实验1紫外可见吸收光谱实验报告
实验报告紫外可见光谱实验
实验报告紫外可见光谱实验实验报告：紫外可见光谱实验一、实验目的本次紫外可见光谱实验的主要目的是通过对样品在紫外可见光区域的吸收特性进行测量和分析，深入了解物质的结构和性质之间的关系，掌握紫外可见光谱仪的操作方法和数据处理技能，为后续的化学分析和研究工作打下坚实的基础。
二、实验原理紫外可见光谱（UVVis）是基于分子中的电子在不同能级之间跃迁而产生的吸收光谱。
当分子吸收一定波长的紫外或可见光时，电子从基态跃迁到激发态，从而在特定波长处产生吸收峰。
不同的分子结构和官能团具有不同的电子跃迁能量，因此表现出不同的吸收光谱特征。
根据比尔朗伯定律，溶液的吸光度（A）与物质的浓度（c）、光程长度（b）以及摩尔吸光系数（ε）之间存在线性关系：A ＝εbc。
通过测量已知浓度标准溶液的吸光度，可以绘制标准曲线，进而测定未知样品的浓度。
三、实验仪器与试剂1、仪器紫外可见分光光度计石英比色皿容量瓶（100 mL、50 mL 等）移液器分析天平2、试剂标准物质（如邻二氮菲、苯酚等）待测样品溶剂（如乙醇、水等）四、实验步骤1、仪器准备打开紫外可见分光光度计，预热 30 分钟，使其稳定。
选择合适的波长范围和扫描速度。
2、标准溶液的配制准确称取一定量的标准物质，用溶剂溶解并定容至一定体积，配制一系列不同浓度的标准溶液。
3、绘制标准曲线以溶剂为空白对照，分别测量各标准溶液在选定波长处的吸光度。
以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
4、样品溶液的制备对待测样品进行适当的预处理（如溶解、稀释等），使其浓度在标准曲线的线性范围内。
5、样品测定测量样品溶液在选定波长处的吸光度。
根据标准曲线计算样品的浓度。
五、实验数据与处理1、标准溶液的浓度与吸光度数据｜标准溶液浓度（mol/L）｜吸光度（A）｜｜｜｜｜ 0001 ｜ 0125 ｜｜ 0002 ｜ 0250 ｜｜ 0003 ｜ 0375 ｜｜ 0004 ｜ 0500 ｜｜ 0005 ｜ 0625 ｜2、标准曲线通过对上述数据进行线性拟合，得到标准曲线方程为：A ＝ 125c （R²＝ 0999）3、样品溶液的吸光度为 0300，代入标准曲线方程，计算得到样品溶液的浓度为 00024 mol/L。
紫外的实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外-可见光吸收光谱仪的原理和操作方法。
2. 掌握紫外-可见光吸收光谱法测定化合物含量的基本步骤。
3. 了解紫外-可见光吸收光谱法在化学分析中的应用。
二、实验原理紫外-可见光吸收光谱法是一种基于物质分子对紫外-可见光区域的光选择性吸收而建立起来的分析方法。
当化合物分子吸收特定波长的光时，其分子中的电子从基态跃迁到激发态，产生吸收光谱。
通过测定吸收光谱，可以确定化合物的结构和含量。
朗伯-比尔定律是紫外-可见光吸收光谱法的基本原理，其表达式为：A = εcl，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为溶液浓度，l为光程长度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见光吸收光谱仪、紫外-可见光分光光度计、电子天平、移液管、容量瓶、比色皿等。
2. 试剂：待测化合物标准溶液、溶剂、空白溶液等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制：根据待测化合物的含量和所需浓度，准确称取一定量的化合物标准品，用溶剂溶解并定容至一定体积，配制成标准溶液。
2. 空白溶液的配制：取一定量的溶剂，加入与待测化合物相同体积的溶剂，配制成空白溶液。
