ASD野外光谱仪操作规范 修改版

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ASD野外光谱仪操作规范 修改版

ASD 野外光谱仪操作规范

1 地物光谱测量原理

反射率(Reflectance )定义为物体反射能量与入射能量的比值。光谱反射率(Spectral Reflectance )为某个特定波长间隔下测定的物体反射率,连续波长测定的物体反射率曲线构成反射率波谱(Reflectance Spectrum )。由于测定方式的差异,反射率波谱可以根据入射能量的照明方式及反射能量测定方式给定如下4种定义:

(1) 方向-方向反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。地物双向反射特性主要就是研究方向-方向反射率波谱。晴天条件下,以太阳光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为方向-方向反射率波谱。方向-方向反射率的定义与二向反射率(Bidirectional Reflectance Distribution Function ,BRDF )基本一致,其定义如下:

(,)(,,,)(,)r r i i r r i i L E πθφρθφθφθφ= (1)

,,,i i r r θφθφ分别为入射方向的天顶角和方位角及观测方向的天顶角和方位角,(,)i i E θφ为(,)i i θφ方向直射辐射的辐照度值,(,)r r L θφ为传感器在观测方向(,)r r θφ测定的物体表面的辐亮度值。暗含假设目标物为朗伯体。

需要注意的是,公式(1)定义的方向-方向反射率测定要求其它入射方向没有任何散射光。

(2) 半球-方向反射率波谱:入射能量在2π半球空间内均匀分布,波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。全阴天条件下,以太阳散射光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为半球-方向反射率波谱。半球-方向反射率的定义如下,

2200(,)

(,)(,)(,)cos sin r r r r r r d i i i i i i

L L E E d πππθφπθφρθφθφθφθφ==?? (2) 式中d E 为2π半球空间内到达物体表面所有辐照度值的总和。

(3) 方向-半球反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器测定2π半球空间的平均反射能量。利用积分球原理测定的物体反射率波谱就是方向-半球反射率波谱。方向-半球反射率的定义如下,

220

0(,)cos sin (,)(,)2*(,)r r r r i i

u i i i i i i L d L E E ππθφθφθφπρθφθφθφ==?? (3)

式中u L 为2π半球空间内表面反射的平均辐亮度值。

(4) 半球-半球反射率波谱:入射能量在2π半球空间内均匀分布,波谱测定仪器测定的是2π半球空间的平均反射能量。若将不严格要求入射能量在2π半球空间内均匀分布,半球-半球反射率波谱就是地物反照率波谱。半球-半球反射率的定义如下,

u

d L E πρ= (4)

式中定义的半球-半球反射率就是反照率(albedo )。

上述4种反射率定义是从反射率波谱测量角度考虑的,尽管其定义不一定完善,但各种定义的反射率波谱有各自的特定遥感用途。

2 野外地物方向反射率波谱数据测定原理和处理方法

由于诸多客观条件限制,很难测定4种定义的理想反射率波谱。航空和卫星光学遥感技术获取的是地物某些特定观测方向的反射太阳光能量,可以近似为方向-方向反射率数据,因此目前国内外遥感应用研究采用的主要数据源还是方向-方向反射率数据。

(1) 野外地物方向反射率波谱测定和计算原理

野外条件下的太阳辐照度光谱d E 或*d E 的测定可以借助一个标定好的朗伯体作为反射

参考板,利用便携式地物光谱仪测定参考板的辐亮度光谱,从而计算太阳光源到达地表的辐照度光谱。太阳辐照度光谱计算如下:

*

()()()Ref d Ref L E πλλρλ= (10)

式中Ref L 为光谱仪测定的朗伯参考板反射的辐亮度,Ref ρ为朗伯参考板的反射率。

根据方向反射率定义和公式,太阳辐照度光谱测定后,只要同步测定目标反射的辐亮度光谱,就可以计算目标的光谱反射率,即

*(,,)

(,,)(,,)()(,,)t r r t r r t r r Ref d Ref r r L L E L πθφλθφλρθφλρλθφλ== (11)

式中为(,,)t r r L θφλ光谱仪在(,)r r θφ方向观测到的目标辐亮度光谱,(,,)t r r ρθφλ为计算的

野外地物方向反射率波谱。

(2) 野外地物方向反射率波谱测定注意事项:

方向反射率波谱数据依赖于波谱测定条件,如直射/散射光比例、直射光方向、观测方向、地物尺度效应及观测对象个体和群体特点等,因此野外地物波谱测定时不仅需要准确记录和获取这些属性数据,还要尽量不破坏现场条件,包括成像条件和观测对象。为了确保野外地物方向反射率波谱数据的准确、客观、可靠,在波谱测定时需要考虑:

1)尽可能避免试验人员和仪器对太阳入射光的影响:测量者应面向太阳垂直方向(垂

直主平面方向),不能阻挡太阳直射光;尽量减小测量人员或仪器相对于观测对象

在上半空间的立体角,即减少测量人员和仪器设备阻挡的天空散射光;测量人员着

深色装,测量仪器要涂黑或用深色物,降低测量人员/仪器与观察对象的交叉辐射

影响。

2)观测范围选取时要观测对象的尺度效益:避免瞎子摸象现象,以行播作物的冠层波

谱测定为例,观测范围要覆盖3~5个行距。

3)室内分析的取样对象要与观测对象保持一致:特别是植被地物,一是要保证取样范

围与波谱测定范围一致,另外要考虑植被的呼吸和光合作用对生理生化指标的影

响,尽可能地保证室内分析时植物样品的生理生化状态与波谱测定时一致。

4)测定天空散射光信息:明确直射光和散射光对入射能量的贡献。

5)参考板和观测对象的反射波谱测定要同步:由于野外条件的气象条件的瞬变特性,

特别是风、云对太阳入射能量的影响,要尽可能保证参考板和观测对象的波谱测定

的同步,避免天气变化造成的反射率波谱数据误差。

6)记录现场天气条件和观测对象的详细描述,并辅以现场照片。

3 光谱测量规范

一套科学、严格、有效的光谱测量规范,是所获光谱数据质量的根本保证。为此,针对ASD (ASD FieldSpec Pro VNIR, Analytical Spectral Devices, Inc. Boulder, CO, USA),地物光谱仪和小麦冠层光谱测量,制定了如下操作规程与技术规范(主要内容)。

1)仪器的检验与标定

◆按地物光谱仪的标称精度对光谱分辨率、中心波长位置、信噪比等主要参数进行定

期检验(交国家授权的检测机构进行);

◆对漫反射标准参考板,每半年需重新标定一次,以确保反射比参数的客观准确;

◆观测过程中,每半小时左右进行一次光谱仪暗电流测定,及时校正仪器噪声对观测

结果的影响。

2)观测时间与气象条件

◆观测时段规定为地方时(北京地区即为北京时间)9:30~15:30,以确保足够的太阳

高度角;

◆观测时段内的气象要求为:地面能见度不小于10km;太阳周围90o立体角范围内

淡积云量应小于2 %,无卷云和浓积云等;风力应小于3级。

3)光谱测量注意事项

◆为减少测量人员自然反射光对观测目标的影响,观测人员应身着深色服装;

◆观测过程中,观测员应面向太阳垂直方向(垂直主平面方向),尽量减小测量人员

对被测物的影响。记录员等其他成员均应站立在观测员身后,避免在目标区两侧走

动;

◆转向新的观测目标区时,观测组全体成员应面向太阳接近目标区,杜绝践踏观测区。

测试结束后应沿进场路线退出目标区;

◆观测时探测头应保持垂直向下,即与机载成像光谱仪观测方向保持一致,注意观测

目标的二向反射性影响;

