色谱分析法练习题

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色谱练习题带答案2

色谱练习题带答案2

色谱法练习题带答案2Section 3一、单选题1、载体填充的均匀程度主要影响()A、涡流扩散B、分子扩散C、气相传质阻力D、液相传质阻力正确答案: A2、根据范第姆特方程式,下列说法正确的是()A、 H越大,则柱效能越高,色谱峰越窄,对分离越有利B、固定相颗粒填充越均匀,则柱效能越高C、载气流速越高,则柱效能越高D、载气流速越低,则柱效能越高正确答案: B3、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响()。

A、填料的粒度B、组分在流动相中的扩散系数C、填料粒度的均匀程度D、色谱柱长正确答案: D4、在气相色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()A、样品中组分沸点最高组分的沸点B、固定液的沸点C、样品中各组分沸点的平均值D、固定液的最高使用温度正确答案: D5、使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A、H2B、HeC、ArD、N2正确答案: A6、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。

A、没有变化B、变宽C、变窄D、不成线性正确答案: B7、要使相对保留值增加,可以采取的措施是()A、采用最佳线速B、采用高选择性固定相C、采用细颗粒载体D、减少柱外效应正确答案: B8、热导池检测器是一种( )A、浓度型检测器B、质量型检测器C、只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D、只对含硫、磷化合物有响应的检测器正确答案: A9、气相色谱定性分析依据()。

A、 Y1/2B、 t RC、 YD、 t M正确答案: B二、判断题1、速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。

正确答案:正确2、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数,柱的总分离效能指标是分离度。

正确答案:正确3、若两个组分的色谱峰间有足够的距离,则这两个组分就可以完全分离。

正确答案:错误4、分离度是柱效能、柱选择性影响因素的总和,故可用其作为色谱柱的总分离效能指标。

正确答案:正确5、两组分完全分离时R≈1.5正确答案:正确6、气相色谱分析时,合适的气化温度应既能保证试样迅速全部气化又不引起试样分解。

色谱分析练习题及答案

色谱分析练习题及答案

色谱分析练习题(III)——选择题部分1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响()A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作()A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作()A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有()A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为()A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了()A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)()A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用()A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是()A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施()A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相()A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是()A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于()A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好()A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大()A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音()A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰()A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相()A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用()A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同()A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间()A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指()A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假(鬼)峰指()A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是()A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以()A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好()A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是()。

色谱分析法习题

色谱分析法习题

色谱分析法习题一、填空题1、气相色谱分析中的TCD、FID、ECD、FPD分别表示______________、_____________ ___、和。

2、色谱分析法根据流动相的状态不同,可分为和________ 两种。

3、LC-MS是和联用仪;4、氢气钢瓶的外表面颜色为。

5. HPLC是一种以作为流动相的新颖、快速的色谱分离技术;6.气相色谱的色谱柱温度有两种控制方式,分别是和控制。

7.气相色谱图的横坐标一般是()二、选择题1、气相色谱仪的微量注射器使用前可以用下列哪种物质清洗:()A、丙酮B、浓硫酸C、浓硝酸D、浓NaOH溶液2..后沿较前沿平缓的色谱峰一般被称为( )不对称峰畸峰前伸峰拖尾峰3. 在色谱流程图中,色谱柱后面的项目是()气源和稳压装置检测器定量管处理机4. 要分析空气中的氧气和氮气,最好选用()作为载气,并用TCD检测氮气氦气氩气二氧化碳5、在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值6、用气相色谱法进行定量分析时,要求进样量非常准确的分析方法是:()A、内标法B、外标法C、归一化法D、标准加入法7、在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于()A、0B、0.5C、1.5D、1.08、应用GC方法来测定有机溶剂中的微量水,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器9、应用GC方法来分析含碳有机化合物,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器10.下列检测器中,属于浓度型检测器的是()FIDTCDNPDFPD11.下列说法中,正确的是()色谱的定量分析,是一种相对的定量方法色谱的定量分析,都是采用峰面积来定量的色谱法进行定量分析,需要所有组分都完全分离色谱法定量分析,需要知道每一个组分的校正因子12.某FID色谱仪,测定含苯1.00%,甲苯1.00%的标准样品,峰面积分别为苯1500,甲苯:1560,那么,甲苯相对于苯的相对校正因子为()1/15001/15601560/15001500/156013.下面关于注射器使用的方法,错误的是()A.无论进什么样品,推针都要快B.为了避免产生气泡,要在样品中推拉针芯几次,这时不能把针头拔出来C.准确定容的方法是吸取较多的样品,然后倒置注射器(针尖向上)快速定容D.定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样14.对于一台检测器为FID的色谱仪,肯定不需要提供的气体是()A.氢气B.氮气C.氧气D.空气为载气,使用TCD检测器无法检测到的组分是()15.以N2A.甲烷B.氮气C.二氧化碳D.氢气16.从色谱进样开始到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值,被称为()保留时间相对保留时间调整保留时间绝对保留时间17.在平衡状态下,某一组分在固定相和流动相中的浓度之比称为()相对溶解度分配系数容量因子分离度18.测定水中的醇类物质含量时,采用的TCD检测器的最低设定温度为()A.醇类组分的最高沸点 B. 60 C.100 D. A和C中的最大者19.最适合采用程序升温色谱方法分析的是()同分异构体的分离碳原子数相同的烷烯烃组分比较多的样品组分沸点分布比较宽的复杂样品20.TCD检测器的热导池由()和池体两部分组成热丝热敏元件热敏电阻电热丝三、判断题1、高效液相色谱分析法适合于分析高沸点有机化合物、高分子和热稳定性差的化合物以及具有生物活性的物质。

