三剂(化学品)技术协议格式规定-菏泽
三剂管理规定
三剂管理规定三剂管理规定1 总则1.1为加强三剂管理，严格控制三剂成本，充分发挥三剂在优化装置运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产品质量、实现清洁生产等方面的作用，根据公司实际情况，特制定本规定。
1.2 本办法规定了本公司三剂计划、技术和采购管理等内容，适用于三剂计划、统计、进口、初次使用、国产化、采购审批等管理。
2 术语和定义2.1 三剂是指化工原材料中的催化剂（主催化剂、辅助催化剂）、溶剂和助剂（添加剂）等三大类。
2.2 独家供货是指基于一个品种或一种用途上形成一家供货的局面（经竞争后形成的除外）。
2.3三剂初次（新品种）使用是指首次在公司现有装置或新建装置上使用。
初次使用的三剂品种包括同牌号改变厂家或同厂家不同牌号，亦包括同一厂家某一品种因质量原因停止使用一年后，经过攻关改进后又要求恢复在公司使用的产品。
2.4三剂进口是指国外生产的三剂产品（包括国内代理）已纳入本公司年度进口三剂计划（包括调整计划和临时追加进口计划）。
按国家有关规定，在国内生产的外资企业三剂产品不属于进口范围。
2.5国产化是指在使用进口品种基础上，通过努力，用国产品种进行代替。
原则上国产化工作以两年为限，在国产化工作顺利完成满两年后，且平稳运行，即视为国产化工作结束。
2.6技术交流是指本公司与三剂生产厂家或科研单位进行的技术可行性、质量指标和规格、检验标准、使用情况等的交流和确认。
技术交流厂家原则上具有新颖性、技术特长、使用性能优越、价格具有竞争力、可替代进口产品和技术经济评价良好等条件。
同时，具备安全生产许可、合法经营等资质。
代理商必须有生产厂家的授权证书，并且专业技术负责人在场时方可进行技术交流。
2.7技术协议是指与三剂生产厂家或科研单位在技术交流以后，就某三剂品种的技术先进性、质量标准和保证值、性能保证条款和考核指标、制约条款、生产厂家、试用数量和时间安排、技术服务内容、验收条款、保密条款以及其他的有关事项签定的书面协议。
化工分部“三剂”管理实施办法
企业制度-执行类1 基本要求1.1 规范内容的界定1.1.1 本办法所称“三剂”指公司生产建设过程中所使用的催化剂、助溶剂以及添加剂等各种化学品。
1.1.2 新剂是指首次在公司使用的“三剂”（含新型号、新产品或新配方）。
1.1.3 进口“三剂”是指国外、港澳台地区生产的“三剂”产品。
进口“三剂”必须具有原版包装并具备相关的报关手续。
外资企业在中国大陆生产的“三剂”不属于进口“三剂”范围。
1.1.4 重要“三剂”主要包括：碳二加氢催化剂、碳三加氢催化剂、裂解汽油一段加氢催化剂、裂解汽油二段加氢催化剂、乙苯脱氢催化剂、环氧乙烷用银催化剂、聚乙烯催化剂、聚丙烯催化剂等产品。
以上定义未包括或不明晰的，由“三剂”的技术主管部门界定。
1.1.5 废旧“三剂”是指使用到期从装置卸出或已超出质保期的“三剂”。
1.1.6 独家供货是指按功能或用途只有一家供货的情况。
1.1.7 “三剂”计划包括“三剂”需求计划和“三剂”采购计划。
其中，“三剂”需求计划包括年度需求计划、年度需求调整计划、月度需求计划、进口和重要“三剂”需求计划、紧急需求计划和新剂试用计划。
1.1.7 技术主管部门是指“三剂”的技术、质量和使用管理的归口管理部门。
1.2 管理原则1.2.1本办法适用于化工分部“三剂”管理。
1.2.2加强“三剂”管理，充分发挥“三剂”在优化装置运行，改善产品分布和性能，降低能耗物耗，提高产品质量，保障生产安全、稳定运行，推动科技进步，降本增效等方面的作用。
1.2.3通过精细化管理，进一步规范和优化“三剂”的使用，降低“三剂”的消耗，实现经济效益最大化目标。
2 职责2.1 技术质量处2.1.1技术质量处是分部“三剂”的技术主管部门，是“三剂”库存资金占用责任主体。
2.1.2负责分部“三剂”年（月）度需求计划及预算的编制，分部进口“三剂”和重要“三剂”年度计划上报，组织制订分部“三剂”消耗定额。
2.1.3负责组织审核车间上报的“三剂”年（月）度需求计划及预算，监督计划的执行情况，协调解决计划执行过程中存在的问题，提高计划的准确率，降低“三剂”库存，实现计划闭环管理。
化工装置催化剂、助剂、水处理剂(三剂)使用管理规定
催化剂、助剂、水处理剂（三剂）使用管理规定1范围本标准规定了**公司“三剂”的定义、管理机构、管理职责、管理内容与要求等有关内容。
本标准适用于**公司（以下简称公司）内“三剂”的管理（资本性支出项目除外）。
2规范性引用文件GB 6678 《化工产品采样总则》GB 6679 《固体化工产品采样通则》GB 6680 《液体化工产品采样通则》GB 190 《危险货物包装标志》3术语和定义1.1催化剂是指在化学反应中能改变反应速度而本身的组成和质量在反应前后保持不变的物质。
2.2助剂指在化工生产过程中为达到改进产品质量，提高加工效率或节约原材料等某些特定目的而使用的辅助药剂。
如阻聚剂、防腐剂、助溶剂、添加剂等。
3.3水处理剂指在水处理过程中为净化水质或改进水质状况，防止结垢和腐蚀等某些特定目的而加入的药剂。
其中包括从原江水净化、锅炉用脱盐水制水、循环水和污水处理等过程加入的各种药剂。
4.4进口“三剂”是指从中国大陆以外的国家或地区进口的“三剂”。
5.5新用“三剂”是指在公司范围内尚未使用过的，或虽使用过但在新装置或新系统开工中首次应用的“三剂”（包括“三剂”国产化的首次应用）。
6.6变更“三剂”是指变更“三剂”产品的牌号、规格、技术指标和生产厂家等。
