灭菌物品的发放、储存要求(全文)

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无菌物品的储存

无菌物品的储存

无菌物品的储存一、储存的原则1. 无菌物品储存区是存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域。

2. 接触物品前应洗手或手消毒。

3. 物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

根据物品分类目录、储备量而定。

4. 按照先进先出的原则摆放物品。

5. 建立基数,根据临床工作量建立各类无菌物品数量。

各类物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

6. 无菌物品进入存放区应确认灭菌质量检测合格、并记录物品名称、数量等。

每日复核备用无菌物品的有效期,杜绝出现过期。

7.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区,不应堆放混放。

消毒物品应在清洁区储存保管。

消毒物品应设专架存放,并设置标识,标识应醒目清楚。

8. 消毒用物品应保证干燥彻底,需包装好储存。

避免细菌繁殖或受到真菌污染。

储存中应保护无菌物品不受污染和损坏,周转使用率低和急救物品有防尘措施;无菌物品放在不洁的位置或掉落在地面上应视为污染包,不得使用。

二、环境与设施1、储存环境:无菌物品存放区温度<24度,相对湿度<70%,无菌物品储存环境保持清洁整齐,采光良好,无可见灰尘。

每日定时清洁整理地面、台面至少2次。

天花板、墙面卫生,至少每月一次。

2、储存设施:供应室进行无菌物品储存、运输时必须借助专用的设施,包括储物架、车、塑料封闭箱等。

无菌物品存放架或柜应距地面高度大于20cm,距墙大于5cm,距天花板大于50cm,可降低灰尘的污染。

三、无菌物品储存效期1.无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS 310.1的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为14d。

2.未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过7d。

3.医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为30d;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为180d;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为180d。

硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为180d。

四、无菌物品质量检查及要求1.无菌物品储存时应确认物理、化学、生物监测结果。

无菌物品存储与发放标准操作规程

无菌物品存储与发放标准操作规程
4.医用无纺布:≤180天。
5.一次性纸塑袋:≤180天。
6.硬质容器:≤180天。
日常管理
1.无菌物品放在不洁处或掉落在地上应视为污染包,不得使用。
2.定期核查掌握物品基数和有效期,合理安排供应,避免出现过期物品。
搬运无菌物品时,应使用专用篮筐或容器平移搬运,避免碰撞和损坏器械。
发放
发放原则
无菌物品发放时,应遵循“先进先出”原则。
无菌物品存储于发放标准操作规程
持有部门:文件编号:
制订者:审核者:版:
制订日期:审核日期:执行日期:
适用范围:适用于有消毒供应中心处理的可重复使用的无菌医疗器械、器具和部分一次性使用无菌器械及用品储存、保管、发放的全过程。
管理类别
干预措施
关键控制点
说明
储存
存放要求
1.无菌物品应储存于无菌物品存放区。存放区温度<24℃,相对湿度<70%,清洁整齐,内部通风,采光良好。
植入物应在生物监测合格后,方可发放。
湿包、灭菌不合格包、包外化学指
紧急情况灭菌置入物时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测,化学指示物合格后
发放
发放原则
示物不清晰、包外标识不明确的无菌包不得发放。
可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。
日常管理
1.各类物品发放记录应具有可追溯性。
2.建立无菌物品质量问题的反馈制度,持续改进工作质量。
2.一次性无菌物品去除外包装后方可存放在无菌物品存放区。
3物品应分架、分类存放。按照物品类别、编号、灭菌日期的先后顺序放置在固定位置,并设置标识。
分类存放可设柜架号、层次号、位置号。
有效期
1.普通棉布:①环境符合标准,≤14天;②环境未达到标准,≤7天。

无菌物品存放使用管理制度

无菌物品存放使用管理制度

无菌物品存放使用管理制度按照卫生部《消毒技术规范》及《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》无菌物品存放的有关规定,制定我院《无菌物品管理制度》.本制度适合医院消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室、等使用并保存无菌物品的科室。

一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%。

2、灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm。

3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。

4、建立工作记录。

二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理;接触无菌物品前洗手。

2、清点物品时以目测为主,减少触摸。

3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放,有效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。