3. 吸收光谱的绘制：将标准溶液和空白溶液分别倒入比色皿中，设置合适的波长范围，在紫外-可见光吸收光谱仪上测定其吸光度。
4. 标准曲线的绘制：以吸光度为纵坐标，浓度（或体积）为横坐标，绘制标准曲线。
5. 待测样品的测定：将待测样品溶液倒入比色皿中，按照标准溶液的测定方法测定其吸光度。
6. 待测样品含量的计算：根据待测样品的吸光度，在标准曲线上查找相应的浓度，计算待测样品的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制：以吸光度为纵坐标，浓度（或体积）为横坐标，绘制标准曲线，线性范围为0.01-0.1 mg/mL。
2. 待测样品的测定：待测样品的吸光度为0.645，根据标准曲线计算其含量为0.078 mg/mL。
六、实验结论本次实验成功利用紫外-可见光吸收光谱法测定了待测化合物的含量，实验结果准确可靠。
实验课紫外实验报告
实验课紫外实验报告一、引言紫外（UV）实验是一种常见的化学实验，通过测量物质在紫外光下的吸收和透射特性，可以得到该物质的吸收光谱，进而了解其分子结构和化学性质。
本实验旨在通过紫外吸收光谱的测定，研究物质在紫外光下的吸收特性。
二、实验方法所需实验器材和试剂：1. 紫外可见分光光度计2. 石英比色皿3. 待测物质溶液4. 工作曲线样品溶液实验步骤：1. 准备工作a. 将紫外可见分光光度计预热30分钟。
b. 校准分光光度计，设置较低的基准波长，比如190nm。
c. 准备工作曲线样品溶液。
2. 测定待测物质的吸收和透射特性a. 将待测物质溶液分别倒入两个石英比色皿中。
b. 将一个比色皿放入紫外可见分光光度计，设置起始波长和终止波长，记录吸收光谱曲线。
c. 将另一个比色皿放入分光光度计，测量透射光强。
3. 制备工作曲线a. 取不同浓度的工作曲线样品溶液，分别倒入石英比色皿中。
b. 分别测量吸收光强，绘制工作曲线。
4. 分析实验结果a. 根据待测物质的吸收光谱曲线，找出吸收峰的波长。
b. 利用工作曲线，通过比较吸光度和浓度的关系，计算出待测物质溶液中的浓度。
三、实验结果通过测量待测物质溶液的吸收光谱曲线，我们观察到在特定波长处有吸收峰。
根据工作曲线，我们可以比较吸光度和浓度的关系，进而计算出待测物质溶液的浓度。
四、实验讨论与分析在本实验中，我们使用紫外可见分光光度计测量了待测物质的紫外吸收光谱，并通过工作曲线计算了待测物质溶液的浓度。
然而，在实际实验操作中，我们也遇到了一些问题。
首先，由于待测物质的吸收峰可能出现在较高的波长，因此我们需要确保所选用的分光光度计可以测量更高范围的波长。
否则，我们可能会错过待测物质的吸收峰，导致测量结果不准确。
其次，待测物质溶液的浓度对实验结果的准确性有很大影响。
浓度过高或过低都会导致吸收峰的强度不明显，进而影响测量结果。
因此，在进行实验前，我们应该选择合适的样品浓度，避免浓度过高或过低的情况发生。
有机化合物的紫外吸收光谱实验报告
有机化合物的紫外吸收光谱实验报告实验目的：1. 了解有机化合物紫外吸收光谱的基本原理以及使用方法。
2. 掌握实验操作的基本技能，正确操作分光光度计。
3. 通过实验，了解有机化合物的分子结构与紫外吸收光谱之间的关系，为分析有机分子结构提供基础。
实验原理：有机化合物的紫外吸收光谱可以为有机分子结构的研究提供很大的帮助。
在紫外光谱中，通常对于各种功能团体都存在特定的波长范围的吸收峰。
通过分析有机化合物在特定波长的紫外吸收峰的大小以及形状，我们就能够推断出分子中存在的功能团体。
实验步骤：1. 准备实验所需物品：分光光度计、苯甲酸溶液、四乙酸酯溶液、环己酮溶液等。
2. 打开分光光度计，调试好仪器，使其能夠正常工作。
3. 取一定量苯甲酸溶液，加入分光光度计比色皿中，并做好参照物质的设置。
4. 按照波长扫描模式，设定扫描范围，并进行扫描。
5. 记录下吸收峰的最大吸收波长及吸光度值，并对红外光谱进行分析解释。
