有机未知物定性分析实验报告模板

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分析化学实验实验报告

分析化学实验实验报告
实验目的：
本次实验旨在通过分析化学的方法确定一种未知的物质X的化学成分和含量。

实验原理：
本实验采用了气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对未知物质X 进行了分析。

GC-MS是通过将物质分离并检测其各组分的不同质荷比来确定其化学成分和含量的一种分析方法。

实验步骤：
1. 首先，准备样品并将其加入分析管中。

样品是在实验室中制备的一种未知有机物。

2. 紧接着，将分析管插入气相色谱仪中。

在这里，样品会被注入到一条柱子中并被分离。

3. 接着，样品分子会被单独进入质谱仪中，这里的质谱仪会将不同的分子离子化。

4. 最后，该离子将会经历物质的加速器，并被定向到一个测量器中，该测量器会测量质荷比（m/z）。

通过质谱仪测量这些m/z 可以判断样品的化学成分和含量。

实验结果：
经过GC-MS的分析，我们确定了未知物质X的化学成分和含量。

我们发现未知物质X主要含有乙酸乙酯和二氯甲烷两种有机物，各自的含量分别为75.4%和24.6%。

讨论和结论：
本次实验通过GC-MS的分析方法成功地确定了未知物质X的化学成分和含量。

同时，我们由此也可以判断出该有机物是一种较为简单的有机物。

未来的研究可以通过更多的分析方法来进一步验证我们的结论，从而达到更加准确的测量结果。

清华大学仪分实验总报告

1154.26
830.72
557.88
2526.71 2653.80
3085.33
1586.56
1698.08
1404.15
1282.78
1071.89
674.90 906.31 802.76
740.10
3200
2800
2400
2000
1800 cm-1
1600
1400
1200
1000
800
600
图1 样品C8H6O4的红外谱图
3 结果与讨论
3.1 样品C8H6O4 红外谱图如图1所示：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
92.5 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45
%T 40 35 30 25 20 15 10 5 0
-5.8 4000.0
3600
1455.52 1497.79
640.62 694.63
1140.96
1005.84 974.42
罗姗姗、汪汉生、谢丽斯、杨令、余波、赵述芳、郑奭中
该样品的不饱和度U=4-6/2+1=2，该谱图中，最强峰为波数为1727.75cm-1的峰。由于羰基中双键的伸缩振动峰在，1760-1690cm-1，是最强或次强峰，所以，可以判断出C4H6O5中有羰基。
另外， 3600-2800cm-1的范围内，有很钝，很宽的峰，尽管不是在2700-2500cm-1范围内，我们还是可以认为，在样品中有羧基。由于羰基的峰的波数较高，所以，没有发生共轭效应的可能。也就是说，两个羰基不可能相邻。另外，由于不饱和度为2，而且，分子中氧原子数为5，因此，可以猜测出，分子有两个羧基。尽管，在1200cm-1附近和1100cm-1附近都各有一个强峰，但是，前者宽后者尖，所以，这不大可能是酯产生的峰。由于后者为尖峰，而且较强，并且，醇中C-O键的伸缩振动会在1100-1050cm-1范围内产生强峰，所以，这里认为，分子中可能有醇羟基，但没有酯键。这说明，两个羧基间只与碳原子相连，不与氧原子相连，剩下的氧原子属于另外的醇羟基。

气相色谱定性和定量分析实验报告

气相色谱定性和定量分析实验报告气相色谱（Gas Chromatography，简称GC）是一种常用的分离和分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域的定性和定量分析。

本实验旨在通过气相色谱仪对样品进行定性和定量分析，并探讨其在实际应用中的意义和局限性。

实验一：定性分析在定性分析中，我们使用了一台高效液相色谱仪（HPLC）进行实验。

首先，我们准备了一系列标准品和未知样品，包括有机化合物和无机化合物。

然后，将样品注入气相色谱仪中，并设置好适当的温度和流速条件。

样品在色谱柱中被分离，并通过检测器检测到其相对峰面积和保留时间。

通过对比标准品和未知样品的色谱图，我们可以确定未知样品中的化合物成分。

根据保留时间和相对峰面积的对比，我们可以推断未知样品中的化合物种类和含量。

这种定性分析方法可以帮助我们快速准确地确定样品中的化学成分，为后续的定量分析提供依据。

实验二：定量分析在定量分析中，我们使用了气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行实验。

与定性分析类似，我们首先准备了一系列标准品和未知样品，并将其注入GC-MS 中。

通过GC-MS的联用分析，我们可以获得更加准确和详细的样品信息。

GC-MS技术结合了气相色谱和质谱技术的优势，可以对样品中的化合物进行高效、灵敏的定量分析。

通过质谱仪的检测，我们可以获得化合物的分子量和结构信息，进一步确定样品中的化合物种类和含量。

这种定量分析方法可以广泛应用于环境监测、食品安全、药物研发等领域，为科学研究和工业生产提供有力支持。

实验结果与讨论在实验中，我们成功地对标准品和未知样品进行了定性和定量分析。

通过对比色谱图和质谱图，我们准确地确定了未知样品中的化合物种类和含量。

实验结果表明，气相色谱技术在化学分析中具有较高的分辨率和灵敏度，能够有效地分离和检测复杂的样品。

然而，气相色谱技术也存在一些局限性。

首先，样品的挥发性和稳定性对分析结果有一定影响。

某些化合物可能在分析过程中发生分解或损失，导致定性和定量分析的误差。

GC定性分析实验报告

GC定性分析实验报告实验目的：研究和分析GC技术在定性分析中的应用，掌握GC定性分析的基本原理和操作方法。

实验原理：GC（气相色谱）是一种常用的分离和定性分析技术，它能够快速、高效地将混合物中的各种组分分离开，并通过比较样品的保留时间和标准品的保留时间来进行定性分析。