◆在地物光谱仪的输出光谱数据设置项中,每条光谱的平均采样次数应不小于10;

测定暗电流(ASD- VNIR型)的平均采样次数不小于20;

◆对同一目标的观测次数(记录的光谱曲线条数)应不小于5,每组观测均应以测定

参考板开始,最后以测定参考板结束。特殊情况下,当太阳周围90o立体角范围内

有微量漂移的淡积云,光照亮度不够稳定时,应适当增加参考板测定密度。

4具体操作程序

4.1仪器操作

①观测人员着深色服装,装上光谱仪与笔记本电脑的电池,连接上光谱仪与笔

记本电脑,准备好参考板,取出测试枪头。

②打开光谱仪(侧面有一黑色内陷按纽,按一下,此时黑色按纽上方有一指示

灯变绿,同时可听到机器内风扇的响动,说明机器已经启动。通常野外测试

受测试条件的限制对仪器不用预热,如在室内测试用室内光源,应对仪器预

热半小时以上。对仪器进行校正时,应预热15分钟。)

③打开笔记本电脑。

④打开操作软件(开机过程不可颠倒)。(FR.exe BW(浅色操作系统)—用于室

外,FR.exe(彩色)—用于室内)

⑤进行数据保存设置:打开菜单栏上Spectrum Save菜单,键入所测光谱数据要

保存的路径、文件夹名称(path name默认值C:\FR)、光谱文件名称(base name

默认值spectrum)即可。(Starting Spectrum Number(d))是设置开始保存光谱文

件的“后缀名”(默认从spectrum.000开始保存))(Number of Files to save(d) 是

(interval between saves 设置每一次保存的光谱条数默认001每一次保存一条。)

是设置仪器自动保存光谱之间的时间间隔。)(comment是对当前测试数据的注

解说明,可在后处理中输出。)通常情况下,后四项可以不设置,但是,记录

员必须记录清楚测试当时的条件。设置完全后按“ok”即可。

⑥ 进入操作主画面,首先测试员用一只手握住测试枪头垂直对准参考板(参考

板水平放置,视场角此仪器配置三个25、3、8裸露时视场角为25,通常状况

测试时用25)距离20-30cm ,另一只手操作计算机,先优化按(Opt )即仪器

对当时的太阳光照条件、增益和积分时间进行配置,再按DC 消除暗电流。结

束后,即可开始测试(测试项目一般为Raw DN(digital number)值,(Ref )相

对反射率值,(Rad )辐射率值。Ref 很少测试,通常测试项目为Raw DN n ,

测rad 时优化(Opt )结束后还要对rad 进行优化即点击Rad 图标进行优化)。

测试枪头在参考板上轻微移动(视场范围不可超出参考板范围,参考板表面

应比较均匀一致。)计算机屏幕曲线比较平滑稳定时即可保存(按空格键,有

两声清脆响声即表示已保存。)先测参考板2次。

⑦ (保持太阳光照条件的一致性)迅速移动测试枪头垂直对准观测目标(针对

作物冠层综合视场的光谱测量,探头高度保持在1.3m 附近,视场范围为直径

50厘米的一个圆)操作同参考板,测试保存数目不小于5次。测量的作物目

标如果没封行,应该分别测定行间和垄间。

⑧ 测试完目标后,重复测参考板2次。(通常一次完整测试包括先测参考板2次:

光照参考板和阴影参考板,再测目标5次,再测参考板2次。)

⑨ 记录员要同时做好记录,记录的内容包括测定的日期、地块编号、观测目标、

光谱仪的型号、文件名、观测时间、观测目标描述、天气情况(温度、云量、

风速)、相片编号和GPS 定点号等。

⑩ 数据后处理:用软件ASD ViewSpecPro 进行处理。

4.2玉米的光谱测量

1对每个目标区有代表性地进行定点,选择具有群体特性的植株作为观测目标,光谱观测过程中,每点按植株、株间和行间分别进行观测(株间即为与所观测植株相邻植株间的中心位置;行间即为与所观测植株所在行的邻行中最近植株间的中心位置)。

2 观测高度确定:以覆盖一个行距为原则,计算光谱仪探头离冠层的高度H ,即 )

2tan(*2θL H = 设行距为L =70cm ,探头视场角25?,所以探头离冠层的高度为160cm 。

3 植株光谱测定:光谱仪探头距植冠顶部中心处160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为植株光谱。

a) 行间光谱测定:以两行相对应的玉米植株冠层顶部的中心为端点,光谱仪探头距

两端点的中点160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为行间光谱。

b) 株间光谱测定:以同一行两个相邻的玉米植株冠层顶部的中心为端点,光谱仪探

头距两端点的中点160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为株间光谱。

4 具体操作规程同上,在生长前、中期,田间作物对地覆盖度小于90%,应加测观测目标区纯土壤背景光谱,传感器探头距土壤上部50cm 垂直观测,以正确估计土壤背景对冠层综

合视场的光谱响应;于生长后期,此覆盖度大于90%,则可省略土壤光谱的观测。

4.3飞行定标测量

1 在进行飞行定标测量时,在飞机过顶时,要同步测量两种目标,高反射率目标如水泥地和低反射率目标如水体。

2 在不确定飞机过顶时间时,要采取定点观测,选定一个地物目标,用三脚架把光谱仪探头固定住,在不同的时间段里连续测定选定的那个目标,以得到不同时间的地物反射率。 5 地物光谱仪数据处理

1 观测对象

为获取正确的目标光谱,需要测定的三类光谱目标:

a) 暗光谱(DC(dark current))没有光线进入光谱仪时,仪器本身的噪声;

b) 参考板光谱(RP(reference pan))计算和校正目标光谱所用参考光谱;

c) 目标光谱:从感兴趣目标观测所得光谱。

2数据处理原理

参考板目标R R =参考板

目标DN DN ≥R 目标=参考板目标DN DN ×R 参考板 式中,R 目标指所测目标物的反射率(reflectance ),R 参考板指所测参考板的反射率

(reflectance ),DN 目标指所测目标物的DN(digital number)值,DN 参考板指所测参考板的DN 值。

3 数据处理最好用另一台计算机。首先把原始数据传输到处理光谱数据的计算机中,此原始数据是以二进制形式保存的。

6 ASDFieldSpec Pro VNIR1050的使用

光谱仪的波长范围为350~1050nm ,在350~1050nm 范围内光谱采样间隔为1.4nm ,记录通道数为512(间隔1.438nm ),测试方法基本同2500,不同之处在于它的优化需要人为控制 ,即人为进行暗电流测试(DC )人为设置积分时间(原则测参考板时,光谱图象占坐标轴的1/2—2/3)其他测试同2500。

6.1 观测对象、目标选定、影像记录、标记和定位

1) 依据高光谱遥感作物营养诊断这一主目标,田间光谱测量的主要观测对象为包含土

壤背景在内的作物冠层。除此以外,为研究土壤背景对冠层综合视场的光谱贡献和纯植冠或叶片光谱对不同生化组分含量的光谱响应,裸露土壤和无背景干扰的植冠或叶片(田间活体)也被列为专题观测对象。

