种子发芽和根伸长试验.ppt
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
14
基于小麦种子发芽和根伸长的麝香
酮
污 供染试毒材料性效应!
研究方法
所有的玻璃器皿使用前用
洗液浸洗，再用自
来水冲洗干净，蒸馏水冲洗一遍，于烘箱120℃烘
干备用。
根据麝香酮在污泥中的浓度为100mg/kg,设置麝香酮 预实验浓度为0、0.5、10、20、和50mg/kg进行预备 实验。
根据预备试验中小麦芽长和根长抑制率10%~50%的 浓度设置麝香酮的正式试验浓度为0、0.5、10、20 、30mg/kg。
11
注意事项
试验前，所有种子经2%双氧水浸泡 10min后，分别用自来水和蒸馏水充分 冲洗。
所有试验用的玻璃器皿和基质应清洁 ，无污染。试验中不准使用塑料培养 皿。对照种子发芽率应大于65％。
12
注意事项
本实ห้องสมุดไป่ตู้每处理重复3次
当且仅当根长和芽长均 过3mm时，才认为是发 芽成功。
13
实例
种子发芽试验、植物根伸长抑制试 验以及植物早期生长试验都是目前已经 建立的高等植物毒理试验方法!这些试验 通过考察植物在污染条件下根系发育的 情况、生物量减少的程度以及种子发芽 对污染物毒性效应的反应，对污染物的 危害性进行诊断并对相应的生态风险作 出评价。
15
采用土壤染毒法，将配制好的麝香酮-丙酮溶液投加 到土壤中，待丙酮挥发干净，开始正式试验!
称取50g干土于90mm的培养皿中，调节水土比为1： 5，用医用小镊子将15粒种子播种于土壤中，盖好 盖子，置于生化培养箱中25℃黑暗培养,当小麦对照 芽长达到20mm时，终止培养，取出发芽种子，测 量根长、芽长、根数和发芽个数，然后置于
其中根长是指根和芽接点处到最长根尖的 长度
芽长是根基点到芽尖的长度
10
注意事项
本测试适用于水溶性化学物质，如果受试物不 溶于水，可用水溶性有机溶剂，如丙酮、乙醇、 丙醇等作载体，获得试验要求的浓度。
发芽是指胚重新开始活跃生长。种子初生根的 长度达0.5cm作为发芽的标准。
种子应大小一致，饱满度、等级相同。
20
谢谢观看
21
目的
本方法可用于测定受试物对陆 生植物种子萌发和根部伸长的 抑制作用，以评定受试物对陆 生植物胚胎发育的影响。
1
原理
种子在含一定浓度受试物的基质中 发芽，当对照组种子发芽率在65％ 以上，根长达2cm时，试验结束， 测定不同处理浓度种子的发芽率和 根伸长抑制率。
2
仪器和试验材料
培养容器，受控环境生长箱，试验材 料可选用小麦、水稻、大白菜、番茄、 棉花等。
烘干箱中40℃烘24h，测量平均生物量（分析天 平）!
16
数据分析
17
18
19
结果与分析 在所有试验浓度范围内，麝香酮污染对小麦 的发芽率起促进作用，低浓度的麝香酮促进 小麦芽长生长!随着浓度的增加，芽长抑制率 逐渐增大! 与植物种子发芽有关的各种指标的敏感顺序 为：根长>根生物量>芽长>总生物量>地上 部生物量>发芽率
每一植物种子试验，至少应有6个不同 的处理浓度。浓度以几何级数选择。 每一处理浓度应设3次以上重复，每一 重复至少15粒种子。发芽试验期间温 度控制在(25±1) ℃，保持黑暗。
3
试验方法
用医用小镊子将15粒种子播种于土壤中， 盖好好盖子，置于生化培养箱中25℃黑暗 培养。
当植物对照芽长达20mm时，终止培养，取 出发芽种子，测量根长、芽长、根数和发 芽个数
置于烘干箱中40烘24h，测量平均生物量(分 析天平)。
4
5
数据处理
6
7
8
数据处理
发芽势=在规定日期内正常发芽 的种子数/供试种子总数
发芽率=种子发芽终止时全部正 常发芽种子数/供试种子总数
9
数据处理
对种子发芽进行计数,种子发芽标准为芽 长>3 mm。根长测量时选取最长根长的主 根。
基于小麦种子发芽和根伸长的麝香
酮
污 供染试毒材料性效应!