实验步骤：1.确定GC仪器的工作状况，开启仪器预热。

2.制备样品：根据需要分析的化合物，选择合适的样品制备方法，确保样品的浓度和纯度满足分析要求。

3.选择适当的色谱柱和进样方式，将样品注入GC仪器。

4.调节GC仪器的工作条件，包括温度程序、流动相和流速等。

5.开始分析：打开GC仪器的分析软件，设定分析方法，并开始运行样品。

观察和记录样品的色谱图。

6.结果分析：通过对比样品的色谱图和已知化合物的色谱图，确认样品中化合物的组分。

实验结果：根据实验操作步骤，完成样品的分析，并得到相应的色谱图。

通过比对样品的色谱图和已知化合物的色谱图，可以准确地鉴定出样品中的化合物。

实验讨论：GC定性分析是一种高效和可靠的分析方法，通过比较样品的色谱图和标准品的色谱图，可以较准确地确定样品中的化合物组分。

然而，在实际操作中，仍然存在一些问题需要注意。

首先，样品的制备和处理过程可能会对结果产生影响，需要注意样品处理的一致性和准确性。

其次，在选择色谱柱和工作条件时，需要根据样品的性质和分析目的进行调整，以获得较好的分离效果。

最后，对于复杂的样品，可能会出现峰重叠和共熔情况，这时需要通过其他分析方法来进一步确认化合物的组分。

实验总结：通过本次实验，我深入了解了GC定性分析的原理和操作方法，实践了实验操作技能，并通过比对样品的色谱图和标准品的色谱图，成功地进行了定性分析。

GC定性分析是一种常用的分析技术，在化学研究和质量控制等领域具有广泛的应用前景。

掌握GC定性分析的方法对于我以后的学习和工作具有重要的意义。

但是需要注意实验操作的准确性和一致性，以获得可靠的分析结果。

有机化学实验报告(3篇)

有机化学实验报告（3篇）一、试验目的学习重结晶法提纯固态有机物的原理和方法；把握抽滤操作方法；二、试验原理利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，而使它们相互分别；一般过程：1、选择相宜的溶剂：①不与被提纯物起化学反响；②温度高时，化合物在溶剂中的溶解度大，室温或低温时溶解度很小；而杂质的溶解度应当特别大或特别小；③溶剂沸点较低，易挥发，易与被提纯物分别；④价格廉价，毒性小，回收简单，操作安全；2、将粗产品溶于相宜的热溶剂中，制成饱和溶液：如溶质过多则会成过饱和溶液，会有结晶消失；如溶剂过多则会成不饱和溶液，会要蒸发掉一局部溶剂；3、趁热过滤除去不溶性杂质，如溶液颜色深，则应先用活性炭脱色，再进展过滤；4、冷却溶液或蒸发溶液，使之渐渐析出结晶，而杂质留在母液中或杂质析出，而提纯的化合物则留在溶液中；5、过滤：分别出结晶和杂质；6、洗涤：除去附着在晶体外表的母液；7、枯燥结晶：若产品不吸水，可以放在空气中使溶剂自然挥发；不简单挥发的溶剂，可依据产品的性质采纳红外灯烘干或真空恒温枯燥器枯燥，特殊是在制备标准样品和分析样品以及产品易吸水时，需将产品放入真空恒温枯燥器中枯燥；三、主要试剂及物理性质乙酰苯胺(含杂质)：灰白色晶体，微溶于冷水，溶于热水；水：无色液体，常用于作为溶剂；活性炭：黑色粉末，有吸附作用，可用于脱色；四、试剂用量规格含杂质的乙酰苯胺：2.01g;水：不定量；活性炭：0.05g;六、试验步骤及现象七、试验结果m乙酰苯胺=2.01gm外表皿=33.30gm外表皿+晶体=34.35g△m=34.35-33.30g=1.05gW%=1.05/2.01*100≈52.24%八、试验争论1、水不行太多，否则得率偏低；2、吸滤瓶要洗洁净；3、活性炭吸附力量很强，不用加许多；4、洗涤过程搅拌不要太用力，否则滤纸会破；5、冷却要彻底，否则产品损失会很大；6、热过滤前，布氏漏斗、吸滤瓶要用热水先预热过；7、当采纳有机物来作为溶剂时，不能用烧杯，而要采纳锥形瓶，并且要拿到通风橱中进展试验；有机化学试验报告2一、试验目的1.了解熔点的意义，把握测定熔点的操作2.了解沸点的测定，把握沸点测定的操作二、试验原理1.熔点：每一个晶体有机化合物都有肯定的熔点，利用测定熔点，可以估量出有机化合物纯度。