2) 观测目标的选定应能准确反映观测对象所处状态的自然特性,如避免在肥水处理水

平低的区域选定长势好得反常的目标作为观测对象。

3) 为确保观测对象与采样对象的严格一致性,完成对当前目标的光谱测量后,应及时

在观测区域中心做易识别标记,并注明编号。

4) 对所有田间观测目标,均要拍摄照片(数码或胶片),以真实记录目标状态。拍摄

要求为:投影姿态与光谱仪探头一致,照片边框短边长度略大于光谱仪观测视场直径,并在照片的短边视场边缘放置刻度清晰的长度标尺,以便准确估计光谱测量视

场范围。

5) 与航空成像光谱仪同步进行地面光谱测量时,应对当天所有观测区的中心位置用亚

米级的动态差分GPS 定位,保证地面光谱观测点在高光谱遥感图像上精确配准。

6) 用于高光谱遥感图像辐射校正的飞行同步场地定标光谱测量,应与飞行过顶时间保

持高度的一致性,最大滞后时差不得超过10分钟。

6.2光谱测量与同步采样

光谱测量与同步采样的操作程序定义为:光谱测量组完成某观测点光谱测量,并拍摄照片后,将带有点位编号的标志旗插在观测视场中心;农学采样组在光谱测量组离开20分钟内,按既定采样科目完成农学采样,按标志旗给定编号记录。

与机载成像光谱数据获取同步进行(简称飞行同步)的光谱测量与同步采样,必须精确测定观测点的位置,定位精度与成像光谱数据的空间分辨率有关。为确保地面非成像光谱观测点及农学采样点在成像光谱图像上精确配准,一般要求地面观测点定位误差小于成像光谱图像空间分辨率的一半,即

2S

I p m 2-1

式中P m 为差分GPS 田间定位误差,S I 为机载成像光谱数据图像机下点空间分辨率。 依据高光谱遥感田间作物信息获取综合试验的目标和特点,作为基础数据的田间光谱测量与同步采样,总体要求和原则是:非飞行同步的光谱测量与同步采样,必须保证光谱测量目标与采样目标的高度一致性,以确保田间作物光谱属性描述(相应的理化参数)的真实性。

飞行同步的光谱测量与同步采样,必须在保证光谱测量目标、采样目标高度一致的基础上,准确测定光谱测量与同步采样点的空间位置,以确保地面非成像光谱采集点在成像光谱图像上精确配准。

荧光光谱分析仪工作原理

X 荧光光谱分析仪工作原理 用x 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光x 射线,需要把混合得x 射线 按波长(或能量)分开,分别测量不同波长(或能虽:)得X 射线得强度,以进行左性与定疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一泄波长,同时又有一立能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图. 用X 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光X 射线,需要把混合得X 射 线按波长(或能疑)分开,分别测量不同波长(或能量)得X 射线得强度,以进行定性与左疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一左波长,同时又有一左能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图。 (a )波长色散谱仪 (b )能虽色散谱仪 波长色散型和能量色散型谱仪原理图 现将两种类型X 射线光谱仪得主要部件及工作原理叙述如下: X 射线管 酥高分析器 分光晶体 计算机 再陋电源

丝电源 灯丝 电了悚 X则线 BeiV 輪窗型X射线管结构示意图 两种类型得X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源?上图就是X射线管得结构示意图。灯丝与靶极密封在抽成貞?空得金属罩内,灯丝与靶极之间加高压(一般为4OKV), 灯丝发射得电子经高压电场加速撞击在靶极上,产生X射线。X射线管产生得一次X射线, 作为激发X射线荧光得辐射源.只有当一次X射线得波长稍短于受激元素吸收限Imi n时,才能有效得激发出X射线荧光?笥?SPAN Ian g =EN-U S >lmin得一次X射线其能量不足以使受激元素激发。 X射线管得靶材与管工作电压决立了能有效激发受激元素得那部分一次X射线得强度。管 工作电压升高,短波长一次X射线比例增加,故产生得荧光X射线得强度也增强。但并不就是说管工作电压越髙越好,因为入射X射线得荧光激发效率与苴波长有关,越靠近被测元素吸收限波长,激发效率越髙。A X射线管产生得X射线透过彼窗入射到样品上, 激发岀样品元素得特征X射线,正常工作时,X射线管所消耗功率得0、2%左右转变为X 射线辐射,其余均变为热能使X射线管升温,因此必须不断得通冷却水冷却靶电极。 2、分光系统 第?准讥器 平面晶体反射X线示意图 分光系统得主要部件就是晶体分光器,它得作用就是通过晶体衍射现彖把不同波长得X射线分开.根据布拉格衍射左律2d S in 0 =n X ,当波长为X得X射线以0角射到晶体,如果晶面间距为d,则在出射角为0得方向,可以观测到波长为X =2dsi n 0得一级衍射及波长为X/2, X /3 ------ ―等髙级衍射。改变()角,可以观测到另外波长得X

mf荧光光谱仪操作维护规程

M X F荧光光谱仪操作 维护规程 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

设备名称:MXF-2400 X荧光光谱仪 1.仪器性能 仪器简介 MXF-2400型X荧光光谱仪是根据X射线荧光光谱分析方法配置的多通道X 射线荧光光谱仪,能够分析固体或粉状样品中各种元素的成分含量,具有灵敏度高、精密度好、性能稳定、分析速度快等特点。广泛地应用于钢铁行业中生铁、高炉渣、转炉渣、烧结矿、球团矿、铁矿石等等样品的常规分析。 技术参数 1.2.1 X射线发生器: X射线管型号:Varian OEG-83J;靶:铑(薄窗口型)1.2.2 高压变压器:容量:最大50KV、100mA;极性:正极;冷却:自来水1.2.3 功率控制器: PCX-16。控制方法:次极检测与初级控制微机控制;容量:最大50KV、100mA;管电压设定:20~50KV,增量5KV;管电流设定:5~100mA,增量5mA;保护功能:过载、过电压、过电流与冷却水异常(温度、压力、流量) 1.2.4 冷却水供应单元: CWC-16(内置)。型号:蒸馏水循环系统CWC-16;热交换:通过双管与外部冷却水进行热交换;外部冷却水:水温18℃±4℃,流量6L/min;水压:cm2;内部循环水:给水压力3~4 kgf/cm2;流量 5L/min;安全机构:带有离子交换树脂柱与电阻计,当水温升高,流量下降与水的导电性升高时,X射线关闭,以及在DPX-16操作面板上发出警报 1.2.5 分光器单元: 1.2.5.1 固定单色器:真空弯晶单色器 1.2.5.2 扫描单色器:平行光束单色器;要求空间:3道固定单色器(36道型配置);快速归位速度:1800°/度;最小扫描步宽(2θ值):° 1.2.5.3 单色器安装基座: 36道型 1.2.5.4 温度控制系统:方法:恒温空气循环法;稳定性:设定温度的± 0.2℃;环境温度要求:18~25℃ 1.2.5.5 样品装卸系统:方法:利用回摆机械手向指定位置装样;回摆速度:60转/分钟(电源50/60Hz) 1.2.5.6 真空系统:真空泵:类型直接驱动流转机械泵;速率:月160升/分钟;带有油雾过滤器、皮拉尼计测定真空度;真空计测试方法:计算机控制皮拉尼计测定;真空稳定器:可以任意设置真空稳定度 1.2.6 计测电子线路: 1.2.6.1 计测单元:PSX-16;计测方法:多道计数法(计算机控制),可以自动设置波高分析器;最大计数容量:4×109计数/每个元素 1.2.6.2 检测器高压电源: HVX-16;输出:1550V~2150V 1.2.6.3 控制器: CTX-16;类型:计算机控制;被控制单元:分光器单元、样品插入、快门、回摆装样机械手、旋转样品台、真空系统、扫描器、计数系统、计数单元、波高分析器、 温度控制系统、维护自我诊断程序