研究方法
所有的玻璃器皿使用前用
洗液浸洗，再用自
来水冲洗干净，蒸馏水冲洗一遍，于烘箱120℃烘
干备用。
根据麝香酮在污泥中的浓度为100mg/kg,设置麝香酮 预实验浓度为0、0.5、10、20、和50mg/kg进行预备 实验。
根据预备试验中小麦芽长和根长抑制率10%~50%的 浓度设置麝香酮的正式试验浓度为0、0.5、10、20 、30mg/kg。
11
注意事项
试验前，所有种子经2%双氧水浸泡 10min后，分别用自来水和蒸馏水充分 冲洗。
所有试验用的玻璃器皿和基质应清洁 ，无污染。试验中不准使用塑料培养 皿。对照种子发芽率应大于65％。
12
注意事项
本实ห้องสมุดไป่ตู้每处理重复3次
当且仅当根长和芽长均 过3mm时，才认为是发 芽成功。
13
实例
种子发芽试验、植物根伸长抑制试 验以及植物早期生长试验都是目前已经 建立的高等植物毒理试验方法!这些试验 通过考察植物在污染条件下根系发育的 情况、生物量减少的程度以及种子发芽 对污染物毒性效应的反应，对污染物的 危害性进行诊断并对相应的生态风险作 出评价。
15
采用土壤染毒法，将配制好的麝香酮-丙酮溶液投加 到土壤中，待丙酮挥发干净，开始正式试验!
称取50g干土于90mm的培养皿中，调节水土比为1： 5，用医用小镊子将15粒种子播种于土壤中，盖好 盖子，置于生化培养箱中25℃黑暗培养,当小麦对照 芽长达到20mm时，终止培养，取出发芽种子，测 量根长、芽长、根数和发芽个数，然后置于
其中根长是指根和芽接点处到最长根尖的 长度
芽长是根基点到芽尖的长度
10
注意事项
本测试适用于水溶性化学物质，如果受试物不 溶于水，可用水溶性有机溶剂，如丙酮、乙醇、 丙醇等作载体，获得试验要求的浓度。
发芽是指胚重新开始活跃生长。种子初生根的 长度达0.5cm作为发芽的标准。
种子应大小一致，饱满度、等级相同。
20
谢谢观看
21
目的
本方法可用于测定受试物对陆 生植物种子萌发和根部伸长的 抑制作用，以评定受试物对陆 生植物胚胎发育的影响。
1
原理
种子在含一定浓度受试物的基质中 发芽，当对照组种子发芽率在65％ 以上，根长达2cm时，试验结束， 测定不同处理浓度种子的发芽率和 根伸长抑制率。
2
仪器和试验材料
培养容器，受控环境生长箱，试验材 料可选用小麦、水稻、大白菜、番茄、 棉花等。
烘干箱中40℃烘24h，测量平均生物量（分析天 平）!
16
数据分析
17
18
19
结果与分析 在所有试验浓度范围内，麝香酮污染对小麦 的发芽率起促进作用，低浓度的麝香酮促进 小麦芽长生长!随着浓度的增加，芽长抑制率 逐渐增大! 与植物种子发芽有关的各种指标的敏感顺序 为：根长>根生物量>芽长>总生物量>地上 部生物量>发芽率
每一植物种子试验，至少应有6个不同 的处理浓度。浓度以几何级数选择。 每一处理浓度应设3次以上重复，每一 重复至少15粒种子。发芽试验期间温 度控制在(25±1) ℃，保持黑暗。
3
试验方法
用医用小镊子将15粒种子播种于土壤中， 盖好好盖子，置于生化培养箱中25℃黑暗 培养。
当植物对照芽长达20mm时，终止培养，取 出发芽种子，测量根长、芽长、根数和发 芽个数
置于烘干箱中40烘24h，测量平均生物量(分 析天平)。
4
5
数据处理
6
7
8
数据处理
发芽势=在规定日期内正常发芽 的种子数/供试种子总数
发芽率=种子发芽终止时全部正 常发芽种子数/供试种子总数
9
数据处理
对种子发芽进行计数,种子发芽标准为芽 长>3 mm。根长测量时选取最长根长的主 根。