《有机化学》课程实验报告范本

有机化学课程实验报告范本实验目的本次实验的目的是通过实验掌握有机化学基本实验操作方法，了解有机化学基本实验仪器和常用试剂，掌握一些关键技术的实验方法，帮助学生对有机化学的实际操作进行全面认识。

实验原理本次实验涉及的实验原理主要有以下内容：1.确定化合物的分子式和结构2.利用有机反应的方法进行有机合成3.利用物理方法对化合物进行表征和鉴定实验步骤下面对本次实验的步骤进行介绍：实验一：分析酸度和降解物组成1.在实验器具清洗干净后，取一个25毫升的试样。

2.加入1毫升的0.1mol/L KOH溶液。

3.观察开始反应。

4.记录反应时间和溶液颜色的变化。

5.记录反应结束后，放置30分钟，取一份反应溶液。

6.加入20毫升的0.1mol/L的酸性钼酸盐，在30分钟内加入3毫升的氧化亚铁溶液。

7.记录加入氧化亚铁溶液的时间，测定吸收值。

8.结果计算实验。

实验二：有机合成方法1.在实验器具清洗干净后，取一个25毫升的二甲基甲醛。

2.加入5毫升丙烯酸，用三氯乙酸调节pH值。

3.反应12小时后，将混合物放入冰箱中冷却30分钟。

4.过滤出白色沉淀，放入硝酸盐中。

5.在室温下放置过夜后，过滤出白色固体并干燥。

6.编写有机合成实验记录。

实验三：物理性质检测依次进行以下测试：1.毛细管测定2.熔点测定3.红外光谱测定4.核磁共振波谱法测定实验结果在实验一中，我们观察到反应溶液的颜色由灰色变为深棕色，实验结果表明，溶液中的降解物主要是甲醛和一些酮类化合物。

在实验二中，根据所得的实验数据，我们得知这是一种有机合成实验，产物为2-丙烯酰基-3-氮杂六环。

在实验三中，我们得到的测试数据为：毛细管测定值为1.3；熔点测定值为78-82℃；红外光谱图中出现了一个程度较深的吸收峰（780-830 cm-1）和一个程度较浅的吸收峰（1290-1340 cm-1）；核磁共振波谱图中出现两个核磁共振信号，MS = 22和43，共四个比信，表明化合物中含有两个不同种类的核。

定性化学实验报告范文(3篇)

第1篇实验题目：氢氧化钠与硫酸铜反应的定性分析一、实验目的1. 观察氢氧化钠与硫酸铜反应的现象。

2. 验证反应生成的产物。

3. 理解复分解反应的基本原理。

二、实验原理氢氧化钠（NaOH）与硫酸铜（CuSO4）发生复分解反应，生成氢氧化铜（Cu(OH)2）沉淀和硫酸钠（Na2SO4）。

该反应的化学方程式如下：\[ 2NaOH + CuSO_4 \rightarrow Cu(OH)_2 \downarrow + Na_2SO_4 \]氢氧化铜为蓝色沉淀，硫酸钠可溶于水。

三、实验仪器和药品1. 仪器：烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、滤液瓶、量筒、滴管。

2. 药品：氢氧化钠溶液（1mol/L）、硫酸铜溶液（1mol/L）、蒸馏水。

四、实验装置图（此处应插入实验装置图）五、实验步骤1. 取两个烧杯，分别加入10ml氢氧化钠溶液和10ml硫酸铜溶液。

2. 用玻璃棒搅拌两个烧杯中的溶液，使其充分混合。

3. 观察溶液颜色的变化，记录现象。

4. 待沉淀完全生成后，用漏斗和滤纸将沉淀与溶液分离。

5. 收集沉淀，用少量蒸馏水洗涤沉淀。

6. 将洗涤后的沉淀置于烧杯中，加入少量硫酸铜溶液，观察沉淀是否溶解。

7. 将沉淀与溶液分离，观察现象。

六、实验数据及处理1. 混合氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液后，溶液由蓝色变为绿色，生成蓝色沉淀。

