化学发光及生物发光的原理及其应用

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化学发光技术原理及应用

化学发光技术原理及应用

化学发光技术原理及应用化学发光技术,是指通过化学反应的方法来产生发光现象的一种技术。

它主要依赖于化学反应的能量释放和物质发生转化的过程中产生能量的特点,使用一定的化学试剂,通过物质的化学反应,来使化学能转化为光能,从而实现发光的效果。

化学发光技术广泛应用于生物医学、物质分析、环境监测、能源技术、材料科学等领域。

本文将分别探讨化学发光技术的基本原理,以及它在不同领域中的应用。

一、化学发光技术的基本原理化学发光技术的基本原理是通过特定的化学反应来激发发光分子的能级,使发光分子达到激发态,释放出光子实现发光的过程。

因此,化学发光技术的实现需要开发出一系列符合要求的发光试剂。

常见的发光方式有如下几种。

1. 化学发光化学发光法利用特定的化学反应,使反应物的活化能转化为光能而产生发光。

比如,乳酸氧化酶催化下乳酸和过氧化氢反应生成的基质产生化学发光,可以用于检测血液中的乳酸含量。

2. 其他类型的光化学反应还有一些类型的光化学反应也能产生发光现象,比如化学发光酶免疫分析法。

如果特定化学反应产生的物质与酶或抗体结合,这时的化学发光就能表现出高度的选择性和灵敏度。

3. 高分子发光材料发光高分子材料的制备通常是将一定量的化学反应物和发光剂混合,进一步地,将混合后的料加入到具有合适性能的基体中。

高分子发光材料因其易于加工、成本低廉、安全稳定等优点,在环境监测、生物医学等诸多领域都得到有效应用。

二、化学发光技术在生物医学领域的应用发光技术在生物医学领域的应用非常广泛。

一般来讲,生化指标对临床诊断和病理变化的判断测试和检测是具有非常重要价值的。

其中最重要的生化指标之一是蛋白质,通过检测蛋白质浓度、酶活性等参数的变化,能够早期发现人体的变化,这对于疾病预防和治疗至关重要。

化学发光技术能够针对不同类型的指标开发出相应的检测方法,如果高灵敏度、特异性,检测的速度也十分快。

三、化学发光技术在环境监测领域的应用化学发光技术在环境监测领域的应用十分广泛。

化学发光分析和生物发光分析在医学检验中的应用

化学发光分析和生物发光分析在医学检验中的应用

化学发光分析和生物发光分析在医学检验中的应用化学发光分析是一种利用化学反应产生发光的分析方法。

它与其他分析方法相比具有高灵敏度、宽线性范围和较低检测限等优点。

在医学检验中,化学发光分析主要应用于药物浓度检测、肿瘤标志物检测、生化指标检测等方面。

首先,化学发光分析在药物浓度监测中发挥着关键的作用。

根据化学发光分析原理,通过测定药物产生的发光信号强度,可以准确测定药物在体内的浓度。

这对于临床医生调整药物剂量、监测药物疗效和副作用等具有重要意义。

例如,青霉素药物浓度检测是常见的应用之一,药物在血液样品中与含有发光底物的系统发生反应,并发出可测定的发光信号,进而确定药物浓度。

其次,化学发光分析在肿瘤标志物检测中具有广泛应用。

肿瘤标志物是指一些特定蛋白质、多肽或糖类,其在肿瘤形成和发展过程中会发生相应的变化。

通过检测肿瘤标志物的浓度变化,可以对肿瘤的诊断和疾病进展进行评估。

化学发光分析可以通过特定反应体系,使样品中的肿瘤标志物与发光底物结合,从而测定其浓度。

这种方法具有灵敏度高、准确性强的优势。

例如,CA125标志物检测在卵巢癌的诊断中被广泛应用,通过化学发光分析可以对CA125标志物进行测定,帮助医生判断病情。

最后,生物发光分析是利用生物体内发光反应产生的发光信号进行分析的方法。

生物发光分析主要通过测定生物发光反应的光强来确定需要分析的物质的浓度和活性。

在医学检验中,生物发光分析常用于病原体检测、DNA检测和免疫分析等方面。

生物发光分析在病原体检测中发挥重要作用。

通过使用特定的生物发光分析试剂盒,可以对多种常见的致病菌如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等进行快速检测。

这种检测方法不仅具有高灵敏度、快速和准确性,还可以提供特定病原体的定量结果。

此外,生物发光分析还可应用于基因检测和免疫分析。

例如,在基因检测中,可以使用荧光标记的探针进行基因突变的检测,通过测定发光信号的强度来确定是否存在基因异常。

在免疫分析中,可以通过测定免疫反应的特定生物发光信号来定量分析免疫指标的含量。

化学发光与生物发光

化学发光与生物发光
包括海笋属、蚯蚓属及柱头虫属 等。这类发两者作用后 先生成超氧阴离子(自由基),然后 再激发。
发光蚯蚓
6、其他发光生物
发 光 蘑 菇
腰鞭毛虫
• 当岸边海水中如果聚集大 量的腰鞭毛虫的话,那么 它们就会让海水呈现出红 褐色,也就是所谓的红潮。
• 而某些腰鞭毛虫物种却可 以发出铁蓝色的光芒。当 夜幕降临时,大量聚集的 腰鞭毛虫在海岸边形成一 道亮丽、壮观的蓝色潮汐。 如右图 :
(λ = 490 ~ 500 nm)
2 CO3ˉ nanogold (CO2)2* + O22 ˉ
(CO2)2*
2 CO2 + hν
(λ = 430 ~ 450 nm)
*
(1)
(2) * 氧分子对的发射:
(3)
490 ~ 500 nm
(4) CO2双分子发射:
(5)
430 ~ 450 nm
(6)
它的反应机制与前三种不同。底物在催 化循环中会形成还原型核黄素磷酸盐和醛化 合物,当遇到荧光素酶和氧时,就会形成一 种激发的络合物。络合物断裂时生成氧化核 黄素磷酸盐、酸、水及一个光子,波长470~ 505纳米,光为蓝绿色。
发光细菌
用 发 光 细 菌 做 “ 生 物 灯 ”
5、过氧化氢体系的生物发光
• 这些有关生物超微弱发光(ultra-weak bioluminescence)的研究课题,构成了当前 生命科学发展前沿中的一个极其重要的研究 领域——生命系统的超微弱光子辐射(ultraweak photon emission from living system)。
2、据发光的生物不同将生物发光分为:
二、生物发光
(二)生物发光的分类
1、据发光的机理不同将生物发光分为:

