第十章 (一-三节)生物碱的结构与分类

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生物碱

生物碱

原小檗碱 (延胡索乙素)
小檗碱
异喹啉类生物碱
苄基异喹啉类
异喹啉母核1位连有苄基
MeO
N
MeO
N
MeO
OMe
苄基异喹啉
罂粟碱
异喹啉类生物碱
双苄基异喹啉,两个苄基异喹啉通过1-3个
醚键相连接,连接方式较多,故类型也较 多。
OMe Me N H OMe MeO N Me MeO H
MeO MeO OMe O
缩合
N CH3
H OCO
CH2 OH C H
莨菪醇
莨菪酸
莨菪碱(阿托品)
莨菪碱呈左旋光性,而阿托品是其消旋体,即没 有旋光性。常用作防晕药和镇静药物 。
2、古柯生物碱 通常指爱康宁(ecgonine)的衍生物。 如:古柯碱(cocaine)又称可卡因,系苯 甲酰爱康宁的甲酯,是一种局部麻醉药,常 用于表面麻醉。
羧基,常以甲酯形式存在。
5.N-氧化物:在植物体中已发现的N- 氧化物约一百余种。
第二节 生物碱的结构与分类 分类方法:
1.按植物来源分类;
如:长春花生物碱、黄莲生物碱等;
2.按化学结构分类;
如:异喹啉生物碱、吡啶类生物碱等
吡咯烷类生物碱
由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱; 结构较简单,数量较少
(2)旋光性 除阿托品外,其他均具有旋光性。
(3)碱性 R R=H 莨菪碱 (阿 托品) R=OH 山莨菪碱 Pka 9.65 R=OH 樟柳碱 R R=H 东莨菪碱 Pka 7.5
(4)溶解性
莨菪碱(阿托品):
溶于极性较大的亲脂性溶剂,难溶于水。
东莨菪碱,樟柳碱:
H O C O
可卡因 pKa = 8.31

中药化学第10章生物碱6学时中资201012修订1

中药化学第10章生物碱6学时中资201012修订1

第二节 生物碱的结构与分类
广 西 中 医 学 院
药 学 院
潘 为 高
第二节 生物碱的结构与分类
分类方法
1、按植物来源分类: 例如:黄连生物碱、苦参生物碱
2、按生物碱化学结构分类:
例如:喹啉类生物碱、 吲哚类生物碱等
广
西

3、生源途径(来源于何种前体物质)结合化学结构分类
医 学

药 学 院
潘 为 高
第二节 生物碱的结构与分类
一 、鸟氨酸系生物碱NH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH
(二) 莨菪烷(托品)类生物碱 多由莨菪烷环系C3-醇羟基和有机酸缩合成酯。存在于茄科 的颠茄属、曼陀罗属、莨菪属和天仙子属。
N CH3
7
1
2
6 54 3
OCO
莨菪碱
CH2OH CH
广 西 中 医 学 院
药 学 院
广 西 中 医 学 院 药 学 院 潘 为 高
第二节 生物碱的结构与分类
二 、赖氨酸系生物碱NH2CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH
(一) 吡啶和蒎啶类(生源前体是蒎啶亚胺盐类):
O
N
N
O
H
吡啶 蒎啶
O N
胡椒碱
胡椒科-胡椒
COOCH3
COOH
N
N
CH3
CH3
槟榔碱
槟榔次碱
广 西 中 医 学 院
二 、赖氨酸系生物碱NH2CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH
(三) 吲哚里西啶类:分为简单吲哚里西啶和一叶萩碱 两类。
与中药有关的一些典型的科如毛茛科(黄连、乌头、
附子)、罂粟科(罂粟、延胡索)、茄科(洋金花、

第十章生物碱

第十章生物碱
第十章 生物碱
第一节 概述
一、生物碱的定义
是生物体内一类含氮有机化合物。
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
O O
小檗碱
N +OH OMe
OMe
二、 生物碱的结构与分类
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
有机胺类
(N原子在环外)
O
O
N +OH -
OMe
小檗碱
OMe
杂环类
(N原子在环内)
第三节 提取、分离与检识
一、 提取
1
酸水提 取法
2
乙醇提 取法
3
亲脂性有 机溶剂提 取法
1 酸溶碱沉淀法
(1)原理:
利用生物碱具有碱性,可溶 于酸水,不溶于碱水的性质可采 用酸溶碱沉淀法提取。
(2)工艺
药材粗粉
加稀酸浸渍,过滤
药渣
酸水提取液 加碱碱化,静置,过滤
滤液 (水溶性杂质)
沉淀 (生物碱)
A.Rf
B.Ka C.Kb
D.pKa
E.pKb
单选题
7.碱性最强的生物碱是( A )
A.季铵碱 B.伯胺碱 C.仲胺碱
D.叔胺碱 E.酰胺
8.东莨菪碱的碱性比莨菪碱弱是因为( C )
A.氮原子的杂化方式 B.电性效应
C.空间位阻
D.分子内氢键
E.同离子效应
多选题
9、游离生物碱一般( ABD ) A.易溶于有机溶剂 B.难溶于水 C.碱溶酸沉淀 D.酸溶碱沉淀 E.既溶于酸又溶于碱
二、溶解性(酸溶碱沉淀)
❖ 游离碱:脂溶性 ❖ 季铵碱:水溶性 ❖ 两性碱:既溶于酸,又溶于碱 ❖ 生物碱盐:水溶性

生物碱知识点总结

生物碱知识点总结

生物碱知识点总结一、生物碱的分类生物碱是一类具有碱性的有机化合物,通常可以根据其化学结构和来源进行分类。

1. 植物生物碱植物生物碱是植物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由植物通过生物合成途径合成。