2. 沉淀经过洗涤后，颜色仍然为蓝色。

3. 将沉淀与硫酸铜溶液混合，沉淀不溶解。

七、结果讨论1. 实验结果显示，氢氧化钠与硫酸铜发生复分解反应，生成了氢氧化铜沉淀和硫酸钠。

2. 氢氧化铜沉淀为蓝色，与实验原理相符。

3. 沉淀经过洗涤后，颜色仍然为蓝色，说明沉淀中的氢氧化铜未发生溶解。

4. 将沉淀与硫酸铜溶液混合，沉淀不溶解，说明生成的氢氧化铜与硫酸铜不发生反应。

八、结论通过本次实验，我们成功观察到了氢氧化钠与硫酸铜反应的现象，并验证了反应生成的产物。

实验结果表明，氢氧化钠与硫酸铜发生复分解反应，生成了氢氧化铜沉淀和硫酸钠。

gc ms实验报告

gc ms实验报告GC-MS实验报告引言：GC-MS（气相色谱-质谱联用技术）是一种常用的分析方法，广泛应用于化学、生物、环境等领域。

本实验旨在利用GC-MS技术，对某种物质进行定性和定量分析，并探讨GC-MS在分析中的优势和应用。

实验方法：1. 样品准备：将待分析的物质样品制备成适合GC-MS分析的形式，如溶解于有机溶剂中。

2. 仪器设置：根据样品的特性和分析目的，选择合适的色谱柱和质谱条件。

调整气相色谱仪的温度程序，以实现样品的分离。

设置质谱仪的离子源温度、扫描范围等参数。

3. 样品进样：将样品注入GC-MS系统中，通常采用自动进样器或手动进样的方式。

4. 数据获取：启动GC-MS系统，进行样品的分析。

通过质谱仪获得样品的质谱图，并记录相应的峰面积或峰高。

5. 数据处理：利用专业的GC-MS数据处理软件，对质谱图进行解析和峰识别。

根据标准品或内标法进行定量分析。

实验结果与讨论：通过GC-MS分析，我们成功地获得了待分析物质的质谱图，并进行了定性和定量分析。

在质谱图中，我们观察到了多个峰，每个峰代表了一个化合物或其衍生物。

通过与标准品的对比，我们确定了待分析物质的组成和含量。

GC-MS技术的优势在于其高分辨率和灵敏度。

由于气相色谱的分离能力和质谱的高灵敏度，GC-MS可以准确地分析复杂样品中的微量成分。

同时，GC-MS还具有广泛的应用范围，可用于分析有机物、无机物、生物样品等。

在实验中，我们还发现GC-MS技术存在一些局限性。

首先，样品的制备和进样过程对分析结果有较大影响，需要严格控制实验条件。

其次，GC-MS分析需要标准品进行定性和定量分析，对于未知物质的分析较为困难。

GC-MS技术在科学研究和工业生产中有着广泛的应用。

在环境领域，GC-MS可用于检测大气中的有机污染物、水体中的有毒物质等。

在食品安全方面，GC-MS可用于检测农产品中的农药残留和食品添加剂。

此外，GC-MS还可用于药物研发、毒理学研究等领域。

鉴别未知药物实验报告

鉴别未知药物实验报告1. 引言在现代医药研究中，鉴别未知药物的工作非常重要。

鉴别未知药物可以帮助科学家确定药物的成分、性质和用途，为进一步研究提供依据。

本实验旨在通过一系列实验方法和步骤，鉴别未知药物的化学成分和药理作用。

2. 实验方法2.1 识别颜色首先，我们使用目视法来观察未知药物的颜色。

不同的药物成分通常具有不同的颜色特征，因此可以通过颜色来初步判断药物的性质。

2.2 试纸法接下来，我们使用几种特定试纸来测试未知药物的化学性质。

常见的试纸有酸碱试纸、还原糖试纸和氯离子试纸等。

通过观察试纸的颜色变化，我们可以初步了解未知药物的酸碱性、还原糖含量和氯离子含量等。

2.3 半定量分析为了更详细地了解未知药物的成分，我们进行了半定量分析。

首先，我们使用紫外-可见光谱仪来测定药物的吸光度，以了解其在可见光范围内的光谱特征。

然后，我们使用红外光谱仪来测定未知药物的红外光谱，以确认其分子结构。

最后，我们使用质谱仪对未知药物进行质谱分析，以确定其分子量和分子离子峰。

2.4 功能筛选根据前期实验结果，我们进一步对未知药物进行了一系列的功能筛选。

通过对动物模型的实验，观察未知药物对生理功能的影响，进一步了解其药理作用。

3. 实验结果3.1 识别颜色未知药物呈淡黄色液态。

3.2 试纸法通过酸碱试纸测试，未知药物呈酸性反应；还原糖试纸测试结果为阴性；氯离子试纸测试结果为阴性。

3.3 半定量分析未知药物在紫外-可见光谱仪中呈现两个吸收峰，分别在200 nm和260 nm处；红外光谱显示未知药物中存在醇基和酮基；质谱分析结果显示未知药物的分子量为XYZ。

3.4 功能筛选未知药物在实验动物模型中表现出降低血压和提高免疫力的功能。

4. 讨论通过实验结果的统计和分析，我们可以初步推测未知药物可能属于一种酸性药物，主要成分可能含有醇基和酮基结构，分子量约为XYZ，具有降血压和提高免疫力的药理作用。

然而，由于我们只进行了一系列初步的实验，对未知药物的鉴别结果还需要进一步的研究和确认。

实验报告模板有机化学

实验报告模板有机化学实验报告模板（有机化学）实验名称：XXXXX反应的研究及机理探讨一、实验目的：1. 研究XXXXX反应的机理；2. 探讨反应条件对反应效果的影响；3. 通过实验验证反应机理的合理性。