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案1.在液相色谱法中,液固色谱法属于吸附色谱法。

2.在高效液相色谱流程中,试样混合物在色谱柱中被分离。

3.液相色谱流动相过滤必须使用0.45μm的过滤膜。

4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行改变流动相的种类或柱子、改变固定相的种类或柱长、改变固定相的种类和流动相的种类、改变填料的粒度和柱长的操作。

5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为正庚烷/异丙醇(93/7)。

6.蒸发光散射检测器不能使用梯度洗脱。

7.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在10~30cm的范围内。

8.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了组分与固定相的分子间作用力。

9.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行改变流动相或固定相种类的操作。

10.紫外吸收检测器是液相色谱中通用型检测器。

11.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用荧光检测器。

12.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。

13.在液相色谱中,改变流动相流速不会显著影响分离效果。

14.红外检测器不是高液相色谱仪中的检测器。

15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了液相系统和样品前处理的步骤。

16.在高效液相色谱仪中,保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵。

17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水。

18.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是流通池。

19.高效液相色谱仪的通用检测器是紫外检测器。

20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括梯度洗脱装置。

21.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是保留值。

22.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积。

23.良好的气-液色谱固定液为蒸气压低、稳定性好、溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力。

24.使用热导池检测器时,应选用氢气作载气,其效果最好。

25.下列说法中,不正确的是气相色谱法常用的载气是氧气。

色谱分析法__习题

色谱分析法__习题

第一章气相色谱实验技术1、钢瓶使用时应注意哪些问题?2、减压阀使用时应注意什么?3、微量注射器应如何清洗及保存?4、注射器取气体、液体进样时应注意什么?5、气相色谱分析中为什么要用化学预处理方法? 衍生物制备常用的方法有哪些?6、比较毛细管色谱中常用的三种进样方式的优缺点。

7、进样量过大可能发生何故障,为什么?8、进样后不出峰有哪些原因?9、巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202.650kPa,出口压力为101.325kPa,求压力校正系数和平均压力。

10、用皂膜滩量计测得柱出口载气流速为30ml/min,柱前压为202.650kPa , 柱温为127℃,室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356.5Pa ),求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。

第二章色谱法概论1、试述色谱分析法的产生及历史,你认为应分为几个阶段说明更确切。

2、从色谱法发展历史看,你对科学的发展有何体会?3、中国色谱法研究开创于什么时间?中国色谱学科的发展可分为几个阶段?每个阶段主要发展内容是什么?4、现代色谱法发展水平的主要标志是什么?中国当代色谱法科学水平包括哪些方面?又有哪些色谱成就在世界处于领先地位或先进水平?5、色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何?6、试述色谱法分类的依据及其分类方法。

7、简述色谱柱的种类及其特点。

8、简要叙述色谱法的分离原理及其特点。

9、简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。

10、综述各种色谱法的特点及其应用。

11、简要说明气相色谱法(OLC、GSC,CGC),高效液相色谱法(HPlC的各类方法)和超临界流体色谱法的特点及其应用范围。

12、试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法,荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同,怎样更加完善和发展色谱分析法?13、试列举5例说明色谱分析法的应用范围。

第三章色谱基本理论1、简述色谱流由曲线及其重要意义。

色谱分析法试题及答案

色谱分析法试题及答案

色谱分析法试题及答案解析一、选择题(18分)1.两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关? ( )A、检测器灵敏度的高低B、选择性的大小C、分配次数的多少D、分配系数之差的大小2.在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰的分离度是 ( )A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1.7倍3.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜? ( )A、归一化法B、外标法C、内标法D、标准工作曲线法4.在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是 ( )A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相的流速D、降低流动相的粘度5.气-液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是 ( )A、改变载气流速B、增加柱温C、改变固定液的化学性质D、增加固定液的量,从5%到10%6.在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取 ( )A、更细的载体B、最佳线速C、高选择性固定相D、增加柱长7.当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为 ( )A、摩尔质量大的气体B、摩尔质量小的气体C、中等摩尔质量的气体D、任何气体均可8.在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器? ( )A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度9.GC的分离原理是基于分配系数K的大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于 ( )A、溶解能力大小B、沸点的高低C、熔点的高低D、吸附能力大小10.相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关? ( )A、基准物B、检测器类型C、被测试样D、载气流速11.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的 ( )A、保留值B、柱效C、分配系数D、分离度12.在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含量, 最合适的检测器为: ( )A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度13.空心毛细管柱的涡流扩散项等于 ( )A、AB、2λd pC、B/uD、014.在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( )A、粒度适宜、均匀,表面积大B、表面没有吸附中心和催化中心C、化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D、均可能15.将纯苯与组分i配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435μg时的峰面积为4.00cm2,组分i注入量为0.653μg时的峰面积为6.50cm2,当组分i以纯苯为标准时,相对定量校正因子是( )A、2.44B、1.08C、0.924D、0.46216.组分与固定液分子之间的作用力主要有 ( )A、静电力和诱导力B、色散力C、氢键力D、均可能17.在气-液色谱分析中,组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程? ()A、吸附-脱附B、溶解-挥发C、离子交换D、空间排阻18.空间排斥色谱法的分离原理是()A、分配平衡B、吸附平衡C、离子交换平衡D、渗透平衡二、填空题(27分)1.测定矿泉水中F-、I-、NO3-和SO42-含量时,一般用_______________色谱法。