7.7在用“三剂”是指在装置或系统已经使用一年以上，并在继续使用，且使用效果良好，产品质量稳定可靠的产品或配方。
8.8报废“三剂”是指“三剂”已超过使用周期或其活性和选择性已无法满足生产需求，需要报废处理的“三剂”。
4管理职责4.1生产技术部技术管理为“三剂”管理的主管部门，负责组织使用单位对进口、新用、变更和在用“三剂”的技术交流及谈判、技术审核、计划审批、质量检验，使用评价、更换选型及报废等过程进行管理。
4.2各装置负责“三剂”从投入生产及考核（标定）直至评价或报废的全过程管理，并建立完整的“三剂”管理台帐，由运行工程师负责管理，对催化剂的型号或质量、更换时间、使用寿命、投入生产后的主要技术经济指标，助剂、水处理剂的型号或质量、消耗量、使用效果、投入生产后的主要技术经济指标，等进行全过程跟踪管理，按批次进行使用效果及存在问题的评价分析。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制“三剂”管理办法第一章总则第一条为加强公司（以下简称“公司”）催化剂、溶助剂、添加剂（以下简称“三剂”）管理工作，依据公司生产需要，制定本管理办法。
第二条本办法适用于公司及公司所属各单位和“三剂”供应商。
第二章管理职责第三条公司生产运行处是全公司工艺用“三剂”主管部门。
公司机动设备处是全公司水处理用剂及设备润滑油添加剂主管部门。
主要负责审核“三剂”消耗预算指标，审批“三剂”使用计划，确认“三剂”技术协议，逐月控制“三剂”消耗，组织建立“三剂”技术规范，组织进行“三剂”工业应用评审，组织开展“三剂”优化应用等项工作。
公司财务处负责“三剂”费用管理。
公司电子商务部负责采购“三剂”、平衡库存及价格控制。
公司项目主管部门负责项目用剂管理。
公司直属企业负责“三剂”进厂质量控制和“三剂”工业应用管理。
第四条在生产装置（含空分、储运、油品、管网等）投用的“三剂”划归工艺用剂类；在各种水处理系统投用的划归水处理用剂类；在设备润滑油中投用的（如节能抗磨剂等）划归设备润滑油添加剂类。
第五条在公司主管部门和企业管理部门，分别设置“三剂”管理人员，负责“三剂”具体工作。
公司有关部门及直属单位，应依据本办法制定管理细则，建立管理体系和管理档案。
第三章管理程序第六条预算报批预算内指标确定，用剂企业依据公司年度排产计划、装置基础设计、装置检修、实际需要、当期公司财务核销价格等，编制提出本企业《“三剂”消耗预算指标申请》，报请公司“三剂”主管部门审核、公司主管副总经理审查、公司预算管理委员会审批后“三剂”单耗、更换、摊销指标即被确定。
（其中偏离设计、器外再生、新增品种指标的核定，先由用剂企业提出《申请报告》，内容包括申请理由、技术对比、效益评估、用户咨询、供方调查等，报请公司主管部门审核、公司“三剂”主管副总经理审批后，列入企业《“三剂”消耗预算指标申请》中）。
化工厂“三剂”管理办法模版（四篇）
化工厂“三剂”管理办法模版第一章总则第一条为了加强化工厂“三剂”（指危险化学品、药品管理用剂、工作用剂）的管理，确保生产安全，保护员工的生命财产安全，制定本管理办法。
第二条本管理办法适用于我厂生产经营中使用的各类危险化学品、药品管理用剂和工作用剂的采购、存储、使用和处理。
第三条化工厂“三剂”管理应遵循安全第一、预防为主的原则，依法合规，科学管理，加强监督检查，防止事故发生。
第四条物资部门是化工厂“三剂”管理的责任单位，必须按照相关法律法规和本办法的要求，强化管理措施，严格执行。
第五条所有参与化工厂“三剂”管理的人员必须经过相应的安全教育培训，掌握相关管理知识和应急处理技能。
第六条化工厂应定期开展化工厂“三剂”安全隐患排查，追踪重点隐患，及时整改，防止事故发生。
第二章购买、接收和存储管理第七条化工厂在购买化工厂“三剂”前，必须向物资部门报备，并提供必要的购买依据和资料，经安全审核后方可购买。
第八条化工厂采购的化工厂“三剂”必须选择质量可靠、经过合法注册的供应商，严禁购买假冒伪劣产品。
第九条化工厂在接收化工厂“三剂”时，必须核对货物的数量、包装和质量等，发现问题及时向供应商反馈，并将问题记录在相关台账中。
第十条化工厂应制定相应的存储规范，严格按照规范要求将化工厂“三剂”进行分类、分区、分层存储，防止混淆和交叉污染。
第十一条化工厂“三剂”存储区域必须设置明显的警示标识，标注危险性等级和禁止性操作，确保人员能够清晰地辨认和了解危险性。
第十二条化工厂“三剂”存储区域应定期检查，防止渗漏、混淆和过期等情况。
对于有异常的情况，必须及时采取措施处理，防止事故发生。
第十三条化工厂“三剂”存储区域应定期进行物料清点，核对库存数量与实际库存的一致性，及时调整库存数量和及时补充库存。
第三章使用管理第十四条化工厂使用化工厂“三剂”必须按照相应的操作规程执行，严禁违章操作。
第十五条化工厂操作人员必须戴着符合要求的个人防护装备，按照规定程序进行操作，严禁超负荷操作，确保人员生命安全。
化工厂“三剂”管理办法(新版)
化工厂“三剂”管理办法(新版)Safety management refers to ensuring the smooth and effective progress of social and economic activities and production on the premise of ensuring social and personal safety.( 安全管理)单位：_______________________部门：_______________________日期：_______________________本文档文字可以自由修改化工厂“三剂”管理办法(新版)第一章总则第一条为加强公司（以下简称“公司”）催化剂、溶助剂、添加剂（以下简称“三剂”）管理工作，依据公司生产需要，制定本管理办法。
