高二有机化学期末复习四

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高二化学选修5课件:4章末专题复习

高二化学选修5课件:4章末专题复习
人 教 版 化 学
第四章 生命中的基础有机化学物质
(Ⅱ)方法:A.过滤;B.萃取;C.蒸馏;D.分液;E.盐析; F.分馏。
CH3CH2B C2H5O 要提纯物质 r(C2H5O 肥皂液 C6H5Br H(H2O) (杂质) H) (Br2) (甘油) 选用试剂 (Ⅰ)
分离方法 (Ⅱ)
甲苯 (C6H5 OH)
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第四章 生命中的基础有机化学物质
【解析】
CH3CH2Br中混有C2H5OH,由于C2H5OH
与水互溶而CH3CH2Br不溶于水,可直接加水振荡后分液; C2H5OH有水可先加入生石灰吸水,然后进行蒸馏;肥皂的 主要成分是硬脂酸钠,要想从甘油中析出可先加入NaCl降 低其溶解度,从而发生盐析,使之分离;C6H5Br中有Br2, 因Br2 易与NaOH反应,可先加NaOH溶液,使Br2 变成盐而
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进入水层中从而使混合液分层,然后再分液;甲苯中混有
C6H5OH也应先加入NaOH使C6H5OH变成盐,使液体分层 后再分液。
第四章 生命中的基础有机化学物质
【答案】
选用试剂(Ⅰ)
分离方法(Ⅱ)
e
D
c
C
a
E
b
D
b
D
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第四章 生命中的基础有机化学物质
【应用4】
用一种化学试剂鉴别偏铝酸钠溶液、硅酸
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溴苯(溴)
硝基苯(混酸) 苯(乙苯) 乙醇(水) 乙醛(乙酸) 乙酸乙酯(少量水) 苯酚(苯甲酸) 肥皂(甘油) 淀粉(纯碱) 乙烷(乙烯)
NaOH溶液
H2O、NaOH溶液 酸性KMnO4、NaOH CaO NaOH溶液 MgSO4或Na2SO4 NaHCO3溶液 NaCl H2O 溴水

高二化学有机知识点归纳总结

高二化学有机知识点归纳总结

高二化学有机知识点归纳总结高二有机化学在化学考试中是占很多的分数,如果没有掌握好有机物知识点化学就危险了。

以下是小编整理的高二化学有机物知识点归纳,希望分享给大家提供参考和借鉴。

1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。

2.需用温度计的实验有:(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。

(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。

)7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。

9.能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

高二有机化学知识点

高二有机化学知识点

高二有机化学知识点高二学年是化学学科中有机化学的重要阶段。

有机化学是化学中的重要分支,研究含有碳元素的化合物及其反应性质。

下面我将从基础概念、官能团、反应类型等几个方面介绍高二有机化学的知识点。

一、基础概念1. 碳氢化合物:有机化学的研究对象主要是碳氢化合物。

碳氢化合物是由碳和氢组成的化合物,是有机化学的基础。

根据碳原子间的连接方式,碳氢化合物可分为链状、环状和支链状三类。

2. 键的性质:有机化学中的化学键主要包括共价键、极性共价键、离子键等。

共价键是最常见的键类型,通过共用电子来连接原子;极性共价键在键中存在电子密度不均,分为极性共价键和非极性共价键;离子键是通过静电力将带电离子连接在一起的键。

3. 电离能和亲电性:电离能是指分解1摩尔物质所需的能量,是物质进行化学反应的基本性质;亲电性指的是物质与电子对的亲合能力,是指物质在化学反应中对电子对的亲和力。

二、官能团1. 羧酸和醛酮:羧酸和醛酮是有机化学中常见的官能团。

羧酸分子中含有一个羧基(-COOH),醛酮分子中含有一个醛基(-CHO)。

它们在有机合成、药物合成和化妆品中具有重要地位。

2. 醇和醚:醇分子中含有一个或多个羟基(-OH),醚分子中含有一个或多个氧原子连在碳原子上。

醇和醚在有机物的溶解性、酸碱性质和物理性质等方面有着不同的表现。

3. 酯和酰氯:酯是由醇和羧酸反应生成的产物,它们的分子中含有一个羧酸酯基(-COOR)。

酰氯是由羧酸和氯化物反应生成的产物,它们的分子中含有一个酰氯基(-COCl)。

三、反应类型1. 取代反应:取代反应是指有机物中的一个基团被另一个基团替代的反应。

取代反应的机理可以分为亲电取代、自由基取代和核子取代三类。

2. 加成反应:加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。

加成反应的常见类型有加成反应、酮醇互变反应和加成聚合反应等。

3. 消除反应:消除反应是指有机物中的两个官能团脱去一个小分子(如水、醇等)形成一个新的化合物的反应。

高二有机化学常考知识点

高二有机化学常考知识点

高二有机化学常考知识点有机化学是高中化学课程的重要一部分,也是高考化学的核心内容之一。

在高二阶段,掌握有机化学的常考知识点对于学生提高化学成绩、备战高考至关重要。

本文将着重介绍高二有机化学的常考知识点,以帮助学生巩固和扩充相关知识。

一、有机化学的基本概念1. 有机物的特点:有机物主要由碳和氢构成,部分含有氧、氮、硫等元素。

其特点是分子结构多样,化学性质活泼,可燃且难溶于水。

2. 有机化合物的分类:有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别。

二、碳链的命名和结构1. 烷烃的命名:烷烃按照碳原子数目,可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

