每个环节的具体步骤和质量要求,并确保流程的可持续性和稳定性。
3.实施质量控制措施:在每个环节中实施质量控制措施,如设计审查、代码检查、测试用例等,保证每个环节的质量符合标准。
四、资源投入:1.合理配置资源:根据研发项目的重要性和紧急性,合理配置研发资源,包括人力、物力和财力等。
2.建立绩效评估体系:建立科学的绩效评估体系,根据研发项目的质量和效率进行绩效评估,激励高绩效团队和个人。
3.关注知识管理:建立知识管理机制,保留和共享研发过程中的知识和经验,提高研发效率和质量。
五、持续改进:1.建立反馈机制:建立与用户和市场的反馈机制,及时收集用户需求和市场变化的信息,为研发提供指导。
2.实施持续改进活动:开展持续改进活动,如Kzen、PDCA循环等,不断优化研发过程和质量管理体系。
药品研发质量管理体系分析和对策探讨
药品研发质量管理体系分析和对策探讨摘要:随着全球药品研发竞争的加剧,提高药品研发的质量管理体系已成为推动医药行业可持续发展的重要因素。
药品研发是一个涉及多学科、多阶段、高投入的复杂过程。
在这一过程中,质量管理体系起着至关重要的作用,它不仅关乎药品安全性、有效性的保障,也是药品研发机构通过审批、实现产品上市的基础。
然而,由于科研技术的快速更新,传统的质量管理模式已难以满足现阶段药品研发的需求。
基于此,本文首先阐述了建立药品研发质量管理体系的意义,随后从三个方面分析优化药品研发质量管理体系的对策。
关键词:药品研发;质量管理;体系;分析;对策引言:当前,面对原料药的不确定性、生产工艺的复杂性以及质量标准的严苛性,药品研发机构必须审视现有的质量管理体系,识别潜在的缺陷和风险,并制定相应的改进措施,不断加强对药品研发过程的质量控制和监督,促进研发出真正符合患者需求的新药品,提高人民生活质量。
一、建立药品研发质量管理体系的意义药品研发质量管理体系是确保药品安全、有效、高质量的重要保障。
在全球化和技术快速发展的背景下,一个科学、严格的质量管理体系不仅关系到药品研发的成败和药品上市的速度,还直接影响到企业的竞争力和患者的健康安全。
建立完善体系有助于规范研发流程,提高研发效率,降低不良反应和回收率,从而为患者提供安全、有效的药品。
建立一个有效的药品研发质量管理体系在当前复杂多变的医药环境中具有重要意义,其主要包括以下几个方面,第一,确保药品的安全性、有效性和质量一致性。
药品直接关系到人类健康,其安全性和有效性是首要考虑的因素。
通过实施严格的质量管理,可以在研发过程中及时发现潜在的质量问题,确保最终上市的药品满足预定的安全性和有效性标准,同时保证不同批次间的质量一致性。
第二,有助于加快新药上市进程。
在药品研发过程中,有效的质量管理体系可以帮助研发团队高效地完成各项研究,减少由于不合规导致的研发延误,从而加速新药的研发进程和审批时间,使患者更快受益。
质量管理体系建立的步骤
质量管理体系建立的步骤一、质量管理体系的策划与设计1〃教育培训,统一认识质量管理体系建立和完善的过程,是始于教育、终于教育的过程,也是提高认识和统一认识的过程,教育培训要分层次、循序渐进地进行。
第一层次为决策层,包括党、政、技领导。
主要培训:(1)通过介绍质量管理体系的发展和本单位的经验教训,说明建立、完善质量管理体系的迫切性和重要性。
(2)通过ISO9000族标准的总体介绍,提高按国家(国际)标准建立质量管理体系的认识。
(3)通过质量管理体系中过程方法讲解,明确决策层领导在质量管理体系建设中的关键地位和主导作用。
第二层次为管理层,重点是管理、技术和生产部门的负责人,以及与建立质量管理体系有关的工作人员。
这一层次的人员是建设、完善质量体系的骨干力量,起着承上启下的作用,要使他们全面接受ISO9000族标准有关内容的培训,在方法上可采取讲解与研讨结合,理论与实际结合。