二、实验原理：（介绍实验涉及的有机化学知识、反应机理等）三、实验步骤：1. 实验前准备：（列举所需试剂、仪器设备等，并说明实验前的操作步骤）2. 实验操作：（详细叙述实验操作步骤，包括所用试剂的加入顺序、温度、时间等要求）3. 数据记录：（记录实验中所测得的数据，如各反应物的摩尔比例、反应物质的质量、反应得率等）4. 结果分析：（对实验结果进行分析解读，比较不同实验条件下的反应效果）5. 机理推导：（根据实验结果和已知的有机化学知识，推导出反应的可能机理，并给出相关的反应方程式）6. 实验总结：（对实验过程中出现的问题进行总结，反思实验设计及操作步骤，指出改进的方向和方法）四、实验结果与讨论：（对实验过程中所得到的结果进行统计、归纳和讨论，关键性实验数据的呈现和分析，对结果的合理解释）五、实验结论：（根据实验结果和讨论，得出实验的结论，阐明实验目的是否达到）六、实验感想：（对本次实验的体会、感想和认识的提炼总结，展示学生的思考和发现）七、参考文献：（列举参考的相关文献和资料）实验报告应包括以上内容，并且在文字叙述中要准确、详细、简洁明了，图表的绘制要规范、清晰。

注意实验数据的记录和结果的分析要有连贯性和条理性，实验结论要简明扼要、准确有力。

每个人在草拟实验报告时，可适当增加某些个人详细和个别的实验现象和数据的记录和处理，以便加深对实验原理及结论的理解。

【精品】有机未知物定性分析实验报告模板

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一、实验目的
此次实验的目的是确定有机未知物的结构，根据主要性质特征，如重量分析、溶解性测试、熔点测试等，我们实验室以某有机未知物为研究对象，并对其定性分析，以期确定其结构。

二、实验原理
1. 重量分析: 重量分析实验是根据有机物质中原子组成量的不同，利用重量分析仪称出它们的精确质量，比较不同实验物质在一定条件下的相对精确质量，从而推断比较判断其中化学组成量成分和结构，帮助确定未知产物的结构。

2. 溶解性测试: 根据有机物中微量元素和介质的性质，利用溶解性测试的方法，推断出有机物质的结构，以期确定未知产物的结构。

3. 熔点测试: 熔点测试是根据物质的分子结构以及其在特定温度下的熔融物性质，通过升温-降温的途径来确定物质的熔点，以期确定未知产物的结构。

三、实验步骤
1. 重量分析: 将未知物取出，在分析天平上进行重量测量；
2. 溶解性测试: 将未知物置入容器中，加入不同类型的溶解剂，观察未知物的溶解度；
3. 熔点测试: 将未知物取出，附在熔点探针上，再放入熔点仪内热，直到物质完全熔化。

四、实验结果
1. 重量分析: 未知物的重量为XX g。

3. 熔点测试: 未知物的熔点为XXX℃。

五、结论
根据本次实验所获得的重量分析、溶解性测试和熔点测试等数据，我们可以推断出有机未知物的结构。

未知物定性定量分析

原子吸收法原子发射法红外光谱法紫外光谱法吸光光度法拉曼光谱法4质谱分析法5核磁共振法分享知识成就自我
未知物定性定量分析
中国科学院分析中心
高主任--18933946343
定性分析：
定性分析的主要任务是确定物质（化合物）的组成，只有确定物质的组成后，才能选择适当的分析方法进行定量分析。
分析方法：
1、干法分析所用的试样不须制成溶液，如微谱分析、熔珠分析、焰色分析、原子发射光谱法、X射线荧光光谱分析法等。
2、湿法分析需将试样配成溶液，常用的溶剂有水、酸、碱溶液。不溶于上述溶剂的试样可用碳酸钠、过氧化钠、硫酸钾等助熔剂使试样熔融分解，然后再溶于水或稀酸。
定量分析：
在定性分析基础上和结构分析基础上测定物质中的有关组成的含量。
分析方法：
1、化学分析法
（1）容量分析法：酸碱滴定法，氧化还原滴定法，络合滴定法，沉淀滴定法
（2）重量分析法
2、仪器分析法
（1）色谱分析法：气相色法，库仑分析法，电位分析法
（3）光学分析法：原子吸收法，原子发射法，红外光谱法，紫外光谱法，吸光光度法，拉曼光谱法
（4）质谱分析法
（5）核磁共振法

未知无机物的定性辨别[精彩]

未知有机物的定性鉴别（设计性实验）一、实验目的：学习和了解未知有机物定性鉴别的常规步骤和方法，应用所学的有机化学基本知识和实验操作技术，独立设计和完成未知有机物的定性鉴别。

二、实验步骤：1．提交未知有机物的定性鉴别预案（实验前一周）2．取样：每组按抽签称量固体样品Sx一份2g, 液体样品L y 一份10mL。

固体样品用具塞称量瓶、液体样品用具塞刻度试管保存，贴好标签，第一次实验结束后集中上交指导老师。

备选固体样品：水杨酸、对氨基苯酚、蔗糖、葡萄糖、苯酚、乙酰苯胺、（11种）草酸、对氨基苯磺酸、苯甲酸、尿素、无水硫酸钠（分别用S1、S2、……S x标记）备选液体样品：苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、氯化苄、苯胺、丙酮、环己醇、（12种）1，2－二氯乙烷、冰醋酸、甘油、氯仿、异丙醇、乙醇（分别用L1、L2、……L y标记）3．元素定性分析：用钠熔法确定样品中所含元素,写出实验操作步骤和结果。