第二条本办法适用于公司及公司所属各单位和“三剂”供应商。
第二章管理职责第三条公司生产运行处是全公司工艺用“三剂”主管部门。
公司机动设备处是全公司水处理用剂及设备润滑油添加剂主管部门。
主要负责审核“三剂”消耗预算指标，审批“三剂”使用计划，确认“三剂”技术协议，逐月控制“三剂”消耗，组织建立“三剂”技术规范，组织进行“三剂”工业应用评审，组织开展“三剂”优化应用等项工作。
公司财务处负责“三剂”费用管理。
公司电子商务部负责采购“三剂”、平衡库存及价格控制。
公司项目主管部门负责项目用剂管理。
公司直属企业负责“三剂”进厂质量控制和“三剂”工业应用管理。
第四条在生产装置（含空分、储运、油品、管网等）投用的“三剂”划归工艺用剂类；在各种水处理系统投用的划归水处理用剂类；在设备润滑油中投用的（如节能抗磨剂等）划归设备润滑油添加剂类。
第五条在公司主管部门和企业管理部门，分别设置“三剂”管理人员，负责“三剂”具体工作。
公司有关部门及直属单位，应依据本办法制定管理细则，建立管理体系和管理档案。
第三章管理程序第六条预算报批预算内指标确定，用剂企业依据公司年度排产计划、装置基础设计、装置检修、实际需要、当期公司财务核销价格等，编制提出本企业《“三剂”消耗预算指标申请》，报请公司“三剂”主管部门审核、公司主管副总经理审查、公司预算管理委员会审批后“三剂”单耗、更换、摊销指标即被确定。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法为加强化工厂催化剂、溶剂、添加剂（以下简称“三剂”）的管理工作，确保生产过程的安全、高效和环保，依据相关法律法规和行业标准，特制定本管理办法。
第一章总则第一条目的本办法旨在规范化工厂“三剂”的采购、储存、使用、废弃等全过程管理，提高“三剂”使用效率，降低生产成本，确保生产安全和环境保护。
第二条适用范围本办法适用于化工厂及所属各部门、车间、班组等各级组织和“三剂”供应商。
第二章管理职责第三条管理部门设立“三剂”管理委员会，负责制定“三剂”管理政策和制度，监督实施情况，协调解决管理中的问题。
第四条采购部门负责“三剂”的采购工作，包括市场调研、供应商选择、合同签订、价格谈判等。
第五条仓储部门负责“三剂”的储存管理工作，包括入库验收、储存保管、出库审核等。
第六条使用部门负责“三剂”的使用工作，包括使用计划编制、使用操作、使用记录等。
第七条环保部门负责“三剂”的环保管理工作，包括废弃物处理、排放监测、应急预案等。
第三章管理程序第八条采购管理1. 采购部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”采购计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 采购部门通过公开招标、竞争性谈判等采购方式，选择具有资质的供应商。
3. 采购部门与供应商签订采购合同，明确质量、价格、交货期限等条款。
4. 采购部门对供应商进行定期评估，确保供应商资质和产品质量。
第九条储存管理1. 仓储部门根据采购计划和生产计划，制定“三剂”入库计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 仓储部门对“三剂”进行入库验收，确保质量、数量、规格等符合要求。
3. 仓储部门对“三剂”进行分类储存，确保储存条件符合要求，防止变质、污染等。
4. 仓储部门对“三剂”进行定期盘点，确保库存准确，防止损失、浪费等。
第十条使用管理1. 使用部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”使用计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 使用部门对“三剂”进行使用操作，确保使用过程安全、规范、高效。
化工厂“三剂”管理办法范文（2篇）
化工厂“三剂”管理办法范文第一章总则第一条为了规范化工厂“三剂”（即：危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品）的管理，确保生产安全，保护环境，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合本厂实际情况，制定本办法。
第二条适用范围：本办法适用于本厂所有相关部门、岗位，涉及危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品的生产、储存、使用、运输、销售等全过程的管理。
第三条本厂应当建立和完善“三剂”管理制度，健全管理体系，确保规范、安全、可控。
第四条本办法所称“三剂”，包括危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。
第五条“三剂”管理应遵循的原则：1. 依法合规：遵守国家有关法律法规和标准，办理相关审批手续，确保生产、储存、使用的合法合规。
2. 安全可靠：建立完善的安全管理制度，落实安全责任，确保“三剂”的安全储存和使用，减少事故发生的可能性。
3. 预防为主：采取预防措施，消除事故隐患，防范化学品泄露、侵害人员和环境的风险。
4. 综合治理：将“三剂”管理与环境保护、职业健康等综合管理相结合，提高资源利用效率，降低环境污染。
5. 信息化管理：建立健全“三剂”信息管理系统，实现物料进出、库存管理、事故报告等全过程的信息化管理。