第三层为执行层,即与产品质量形成过程有关的作业人员。
对这一层次人员主要培训与本岗位质量活动有关的内容,包括在质量活动中承担的任务,完成任务应赋予的权限,以及千万质量过失应承担的责任等。
2〃组织落实,拟定计划尽管质量管理体系建设涉及到一个组织的所有部门和全体员工,但对多数单位来说,成立一个精干的工作班子可能是需要的,根据一些单位的做法,这个班子也可以分三个层次。
第一层次:成立以最高管理者(厂长、总经理等)为组长,质量主管领导为副组长的质量管理体系建设领导小组(或委员会),其主要任务包括:(1)体系建设的总体规划。
(2)制订质量方针和质量目标。
(3)按职能部门进行质量职能的分解。
第二层次:成立由各职能部门领导(或代表)参加的工作班子。
这个工作班子一般由质量部门和计划部门的领导共同牵头,其主要任务是按照体系建设的总体规划具体组织实施。
第三层次:成立各过程工作小组。
根据各职能部门的分工明确质量的责任单位,例如“设计和开发”一般由设计部门负责。
企业质量管理体系建构的途径
企业质量管理体系建构的途径企业质量管理是企业中非常重要的一项工作,对产品的质量和服务的质量都起着决定性的作用。
建立和完善企业质量管理体系对于企业的发展至关重要。
那么企业在建构质量管理体系时应该采取哪些途径呢?接下来我们将针对这个问题展开讨论。
1. 确立质量管理的关键理念企业要建构质量管理体系,首先需要明确质量管理的关键理念,即明确质量是企业的生命线,是企业生存发展的基石。
企业需要将质量作为首要的考虑因素,贯穿于产品研发、生产制造、营销销售、客户服务等各个环节。
只有建立这样的理念,企业才能构建起质量为中心的管理体系。
2. 建立质量管理体系文件企业在建构质量管理体系时,需要将相关的质量管理标准、程序和方法以文件形式详细记录下来,这些文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表和质量记录等。
这些文件将为企业的质量管理提供标准和规范,有助于企业形成一套系统的、规范的管理方法。
3. 设立质量管理团队企业在建构质量管理体系时,需要设立专门的质量管理团队,该团队由具有相关专业知识和经验的人员组成。
这个团队将负责质量管理体系的建构、实施和持续改进,并且负责监督和评审质量管理工作的执行和效果。
4. 进行质量管理培训建构质量管理体系需要组织相关的培训活动,培训企业员工的质量管理知识、技能和意识。
这些培训内容包括质量管理的基本知识、质量管理工具和方法的运用、质量管理的标准和规范等,培训活动将有助于企业员工对质量管理的理解和认同,并且提升其质量管理的能力和素质。
5. 实施过程管理企业要建构质量管理体系,需要倡导过程管理的理念,并且将其贯彻于企业的各个具体工作过程中。
过程管理是一种思维方式和方法,它关注工作流程、规范化操作、数据分析和结果反馈。
通过过程管理,企业可以发现和纠正质量管理中的问题和缺陷,保障质量管理体系的有效性和稳定性。
建构质量管理体系需要设立相应的质量管理绩效评价指标,这些指标类似于KPI,可以用来评估和监控质量管理体系的运行状况和效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
论研发质量管理体系的构建
一、什么是产品质量?
质量两个字已经是老掉牙的名词了,还没有发明货币之前以物易物的交易,我们的老祖宗就知道看货色了,货色就是我们通常讲的产品质量,企业要赚钱,货好才是硬道理,货不好,卖得再起劲,那叫骗人,货好,卖不出去,那是笨蛋。
产品质量是一切硬道理之上的硬道理。
二、如何理解质量管理的三个阶段?