五大化学发光标记材料原理详解及检测应用

五大化学发光标记材料原理详解及检测应用

化学发光及生物发光的原理及其应用第一部分概述化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。

体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。

化学发光体系用化学式表示为:依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为: 1 )普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ; 2 )生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应;简称 BCL) ; 3 )电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应,简称ECL) 等。

根据测定方法该法又可分为:1 )直接测定 CL 分析法;2 )偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合,测定体系中某一组份;3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ;4 )固相、气相、掖相 CL 。

分析法;5 )酵联免疫 CL 分析法等。

化学发光的系统一般可以表示为:在整个的检测系统中其关键的部分为 PMT ,其直接影响到仪器的检测性能,其最高检测极限为 10 - 22 mol/L 。

不同型号的仪器其检测技术不一样,但基本原理都是利用待测组份与体系的化学发光强度呈线性定量关系,而化学发光强度随体系反应进行的速度增强或衰弱。

记录仪记录峰形,以峰高定量,也可以峰面积定量。

因化学发光多为闪烁式发光 (1—2s 左右 ) ,故进样与记录时差短,分析速度快。

第二部分、化学发光常用的化学试剂及其原理化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。

任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤,即化学激发和发光。

化学发光分析技术在微生物检测中的应用

化学发光分析技术在微生物检测中的应用

化学发光分析技术在微生物检测中的应用随着现代生物技术的不断发展,微生物检测的重要性也越来越受到人们的关注。

而其中最为关键的一项技术就是化学发光分析技术。

本文将从化学发光分析技术的基本原理、应用领域、优势和未来发展等方面探讨其在微生物检测中的应用。

一、化学发光分析技术的基本原理化学发光分析技术是一种灵敏、快速、非破坏性的生物分析方法。

其基本原理是通过化学反应来产生光发射,并利用测量光发射的强度来检测生物分子的存在和浓度。

其中,化学反应是通过使用化学荧光剂来实现的。

荧光剂在与生物分子结合后,就会发生化学反应,并且在该过程中释放出能量,进而产生光发射。

通过检测光发射的强度和波长等参数,就可以获得对生物分子的定量和定性信息。

二、化学发光分析技术的应用领域由于其高效、高灵敏度、无需涉及复杂的检测设备和操作等优点,化学发光分析技术已经被广泛应用于微生物检测领域。

具体应用范围包括但不限于以下几个方面:1. 食品安全检测:食品中微生物污染是一个长期存在且广泛存在的问题。

利用化学发光分析技术可以快速、准确地检测食品中的常见微生物,并能够对其进行分析和鉴定,保证食品的安全性。

2. 水质监测:水环境中的微生物对人类健康的影响极大。

化学发光分析技术能够对水质中的微生物进行快速检测,并根据检测结果对水源进行评估和监测。

3. 医疗卫生:微生物感染是医疗卫生领域的一个常见问题。

化学发光分析技术能够对临床样本中的疑似微生物进行精确检测,提高医学诊断的准确性和效率。

4. 环境监测:土地、大气、自然水域中的微生物丰富多样。

化学发光分析技术能够对自然环境中的微生物进行定量检测和研究,帮助我们深入了解自然界的生态系统。

三、化学发光分析技术在微生物检测中的优势化学发光分析技术在微生物检测中的应用具有以下优势:1. 灵敏度高:化学发光分析技术的灵敏度比传统的微生物检测方法要高得多。