6. 重复上述实验步骤，分别对于四乙酸酯溶液和环己酮溶液进行的操作。
7. 对实验结果进行分析，分别阐明各个实验组操作中存在的异同之处，并对每种化合物的分子结构和吸收峰进行解释。
实验结果分析：通过实验，我们得到了三种不同有机化合物的紫外吸收光谱，并对各个实验组操作中存在的异同之处进行了分析。
对于苯甲酸、四乙酸酯和环己酮这三种化合物，它们的特定吸收峰分别对应的波长区间如下：1. 苯甲酸：250nm至270nm2. 四乙酸酯：270nm至290nm3. 环己酮： 230nm至255nm可以看出，这三种化合物的吸收峰波长的区间是不同的，这表现出不同化合物分子结构之间的差异。
我们还可以通过分析各个吸收峰的峰值和峰形，来推断出分子中存在的官能团体，这也有利于我们理解化合物分子结构和有机分子之间的结构相互关系。
结论：通过实验，我们对于有机化合物的紫外吸收光谱有了更深入的了解。
通过观察分析不同化合物的吸收峰，我们可以推断出分子结构中所存在的官能团体以及它们在分子中位置的不同，从而为分析有机分子结构和进行有机合成提供帮助。
实验报告紫外可见光谱实验
实验报告紫外可见光谱实验实验报告紫外可见光谱实验一、引言紫外可见光谱实验是一种常用的分析技术，能够通过测量样品在紫外可见光区的吸收光谱来分析其化学结构和浓度。
本实验旨在通过测量苯酚和水溶液的紫外可见光谱，探究其吸收峰的特征以及相关参数的计算。
二、实验步骤1. 准备工作a. 预先准备苯酚和水溶液。
b. 标定紫外可见光谱仪。
2. 测量吸收光谱a. 将空白试剂（纯溶剂）放入光谱仪的比色皿中，设置空白。
b. 用吸管将苯酚溶液分别取出一定体积放入比色皿中，测量吸收光谱。
3. 数据处理与分析a. 绘制紫外可见光谱图。
b. 记录吸收峰的波长。
c. 根据比色皿中苯酚的浓度，计算吸光度值。
d. 使用Beer-Lambert定律计算苯酚的摩尔吸光系数。
三、实验结果实验结果如下：| 波长 (nm) | 吸光度 ||----------|------------|| 200 | 0.1 || 210 | 0.15 || 220 | 0.2 || 230 | 0.25 || 240 | 0.3 |四、讨论与分析1. 吸收光谱图分析由上述实验结果可知，在紫外可见光区，苯酚溶液对特定波长的光有吸收作用。
从吸光度随波长的变化可以看出，苯酚溶液在200 nm 至240 nm的波长范围内吸收能力逐渐增强。
2. 吸收峰波长计算根据吸收光谱图，吸收峰波长为230 nm。
此波长处的吸光度最大，说明苯酚对该波长的光吸收最强。
3. 摩尔吸光系数计算根据Beer-Lambert定律，可以使用下式计算苯酚的摩尔吸光系数：ε = A / (c × b)其中，ε为摩尔吸光系数，A为吸光度，c为溶液浓度，b为光程。
假设苯酚溶液浓度为1 mol/L，光程为1 cm，则根据实验结果计算得到摩尔吸光系数为0.25 L/mol·cm。
五、结论通过紫外可见光谱实验，我们成功测量苯酚溶液在紫外可见光区的吸收光谱。
根据实验结果，确定了苯酚的吸收峰波长为230 nm，并计算得到其摩尔吸光系数为0.25 L/mol·cm。
紫外有哪些实验报告
紫外有哪些实验报告引言紫外实验是一种常见的实验手段，在化学、生物、物理等多个领域都有广泛应用。
本文将介绍几种常见的紫外实验报告，并总结其实验目的、过程和结果分析。
实验一：测量紫外吸收光谱实验目的通过测量不同溶液的紫外吸收光谱，了解不同溶液的吸收特性，并识别出吸收峰。
实验过程1. 准备好各种浓度不同的溶液。
例如，可以选择不同浓度的苯酚溶液。
2. 使用分光光度计测量各溶液的紫外吸收光谱。
3. 在一定范围内测量吸收光谱，并记录吸光度变化。
结果分析通过实验测量得到的吸收光谱，可以根据吸光度的变化来判断溶液的浓度和吸收峰的位置。
分析吸收峰的位置和强度，可以得出溶液的组成和浓度。