三、无菌物品有效期1、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志。

2、灭菌物品的包装应整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,按照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内,有效期标志应明示,便于目测清点。

3、无菌物品保存有效期(1)使用棉布材质包装的无菌物品:保存环境能达到要求的有效期可延长到14天;保存环境不能达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期7天。

遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。

(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:①医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。

②一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。

2024年无菌物品存放使用管理制度(3篇)

2024年无菌物品存放使用管理制度(3篇)

2024年无菌物品存放使用管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期,无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置,以便随时使用。

2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置,严防混淆。

无菌物品间均应专人负责,每日检查,凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌,并保持物品存放柜清洁、干燥。

3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用,应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名,所有打开的无菌包不得放回无菌间。

4、无菌物品放置应固定位置,设置标示,排列整齐,取放无菌物品遵循先进先出的原则。

拿取无菌物品应从上到下,从左至右。

5、无菌物品放置按要求距天花板50cm,距地面20cm,距墙≥5cm。

6、接触无菌物品前应洗手或手消毒,无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况,棉布包装的无菌物品有效期为____天,一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期为____个月,过期或包布受潮应重新灭菌。

7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天,纸塑包装为____个月,过期或包装受潮应重新灭菌。

平舆县人民医院手术室____年____月2024年无菌物品存放使用管理制度(2)第一章总则第一条为加强对无菌物品存放使用的管理,确保临床医务人员和患者的安全,制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有医疗机构的临床科室、手术室等涉及无菌物品存放使用的场所。

第三条无菌物品包括但不限于手术器械、敷料、药品、注射器等。

第四条无菌物品的存放使用应符合相关法律法规和标准的要求。

第五条所有医务人员必须经过相关培训,了解本管理制度的相关内容,并按照规定执行。

第二章无菌物品的存放第六条无菌物品应存放在干燥、通风、洁净的环境中,远离污染源。

第七条存放无菌物品的储藏室应具备封闭、消毒、无尘的条件,定期进行清洁和消毒。

第八条不同种类的无菌物品应分开存放,设立不同的储藏室,并做好分类标识。

第九条存放无菌物品的储藏室内不得存放与其无关的物品,如非无菌器械、食品等。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制

灭菌物品得储存、发放要求及质量控制一、基本概念:无菌物品存放区:消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品得区域,为清洁区域。

质量控制:就是指“质量管理得一部分,致力满足质量要求”。

质量控制得目标就是确保产品质量能满足用户得要求。

二、主要内容(一)储存储存就是影响无菌质量得重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜得环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染得几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离与卫生措施,从而保证无菌物品质量,降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量,确保储存得无菌物品质量。

各类无菌物品得储备量应充足,及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量与周转率得控制,避免与减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成得浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存与保管。

储存,有物品以备待用得含义。

保管就是储备得继续,就是保护物品不受损害得过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊得管理要求,即更严格得质量安全与控制污染得措施。

无菌物品储存区就是“存放、保管、发放无菌物品得区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区与库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管得无菌物品包括由消毒供应中心处理得重复使用无菌医疗器械、器具,部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式与要求:(1)建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目与数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

重复使用器械得备量不低于1:2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程得工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品得储备根据医院规模与承担急救任务量定额。

(2)固定放置位置:物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理与化学属性不同得特点。

无菌物品存放使用管理制度(五篇)

无菌物品存放使用管理制度(五篇)

无菌物品存放使用管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期,无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置,以便随时使用。

2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置,严防混淆。

无菌物品间均应专人负责,每日检查,凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌,并保持物品存放柜清洁、干燥。

3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用,应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名,所有打开的无菌包不得放回无菌间。

4、无菌物品放置应固定位置,设置标示,排列整齐,取放无菌物品遵循先进先出的原则。

拿取无菌物品应从上到下,从左至右。

5、无菌物品放置按要求距天花板50cm,距地面20cm,距墙≥5cm。

6、接触无菌物品前应洗手或手消毒,无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况,棉布包装的无菌物品有效期为____天,一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期为____个月,过期或包布受潮应重新灭菌。

7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天,纸塑包装为____个月,过期或包装受潮应重新灭菌。