植物生物碱的来源非常广泛,包括但不限于各类植物的根、茎、叶和果实等部位。

植物生物碱的种类非常丰富,包括吗啡类生物碱、喜树碱类生物碱、喜马拉雅星状体碱类生物碱、喍得卡碱类生物碱等。

2. 真菌生物碱真菌生物碱是真菌体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由真菌通过生物合成途径合成。

真菌生物碱的来源主要包括但不限于霉菌、放线菌、酵母菌等。

真菌生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于环毛霉素、紫杉醇、青霉素、链霉素等。

3. 动物生物碱动物生物碱是动物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由动物通过生物合成途径合成。

动物生物碱的来源主要包括但不限于两栖动物、昆虫、海洋生物等。

动物生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于腺苷、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱等。

二、生物碱的合成生物碱的合成是指通过化学合成或生物合成的方法获得生物碱化合物。

生物碱的合成途径主要包括天然合成、半合成和全合成。

1. 天然合成天然合成是指生物体内通过生物代谢途径合成生物碱化合物。

天然合成通常由生物体内的酶或酶系催化一系列化学反应生成生物碱化合物。

天然合成的生物碱通常具有高度的立体选择性、反应特异性和效率性。

2. 半合成半合成是指通过对天然生物碱进行结构改造和功能调整而获得新的生物碱化合物。

半合成通常通过化学合成和生物技术手段对天然生物碱进行修饰和改造,以获得更具有药物活性和生物效应的化合物。

3. 全合成全合成是指通过合成化学方法获得生物碱化合物。

全合成通常通过有机合成化学的手段构建生物碱的骨架结构,再通过适当的官能团化学修饰和官能团保护,最终获得目标生物碱化合物。

三、生物碱的生物活性生物碱具有多种生物活性,通常具有显著的药用价值和生物效应。

第十章一-三节生物碱的结构与分类

第十章一-三节生物碱的结构与分类

在不同植物中的分布
植物中生物碱含量的多少差异极大,如 金鸡纳树皮中生物碱含量在1.5%以上,而长 春花中长春新碱含量仅百万分之一,美登木 中美登木碱含量仅千万分之二。 一般植物中含生物碱量达到千分之一以上 就算比较高了。
影响生物碱含量的因素
同科同属植物,甚至同种植物中,生物碱的 有无及含量高低还受生长环境、季节等因素的影 响。如欧洲产的麻黄,麻黄碱的含量很低,而我 国产的则含量较高。而产于山西大同附近的麻黄 又较其他地区为高,可达1.6%,并且以秋末冬初 采收的含量最高。
形成真生物碱的氨基酸及生物碱含氮母核类型
鸟氨酸:吡咯类、吡咯里西啶类、莨菪烷类; 赖氨酸:哌啶类、吲哚里西啶类、喹喏里西啶类; 苯丙氨酸-酪氨酸:苯丙胺类、苄基苯乙胺类、异喹 啉类、吐根碱类。 色氨酸:吲哚类 邻氨基苯甲酸:喹啉类、吖啶酮类、喹唑啉类; 组氨酸:咪唑类。
2、氮原子存在的主要杂环母核进行分类
二、莨菪烷类生物碱
这类生物碱大多数是由莨菪烷衍生的氨基醇和 不同有机酸缩合成酯,有一元酯和二元酯,亦有 以非酯形式存在。莨菪烷上的醇羟基多在3位, 有平伏羟基和直立羟基之分,前者为莨菪醇,后 者为伪莨菪醇。 这类生物碱主要存在于茄科、旋花科、高根科 和红树科。
三、哌啶类生物碱
这类生物碱主要为哌啶衍生的生物碱,亦有 一些是由吡啶衍生的。数目较多,主要的可分为 几小类 (一)哌啶和吡啶 (二)吲哚里西啶类 (三)喹喏里西啶类
一 、吡咯生物碱 二、莨菪烷类生物碱 三、哌啶类生物碱 四、喹啉类生物碱 五、吖啶酮类生物碱 六、喹啉唑类生物碱 七 、咪唑类生物碱 八、异喹啉类生物碱 九 、吲哚类生物碱 十、嘌呤及黄嘌呤类生物碱 十一、大环类生物碱 十二、萜类生物碱 十三 甾体类生物碱 十四、有机胺类生物碱

生物碱Alkaloids

生物碱Alkaloids

• •
• • •
• •
(二)旋光性 生物碱结构中如有通常左旋体的生理 活性比右旋体强。如l-莨菪碱的散瞳作用比d-莨菪碱大100倍。去 甲乌药碱(higenaenine)仅左旋体具强心作用。 (三)溶解性 1.游离生物碱 (1)亲脂性生物碱 大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性,一般能 溶于有机溶剂,尤其易溶于亲脂性有机溶剂,如苯、乙醚、氯仿, 特别易溶于氯仿。溶于酸水,不溶或难溶于水和碱水。 (2)亲水性生物碱 主要指季铵碱和某些含氮-氧化物的生物碱。 这些生物碱可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂。 ( 3)具特殊官能团的生物碱 具酚羟基或羧基的生物碱称为两 性生物碱(具酚羟基者常称为酚性生物碱),这些生物碱既可溶 于酸水,也可溶于碱水溶液,但在pH8~9时溶解性最差,易产生 沉淀。
H H N CH3 OH

H N H3C
环常绿黄杨碱D


第三节 生物碱的理化性质
• 一、物理性质 O • (一) 性状 • 1 形态 生物碱多数为结晶形固体, HO • 少数为非晶形粉末;个别为液体, N • 如烟碱(nicotine)、槟榔碱等。 • 2 味 生物碱多具苦味。 • 3 颜色 生物碱一般无色或白色,少数有颜色,如小檗碱、蛇根 碱呈黄色等。 有机化合物产生颜色一般要具备长链共轭结构, 并有助色团,或同时为离子型。 • 一叶萩碱为淡黄色,是因为氮原子上孤电子对与共轭系统形成 跨环共轭。 • 4 挥发性与升华性 少数液体状态及个别小分子固体生物碱如 麻黄碱、烟碱等具挥发性,可用水蒸汽蒸馏提取。咖啡因等个别 生物碱具有升华性。
O glc N H N H
N H NH 2 N H H 3C N N O