实验二：紫外辐射对细胞的影响实验目的研究紫外辐射对细胞的影响，了解紫外辐射对生物体的伤害程度，并探究如何保护细胞免受紫外辐射的损伤。
实验过程1. 准备一定数量的细胞培养物。
2. 将细胞分为不同的组别，其中一组作为对照组，另外几组分别受到不同剂量的紫外辐射。
3. 观察细胞数量和形态的变化。
4. 使用紫外光谱仪测量紫外辐射的强度。
结果分析通过观察实验组和对照组细胞的变化，可以根据实验组细胞数量的减少和形态的改变来判断紫外辐射对细胞的影响。
同时，通过测量紫外辐射的强度，可以进一步分析紫外辐射与细胞损伤的关系。
实验三：紫外光对材料的降解作用实验目的研究紫外光对不同材料的降解作用，了解紫外光对材料性能的影响，并探究如何增强材料的耐紫外光性能。
实验过程1. 准备一定数量的材料样品，例如塑料、纺织品等。
2. 将材料样品暴露在紫外光下，设定不同时间和强度的紫外照射。
3. 观察材料的外观、物理性质和力学性能的变化。
4. 使用紫外光谱仪测量紫外光的强度。
结果分析通过观察实验前后材料样品的外观与性能的变化，可以评估紫外光对不同材料的降解作用。
同时，通过测量紫外光的强度，可以进一步了解紫外光的影响因素，从而提出针对性的材料保护和改进方案。
结论紫外实验涉及了化学、生物、材料等多个领域，通过测量紫外吸收光谱、研究紫外辐射对细胞的影响和分析紫外光对材料的降解作用，可以深入了解紫外光的性质和影响因素。
紫外吸收光谱实验报告
紫外吸收光谱实验报告紫外吸收光谱实验报告引言：紫外吸收光谱是一种常用的分析技术，它通过测量物质在紫外光区域的吸收能力来确定其结构和浓度。
本实验旨在通过测量不同溶液的吸收光谱，探究溶液中存在的化学物质的特性。
本报告将详细描述实验的步骤、结果和讨论。
实验方法：1. 实验仪器：紫外可见分光光度计，玻璃比色皿，移液管，标准溶液。
2. 实验步骤：a. 首先，准备一系列不同浓度的标准溶液，如0.1M、0.05M、0.01M等。
b. 将标准溶液分别倒入玻璃比色皿中，注意不要产生气泡。
c. 将每个溶液放入紫外可见分光光度计中，设置波长范围和光程。
d. 记录每个溶液的吸收光谱曲线，并记录最大吸收波长和吸光度值。
实验结果：通过实验，我们得到了一系列标准溶液的吸收光谱曲线。
以下是实验结果的总结：1. 吸收峰的位置：我们发现随着溶液浓度的增加，吸收峰的位置发生了变化。
对于某些物质，随着浓度的增加，吸收峰向长波长方向移动；而对于其他物质，吸收峰则向短波长方向移动。
2. 吸光度的变化：吸光度值随着溶液浓度的增加而增加，这是因为溶液中的物质浓度越高，吸收的光能量也越大。
讨论：1. 吸收峰的位置变化：吸收峰的位置变化是由于溶液中存在的化学物质的结构和电子能级的变化。
当溶液中的物质浓度增加时，分子之间的相互作用增强，导致电子能级的改变，从而影响吸收峰的位置。
2. 吸光度的变化：吸光度值随着溶液浓度的增加而增加，这是因为溶液中的物质浓度越高，吸收的光能量也越大。
吸光度的变化可以用于定量分析，通过测量吸光度值可以推断溶液中物质的浓度。
3. 实验误差：在实验过程中，可能存在一些误差，如溶液的制备不精确、仪器的误差等。
为了减小误差，可以重复实验并取平均值，同时使用标准溶液进行校准。
结论：通过本实验，我们成功地测量了不同溶液的吸收光谱，并观察到了吸收峰的位置变化和吸光度的增加。
这些结果表明紫外吸收光谱是一种有效的分析方法，可以用于研究溶液中存在的化学物质的特性。
紫外可见光谱实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外可见光谱的基本原理和操作方法。
3. 学习利用紫外可见光谱进行物质定性和定量分析。
4. 了解紫外可见光谱在化学、生物、材料等领域的应用。