其命名规则是以“烷”结尾,前缀表示碳原子数。

2. 烯烃和炔烃的命名:烯烃和炔烃的命名方法类似,以“烯”和“炔”结尾,前缀也表示碳原子数。

3. 醇、醚、醛、酮、羧酸、酯的命名:这些有机化合物的命名涉及官能团和前缀的使用方法,需要根据具体结构进行命名。

三、有机化合物的结构与性质1. 烷烃的性质:烷烃是饱和烃的代表,化学性质较为稳定,主要反应包括燃烧、卤代反应、裂解等。

2. 烯烃和炔烃的性质:烯烃和炔烃由于含有不饱和键,化学性质活泼。

主要反应包括加成反应、聚合反应等。

3. 醇的性质:醇具有活泼的羟基官能团,可溶于水,可以发生酸碱反应、脱水反应等。

4. 醚的性质:醚的两个碳原子之间有氧原子相连,具有较高的沸点,可以发生酸催化的开环反应。

5. 醛和酮的性质:醛和酮是含有羰基的有机化合物,具有一定的活泼性。

可发生还原、缩合等反应。

6. 羧酸的性质:羧酸含有羧基,可发生酸碱反应、酯化反应和脱羧反应等。

7. 酯的性质:酯是醇和羧酸反应得到的产物,具有芳香气味,可发生水解和酸催化的开环反应等。

四、立体化学1. 手性和对映体:手性是有机化合物分子具有非对称碳原子或轴手性,导致分子存在对映体。

2. 光学活性:具有手性的有机化合物具有旋光性,可使偏振光发生旋转。

旋光性分为左旋和右旋两种。

高中化学有机化合物知识点总结(精选4篇)

高中化学有机化合物知识点总结(精选4篇)

高中化学有机化合物知识点总结第1篇分析“断键”规律──正确书写反应的关键在有机化学反应方程式书写时,同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然,如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律,对正确书写反应产物,配平反应方程式将提供很大的帮助。

例如乙醇主要化学反应的断键规律:置换反应:2CH3CH2-O-H+2Na─→2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化:2CH3-CH2-OH+O2 ─→ 2CH3-CH=O+2H2O(注:每二个氢原子结合一个氧原子生成水,故乙醇与氧气2:1反应)取代反应:CH3CH2+OH+HBr─→CH3CH2Br+H2O消去反应:CH2-CH2─→CH2=CH2+H2O高中化学有机化合物知识点总结第2篇一、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟炔:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热二、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色三、通式CnH2n+2 烷烃CnH2n 烯烃 / 环烷烃CnH2n-2 炔烃 / 二烯烃CnH2n-6 苯及其同系物CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚CnH2nO 饱和一元醛 / 酮CnH2n-6O 芳香醇 / 酚CnH2nO2 羧酸 / 酯四、物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶(电石生成:含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发高中化学有机化合物知识点总结第3篇该题为2004年上海高考第29题。

这是一道典型的基础型应用题,其有机基础知识为:1 -3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。

平心而论,按照上述复习方法,答题应该毫无困难。

用基础知识解决生活中的有机化学问题高中有机化学试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。

有机化学机理题知识点期末复习题及答案

有机化学机理题知识点期末复习题及答案

有机化学机理题知识点期末复习题及答案一、有机化学机理题1. 顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者更快一点,为什么? 顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢?解 先说产物。

卤代环己烷消除要满足反式消除条件,在此前提下如有两种可能(如顺-1-甲基- 2-溴环己烷的消除)以得到稳定烯烃(Zaytseff 烯烃)为主。

BrCH 3H CH3BrCH 3H HCHCH3再说本题的难易程度。

反-1-甲基- 2-溴环己烷比顺-1-甲基- 2-溴环己烷难消除,因反式消除所需构象两个大基团都在a 键。

反-1-叔丁基- 4-溴环己烷,叔丁基体积特别大,更难在a 键,所以更难消除,比顺-1-叔丁基- 4-溴环己烷难。

BrHBrH2. 指出化合物1反式消除HBr 或DBr 后得到的2-丁烯产物的结构。

为什么2同样反应主要得到消除HBr 的产物?Br H CH 3HD 3C 2H 5ONaBrHCH 3DH CH 3C2H 5ONa -HBr解:2 消除溴化氘时,所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大,所需能量比消除溴化氢大,得到产物又是不稳定的顺式烯烃,所以主要得到消除溴化氢产物。

1 消除溴化氘、溴化氢各有利弊。

所以得到两种产物。

CH 3HD CH 3H BrHD CH 3BrH CH 3HCH 3DCH 3D CH 3HBr HCH 3H CH 3CH 3HBr H CH 3HD CH 31(产物 有以上两种)Br H CH 3DH CH 3CH3DH CH 3H BrDH CH 3BrH CH 3HCH 3HCH 3H CH 3DBr HCH3H CH 3CH 3D2-HBr(主产物 )3.OH24解OH2+- HOH- H+4.BrH解:OHOH- Cl-++..5. COCH 2CO 2C 2H 5CO 2OHO O2O OEtO O CH 3O OEt-酯缩合反应是可逆的。