吲哚
靛青苷
色胺

生物碱(alkaloids)

生物碱(alkaloids)
o 1810年,西班牙医生Gomes从金鸡纳树 皮中分得结晶,为奎宁和辛可宁的混合物。
o 1819年,W.Weissner把植物中的碱 性化合物统称为生物碱。
o现从自然界中分离得到约10000种 。
o《全国医药产品大全》中收载的药物 及其制剂达六十余种 。
o 植物中存在的生物碱大多有明显的生 理活性如:
第十章 生物碱(alkaloids)
本章基本内容
一、概述 二、生物碱的结构与分类 三、生物碱的理化性质 四、生物碱的提取与分离 五、生物碱的检识 六、生物碱的结构研究 七、实例
第一节 概 述 o 17世纪初,《白猿经》中记述了从乌头 中提炼出砂糖样毒物作箭毒用--乌头碱。
o1806年,德国学者F.W.Sertrner从鸦片 中分离出吗啡(morphine) 。
三、生物碱的含量: 金鸡纳树皮含奎宁碱——1.5% 长春花含长春花新碱——百万分之一 美登木含美登素——千万分之二 一般情况下,含量在0.1~1%的植物则可进 行开发利用。若含量低但其活性很强,则 可通过合成和半合成等方式进行开发
0.001~0.076% 抗肿瘤活性,主要用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌等。
1、裸子植物:红豆杉属,麻黄属等 2、单子叶植物:百合科、石蒜科等 3、双子叶植物:毛茛科,小檗科、防 己科、罂粟科、茄科、豆科等
➢在系统发育较低的类群中(地衣、苔 藓、蕨类、藻类等),较少或无 。
➢ 极少与萜类和挥发油共存于同一植 物中。
➢ 越特殊的生物碱,其分布的类群就 越窄,如二萜生物碱主要分布于毛茛 科的乌头属和翠雀属。
N H N
毒藜碱
N Me N
菸碱
COOCH3
N Me
槟榔碱
2.颜色——多为无色或白色,少数有颜色。

10生物碱(第十章)

10生物碱(第十章)

第四节 含量测定



一、非水溶液滴定法 3.问题讨论
⑴溶剂的选择 Kb在10-8 ~ 10-10时,宜选冰醋酸作溶剂; Kb处于10-10 ~10-12时,宜选冰醋酸–醋酸酐作溶剂; Kb<10-12时,选用酸性更强的醋酸酐作溶剂。 ⑵酸根的影响 生物碱盐类滴定反应的实质是置换滴定, + 为保证滴定反应进行完全,滴定生物碱的氢卤酸盐时,向 2BH+ X + Hg(Ac)2 Ac + HgX 2BH 2 冰醋酸中加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液,使氢卤酸生成 难解离的卤化汞,再用高氯酸滴定,从而消除干扰。 ⑶指示终点的方法 非水溶液滴定法采用电位法和指示剂法指示

BH+ A + HClO4
BH+ ClO4 + HA
第四节 含量测定


一、非水溶液滴定法
1.基本原理
+ + A BH A+ BH + HClO HClO 4 4 + + BH ClO BH ClO + HA HA 4 4 +
生物碱类盐 生物碱类盐

置换出的弱酸 置换出的弱酸
2.基本方法
取经适当方法干燥的供试品适量,加冰醋酸10~30mL, 溶解。若供试品为氢卤酸盐,应再加5%醋酸汞的冰醋酸 溶液3~5mL,用高氯酸滴定液滴定至终点,并将滴定结果 用空白试验校正。

第三节 特殊杂质检查

一、生物碱类药物中存在的主要特殊杂质
表 10-1 生物碱类药物中存在的特殊杂质 药 物 特殊杂质 阿扑吗啡、罂粟酸、有关物质 莨菪碱、有关物质 氯仿–乙醇中不溶物、其他金鸡钠碱 有关物质 马钱子碱 氧化产物、有关物质

第十章 生物碱

第十章   生物碱
COOCH3 N CH3 N CH3 O N COOCH3
A
B
C
理由: 碱性的强→弱程度: A > C > B A是叔胺碱,氮原子是SP3杂化,C中的氮原子是SP2杂化, A的碱性强于C。B中氮原子处于酰胺结构中,其孤电子对与 羰基的π-电子形成p-π共轭,碱性最弱。
第十章 生物碱
概述
二 、生物碱的分布及存在形式 2、存在形式
在植物体内,生物碱多以有机酸盐形式存在,如柠 檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等。少数以无 机酸盐形式存在,如盐酸小檗碱、硫酸吗啡等。少数 以游离态存在,如酰胺类生物碱。极少数以酯、苷或 N-氧化物的形式存在。
第十章 生物碱
概述
三、生物碱的生理活性 生物碱多具有显著而特殊的生物活性。如吗啡、延 胡索乙素具有镇痛作用;阿托品具有解痉作用;小檗碱 、苦参生物碱、蝙蝠葛碱有抗菌消炎作用;利血平有降 血压作用;麻黄碱有止咳平喘作用;奎宁有抗疟作用; 苦参碱、氧化苦参碱等有抗心律失常作用;喜树碱、秋 水仙碱、长春新碱、三尖杉碱、紫杉醇等有不同程度的 抗癌作用等。
吗啡碱
O
喜树碱
第二节 四、碱性:
理化性质
(一). 碱性的产生及其强度表示: 生物碱分子中氮原子上的孤电子对,能给出电子 或接受质子而使生物碱显碱性。 生物碱碱性大小可用碱的碱式离解常数 pKb表示, 也可用其共轭酸的酸式离解常数pKa表示。
B + H2O = BH+ + OH碱 酸 共轭酸 共轭碱
第二节 二、旋光性
理化性质
生物碱结构中如有手性碳原子或本身为手性分子 即有旋光性。影响生物碱旋光性的因素主要有手性碳 的构型、测定溶剂及pH、浓度等。如麻黄碱在水中测 定呈右旋光性,而在氯仿中测定则呈左旋光性。 生物碱的生理活性与其旋光性密切相关,通常左 旋体的生理活性比右旋体强。如l-莨菪碱的散瞳作用 比d-莨菪碱大100倍。去甲乌药碱仅左旋体具强心作用 。