4．预试验：（1）物理性状：观查样品的外观、晶形（显微观测）、颜色、气味、粘度、pH值等。

（2）燃烧和灼烧试验：用刮刀取样作燃烧和灼烧试验。

5．溶解度试验：分别用1mL水、5％NaOH、5％HCl、95％乙醇和氯仿检测样品的溶解性（固体样品一颗、液体样品一滴）。

写出实验操作步骤和结果。

6．物理常数测定：用毛细管法测定样品的熔、沸点（也可用显微熔点测定仪测熔点，必要时可用自动旋光仪测定样品的比旋光度值），写出实验操作步骤和结果。

7. 官能团试验：根据上述试验结果和给定化合物类别范围，根据溶解性试验将样品酌情配制成一定浓度的稀溶液，(也可直接使用样品)，设计样品的官能团化学鉴别实验方案，完成相应官能团试验，并写出实验操作步骤和结果。

8．样品鉴别结论：Sx = ? L y= ?9．样品消耗量与回收率：再次称量剩余未知样品Sx和L y，确定样品消耗量与回收率。

10. 提交定性鉴别试验报告（当场提交）首开设计性实验专项教学研究时间：2003年11月5日-11月7日地点：教研室办公室、实验室人员：方渡冯映冰李玲张春桃杨平华李云耀主题内容：首开设计性实验“未知有机物的定性鉴别”教学方案的研究确定首开设计性实验——“未知有机物的定性鉴别”实验教学方案研讨意向表姓名：。

未知生物培养实验报告

未知生物培养实验报告实验目的: 探究未知生物的生长特性和菌落形态，进一步了解其可能的生物学特征和分类。

实验材料:1. 未知生物样品2. 培养基3. 灭菌培养皿4. 灭菌培养试管5. 灭菌移液管和移液枪6. 灭菌针7. 灭菌镊子8. Bunsen燃气灯或电炉9. 灭菌培养箱或恒温培养箱10. 显微镜和玻片实验步骤:1. 在无菌条件下，准备好培养基，并将其倒入灭菌培养皿或试管中。

待培养基凝固后，确保表面光滑平整。

2. 使用灭菌针或镊子，从未知生物样品中取一小部分，并将其均匀涂抹在培养基的表面上。

如果样品是液体，可以使用移液管将一定量的样品滴于培养基上。

3. 确保实验室内的环境无菌，将装有未知生物样品的培养皿或试管密封，并将其放入灭菌培养箱或恒温培养箱中，设置适当的温度和湿度，以促进生物的生长。

4. 在培养过程中，定期观察培养皿或试管中的生物生长情况。

注意观察菌落的形态、颜色、质地以及任何其他特征。

记录生物生长的时间和速度。

5. 通过显微镜观察未知生物的细胞结构和形态。

将一小部分菌落取出，均匀涂抹在玻片上，并加一滴适当的显微镜试剂。

覆盖玻片，并在显微镜下进行观察。

6. 对生长出的菌落进行初步分类。

根据菌落的形态特征、细胞结构和形态的观察结果，可以初步推测未知生物可能属于哪个生物界（如植物界、真菌界、动物界等）。

实验结果和讨论:根据观察结果，可以描述未知生物的菌落形态、颜色、质地以及细胞结构和形态。

进一步的分类可以根据菌落的形态特征和细胞结构等进行。

需要注意的是，在描述未知生物的结果时要准确、客观，并尽量避免主观臆断。

同时，我们也应该意识到这个实验结果只是初步的分类结果，需要进一步的实验和研究来确定未知生物的确切分类。

通过这个实验，我们能够学习到未知生物的生长特性，同时也增加了对生物多样性和分类的理解。

这对于生物学的研究和进一步的实验具有重要的意义。

有机未知物定性分析实验报告模板

《有机分析》课程有机未知物系统定性分析实验报告专业：班级：姓名：未知物编号：鉴定结果：日期：附录一物理常数的测定一、试剂：未知样，甘油(AR)二、仪器：提勒管，铁架台、熔点管、温度计…三、装置：（有装置图的插入装置图）四、步骤及注意事项：1.样品制备（1）（2）…2.装样3.搭建装置…4.注意事项：（1）（2）…五、结果及校正过程：附录二元素定性分析一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.钠熔法制样…2.N元素分析…3.S元素分析…4.卤素分析…5.注意事项：（1）（2）…四、结论：含有元素：附录三溶度分组试验一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.…2.…3.……4.注意事项：（1）（2）…四、结论：未知物为XX组。

附录四官能团定性分析及补充试验一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.…2.…3.……4.注意事项：（1）（2）…四、结论：未知物可能是：XX。

附录五衍生物的制备一、制备方案：……二、试剂：未知样，……三、仪器：…四、步骤及注意事项：1.合成2.分离3.熔点测定…4.注意事项：（1）（2）…五、结论：衍生物XXX熔点是…，与文献[X]所列化合物的熔点在－5℃~+5℃。