可以检测到微生物的极小量,从而保证检测的准确性和可靠性。

2. 快速:化学发光分析技术可以在短时间内完成样品分析和检测,不仅能够提高检测效率,还能够为紧急情况提供有力的支持。

化学发光和生物发光法在医学检验中的应用

化学发光和生物发光法在医学检验中的应用

化学发光和生物发光法在医学检验中的应用近年来,化学发光和生物发光法在医学检验中的应用得到了广泛关注。

这些方法基于物质发光特性,能够快速、准确地检测出各种疾病的标志物,为临床诊断和治疗提供了巨大的便利。

下面将分别介绍化学发光和生物发光法在医学检验中的应用。

化学发光法是利用化学反应产生的光来进行检测的一种方法。

通过选择合适的化学试剂和反应条件,可以使物质发生化学反应并产生发光现象。

这种方法具有灵敏度高、特异性强、检测速度快等优点,在医学检验中得到了广泛应用。

例如,在癌症诊断中,化学发光法可以用于检测肿瘤标志物。

肿瘤标志物是一种能够指示人体内是否存在肿瘤的物质,通过检测其浓度可以判断疾病的发展情况。

利用化学发光法,可以选择特异性的化学试剂与肿瘤标志物发生反应,并产生可见光。

通过测量发光强度的变化,可以准确地确定肿瘤标志物的浓度,从而判断疾病的严重程度和预测治疗效果。

生物发光法是利用生物体内酶促反应或生物标志物发光的一种方法。

生物体内存在许多能够产生发光的酶,例如荧光素酶、辣根过氧化物酶等。

利用这些酶的特性,可以将其与特定的生物标志物结合,通过测量产生的发光强度来进行检测。

生物发光法在免疫学检测中得到了广泛应用。

免疫学检测是通过检测特定抗原与抗体之间的结合反应来判断疾病的存在与程度。

利用生物发光法,可以将荧光素酶等发光酶标记在抗体上,当抗体与抗原结合时,发光酶就会产生发光现象。

通过测量发光强度的变化,可以确定抗原的浓度,从而判断疾病的发展情况。

除了肿瘤标志物和免疫学检测,化学发光和生物发光法还可以应用于其他领域。

例如,在感染性疾病的检测中,可以利用化学发光法检测病原体的核酸或蛋白质标志物,从而确定感染的类型和严重程度。

此外,化学发光和生物发光法还可以用于药物代谢研究、基因表达分析等领域。

化学发光和生物发光法在医学检验中具有重要的应用价值。

它们能够快速、准确地检测出各种疾病的标志物,为临床诊断和治疗提供了有力的支持。

化学发光原理和生物发光技术

化学发光原理和生物发光技术

化学发光原理和生物发光技术化学发光原理和生物发光技术是两个不同方向的研究领域,但它们都在某种程度上涉及到发光现象。

化学发光原理主要研究化学反应过程中,某些化学物质能够通过放出能量的方式,发出可见光或紫外线。

而生物发光技术则主要研究一些生物体内能够产生发光效应的组织、酶或者生物分子,并从这些发光现象中探索生命活动的奥秘。

化学发光原理有着广泛的应用,可以用于照明、光电显示和发光材料等方面。

例如,火柴的头会因为内含的磷酸盐和氧化剂等物质引起化学反应而发光燃烧,这就是最常见的化学发光现象之一。

但是,最典型的化学发光反应则是芳香族上引入氧化物基团和红色荧光基团来制造荧光素。

因此,荧光素自然也成为了化学发光领域中的基础物质之一。

生物发光技术的应用远比化学发光原理更加广泛和重要。

事实上,许多生物体都能够产生特定的生物发光效应,例如萤火虫在发出明亮的绿色光线时,就是一种最为常见和著名的生物发光现象。

而在自然界中,许多海洋生物也拥有发光的能力,如关节虫、蝎角蝶、深海八爪鱼等,它们发光的原理和机制都是不尽相同的。

对于萤火虫而言,发光过程是由荧光素(Luciferin)、辅酶A (CoA)、氧化剂和生物催化酶Luciferase等物质参与的。

荧光素被施加一定的能量后会进入激发态,然后经过Luciferase的催化作用,释放出能量并发出光线。

而在一些水生动物的发光过程中,则是由一种叫做生物发光素(Photoprotein)的蛋白质来实现的。

生物发光素带有荧光基团,当它们受到某个因素的刺激后,便会分解的一部分生物发光素产生荧光基团激发态,通过还原反应产生能量并发出光线。

生物发光技术的应用可以广泛应用到医学、生物学、环保、食品、农业、生物工程等多个领域。

例如,通过利用基团特异性的反应,科学家能够将荧光素和生物分子相结合,制造一种叫做荧光蛋白的生物分子,而荧光蛋白则可以被广泛应用到生命科学领域中的食品检测、工业分析、医学诊断和研究等方面。

化学发光与生物发光..

化学发光与生物发光..

一、化学发光
(二)化学发光的应用
1、化学发光分析
化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是 分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中 待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关 系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测 物含量的一种痕量分析方法。
多酚类物质对该体系的化学发光有增强作用
3)、高锰酸钾(KMnO4)发光体系
KMnO4 – 还原剂 CL体系
KMnO4 + Red — Intermediate (激发态) 直接CL Fluorophore Fluorophore (激发态) — 间接CL
还原剂:氨基酸、SO2、碘、药物、毒品等具有还原性的物质
2、化学发光的过程
1)、化学发光满足的条件 a、该化学反应必须提供足够的激发能,使电子能 从基态跃迁至激发态。 b、化学反应的能量至少能被一种物质所接受并生 成激发态。 c、处于激发态分子必须具有一定的化学发光量子 效率释放出光子, 或者能够转移它的能量给另一 个分子使之处于激发态并释放出光子。
2)化学发光的基本类型
图1 柠檬酸三钠–Ce(Ⅳ)-吐温80流动注射化学发光体系流程
4、化学发光分析的特点
优势性:
不需要外部光源:
低了噪声,提高了信噪比。 灵敏度高(通常可达ng级或pg级)。 线性范围宽(通常可达三个数量级)。 设备简单、分析快速、易实现自动化。
消除了入射光的干扰(瑞利散射和拉曼散射)。 克服了光源不稳定而导致的波动的缺点,降
2)、高碘酸钾(KIO4)发光体系 化学发光原理-活性氧中间体型
ˉ + O2 + 2 OH ˉ IO4 O2ˉ + CO32 ˉ 4 O2ˉ + 4 H2O (O2)2* 2 CO3ˉ ˉ + H2O 2 O2 ˉ + IO3 CO3ˉ + O22 ˉ (1) (2) (3) (4) (5) (λ = 430 ~ 450 nm) (6)

化学发光及生物发光的原理及其应用(精)

化学发光及生物发光的原理及其应用(精)

化学发光及生物发光的原理及其应用第一部分概述化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。

体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。

化学发光体系用化学式表示为:依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为: 1 )普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ; 2 )生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应;简称 BCL) ; 3 )电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应,简称 ECL) 等。

根据测定方法该法又可分为: 1 )直接测定 CL 分析法; 2 )偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合,测定体系中某一组份; 3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ; 4 )固相、气相、掖相 CL 。