生物碱

生物碱
第十章 生物碱
第一节 生物碱概述
生物碱的含义: 生物碱的含义:
是指来源于生物界(主要是植物界) 是指来源于生物界(主要是植物界)的一 生物活性的含氮有机化合物 类具有生物活性的含氮有机化合物。 类具有生物活性的含氮有机化合物。 多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内; ★ 多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内; 多呈碱性,可与酸成盐; ★ 多呈碱性,可与酸成盐; 多具有显著的生理活性。 ★ 多具有显著的生理活性。 注意:生物界的含氮有机化合物还有氨基酸、 注意:生物界的含氮有机化合物还有氨基酸、 氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、 氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸及含氮 维生素等。 维生素等。
生物碱的生物活性: 生物碱的生物活性:
镇痛:吗啡、红古豆碱、古柯碱、 镇痛:吗啡、红古豆碱、古柯碱、延胡索乙 素(颅通定)、乌头碱、茛菪碱、东茛菪碱 颅通定)、乌头碱、茛菪碱、 )、乌头碱 止咳平喘:麻黄碱、可待因、 止咳平喘:麻黄碱、可待因、贝母碱 抗菌消炎:小檗碱 抗菌消炎: 解痉:阿托品、茛菪碱、东茛菪碱 解痉:阿托品、茛菪碱、 治类风湿关节炎:青藤碱、 治类风湿关节炎:青藤碱、雷公藤碱及雷公 藤次碱 降血压:利血平、 降血压:利血平、猕猴桃碱
生物碱的生物活性: 生物碱的生物活性:
降血糖: 降血糖:长春花碱 兴奋中枢神经:咖啡因、一叶秋碱( 兴奋中枢神经:咖啡因、一叶秋碱(治小儿麻痹后 遗症) 遗症) 抗肿瘤:长春碱、长春新碱、喜树碱、苦参碱、娃 抗肿瘤:长春碱、长春新碱、喜树碱、苦参碱、 儿藤碱、秋水仙碱、野百合碱(治皮肤癌) 儿藤碱、秋水仙碱、野百合碱(治皮肤癌) 驱虫(绦虫):槟榔碱; 驱虫(绦虫):槟榔碱;烟碱可作农业杀虫剂 ):槟榔碱 抗心律失常:鹰爪豆碱;降血脂:香菇嘌呤; 抗心律失常:鹰爪豆碱;降血脂:香菇嘌呤;治疗 白细胞减少: 白细胞减少:千金藤碱

天然药物化学 第十章 生物碱

天然药物化学 第十章 生物碱

O O OCH3
R=CH3汉防己甲素;R=H汉防己乙素
(治疗风湿性关节疼痛、神经疼痛)
汉防己乙素的隐性酚羟基,使极性较大,冷苯中不溶,汉防 己甲素的甲氧基,极性较小,溶于冷苯(用于分离)
4.吗啡烷类生物碱
吗啡(morphine) (镇痛药,酚性生物碱,具有酸碱两性)
可待因 (Codeine) (镇咳药)
H OH O O C C OH
山莨菪碱
樟柳碱
1.阿托品(外消旋体)无旋光 ,其它均有旋光。 2.碱性: 莨菪碱(pka 9.65)>山菪碱>东菪碱(6.20)和樟柳碱
3.鉴别反应 (1) Vitali反应(针对莨菪酸部分) (深紫--暗红--消失)
COOR CHCH2OH HNO3 O2N COOR CHCH2OH NO2 KOH C2H5OH O2N COOR C CH2OH NO2
OH CHCH2NHCH3
HO CH2CH2N(CH3)2
OH OH
N H
肾上腺素
蟾酥碱
三、生物碱的存在形式
根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类:
1.游离碱:少数碱性极弱的生物碱如那碎因、那可定
2.盐类:绝大多数。形成盐的酸:草酸、柠檬酸、盐
酸、硫酸与硝酸等 3.酰胺类:秋水仙碱、喜树碱 4.N-氧化物:吡咯里西丁类(如野百合碱等) 5.氮杂缩醛类:如阿马林等 6.其他如亚胺(C=N)、烯胺等
R N N R N
吡咯类
托品烷类
吡咯里西丁类
(一)吡咯类生物碱
由吡咯或四氢吡咯衍生。结构简单,数目比较 少,生理活性不太显著。
O N CH3 红古豆碱
红古豆碱与苦杏仁酸形成的酯(简称701),临床用于降压。

