药理名词解释

名词解释之勘阻及广创作
1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应,
成为不良反应.
2、血浆半衰期--指血浆中药物浓度下降一半的时间.
3、选择性作用--治疗剂量的药物吸收入血后, 只对某个或几个
器官组织发生明显的作用, 对其它器官组织作用很小或不发生作用.
4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力, 也有较强的内在活性,
它兴奋受体可发生明显效应.如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用.
5、拮抗剂--与受体的亲和力较强, 但无内在活性, 它能阻断激
动药与受体的结合, 如阿托品.
6、部份激动剂—此类药物与受体的亲和力较强, 但只有弱的内
在活性, 能引起较弱的生物效应, 较年夜剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部份效应.
7、半数致死量(LD50)-- 引起50%实验植物死亡的药物剂
量.
8、平安范围--指半数有效量（ED50）与半数致死量
（LD50）之间的距离.此值越年夜药物越平安.
9、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环的相对量和
速度.
10、首关消除--口服某些药物, 经肝门静脉进入肝脏, 在进入体
循环前被代谢灭活或结合贮存, 使进入体循环的药量明显减少, 这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应.
11、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中
经水解后再吸收的过程.
12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变动, 称为量
效关系.
13、有效量—显现治疗效果且未呈现中毒反应的剂量.
14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性, 加速其他药物代谢
的药物, 如苯巴比妥等.
15、最小有效量--刚能引起效应的剂量称最小有效量, 亦称
阈剂量.
16、耐药性--指长期应用化疗药物后, 病原体或病原微生物
对药物发生的耐受性.
17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态,
中断用药则发生一些难以忍受的戒断症状.
18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的
药物.
19、首剂现象--指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时,
可呈现直立性低血压、心悸、昏厥等现
象.若将首次剂量减至0.5mg, 并在临睡前服用, 即可防止发生.
20、稳态浓度--恒速、恒量给药时, 约经5个半衰期, 此时给药
速度与消除速度相等, 即到达了稳态血药浓度.
21、反跳现象--长期用药因减量太快或突然停药所致原发病
复发或加重的现象, 称为反跳现象.
22、半数有效量(ED50)—
23、二重感染--在应用广谱抗菌药物过程中, 因长期年夜量用药,
使体内敏感细菌被抑制, 而不敏感细菌得以繁殖, 引起新的
感染, 称为二重感染.
24、后遗效应--停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所
残余的生物效应.
25、抗菌谱—抗菌药的抗菌范围.仅能作用某一菌种或某一菌属的
药物称为窄谱抗菌药, 抗菌范围广泛, 对多种病原体均有抑
制作用的药物称为广谱抗菌药.
26、抗菌活性—抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力.临床上经
常使用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度暗示.
27、钙拮抗剂--又称钙通道阻滞药.是指选择性地作用于电压依赖
性钙通道, 抑制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入
细胞内的药物.
28、治疗指数--植物半数致死量（LD50）与治疗感染植物的半数
有效量（ED50）的比值.
29、替代疗法--外源性补给某种激素, 以弥补机体原有内分泌腺
由于病理改变或手术所致分泌功能
减退, 此疗法称之为替代疗法.
30、细菌耐药性—病原体与化学治疗药物长期或反复接触后,
对药物的敏感性降低或消失.
31、副作用—在治疗剂量时, 呈现的与治疗作用无关的作用,
如阿托品引起的口干
1、阀剂量：刚引起药理效应的剂量.
2、极量：引起最年夜效应而不发生中毒的剂量.
3、经常使用量：比阀剂量年夜, 比极量小的剂量.
4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时, 受体数目增加, 向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关.
5、受体向下调节：在激动药浓渡过高或长期激动受体时, 受体数目减少, 向下
调节与耐受性有关.6、效能：药物的最年夜效应.7、亲和力：药物与受体的结合能力, 其年夜小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比.8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阀浓度以下时残余的药物效应.9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应, 如长期应用广谱抗生素引起的二重感染.10、毒性反应：由于药物剂量过年夜, 用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体发生病理变动或有害反应.11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加, 二者间规律性变动称量效应关系.12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似, 掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果.13、ED50：引起半数植物阳性反应的剂量.14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用, 而对其它组织作用很小或无作用.15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性药物.16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物.18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高.19、原发作用：药物与器官组织接触后所发生的作用.20、继发作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变动.21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合, 从而阻断激动剂作用的药物.22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固, 分解很慢或是不成逆转, 从而阻断激动剂与受体结合.。