几乎所有的企业在产品的质量上都会下一番功夫,书上说那叫质量管理,根据一个叫朱兰的质量管理大师的说法,质量管理有三个阶段,最初是质量检验阶段,那个时候企业的管理者认为产品质量是检验出来的,因为通过检验可以把质量不好的产品挑出来,后来发现只是在事后来检验,故事都发生了,返修、报废的损失无法避免,这些损失就是利润呀,所以就思考能不能在制造过程中控制质量呢?这就到了质量管理的第二阶段:统计质量管理阶段。
在这个阶段,著名的新老七大质量管理工具闪亮登场,统计学在质量管理方面的应用得到了充分的发挥,我们在质量改进方面拍脑袋也变得越来越科学,越来越尊重数据了。
再到后来,人们发现单纯在制造过程中控制质量也控制不住,而且成本也不低,一些产品缺陷是先天性的,好多产品从娘胎中出来就躺在了担架上,这个时候,人们意识到产品质量是设计出来的,这就到
了质量管理的第三个阶段:全面质量管理阶段。
这时,6SIGMA、QBD等质量管理工具开始被一些企业应用到产品规划和产品设计中,从一开始就进行质量的设计,这些企业属于先知先觉。
三、企业研发质量管理现状
不过,先知先觉的企业实在太少了,大部份企业的产品质量控制重点还是在制造过程,不是说这些企业不想在源头(产品设计)来控制产品质量,实在是不知道如何在设计中构建产品质量,有些企业是被客户逼到去做研发质量控制,比如有些企业要想成为某大客户的供应商,客户就要对企业进行审计,第一轮审计下来,问题列了一大串不说,还被客户画了一个像,类似于“公司不具成长性”、“过程不可控制”、“质量不可追溯”、“质量管理只是形式而没有实际效果”等等。
这时,企业老总以及各级管理者都犯迷糊了,你说我们GXP早就通过认证了,年年内审、三年一度的外审也没问题,公司还有专门的质量管理部门、研发管理办都在抓质量,质量就象阶段斗争一样年年讲月月讲天天讲,怎么就不灵呢?客户审出的这些问题难道我们自己审查不出来?还是我们对这些问题都习惯了而不当成问题了,所谓久居鲍鱼之室而不闻其臭?还是我们这些年的质量管理都象中国足球一样的假(甲)A?
四、搞好研发质量管理的前提条件是什么?
首先,研发质量管理的基本前提是研发的业务流程要理清楚。
很多企业的研发管理者说,我们搞产品开发这么多年了,流程肯定是有的,要不然怎么做得出产品呢?然而,大多数企业的产品开发流程可操作性不强,基本上是按GXP的要求设计的,一般是4到7页纸,产品开发流程独孤一剑(只有一个层次),有少量的模板或检查表,企业经常是写流程的人不执行流程,执行流程的人不写流程,开发流程是GXP办或质量部或研发管理办为开发人员写的,而研发人员觉得这个流程只是为了应付国家的要求,缺乏可操作性,实际工作中就不按照流程操作,在大多数研发人员眼里按流程操作是做不出产品来的,还不如自己的经验来得实在。
企业对流程的管理也存在两个极端,一是流程经常变,使用人员无所适从,二是流程没有责任人,没有人维护,纸上的规定与实际运作相差太远还没有修订,对于一些新的业务,老流程不适合了也没有人改,业务部门等不及了就自己搞一套,另立山头,也不管是否符合公司的体系,直接挑战公司的权威部门,权威部门没有能力也没有精力管,也就作打鸟状--睁只眼闭只眼。
这实际上不仅仅是企业才存在这样的问题,我们国家的法制建设尤为典型,法制建设总是滞后于社会新业务的发展,经常以司法解释对付之,实在对应不了就象对付传销一样把它强制毙掉。
企业的管理者也如法炮制,上头一压下来就不顾实际的加大打击力度,导致底层人员怨声载道,干群关系极不融洽,到最后干脆溜之大吉
—不干了。
五、质量管理部门的定位