天然药物化学第十章:生物碱

天然药物化学第十章:生物碱

用药指导
根据生物碱的药效和毒性特点,制定 合理的用药方案。
风险控制
采取必要的风险控制措施,如规定适 应症、限制剂量和使用期限,以降低 药物的不良反应和潜在风险。
06
生物碱的开发与应用前景
生物碱在中药及民族药中的应用
中药中的生物碱
许多中药中都含有生物碱,如黄连、麻黄等。这些生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用,被广 泛应用于临床治疗。
抗炎药物
一些生物碱具有抗炎作用,可以用于治疗炎症相 关疾病,如类风湿性关节炎等。
生物碱在其他领域的应用前景
农业领域
一些生物碱具有杀虫、杀菌作用,可以用于开发新型 的农药。
食品工业
某些生物碱具有抗氧化、防腐等特性,可以用于食品 添加剂的开发。
化妆品工业
一些生物碱具有美白、保湿等功效,可以用于化妆品 的研发。
有的药效。
04
生物碱的生理活性与药理 作用
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
生物碱可通过抑制肿瘤细胞DNA 和RNA的合成,阻止肿瘤细胞增 殖,从而达到抗肿瘤效果。
诱导肿瘤细胞凋亡
一些生物碱可通过诱导肿瘤细胞 凋亡,加速肿瘤细胞的死亡,从 而抑制肿瘤的生长。
抑制肿瘤血ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生成
生物碱可抑制肿瘤血管的生成, 切断肿瘤的营养供给,使肿瘤无 法生长。
民族药中的生物碱
一些民族药如藏药、蒙药中也含有丰富的生物碱,这些生物碱在治疗某些特殊疾病方面具有独特疗效 。
生物碱在新药研发中的潜力
抗肿瘤药物
一些生物碱具有显著的抗肿瘤活性,如长春碱、 喜树碱等,是当前新药研发的重要方向。
抗病毒药物
某些生物碱如金刚烷胺对流感病毒有抑制作用, 为抗病毒药物研发提供了新的思路。

生物碱结构类型.

生物碱结构类型.
2.按化学结构分类;
如:异喹啉生物碱 有机胺类生物碱;
3.按生源结合化学分类;
如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。
16
本章内容
第一节 概述 化学结构及分类 理化性质

第二节 第三节
17
第二节 化学结构及分类
从化学结构入手,生物碱可分为
1.杂环衍生物:指氮原子处于杂环上的 2.有机胺类:氮原子不处于环状结构上 3.萜类生物碱:具有异戊二烯结构单元 4.甾体类生物碱:具有甾体基本骨架
麻黄为麻黄科草麻黄、 木贼麻黄、麻黄、中麻黄的 干燥草质茎,分布在我国北 方干旱地区。麻黄作为一种 传统中药材,至今已有四千 多年的应用历史。麻黄中含 有一种叫麻黄素的生物碱有 显著的中枢兴奋作用,长期 使用可引起病态嗜好及耐受 性,被纳入我国二类精神药 物品进行管制。
草麻黄
木贼麻黄
麻黄素是制造冰毒的前体, 冰毒是国际上滥用最严重的中枢 兴奋剂之一。冰毒即甲基苯丙胺, 又称甲基安非他明、去氧麻黄素, 为纯白色晶体,晶莹剔透,外观 似冰,俗称“冰毒”。 7
18
第二节 化学结构及分类
吡咯烷类衍 生物 吡啶衍生物 莨宕烷类 喹啉类
异喹啉类
吲哚类
其它:有机胺类、萜类、甾类生物碱等
19
一 杂环衍生物
1.吡咯烷类衍生物 由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。
N H N H
吡咯
四氢吡咯
20
一 杂环衍生物
1.吡咯烷类衍生物 简单的吡咯衍生物 (结构简单、数目少、活性弱)
黄连是著名的中药,《神农本 草经》列之为上品。根茎味极苦, 苦味在于它所含多种生物碱,主要 为小檗碱,其次为甲基黄连碱、雅 托碱等。黄连素是小檗碱的盐酸盐, 它对痢疾志贺氏菌、金黄色葡萄球 菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌等许 多病菌都有抑制作用。通常制成片 剂或针剂,对菌痢有显著疗效。

生物碱的理化性质(精)

生物碱的理化性质(精)
的因素 (4)分子内氢键 和钩藤碱 pKa=6.32
19
异和钩藤碱 pKa=5.20
二 碱性
碱性强弱顺序:
N OH >
+

O NH2
-
N H >
> N > Ar-NH2 > 叔胺 芳胺
季铵
仲胺
伯胺
N H
酰胺
供电
碱性↑ 碱性↓
共轭、诱导吸电
20
结构中有-COOH、Ar-OH基团,则为两性生物碱
6
多数左旋体呈显著生理活性。
一 一般性质
6.溶解度 (1) 游离碱 类别 极性 溶解性
*酸、碱均为1%。
H2O CHCl3 H+ OH-
非酚性 季铵碱
氮氧化物
较弱 强
脂溶性 水溶性
+
+
+ ±
+ +
+
+
+
半极性 中等水溶
两性: Ar-OH 较弱
-COOH 强
7
脂溶性
水溶性
+
+
-
+
+
+
+
二 碱性
1.碱性的来源
4
一 一般性质
O O N
N O O

H
一叶萩碱 (黄色) 一叶萩碱成盐后则无色。
5
一 一般性质
3.味 觉——多具苦味(甜菜碱除外) 4.挥发性、升华性——多无挥发性,少数具挥发性
(麻黄碱)、具升华性(咖啡因) 。
5.旋光性——多为左旋光性。受溶剂的影响有的产 生变旋现象。 如:菸碱 中性溶液——左旋光性 酸性溶液——右旋光性

10生物碱

10生物碱

• •
五、沉淀反应
试剂名称 碘化铋钾 碘化汞钾 碘〃碘化钾 试剂组成 KBiI4试剂 K2HgI4 KI.I2 现象 橘红↓ 白色↓
红棕色↓ 灰白色↓
红色↓
硅钨酸
(雷氏铵盐) 硫氰酸铬铵试剂
SiO2.12WO3.nH2O
NH4+[Cr(NH3)2(SCN)4]
六、显色反应