如果用乙醇钠-乙醇,产物是苯甲酸乙酯。

高二有机化学知识点归纳

高二有机化学知识点归纳

高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类1、按碳骨架分类(1)链状化合物:这类有机化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

(2)环状化合物:又可分为脂环化合物和芳香化合物。

脂环化合物分子中含有碳环,但不含苯环;芳香化合物分子中含有苯环。

2、按官能团分类官能团是决定有机化合物特性的原子或原子团。

常见的官能团有:碳碳双键(>C=C<)、碳碳三键(—C≡C—)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯基(—COO—)、醚键(—O—)、氨基(—NH2)等。

二、烃1、甲烷(1)甲烷的分子结构:甲烷分子是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,四个氢原子位于正四面体的四个顶点。

(2)甲烷的化学性质①稳定性:通常情况下,甲烷性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂等都不反应。

②燃烧反应:CH4 + 2O2 点燃→ CO2 + 2H2O③取代反应:在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

2、乙烯(1)乙烯的分子结构:乙烯分子中含有碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2。

(2)乙烯的化学性质①氧化反应a 燃烧:C2H4 + 3O2 点燃→ 2CO2 + 2H2Ob 使酸性高锰酸钾溶液褪色②加成反应:乙烯能与氢气、氯气、水等发生加成反应。

③加聚反应:nCH2=CH2 催化剂→ CH2—CH2n3、苯(1)苯的分子结构:苯分子是平面正六边形结构,碳碳之间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的键。

(2)苯的化学性质①稳定性:苯性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②燃烧反应:2C6H6 + 15O2 点燃→ 12CO2 + 6H2O③取代反应:苯能与液溴、浓硝酸等发生取代反应。

三、烃的衍生物1、乙醇(1)乙醇的分子结构:乙醇的结构简式为 C2H5OH,官能团为羟基(—OH)。

(2)乙醇的化学性质①与钠反应:2C2H5OH +2Na → 2C2H5ONa +H2↑②氧化反应a 燃烧:C2H5OH + 3O2 点燃→ 2CO2 + 3H2Ob 催化氧化:2C2H5OH +O2 Cu/Ag→ 2CH3CHO + 2H2O③酯化反应:乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。

高等有机化学习题及期末考试题库

高等有机化学习题及期末考试题库

高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题:22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物不具有旋光性4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOHaqB. Na2CO3aqC. FeCl3aqD. I2/OH-aq5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是9. 二环乙基碳亚胺DCC在多肽合成中的作用是A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚I、环己醇II、碳酸III的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13.1HNMR 化学位移一般在 ,请归属以下氢原子的大致位置:A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上 H14. 按沸点由高到低排列的顺序是:>>>> ;a. 3–己醇;b. 正己烷;c. 2–甲基–2–戊醇;d. 正辛醇;e. 正己醇;15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序:16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序:17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是:18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置:19. 下列化合物那些有手性20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型:21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序:22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是: > >;a.H 33H 33H 33b. c.完成下列反应:15题,每题2分,共30分,并用单箭头标出电子转移方向;写出下列合成步骤中 A-F 的结构式;有一固体化合物 AC 14H 12NOCl,与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 BC 7H 5O 2Cl和 CC 7H 10NCl; B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2;C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO 2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀;当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐;B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物;推出 A,B,C,D 的结构式;参考答案及详解一、回答问题1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分1. C;所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电;2. B;格氏试剂和酮很容易反应,酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH 4 能将酮还原为醇;PCl 3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应;3. B;两个 OCH 3 是一样的,分子有对称面;4. D;水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸苯甲酸没有;5. D;邻硝基苯酚能形成分子内氢键;邻硝基苯酚熔点 44~45℃,沸点 216℃;对硝基苯酚熔点 114℃,沸 点 279℃;6. B;隔离二烯,没有共轭;7. C;B 是均苯三酚;8.. D;在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解;9. B;DCC 是一个常用的失水剂;10. B三、 机理题:4小题,每题5分,共20分四、 合成题:6个结构式,每个2分,共12分 五、推测题:8分11. C;一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成;12. B13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢C 甲氧基氢 - 4D 苯上氢6 -14. d > e > a > c > b15.D>A>C>B>E16.B>A>D>E>C17.A与B18.A, B, D, F19.AR: B1R,3S; CR20.B>D>A>E>C21. c > a > b二、完成反应每题2分,共30分三、机理题每题5分,共20分1.2.3.4.四、每个2分五、每个2分。

有机化学期末复习重点

有机化学期末复习重点

第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2.有机化合物的特点(了解)3.共价键的特性和属性。

注意:分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。

4.共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂,根据共价键的断裂和形成的方式不同,可把有机反应机理分为:游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。

5.有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同,分为亲电反应与亲核反应两类:(1) 亲电试剂与亲电反应:由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的,这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。

如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。

由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。

(2) 亲核试剂和亲核反应:由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的,这类能供给电子的试剂称亲核试剂,如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。

由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。

注意:有机反应中,加成反应分为亲电加成(烯烃与卤素的反应)、亲核加成(羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应)、自由基加成(如:不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成,遵循反马氏规则)三类。

第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名:1.掌握有机化合物系统命名的基本原则2.碳原子的分类(伯、仲、叔、季)与常见烷基的结构和名称(P 48)3.顺序规则 —— 主要烷基的优先次序:甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构(了解)三、烷烃的构象异构(属于立体异构)乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式(稳定构象)和重叠式,用 Newman 投影式和锯架式表示。

丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序:对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。

四、烷烃的化学性质(掌握)烷烃卤代反应的机制——游离基(自由基)反应,分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段;烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。

高二有机化学知识点归纳

高二有机化学知识点归纳

高二有机化学知识点归纳有机化学是高中化学的重要组成部分,对于高二的同学来说,掌握好这部分知识至关重要。

以下是对高二有机化学知识点的详细归纳。

一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物:这类化合物中的碳原子相互连接成链状。

环状化合物:又分为脂环化合物(如环己烷)和芳香族化合物(如苯)。

2、按照官能团分类烃:仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。

包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。

常见的官能团有卤素原子(X)、羟基(OH)、醛基(CHO)、羧基(COOH)、酯基(COO)等。

二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子,可以形成 4 个共价键。

碳原子之间可以通过单键、双键或三键结合。

碳原子不仅可以与氢原子结合,还可以与其他原子(如氧、氮、硫等)结合。

2、同分异构体概念:具有相同分子式,但结构不同的化合物。

分类:包括碳链异构、位置异构、官能团异构等。

三、烷烃1、通式:CnH2n+2(n≥1)2、物理性质随着碳原子数的增加,烷烃的状态由气态逐渐变为液态、固态。

熔沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大。

3、化学性质稳定性:通常情况下,烷烃性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。

氧化反应:能在空气中燃烧,生成二氧化碳和水。

取代反应:在光照条件下,能与卤素单质发生取代反应。

四、烯烃1、通式:CnH2n(n≥2)2、化学性质加成反应:能与氢气、卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应。

氧化反应:能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

加聚反应:由小分子烯烃通过加成聚合生成高分子化合物。

五、炔烃1、通式:CnH2n-2(n≥2)2、化学性质加成反应:与烯烃类似。

氧化反应:能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

六、芳香烃1、苯结构:平面正六边形,所有原子共平面,碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。

物理性质:无色、有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小。

有机化学基础复习题及答案

有机化学基础复习题及答案

2022学年第二学期期末考试复习题一、单选题1、淀粉遇到碘显()色。

(1.3)A、红B、黄C、蓝D、绿正确答案:C2、乙醛与斐林试剂反应生成的沉淀是()。

(1.3)A、CuB、Cu 2OC、AgD、Fe正确答案:B3、能发生塞利凡诺夫反应的是()。

(1.3)A、核糖B、乳糖C、蔗糖D、麦芽糖正确答案:C4、皮肤遇到蛋白质变黄是因为发生了()反应。

(1.3)A、茚三酮反应B、莫力许反应C、二缩脲反应D、黄蛋白反应正确答案:D5、下列分子式表示的物质,具有同分异构体的是()。

(1.3)A、CH 2ClFB、C 3H 8C、CH 2Cl 2D、C 2H 4O 2正确答案:D6、天然气的主要成分是()。

A. 甲烷B. 乙烷C. 一氧化碳D. 乙烯正确答案:A7、2-甲基戊烷是饱和化合物,说明分子中所有的键都是()。

(1.3)A、单键B、双键C、三键D、以上三种键都有正确答案:A8、下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是()。

(1.3)A、甲烷和氯气混合后光照发生反应B、乙烯与氯化氢的加成反应C、甲苯与等物质的量的Br 2发生反应D、乙炔和氯气的加成反应正确答案:B9、关于苯分子结构的叙述正确的是() 。

A. 含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B. 分子中6个碳碳键完全相同C. 所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上D. 每两个键之间的夹角都为60°正确答案:B10、下列溶液分别和溴水混合并振荡,静置后分为两层,水层和油层均为无色的是()。

(1.3)A、己烷B、CCl 4C、NaOH溶液D、己烯正确答案:D11、下列不是乙烯用途的是()。

(1.3)A、制塑料B、做灭火剂C、制有机溶剂D、做果实催熟剂正确答案:B12、碳氢化合物简称()。

(1.3)A、烃B、羟C、羰D、烷正确答案:A13、分子式相同而结构不同的化合物互称为()。

(1.3)A、结构式B、同分异构体C、同系物D、丙醛正确答案:B14、区别苯酚和苯甲醛时,可用的试剂是()。

2019-2020学年河南省郑州市高二(下)期末化学模拟试卷 (4)-0706(含答案解析)

2019-2020学年河南省郑州市高二(下)期末化学模拟试卷 (4)-0706(含答案解析)