第二章申请与审批第六条本厂从事相关活动的部门、岗位应当根据需要提前向安全环保部门申请所需的危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。
第七条申请材料包括但不限于以下内容：1. 《危险化学品经营许可证》（或《易制毒化学品经营许可证》、《易制爆化学品经营许可证》）；2. 相关申请表格；3. 安全技术说明书；4. 从业人员资质证明；5. 安全设施和装备的布置图纸；6. 库房或场所的平面图、立面图；7. 其他必要的证明材料。
第八条申请材料提交后，安全环保部门应当按照国家相关规定的时限进行审查，并在审查结束后作出审批决定。
第九条审查内容包括但不限于以下方面：1. 申请企业的资质和信誉情况；2. 危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品的种类、数量和用途；3. 有关安全措施的可行性和有效性；4. 涉及的环境、职业健康等风险评估；5. 其他相关事项。
三剂管理制度
三剂管理制度（试行）（WHNYLM/ZD-093-2015 ）第一章总则第一条为加强催化剂、溶剂、添加剂（以下简称三剂）的管理，充分发挥“三剂”在优化装置运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产品质量、实现清洁生产等方面的作用，并进一步降低“三剂”消耗，依据《集团公司煤制油化工三剂使用管理办法》要求，特制定本规定。
第二条本制度规范了三剂的采购、入库、使用、报废等管理。
适用于焦化厂正常运行过程中连续加入或一次性添加三剂药品的管理。
第二章组织管理与职责第三条（一）组织机构组长：分管副总经理副组长：焦化厂厂长、生技术部部长、安健环部部长、供销部部长成员单位：焦化厂、生产技术部、安健环部、供销部相关人员（二）职责焦化厂的主要职责如下：1、焦化厂为三剂使用的主要单位，负责做好使用安全管理；2．根据三剂使用消耗的实际计划，负责制定三剂采购计划；3．负责三剂入库验收、出库领用、使用登记；4．负责三剂的安全存储管理；5．负责三剂使用效果的跟踪和评价。
生产技术部的主要职责如下：1 ．负责编制、修订三剂管理规定；2．负责审批公司三剂的采购计划、报废申请报告；3．负责制定分解三剂的年使用计划；4、负责监督检查三剂使用管理、库存管理情况；5、负责跟踪三剂使用效果的评价。
安健环部主要职责如下：1．负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查；2．协助生产技术部管理报废三剂。
供销部主要职责如下：1．根据神华集团《“三剂”产品和供应商目录》选择合适的供应商，上报能源公司签订合同；2 ．负责与已签订合同三剂供应商联系督促其按规定时间、产品质量提供合格三剂产品；3 ．负责三剂采购计划的审批、审报及完成情况统计。
4．负责三剂入厂到货的验收组织工作，通知生产技术部和使用单位负责人一起验收。
第三章管理流程与内容第四条三剂计划的申报根据三剂年使用计划以及月消耗情况制定三剂采购计划，并填写三剂采购计划申请表，报生产技术部、分管副总审批后报送供销部。
三类试剂采购合同书模板
三类试剂采购合同书模板甲方（需方）：乙方（供方）：根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚信的原则基础上，就甲方购买乙方产品事宜，达成如下协议：一、产品名称、规格、数量、单价、总价1. 产品名称：三类试剂（具体品种、规格见附件）2. 数量：详见附件3. 单价：详见附件4. 总价：详见附件二、产品质量及标准1. 乙方所供产品应符合国家及行业相关标准。
2. 乙方应保证所供产品的质量，如甲方在使用过程中发现产品质量问题，乙方应在接到通知后 7 个工作日内负责解决。
三、交货及验收1. 交货地点：甲方指定地点2. 交货时间：详见附件3. 验收：甲方对产品进行验收，确认产品质量及数量无误后进行付款。
四、付款及结算1. 付款方式：银行转账、现金等方式（具体见附件）2. 付款期限：详见附件五、售后服务1. 乙方提供产品的安装、调试、培训等服务。
2. 乙方在产品交付使用后，提供一年的免费保修服务。
3. 保修期内，如产品出现质量问题，乙方应在接到通知后 7 个工作日内负责解决。
六、保密条款1. 甲乙双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密和机密信息，应予以严格保密。
2. 保密期限：自本合同签订之日起至合同终止或履行完毕之日止。
七、违约责任1. 如乙方未能按约定时间、数量交货，应向甲方支付违约金，违约金为合同总价款的 5%。
2. 如甲方未能按约定时间付款，应向乙方支付滞纳金，滞纳金为应付款项的日千分之五。
八、争议解决如甲乙双方在合同履行过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。
九、合同的生效、变更和解除1. 本合同自甲乙双方签字（或盖章）之日起生效。
2. 本合同的变更或解除，应经甲乙双方协商一致，并书面确认。
3. 本合同终止或解除后，甲乙双方应按照合同约定办理相关手续。
十、其他约定1. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
2. 本合同附件为合同的有效组成部分，与合同具有同等法律效力。
三剂(化学品)技术协议格式规定-菏泽