• 主要用于检识个别生物碱。如:
• 分子结构中含有酚羟基时,称为酚性生物 碱。有碱性及弱酸性,可溶于氢氧化钠溶 液。
2. 碱性与分子结构的关系
⑴杂化度 ⑵诱导效应 ⑶诱导-场效应 ⑷共轭效应 ⑸空间效应 ⑹氢键效应
(四)生物碱的溶解性
水溶性生物碱:季铵碱,内盐,生 物碱盐、小分子液态生物碱。 • 亲脂性生物碱:游离生物碱,溶于 氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂,难溶或 不溶于水。 一般游离生物碱可溶于酸水。 各种生物碱都溶于乙醇。
I
O
OH O
J
O
N
&C H3
N C H3 HO H C H 2O H
O CO CH
H
第三节 生物碱的理化性质
• 1、生物碱:
• 性状(形、味、色)、旋光性
• 2、生物碱:
• 检识、碱性、提取分离
第三节 生物碱的理化性质 一、性状 形:多为晶体,少数非晶形固体 味:多数味苦,如小檗碱极苦
鸦片含有12%的吗啡, 有缓解疼痛的作用 。
麻黄
(alkaloids)
本章内容
第一节 概 述
第二节 分类与生源
第三节 理化性质
第四节 提取分离
• 1、生物碱:
• 定义、分布、结构特点、 • 分类(按母核结构)
• 2、代表物

天然药物化学-第十章-生物碱

天然药物化学-第十章-生物碱
(SP3 pKa9.5) (SP2 pKa5.4) (SP 中性 )
四、溶解性 脂溶性生物碱
• 游离碱:易溶于亲脂性溶剂,尤其氯仿,可溶于甲醇 等,难溶于水。
• 盐:易溶于水,可溶于甲醇等,不溶于亲脂性溶剂。
水溶性生物碱
• 季铵型或氮氧化物生物碱:可溶于水,难溶于亲脂性 溶剂。
• 两性生物碱:既可溶于酸水,又可溶于苛性碱溶液。
提取分离
1.溶剂提取法 麻黄碱和伪麻黄碱在植物中以盐的形 式存在,可用水浸煮提取。水提液可碱化至pH11~ 12后用甲苯萃取,在甲苯溶液中加草酸水溶液萃取, 使麻黄碱与伪麻黄碱转变成草酸盐,由于二者溶解 性不同,加以分离。
2.水蒸气蒸馏法 药材加碱碱化后用水蒸气蒸馏提取。 根据二者草酸盐水溶性不同加以分离。
按氮原子是否 在环内可分 为两大类: 有机胺类和 氮杂环类
结构特征:氮原子不结合在环状结构内, 此类生物碱数目不多。
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
常见氮杂环类生物碱基本母核类型
NH
吡咯
N H
四氢吡咯
NH
N
咪唑
N
吡咯里西啶
N H
吲哚
N
吲哚里西啶
N H
哌啶
N
吡啶
N
N
吡嗪
N
喹喏里西啶
H N CH3
3.离子交换法 首先用酸水溶液将麻黄碱与伪麻黄碱 从植物体中提取出来,然后将酸性水溶液通过强酸 型阳离子交换树脂加以分离。
为豆科植物苦
参Sophora flavescens的
干燥根。
苦参
苦参
消肿利尿 抗肿瘤
苦参生物碱
苦参碱 、氧化苦参碱
喹喏里西啶(双稠哌啶)

第十章生物碱(1)

第十章生物碱(1)

(二)生物碱的碱性与分子结构的关系
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中氮原子的电子 云密度,若电子云密度升高,则碱性增强,反之碱性下降。
1.氮原子的杂化方式
杂化轨道中P轨道的成分增多、能量升高,成对电子的 能量也随之升高,易接受质子,碱性增强。故碱性为sp3> sp2>sp。季铵碱分子中的氮原子最外层有九个电子,,极易

原小檗碱
小檗碱
5.莨菪烷类 结构特征为莨菪烷衍生物莨菪醇与 有机酸缩合的酯。如茄科植物中具有解痉作用的莨 菪碱(hyoscyamine)、东莨菪碱(scopolamine)。
莨菪烷
莨菪碱(阿托品)
东莨菪碱
6.吗啡烷类 结构特征为哌啶环垂直与多氢菲稠合。如吗 啡(morphine)与可待因(codeine)。
三、色谱检识
(一)生物碱的薄层色谱
1.吸附薄层色谱法 极性吸附剂一般用来分离和 检识弱极性和中等极性的生物碱,常用的极性吸附 剂有硅胶和氧化铝。活性炭等非极性吸附剂常用于 分离极性较强的生物碱。生物碱薄层色谱所用流动 相系统有中性和碱性两种。
2.分配薄层色谱法
常选用硅胶、纤维素为支持剂,以甲酰胺为固定相的薄 层色谱,适于分离弱极性和中等极性的生物碱,移动相采用 氯仿为主的溶剂系统(先用固定相饱和);以水为固定相的 薄层色谱,适于分离检识水溶性的生物碱(盐),可用BAW 系统展开。
3.吲哚类 结构特征为苯并吡咯。如具有兴 奋子宫作用的麦角新碱(ergometrine)
吲哚
麦角新碱
(二)六元氮杂环类生物碱
基本结构为吡啶和六氢吡啶(哌啶)。此类 生物碱衍生物数量较多。
吡啶
哌啶
1.简单吡啶类
如具有驱绦虫作用的槟榔碱(arecoline)烟草 中杀虫成分烟碱(nicotine)。
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一 、吡咯生物碱
这类生物碱是由吡咯或四氢吡咯衍生成,尤以 四氢吡咯衍生物为主。较重要的有 (一)简单吡咯烷类