2019-2020学年河南省郑州市高二(下)期末化学模拟试卷 (4)一、单选题(本大题共15小题,共45.0分)1.已知最简单的有机物E和直线型分子G在光照条件下反应,生成四面体型分子L和直线型分子组成G分子的元素为第三周期的元素,如图,则下列判断错误的是A. 常温常压下,E是一种无色无味的气体B. 干燥的G能漂白有色物质C. 在光照条件L能与G继续发生与上述类似的反应D. 上述反应类型是取代反应2.下列各组物质中属于同系物的是A. 与B. 与C. 氢H和重氢与D. 氧气与臭氧3.下列有机物,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是A. 溴丁烷B. 2,二甲基溴丁烷C. 氯戊烷D. 甲基氯戊烷4.已知杜瓦苯的结构简式为,下列说法不正确的是A. 杜瓦苯与苯互为同分异构体B. 杜瓦苯的二氯代物有3种C. 杜瓦苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 杜瓦苯中所有碳原子一定不在同一平面上5.某有机物的结构简式如下,下列关于该有机物的说法中错误的是A. 分子式为B. 含有羟基、羧基和苯基C. 能发生取代反应D. 能使溴的水溶液褪色6.下列有机物的命名中不可能存在的有机物是A. 甲基丙烷B. 2,二氯,二甲基戊烷C. 溴乙基戊烷D. 2,2,3,四甲基丁烷7.下列有关同分异构体数目的叙述中,错误的是A. 乙烷的四氯代物有2种同分异构体B. 光照下与氯气反应,生成2种一氯代烃C. 戊烷有3种同分异构体D. 苯环上的一个氢原子被丙基取代,所得产物有3种8.,101kPa下,将下列有机物分别与足量的空气混合,引燃反应后恢复到原来的温度,气体体积不变的是A. B. C. D.9.烷烃的命名正确的是A. 甲基丙基戊烷B. 异丙基己烷C. 甲基丙基戊烷D. 甲基乙基己烷10.下列烃与进行1:1加成后,得到产物种数最多的是:不考虑立体异构A. B. C. D.11.下列说法正确的是A. 两种烃相对分子质量相同,但结构不同,则它们一定是同分异构体B. 有机物和无机物之间不可能出现同分异构体C. 有机物若互为同分异构体,则它们一定不互为同系物D. 两种有机物所含碳元素的质量分数相同,则它们一定为同分异构体12.下列烷烃的名称正确的是A. 2,2,3,四甲基丁烷B. 甲基戊烷C. 甲基乙基己烷D. 2,4,三甲基戊烷13.下列反应中,属于加成反应的是A. B.C. D.14.下列说法不正确的是A. 淀粉水解的最终产物在加热条件下可与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀B. 等质量的乙醛和乙酸乙酯完全燃烧时消耗氧气的量相等C. 可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸D. 苯分子中的6个碳原子共平面,那么环己烷中的6个碳原子也一定共平面15.己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是A. 用溶液可以鉴别化合物X和YB. Y的苯环上的二氯取代物有7种同分异构体C. 在浓硫酸、加热的条件下,化合物X发生消去反应D. X转化为Y的反应类型为取代反应二、双选题(本大题共1小题,共3.0分)16.有A,B两种烃,含碳的质量分数相同,关于A和B关系的叙述中正确的是A. 一定是同分异构体B. 最简式一定相同C. 各烃完全燃烧后生成的水的质量一定不相等D. 可能是同系物三、填空题(本大题共3小题,共30.0分)17.将下列物质进行分类:与与乙醇与甲醚与与与互为同位素的是______ 填编号、下同;互为同素异形体的是______ ;互为同分异构体的是______ ;互为同系物的是______ .18.按系统命名法命名下列各物质或根据有机物的名称,写出相应的结构简式.__________________,二甲基戊烷______,二甲基乙基庚烷______,二甲基丁烯______ .19.按要求选用合适的试剂或操作完成下列的鉴别、分离或除杂.试剂或操作鉴别乙醇和乙酸______鉴别棉花和蚕丝______除去乙烷中混有的乙烯______除去苯中溶解的溴单质______海水淡化______四、简答题(本大题共2小题,共22.0分)20.按要求写出下列化学方程式:甲苯:______ ;丙烯聚丙烯:______ ;向苯酚钠溶液中通入少量的:______ ;乙醛被银氨溶液氧化______ .21.已知某有机物X有如下性质:的蒸气对的相对密度为;取与过量的金属钠完全作用后,生成标准状况气体;取等质量的X完全燃烧后,产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,使两者的质量分别增加和求X的结构简式.-------- 答案与解析 --------1.答案:B解析:【分析】本题以物质的推断为载体考查了元素化合物的性质、有机反应等知识点,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,能正确推断物质是解本题的关键,注意卤代烃不溶于水,难度不大。

有机化学期末复习-(第1-4章)

有机化学期末复习-(第1-4章)

(5)
2-7 用系统命名法命名下列卤代烃
Cl (1)
(4)
CH=CH2 Cl
•(1)2-甲基-5-氯己烷 •(2)2-氯苯乙烯
2-9 用系统命名法命名下列羟基化合物
(1) HO
( 2)
CH3CH2CHCHCH3 OH
(3)
CH3CH2CHCHCH2CH3 OH
(4) OH
• • • • • •
(1)5-甲基-2-己醇 (2)3-戊醇 (3)4-苯基-3-己醇 (4)1-甲基环己醇 (6)对硝基苯酚 (9)3-环戊烯醇
3-戊烯-1-炔
1
三键位号写在烯与炔之间。
例2.
1
1
双键、三键位号有选择, 给双键最小号。
1,3-己二烯-5-炔
4
3
2 1
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
环十二碳炔
环(-1-)十一碳烯-6-炔
3、芳香族化合物的命名
C 2H 5
异丙(基)苯 1,3-二甲苯 或间二甲苯 或m-二甲苯
硝基看成取代基,烃基看成母体,称为某某烃。
硝基甲烷
硝基苯
1,3-二硝基苯
1-亚硝基萘
14、胺的命名
2-氨基丁烷 (仲丁胺)
氨基环己烷 (环己胺)
β-氨基萘 (β-萘胺)
氨基苯 (苯胺)
1,4-二氨基苯 (对苯二胺)
15、混合命名
4-硝基-3-氯苯甲醛
4-氯-3-溴苯磺酸
2-氨基-4-甲氧基丁酸
2-1 命名下列基
O (1 )
O (2)
O O
OH (3)
(10)
O
(4)
CHO