分析法; 5 )酵联免疫 CL 分析法等。

化学发光的系统一般可以表示为:在整个的检测系统中其关键的部分为 PMT ,其直接影响到仪器的检测性能,其最高检测极限为 10 - 22 mol/L 。

不同型号的仪器其检测技术不一样,但基本原理都是利用待测组份与体系的化学发光强度呈线性定量关系,而化学发光强度随体系反应进行的速度增强或衰弱。

记录仪记录峰形,以峰高定量,也可以峰面积定量。

因化学发光多为闪烁式发光 (1—2s 左右 ) ,故进样与记录时差短,分析速度快。

第二部分、化学发光常用的化学试剂及其原理化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。

任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤,即化学激发和发光。

化学发光原理及其在生命科学中的应用

化学发光原理及其在生命科学中的应用

化学发光原理及其在生命科学中的应用当我们在黑暗中看到一些东西发出微弱的光芒时,我们常会对此感到惊奇。

这些光芒源于化学反应,这也就是所谓的化学发光。

化学发光原理已经在生命科学中得到广泛应用,例如在生物成像、医学诊断和药物开发中。

化学发光原理化学发光是一种非热电激发,具有自发性和光学蓝色色调的化学反应过程。

化学发光产生的原因是化学能被转化为光能。

化学反应中通常涉及到生物分子或有机分子,化学反应爆发的能量足以让部分分子电子跃迁到高能态,然后电子再返回到低能态时放出能量而产生光。

通常从阳离子和阴离子形成的复合物中产生化学荧光。

化学发光分成两类:光化学发光和生物体外发光。

前者通常是由光合成物或吸收光的物质产生的,而后者是由于生物体外荧光素酶(luciferase)的参与而产生的。

在光化学发光中,叶绿素和细胞色素可以吸收光能并转化为高能态的阳离子。

一些分子被激发到高能级以后,会脱离原分子形成低能级和高能级分子,高能级分子与水反应,产生氧气和光(这个过程叫做光合作用)。

生物发光则常见于昆虫荧光,如萤火虫以及海洋中的许多生物体,这些生物通常通过一些特殊的酶产生一种荧光素,并在化学反应中释放光。

在波长,强度和特殊性方面,化学发光显示了高度选择性。

因此,这种化学发光成为生命科学中分子分配的重要指标。

应用分子成像化学发光在分子成像中有着广泛的应用,特别是在细胞领域。

光学显微镜可通过调节检测器从微弱的荧光信号中分离图像,不仅可对单分子进行成像,还可用于特定荧光探针的选择性成像。

荧光显微镜被广泛用于表达荧光蛋白的细胞和生物体研究中,以及针对特定性的荧光探针的探测和成像。

生物发光生物发光是化学发光的一种形式,应用非常广泛。

其中最常见的是荧光素酶系列,它们被广泛用于生命科学研究中。

主要包括火鲤和尾鳍菌的荧光素(Green Fluorescent Protein;GFP)和萤火虫、菌种和有色海藻的腺嘌呤荧光素(luciferase)。

化学发光体系及其在生物医学领域中的应用

化学发光体系及其在生物医学领域中的应用

化学发光体系及其在生物医学领域中的应用近年来,随着科技的不断发展,化学发光体系得到了广泛关注。

作为一种新型的研究手段,化学发光体系被广泛应用于许多领域,其中在生物医学领域中的应用尤为突出。

本文将着重介绍化学发光体系的原理及其在生物医学领域中的应用。

一、化学发光体系的原理化学发光体系指的是在某种外界刺激下,一种物质能够通过化学反应产生发光的现象。

这个过程中,光的发射是由电子跃迁引起的,这个跃迁和能级理论是紧密相关的。

具体来说,当物质受到外界的刺激,原子中的电子被激发后会跃迁至高能级,然后又返还至低能级时,会发射出特定波长的光。

化学发光体系是通过其内在的光化反应来实现发光的。

常见的化学发光体系有荧光发光和化学发光两种。

其实,化学发光体系本质上就是一种化学反应,常用的化学反应包括酶催化反应、氧化还原反应、化学反应等。

在实验室中,常用的发光试剂主要包括光化学试剂、荧光试剂、化学试剂三类。

二、化学发光体系在生物医学领域的应用化学发光体系在生物医学领域中的应用主要有生物分析、生物成像和药物筛选等。

1.生物分析生物分析的核心是快速、准确地检测分析样品中的生物分子。

而化学发光体系常常用于检测荧光分子、放射性同位素等。

同时,化学发光体系的检测技术比传统分析技术更加敏感、精确,能够准确地检测出极低浓度下的分析物。

例如,为了检测某些疾病中的特定蛋白质,科学家需要一种非常敏感且特异性的技术。

化学发光体系正好满足这一需求。

以免疫分析为例,化学发光体系可用于检测抗体或抗原,其测试灵敏度可达到纳摩尔量。

2.生物成像生物成像是一种非侵入性检测方法,它能够帮助科学家通过实时监测来研究细胞活动及其内部分子结构。

这种技术有助于深入研究生物学、医学和生物工程学等领域中的许多问题,如疾病诊断、疾病治疗等。

在生物成像中,化学发光体系常常被用于标记各类生物分子,如蛋白质、核酸等,从而实现对他们的追踪和定位。

例如,科学家可以利用化学发光体系标记荧光分子,然后将其注入体内,通过荧光显微镜来进行设备成像。

化学发光原理及其在生物医学中的应用

化学发光原理及其在生物医学中的应用

化学发光原理及其在生物医学中的应用生物医学中的发光技术一直是一个令人们感到神奇的领域。

化学发光技术能够使发生在分子水平上的生物过程以异常美丽的形式呈现,可谓是一种精美的技术。

本文将介绍一些化学发光原理及其在生物医学中的应用。

一、化学发光原理在生物医学中,发光分析是一项重要的技术,在许多应用领域都使用得非常广泛。

其中最具代表性的一种方法就是生物体系中的化学发光方法。

该方法是由将化学能转化为可见光等电磁辐射发出的原理所实现的。

在化学发光的原理中,通常会使用一种称为荧光素的分子,它被分为两种类型,即荧光素和荧光素衍生物。

荧光素衍生物由荧光素分子经过化学反应,得到了改变分子结构的产物。

在荧光素衍生物中,有一个称为荧光素类色胚的分子结构,它不稳定且容易发生光解反应,进而产生光子。

在光子的作用下,荧光素类色胚分子分裂成两个小的分子结构,能量也被释放出来,进而激发其他分子的光解反应。

这种分子的光解反应会产生新的光子,并且光子数量非常大,以至于它们可以被用来发光。

二、荧光素衍生物的发光机制荧光素衍生物的发光机制涉及到多种因素的相互作用,包括反应物的浓度、反应物的性质、反应温度等等。

大多数情况下,荧光素衍生物在同一温度下会分解成许多光子,而光子的数量也与反应物的浓度有关。

当荧光素衍生物的浓度越高,发生分解反应的分子也就越多,因此发出的光子也就更多,最终的效果就是产生了一个非常亮的发光现象。

另一个重要的因素是反应物性质的选择。

在选择反应物时,需要考虑到化学反应的速率、可靠性、易用性等因素。

此外,还需要确定反应物的相对大小,因为可以通过调整反应物的浓度和体积来控制发光的强度。

显然,如果要产生高强度的荧光,需要使用高浓度的反应物。

三、化学发光在生物医学中的应用生物医学中的化学发光技术具有广泛的应用,它们通常用于分析生物样品,其中包括血清、唾液和病毒等样品。

发光技术是由于荧光素衍生物能够以生成荧光的形式被各种生物分子所捕获而成为可能的。