(二)吡咯里西啶类
(一)简单吡咯烷类
这类生物碱结构较简单,数目较少,生理活性不 太显著。
(二)吡咯里西啶类
这类生物碱是二个吡咯烷共用一个氮原子 的稠环衍生物。它们大多数是由氨基醇和不同 的有机酸两部分缩合形成,结构中多以11或12 元双内酯形式存在,少数以单酯形式存在。这 类生物碱的生物活性较强,但毒性也较大,特 别能导致肝中毒。主要分布在菊科千里光属植 物中。
(一)哌啶和吡啶
(二)吲哚里西啶类
这是哌啶和吡 咯啶共用一个氮原 子的稠环衍生物。 数目较少,但有较 强的生物活性,如 存在于一叶萩中的 一叶萩碱具有对中 枢神经的兴奋作用, 存在于娃儿藤属植 物中的娃儿藤定碱 具有显著的抗癌作 用。
(三)喹喏里西啶类
这类生物碱 是由二个哌啶共 用一个氮原子的 稠环衍生物。数 目不太多,主要 分布在豆科和千 屈菜科植物,在 石松科中亦有存 在。
主要内容
第一节 概述 第二节 生物碱的生物合成途径 第三节 生物碱的分类 第四节 生物碱在植物体内的存在形式 第五节 生物碱的理化性质 第六节 生物碱的提取分离 第七节 含生物碱中药实例
第一节

概述
生物碱,长期来一般是指来源于植物界的一 类含氮有机化合物,大多具有较复杂的氮杂环结 构,并具有生理活性和碱性。 现在,人们从海洋生物、微生物及昆虫的代 谢产物中亦发现含有不少类似的有机含氮化合物, 有时也称它们为生物碱。因此,从产义的范围讲, 生物界除去生物体必须的含氮化合物,如氨基酸、 多肽、蛋白质和B族维生素等外,其他所有的含 氮有机化合物都可视为生物碱。
二、莨菪烷类生物碱
这类生物碱大多数是由莨菪烷衍生的氨基醇和 不同有机酸缩合成酯,有一元酯和二元酯,亦有 以非酯形式存在。莨菪烷上的醇羟基多在3位, 有平伏羟基和直立羟基之分,前者为莨菪醇,后 者为伪莨菪醇。 这类生物碱主要存在于茄科、旋花科、高根科 和红树科。
三、哌啶类生物碱
这类生物碱主要为哌啶衍生的生物碱,亦有 一些是由吡啶衍生的。数目较多,主要的可分为 几小类 (一)哌啶和吡啶 (二)吲哚里西啶类 (三)喹喏里西啶类
当前除了提取分离生物体中大量和微量的生 物碱并测定它们的结构式外,生物碱的全合成和 半合成工作也是重要的研究领域,而且发展的速 度很快。1889年首次全合成了毒芹碱。近年来自 美登木中提取鉴定的具有抗癌活性的极微量生物 碱美登木碱为化学结构复杂的含氮大环化合物, 经过短短的数年已有全合成的报道。 此外,通过对生物碱构效关系的研究,进行 结构改造,寻找疗效更高,结构更为简单,并且 便于大量生产的新型药类
这类生物碱是异喹啉母核的1位接有苄基, 如鸦片中具解痉作用的罂粟碱,乌头中强心成分 去甲乌药碱,厚朴中的厚朴碱(木兰箭毒碱)。
(三)苯酞异喹啉碱
这类生物碱是异喹啉母核的1位接有苯酞基。 如鸦片中具有镇咳作用而无成瘾性的那可汀
(四)双苄基异喹啉类
这类生物碱是由二分子苄基异喹啉通过 1~3个醚键相连接。如以异喹啉为头,苄基为尾, 则有头头相连、尾尾相连和头尾相连等多种连接 形式,如粉防己碱有2个醚键,一个是头头相连, 一个是尾尾相连,而锡生藤碱中的二个醚键皆是 头尾相连。
在异喹啉生物碱中尚有由一分子苄基异喹啉和另 一分子其他类型异喹啉通过醚键相连接,如厚果 唐松草碱是由苄基异喹啉和阿朴菲型相连
(五)阿朴菲类和异阿朴菲类
阿朴菲类是苄基异喹啉苄基部分苯环和异喹 啉部分8位脱去一分子氢形成的四环化合物。异 阿朴菲类亦是四环化合物,它和阿朴菲类不同是 除含氮环外的3个环不是形成菲核而是形成蒽核。 阿朴菲类生物碱数目较多,已近200多个, 而异阿朴菲类数目较少,约10个左右,都得自防 己科植物蝙蝠葛,且C7位皆为羰基,又称氧异阿 朴菲类。
异喹啉类生物碱
(一)简单异喹啉类 (二)苄基异喹啉类 (三)苯酞异喹啉碱 (四)双苄基异喹啉类 (五)阿朴菲类和异阿朴菲类 (六) 原阿朴菲类 (七)原小檗碱类 (八)普托品类 (九)苯骈菲啶类 (十)吗啡类 (十一)其他类
(一)简单异喹啉类
如存在于鹿尾草中的降血压成分萨苏林和萨苏里丁
四、喹啉类生物碱

这类生物碱有100多个,主要分布在芸香科植 物。茜草金鸡纳植物中的奎宁是研究最早的生物 碱之一。
五、吖啶酮类生物碱
这类生物碱的数量不多,如芸香科鲍氏山油柑 树皮中的山油柑碱,具有显著的抗癌活性
六、喹唑啉类生物碱
这类生物碱具有喹唑啉类母核,而且在氮环 上存在羰基的生物碱较多。主要分布在芸香科等 植物中。
莲花氏烷型