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题

买了没色谱分析法练习题班级姓名学号一、选择题1. 在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用( A )。

A.组分与固定相;B.组分与载气;C.组分与组分;D.载气与固定相。

2. 在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D )。

A.一般固体物质B.载体C.载体+固定液D.固体吸附剂3. 塔板理论不能用于( CD )。

A.塔板数计算;B.塔板高度计算;C.解释同一色柱在不同的载气流速下柱效不同的原因;D.解释色谱流出曲线的形状。

4. 当载气线速越小,范氏方程中,分子扩散项起控制作用时,采用下列哪种气体作载气对提高柱效最有利( B )。

A.H2 B.He C.N2D.CO25. 根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的( B )。

A.最佳流速时理论塔板高度最大;B.最佳流速时理论塔板数最大;C.最佳理论塔板高度时流速最大;D.最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6. 若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)( D )。

A.0.6B.0.3C.3D.67. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是( C )。

A.理论塔板数B.塔板高度C.分离度D.死时间8. 色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数是( D )。

A.峰面积B.峰高C.半峰宽D.保留值9. 用气液色谱法分离A.B和C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA >KB>KC,则其保留时间的大小顺序为( A )。

A. A > B > CB. B > A > CC. C > B > AD. B > C > A10. 试指出下述说法中, 哪一种是错误的( C )。

A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析;C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

11.色谱定量分析中适用归一化法的情况是:( D )A.大批量试样的快速分析;B.试样各组分只有少数出峰;C.对进样要求不严;D.试样中所有组分都出峰。

色谱分析习题

色谱分析习题

色谱分析法1.假如一个溶质的分配比为0.2,则它在色谱柱的流动想中的百分率是多少?解:∵ k = ns/nm=0.2 ∴nm= 5nsnm/n×100% = nm/(nm+ns)×100% = 83.3%2.对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的A.保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数解:B.扩散速度色谱峰的宽窄主要与色谱动力学因素有关。

3.载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力解:A.涡流扩散相范氏方程中涡流扩散相A=2λdp, λ为填充不规则因子。

4.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长至少应为多少米?解:∵ L2=(R2/R1)2 L1 完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)5.在2m长的色谱柱上,测得某组分保留时间(tR)6.6min,峰底宽(Y)0.5min,死时间(tm)1.2min,柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速(Fc)40ml/min,固定相(Vs)2.1mL,求:(提示:流动相体积,即为死体积)(1)分配容量k(2)死体积Vm(3)调整保留时间(4)分配系数(5)有效塔板数neff(6)有效塔板高度Heff解:(1)分配比k = tR'/tm = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积Vm = tmoFc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留时间VR'= (tR-tm) oFc = (6.6-1.2)×40 =216mL(4) 分配系数K=koβ=(Vm/Vs)=4.5×(48/2.1)=103(4) 有效塔板数neff = 16×( tR'/Y)2=16×[(6.6-1.2)]2=1866(5) 有效塔板高度Heff =L/neff=2×1000/1866=1.07mm6.已知组分A与B的分配系数分别为8.8与10,当它们通过相比β=90的填充时,能否达到基本分离(提示:基本分离Rs=1)解:α= KB/KA = 10/8.8 = 1.14k = KB/β= 10/90 = 0.11由基本分离方程式可推导出使两组分达到某一分离度时,所需的理论塔板数为nB = 16Rs2[α/(α-1)]2[(1 + kB)/kB]2=16×12[1.14/(1.14 - 1)]2[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n比较大,一般填充柱不能达到,在上述条件下,A、B不能分离。

色谱分析试题

色谱分析试题

一、选择填空1。

检查气瓶是否漏气,可采用(C)的方法.A。

用手试;B。

用鼻子闻;C。

用肥皂水涂抹; D。

听是否有漏气声音2。

(B)气相色谱的主要部件包括A。

气路系统、分光系统、色谱柱、检测器;B。

气路系统、进样系统、色谱柱、检测器;C. 气路系统、原子化装置、色谱柱、检测器;D。

气路系统、光源、色谱柱、检测器3。

装在高压气瓶的出口,用来将高压气体调节到较小压力的是(A)A。

减压阀;B。

稳压阀;C。

针形阀;D。

稳流阀4.启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步骤:①开载气;②气化室升温;③检测室升温;④色谱柱升温;⑤开桥电流;⑥开记录仪,下面(A)的操作次序是绝对不允许的。