化学发光材料在生物医学中的应用

化学发光材料在生物医学中的应用

化学发光材料在生物医学中的应用随着科学技术的不断发展,化学发光材料在生物医学中的应用也越来越广泛。

化学发光作为一种敏感、高效、非破坏性的检测技术,在生物医学领域中有着非常重要的应用价值。

本文将从化学发光技术的基本原理、化学发光材料的种类和在生物医学中的应用等方面进行阐述。

一、化学发光技术的基本原理化学发光技术是一种基于化学反应,通过发光材料自发发光的过程。

化学发光反应需要一个发光分子,也就是所谓的发光底物。

一旦激发了这种发光底物,就会产生能够激发其他分子的激发能,从而引起连锁反应,最终得到发光信号。

二、化学发光材料的种类(一)发光底物发光底物是产生化学发光的主要材料之一。

在生物医学领域中,广泛使用的发光底物主要包括ATP酶、硫酸氢氨葡萄糖(Luciferin)、氨尼酮(AMPPD)等。

发光底物的种类多,而且各种发光底物都有特定的应用范围和用途。

(二)催化剂催化剂是参与化学发光反应的辅助材料之一。

常用的催化剂主要包括硫酸氢氨蛋白酶(Luciferase)和过氧化物酶(Per-oxidase)等。

(三)增强剂增强剂是用于提高化学发光灵敏度的辅助材料。

常用的增强剂包括EDTA、胀大红沾剂(Tween 20)、牛血清白蛋白(BSA)等。

三、(一)生物分子检测化学发光技术在生物分子检测中得到了广泛的应用。

例如将发光底物与特定酶结合,根据特定酶与特定物质间的关系,就可以检测出特定重要生物分子的浓度,如葡萄糖、蛋白质等。

(二)医学显微镜检测化学发光技术在医学显微镜检测中也有广泛应用。

例如将化学发光荧光染料与细胞色素结合,就可以获得生命过程中的实时荧光信号,便于分析和观察。

(三)药物筛选化学发光技术在药物筛选中也发挥着重要的作用。

例如采用化学发光检测方法可以高通量筛选大量的药物分子,筛选出有效的药物分子,从而加速医学药物的研究和开发。

四、结语总的来说,化学发光技术和化学发光材料已经在生物医学领域中得到了广泛的应用。

生物发光原理与应用

生物发光原理与应用

生物发光原理与应用生物发光现象是一种自然界中非常神奇的现象。

生物体在无需外部光源的情况下能够发出独特的发光信号,这种现象被广泛应用于生物学研究、医学诊断与治疗、环境监测等领域。

本文将深入探讨生物发光的原理与应用。

一、生物发光原理生物发光是一种化学反应,即生物体内一些化学物质通过酶催化反应而产生。

主要的生物发光方式有两种:生物荧光和生物化学发光。

这两种发光方式都依赖于一种特殊的化学反应系统,即荧光素-酶催化体系。

1. 生物荧光对于生物荧光来说,最常见的例子就是孔雀石蛋白和荧光蛋白。

在这些生物体内,荧光蛋白与荧光素结合,并且只有特定的激发光波长下,才能发出荧光。

这种荧光信号可以用来追踪生物体内的化学反应进程,以及检测不同细胞和组织中的代谢活动。

2. 生物化学发光与荧光不同,生物化学发光是一种常见于昆虫、鱼类和微生物等生物体内的发光方式。

生物化学发光依赖于一种特殊的化学物质,即荧光素或荧光素类似物。

在存在特定的酶催化情况下,荧光素会与其他分子发生氧化反应,从而释放出能量,进而以光的形式发射出来。

这种发光方式在夜光昆虫中尤为突出,这些昆虫通过发光来吸引异性或迷惑天敌。

二、生物发光应用生物发光作为一种特殊的现象和信号,在科学研究和应用领域有着广泛的应用价值。

1. 生物学研究生物发光作为一种天然的荧光标记,在生物学研究中发挥了重要作用。

通过基因工程技术,科学家们成功研究出多种能够发光的荧光蛋白,并将其广泛应用于细胞内标记和定位、蛋白质相互作用研究以及基因表达调控等领域。

这些研究帮助我们更好地了解生物体内部的机制和功能。

2. 医学诊断与治疗生物发光在医学诊断中有着重要的应用价值。

例如,荧光素酶标记法是一种常用的免疫检测方法,可以应用于肿瘤标记物检测、传染病诊断和药物筛选等方面。

另外,生物发光还可以用于光动力疗法,该疗法利用特殊荧光素的发光产生的氧化反应,达到杀死肿瘤细胞或病原体的目的。

3. 环境监测生物发光在环境监测中也有着一定的应用前景。

生物发光及应用

生物发光及应用

生物发光及应用生物发光是指某些生物自身能够发出可见光的现象。

发光的生物被称为发光生物,它们可以通过化学反应、生物发光器官或其他发光机制产生光线。

生物发光在自然界中广泛存在,并且已经被应用于许多领域,包括科学研究、医学、生物技术和环境保护等。

下面就生物发光的原理、发光机制以及应用进行具体介绍。

生物发光的原理及发光机制:生物发光的原理是在生物体内产生光化学反应,这一过程被称为生物发光反应。

其主要基于以下三个必备的要素:底物(发光底物)、酶(发光酶)和共因子(发光共因子)。

发光底物是发光反应的基础,它通过生物体内的代谢途径产生,例如产生荧光素。

发光底物在发光过程中与酶和共因子发生反应,最终转化为能量释放的光子。

发光酶是生物体内的一类酶,它能够催化发光底物和共因子之间的反应。

发光酶的活性决定了发光强度和发光时间,不同的发光酶有不同的着色和光谱特性。

发光共因子是参与到发光底物的氧化反应中的一种物质。

它能够接收电子并激发电子到一个高能级,随后电子会返回基态并释放出光子,从而产生光。

生物发光的机制具体分为两种:生物化学发光和生物机械发光。

生物化学发光是指通过某些生物体内的化学反应产生发光。

最著名的生物化学发光机制是通过氧化酶(例如琥珀酶)使得酶底物发生氧化反应,从而释放能量。

这种氧化反应产生的化学能量激发酶底物进一步发生其他反应,最后转化为光能。

这种发光机制被广泛应用于生物技术研究、分子生物学和生物成像等领域。

生物机械发光是指通过生物发光器官的特殊结构和运动产生发光。

例如发光水母通过体内特殊的细胞器官(发光细胞)的收缩运动产生光。

生物机械发光被广泛应用于海洋生物研究、光学材料和光学器件的制备等领域。

生物发光的应用:1.科学研究:生物发光被广泛应用于生物学、分子生物学和生物技术研究中。

通过标记不同发光物质的生物分子,研究人员可以追踪这些分子的运动和相互作用,以深入了解生物体内的生命过程。

此外,生物发光还可以用于检测和测量特定化学物质的含量和活性。

化学发光及生物发光的原理及其应用

化学发光及生物发光的原理及其应用

化学发光及生物发光的原理及其应用第一部分概述化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。

体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。

化学发光体系用化学式表示为:依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为: 1 )普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ; 2 )生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应;简称 BCL) ; 3 )电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应,简称 ECL) 等。