莲花氏烷型的氧 桥位于13-C和14-C位, 4-C和5-C间无氧桥
(八)普托品类
这类生物碱从结构上看不含异喹啉母核,但 从生源观点来看它是由原小檗碱型衍生的。在植 物体中两者常共存,如延胡索亦含有具促进胆汁 分泌作用的普托品
(九)苯骈菲啶类
这类生物碱由原小檗类B环开环重排产生。 如白屈菜中具有神经肌肉毒作用的白屈菜红碱及 具有解痉和抗肿瘤作用的白屈菜碱
在不同组织和器官中的分布
生物碱在植物体的各种器官和组织都可能 存在,但对生某种植物来说,往往是集中在某 一器官。例如,麻黄生物碱在麻黄的髓部含量 高,防己生物碱在防己的根部较多,黄柏生物 碱主要存在于树皮部分,具抗癌活性的三尖杉 酯碱则在三尖杉植物的枝、叶、根、种子各部 分都有存在,但以叶和种子中含量高。

由于生物碱结构较为复杂,虽然19世纪初提出不少生 物碱,但当时并未确定结构式,直到1870年才首次搞清 较为简单的毒芹碱结构式。

对于复杂结构生物碱结构式的确定多数是在20世纪, 如士的宁直到1946年才得到正确的结构式等。现在由于 提取分离手段及波谱法用于结构式的测定得到较快地发展, 生物碱的种类和数量都增加很快,有人统计已达万种。


第三节 生物碱的分类
生物碱的分类方法有数种,但都存在一定的 缺点 1、按照生物碱生源途径分类法 2、生物碱结构中氮原子存在的主要杂环母核 进行分类
1、按照生物碱生源途径分类法
生物碱的生源途径主要有两方面, 一是由氨基酸为前体,另一是由甲瓦龙酸为前体。 前者生成的生物碱又称真生物碱, 后者生成的生物碱又称伪生物碱。 由甲戊二羟酸形成的伪生物碱包括萜类和甾类生 物碱。
三、生物碱在自然界的分布
生物碱在植物界分布较广,但主要分布在高 等植物中,尤其是双子叶植物中的毛茛科、防 己科、婴粟科、茄科、夹竹桃科、芸香科、豆 科等100多科的植物中。 单子叶植物中分布较少,如百合科、石蒜 科和兰科等。裸子植物中更少,如麻黄科、红 豆杉科、三尖杉科的少数目植物中。 低等植物中的地衣类和苔藓类未发现生物 碱,蕨类及菌类只有极个别的植物中存在生物 碱,如麦角菌含有麦角生物碱类。
二、生物碱生理活性
生物碱类化合物大多具有生理活性,往往是许多 中草药及药用植物的有效成分。 如从鸦片中分得的吗啡具有强烈的镇痛作用;可 待因具有止咳作用;罂粟碱具有松弛平滑肌作; 麻黄中的麻黄碱具有平喘作用 黄连、黄柏中的小檗碱具有抗茵消炎作用; 曼陀罗、天仙子、颠茄中的莨菪碱具有解痉和解 有机磷中毒的作用等等。 目前临床应用的生物碱就有80多种。
第二节 生物碱的生物合成途径
生物碱为生物体的次生代谢产物,它是从初 级代谢产物氨基酸通过生物合成途径生成的。形 成生物碱的氨基酸大多是α-氨基酸,如赖氨酸、 鸟氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、组氨酸和 邻氨基苯甲酸等。这些氨基酸的骨架大部分保留 在所产生的生物碱中。甲瓦龙酸和乙酸酯也是重 要的构成组分
(十)吗啡类
这类生物碱具有部分饱和的菲核。根据结 构中与菲核相连的乙氨桥的位臵和构型又分为 三类,即 吗啡烷型 青藤碱型 莲花氏烷型

吗啡烷型
吗啡烷型结构特点是乙 氨桥位于9-C和13-C位,氧 桥位于4-C 和5-C位
青藤碱型
青藤碱型母核也 是吗啡烷,但乙 氨桥和菲核相连 的构型相反,且 无氧桥存在。此 外,结构中含有 1~2个烯酮。
(六) 原阿朴菲类
这类生物碱数目较少,通常与阿朴菲类生物 碱共同存在,可认为是阿朴菲类的前体。如荷叶 中具局部麻醉作用的原荷叶碱,而野罂粟中的野 罂粟醇为原阿朴菲型
(七)原小檗碱类
这类生物碱结构可视为两个异喹啉环稠合而成, 但从生源看它是由苄基异喹啉获得一个碳原子(相 当于结构中的8位)形成的。原小檗碱类多为季铵 碱,但若C环氧化成四氢原小檗碱类则为叔胺碱, 但亦有季铵碱,如防己中的轮环藤酚碱。
七 、咪唑类生物碱
这类生物碱数目较少,如目前临床用于治疗 青光眼的毛果芸香碱是得自芳香科植物毛果芸香。
八、异喹啉类生物碱
这类生物碱是植物中分布较广,数目较多 的一类。目前已知结构的有一千多种,它们的 生理活性也是多方面的。主要分布在防己科、 毛茛科、小檗科、木兰科、罂粟科、番荔枝科、 樟科、芸香科、使君子科、睡莲科等植物中。 异喹啉生物碱类以异喹啉或四氢异喹啉为基本 母核,除简单异喹啉外,其他类型的多数都以 苄基异喹啉为前体衍生而成。根据异喹啉类生 物碱基本结构又分成二十多类.现介绍主要类 型于下。
生物碱在植物体内分布特点
含生物碱的植物很少只含有一种生物碱,多数 是数种或数十种生物碱共存,如长春花已知含70 多种生物碱。由于同一植物中的生物碱往往来源 于同一个前体,因此它们的化学结构往往类似, 同科同属植物中的生物碱也往往属同一结构类型。 了解此点,对寻找新的药用植物资源及化合物的 鉴别和推定结构都是非常有意义的。
概述
一、生物碱的研究里程 二、生物碱生理活性 三、生物碱在自然界的分布
1803年Derosne首先 从鸦片中得到第一个 生物碱那可汀
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