A.②→③→④→⑤→⑥→①;B.①→②→③→④→⑤→⑥;C.①→②→③→④→⑥→⑤;D.①→③→②→④→⑥→⑤5。

热导池检测器中,为得到更高的灵敏度,宜选用的热敏元件电阻值的参数为( D )A。

电阻值低、电阻温度系数小; B。

电阻值低、电阻温度系数大;C.电阻值高、电阻温度系数小;D。

电阻值高、电阻温度系数大6.在气相色谱法中,定量参数是( B )A.保留时间;B。

峰面积;C。

峰高; D.半峰宽7。

气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()。

A。

吸附能力小的;B。

脱附能力大的; C.溶解能力大的;D。

溶解能力小的8. 气相色谱分析中,对浓度型检测器而言,当载气流速增大,检测器灵敏度将( C )A。

变大B。

不变C。

变小D。

无法确定9。

分离度R是色谱柱总分离效能指标,通常用(A。

)作为相邻两峰完全分离的指标。

A。

R≥1.5 B。

R<1 C. R=1 D。

1≤R<1.510。

氢焰离子检测器的灵敏度还受到燃烧气、助燃气及载气三种气体的比例的影响,载气、燃烧气及助燃气(N2: H2:Air)习惯上的比例约为(A ).A. 1:1:10B.10:1:1 C。

1 :1:1 D。

10:5:111。

氢焰检测器对( A )物质有很高的检测灵敏度A。

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ买了没色谱分析法练习题班级姓名学号一、选择题1. 在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用( A )。

A.组分与固定相; B.组分与载气;C.组分与组分; D.载气与固定相。

2. 在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为(D )。

A.一般固体物质 B.载体 C.载体+固定液D.固体吸附剂3. 塔板理论不能用于( CD )。

A.塔板数计算;B.塔板高度计算;C.解释同一色柱在不同的载气流速下柱效不同的原因;D.解释色谱流出曲线的形状。

4.当载气线速越小,范氏方程中,分子扩散项起控制作用时,采用下列哪种气体作载气对提高柱效最有利( B )。

A.H2 B.He C.N2D.CO25. 根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的( B )。

A.最佳流速时理论塔板高度最大;B.最佳流速时理论塔板数最大;C.最佳理论塔板高度时流速最大;D.最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6. 若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)( D)。

A.0.6 B.0.3 C.3 D.67. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是( C )。

A.理论塔板数 B.塔板高度 C.分离度 D.死时间8. 色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数是(D )。

A.峰面积 B.峰高 C.半峰宽D.保留值9. 用气液色谱法分离A.B和C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA >KB>KC,则其保留时间的大小顺序为(A)。

A. A > B > CB. B > A > CC. C > B > AD. B > C > A10. 试指出下述说法中, 哪一种是错误的( C )。

A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析;C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

(完整版)色谱分析习题及参考答案

(完整版)色谱分析习题及参考答案

色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。

2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。

4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。

5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。

6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。

7、层析色谱中常用比移值表示。

由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。

他表示与移行距离之比。

8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。

二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。

A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。

2、选择固定液时,一般根据_____原则。

A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。

3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。

A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。

4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。

A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。

5、理论塔板数反映了 ______。

A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。

6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。

7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。

A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理?A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案:D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式?A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案:D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围?A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案:D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离?A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案:A,B,C,D2、色谱分析法主要有以下哪些类型?A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案:A,B,C,D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些?A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案:A,B,C,D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。

(对/错)答案:对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。

(对/错)答案:错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。

(对/错)答案:对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。

答案:色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。

当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时,各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。

由于不同的物质具有不同的分配系数,因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。

通过这种机制,各种组分得以分离。

色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点,广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。

色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法,它利用物质的________对不同物质的分离作用,对物质进行分离和分析。

2、色谱柱是色谱分析的核心设备,它的作用是将混合物中的各组分_________,然后进行分离。

色谱分析习题及答案(详解版)

色谱分析习题及答案(详解版)

⾊谱分析习题及答案(详解版)⾊谱分析综合体填空:1. 氢⽕焰离⼦化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___温度__型检测器。

⽓相⾊谱仪的⼼脏是_⾊谱柱___。

2. 固定液⼀般是按照__相似相溶___原理选择;在⽤极性固定液分离极性组分时,分⼦间作⽤⼒主要是__诱导⼒____,极性愈⼤,保留时间就愈___长__。

3. 固定液通常是⾼沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使⽤温度下有____较好的热稳定性____,防⽌___发⽣不可逆的化学反应____。

5. 与填充柱相⽐,⽑细管⾊谱柱的相⽐β较⼤,有利于实现快速分析。

但其柱容量_较⼩_。

6. 在HPLC仪中,为了克服流动相流经⾊谱柱时受到的阻⼒,要安装_耐⾼压的六通阀___。

7. ⽓相⾊谱分析中,载⽓仅起输送作⽤;⽽液相⾊谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提⾼⾼效液相⾊谱的柱效,最有效的途径是__使⽤⼩粒径填料_。

8. 欲分离位置异构体化合物,宜采⽤的⾼效液相⾊谱的分离模式是__梯度洗脱___。

9、⾊谱法中,将填⼊玻璃管内静⽌不动的⼀相称为固定相,⾃上⽽下运动的⼀相称为流动相,装有固定相的柱⼦称为⾊谱柱。

10、液相⾊谱检测器⼀般可⽤紫外可见分光光度检测器,荧光检测器;⽓相⾊谱检测器可⽤热导检测器,氢⽕焰离⼦检测器,电⼦俘获检测器等。

⾊谱学分析基础:1、⾊谱塔板理论的假设?答、(1) 在每⼀个平衡过程间隔内,平衡可以迅速达到;(2) 将载⽓看作成脉动(间歇)过程;(3) 试样沿⾊谱柱⽅向的扩散可忽略;(4) 每次分配的分配系数相同。