平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品存放使用管理制度(二)是为了保障无菌物品的质量和安全使用,采取一系列管理措施和规定的制度。

下面是一个示例:1. 管理目标和范围:a. 目标:确保无菌物品的质量和安全使用,防止交叉感染和污染。

b. 范围:适用于所有需要无菌物品的部门和人员。

2. 无菌物品的存储要求:a. 存放位置:存放在专门的无菌物品储存室或储物柜中。

b. 温湿度控制:储存环境温度应在20-25℃之间,相对湿度应控制在45%-60%之间。

c. 光照控制:避免阳光直射,储存室内应保持暗度恒定。

d. 包装完整性:无菌物品应保持包装完整,如有破损或过期应及时报废。

e. 标识清晰:物品应标有名称、规格、有效期等信息, 并按照储存顺序整齐摆放。

3. 无菌物品的使用管理:a. 手部卫生:在使用无菌物品前,工作人员应进行手部彻底清洁和消毒。

b. 使用规范:按照使用说明正确使用无菌物品,如有异常现象及时停止使用并上报。

2024年无菌物品存放使用管理制度范文(二篇)

2024年无菌物品存放使用管理制度范文(二篇)

2024年无菌物品存放使用管理制度范文一、无菌包的管理规定1、无菌包的规格标准:(1)采用脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包,其体积不得超过30cm x 30cm x 50cm。

所有敷料包、器械包内均需放置灭菌指示卡,包外贴3m胶带。

(2)敷料包的重量限制为5kg以内,金属包不超过7kg。

2、无菌包的储存条件:(1)应存放在专设的无菌物品存放架上,该架应便于清洁,且不易生锈。

(2)存储环境需保持清洁、明亮,配备空气净化装置,确保照明光线充足。

(3)温度需保持在24℃以下,相对湿度低于特定百分比。

(4)无菌物品的储物架应距离地面20cm-25cm,离墙5cm-10cm,距离天花板50cm。

3、无菌物品存放区的卫生标准:(1)空气细菌菌落数每30分钟·平皿不超过特定数量。

(2)物体表面细菌菌落数每平方厘米不得超过5cfu。

(3)工作人员手部细菌菌落数每平方厘米不得超过10cfu。

(4)灭菌后的物品不得检测出任何种类的微生物及热原质。

4、无菌包的保管原则:(1)灭菌后的无菌包应存放在无菌间,与非无菌物品分开存放。

(2)无菌间应由专人管理,接触无菌物品前需使用快速手消毒剂清洁双手。

(3)无菌包应保持干燥,包装完整,不易松散,密封性良好,灭菌日期及有效期标志清晰,便于目测清点。

按照有效期顺序依次摆放,邻近过期的物品放在易于取用的位置。

(4)已打开未用完的无菌包,应重新密封,可保留特定小时数。

(5)已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸汽小锅灭菌的器械,保留时间均为特定小时数,超过该时间后需重新消毒。