HORIBAFL-3000FM4荧光光谱仪操作说明解读

设备名称荧光光谱仪 设备型号HORIBA FL-3000/FM4-3000 设备操作规范: 一、开机前准备: 1、实验室温度应保持在15℃~30℃之间,空气湿度应低于75%。 2、确认样品室内无样品后,关上样品室盖。 二、开机 3、打开设备电源开关(氙灯自动点亮,预热20min; 4、打开计算机,双击桌面上的荧光光谱软件,进入工作站,等待光谱仪自检。 三、装样: 5、将样品处理为粉末状,装入样品槽,为防止样品脱落,可加盖载玻片;将样品槽装入样品室,盖好样品室盖子。 四、测试发射光谱: 6、点击菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Emission”。 7、设置单色器(M:设置激发光波长(如460nm、发射波长扫描范围(如470nm-700nm和狭缝宽度(一般可设置1-5nm,荧光强度强,狭缝宽度要调小。 8、设置检测器(Detector:Formulars选择公式S1。 9、点击右下角“RUN”开始测量; 五、测试激发光谱:

10、点击菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Excitation”。 11、设置单色器(M:设置监测波长(如625nm、发射波长扫描范围(如380nm-500nm和狭缝宽度(一般可设置1-5nm,荧光强度强,狭缝宽度要调小。 12、设置检测器(Detector:Formulars选择公式S1/R1。 13、点击右下角“RUN”开始测量。 六、测试量子产率: 14、线缆连接积分球:将积分球有指示箭头的一端连接激发口,另一端连接发射。 15、装样:将样品处理为粉末状,装入标准白板样品槽,并加盖石英片;将样品槽装入积分球样品台,先推上层样品台,卡好后,推入下层样品台。 16、点击软件菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Emission”。 17、设置单色器(M:设置激发光波长(如460nm、扫描范围(如380nm-700nm和狭缝宽度(一般设置1nm。 18、设置检测器(Detector:选中暗电流选项和Correction S1选项,Formulars选择公式S1c,积分时间设置为1s(时间设置越大,扫描越慢。 19、点击右下角“RUN”开始扫描。 20、测试空白样品。测试方法如16-19,样品台内放置标准白板。 21、计算量子产率:点击“QY”按钮,在出现的对话框中设置如下参数:○1找校正谱(在D盘下“校正谱图”,选择固体校正谱;○2导入将要计算的样品谱图;○3导入空白样品谱图;○4输入需计算的激发与发射光谱起始与终止波长。 22、点击确定开始计算。

光谱仪使用步骤

一 机器启动 光谱仪启动时注意事项: (1)光谱仪两次开机之间至少应相隔20min ,以防频繁启动烧毁内部元器件 (2)光谱仪背面有5个开关,开机时按照编号1~5依次按下,两开关按下之间应相隔20s 左右。关机时,按照编号5~1依次按下。 图 光谱仪开关 (3)打开氩气阀,使气压保持在0.2~0.4MPa 之间 (4)维持瓶内气压在2~3MPa 以上,若气压低于该值,则应更换新的氩气 二 登陆 1、开机 开机用户名:arlservice 密码:369852147 2、进入OXSAS 系统 账号:(1)!SERVICE! 密码:ENGINEER (2)!MANAGER ! 密码:无 (3)!USER ! 密码:无 通常使用“MANAGER ”权限即可 3、检查仪器状态 快捷键F7进入仪器状态检查界面: Electronic HUPS Mains Vacuum Water 权限:由高到低

VACUUM:真空度 SPTEMP:真空室温度 MAINS:电源电压 NEG-LKV:-1000V电源 POS.5V:+5V电源 POS.12V:+12V电源 NEG.12V:-12V电源 POS.24V:+24V电源 NEG.100V:-100V电压 三数据备份及数据恢复 数据备份及恢复分为软件内部操作、软件外部操作。 1、数据备份 (1)软件内部备份:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“备份数据”按钮,输入相应的文件名(例如:20101019OXSAS_DB.BAK)以防止将先前数据覆盖,然后点击备份即可。 (2)软件外部备份:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序“OXSAS Full Backup Restore”,然后选择“备份数据库”按钮下的“备份”选项即可(系统自动选择路径并生成相应文件名)。 2、数据恢复 (1)软件内部恢复:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“恢复数据库”按钮,选择之前备份的数据库,恢复即可。 (2)软件外部恢复:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序 “OXSAS Full Backup Restore”,然后点击“恢复数据库”按钮,选择相应数据库,点击“RESTORE”即可。

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项 发布时间:10-02-26 来源:点击量:1750 字段选择:大中小 原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势,克服了单一技术在某些方面的缺点,对一些元素具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点,这些优点使得该方法在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。 原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。现将原子荧光光谱仪上机操作步骤和使用注意事项逐一介绍。 一、操作步骤: Ar气→电脑→主机→双泵→水封→As灯/Hg灯→调光→设置参数→点火→做标准曲线→测样→清洗管路→熄火→关主机→关电脑→关Ar气。 二、注意事项: 1.在开启仪器前,一定要注意先开启载气。 2.检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。可用注射器或滴管添加蒸馏水。 3.一定注意各泵管无泄露,定期向泵管和压块间滴加硅油。 4.实验时注意在气液分离器中不要有积液,以防液体进入原子化器。 5.在测试结束后,一定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水,运行仪器清洗管路。关闭载气,并打开压块,放松泵管。

6.从自动进样器上取下样品盘,清洗样品管及样品盘,防止样品盘被腐蚀。 7.更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下,不得带电插拔灯。 8.当气温低及湿度大时,Hg灯不易起辉时,可在开机状态下,用绸布反复摩擦灯外壳表面,使其起辉或用随机配备的点火器,对灯的前半部放电,使其起辉。 9.调节光路时要使灯的光斑照射在原子化器的石英炉芯的中心的正上方;要使灯的光斑与光电倍增管的透镜的中心点在一个水平面上。 10.氩气:0.2~0.3 之间。 关机之前先熄火,换灯之前先熄火,退出程序时先熄火。

稳态瞬态荧光光谱仪(FLS 920)操作说明书

稳态/瞬态荧光光谱仪(FLS 920)操作说明书 中级仪器实验室 一、仪器介绍 1.FLS 920稳态/瞬态荧光光谱仪具有两种功能 稳态测量:激发光谱(荧/磷光强度~激发波长)、发射光谱(荧/磷光强度~发射波长)、同步扫描谱(固定波长差、固定能量差、可变角)。 瞬态测量:荧光(磷光)寿命(100ps—10s)。 适合各类液体和固体样品的测试。 2.主要应用 高分子和天然高分子自然荧光的研究 溶液中大分子分子运动的研究 固体高分子取向的研究 高聚物光降解和光稳定的研究 光敏化过程的研究 3.主要性能指标 光谱仪探测范围:(光电倍增管, 190-870nm;Ge探测器,800-1700nm) 荧光寿命测量范围:100ps-10s 信噪比:6000:1(水峰Raman) 可以配用制冷系统,为样品提供变温环境 液氮系统(77K-320K) 使用Glan棱镜,控制激发光路、发射光路的偏振状态 使用450W氙灯和纳秒、微秒脉冲闪光灯做激发光源 F900系统软件:控制硬件,包括变温系统,数据采集、分析

4. 仪器主要部分结构图

5.仪器光路图 二、仪器测试原理(SPC) 时间相关单光子计数原理是FLS920测量荧光寿命的工作基础。 时间相关单光子计数法(time-correlated single photon counting)简称“单光子计数(SPC)法”,其基本原理是,脉冲光源激发样品后,样品发出荧光光子信号,每次脉冲后只记录某特定波长单个光子出现的时间t,经过多次计数,测得荧光光子出现的几率分布P(t),此P(t)曲线就相当于激发停止后荧光强度随时间衰减的I(t)曲线。这好比一束光(许多光子)通过一个小孔形成的衍射图与单个光子一个一个地通过小孔长时间的累计可得完全相同的衍射图的原理是一样的。