高二化学期末考试复习题及答案

高二化学期末考试复习题及答案

高二化学期末考试复习题及答案单元1 原子结构1.原子的种类取决于()A.质子数B.质量数C.中子数D.质子数和中子数(正确答案)答案解析:解析:同种元素有不同原子即同位素的现象,例如C-12、C-13、C-14,它们质子数都是6,区别在于中子数不同,故要确定原子的种类取决于质子数和中子数。

2.下列化学用语表述正确的是()A.HC1的电子式:B.CCl4的电子式:C.N的原子结构示意图:D.乙烯的结构简式:(正确答案)答案解析:解析:HCl是共价化合物,CCl4中氯原子的8电子稳定结构体现,N是7号。

3.Kr可用于检查精密零部件是否严密,有关Kr的说法正确的是()A.中子数为36B.质子数为85C.电子数36(正确答案)D.质量数49答案解析:解析:元素符号左下角表示质子数=原子序数=原子核外电子数=36,左上角表示质量数=85,质量数=质子数+中子数,故中子数=85-36=49。

4.某微粒的结构示意图为,关于该微粒的说法正确的是()A.核电荷数为18B.核外有3个电子层(正确答案)C.属于非金属元素的原子D.在化学反应中易得2个电子答案解析:解析:+16表示这是16号硫,288表示核外有三层电子,加起来共18个,18大于16所以这是硫离子,已经达到8电子稳定结构,所以相对容易失去2个电子形成S单质。

单元2 元素周期律5.金属性最强的元素是()A.Na(正确答案)B.MgC.FeD.Li答案解析:最左下角的Na6.根据元素周期律,F、Cl、Br、I元素的下列性质依次递增的有()A.非金属性B.最高化合价C.原子半径(正确答案)D.单质的氧化性答案解析:它们都是卤族位于ⅦA族,从上往下排列,故半径增大,的电子能力减弱,非金属减弱,单质氧化性减弱,最高价除了F外都是+7价。

7.Cl元素在元素周期表中的位置是()A.第二周期ⅣA族B.第三周期ⅣA族C.第二周ⅦA族D.第三周期ⅦA族(正确答案)答案解析:Cl是17号,外层电子2878.R元素气态氢化物的化学式为H2R,则它的最高价氧化物对应的水化物的化学式为()A.H2RO4(正确答案)B.H2RO3C.HRO3D.HRO4答案解析:H2R能计算R的最低负价为-2价,可见R的最外层有6个电子,那么最高价即+6价。

2020-202年近三年浙江省湖州市高二化学下学期期末考试题汇编4-非选择题含详解

2020-202年近三年浙江省湖州市高二化学下学期期末考试题汇编4-非选择题含详解

浙江省湖州市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编4-非选择题1. (2020春·浙江湖州·高二统考期末)下图是某一由C 、H 、O 组成的有机物分子的比例模型,其中不同的球代表不同的原子,请结合成键特点回答:(1)该有机物的结构简式为________;其中含有的官能团为________(填名称)。

(2)该有机物能发生的反应类型有________。

A 加成反应B 消去反应C 氧化反应D 酯化反应(3)取1mol 该化合物与足量的金属钠反应,理论上可生成的气体在标准状况下的体积为________L 。

(4)一定条件下该化合物自身能通过缩聚反应形成高分子化合物,写出该缩聚反应的化学方程式____。

2. (2020春·浙江湖州·高二统考期末)某兴趣小组为探究23Na SO 的性质,将23Na SO 固体隔绝空气加热进行实验。

已知加热会生成硫酸钠和另一种中学常见物质,加热前后,固体的质量没有变化。

取加热后的固体溶于水,滴加稀盐酸,出现淡黄色沉淀。

(1)生成的淡黄色沉淀是________(填名称)。

(2)写出23Na SO 固体隔绝空气加热的化学方程式_________。

(3)设计实验证明分解后产物中的硫酸钠固体__________。

3. (2021春·浙江湖州·高二统考期末)(1)写出2CO 的电子式_______。

(2)4CCl 比4CF 的熔、沸点高,原因是_______。

4. (2022春·浙江湖州·高二统考期末)回答下列问题(1)基态氧原子价层电子的轨道表示式为_______。

(2)乙炔的电子式为_______,等物质的量的乙炔和水反应的化学方程式为_______。

(3)乙醛与银氨溶液反应的离子方程式为_______。

5. (2022春·浙江湖州·高二统考期末)桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料,工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备,过程如下:(1)肉桂醛分子中可能在一个平面上的原子最多有_______个。