5、无菌物品的有效期依据包装材质而定,使用时需仔细查看有效期标志。

(1)使用棉布材质包装的无菌物品,其存放有效期为特定天数。

(2)一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为特定月数。

6、使用无菌物品时,应检查包装质量、有效期及包内物品质量。

按无菌包的使用顺序依次打开,以下情况之一禁止使用:(1)灭菌物品超过规定有效期限。

无菌物品存放使用管理制度

无菌物品存放使用管理制度

无菌物品存放使用办理制度之邯郸勺丸创作依照卫生部《消毒技术规范》及《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操纵规范》无菌物品存放的有关规定,制定我院《无菌物品办理制度》.本制度适合医院消毒供给室、手术室、临床科室、医技科室、等使用并保管无菌物品的科室.一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,存放架或存放柜应便于清洁,不容易生锈;保管环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%.2、灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm.3、手术室、治疗室、换药室等采取自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保管环境均应每日清洁,物体概略及地面湿式擦拭,避免扬尘.4、建立任务记录.二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人担任办理;接触无菌物品前洗手.2、清点物品时以目测为主,减少触摸.3、摆放无菌物品时应依照有效期限依次摆放,有效期标记醒目,邻近过期的物品放在便利取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层.三、无菌物品有效期1、无菌物品保管有效期无季节限制,依据包装材质不合保管有效期限不合,使用时应仔细检查有效期标记.2、灭菌物品的包装应整洁不容易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标记清楚,依照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内,有效期标记应明示,便于目测清点.3、无菌物品保管有效期(1)使用棉布材质包装的无菌物品:保管环境能达到要求的有效期可延长到14天;保管环境不克不及达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期7天.遇持续霉雨天气或沙尘天气保管期应缩减.(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保管环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:①医用一次性纸袋包装的有效期为1个月.②一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月.③硬质密封容器包装的有效期为6个月.(3)无菌物品保管环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时,应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌.4、开放性储槽、器械盒等不克不及用于灭菌物品的包装.5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,遵循从严原则.四、无菌物品的清点与使用1、清点或取用无菌物品前戴帽子、口罩,卫生洗手.2、清点无菌物品时宜采取非手触方法,以目测为主,必须手触清点时,应轻拿轻放,重点检查物品保管环境是否清洁、物品有效期、灭菌过程指示标记变色、灭菌包的外不雅质量等.3、使用无菌物品时应认真检查包装质量、有效期及包内物品质量.4、按无菌包的使用顺序依次打开,出现以下情况之一禁止使用:(1)灭菌物品超出规定有效期限;(2)灭菌物品包装松散或包布有破洞;(3)包布湿润、有污渍、水印或水渍;(4)灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀;(5)灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀;(6)灭菌器械有污渍、锈渍;(7)对灭菌过程及质量暗示怀疑时.5、无菌物品使用后应及时清理,器械及包装分类放置在指定位置;传递或清理物品时,小心利器刺伤自己或周围人员,将使用后的利器及时放入利器盒.。

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制灭菌物品的储存、发放及高质量控制是医疗机构中至关重要的环节,关乎患者安全与医疗质量。

以下是一篇关于这一主题的详细论述,内容丰富,旨在为您提供专业、准确、有见地的建议。

一、灭菌物品的储存要求1. 储存环境(1)温度:灭菌物品的储存环境温度应保持在1030℃之间,避免过热或过冷导致物品损坏。

(2)湿度:储存环境的相对湿度应控制在40%70%之间,过高或过低都会影响灭菌物品的质量。

(3)空气质量:储存环境应保持清洁,避免灰尘、细菌等污染。

2. 储存设施(1)货架:货架应采用不锈钢、铝合金等耐腐蚀、易清洁的材料制作,避免生锈。

(2)容器:灭菌物品的储存容器应具备良好的密封性能,避免物品受到污染。

(3)防潮柜:对于易受潮的灭菌物品,应放置在防潮柜中,确保其干燥。

3. 储存方式(1)分类储存:将不同种类、不同规格的灭菌物品分类存放,便于发放和管理。

(2)分区储存:将灭菌物品分为待用区、备用区和过期区,确保物品的使用安全。

(3)先进先出:遵循先进先出的原则,确保灭菌物品在有效期内使用。

二、灭菌物品的发放要求1. 发放流程(1)接收:接收灭菌物品时,应认真核对物品的种类、规格、数量、有效期等信息,确保无误。

(2)登记:对发放的灭菌物品进行详细登记,包括物品名称、规格、数量、发放日期等。

(3)发放:根据临床需求,将灭菌物品发放到各科室,确保物品安全、及时地送达。

2. 发放注意事项(1)核对:发放前,应核对物品的种类、规格、数量等,避免发放错误。

(2)包装:发放时,应确保灭菌物品的包装完好无损,避免污染。

(3)有效期:关注灭菌物品的有效期,确保发放的物品在有效期内。

三、高质量控制措施1. 建立健全管理制度(1)制定完善的灭菌物品储存、发放管理制度,确保各项工作有章可循。

(2)明确各部门职责,加强部门间的协作与沟通。

2. 加强人员培训(1)定期对从事灭菌物品储存、发放的工作人员进行培训,提高其业务素质。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制讲解

