【SGE】北京市昌平区-学年第一学期高二年级期末质量抽测

北京市昌平区2017－2018 学年第一学期高二年级期末质量抽测
【S GE07】
1．考生要仔细填写学校、班级、姓名、考试编号。

考
2．本试卷共8 页，分两部分。

第一部分选择题，共21 道小题；第二部分非选生
择题，包含7 道小题。

须
3．试题全部答案一定填涂或书写在答题卡上，在试卷上做答无效。

知
4．考试结束后，考生应将试卷答题卡放在桌面上，待监考老师回收。

化学试卷（ 90 分钟100 分）2018.1
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 N14
第一部分选择题（共 42 分）
在以下各题的四个选项中，只有一个选项切合题意。

（每题 2 分，共 42 分）
1. 维生素 A 是人体必需的营养物质，人体内缺少维生素 A 会致使夜盲症，其构造
简式为，该物质含有的官能团有
A. 羧基
B. 羟基
C. 醛基
D.碳碳三键
2.以下物质中属于卤代烃的是
A. CH 3Cl
B. NaClO
C. CH 3CH 2OH
D. SiF 4
3.以下元素中不属于糖类的构成元素的是
A.C
B.H
C.N
D.O
4.可用来划分乙醇和乙酸溶液的是
A. NaOH 溶液
B. Na 2CO3溶液
C. Br 2的 CCl 4溶液
D. AgNO 3溶液
5.以下溶液中不可以使酸性 KMnO 溶液退色的是
．．4
A. CH 3COOH
B. CH 2 =CH 2
C.
D. 甲苯
6.CH 3COOH 的同系物可表示为
A. C n H2n O n
B. C n+ 1H 2n O2
C. C n H 2n O2
D.C n H 2n+1O2
7.以下不属于苯的同系物的是
．．．
A. B. C. D.
8.以下物质有顺反异构的是
A. ClCH 2-CHCl 2
B. CH 2=CH 2
C. ClCH=CH 2
D. ClCH=CHCl
9.常温常压下不溶于水，且密度大于水的是
A. 苯
B. CH 3CHO
C. CCl 4
D. CH 3CH2OH
10.以下反响中，属于代替反响的是
A. CH3CH=CH 2 + Br 2CH 3CHBrCH 2Br
32浓硫酸
22
↑+H2
B. CH OH
CH CH =CH O
C. CH 3CH2OH + HBr CH 3CH 2Br+H 2O
点燃
D. 2C 2H 2+5O24CO2+2H 2O
11. 有机物的命名正确的选项是
A. 2- 甲基戊烯
B.2- 甲基戊烷
C.2- 甲基 -4-戊烯
D. 4- 甲基 -2-戊烯
12. 某小组在实验室研究一种有机物，按次序采纳以下步骤确立其构造，采纳的方法不正确．．．的是
A．利用沸点不一样蒸馏提纯该有机物
B．利用焚烧法确立该有机物的实验式为C2H6O
C．利用核磁共振氢谱确立该有机物的相对分子质量为46
D．利用红外光谱图确立该有机物分子中含O-H 键
13.以下有机反响种类中，可能增加碳链的反响种类有
A. 代替反响
B. 消去反响
C.水解反响
D. 复原反响
14.以下装置或操作能达到实验目的的是(必需的夹持装置及石棉网已省略 )
A. 实验室制备乙酸乙 B ．检验溴乙烷在 C．实验室中分馏石油 D. 用苯萃取酯NaOH 乙醇溶液中反碘酒中的碘
应生成的乙烯
15.以下说法中，正确的选项是
A.葡萄糖能发生水解反响
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C. 蛋白质溶液里加入饱和(NH 4)2SO4溶液会使蛋白质变性
D.植物油硬化过程中发生了加成反响
16.萜类化合物宽泛存在于动植物体内，对于以下萜类化合物的说法正确的选项是
a b c d
A ． a 和 b 互为同系物
B． b 和 c 均能发生加聚反响
C． c 和 d 互为同分异构体
D． a 和 d 均能使酸性KMnO 4溶液退色
17.以下实验操作能达到实验目的的是
实验目的
A除掉乙酸乙酯中的乙酸加入NaOH
实验操作溶液并加热，分液
B查验淀粉水解最后产物的复原性取少许淀粉水解液，加入 NaOH 溶液，再加入新制Cu(OH) 2，加热，察看能否出现红色积淀
C证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱向纯碱溶液中滴加醋酸，将生成的气体通入澄清的苯酚
钠溶液中，察看能否出现积淀
D除掉苯中混有的苯酚加入浓溴水后，过滤，滤液即为苯
18.某有机物的构造以以下图所示，对于该物质的以下说法不正确的选项是
．．．
A.遇 FeCl3溶液发生显色反响
B.能发生代替、消去、加成反响
C. 1 mol该物质最多能与4mol Br 2反响
D. 1 mol该物质最多能与 4 mol NaOH反响
19.凡有一个手性碳原子（碳原子上连有四个不一样的原子或原子团）的物质必定拥有光学活
性。