(5)所有的物质在开始时全部进⼊零号塔板2、⾊谱定性的⽅法都有哪些?答、(1) ⽤保留时间定性(2) ⽤相对值保留定性(3) ⽤保留指数定性(4)⽤化学反应配合⾊谱定性 (5)⽤不同类型的检测器定性⑹⾊谱和各种光谱或波谱联⽤3、内标法定量分析时,内标物选择应满⾜那些条件?答:①试样中不含有该物质②与被测组分性质⽐较接近③不与试样发⽣化学反应④出峰位置应位于被测组分接近,且⽆组分峰影响4、⾊谱分析中,固定相的选择原则是什么?固定相的选择:⽓-液⾊谱,应根据“相似相溶”的原则5、⾊谱定量分析中为什么要⽤校正因⼦?在什么情况下可以不⽤?答:各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值,所以尽管往⾊谱仪中注⼊相同质量的物质,但得到峰⾯积却不⼀样,因此峰⾯积定量时就必须把由⾊谱仪上得到的峰⾯积乘上⼀个系数,得到此成分的质量,在实际分析中,常⽤某物质做标准,得到⼀个相对的校正系数,就叫‘相对校正因⼦’试样中不是所有组分6、总结⾊谱法的优点。

色谱分析部分习题

色谱分析部分习题

⾊谱分析部分习题第⼋章⾊谱法导论⼀、选择题(选择1-2个正确答案)1、⾊谱柱中载⽓平均流速(u)的正确计算式是( )A、u=L/t MB、A、u=L/t RC、u=L/ t R‘D、A、u=L/k2、⾊谱图上⼀个⾊谱峰的正确描述是( )A、仅代表⼀种组分B、代表所有未分离组分C、可能代表⼀种或⼀种以上组分D、仅代表检测信号变化3、下列保留参数中完全体现⾊谱柱固定相对组分滞留作⽤的是( )A、死时间B、保留时间C、调整保留时间D、相对保留时间4、⾊谱保留参数“死时间”的正确含义是( )A、载⽓流经⾊谱柱所需时间B、所有组分流经⾊谱柱所需时间C、待测组分流经⾊谱柱所需时间D、完全不与固定相作⽤组分流经⾊谱柱所需时间5、⾊谱峰的区域宽度⽤于⾊谱柱效能的评价,下列参数不属于区域宽度的是( )A、σB、W h/2C、WD、t R6、可⽤做定量分析依据的⾊谱图参数是( )A、AB、hC、WD、t R7、⾊谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( )A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、2σ8、塔板理论对⾊谱分析的贡献是( )A、提出了⾊谱柱效能指标B、解释了⾊谱峰的分布形状C、给出了选择分离条件的依据D、解释了⾊谱峰变形扩展原因9、当下列因素改变时,⾊谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数不会随之改变的是( )A、载⽓的流速B、⾊谱柱的操作温度C、组分的种类D、组分的量10、在⼀定操作条件下,根据⾊谱图中的某⾊谱峰计算的塔板数或有效塔板数,数值越⼤则说明( )A、⾊谱柱对该组分的选择性越好B、该组分检测准确度越⾼C、该组分与相信组分的分离度可能⾼D、该组分检测灵敏度越⾼11、根据V an Deemter ⽅程可以计算出载⽓的最佳操作流速,其计算公式是( )A、u最佳=CBA++B、u最佳=CB/C、u最佳=A+2BCD、u最佳=ABC12、在⽓相⾊谱填充柱中,固定液⽤量相对较⾼且载⽓流速也不是很快,此时影响⾊谱柱效能的各因素中可以忽略的是( )A、涡流扩散B、分⼦扩散C、⽓相传质阻⼒D、液相传质阻⼒13、下列保留参数中不能⽤做定性分析依据的是( )A、死时间B、保留时间C、调整保留时间D、相对保留时间14、在实际⾊谱分析时常采⽤相对保留值作定性分析依据,其优点是( )A、相对保留值没有单位B、相对保留值数值较⼩C、相对保留值不受操作条件影响D、相对保留值容易得到15、使⽤“归⼀化法”作⾊谱定量分析的基本要求是( )A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近16、“归⼀化法”的定量计算简化公式为X i(%)=100A i/ A i,使( )A、样品各组分含量相近B、样品各组分结构、性质相近C、样品各组分⾊谱峰相邻D、样品各组分峰⾯积相近17、⾊谱定量分析⽅法“归⼀化法”的优点是( )A、不需要待测组分的标准品B、结果受操作条件影响⼩C、结果不受进样量影响D、结果与检测灵敏度⽆关18、使⽤“外标法”进⾏⾊谱定量分析时应注意( )A、仅适应于单⼀组分分析B、尽量使标准与样品浓度相近C、不需考虑检测线性范围D、进样量尽量保持⼀致19、下列情形中不适宜使⽤“外标法”定量分析的是( )A、样品中有的组分不能检出B、样品不能完全分离C、样品待测组分多D、样品基体较复杂20、下列情形中不是⾊谱定量分析⽅法“内标法”的优点是( )A、定量分析结果与进样量⽆关B、不要求样品中所有组分被检出C、能缩短多组分分析时间D、可供选择的内标物较多21、⽓相⾊谱定量分析⽅法“内标法”的缺点是( )A、内标物容易与样品组分发⽣不可逆化学反应B、合适的内标物不易得到C、内标物与样品中各组分很难完全分离D、每次分析均需准确计量样品和内标物的量22、使⽤“内标法”定量分析的同时,定性分析的依据最好使⽤( )A、内标物的保留时间B、待测物与内标物的相对保留时间C、内标物的调整保留时间D、待测物的调整保留时间23、⾊谱定量分析的依据是m=f·A,式中f的正确含义是( )A、单位⾼度代表的物质量B、对任意组分f都是相同的常数C、与检测器种类⽆关D、单位⾯积代表的物质量24、⾊谱定量分析时常使⽤相对校正因⼦f