山东粤安化工有限公司低碳烷烃饱和加氢催化剂技术协议甲方：山东粤安化工有限公司乙方：山东齐鲁科力化工研究院有限公司2016年1月6日1前言山东粤安化工有限公司（以下简称甲方）拟在山东省菏泽市建设8000吨/年低碳烷烃饱和加氢装置，需要订购山东齐鲁科力化工研究院有限公司［以下简称乙方］的QSH-12饱和加氢催化剂，用于其碳三、碳四饱和加氢反应器；为确保该催化剂工业应用成功，双方协商达成协议。
2 工艺设计条件2.1 原料碳四原料碳四组成由山东粤安化工有限公司提供，进入饱和加氢反应器的碳三、碳四流量正常值分别为1000Kg/h，其组成见表1。
表1 进饱和加氢反应器的物料组成催化剂对物料中常见的污染物的限制含量见表2。
2.2 氢气氢气来自管网，氢气规格及氢气中常见污染物及最高允许含量见表3。
2.3 加氢工艺条件根据提供的PFD内容，饱和加氢工艺条件：反应器入口温度：初期40℃/末期60℃反应器进口压力：2.0～3.0 MPa（G）H 2/C4=：1.5～4.0 mol/mol混合物料液相体积空速：≤3 h-1操作弹性：60～120%3 催化剂QSH-12饱和加氢催化剂为Pd/Al2O3型催化剂；建议的催化剂量0.7m3，催化剂的物化参数如表4所示。
表4 催化剂物化参数4 催化剂的技术保证指标要求乙方根据甲方产品指标要求，列出的技术指标见表5。
表5 加氢技术指标5 检测方法及要求对加氢后碳四产品组成分析，检测烯烃残余量来判断催化剂活性，检测仪器为气相色谱仪，分析方法应符合GB/T3392-2003的要求。
监测点设置见表6。
表6 碳四分析项目6 催化剂对储存、运输、输送等要求6.1运输催化剂运输过程中应加盖篷布等防雨设施，轻装轻卸，防止包装物破损。
产品输送过程中应轻搬轻放，禁止将承装桶歪倒、滚动输送。
运输应采用一定强度的木桶或铁桶，密闭封装。
6.2贮存包装好的产品应贮存在干燥通风的仓库内，严防污染、受潮和破损。
化工厂“三剂”管理办法范本
化工厂“三剂”管理办法范本第一章总则第一条为了加强化工厂“三剂”（即：化学药品、化学试剂和化学溶剂）的管理，确保安全生产，保护环境，保障员工的健康和生命安全，根据相关法律法规和标准，制定本办法。
第二条本办法适用于所有化工厂，包括危险化学品生产、储存、使用及处理过程中涉及的化学药品、化学试剂和化学溶剂的管理。
第三条化工厂应建立健全“三剂”管理制度，明确责任，加强监管，做到科学管理、安全生产。
第四条“三剂”管理应遵循以下原则：（一）科学合理：选择合适的化学药品、化学试剂和化学溶剂，确保产品质量和生产安全。
（二）可控可回收：尽可能控制“三剂”的使用量，减少废弃物的数量，实现资源的节约和循环利用。
（三）安全环保：采取必要的措施确保“三剂”在生产过程中不对人员、环境造成危害。
第二章化学药品管理第五条化工厂应根据生产需要，制定化学药品的使用目录，明确规定使用范围和使用条件。
第六条化学药品的采购应采取正规途径，与具备合法资质和相关许可证件的供应商合作，确保产品的质量和安全。
第七条化学药品的存放应符合以下要求：（一）存放场所应干燥、通风、清洁，远离火源、热源和易燃物。
（二）分类存放，避免不同性质的化学药品混存。
（三）标明化学药品名称、批号、生产日期等信息。
第八条化学药品的使用应符合以下要求：（一）按照使用说明进行操作，不得随意更改剂量和使用方式。
（二）使用过程中应佩戴防护用品，避免直接接触。
（三）严格控制使用量，避免浪费和超标。
第九条化学药品的废弃物处理应符合相关规定：（一）废弃化学药品应及时清理，避免积存。
（二）废弃物应分类储存，严禁倾倒到环境中。
（三）废弃物应委托合格单位进行处理，严禁随意销售和转移。
第三章化学试剂管理第十条化工厂应建立化学试剂使用登记制度，明确试剂的种类、用途、用量等信息。
第十一条化学试剂的采购应根据需要，与具备合法资质和相关许可证件的供应商合作，确保产品的质量和安全。
第十二条化学试剂的存放应符合以下要求：（一）存放环境应稳定、干燥、通风，防止受潮和变质。
化学品技术协议
化学品技术协议1. 引言本文档旨在确立化学品技术协议的基本原则和要求，以保障化学品技术的安全、环保和合规。
本协议适用于所有与化学品技术相关的合作项目。
2. 背景随着化学品技术的发展和应用广泛性，为了保护人类健康和环境，加强化学品技术的管理是非常必要和重要的。
化学品技术协议的制定旨在协调化学品技术的研究、开发、生产和使用，以促进安全和可持续发展。
3. 目标化学品技术协议的目标包括： - 提高对化学品技术的安全风险评估和管理的重视程度； - 促进化学品技术的可持续发展和环境保护； - 规范化学品技术的使用与管理； - 保障化学品技术的合规和法律要求。
4. 原则本协议遵循以下原则： ### 4.1 安全原则：确保化学品技术的安全性，防止事故和事故造成的环境破坏。
采取预防措施、有效管理风险和及时应对事故。
4.2 可持续发展原则：在使用化学品技术过程中，注重环境保护，减少对大气、水体和土壤的污染。
鼓励研发和使用环保型化学品技术。
4.3 合规原则：遵守相关的法律法规和政策规定，确保化学品技术的合法性和合规性。
4.4 共享原则：鼓励化学品技术的共享和交流，增强合作伙伴之间的互信与合作。
共同推动化学品技术的发展和创新。
5. 协议内容5.1 技术评估在开展化学品技术相关项目前，应进行全面的技术评估，包括但不限于技术可行性、安全性评估、环境风险评估等。
评估结果应作为决策的重要依据。
5.2 安全管理强制建立并有效执行安全管理规范。
包括但不限于：工作场所环境的安全、员工的安全培训、化学品储存和运输的安全措施等。
5.3 环境保护开展化学品技术相关项目时，应制定环境监测方案，并实施有效的污染物排放控制措施，以减少对环境的不良影响。
5.4 合法合规遵守国家和地区的法律法规和有关化学品技术的政策规定，确保化学品技术的合规和合法使用。