难道质量管理就是吃力不讨好,专门得罪人的部门?管理者的定位就是服务,毛主席早就说过党员就是要全心全意为人民服务,企业的管理者也是一样,研发的质量管理人员要为研发服务,前提是要把研发业务搞清楚,然而通常情况下质量管理人员又搞不清楚具体的研发业务,研发各业务部门才最清楚具体的研发业务,这就要对研发质量的责任部门/责任人进行定位了,事实上研发各业务部门/主管才是研发质量的责任部门/责任人,质量管理部门是质量专业的行业管理者,质量管理部门要为业务部门提供质量管理的各种方法和工具,而真正的质量责任人是谁做事谁负责。
这样一来,企业的研发质量管理者就把一大堆质量管理工具、方法向研发人员宣贯、培训,似乎自己完成了自己的使命,但研发人员的质量意识还是没有提高,效果还是不好,大多数企业的研发质量管理部门都是后来发展起来的,原来有一帮人搞制造质量的管理,就让质量管理向上延伸到研发,可惜你让搞制造质量管理的人去管研发质量,就象让卖药的去做广告,什么广告都有一股苏打水的味道。
研发业务的多变性、不确定性、创新性本身就充满变数和风险,如果用管制造质量的思路去管研发质量注定要管死,有些聪明的企业就从研发人员中抽调业务骨干来管质量,
并树立起质量管理部门的权威性和独立性,所谓独立性就是质量管理部门具有在必要的时候向公司老板直接汇报的通天大道。
六、如何构建研发质量管理体系?
怎么样才能构建好研发的质量管理体系呢?首先必要把GXP 的质量管理程序层层落实到研发的各种业务流程中,要构建一套优秀的产品开发流程并不容易,优秀的产品开发流程具有如下6大特征:
>>清晰的层次结构―――可管理
>>明确的阶段划分―――可控制
>>明确的阶段交付―――可衡量
>>统一的术语定义―――易沟通
>>明确的角色职责―――易分工
>>明确的绩效指标―――易评价
只有当研发流程变得很优秀的时候,我们的研发质量才有管理的基础,还要把研发质量管理的活动:质量策划、质量控制、质量保证、质量改进融入到具体的产品开发活动中,否则质量就会变成质量部的事,而质量部又负不起这个责任。
比如,设计评审是质量控制常见的措施之一,而企业在设计评审中存在的典型现象就是:评审抓壮丁、先开科普会、再开批斗会。
评审会经常
找不到人参加,只好抓壮丁,抓一个算一个,但经常是能做主的抓不住,来的人又做不了主;评审会上才看评审材料,试想,开发人员几个月呕心沥血搞出来的东西,评审会上只分钟就能看明白?所以项目经理一上来要先给大家来一场科普,与会人员才搞的明白(也不一定能搞明白),搞明白了当然就可以批斗了,这样的评审对项目组来讲苦不堪言,长此以往,项目组就会千方百计的逃避评审,或者应付评审,项目偷跑是经常的事。
是不是流程体系、质量体系构建好了,产品质量就一定会好呢?不一定。
流程、制度都是纸上的东西,最终需要人来操作,人的业务技能、职业素养是保证产品质量的另一重要因素,当然这不是今天要谈的主题。
很多企业在推行质量管理感到困难重重,常用的一招就是加大考核力度,为此设计了相应的KPI(关键绩效指标),期望通过考核的牵引来保证推行的力度,我们曾遇到一集团公司的考核管理,集团公司有很多职能部门分管各事业部,分管部门为了工作好推动,都制定了相应的KPI来考核事业部,而事业部为了完成任务又会把指标分解下去,这样层层分解的指标最终会落到干活的部门,有一事业部下面的业务部门KPI达70多项,问部门经理如何完成这70多项的KPI任务?答日“顺其自然”,因为这么多东西不可控就不用控,就象现在的小孩又要读书,还要补习班、提高班、兴趣班、奥数班一样,到头来干脆离家出走,自个儿玩去!。