有机物 HCOOCH 2CH2— CH— CHO 有光学活性，它发生以下反响后生成的有机物没有．．
CH2OH
光学活性的是
H
A. 与银氨溶液发生银镜反响
B. 与甲酸发生酯化反响
C.与 NaOH 溶液共热
D.在催化剂存在下与H 2作用
20. N-苯基苯甲酰胺宽泛应用于药物，可由苯甲酸
与苯胺反响制得，因为原料活性低，可采纳硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促使活性部位断裂，可降低反响温度。

获得粗产品后经过清洗-重结晶等，最后获得精制的成品。

已知：
溶剂
溶解性水乙醇乙醚
物质
苯甲酸微溶易溶易溶
苯胺易溶易溶易溶
易溶于热乙醇，冷
N-苯基苯甲酰胺不溶
微溶
却后易于结晶析出
以下说法不正确的是
．．．
A. 反响时断键地点为C-O 键和 N-H 键
B.清洗粗产品用水比用乙醚成效更好
C.产物可采纳乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D.硅胶吸水，能使反响进行更完整
21.阴离子型聚丙烯酰胺（APAM ）的水溶液宽泛用于电镀厂、钢铁厂等废水（含铬离子、铜离子等）的絮凝沉降，其构造为：
以下说法正确的选项是
A. APAM 是由一种单体加聚而成的
B. APAM 难溶于水
C. APAM 不发生水解
D. APAM 能与金属阳离子联合成不溶性凝胶体聚沉
第二部分非选择题（共58 分）
22. （ 8 分）现有以下物质：①CH3CH=CHCH3②CH 3CH 2Cl
③ CH 3CHO④ (CH 3)3CCH 2OH
（1）含有醛基的是（填序号，下同）。

（2）乙醇的同系物是。

（3）能与溴水发生加成反响的是。

（4）能够发生消去反响的是。

23. （ 8 分）按要求写出以下反响方程式（请注明反响条件），并按要求填空
（1）乙烯与 Br 2的 CCl 4溶液反响
（2）乙醛与银氨溶液发生反响
（3）乙酸乙酯在酸性条件下水解
（4）乙醇的催化氧化
24.（ 5 分）香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质，其构造简式为。

（1）香草醛含有的含氧官能团有羟基和。

（2）香草醛与足量Na 2CO3溶液反响的化学方程式为。

（3）香草醛与新制Cu(OH) 2反响的化学方程式为。

25. （ 9 分）芬芳族化合物 A 是一种生产化妆品的原料，分子式为C9H8O2。

（1）为研究其构造，某同学设计并进行以下实验。

实验操作实验现象实验结论
①取必定量待测液，加溴水退色，无白色沉
不含有官能团入必定量浓溴水淀产生
②取必定量待测液，向
内加入 NaHCO 3溶液
有气泡产生含有官能团（2）已知 A 是苯的一代替物，其可能的构造简式为。

（3） A 可用来合成肉桂酸甲酯 D 等有机物，其合成信息以下。

甲醇
必定条件B
浓H
2SO4,
A
H2 O浓H2 4
SO
催化剂，C D
①依据信息确认 A 的构造， A→B反响的化学方程式为。

②已知 D 为由两分子 C 反响形成的包含三个六元环的酯。

C→D反响的化学方程式为。

③ C 生成 D 的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其构造简式为。

26. （ 7 分） H 是一种信息素，其合成路线以下（部分反响条件略）。

Br 2Br 2水
C
NaOH
CCH2Br
①水解
E
A CH 2=CHCH 2Br CH
②氧化
光照乙醇，
D
B
NaNH 2
H Na G L
C6H 10O 液 NH C H O NaC CCHO 3
6 8F
已知： RCH 2Br+NaC CR1→ RCH 2C CR1 + NaBr （1） A 的构造简式为。

（2） C→D反响的化学方程式为。

（3）反响①的化学方程式为。

（4）已知 L 可由 B 与 H 2 加成反响制得，则
G 的构造简式为 。

（5）已知 R 3C CR 4
Na
，则 H 的构造简式为。

液 NH
3
27. （ 10
分）有机物
H 是一种合成多环化合物的中间体，可由以下路线合成
(部分反响条件
略去 )：
A B
CH 3OH C 2H 2
催化剂
C 4H 4
催化剂
C
① NaNH 2/NH 3 必定条件
② RBr
CO 2
CH 3CH 2OH
E
F
G
H
D
必定条件
浓 H
2SO 4
已知： i
RCH=CHC CR 1 CH 3OH
RCH=CHC=CHR 1
OCH 3
ii
① NaNH 2/NH 3
RC CH
RC CR 1
②
R
1Br
iii
必定条件
（1） A 的构造简式为。