5.5 知识产权保护保护化学品技术的知识产权，并鼓励技术创新和知识共享。
合作双方应在合作协议中明确知识产权的归属和使用范围。
抗病毒三药三方协议书范本
抗病毒三药三方协议书范本甲方：____（以下简称“甲方”），一家依法注册成立的公司，注册地址位于____，法定代表人为____。
乙方：____（以下简称“乙方”），一家依法注册成立的公司，注册地址位于____，法定代表人为____。
丙方：____（以下简称“丙方”），一家依法注册成立的公司，注册地址位于____，法定代表人为____。
鉴于甲方拥有抗病毒药物的研发技术，乙方拥有生产抗病毒药物的设施和能力，丙方拥有销售抗病毒药物的渠道和网络，三方本着平等互利、共同发展的原则，经友好协商，就抗病毒药物的研发、生产及销售合作事宜达成如下协议：第一条合作内容1.1 甲方负责提供抗病毒药物的研发技术，并保证该技术无侵犯任何第三方的知识产权。
1.2 乙方负责根据甲方提供的技术进行抗病毒药物的生产，并保证生产过程符合国家相关法律法规及行业标准。
1.3 丙方负责抗病毒药物的销售工作，并保证销售渠道的合法性及销售行为的合规性。
第二条合作期限本协议合作期限自____年____月____日起至____年____月____日止。
第三条权利与义务3.1 甲方应保证其提供的技术真实、有效，并在合作期限内提供必要的技术支持。
3.2 乙方应保证其生产的产品符合甲方提供的技术标准，并在生产过程中遵守国家相关法律法规。
3.3 丙方应保证其销售的产品来源合法，销售渠道合规，并在销售过程中遵守国家相关法律法规。
第四条知识产权4.1 甲方对其提供的抗病毒药物研发技术享有完整的知识产权。
4.2 乙方在生产过程中产生的任何改进或创新，其知识产权归甲方所有，乙方应无偿提供给甲方。
4.3 丙方在销售过程中不得侵犯甲方的知识产权。
第五条保密条款5.1 各方应对在合作过程中知悉的商业秘密和技术秘密负有保密义务。
5.2 未经其他方书面同意，任何一方不得向第三方泄露、转让或许可使用上述保密信息。
第六条违约责任6.1 如一方违反本协议的任何条款，违约方应承担违约责任，并赔偿守约方因此遭受的一切损失。
化工三剂管理规定
目录1 目的 22 适用范围 23 术语和定义 24 工作职责 25 工作规定 36 相关文件 47 记录 5化工三剂技术指标变更申请单新型化工三剂试用申请单催化剂装填运行台帐添加剂、溶（助）剂消耗台帐化工三剂年（季、月）使用计划 F化工三剂年（季、月）消耗计划化工三剂年（季、月）采购计划化工三剂年（季、月）消耗调整计划化工三剂年（季、月）采购调整计划1 目的为安全、科学、合理的使用化工三剂，特制定本规定。
2 适用范围本规定适用于公司化工三剂的管理。
3 术语和定义3.1 化工三剂指催化剂、添加剂和溶（助）剂。
3.2 新型化工三剂指公司生产装置没有使用过的化工三剂（进入公司化工三剂采购名单的除外）。
4 工作职责4.1 质检部4.1.1负责组织各各下属厂建立化工三剂档案和台账。
4.2 各下属厂4.2.1负责编制本部门化工三剂的使用计划。
4.2.2负责制定化工三剂的装填和运行方案。
4.2.3负责化工三剂的装填和更换。
4.2.4负责化工三剂的日常运行技术管理。
4.2.5负责制定各生产装置年度化工三剂消耗定额，检查各生产装置化工三剂月度和年度消耗及使用情况。
4.2.6组织评价各生产装置化工三剂的使用性能。
4.2.7组织新型化工三剂的工业试验和应用工作。
4.3 生产管理部负责组织制定公司化工三剂的年、季、月消耗计划。
4.4 装备部负责各生产装置化工三剂装填时，容器封头、人孔、内件等拆装工作的协调和监督。
4.5 供应部负责化工三剂的采购及贮存。
4.6 安全环保部负责危险化工三剂的安全管理工作。
4.7 公司分管领导4.7.1负责变更化工三剂技术指标的审批。
4.7.2负责新型化工三剂的试用及技术指标的审批。
4.7.3负责化工三剂的年、季、月消耗计划、采购计划以及化工三剂消耗和采购计划调整的审批。
4.7.4负责化工三剂外委分析的审批。
5 工作规定5.1 化工三剂技术指标5.1.1各下属厂根据各生产装置的基础设计、详细设计制定化工三剂的技术指标。
化学药剂合同协议书范本
化学药剂合同协议书范本合同编号：______________甲方（买方）：______________地址：______________电话：______________传真：______________法定代表人：______________乙方（卖方）：______________地址：______________电话：______________传真：______________法定代表人：______________鉴于甲方需要购买化学药剂，乙方愿意提供化学药剂，双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，就化学药剂的买卖事宜达成如下协议：第一条产品信息1.1 产品名称：______________1.2 规格型号：______________1.3 数量：______________1.4 单位：______________1.5 单价：______________1.6 总价：______________1.7 交货地点：______________1.8 交货时间：______________第二条质量要求2.1 乙方提供的化学药剂应符合国家或行业相关质量标准，并满足甲方的使用要求。
2.2 乙方应提供化学药剂的质量检验报告或合格证书。
第三条包装要求3.1 乙方应按照甲方的要求或行业标准进行包装，确保化学药剂在运输过程中的安全。