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制讲解
无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量, 确保储存的无菌物品质量。各类无菌物品的储备量应充足,及时补 充用量。保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。 加强无菌物品使用量和周转率的控制,避免和减少过期物品以及积 压、损坏、丢失等问题造成的浪费。
无菌物品储存
储存包含储存和保管。储存,有物品以备待用的含义。保管是储备的 继续,是保护物品不受损害的过程。无菌质量特性决定了无菌物品储存及 保管有其特殊的管理要求,即更严格的质量安全和控制污染的措施。无菌 物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域”。消毒 供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。
▲ 按照类别、灭菌日期先后顺序分类、分架存放在固 定位置。
▲ 一次性无菌物品进入无菌储存区时,由专人负责拆 除大包装。以中包装形式传送到无菌物品储存区。并记 录出库物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂家 等。无菌储存区人员操作:
▲ 无菌储存区储存人员接受无菌物品后,按效期先后 顺序存放,不同种类不同型号分类放置。并进行清点, 记录接受物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂 家等。
(2)根据使用部门临时预约申请单,分配和发放无菌物品。侧 重方式主要包括无菌物品的借用或急救物资的供应。也可通过网 络传送申请表,或由使用部门直接到消毒供应中心领取。
(二)查对制度及要求 物品发放时应严格执行查对制度,发放准确。基本要求是三查: 物品储存时查、发放时查、发放后查。依据领物申请单或发放单 核对发放物品。六对:对物品名称、对灭菌效期、对灭菌标示、 对签名、对数量、对科室 。 检查时应注意以下质量要求: 1、物品名称:核对无菌物品的名称,标示字迹清楚、容易识别。 2、核对包装质量:检查纺织物、无纺布及一次性医用皱纹纸的包 装封口胶带长度、变色情况、闭合的良好性;纸塑包装的封口处 是否平整,压封是否紧密和连续,化学指示剂变色情况。

无菌物品存放使用管理制度(3篇)

无菌物品存放使用管理制度(3篇)

无菌物品存放使用管理制度按照____部《消毒技术规范》及《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》无菌物品存放的有关规定,制定我院《无菌物品管理制度》。

本制度适合医院消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室、等使用并保存无菌物品的科室。

一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于____%。

2、灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm。

3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。

4、建立工作记录。

二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理;接触无菌物品前洗手。

2、清点物品时以目测为主,减少触摸。

3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放,有效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。

三、无菌物品有效期1、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志。

2、灭菌物品的包装应整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,按照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内,有效期标志应明示,便于目测清点。

3、无菌物品保存有效期(1)使用棉布材质包装的无菌物品。

保存环境能达到要求的有效期可延长到____天;保存环境不能达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期____天。

遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。

(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:①医用一次性纸袋包装的有效期为____个月。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制的要求

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制的要求

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制的要求灭菌物品的储存、发放要求及质量控制的要求。

无菌物品存放区:消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域,为清洁区域。

质量控制:是指“质量管理的一部分,致力满足质量要求”。

质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求。

二、主要内容1、无菌物品储存储存包含储存和保管。

储存,有物品以备待用的含义。

保管是储备的继续,是保护物品不受损害的过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求,即更严格的质量安全和控制污染的措施。

无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具,部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式和要求:(1)建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

重复使用器械的备量不低于1:2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程的工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。

(2)固定放置位置:物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。

还可根据备用性质进行位置的规划,例如,专科使用器械、急救物品器械等。

通过固定位置利于存取方便。

(3)物品分类放置:通常灭菌包应分类为手术器械包类、手术辅料包类、病区通用的无菌包类、专科无菌包类、低温灭菌包类、紧急突发事件和抢救用无菌包类、一次性无菌物品类、或贵重物品类等。

各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放。

手术器械包摞放一般不超过两层,同类名称的器械宜放置同一层架上或同一灭菌篮筐内;手术辅料包应和手术器械包分开层架码放;病区普通诊疗包应分类放置在同一层架上或同一灭菌篮筐内;较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存;一次性无菌用品,拆除外包装后,方可进入无菌物品储存区;各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放,先进先出的原则发放;一次性使用无菌器材应去除外包装后,再存放于无菌物品存放区,避免外包装污染储存环境。