Bruker Q4 TASMAN全谱直读光谱仪使用手册

德国BRUKER公司 Q4TASMAN直读光谱仪用户使用手册

仪器正面视图 仪器日常分析的所有操作均可通过仪器正面的操作按钮实现,由于仪器的简洁以及人性化设计,使得Q8的操作变得异常简单 火花台 火花台是用于样品检测过程中放置样快的地方,Q8的火花台包括: ●气动样品夹,针对不同形状样品,上方固定针可垂直放置或倾斜放置; ●火花台板及火花开口以及下电极。 操作按钮 在Q4仪器正面面板上有三个操作按钮: ?O形图案按钮用于停止某次测量过程,该按钮只在样快前处理不当或在火花台上位置放 置不当的情况下使用,按下该按钮后,屏幕上将不出现分析数据。 ?I形图案按钮用于开始某次测量,该功能也可通过键盘上的F2功能键实现 ?下边旋钮为维护旋钮,当对仪器进行维护时,须将旋钮旋至关闭状态(向左),在该状 态下,仪器将切断高压及火花激发源,只有在所有部件都归位的情况下,才可将维护旋钮打开。 火花台盒

火花台盒位于火花台的下方,通过把手可将火花台盒拉开。这时,可相应的把电极和火花台板松开。若要将其重新关上,只需用力往上推,直到听见清脆的锁紧声为止。 注意:在打开火花台盒之前,请将仪器背面的维修旋钮旋至关闭状态。 仪器背面视图 仪器背面面板包括了主电源开关,维修旋钮,氩气输入输出端等,虽然在日常工作中较少接触仪器背面面板,但为维修方便,请将仪器背面通道让出。 旋钮 在仪器背面面板上,有两个旋钮,分别是电源开关和维修旋钮。在进行仪器维护工作时,请将维修旋钮置于关闭状态,这样将断开高电压及火花激发源。只有在所有部件都归位的情况下,才可将维护旋钮打开。 只有在主电源开关和维护旋钮都开启的状态下,才可进行样快的分析工作。 电源插座 仪器背面的电源插座为计算机、显示器、打印机及其它设备提供电源输出,所借设备的功率不得高于300W。该电源接口不可用于真空净化器、打磨机、车床等高功率设备。 注意:即使仪器开关关闭,接口仍带有230V的电压。 仪器准备 检查氩气输出及压力 对于仪器的日常使用必须确保具有充足的氩气供应,氩气的输出压力应设定为3 bar 假如氩气通过氩气瓶供应的话,钢瓶压力应高于10bar,假如低于这个数值,请及时更换氩气瓶 废气瓶 废气瓶应装3/4左右的水

荧光光谱仪操作规范

XXX有限公司 荧光光谱仪操作规范文件编号 :WI-ZL-389 版本/版次: A/2 页次:1/1 1.目的 为保证使用者正确的操作,以达成仪器之正确使用维护。提高仪器的使用寿命,特制定此规范。 参考资料:《Ux220 WorkStation V6.0使用说明书》 2.使用环境: 温度:15℃-25℃ 湿度:30-80%RH 3.仪器说明: 荧光光谱仪由测试仪主机,电脑及测试软件,测试结果输出的打印机组成。 4. 荧光光谱仪的操作方法: 4.1打开仪器电源:测试主机电源、电脑电源; 4.2开启操作程序Ux220 v6.4; 4.3开机预热:打开“设置X光管”窗口,勾选“打开高压电源”及“慢速升管压管流”,确定即可; 4.4用银校正片进行校正,校正不成功重新校正; 4.5输入样品信息、选择合适基材; 4.6将样品放入样品室,确认样品信息、测量次数无误后点击开始测量; 4.7测量完成输出报告并把报告存档。 5.注意事项: 5.1本仪器只允许经过专业培训并有上岗证的人员操作。 5.2本仪器只能检测均匀且颜色单一的物质,如导线,必须把铜丝与绝缘外皮分别进行检测;必须确保样 品厚度在2-3mm以上,若厚度不足可堆叠数个样品至适当厚度;若粒状样品其粒径大于5mm可直接进行测量,若粒径小于5mm则将样品放置样品杯中,尽量不要留下空隙且样品厚度要有2-3mm。 5.3银片校正时银片金属面朝下。 5.4关机时先降管流管压,再关程序,最后关电源; 5.5“Running”指示灯亮时,禁止打开仪器样品室的盖,以免X射线辐射对人体造成危害。 5.6测试大件样品样品室盖无法关闭时,仪器附件人员必须远离仪器三米以外,待延时灯闪烁10秒后 仪器开始测试,待延时灯(也叫做测量指示灯)熄灭后,人员方可靠近。

AQ6370D光谱仪使用说明

AQ6370D光谱仪使用说明 1、目的 验证光接口性能是否满足相关标准要求 2、适用范围 AQ6370D光谱仪 3、职责 资产管理部和操作人员共同负责 4、组网图或测试环境配置 5、测试内容: 5.1 开机校准 1、打开电源,FC-FC接口的光纤将AQ6370D的光输入连接器与光输出连接器连接起来。 2、用内部参考光源执行对准调节 ①按SYSTEM OPTICAL ALIGNMENT ②按EXECUTE软键,自动执行对准调节。几分钟后,对准调节结束,仪器返回之前的画面。

3、用内置参考光源进行波长校准 ①按SYSTEM WL CALIBRATION 软键。 ②按BUILT-IN SOURCE 软键。 ③按EXECUTE 软键,执行波长校准。校准结束后,返回之前的画面。 5.2 测试条件设置 1、校准完成后,自动扫描,自动调整分辨率,得到波长和功率的大致范围。 ①按SWEEP AUTO 软键执行自动测量。 1 2 3

自动扫描结束后的显示 ②设置扫描范围,按SPAN键。 ③设置参考功率和刻度,按LEVEL键,参考功率设为-3dBm,其他为默认值。

④按SETUP键,设置分辨率为最高精度0.02nm。 ⑤设置灵敏度,模式为MID,其他条件均为默认值。

⑥设置完成开始测试,执行REPEA T重复扫描或者SINGLE单次扫5~10次后,按STOP键,分析并记录数据。 5.3 分析 光猫上电后,用脚本长发光后直接接到测试拓扑中。 1、DFB-LD、FP-LD光源分析 ①按ANAL YSIS,显示与测量波形分析相关的软键菜单 ②按ANAL YSIS 1软键,显示分析功能的选择菜单。 以GPON样机为例,光源类型选择DFB-LD,执行分析,结果显示在数据区域内。 分析: SMSR边模抑制比 PEAK WL峰值波长 20dB WIDTH带宽 CTR WL中心波长 注:功率以实际功率计测试为准

布鲁克XRF荧光光谱仪说明书 11-SampleDef-样品定义

SAMPLEDEF 目录 1 启动 1.1 为什么使用SAMPLEDEF 1.1.1 LOADER 和DEF 文件 1.1.2 使用几个DEF文件 1.1.3 在SPECTRA plus数据里样品定义表的互动1.2 启动SAMPLEDEF 2 使用SAMPLEDEF 2.1 列的管理 2.1.1 创建新列 2.1.2 在列表里工作 2.1.3 设置列的选项 2.2 定义列的类型 2.3 选择数据类型 2.3.1 指定列内容的数据类型 2.3.2 设置为数字数据类型的选项 2.3.3 设置为字符数据类型的选项 2.3.4 设置为组合数据类型的选项 2.3.5 设置为字符串数据类型的选项 3 教材:使用SAMPLEDEF 设置标准样品定义表步骤一启动SAMPLEDEF 步骤二创建位置列 步骤三创建样品列 步骤四创建方法列 步骤五创建SSD-文件列 步骤六创建样品颜色 步骤七创建样品尺寸列 步骤八创建Sample-ID-样品编号列 步骤九创建制样方法列 步骤十创建类型列 步骤十一保存和测试样品定义表 步骤十二从LOADER运行样品定义表 索引