根据测定方法该法又可分为: 1 )直接测定 CL 分析法; 2 )偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合,测定体系中某一组份; 3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ; 4 )固相、气相、掖相 CL 。

分析法; 5 )酵联免疫 CL 分析法等。

化学发光的系统一般可以表示为:在整个的检测系统中其关键的部分为 PMT ,其直接影响到仪器的检测性能,其最高检测极限为 10 - 22 mol/L 。

不同型号的仪器其检测技术不一样,但基本原理都是利用待测组份与体系的化学发光强度呈线性定量关系,而化学发光强度随体系反应进行的速度增强或衰弱。

记录仪记录峰形,以峰高定量,也可以峰面积定量。

因化学发光多为闪烁式发光 (1—2s 左右 ) ,故进样与记录时差短,分析速度快。

第二部分、化学发光常用的化学试剂及其原理化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。

任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤,即化学激发和发光。

化学发光及生物发光的原理及其应用

化学发光及生物发光的原理及其应用

化学发光及生物发光的原理及其应用点击次数:291 发表于:2008-08-24 01:39转载请注明来自丁香园来源:丁香园一、发光物质的类型(一)无机化合物化学发光分析1、金属离子分析痕量金属离子对化学发光反应具有很好的催化作用,因而化学发光测定金属离子得到广泛的应用( 见表1) 。

但是,由于不同金属离子催化氧化发光试剂时,发光光谱相同,致使金属离子催化化学发光反应的选择性较差。

为提高分析的选择性,可采用以下方法: (1)利用待测金属离子与干扰离子配合物稳定性不同进行选择性分析,如加入掩蔽剂EDTA 或水杨酸掩蔽干扰离子; (2) 优化实验条件以减少其它离子的干扰; (3) 稀释样品溶液; (4) 加入敏化剂。

但是,当样品中待测物相对于干扰物浓度很小时,上述方法也无济于事,只得进行前处理,常用的分离方法有色谱、溶剂萃取等。

色谱分离的高选择性与化学发光检测的高灵敏度相结合,是一种很有前途的联用技术。

关键是流动相的选择,流动相选择得好,不仅可以提高选择性,还可以进行多个离子的同时测定。

如用离子交换分离法同时测定Cr (à) 和Cr (? ) 。

溶剂萃取也是提高化学发光测定金属离子选择性的一个有效方法。

这种方法的主要问题是费时,因为进行化学发光检测前必须将无机物从有机溶剂中反萃取出来,或是将有机溶剂蒸发除去。

较好的方法是自动在线溶剂萃取选择性检测待测物。

2、其它无机化合物的分析化学发光反应中,过氧化氢是最常用的一种氧化剂,因此有关H 2 O 2 化学发光分析的报道较多( 见表2) ,涉及到鲁米诺、过氧草酸酯及光泽精等化学发光反应。

根据鲁米诺化学发光反应制成的H2O 2 光纤传感器与流动注射法联用,可检测10nmo l /L ~1 mmo /L 的H 2 O 2 ,用模拟酶代替辣根过氧化物酶催化鲁米诺发光,检测限可达5 . 5×10 -9 mo l /L 。

根据ClO - 对鲁米诺的氧化作用,可用于测定ClO - ,其它物质如Cl 2 的干扰,可用流动注射法消除。

发光仪的生化原理及应用

发光仪的生化原理及应用

发光仪的生化原理及应用1. 引言发光仪是一种常用于生化实验室的仪器,用于检测和测量细胞、分子和化学物质的发光活性。

它在医学研究、生物学研究、药物筛选和临床诊断等领域具有广泛的应用。

本文将重点介绍发光仪的生化原理及其在科学研究和医学诊断中的应用。

2. 发光仪的原理发光仪的原理基于化学反应或生物反应中产生的可见光或荧光。

发光可以通过化学反应、酶反应、荧光探针与靶分子的结合等方式产生。

发光仪通过测量产生的光信号的强度来定量分析样本中的分子、细胞或化学物质。

2.1 化学发光原理化学发光是指在化学反应中产生的可见光。

常见的化学发光反应包括酶促发光、化学荧光素化学发光、荧光探针化学发光等。

其中,酶促发光是一种常用的方法,通过酶的催化作用将底物转化为高能态的中间产物,从而产生发光反应。

化学发光具有高灵敏度、高选择性和较长的稳定性等优势。

2.2 生物发光原理生物发光是指在生物反应中产生的可见光或荧光。

常见的生物发光方法包括荧光染料标记、荧光探针标记、荧光蛋白等。

荧光染料标记是一种常用的方法,它利用荧光染料标记目标分子,在特定的波长下发射荧光。

荧光探针标记是一种基于靶分子与荧光探针的结合而产生的荧光信号。

荧光蛋白是一种特殊的蛋白质,它本身带有荧光标记,可以在特定条件下发生荧光发射。

3. 发光仪在科学研究中的应用发光仪在科学研究中具有广泛的应用,主要用于测量各种生化实验中产生的发光信号,从而获得对目标分子或细胞活性的定量测量。

以下为发光仪在科学研究中的常见应用:3.1 酶促发光法酶促发光法被广泛应用于测定酶活性、细胞增殖和细胞毒性等指标。

例如,通过测量酶促发光反应的强度,可以评估细胞代谢活性、蛋白质含量和酶的活性水平。

3.2 荧光标记法荧光标记法是常用的方法,用于研究分子与靶细胞的相互作用。

通过将荧光染料标记在特定的分子或细胞上,可以通过测量荧光信号的强度来确定其在样本中的存在和浓度。

3.3 荧光免疫分析法荧光免疫分析法是利用荧光标记的抗体来检测目标分子的一种方法。

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化学发光及生物发光的原理及其应用点击次数:291 发表于:2008-08-24 01:39转载请注明来自丁香园来源:丁香园一、发光物质的类型(一)无机化合物化学发光分析1、金属离子分析痕量金属离子对化学发光反应具有很好的催化作用,因而化学发光测定金属离子得到广泛的应用( 见表1) 。