1.无菌物品储存及发放操作

1.无菌物品储存及发放操作

序号技术操作程序项目1按要求做好职业防护2操作环境34操作前用正确的方法洗手5无从灭菌器卸无菌物6品,放置于冷却区菌操30mln 以上作物卸载时查对无菌物品前品的六项标识,包装密准的封性、完好性、化学7卸备指示物变色情况40载分8无无菌物品分类、分架存放菌一次性使用无菌物品物9应去除包装后,进入品无菌物品存放区的消毒后直接使用的物储10品应干燥、包装后专存架存放无清点无菌物品,检查操菌无菌物品信息齐全,11作物在有效期内,标识清过楚准确,无菌物品包品程装的清洁干燥,密封的4512检性完好,化学指示物分变色合格注意点及说明分值扣分戴圆帽更换拖鞋 5 分宽敞明亮 3 分地面保持干燥 3 分无菌物品储存与存放区由专人进行管2 分理其他人员不得入内 2 分载物车不宜放在排气口下方,从灭菌器卸取出的物品,待温度降至室温时 5 分方可移动每批次应确认灭菌过程合格,包外、包内化学指示物合格:检查有无湿包现象,防止无菌物品损坏和污染。

无 5 分菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染存放架应距地面≥ 20cm 离墙≥5cm 距5 分天花板≥50 cm ;物品放置应固定位置,设置标识; 5 分无菌物品存放区环境保持干燥、整洁,温度< 24 ℃,湿度< 70 %,机械 5 分通气换气次数 4- 10 次/时无菌物品储存有效期,环境的温度、湿度达到规定标准时,使用普通和材料包装的无菌物品有效期宜为 14 天; 5 分末达到环境标准时,有效期宜为 7 天;医用一次性纸袋包装的无物品,有效5 分期宜为 30 天查13使用一次性纸袋包装的无菌物品,有5 分效期为 180 天14使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布5 分包装的无菌物品,有效期宜为 180 天15硬质容器包装的无菌物品,有效期宜5 分为 180天16无遵循先进先出的原则 5 分菌发放前应再次确认无物植入物应在生物监测合格后方可发菌物品的有效性,检品放,紧急情况灭菌植入物时,使用含17查无菌物品六项信息5 分的第 5 类化学指示物的生物 PCD 进行监齐全,包装清洁干发测,化学指示物合格可提前放行,生燥,密封性完好,在物监测的结果应及时通报使用部门放有效期内,一、无菌物品储存及发放操作项目序号技术操作程序注意点及说明分值扣分操作无菌物根据交换单或领物单发放无菌物品,发放时核对领物科10过程18品的发室、物品名称、数量、有效期等信息,做好记录,记录分45 分放具有可追湖性操作19整理货架,清点核查剩余无菌物品的数量与已发放无菌物品的数5 分量,根据数量给包装组出数并进行无菌物品数目登记后处货架、运送无物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

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灭菌物品的储存、发放要求及质量控制一、基本概念:无菌物品存放区:消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域,为清洁区域。

质量控制:是指“质量管理的一部分,致力满足质量要求”。

质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求。

二、主要内容(一)储存储存是影响无菌质量的重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜的环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染的几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离和卫生措施,从而保证无菌物品质量,降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量,确保储存的无菌物品质量。

各类无菌物品的储备量应充足,及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量和周转率的控制,避免和减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成的浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存和保管。

储存,有物品以备待用的含义。

保管是储备的继续,是保护物品不受损害的过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求,即更严格的质量安全和控制污染的措施。

无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具,部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式和要求:(1)建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

重复使用器械的备量不低于1:2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程的工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。

(2)固定放置位置:物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。

还可根据备用性质进行位置的规划,例如,专科使用器械、急救物品器械等。

通过固定位置利于存取方便。

(3)物品分类放置:通常灭菌包应分类为手术器械包类、手术辅料包类、病区通用的无菌包类、专科无菌包类、低温灭菌包类、紧急突发事件和抢救用无菌包类、一次性无菌物品类、或贵重物品类等。