1 启动 1.1 为什么使用SAMPLEDEF 1.1.1 LOADER 和DEF 文件 我们可以通过LOADER程序把样品交付到测量程序。为此,需建立样品与进样器位置、测量程序、样品编号之间的联系,以便日后查询数据。还可以增加其他参数(如样品的稀释比、流水号等等)。在SPECTRA plus,这些样品信息都在SampledDef里定义。 输入界面,即:样品定义表里的各个列,是在扩展名为DEF的文件里定义的。这些DEF文件可以在SAMPLEDEF创建。 1.1.2 使用几个DEF文件 如何建立样品与仪器的联系有很多不同的方法,最简便的方法是接近实验室的实际工作,下面举例说明: 1 样品从不同的工厂送来,并且需要区别,测量方法可以在已建立的方法里选,等等; 2 不同班次的工人用相同的分析方法测量同样的样品,只需要让仪器知道需要测量的样品 在进样器的位置。 当然,很多实验室需要进行上述两样的工作,甚至更多。这就是为什么实验室需要多个样品定义表。 特定的样品定义表(DEF 文件)可以保存选项,从而避免输入错误。如:样品类型强制规定为液体,就可以避免在真空光路测量液体样品。 标准的样品定义表是随SPECTRA plus交付的,(Routine.def 在\Libraries\MeasMethods\)。这个表是通用的表,可以在SAMPLEDEF里进行个性化设定。

AQ6370D光谱仪使用说明

. . AQ6370D光谱仪使用说明 1、目的 验证光接口性能是否满足相关标准要求 2、适用范围 AQ6370D光谱仪 3、职责 资产管理部和操作人员共同负责 4、组网图或测试环境配置 5、测试内容: 5.1 开机校准 1、打开电源,FC-FC接口的光纤将AQ6370D的光输入连接器与光输出连接器连接起来。 2、用内部参考光源执行对准调节 ①按SYSTEM OPTICAL ALIGNMENT ②按EXECUTE软键,自动执行对准调节。几分钟后,对准调节结束,仪器返回之前的画面。

3、用内置参考光源进行波长校准 ①按SYSTEM WL CALIBRATION 软键。 ②按BUILT-IN SOURCE 软键。 ③按EXECUTE 软键,执行波长校准。校准结束后,返回之前的画面。 5.2 测试条件设置 1、校准完成后,自动扫描,自动调整分辨率,得到波长和功率的大致范围。 ①按SWEEP AUTO 软键执行自动测量。 1 2 3

自动扫描结束后的显示 ②设置扫描范围,按SPAN键。 ③设置参考功率和刻度,按LEVEL键,参考功率设为-3dBm,其他为默认值。

④按SETUP键,设置分辨率为最高精度0.02nm。 ⑤设置灵敏度,模式为MID,其他条件均为默认值。

⑥设置完成开始测试,执行REPEAT重复扫描或者SINGLE单次扫5~10次后,按STOP键,分析并记录数据。 5.3 分析 光猫上电后,用脚本长发光后直接接到测试拓扑中。 1、DFB-LD、FP-LD光源分析 ①按ANALYSIS,显示与测量波形分析相关的软键菜单 ②按ANALYSIS 1软键,显示分析功能的选择菜单。 以GPON样机为例,光源类型选择DFB-LD,执行分析,结果显示在数据区域内。 分析: SMSR边模抑制比 PEAK WL峰值波长 20dB WIDTH带宽 CTR WL中心波长 注:功率以实际功率计测试为准

X射线荧光光谱仪(EDX-LE能量色散)操作规程

X射线荧光光谱仪(EDX-LE)操作规程 1.接通电源,启动筛选分析条件:双击桌面上的PCEDX Navi 软件,启动软件。 2.初始化仪器,单击初始化。 3.打开X射线管电源,单击[Xray ON]。 3.1.显示面板的X-RAYS ON灯和X射线显示灯点亮。 3.2.仪器稳定大约需要花费15分钟。 3.3.显示[管理分析]页面后,完成启动。 4.仪器校正 4.1.按开盖按钮,将校正样品放置测试窗。关上样品室盖。 4.2.进行能量检查:放入A750标准样品,单击能量检查下的[测试]按钮,进行能量检查,读取能量数值(单位:cps/uA) 4.3.进行管理分析:放入7元素标准样品,单击管理分析下的[测试]按钮,进行管理分析,读取7元素标样数值(单位:ppm)。4.4.取出校正样品:取出校正样品后,单击[正常分析],完成分析准备。 5.测试 5.1.放置样品,关上样品室盖:按开盖按钮,将样品放置在测试窗上。确认画面上显示样品图像。 5.2.输入样品信息:选择分析条件后输入样品名称、注释、操作者等信息。 5.3.开始分析:单击[开始],开始分析。分析结束后,发出结束

音,显示分析结果。 5.4.进行预测试:预测试的目的是仪器自动选定分析条件。大约需15s。 5.5.测试并显示测试结果:测试并出结果,依照材料不同,大约需3~15分钟。 6.关机 6.1.退出仪器,关闭X射线管:从[维护]菜单选择[关闭X-ray];单击[OK]。 6.2.退出程序:筛选分析结束。选[关机],退出程序。 6.3.切断各电源:按照图中的号码顺序切断电源。关闭X射线后,需要冷却X射线管。等待5~10分后,关闭仪器的电源。

布鲁克XRF荧光光谱仪说明书 3-Getting Started-总体介绍

目录 1 安装SPECTRA plus 2 使用 SPECTRA plus第一步2.1 连接 2.2 无标样测量 2.2.1 预装的测量方法 2.2.2 特殊测量方法 2.2.3 分析结果的重新评估 2.3 绘制校准曲线 2.4 特殊应用 3 登录 3.1 登录的目的 3.2 操作人员管理 3.3 登录和退出 3.4 在不同的Windows 用户中登录

1 安装SPECTRA plus 安装必须在管理员界面里进行。 安装程序需以管理员权限进入,以安装某些动态资料库(DLL 文件),特别是这关系到数据库的管理,和某些注册钥匙,如在.DEFAULT 文件夹。 如果没有进入管理员界面,请询问网络管理员取得此资格。 安装时,请参考”Installation notes”(它是与SPECTRA plus分开的另一文件),和安装光盘里的READMEFIRST.TXT 文件、INSTALLATION.PDF 文件。 安装术语 ? Recalibration data diskette 重校正数据软盘: 是随光谱仪一起交付的软盘,包括与用户光谱仪相对应的特定文件:硬件配置文件和谱线库。在首次安装时必须安装,但不要用于升级:因为在使用了一段时间后,谱线库里会加进用户自己定义的谱线,硬件配置文件也可能进行了修改,如果重新安装时再使用重校正数据软盘里的数据,仪器就回到了出厂时的状态,用户加进去的内容会被删除,。 ? Master diskette 母盘: 是随初始SPECTRA plus软件包一起交付的软盘,内有信用证。在第一次安装时信用证被转移到硬盘。如果您想卸载软件,如,将软件安装至另一台电脑或其他目录,不要忘了把信用证转移回母盘,然后再转安装至其他地方。如果只是软件升级,没有改变目录,建议把信用证留在硬盘以避免误操作。 信用证的管理,见L_WIZARD程序。 快捷键图标程序手册?章 无L_WIZARD.EXE 11 只是在安装或卸载SPECTRA plus软件时才需要转移信用证,在通常情况下不要安装或卸载SPECTRA plus软件,也就不要用L_WIZARD去转移信用证。