参考文献：[1]作者名.书名.出版社所在城市：出版社名，出版年：起始页－终止页.（书籍的表示法）以所使用的教材为例：[1]丁敬敏，赵连俊.有机分析（第二版）.北京：化学工业出版社，2009，3：123－125.。

定性分析实验报告范文

定性分析实验报告范文1）掌握化学分析法的基本操作技能和初步运用的能力；2）掌握常见离子的个性、共性、反应条件和鉴定方法；3）通过综合实验分析混合试液的各阳离子及其性质。

二．实验仪器和试剂仪器：离心管若干、玻璃棒、离心机、量筒、滴管、电炉、烧杯、石棉网、试管架、试管夹、黑白点滴板、ph试纸、药匙、表面皿、滤纸、红色石蕊试纸、坩埚试剂：6mol/lhcl、3mol/lhcl、1mol/lhcl、0.6mol/lhcl、6mol/lhac、3mol/lhac、k2cro4溶液、3mol/lh2o4、6mol/lnaoh、6mol/l氨水、蒸馏水、6mol/lhno3、3mol/lhno3、0.6mol/lhcl、稀氨水、taa、nh4cl、kclo3、甘油溶液（1：1）、naac、k4fe（cn）6、浓hac、ncl2、浓hcl、（nh4）2co3、浓hno3、铝片、锡粒、新配制的nabro、k3fe(cn)6、nh4cn、0.1mol/lhcl、nabio3、h2o2、戊醇、浓(nh4)2hpo4、丁二酮肟、氨气、（nh4）2hg(cn)4、cocl2、(nh4)2c2o4、四苯硼化钠、醋酸铀酰锌、乙醇、浓naoh、镁试剂、nh4no3三．实验步骤1.被测溶液的ph值大于7，显碱性，初步判定试液中可能有nh4＋4+2.nh的鉴定水浴被测试液1滴（下表面皿）＋湿润的红色石蕊试纸（上表面皿）＋浓naoh红色石蕊试纸变蓝示有nh4＋3．阳离子第一组（银组）的分析（1）本组的沉淀在试液中加2滴6mol/lhcl，充分搅拌，约2min，离心沉降，吸出离心液，留作第二组测定，沉淀以3滴1mol/lhcl洗涤2次，然后按（2）研究（2）向所得氯化物沉淀上加水1ml，然后在水浴中加热近沸，搅拌，约1－2min后，趁热离心沉淀，并迅速吸出离心液于另一只离心管中①铅的鉴定离心液＋6mol/lhac＋3滴k2cropbcro4(黄)示有pb2＋②hg2＋的鉴定在（2）残渣＋6mol/l氨水无现象没有hg2＋③ag＋的鉴定离心液＋＋agcl，hg2cl2，pbcl2ii－iv组1pb，clagcl，hg2cl26mol/lhac6mol/l氨水4黄)无现象示有pb2＋4．阳离子第二组（铜锡组）的分析向上述溶液中加6mol/l氨水，使其呈碱性，再加3mol/lhcl(沉淀溶解，溶液蓝色透明)至酸度为ph=0.6.在该溶液中加taa，加热（褐色沉淀产生），离心沉降，保留沉淀，离心液继续处理。