高二有机化学知识点大总结

高二有机化学知识点大总结

高二有机化学知识点大总结有机化学是一门研究有机化合物的科学,是化学中的一个重要分支。

在高中化学中,有机化学是一个重点内容,其中包含了众多的知识点。

本文将对高二有机化学的主要知识点进行总结,以帮助同学们更好地理解和掌握这一领域的知识。

一、有机化合物的定义和命名1. 有机化合物的定义:有机化合物是由碳元素组成的化合物,可以通过共价键与其他原子或分子形成化学键。

2. 有机化合物的命名:有机化合物命名采用系统命名法,根据化合物的结构特征和官能团进行命名,如醇、酮、醛等。

二、有机反应类型和机理1. 加成反应:指两个或多个物质结合形成一个新的化合物,如醇的加成反应、酸酐的加成反应等。

2. 消除反应:指一个分子裂解为两个或多个分子,如醇的脱水反应、酮的脱水醚化反应等。

3. 双替换反应:指两个分子中的官能团交换位置,如酯的酸碱水解反应、酸的酯化反应等。

4. 氧化反应:指物质与氧气或氧化剂反应,如醇的氧化反应、醛的氧化反应等。

5. 还原反应:指物质与还原剂反应,还原剂在反应中失去电子,如酮的还原反应、醛的还原反应等。

6. 反应机理:有机反应的机理包括电子云重排、亲核加成、离子引发、自由基引发等多种机理。

三、官能团的性质和反应1. 醇:具有氢键和极性分子键,可发生酸碱性反应、氧化反应和醚化反应等。

2. 酮和醛:具有极性分子键,可发生加成反应、氧化反应和缩合反应等。

3. 酸和酯:具有酸性反应和酯化反应等。

4. 醚:具有氢键和非极性分子键,可发生消除反应和醚化反应等。

5. 脂肪族烃:具有碳碳单键和碳氢键,可发生取代反应和燃烧反应等。

四、有机化合物的合成和转化1. 合成反应:通过有机化学反应合成目标化合物,如酸酐合成酯、亚硫酸酯合成醇等。

2. 转化反应:有机化合物通过化学反应转化为其他有机化合物,如醇的酸碱转化、醛的还原转化等。

五、立体化学1. 手性和立体异构:手性是指分子镜像不能重合,立体异构是指分子虽然由相同的原子组成,但结构不同。

有机化学基础(四)工程塑料ABS树脂的结构简式为

有机化学基础(四)工程塑料ABS树脂的结构简式为

有机化学基础(四)1.工程塑料ABS树脂的结构简式为CH2CHCH2CNCHCHCH2CH2CHn一种合成ABS树脂的路线如下:(A、B、S分别表示合成时的三种单体)(1)写出Y和Z的结构简式:Y_____________________,Z______________________(2)反应类型:②_____________________;③_____________________(3)事实上,工业上获得单体S是将X在高温下催化脱氢而制得的。

试写出工业上获得S的化学方程式:__________________________________________________。

2.目前实验室制乙烯通常用95%乙醇经浓硫酸脱水的传统方法,该方法由于浓硫酸的强脱水性和氧化性,使得反应有着严重的炭化和氧化现象;反应过程中产生SO2等难闻气体,副反应多,产率较低;硫酸不好回收利用。

据最新文献报道,可用焦磷酸代替浓硫酸做催化剂制备乙烯,再与液溴反应合成l,2-二溴乙烷。

反应比较稳定,易于控制,具有很好的经济和环保价值。

合成步骤如下:在装有温度计的干燥的三口烧瓶中,加入少许干沙,在室温下先向瓶中加入约10mL的无水乙醇和焦磷酸(由两分子磷酸在250~280℃脱去一分子水制得)配成的混合溶液,加热到180~190℃,从滴液漏斗中开始滴加剩余的混合溶液,使反应平稳进行,乙烯气体经碱洗、干燥,通入装有液溴的反应瓶中,反应结束后,粗产品蒸馏,收集129~133℃的组分即得到产物l,2-二溴乙烷。

(1)根据实验步骤,写出合成1,2-二溴乙烷的反应方程式:____________________________________ ____________________________________________________________________________________(2)写出由磷酸合成焦磷酸催化剂的反应方程式:_______________________________________(3)乙烯气体经碱洗、干燥,除去的主要杂质是__________________、_________________。