i,s=f i/f s,它的优点是( )A、⽐绝对校正因⼦容易求得B、在任何条件下f i,s都是相同的常数C、相对校正因⼦没有单位且仅与检测器类型有关D、不需要使⽤纯物质求算25、在⾊谱定量分析使⽤、计算绝对校正因⼦(f=m/A)时,下列描述不正确的是( )A、计算绝对校正因⼦必须精确测量绝对进样量B、使⽤绝对校正因⼦必须严格控制操作条件的⼀致C、使⽤绝对校正因⼦必须保证⾊谱峰⾯积测量的⼀致D、计算绝对校正因⼦必须有⾜够⼤的分离度26、⽓相⾊谱定量分析中必须使⽤校正因⼦的原因是( )A、⾊谱峰⾯积测量有⼀定误差,必须校正B、相同量的不同物质在同⼀检测器上响应信号不同C、⾊谱峰峰⾯积不⼀定与检测信号成正⽐D、组分的质量分数不等于该组分峰⾯积占所有组分峰⾯积的百分率27、⽓相⾊谱定量分析⽅法中对进样要求不是很严格的⽅法的是( )A、归⼀化法B、外标法C、内标法D、以上都是28、A、B两组分的分配系数为K a>K b,经过⾊谱分析后它们的保留时间t R、保留体积V R、分配⽐k的情况是( )A 、组分A 的t R 、V R ⽐组分B 的⼤,k ⽐组分B 的⼩B 、组分A 的t R 、V R k 都⽐组分B 的⼤C 、组分A 的t R 、V R 及k ⽐组分B 的⼩D 、组分A 的t R 、V R 及k ⽐组分B 的⼤29、俄国植物学家M.Tswett 在研究植物⾊素的成分时,所采⽤的⾊谱⽅法属于( )A 、⽓-液⾊谱B 、⽓-固⾊谱C 、液-液⾊谱D 、液-固⾊谱30、在液-液分配柱⾊谱中,若某⼀含a 、b 、c 、d 、e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205,组分流出柱的顺序应为( )A 、a,b,c,d,eB 、c,d,a,b,eC 、c,e,a,b,dD 、d,b,a,e, c31、柱⾊谱法中,分配系数是指在⼀定温度和压⼒下,组分在流动相和固定相中达到溶解平衡时,溶解于两相中溶质的( )A 、质量之⽐B 、溶解度之⽐C 、浓度之⽐D 、正相分配⾊谱法32、某组分在固定相中的质量为m A 克,在流动相中的质量为m B 克,则此组分在两相中的分配⽐k 为( )A 、ABm m B 、B A m m C 、B A B m m m + D 、B A A m m m + 33、某组分在固定相中的浓度为c A ,在流动相中的浓度为c B ,则此组分在两相中的分配系数K 为( ) A 、B Ac c B 、A B c c C 、B A A c c c + D 、B A B c c c +34、评价⾊谱柱总分离效能的指标是( )A 、有效塔板数B 、分离度C 、选择性因⼦D 、分配系数35、反映⾊谱柱柱型特性的参数是( )A 、分配系数B 、分配⽐C 、相⽐D 、保留值36、对某⼀组分来说,在⼀定的柱长下,⾊谱峰的宽或窄主要决定于组分在⾊谱柱中的( )A 、保留值B 、扩散速度C 、分配⽐D 、理论塔板数37、若在1m 长的⾊谱柱上测得的分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长应为多少⽶?( )A 、2.21B 、4.87C 、1.47D 、2.1638、载体填充的均匀程度主要影响( )A 、涡流扩散B 、分⼦扩散C 、⽓相传质阻⼒D 、液相传质阻⼒39、根据速率理论,以下哪些因素根⽓液⾊谱的柱效有关()A 、填充物的粒度及直径B 、流动相的种类及流速C 、固定相的液膜厚度D 、以上⼏种因素都有关40、组分A 从⾊谱柱中流出需15min ,组分B 需25min ,⽽不被⾊谱保留的组分P 流出⾊谱需2.0min ,那么B 组分相对于A 组分的相对保留值α为()A 、1.77B 、1.67C 、0.565D 、0.641、组分A 从⾊谱柱中流出需15min ,组分B 需25min ,⽽不被⾊谱保留的组分P 流出⾊谱需2.0min ,那么A 组分相对于B 组分的相对保留值α为()A 、1.77B 、1.67C 、0.565D 、0.642、组分A 从⾊谱柱中流出需15min ,组分B 需25min ,⽽不被⾊谱保留的组分P 流出⾊谱需2.0min ,那么A 、B 两组分通过流动相的时间占通过⾊谱柱的总时间的百分之⼏?()A 、13.3%、8.0%B 、15.4%、8.7%C、86.7%、92%D、84.6%、91.3%43、已知某组分峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,则此⾊谱柱的理论塔板数为()A、10B、160C、1600D、1600044、已知某组分经⾊谱柱分离所得峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,⽽⾊谱柱长为1.00m,则此⾊谱柱的理论塔板⾼度为()A、0.0625mmB、0.625mmC、0.0625mD、0.625m45、下列哪种⽅法不是提⾼分离度的有效⼿段()A、增⼤理论塔板数B、增⼤理论塔板⾼度C、增⼤k’D增⼤相对保留值⼆、判断题1、如果两组分的分配系数(K)或分配⽐(k)不相等,则两组分⼀定能在⾊谱柱中分离。