(完整word版)ARL3460光谱仪操作说明书

ARL 3460型直读光谱仪操作说明书一.使用前注意事项 1.室内温度控制在22-27摄氏度,门窗一般不开,环境保持稳定且恒 温,保持室内处于无尘环境; 2.室内湿度控制在20%-80%以内,湿度太大时会影响试验结果; 3.总电源开关有断电保护功能,应对自动跳闸,有保护仪器的功能; 4.开机之前,先检查光谱仪各个开关是处于“开”或“关”什么状 态。如果是开,先依次关机,然后打开总电源开关,再开机; 5.打开稳压器黑色开关后,首先检查输出电压是否为220±5V,其次 检查指针是否稳定; 6.开机必须严格按规定顺序开机,每个开关等待间隔15s左右启动下 一个开关,关机按照开机的反顺序依次关机; 7.电脑的开关机只受稳压器电源开关控制,与仪器5个开关无关; 8.仪器完全冷却,需要一个稳定的过程,所以须在使用前8h开机, 经常使用仪器,则仪器和空调24h开机; 9.更换氩气瓶时,先用无水乙醇将氩气瓶出口擦拭干净,再打开点氩 气将酒精挥发掉后,更换氩气; 10.氩气瓶压强不得低于2Mpa,接近2Mpa时则须更换氩气,不使用 仪器时,将气压表调到0.1Mpa或净化机打到暂停,节约氩气; 11.更换氩气时,不能让空气进到净化机内; 12.打开氩气总开关,将氩气气压调到0.25Mpa-0.3Mpa; 13.制备后的样品,不能沾到水或油,以免影响测试结果,且严重时 会引起火灾; 14.开机后,点击F7查看仪器状态,有没有报警信息;

15.样品需现用现制,以防影响测试结果; 16.当仪器正面黄色罗盘不小心被转动,必须做完标准化,再进行定 量分析; 17.当标准试样用到一半时,应及时向我公司反映并请求订购。二.样品的制备 1.样品制备要求 样品最小体积必须盖住激发台圆口,不能漏出氩气;最大体积必须能在激发台内放的开。样品形状没有要求,不过一般为圆柱形居 多。 试样尺寸要求: 直径D:?20mm≤D≤?60mm;高度H:30mm≤H≤70mm。 2.样品制备过程 取圆柱形铝棒样块,在锯床上锯成正方体,然后用无水乙醇清洗锯割好的样品、车床上的三爪卡盘、刀片等,去除油和杂质, 防止干扰试验结果。在车床上将方形样品车成圆柱状,最后车端面,手不能触碰车好的样品端面,将车好的样品保存到干燥器皿中,以 备试验时使用。 三.光谱仪的组成,用途及分析原理 1.光谱仪组成 氩气净化机一台,稳压器一台,光谱仪一台,电脑一台,主机一 台,打印机一台。

日立LAB-X5000能量色散X射线荧光光谱仪操作规程

日立LAB-X5000能量色散X射线荧光光谱仪操作规程 1 适用范围 1.1 本操作规程适用于日立仪器公司LAB-X5000能量色散X射线荧光测定仪的操作。 1.2 本操作规程适用于石油产品硫含量的测定。 1.3 本仪器所用分析方法符合方法标准GB/T 17040《石油和石油产品硫含量的测定能量色散X射线荧光光谱法》;ASTM D4294《能量色散X射线荧光光谱法测定石油及石油产品中的硫含量》。 2 仪器操作步骤 2.1 日常样品分析操作步骤 2.1.1 仪器开机:将仪器左侧的电源键开关切换到[丨]“开启”位置,并将钥匙插入仪器右侧的圆形锁中,转到“启用X射线”位置。 2.1.2 点触屏幕下方的“”按键,进入PIN码输入界面。输入标准的操作员PIN码“0000”之后,即出现“就绪”屏幕。这表示仪器已准备好执行分析。 2.1.3 用手指在屏幕上,从上往下滑,唤出主界面。在下拉菜单中,点触“方法”按钮。在跳转的子界面内,点触“选择校正”。 2.1.4 该仪器已建立了“0-150ppm”、“0-1000ppm”、“0.1-5%”三条标准工作曲线,根据预估样品硫含量,选择合适的标准工作曲线。 2.1.5 点触“”以接受输入,并返回“方法”菜单。然后在点触屏幕下方“”,即出现“就绪”屏幕。 2.1.6 打开样品端口上的玻璃盖,并检查辅助安全窗膜是否干净、平坦、无破损。 2.1.7 将装好样品的样品杯插入仪器顶部的样品端口中,盖上样品端口玻璃盖, 按下发光环为绿色的按钮。在跳转的界面中输入样品名称,点触“”,仪器开始分析。 2.1.8 样品旋转离开样品端口并进入X射线的照射路径,开始按钮周围的发光环将熄灭,取消按钮红色发光环亮起,表示仪器正在分析样品。若有必要,按“取消”按钮即可随时停止分析。

布鲁克XRF荧光光谱仪说明书 2-应用SPECTRA plus作你的第一条回归曲线

应用SPECTRA plus作你的第一条校准曲线目录 应用SPECTRA plus作你的第一条校准曲线 简介 建立校准曲线 了解校准曲线工具箱 开始作校准曲线 Si KA1 HS-Min的校准曲线 如何检查计算的浓度是否被接受 P KA1-HS-Min 的校准曲线 S KA1 HR-Min的校准曲线 V KA1-HS-Min的校准曲线 Cr KA1-HS-Min的校准曲线 Mn KA1-HR-Min的校准曲线 V KA1 HS-Min的校准曲线 Ni KA1-HS-Min的校准曲线 Cu-KA1-HS-Min的校准曲线 漂移校正/重校正 低合金未知样品的测量 使用Results Monitor功能 监视分析结果 查询结果 转移结果 再评估测量数据 结论

简介 本教学课程包括下列内容,以便使你熟悉制作校准曲线的过程: l建立校准曲线 l组织材料 l输入标准浓度到数据库 l定义测量方法 l了解校准曲线工具 l校准已测量的低合金样品 l用低合金曲线测量未知样品 l使用结果管理器 按照这一部分的介绍,你可以一步一步地制作你的第一条校准曲线。使用一套BCS低合金标样,SPECTRA plus谱线库中预定义的谱线及扫描测量模式,你的任务是绘制低合金样品的校准曲线。由于所有的样品已经在德国Bruker AXS 公司测量过,不需要在你的仪器上进行实际的测量。为了得到所显示的相同结果,必须仔细地按照所有步骤进行。

建立校准曲线 从SPECTRA plus程序或桌面打开Quantification Editor (FQuant) 程序。 图 1 桌面上的Spectra Plus程序文件夹