高二有机化学知识点总结

高二有机化学知识点总结

高二有机化学知识点总结有机化学是高中化学中的重要内容之一,它研究的是碳元素以及其在化合物中的特性和反应。

在高二阶段,我们学习了许多有机化学的基本知识和反应类型。

下面是对高二有机化学知识点的总结。

一、有机化合物的结构与命名1. 有机化合物的结构:有机化合物由碳、氢和其他元素如氧、氮、硫等构成。

它们的基本结构有直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃等。

碳原子是四价的,可以形成共价键。

2. 有机化合物的命名:有机化合物的命名使用国际命名法(IUPAC命名法)。

按照此规则,命名步骤包括确定主链、编号、命名取代基等。

二、有机化合物的性质1. 燃烧性质:大多数有机化合物可以燃烧。

它们在氧气中燃烧时,产生二氧化碳和水,并释放出能量。

2. 溶解性质:有机化合物通常可以溶解于有机溶剂中,如醇、醚等。

这是因为它们之间可以形成分子间力,如氢键、范德华力等。

三、有机化学反应类型1. 加成反应:加成反应是指有机化合物中的两个分子相互作用,形成一个新的分子。

例如,醇与酸发生酯化反应,醇中的-OH基与酸中的-COOH基结合,生成酯。

2. 消除反应:消除反应是指有机化合物中的一个分子分解成两个或更多小分子。

例如,醇在酸性条件下可以脱水生成烯烃。

3. 取代反应:取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一种原子或原子团替代。

例如,卤代烃与氢氧化钠反应生成醇。

4. 氧化还原反应:氧化还原反应是指有机化合物中的电子的转移。

例如,醇经过氧化反应可以生成醛或酮。

四、官能团的反应1. 醇的反应:醇可以发生酯化、氧化、脱水等反应。

2. 酮的反应:酮可以进行氧化、羟醛反应等。

3. 羧酸的反应:羧酸可以发生酯化、脱羧等反应。

4. 醛的反应:醛可以进行还原、缩醛等反应。

五、重要的有机化合物1. 烷烃:烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物,分为饱和烷烃和不饱和烯烃、炔烃。

2. 醇:醇是含有-OH官能团的有机化合物,根据-OH所连接的碳原子数目不同,可以分为一元醇、二元醇等。

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支,它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。

以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析,供同学们复习和练习。

一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析:芳香化合物是指含有苯环的化合物。

选项A、B和D中,苯和甲苯都含有苯环,呋喃是一个含氧的五元杂环化合物,也具有芳香性。

而环己烯是一个六元碳环,不含苯环,因此不是芳香化合物。

正确答案为C。

2. 在有机反应中,下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成?A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析:亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成,它们主要是原子或原子团的替换。

亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应,形成新的碳碳键。

消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。

因此,正确答案为A和B。

二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称:- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析:- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。

- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。

2. 给出以下反应的类型:- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析:- 第一个反应是消除反应,因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。

- 第二个反应是亲核取代反应,因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。

三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应,并给出它们的主要区别。

答案解析:SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。

SN1反应是单分子亲核取代反应,反应过程中底物分子首先发生离子化,形成一个碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击这个中间体。

SN2反应是双分子亲核取代反应,底物分子和亲核试剂几乎同时反应,形成一个新的化学键,同时断裂另一个化学键,没有中间体生成。

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高二有机化学期末复习四
12. 化合物A 是合成天然橡胶的单体,分子式为C 5H 8。

A 的一系列反应如下(部分反应条件略去):
回答下列问题:
(1)A 的结构简式为,化学名称是 ;
(2)B 的分子式为 ;
(3)②的反应方程式为 ;
(4)①和③的反应类型分别是 , ;
(5)C 为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 :
(6)A 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互
为立体异构体的化合物的结构简式 。

13.化合物A (C 12H 16O 3)经碱性水解、酸化后得到B 和C (C 8H 8O 2)。

C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。

B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

A B D C 2) H 氧化Br 2 / P 浓H 2SO 4氧化2O / NaOH 已知:
请回答下列问题:
(1)写出G 的分子式: 。

(2)写出A 的结构简式: 。

(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。

(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。

①是苯的对位二取代化合物;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③不考虑烯醇(C C
OH)结构。

(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种):。

14.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物I的分子式为______________。

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。

(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________。

(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应
方程式为______________(注明反应条件)。

因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反
应合成Ⅱ,其反应类型为___________。

(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。

V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成
化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。

15.合成P(一种抗氧剂)的路线如下:
A(C4H10O) 浓硫酸

B(C4H8) C(C6H6O
)
(H3C)
HO
(H33
(H3
C)
HO
(H33
CHO
①CHCl3、NaOH
②H+
[Ag(NH3)2]OH
△D
H+
E(C15H22O3)
F
浓硫酸△
P(C19H30O3)
已知:
②A 和F 互为同分异构体,A
分子中有三个甲基,F 分于中只有一个甲基。

(1) A→B 的反应类型为 。

B 经催化加氢生成G (C 4H 10) ,G 的化学名称是 。

(2) A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ,H 的结构简式为 。

(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的 。

a.盐酸
b. FeCl 3溶液
c. NaHCO 3溶液
d.浓氨水
(4) P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示)。

16.已知:-CHO+(C 6H 5)3P=CH -R →-CH=CH -R + (C 6H 5)3P=O ,R 代表原子或原子团。

W 是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC -CH=CH -CH=CH -COOH ,其合成方法如下:
其中,M 、X 、Y 、Z 分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。

X 与W 在一定条件下反应可以生成酯N ,N 的相对分子质量为168。

请回答下列问题:
(1)W 能发生反应的类型有 。

(填写字母编号)
A.取代反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D.加成反应
(2)已知为平面结构,则W 分子中最多有 个原子在同一平面内。

(3)写出X 与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式: 。

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式: 。

(5)写出第②步反应的化学方程式: 。

17.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成a -萜品醇G 的路线之一如下:
+ R 2C=CH 2 催化剂 C CH 3 R
R
(R 为烷基);
已知:RCOOC2H5(格氏试剂(1)R`MgBr,(2)H+/H2O )生成醇
请回答下列问题:
⑴ A所含官能团的名称是________________。

⑵ A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
______________________________________________________________________。

⑶B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。

⑸ C → D的化学方程式为_________________________________________________。

⑹试剂Y的结构简式为______________________。

⑺通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______________和_____________。

⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。

18.化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。

则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
________________________。

(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。

(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是。

另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构
简式是。

(4)A的结构简式是。

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