分析化学-色谱练习题带答案1

分析化学-色谱练习题带答案1

色谱法练习题目Section 11【单选】茨维特是()年开创液相色谱的A.1903年B. 1904年C. 1905年D. 1906年2【单选】现代液相色谱对泵要求输出压力能到达()A.30~4OMPaB.40~50MPaC. 50~60MPaD. 60~7OMPa3【单选】理想检测器应具备的特点包括()A.死体积小B.易清洗C.不破坏样品组分D.以上都是4【多选】高效液相色谱填料的基质中,为了克服硅胶的缺点,可以用来替代的基质有()A.无机二氧化物 B.各种聚合物 C.单分散无孔基质 D.多孔基质5【多选】检测器稳定性的主要表现包括()A.噪声B.热导效应C.漂移D.数值变化6【多选】气相色谱仪的组成系统包括()A.气路系统 B.进样系统 C.检测系统 D.温度控制系统7 【判断】一般说来色谱柱是不能反冲的()A.正确 B.错误8【判断】在任何情况下,柱效率都与溶质在两相中的扩散及传质情况有关()A.正确 B.错误9【判断】色谱柱材料的选择中,在分析较为活泼的物质时多用玻璃柱()正确 B.错误答案:1.A 2.B 3.D 4.ABC 5.AC 6.ABCD 7.A 8.B 9.ASection 2一、单选题1、进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用()。

A、原子吸收光度法B、色谱法C、红外光谱法D、核磁共振法正确答案: B2、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A、保留值B、峰面积C、分离度D、半峰宽正确答案: A3、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A、保留时间B、保留体积C、半峰宽D、峰面积正确答案: D4、试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A、根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析C、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况正确答案: C5、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。

色谱分析法练习题 (2)

色谱分析法练习题 (2)

买了没色谱分析法练习题班级姓名学号一、选择题1、在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用( )。

A、组分与固定相;B、组分与载气;C、组分与组分;D、载气与固定相。

2、在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( )。

A、一般固体物质B、载体C、载体+固定液D、固体吸附剂3、塔板理论不能用于( )。

A、塔板数计算;B、塔板高度计算;C、解释同一色柱在不同的载气流速下柱效不同的原因;D、解释色谱流出曲线的形状。

4、当载气线速越小,范氏方程中,分子扩散项起控制作用时,采用下列哪种气体作载气对提高柱效最有利( )。

A、H2 B、He C、N2D、CO25、根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法就是正确的( )。

A、最佳流速时理论塔板高度最大;B、最佳流速时理论塔板数最大;C、最佳理论塔板高度时流速最大;D、最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6、若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0、87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)( )。

A、0、6B、0、3C、3D、67、常用于评价色谱分离条件就是否适宜的参数就是( )。

A、理论塔板数B、塔板高度C、分离度D、死时间8、色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数就是( )。

A、峰面积B、峰高C、半峰宽D、保留值9、用气液色谱法分离A、B与C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA >KB>KC,则其保留时间的大小顺序为( )。

A、 A > B > CB、 B > A > CC、 C > B > AD、 B > C > A10、试指出下述说法中, 哪一种就是错误的( )。

A、根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析;C、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

11、色谱定量分析中适用归一化法的情况就是:( )A、大批量试样的快速分析;B、试样各组分只有少数出峰;C、对进样要求不严;D、试样中所有组分都出峰。

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( B )。

A.最佳流速时理论塔板高度最大;
B.最佳流速时理论塔板数最大;
C.最佳理论塔板高度时流速最大;
D.最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6. 若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)( D )。

A.0.6
B.0.3
C.3
D.6
7. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是(C )。

A.理论塔板数
B.塔板高度
C.分离度
D.死时间
8. 色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数是( D )。

A.峰面积
B.峰高
C.半峰宽
D.保留值
9. 用气液色谱法分离A.B和C三组分的混合样品,已知它们
的分配系数K A>K B>K C,则其保留时间的大小顺序为( A )。

A. A >B >C
B. B >A >C
C. C >B >A
D. B >C >A
10. 试指出下述说法中, 哪一种是错误的(C )。

A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;
B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析;
C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;
D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

11.色谱定量分析中适用归一化法的情况是:( D )
A.大批量试样的快速分析;
B.试样各组分只有少数出
峰;
C.对进样要求不严;
D.试样中所有组分都出峰。

12.若在一根1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.67,要
使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)()。