但是,由于不同金属离子催化氧化发光试剂时,发光光谱相同,致使金属离子催化化学发光反应的选择性较差。

为提高分析的选择性,可采用以下方法: (1)利用待测金属离子与干扰离子配合物稳定性不同进行选择性分析,如加入掩蔽剂EDTA 或水杨酸掩蔽干扰离子; (2) 优化实验条件以减少其它离子的干扰; (3) 稀释样品溶液; (4) 加入敏化剂。

但是,当样品中待测物相对于干扰物浓度很小时,上述方法也无济于事,只得进行前处理,常用的分离方法有色谱、溶剂萃取等。

色谱分离的高选择性与化学发光检测的高灵敏度相结合,是一种很有前途的联用技术。

关键是流动相的选择,流动相选择得好,不仅可以提高选择性,还可以进行多个离子的同时测定。

如用离子交换分离法同时测定Cr (à) 和Cr (? ) 。

溶剂萃取也是提高化学发光测定金属离子选择性的一个有效方法。

这种方法的主要问题是费时,因为进行化学发光检测前必须将无机物从有机溶剂中反萃取出来,或是将有机溶剂蒸发除去。

较好的方法是自动在线溶剂萃取选择性检测待测物。

2、其它无机化合物的分析化学发光反应中,过氧化氢是最常用的一种氧化剂,因此有关H 2 O 2 化学发光分析的报道较多( 见表2) ,涉及到鲁米诺、过氧草酸酯及光泽精等化学发光反应。

根据鲁米诺化学发光反应制成的H2O 2 光纤传感器与流动注射法联用,可检测10nmo l /L ~1 mmo /L 的H 2 O 2 ,用模拟酶代替辣根过氧化物酶催化鲁米诺发光,检测限可达5 . 5×10 -9 mo l /L 。

根据ClO - 对鲁米诺的氧化作用,可用于测定ClO - ,其它物质如Cl 2 的干扰,可用流动注射法消除。

利用停流技术测定水中ClO - 不必进行前处理。

含氮的无机化合物如NH3 /NH 4 ,可将其衍生后用TCPO 化学发光法检测,线性范围为2 。

9ug /L ~6 m g /L 。

CN -能抑制鲁米诺H 2 O 2 -Cu (II ) 的化学发光,据此可分析测定CN —。

在低温条件下化学发光分析测定CN -,当进样量为100uL 时,线性范围为10 -9 -10 -7 g /mL ,当进样量20 uL 时,线性范围为10 -8 ~5×10 -7 g /mL 。

(二)有机化合物的化学发光分析1、有机酸有机化合物的同系物结构和性质相似,使单一组分的测定遇到困难,因此有机化合物同系物的分析常与HPLC 相结合。

有机酸的化学发光分析( 见表3) ,一般是先将其衍生成荧光物质经色谱分离后进行化学发光检测。

但衍生法有如下的缺点: (1) 衍生反应不完全; (2) 衍生物稳定性差,要求及时检测; (3) 限制了分离方法和条件的选择。

由于衍生产物的性质与待测物不同,导致分离效率和分辨率下降,同时增加分析的时间和劳动强度。

在临床医学上,草酸是一个重要的检测项目,可以直接用氧化化学发光反应测定尿液和草酸二乙酯中的草酸盐及游离的草酸。

另外还可以测定苯酮尿症病人的尿液的苯丙酮酸的含量,方法是先在碱性条件下将苯丙酮酸氧化成1 ,22 二氧杂环丁烷类化合物,然后裂解产生化学发光。

另外可以将Fe (III )草酸配合物光解得到Fe (II ) ,催化鲁米诺-过氧化氢化学发光反应,此法线性范围为0 . 1 ~100uM 。

此外酶联偶合反应也可以用于某些有机酸的化学发光分析。

2、有机碱胺类化合物第一离子化电势呈如下规律: 伯胺> 仲胺> 叔胺,并随碳链增长,离子化电势逐渐下降,因此叔胺化合物的检测限较低,达0 . 28 pM 。

胺类化合物的分析( 见表4) ,较多的是经柱前衍生生成荧光衍生物,分离后用过氧草酸盐化学发光体系检测,也可将其生成希夫碱或其它产物氧化而发光。

有些碱如肾上腺素等可直接氧化而发光。

通常有一个经验规则,假如一物质具有荧光或其反应产物有荧光,该物质一般可发生化学发光反应,但也有例外。

嘌呤碱是核酸的基础物质,因此对嘌呤碱的分析测定将推动DNA 分析方法的发展。

在酸性醇液中腺嘌呤与苯甲醛反应,然后用过氧化氢氧化反应产生化学发光,此法具有很好的选择性,线性范围为1 . 5×10 -7 ~5 . 0×10 -7 M ,用此法测定鸟嘌呤灵敏度比荧光法高20 倍。

3、氨基酸氨基酸分析方法的改进有利于推动生物技术、基因工程、DNA 重组和基因克隆等的发展。

由于绝大多数氨基酸没有内源荧光特性,因此用过氧草酸盐体系测定氨基酸需将其衍生成荧光物质,但此法避免不了衍生法所固有的缺点。

此外亦可通过测定氨基酸与氨基酸氧化酶反应产生的过氧化氢来测定氨基酸的含量,如L 2 氨基酸经反相色谱柱分离后流经L2 氨基酸氧化酶反应器产生过氧化氢,然后用过氧草酸盐体系检测。

氨基酸与Ru (b ipy)3 3 反应,用流动注射化学发光法检测,相对于脯氨酸和天冬酰胺检测限可分别达到20 pmo l 和50 pmo l 。

一般来说,仲胺反应产生的的发光强度比伯胺大。

对氨基酸上取代基性质研究表明,给电子基有利于增强化学发光强度。

4、糖类光泽精体系可用于测定一些还原性物质,如乳糖、葡萄糖,用于抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的分析测定有很高的灵敏度。