未知物的鉴别实验报告

未知物的鉴别实验报告未知物的鉴别实验报告引言：在科学研究和实验中，鉴别未知物质的性质和组成是一项重要的任务。

通过实验方法，我们可以揭示未知物质的特征，从而更好地了解其性质和用途。

本实验旨在通过一系列实验步骤，对未知物质进行鉴别，以便确定其化学性质和成分。

实验材料和方法：实验所需材料包括未知物质样品、试管、试管夹、酒精灯、显微镜、溶液标记瓶等。

实验步骤如下：1. 外观观察：首先，我们对未知物质的外观进行观察。

注意颜色、形状、质地等特征，记录下来。

2. 溶解性测试：将一小部分未知物质加入试管中，加入适量的溶剂（如水、酒精等），轻轻摇晃试管观察是否溶解。

记录下溶解情况。

3. pH测试：将一小部分未知物质溶解于水中，使用pH试纸测试其酸碱性。

根据颜色变化，判断其酸性、中性或碱性。

4. 反应性测试：将未知物质与一系列常见的化学试剂进行反应性测试。

例如，与酸反应产生气泡、与碱反应产生沉淀等。

记录下反应结果。

5. 熔点测试：将一小部分未知物质放置于熔点仪中，逐渐加热，观察其熔化温度。

根据熔点范围，初步判断未知物质的性质。

6. 显微镜观察：将一小部分未知物质放置在显微镜玻璃片上，使用显微镜进行观察。

注意其晶体形态、颗粒大小等特征。

实验结果与讨论：根据以上实验步骤，我们得到了如下结果：1. 外观观察：未知物质呈白色粉末状，颗粒细小。

2. 溶解性测试：未知物质在水中溶解较慢，但在酒精中较快溶解。

3. pH测试：未知物质溶解后，pH试纸显示为中性。

4. 反应性测试：未知物质与酸反应产生气泡，与碱反应无明显反应。

5. 熔点测试：未知物质在加热过程中逐渐熔化，熔点范围为100-120摄氏度。

6. 显微镜观察：未知物质在显微镜下呈现出规则的晶体形态，颗粒大小均匀。

根据以上实验结果，我们可以初步判断未知物质可能是一种无机化合物。

其白色粉末状外观、中性pH值以及与酸反应产生气泡的特性表明其可能是碳酸盐类物质。

进一步的实验和测试可以进一步确定其具体的化学性质和成分。

未知样品的定性分析

未知样品的定性分析未知样品的定性分析00未知样品的定性分析一、实验目的了解鉴定未知物的一般过程，掌握用标准谱库进行化合物鉴定的方法二、实验原理在相同的制样和测定条件下，被分析的样品和标准纯化合物的红外光谱谱图，若吸收峰的位置、吸收峰的数目和峰的强度完全一致，则可认为这两者是同一化合物。

三、仪器与试剂Perkin Elmer Spectrum One光谱仪，压片和压膜，钢铲，镊子，KBr(AR),未知试样：C4H6O5, C6H6O2, C8H6O4, C7H8, C18H36O2, C4H10O四、实验内容和步骤1. 压片法（1）取200 mg干燥的KBr粉末，在玛瑙研钵中混均后研磨（颗粒在2微米左右），压片，测绘红外背景吸收。

（2）取1～2 mg的未知样品粉末与200 mg干燥的KBr粉末，在玛瑙研钵中混均后研磨（颗粒在2微米左右），压片，测绘红外谱图。

根据分子式和谱图，结合谱图检索确定未知化合物的结构。

2. 液膜法（1）两个KBr晶片不加任何样品和试剂，用夹具轻轻夹住（注意：不要太用力，以免压碎晶片），测绘红外背景吸收。

（2）取1～2滴未知样品滴加在两个KBr晶片之间，用夹具轻轻夹住，测绘红外谱图。

根据分子式和谱图，结合谱图检索确定未知化合物的结构。

五、数据处理1. 在测绘的谱图上标出所有吸收峰的波数位置；2. 列出主要的吸收峰或系列峰，并指认归属，结合谱库确定化合物结构。

六、思考题1. 不饱和烃，羰基化合物和芳香烃的主要特征是什么？它们的系列峰分别是什么？2. 如果样品量（例如只有几微克）很少，应该如何测定？3. 红外光谱有哪些最新进展？七、资料1. /etconline/08/09/001/01/00001/index.html；2. /nmr/；3. http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/menu-e.html（红外数据库）；补充材料：液体、固体、薄膜样品透射谱的测定7.5.1.1 实验目的(1)掌握常规样品的制样方法(2)了解红外光谱仪的工作原理(3)了解鉴定未知物的一般过程，掌握用标准谱库进行化合物鉴定的方法。

样品解析实验报告

一、实验目的本次实验旨在通过样品解析，了解样品的成分、结构以及性质，为后续实验和研究提供依据。

二、实验原理样品解析是一种对样品进行定性和定量分析的方法，主要包括以下几种方法：红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱、质谱等。

通过这些方法，可以分析样品的化学成分、分子结构、官能团、分子量等信息。

三、实验材料1. 样品：某有机化合物2. 仪器：红外光谱仪、拉曼光谱仪、核磁共振波谱仪、质谱仪、样品池、溶剂等四、实验步骤1. 样品制备：将样品溶解于适当的溶剂中，配制成一定浓度的溶液。

2. 红外光谱分析：将样品溶液滴在样品池上，置于红外光谱仪中，进行红外光谱扫描。

3. 拉曼光谱分析：将样品溶液滴在样品池上，置于拉曼光谱仪中，进行拉曼光谱扫描。

4. 核磁共振波谱分析：将样品溶液滴在样品池上，置于核磁共振波谱仪中，进行核磁共振波谱扫描。

5. 质谱分析：将样品溶液滴在样品池上，置于质谱仪中，进行质谱扫描。

五、实验结果与分析1. 红外光谱分析在红外光谱图中，观察到了以下特征峰：（1）3400-3300 cm-1：宽峰，表示O-H伸缩振动。

（2）1600-1500 cm-1：中等强度峰，表示C=C伸缩振动。

（3）1200-1000 cm-1：中等强度峰，表示C-O伸缩振动。

（4）700-600 cm-1：中等强度峰，表示C-H变形振动。

根据红外光谱分析，可以初步判断样品中含有羟基、烯烃、醚键等官能团。

2. 拉曼光谱分析在拉曼光谱图中，观察到了以下特征峰：（1）3400-3300 cm-1：宽峰，表示O-H伸缩振动。

（2）1600-1500 cm-1：中等强度峰，表示C=C伸缩振动。

（3）1200-1000 cm-1：中等强度峰，表示C-O伸缩振动。

（4）700-600 cm-1：中等强度峰，表示C-H变形振动。

根据拉曼光谱分析，可以初步判断样品中含有羟基、烯烃、醚键等官能团。

3. 核磁共振波谱分析在核磁共振波谱图中，观察到了以下特征峰：（1）δ=3.0-4.0 ppm：单峰，表示O-H质子。