第四条交付与验收4.1 乙方应在约定的交货时间内将化学药剂交付至甲方指定地点。
4.2 甲方应在收到化学药剂后____天内进行验收，如有质量问题，应在验收后____天内书面通知乙方。
第五条付款方式5.1 甲方应在合同签订后____天内支付____%的预付款。
5.2 乙方交付化学药剂并经甲方验收合格后，甲方应在____天内支付剩余货款。
第六条违约责任6.1 如甲方未按期支付货款，应按逾期金额的____%向乙方支付违约金。
6.2 如乙方未按期交付化学药剂或交付的化学药剂不符合约定的质量要求，应按合同总价的____%向甲方支付违约金。
化学药品技术协议
化学药品技术协议1. 引言本协议旨在规范化学药品技术的开发、生产和销售过程中的合作关系和责任分工，以确保药品的质量和安全。
本协议适用于化学药品的研发、生产和销售的所有环节。
2. 定义本协议中，以下术语具有如下定义：•甲方：指化学药品生产方，负责提供技术、设备和原材料。
•乙方：指化学药品销售方，负责销售产品并促进市场开拓。
•产品：指通过化学药品技术开发、生产和销售所得的成品。
•技术：指与化学药品开发、生产和销售相关的知识、方法和工艺。
3. 技术支持甲方将根据乙方的需求提供技术支持，包括但不限于以下方面：•提供相关药品技术的研发进展报告和技术文档。
•提供技术培训和指导，以帮助乙方合理使用甲方提供的技术和设备。
•对乙方提供的产品进行质量检验和技术评估，并给出改进建议。
•授权乙方使用甲方的专利和技术，以支持乙方的产品开发和生产。
4. 设备供应甲方将根据乙方的需求提供化学药品生产所需的设备，并负责设备的运输、安装和调试。
甲方需确保提供的设备达到相关的质量和安全标准，并提供相应的证书和文件。
乙方在收到设备后，需按照甲方提供的操作手册进行设备的使用和保养。
如设备出现故障，乙方需及时联系甲方进行维修和保养。
5. 原材料供应甲方将根据乙方的需求提供化学药品生产所需的原材料，并确保原材料的质量符合相关标准。
甲方需提供原材料的质量检验报告和证书，并承担因原材料质量问题引起的风险和责任。
乙方在收到原材料后，需按照甲方提供的存储和使用要求进行储存和使用。
如发现原材料存在质量问题，乙方需及时通知甲方，并协商解决方案。
6. 品质控制甲方将确保提供的技术和设备符合相关的质量标准和法规要求，并提供相应的技术支持和文件。
乙方应按照甲方提供的品质控制要求进行生产和质量控制，并符合相关的国家法规和行业标准。
甲方和乙方可以约定进行定期或不定期的产品质量检验和技术评估，并根据检验结果进行改进和优化。
如发现产品存在质量问题，乙方需及时采取措施进行召回和处理，并承担相应的责任。
三剂管理制度
三剂管理制度（试行）（WHNYLM/ZD-093-2015）第一章总则第一条为加强催化剂、溶剂、添加剂（以下简称三剂）的管理，充分发挥“三剂”在优化装臵运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产品质量、实现清洁生产等方面的作用，并进一步降低“三剂”消耗，依据《集团公司煤制油化工三剂使用管理办法》要求，特制定本规定。
第二条本制度规范了三剂的采购、入库、使用、报废等管理。
适用于焦化厂正常运行过程中连续加入或一次性添加三剂药品的管理。
第二章组织管理与职责第三条（一）组织机构组长：分管副总经理副组长：焦化厂厂长、生技术部部长、安健环部部长、供销部部长成员单位：焦化厂、生产技术部、安健环部、供销部相关人员（二）职责焦化厂的主要职责如下：1、焦化厂为三剂使用的主要单位，负责做好使用安全管理；2．根据三剂使用消耗的实际计划，负责制定三剂采购计划；3．负责三剂入库验收、出库领用、使用登记；4．负责三剂的安全存储管理；5．负责三剂使用效果的跟踪和评价。
生产技术部的主要职责如下：1．负责编制、修订三剂管理规定；2．负责审批公司三剂的采购计划、报废申请报告；3．负责制定分解三剂的年使用计划；4、负责监督检查三剂使用管理、库存管理情况；5、负责跟踪三剂使用效果的评价。
安健环部主要职责如下：1．负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查；2．协助生产技术部管理报废三剂。
供销部主要职责如下：1．根据神华集团《“三剂”产品和供应商目录》选择合适的供应商，上报能源公司签订合同；2．负责与已签订合同三剂供应商联系督促其按规定时间、产品质量提供合格三剂产品；3．负责三剂采购计划的审批、审报及完成情况统计。
4．负责三剂入厂到货的验收组织工作，通知生产技术部和使用单位负责人一起验收。
第三章管理流程与内容第四条三剂计划的申报根据三剂年使用计划以及月消耗情况制定三剂采购计划，并填写三剂采购计划申请表，报生产技术部、分管副总审批后报送供销部。
化学品协议范本
化学品协议范本尊敬的合作伙伴：根据我们之间的讨论和协商，我公司愿意与贵公司签订化学品供应协议，以确保我们之间的合作顺利进行，并共同推动业务的发展。
具体条款如下：一、协议对象及范围本协议适用于我公司（以下简称“供方”）和贵公司（以下简称“需方”）之间关于化学品供应的合作。
协议范围包括但不限于以下化学品的供应：1. [化学品1]：详细描述化学品1的名称、规格、质量要求等；2. [化学品2]：详细描述化学品2的名称、规格、质量要求等；3. [化学品3]：详细描述化学品3的名称、规格、质量要求等；二、价格及支付方式1. 价格：供方和需方经协商一致，以书面协议为准。
价格可能会受到市场波动等因素的影响，在双方确认订单时重新确认。
2. 支付方式：需方应在合同约定的付款期限内，按照合同金额进行支付。