（2） A →B 为加成反响， B 的构造简式为 。

（3） A →D 反响中的试剂②是。

（4） C 和 F 生成 G 的化学方程式是 。

（5）知足以下条件的
H 的同分异构体的构造简式为。

a. 属于醇类
b. 核磁共振氢谱除苯环汲取峰外只有
2 个汲取峰
（6）以下说法正确的选项是。

a. A 和 HCl 反响的产物可合成塑料
b.E 中全部的碳原子在同向来线上
c.1mol 有机物 H 完整焚烧生成 7mol H 2O
（7）写出由乙炔和乙醇为主要原料（其余无机试剂任选）制备 CH 3CH 2OOCCH 2CH 2COOCH 2CH
3 的合成路线。

（用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反响条件）
28.（ 11 分） 2﹣氨基﹣ 3﹣氯苯甲酸 (H) 是重要的医药中间体，能够用来合成很多重要有机物，其制备流程图以下：
浓HNO ，
3
浓
H
2 SO 4
，
浓 H 2SO 4，
H +
/H 2O
KMnO 4/H
+
A ③
④
①
②
Fe/HCl
C
⑤
B
+
浓H SO ，
H /H 2O
D
E
2 4
G
⑥
⑦
⑧
⑨
F
H
催化剂 J
⑩
I
已知：
酸性 KMnO 4
i
ii
Fe/HCl
催化剂
iii
+ 2ROH + 2HCl
回答以下问题：
（1）反响①的反响种类是。

（2）写出反响②的化学反响方程式。

（ 3）该流程未采纳甲苯直接硝化的方法制备
B ，而是经由①②③三步反响制取
B ，目的
是。

（4） E 的构造简式为 ，对照 D 与 H 的构造简式，设计⑥ ~⑨四步反响实现转变的目
的是。

（5）写出⑧的反响试剂和条件：。

（6） J 是一种高分子化合物，写出反响⑩的化学反响方程式：。

（7）写出切合以下条件的
B 的全部同分异构体的构造简式。

a ．苯环上只有两个代替基且互为邻位
b ．既能发生银镜反响又能发生水解反响
昌平区 2017－2018 学年第一学期高二年级期末质量监控化学试卷答案及评分参照
【S GE07】
说明：考生答案如与本答案不一样，若答得合理，可酌情给分，但不得超出原题所规定的分数。

第一部分选择题（共42分）
选择题（每题 2 分，共 42 分）
题号12345678910
答案 B A C B A C C D C C
题号11121314151617181920
答案 D C A B D D B C D B
题号21
答案D
第二部分非选择题（共 58 分）
22.（8 分）
（1）③（2分）
（2）④（2分）
（3）①（2分）
（4）②（2分）
23.（8 分）
（1） CH2=CH2+Br2→ BrCH 2— CH2Br（2 分）
（2） CH3CHO+2Ag(NH 3)2OH→ CH 3COONH4+2Ag↓ +3NH+H2O（2 分）
稀H
2SO4
（3）CH232332（
2分）
COOCH CH+HO CH COOH+CH CH OH
Cu
（4） 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2 O（ 2 分）
24.（5 分）
（ 1）醛基（ 1 分）
（ 2）+Na2 CO3→+NaHCO3（ 2 分）
（ 3）+2Cu(OH)2+2NaOH →+Cu2↓2（
2分）
O+4H O
25.（9 分）
（1）① 羟基（酚羟基）（1 分）
②羧基（ 1 分）
（2）、（2分）
（3）
①+CH3浓H2SO4 2 （
2分）
OH+H O
②2浓H
2SO4+2H2O（2分）
③（1 分）
26.（7 分）
（1）CH2=CHCH3（1 分）
乙醇
（ 2） BrCH222Br+2NaBr+2H2O（2分）-CHBrCH Br + 2NaOH CH CCH
（3）CH CCH2H2 O2（分）
Br + NaOH2
CH CCH OH+NaBr
（4） CH3CH2CH2C CCHO（ 1 分）
（5）（1分）
27.（10 分）
（1）CH CH（1 分）
（2）CH2=CH—C CH（1 分）
（3） CH3Br（1 分）
必定条件
（4）CH2232
CCH 3（2 分）
=CHC=CH+ CH CH OOCC OCH 3
（5）
（1 分）
（ 6） abc （2 分，答对 2 个给 1 分，答对 1 个不给分）
2CO 2
H 2
（ 7） CH CH 必定条件 HOOCC CCOOH 必定条件 HOOCCH 2CH 2COOH
2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OOCCH 2CH 2COOCH 2CH 3
（2 分）
浓
H
2SO 4
，
28. （11 分）
（ 1）代替反响（ 1 分）
（ 2）
+HNO 3 浓 H
2SO 4
+H 2O （2 分）
（ 3）防止苯环上甲基对位的氢原子被硝基代替（ 1 分）
（ 4） （1 分）
H 比 D 在苯环上多一个 Cl 代替，所以需要先与浓
24 反响使得磺酸基
H SO
占位，为防止氨基被氧化 ，所以需要保护氨基 .（1 分） ．． ．．． （ 5） Cl 2 3（Cl 2） （ 1 分）
/FeCl /Fe （ 6）
n
+ n
催化剂
+（2n-1）HCl
（2
分）
（ 7）
、 （2 分）。