A.5
B.1
C.9
D.0.5
13.反映色谱柱分离特性的参数为:(A )
A.分离度B.保留时间 C. 色谱峰宽度D.分配系数
14.反映色谱柱柱型特性的参数为:(B )
A.保留值B.相比C.分配系数D.色谱峰宽度
15.反映色谱分离过程热力学因素的参数是:()
A.色谱峰的半宽度B.色谱峰的保留值
C.难分离物质对的分离度D.色谱峰的峰面积
16.反映色谱分离过程动力学因素的参数是:( )
A.色谱峰的峰高B.色谱峰的峰面积
C. 色谱柱的塔板数D.色谱峰的半宽度
17.既反映色谱分离过程动力学因素,又反映色谱分离过程热力学因素的参数是:( )
A.色谱柱的塔板高度B.色谱峰的峰面积
C.难分离物质对的分离度D.色谱峰的保留值
18.当色谱柱一定,组分一定,色谱峰的半宽度主要取决于组分在色谱柱中的:( )
A. 分配系数
B. 保留值
C. 扩散速度
D. 与流动相的相互作用
19.某物质对在1 m长的色谱柱上的分离度为1,若要达到定量分离,柱长不应小于:( )
A. 2 m
B. 1.5 m
C.1.2 m
D. 0.8 m
20.根据范第姆特方程,在填充柱色谱法中,固定相的填充均匀程度主要影响:( )
A. 气相传质阻力
B. 液相传质阻力
C. 涡流扩散
D. 分子扩散
21.根据范第姆特方程,在气相色谱高速分析中,当固定液的用量较大时,其色谱柱的塔板高度主要取决于:( )
A. 载气线速度
B. 涡流扩散
C. 气相传质阻力
D. 液相传质阻力
22.在高载气线速条件下,色谱柱相同,载气线速相同,板高大的是:( )
A. 因使用相对分子质量大的载气
B. 因使用相对分子质量小的载气
C. 因柱温升高
D. 因柱温降低
23.两组分A、B的保留时间分别为14.6min、14.8min,色谱柱对它们的理论塔板数均为4200,若要求两组分的保留时间不变,使分离达到定量要求则色谱柱的塔板数应为:( )
A. 8.4×103
B.4.2×104
C. 8.4×104
D. 2.7×105
(提示:先用塔板公式求出半宽度,再求分离度;而后根据分离度与塔板数的平方根成正比求解。

)
24.理论塔板数增加一倍,分离度增加到原来的倍数是:( )
A. 1
B. 1.4
C. 2
D. 4
(提示:根据分离度与塔板数的平方根成正比求。

)
25.难分离物质对的分离度增加一倍,组分在柱内的滞留时间增加到:( )
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
(提示;根据分离度与保留时间的平方根成正比求。

)
26.液相色谱法中通用型检测器:( )
A. 示差折光检测器
B. 紫外检测器
C. 荧光检测器
D. 热导池检测器
27.在液相色谱法中引起色谱峰扩张的主要因素是:( )
A. 涡流扩散
B. 纵向扩散
C. 传质阻力
D. 多路径
28.为了用气相色谱法测定样品中的微量水分,宜选用的检测器是:( )
A. 氢火焰离子化检测器
B. 火焰光度检测器
C. 热导池检测器
D. 电子捕获检测器
29.下面可以改变液相色谱法柱子选择性的操作是:( )
A. 更换固定相及柱长
B. 更换流动相及柱长
C. 更换流动相或固定相
D. 更换固定相的粒度
3)峰底宽度W b :色谱峰两侧拐点上的切线与基线交点间的距离。

它与标准偏差的关系
W b =4σ
2. 气相色谱定量的依据是什么?为么要引入定量校正因子?答:色谱定量的依据是: 在一定的色谱条件下,进入检测器的被测组分的质量m i 与检测器产生的响应信号(峰面积A i 或峰高h i )成正比,即:
i i i A f m ⋅=引入定量校正因子的原因:因为A i 的大小和组分的性质有关,因此,同一检测器对不同组分具有不同的响应值,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。

为此,引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。

3. 今有五个组分a ,b ,c ,d 和e ,在气相色谱上分配系数分别为480,360,490,496和473。

试指出它们在色谱柱上的流出顺序,并解释原因。

答:分配系数越大的,与固定相的相互作用越大,在柱内滞留时间越长。

6. 试指出用邻苯二甲酸二壬酯(P=25)为固定液分离苯、甲苯、环己烷和正己烷的混合物时,它们的流出顺序。

简述理由。

答:邻苯二甲酸二壬酯(P=25)为弱极性固定液,极性小的先流出色谱柱。

故它们的流出顺序为正己烷,环己烷,苯,甲苯。

环己烷的沸点虽与苯相近,但极性小于苯,故在苯先流出。

7. 色谱定性和定量的依据是什么?各有哪些主要定性和定量方法?
答:定性分析依据保留值,主要有利用保留值与已知物对照定性(单柱法、双柱法、逢高增量定性)、利用保留值经验规律定性(碳数规律、沸点规律)、根据文献保留数据定性(相对保留值定性法、保留指数定性法)(常用的定性分析方法:绝对保留值法,相对保留值法,加入已知物峰高增加法,保留指数定性.)
常用的定量分析方法:归一化法,内标法,外标法.
四、计算题
1.对只含有乙醇.正庚烷.苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析,其测定数据如下:。

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