但此法用于复杂样品分析却因干扰多而受到限制。

用草酰胺化学发光照相法测定了葡萄糖。

在微量滴定板上将草酰胺发光剂、荧光增感剂及50 uL 试样混合,于5 m in 内用照相荧光剂测定液斑的发光强度,可检出100 pmo l 的萄萄糖。

糖类物质测定的另一个重要方法是测定酶反应产生的H 2 O 2 ,由此对酶底物——葡萄糖、乳糖等进行测定。

而酶的固定化技术为此法的发展注入了新的活力。

采用物理包埋法将葡萄糖氧化酶固定在聚丙烯酰胺凝胶中并制成酶柱,再将酶柱接入流动注射系统中,用流动注射化学发光法测定由酶促反应产生的H 2 O 2 ,从而测定人体血液中的葡萄糖,检出限可达0.1 m g /L 。

5、类固醇与类酯一些特异性酶如类固醇脱氢酶和其它荧光素酶与合适底物反应产生H 2 O 2 ,通过测定H 2 O 2 达到分析测定底物的目的。

6、药物根据药物的不同类型选择不同的化学发光分析方法。

目前较常用的方法是直接氧化化学发光。

在碱性溶液中用N -溴代丁二酰亚铵氧化含有酰胺基的药物产生化学发光,如利福霉素等检测限在1 . 23 m g /L ~0 . 5 g /L 之间。

氧化四环素类药物检出限在0 . 02 -0 . 04 m g /L 之间。

二、化学化光在生物领域的应用化学发光在生物学领域也有着很多应用,主要简介如下:1、Fe 2离子催化的化学发光自由基启动的脂质过氧化(L PO) 是一个链式反应过程。

在链式反应过程中,Fe 2 离子起着启动和催化的作用。

反应过程中产生脂自由基(R -) 、烷氧自由基(RO -) 、共轭二烯和脂过氧化自由基(ROO -) 等中间产物。

ROO -自反应会产生激发的烷氧自由基(RO 3 ) 和单线态氧(O 2 ) ,其回到基态时产生发光。

另外,两个O 2 分子相互作用也可产生发光。

因此,把Fe 2 盐加入含有脂肪的系统中,如细胞膜、线粒体、微粒体、血浆、组织匀浆、尿液等,可产生化学发光。

化学发光的动力学曲线,可分为快速闪光期、潜伏期、缓慢发光期和稳定发光期。

有报告提出,快速闪光期的发光强度与样品中过氧化氢含量有关,潜伏期的长短与样品中抗氧化剂含量有关,而缓慢发光期和稳定发光期的发光强度则反映了系统的过氧化水平,即系统产生活性氧的能力。

2、血浆和血清的化学发光许多实验研究对加入Fe 2 盐的不同疾病患者血浆和血清的化学发光进行的测量表明,与正常健康人相比,腹腔器官局部缺血、肢端闭合性局部缺血、血氧含量下降以及出血、手术性休克病人血浆和血清的发光强度降低。

与此相反,风湿性关节炎、阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎等炎性疾病患者血浆和血清的发光强度升高。

降低和升高的幅度与疾病的严重程度有关。

有研究提出,利用此方法有可能对非典型的心肌梗塞和腹腔器官炎性疾病做出区别诊断。

3、血浆脂蛋白的化学发光有研究提出,以分离的血浆脂蛋白悬液作为系统模型可以研究不同物质对系统过氧化的调节机制。

在分离的血浆脂蛋白悬液中加入胆固醇,温育一定时间后在加入Fe 2 盐,测量化学发光,发现胆固醇能使系统的发光强度降低。

分析认为,这可能是由于类固醇的存在抑制了系统的过氧化。

对实验性胆固醇过多血症家兔和动脉粥样硬化早期病人进行的测量发现,载脂蛋白APO –B 。

在Fe 2 存在条件下的发光强度出现了增长。

同样的现象在肝硬化和慢性肝炎患者身上也被发现。

4、尿液的化学发光利用尿液的化学发光可以研究肾脏功能的变化。

将Fe 2 盐加入尿液中,测量其化学发光,发现肾功能不足者尿液的发光强度降低。

与正常健康人相比,阑尾炎患者尿液的发光强度则有不同程度的提高。

利用这一方法可以评估肾脏的排泄及收缩功能。

5、物质抗氧化活性的测定利用发光测量技术可以评价某些生物组织和体液的抗氧化活性。

以某一稳定的发光系统为模型,如脂肪体、线粒体、卵黄脂蛋白等,将待测的抗氧化物质加入该系统,然后加入Fe 2 盐,测量其化学发光。

根据系统化学发光被抑制的程度可以评价物质的抗氧化活性。

利用这一方法进行的研究证明,不同疾病患者血浆和血清的抗氧化活性是不同的。

6、H 2 O 2 激发的化学发光(1)血浆和血清的化学发光在血浆和血清中加入H 2 O 2 溶液后能激发化学发光。

有报告提出,发光强度与血浆中血红素的水平呈线性相关,相关系数为0. 71 。

在上述发光系统中,加入过氧化氢酶或松香油后,发光被抑制,加入叠氮化钠(NaN 3 ) 后,发光几乎完全消失。

H 2 O 2 激发的血浆和血清的化学发光,其启动因素很可能是血红素过氧化物酶催化H 2 O 2 分解引起的。

血红素过氧化物对H 2 O 2 的分解是以H 2 O 2 氧化其底物为前提的。

在这一反应过程中导致自由基及其中间产物生成,并与机体分子相互作用,产生O2 等活性物质,产生发光。

NaN 3 和松香油是O2 的抑制剂,所以在上述发光系统中加入松香油的NaN 3 后,发光被抑制。

血液中血红素过氧化物酶等以自由基方式分解H 2 O 2 ,而过氧化氢酸则以非自由基方式分解H 2 O 2 ,生物体内这两类反应体系协同作用,能很好的清除细胞内的H 2 O 2 。

病理条件下,这一反应体系的平衡被破坏,H 2 O 2 激发的化学发光强度将发生相应改变。

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