各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放。

手术器械包摞放一般不超过两层,同类名称的器械宜放置同一层架上或同一灭菌篮筐内;手术辅料包应和手术器械包分开层架码放;病区普通诊疗包应分类放置在同一层架上或同一灭菌篮筐内;较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存;一次性无菌用品,拆除外包装后,方可进入无菌物品储存区;各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放,先进先出的原则发放;一次性使用无菌器材应去除外包装后,再存放于无菌物品存放区,避免外包装污染储存环境。

质量验收、记录;无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。

(4)安全管理措施:认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程;接触无菌物品前应洗手或手消毒;按照“先进先出”的原则进行储存或周转,避免产生过期物品,灭菌物品一旦失效,必须重新进行清洗包装灭菌处理;储存中应保护无菌物品不受污染和损坏,周转使用率低和急救物品有防尘措施;搬运无菌物品须借助专用的篮筐、车、架。

无菌物品放在不洁的位置或掉落地上应视为污染包,不得使用。

2、无菌物品储存及环境设施灭菌后的物品储存效期与无菌储存环境有密切的关系,根据消毒供应中心行业标准规定:①环境温度、湿度达到WS310.1的规定时,使用纺织材料类包装的无菌物品有效期为14天;未达到标准,有效期宜为7天;②医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;③使用一次性医用皱纹包装纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;④使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

⑤具有密封性能的硬质容器包装无菌物品,有效期宜为6个月。

无菌物品储存环境保持清洁整齐,内部通风、采光良好,无可见的灰尘。

每日定时清洁整理地面、台面2-3次。

专用无菌电梯卫生至少1次,定时进行天花板、墙面等,至少每月1次以上;无菌物品存放区温度低于24℃,相对湿度小于70%;根据管理需要进行环境卫生监测和评价。

其环境卫生标准应符合GB 15982-1995《医院消毒卫生标准》相关条款。

(见表)医院环境细菌菌落总数的卫生标准无菌物品存放可使用开放式的架子或封闭式的架子。

开放式的架子是常用的方法,易于保持清洁、便于取物;使用带轮子的活动车架储存具有具有储存和运送物品的功能。

无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm~25cm。

与地面保持一定的高度,可降低灰尘的污染离,易于清洁整理。

离墙5cm~10cm的距离,避免无菌物品接触墙被污染,因墙面材料宜受湿度和温度的影响,以产生霉菌等细菌。

与天花板应保持50cm距离。

使用中可覆盖防尘罩防止无菌物品的污染。

防尘罩的厚度应大于2-3mm;使用封闭的柜子或容器,易于储存使用周转较慢的无菌物品。

3、消毒物品储存消毒物品应设专架存放,并设置标识,标识应醒目清楚。

消毒物品在清洁区储存保管。

消毒用物品应保证干燥彻底,须包装后储存。

避免细菌繁殖或受到霉菌污染。

4、操作技能4.1无菌物品储存4.1.1操作前评估①环境:存放架或搁物柜保持清洁、干燥,无杂物,半小时前停止清扫。

②工作人员:换鞋、戴帽、着专用服装,洗手。

③用物准备:根据无菌包的多少准备合适卸载车、篮筐、存放架或搁物柜、消毒干手液、防烫手套或用具等。

4.1.2操作程序4.1.3操作步骤①个人防护:戴防烫手套,避免接触高温车架时烫伤皮肤。

②灭菌物品冷却:从灭菌器中拉出灭菌器柜架,放于无菌储存区进行冷却并设置“冷却”字样的标示牌,冷却时间应>30min。

③确认灭菌质量:从灭菌器柜架上取下已冷却物品时,进行灭菌质量确认。

检查物理参数合格;检查包外化学指示物变色合格;检查有无湿包;检查包装完好性和闭合性。

④物品储存放置:按照物品无菌物品名称、编号、灭菌日期的先后顺序放置在固定位置。

同时依据灭菌物品记录清点储存物品的名称、数量并记录。

4.1.4操作注意事项①注意手的卫生,取放无菌物品前后应洗手,手部不佩带戒指等饰物,防止划破外包装纸。

②保证足够的冷却时间,防止产生湿包。

③无菌包潮湿、包装破损、字迹不清、误放不洁处或掉落地面,应视为污染,须重新处理和灭菌。

④环氧乙烷灭菌包应背风处运送,在人员流动少的地方进行储存。

4.2.3操作步骤库房人员:①一次性使用无菌物品入库前需确认产品验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等,进口产品还要有国务院(卫生部)监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》;②属于三类医疗器械的一次性无菌物品应有热原和细菌监测报告,妥善保留资料以备查证?③一次性无菌医疗用品供应厂家送货到位后,库房专职人员应检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期,认真检查每批产品外包装,外包装应包装严密、清洁,无破损、变形、污渍、霉变、潮湿等质量问题。