付款方式可选择银行电汇或在线支付，并提供支付凭证。
三、质量要求及检验标准1. 质量要求：供方应确保所供应的化学品符合国家相关法规的标准，并满足需方在合同中约定的质量要求。
2. 检验标准：供方应按照合同约定，在发货前提供化学品的相关检验证明和质量报告。
需方有权进行抽样检验和质量确认，如发现质量问题，需方有权要求供方进行赔偿或重新供应。
四、交付及接收1. 交付地点：化学品应在供方指定的交付地点进行交付。
2. 运输方式：供方负责安排合适的运输方式，确保化学品在运输过程中的安全。
3. 接收验收：需方应在收到化学品后进行验收。
如发现包装破损、数量不符或质量问题，需方有权要求供方负责处理。
五、保密条款1. 保密义务：双方应对协议中的商业秘密和技术信息保密，并不得将其透露给第三方。
2. 保密期限：保密义务将在协议终止后继续有效，持续五年。
六、违约责任1. 如果一方违反协议的条款，使得另一方无法履行合同义务，违约方应承担违约责任，并赔偿因此造成的损失。
2. 如果一方无故拒绝收货或支付货款，无法履行合同义务，守约方有权要求支付违约金，并保留进一步追究法律责任的权利。
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山东粤安化工有限公司
低碳烷烃饱和加氢催化剂
技术协议
甲方：山东粤安化工有限公司
乙方：山东齐鲁科力化工研究院有限公司
2016年1月6日
1前言
山东粤安化工有限公司（以下简称甲方）拟在山东省菏泽市建设8000吨/年低碳烷烃饱和加氢装置，需要订购山东齐鲁科力化工研究院有限公司［以下简称乙方］的QSH-12饱和加氢催化剂，用于其碳三、碳四饱和加氢反应器；为确保该催化剂工业应用成功，双方协商达成协议。
2 工艺设计条件
2.1 原料碳四
原料碳四组成由山东粤安化工有限公司提供，进入饱和加氢反应器的碳三、碳四流量正常值分别为1000Kg/h，其组成见表1。
表1 进饱和加氢反应器的物料组成
催化剂对物料中常见的污染物的限制含量见表2。
2.2 氢气
氢气来自管网，氢气规格及氢气中常见污染物及最高允许含量见表3。
2.3 加氢工艺条件
根据提供的PFD内容，饱和加氢工艺条件：
反应器入口温度：初期40℃/末期60℃
反应器进口压力：2.0～3.0 MPa（G）
H 2/C
4
=：1.5～4.0 mol/mol
混合物料液相体积空速：≤3 h-1
操作弹性：60～120%
3 催化剂
QSH-12饱和加氢催化剂为Pd/Al
2O
3
型催化剂；建议的催化剂量0.7m3，催化剂的物
化参数如表4所示。
表4 催化剂物化参数
4 催化剂的技术保证指标要求
乙方根据甲方产品指标要求，列出的技术指标见表5。
表5 加氢技术指标
5 检测方法及要求
对加氢后碳四产品组成分析，检测烯烃残余量来判断催化剂活性，检测仪器为气相色谱仪，分析方法应符合GB/T3392-2003的要求。
监测点设置见表6。
表6 碳四分析项目
6 催化剂对储存、运输、输送等要求
6.1运输
催化剂运输过程中应加盖篷布等防雨设施，轻装轻卸，防止包装物破损。
产品输送过程中应轻搬轻放，禁止将承装桶歪倒、滚动输送。
运输应采用一定强度的木桶或铁桶，密闭封装。
6.2贮存
包装好的产品应贮存在干燥通风的仓库内，严防污染、受潮和破损。
6.3 包装
必须保证料桶防震、防潮；产品标签应标明生产厂家、产品名称、批号、桶号、数
量（净重、毛重）、生产日期及储运标志。
6.4 保运
催化剂的运输由乙方负责，运到现场进行验收，乙方负责将催化剂产品送至甲方物资供应公司仓库、交付给甲方。
运输过程中乙方有义务使产品避免猛烈撞击、日晒、雨淋。
6.5 验收
催化剂运抵现场后按乙方的产品标准抽样检查，要求催化剂不粉化、没有受潮结块、验收结果由双方确认。
7 供货方式和进度
签订合同后，两个月具备供货条件，具体供货时间根据甲方通知执行。
乙方按照合同组织生产，生产完成后，在生产厂家验收后发货，免费运至甲方现场。
乙方同时提供以下技术文件：
QSH-12选择加氢催化剂质量检验报告
QSH-12选择加氢催化剂出产验收合格证书
8 双方责任
8.1 甲方的责任和权利
乙方技术人员在甲方进行技术服务时，甲方应为其提供必要的便利条件；
在乙方进行技术服务时，甲方负责提供相关的技术信息；
甲方对乙方提出的三剂应用方案或建议要及时反馈；
甲方按买乙双方确定的生产方案进行生产时，当工艺出现明显偏离时，可以及时终止生产；根据甲方需要，乙方可派技术人员到甲方现场帮助解决问题。
8.2 乙方的责任和权利
乙方保证使用本化学品时不会对系统稳定性、下游催化剂和下游产品质量产生负面影响；
乙方在甲方许可的前提下，与甲方一起采集使用本化学品时的相关数据，并进行整理、分析，以便及时调整应用方案或总结使用结果；
甲方首次使用时，乙方免费派技术人员到甲方现场或提供相关资料进行技术服务与技术培训；
甲方没有按甲乙双方确定的生产方案进行生产，所产生的不良后果乙方不承担相应的责任。
9 催化剂回收
推荐有资质的回收单位，协助甲方废催化剂回收。
10技术服务
（1）乙方免费提供技术服务，派遣经验丰富的技术人员对催化剂装填、还原等生产准备、正常操作等全过程指导服务。
（2）在装置运行正常后6个月内，乙方和甲方一起进行72小时考核。
一年内为组织视为达到合同要求。
（3）在生产过程中出现问题时，乙方接到通知后尽快电话沟通，提出处理意见。
（4）在催化剂正常使用过程中，乙方不定期到现场回访，了解催化剂运行情况并进行技术交流。
甲方：乙方：
山东粤安化工有限公司山东齐鲁科力化工研究院有限公司
甲方代表（签字）：乙方代表（签字）：
年月日年月日。