移动式X射线荧光光谱仪使用说明

移动式X射线荧光光谱仪使用说明 型号规格:EPX-50 生产厂家:美国Innov-X System公司 购置日期:2010年3月 性能指标:本仪器为低能量色散X射线荧光光谱仪,由X光源(X射线光管,Ta(W)阳极,50KV,10W能量)、滤光片(5个滤光片,3光束连续自动测试)、检测器(电制冷的高分辨率Si-Pin检测器,在5.95KeV Mn Kα<190 eV FWHM, 温度范围:-10℃至50℃)组成。适合大规模样品的筛查分析、现场应急污染初步检测和实验室固体样品的定性半定量分析(含量大于0.01%的重元素可以进行定量分析)。 应用范围:可一次分析土壤、沉积物、矿物、淤泥、固体废弃物等固体粉末及金属、合金样品中15P-92U的25个元素,具体为Cr, Pb, As, Hg, Se, Ag, Cd, Ba,Tl, Cu, Zn, Ni, Sb,V, Mn, Fe, Co, Sn, Rb, Zr, Sr, Mo,P, S, Cl, K, Ca。(Na,Mg,Al,Si等轻元素不能检测)。分析速度快,30~120秒内即可完成样品中以上元素的测试。 -1 操作方法: 1、将仪器自带的变压器一端接到220V 电源上,一端接到仪器上,将220伏电 压转换为18伏后打开仪器。 2、输入用户名称和密码进入操作界面。 3、用仪器自带的316合金将仪器标准化,使仪器处于最佳工作状态。 4、样品测试:将固体粉末样品装入不含氯的透明塑料袋内,打开盖子并将样品 袋轻轻放在测试窗上面,关闭样品仓盖,点击Mode选择测量模式(Soil 3 Beam,Mining,Analytical,Soil),点击start 开始测量。多个样品依次进行测试,数据自动按照标准样式保存,结果显示在电脑屏幕上。 5、数据导出:用格式化的U 盘将测量数据导出,结果还可以报告形式打印出来。

03 分子荧光光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng

分子荧光光谱仪操作步骤 HITACHI F-4500型荧光光谱仪操作规程 一、开机前准备 1.实验室温度应保持在15℃~30℃之间,湿度应保持在45%~70%之间。 2.确认样品室内无样品后,关上样品室盖。 二、开机 1.打开电源开关(POWER→ON)待风扇正常运转。 2.按(X。LAMR START)钮,黄色指示灯亮(注意按钮时间不能超过20秒)。 3.在氙灯点亮后,等待5 — 10分钟,打开(MAIN→ON)。 4.开计算机及外设,点击桌面上的Flsolutionc软件,等待光谱仪自检。 三、编辑分析方法 1.点击右边菜单的Methed按钮。 2.出现一个Analysis methed对话框。 3.点击General按钮。 4.在Measurement中可选择(波长扫描Wavelength scan;时间扫描Time scan; 光强度Photometry;三维扫描3-D scan)。 5.点击(Instrament),可选择荧光激发Excitation荧光发射Emission,同步Synchronous。可选择荧光Fluorscence,发射光Luminescence 磷光Phosphorescence,可选择扫描波长,扫描波长范围、扫描速度、电压、狭缝。 6.点击(Quantitation)可选择,波长、峰面积、峰高、导数、比率。 7. 分析方法建立后,点击OK,方法生成。 四、测试样品 1.样品放入样品室后,点击Measure按钮,开始测量。 2.检测完成后。 五、打印报告,保存文件 1.点击Report按钮,打印报告。 2.关掉图谱窗口,系统提示保存图谱文件,设置文件名,保存。 六、关机 1.拿出样品池。 2.退出所有窗口,关掉电脑。 3.关闭(Main→OFF)。 4.关闭电源。 5.在记录本上记录使用情况。 注意事项:开机,关机顺序千万不能搞错。

北京普析原子荧光光谱仪操作规程

1.目的 通过实施本规程,规范化验员的操作,保证原子荧光光谱仪测定结果的准确性,使原料采购、生产控制、产品销售正常运行,延长仪器的使用寿命。 2 适用范围 2.1 本规程规定了质检中心原子荧光光谱仪测定操作的具体要求及注意事项。 2.2 本规程适用于质检中心原子荧光光谱仪测定的操作与维护。 3 职责 3.1 质检中心班长负责全面管理及监督。 3.2 质检中心化验员负责日常化验操作。 4 工作原理 原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,倒入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸汽,其基态原子的量比单纯加热元素生成的基态原子高几个数量级。 5 实验步骤

1.打开电脑,进入WINDOWS 桌面。 2.打开氩气瓶减压阀,分压表调至0.25MPa 左右。 3.换上需要做元素的元素灯,打开仪器主机电源,双击桌面上图标 4.检查元素灯光斑是否对正,光斑对准调光器中间横线和竖线的交叉点,如果仪器没有搬动,没有更换元素灯,此步骤可以省略。 5.做冷汞温度设成0度;其他元素设成200度, 点击 和。 6. 选择手动进样,让仪器自动运行测量,在 ,输入曲线各标准点的浓度,若用仪器自动稀释曲线,在前打上对勾。本液浓度输入配置的单点标液浓度。 7.压好泵管,放好还原剂和盐酸瓶.把各自的管路放到对应的瓶中,清洗三次。 8.,仪器预热30分钟,点击仪器依次测量载流,标准空 白,标准曲线,样品空白,样品。 9.,需要打印曲线,,数据打印。如果

想导出测量数据,点击 10.仪器清洗,将进样针和还原剂毛细管放入去离子水中,输入清洗次数点“开始”清洗三次以上。 11.关氩气,退出仪器工作站,松开泵的压块,关仪器主机电源。 12.把仪器内部的溶液全部取出,仪器内放些干燥剂。 6 操作注意事项 此仪器测量单位是ug/l,对试剂要求很严格,尽量全用优级纯试剂。容量瓶要严格泡洗。

手提式射线荧光光谱仪操作规程

手提式射线荧光光谱仪操作规程 CG/ZCJ42-2019一、目的 规范手提式射线荧光光谱仪操作规程,保证操作能顺利进行。 二、适用范围 适用于室内及现场产品部件化学成分的快速定性和半定量分析。 三、人员要求 1、操作人员必须经过培训才可操作; 2、上岗前必须穿戴好本岗位要求的劳动防护用品; 3、工作时不准聊天、离岗或干与生产无关的事,在班前、班上不准喝酒; 4、操作人员应熟悉所用设备的组成、结构及其使用环境,并严格按操作手册的要求正确操作,尽量避免因操作不当而引起的故障。 四、操作规程 1、开启设备 1)准备分析仪:开启仪器之前,进行以下步骤:请确保电池已充电;把手/电池正确锁定在支架中;设备已准备就绪,可以使用。 2)打开分析仪:请按下设备下方的(I/O)按钮一会儿,设备打开(绿色LED亮起);显示报告显示屏;输入用户密码启用软件;ePC显示测量窗口。 提示:为保证ePC在设备未开启的情况下就处于运行准备就绪状态,该设备配有一个内置电池。因此在设备开启之后,ePC立即就会进入运行准备就绪状态。设备打开后内置电池会自动充电。到充满电所需时长可能达3

小时。如果长时间未使用该设备且内置电池已耗尽,ePC上的操作系统及软件(及光谱仪程序)会重新启动。整个过程自动进行且耗时约90秒钟。2、关闭设备:可执行以下方法之一: 1)请按下设备下方的(I/O)按钮一会儿。 2)按下ePC显示器上的“Off”符号(通过菜单选择),ePC将显示,已按下两个按钮中的一个,并且设备会在短暂延迟之后关闭。ePC则会转入休眠模式。 提示:即使在设备关闭(且未装备把手/电池)的情况下,ePC也可从休眠模式中激活。下列情况下可以实现该操作:操作ePC角落处的按钮。长时间不使用时,务必关闭设备。 3、脱机模式 在预定的间隔时间之后设备进入脱机模式。这是指射线管、检测器冷却及显示器照明关闭。短暂操作“开始测量”键或启用键之后,检测器冷却重新激活。随着下一个测量的开始射线管重新启动。 4、执行测量 1)准备测量:在开始测量之前,执行下列操作: 确保采取了必要的安全措施; 确保完全盖住测量窗口的样品只处于测量窗口前(某些情况下必须使用小零件适配接头); 确保测量窗口上面的保护膜没有脏污也没有损坏。(使用选择方法规定的保护膜:薄膜:内置保护膜4μm;无外部保护膜;厚薄膜:内置保护膜4μm;外部保护膜:透明胶带(产品编号80001098))。

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