登记每批到货时间、批号、失效期、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。

④按照类别、灭菌日期先后顺序分类、分架存放在固定位置。

⑤一次性无菌物品进入无菌储存区时,由专人负责拆除大包装。

以中包装形式传送到无菌物品储存区。

并记录出库物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂家等。

无菌储存区人员操作:⑥无菌储存区储存人员接受无菌物品后,按效期先后顺序存放,不同种类不同型号分类放置。

并进行清点,记录接受物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂家等。

4、操作注意事项①定时核查掌握各类、各型号用品基数和有效期,合理安排供应,避免超量储存或过期,造成浪费。

②专职人员负责一次性物品的验收入库。

二、发放(一)无菌物品供应基本方式消毒供应中心无菌物品供应方式主要有两种,按需分配方式、标准分配方式。

无论哪一种方式都应提供无菌物品送至临床的服务。

1、按需要分配方式:根据临床不同形式的申请或依据用后器械回收量进行供应。

(1)根据回收物品记录或污染区器械回收清点核查,产生无菌物品申请单。

然后传至无菌储存区的人员进行分配、发放。

此种方式主要用于常规通用器械的供应。

每日定时在重复使用器械回收之后,都应产生无菌物品申请单,进行无菌物品准备和供应。

(2)根据使用部门临时预约申请单,分配和发放无菌物品。

侧重方式主要包括无菌物品的借用或急救物资的供应。

也可通过网络传送申请表,或由使用部门直接到消毒供应中心领取。

(3)根据手术室手术通知单制定无菌手术器械、敷料等器材的申请单。

通常申请单在使用的前一天递交到消毒供应中心。

消毒供应中心可采用个案车准备物品,即每台手术需要的器械、敷料等无菌器材集中装放在一个车上,并注明手术房间、手术名称等信息,通过专用电梯或物梯运送到手术室。

(4)标准化分配:适用于网络化无菌物品供应及管理。

在使用部门建立无菌物品基数,通过网络可随时记录使用无菌物品的情况,消毒供应中心可查询使用部门基数的变化,通过定时供应进行物品的补充。

(二)查对制度及要求物品发放时应严格执行查对制度,发放准确。

基本要求是三查:物品储存时查、发放时查、发放后查。

依据领物申请单或发放单核对发放物品。

六对:对物品名称、对灭菌效期、对灭菌标示、对签名、对数量、对科室。

检查时应注意以下质量要求:1、物品名称:核对无菌物品的名称,标示字迹清楚、容易识别。

2、核对包装质量:检查纺织物、无纺布及一次性医用皱纹纸的包装封口胶带长度、变色情况、闭合的良好性;纸塑包装的封口处是否平整,压封是否紧密和连续,化学指示剂变色情况;硬质容器的锁扣是否联接紧密、热敏锁是否弹开等。

3、数量:根据发放清单检查所发物品的数量是否准确,发放前、中、后均需查对,发放后基数是否足够。

4、外来器械发放前应检查公司名称和器械名称是否吻合;发放的使用部门及地点;运送要求及方式等。

5、无菌效期:核对灭菌日期和失效日期。

6、签名:主要包括包装者等签名。

7、填写发放记录单:填写项目完整,主要包括日期、灭菌器编号、批次号、物品名称、灭菌效期、主要操作员签名(包装、灭菌、发放等岗位人员)、数量、接受物品科室等。

(四)无菌物品发放及召回原则生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用;召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品;同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因;相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察;消毒供应中心应检查灭菌过程的各个环节,查找灭菌失败的可能原因;采取相应的改进措施后,重新进行生物监测,合格后该灭菌器方可正常使用;应对该事件的处理情况进行总结,并向相关管理部门汇报。

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