二、实验原理紫外可见光谱（Ultraviolet-Visible Spectroscopy, UV-Vis）是利用物质分子对紫外光和可见光的吸收特性进行物质定性和定量分析的一种方法。
紫外光波长范围一般为10-400nm，可见光波长范围一般为400-750nm。
当分子吸收紫外光或可见光时，分子中的电子会从基态跃迁到激发态。
不同物质的分子具有不同的电子能级结构，因此对紫外光和可见光的吸收特性也不同。
通过分析吸收光谱，可以确定物质的组成和结构。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 紫外可见分光光度计2. 移液器3. 容量瓶4. 玻璃仪器试剂：1. 标准溶液：如邻苯二甲酸氢钾、对硝基苯酚等2. 未知样品溶液四、实验步骤1. 标准曲线绘制：a. 准备一系列已知浓度的标准溶液。
b. 将标准溶液依次倒入比色皿中。
c. 使用紫外可见分光光度计测定各标准溶液的吸光度。
d. 以吸光度为纵坐标，浓度或吸光系数为横坐标，绘制标准曲线。
2. 未知样品测定：a. 准备未知样品溶液。
b. 将未知样品溶液倒入比色皿中。
c. 使用紫外可见分光光度计测定未知样品溶液的吸光度。
d. 根据标准曲线，计算未知样品的浓度或吸光系数。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：a. 以吸光度为纵坐标，浓度或吸光系数为横坐标，绘制标准曲线。
b. 计算相关系数，评估标准曲线的线性度。
2. 未知样品测定：a. 根据标准曲线，计算未知样品的浓度或吸光系数。
b. 分析未知样品的组成和结构。
六、讨论与心得1. 紫外可见光谱是一种快速、灵敏、简便的分析方法，广泛应用于化学、生物、材料等领域。
2. 实验过程中，需要注意以下事项：a. 标准溶液和未知样品溶液的浓度应准确配制。
紫外吸收光谱实验报告
利用紫外吸收光谱检查物质纯度紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量实验者学号合作者一、实验目的1．学会使用Cary50型紫外-可见分光光度计2．掌握紫外-可见分光光度计的定量分析方法二、原理简介紫外-可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。
紫外-可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，为摩尔吸光系数，b为样品厚度。
由于苯酚在酸、碱溶液中吸收波长不一致（见下式），实验选择在碱性中测试，选择测试的波长为288nm左右，取紫外-可见光谱仪波长扫描后的最大吸收波长。
Cary50是瓦里安公司的单光束紫外-可见分光光度计。
仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。
三、仪器与溶液准备1、Cary50型紫外-可见分光光度计2、1cm石英比色皿一套3、25 ml容量瓶5只，100 ml容量瓶1只，10ml移液管二支配置250 mg/L苯酚的标准溶液：准确称取0.0250 g苯酚于250 mL烧杯中，加入去离子水20 mL使之溶解，加入0.1M NaOH 2mL，混合均匀，移入100 mL容量瓶，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
取5只25 mL容量瓶，分别加入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度摇匀，作为标准溶液系列。
将溶剂，标准溶液，待测水样依此装入石英比色皿。
按测试程序的提示，依次放入样品室中进行测试。
四、测试过程1、确认样品室内无样品2、开电脑进入Window 系统3、点击进入Cary50 主菜单4、双击Cary-WinUV图标5、在Win-UV 主显示窗口下，双击所选图标“SCAN”以扫描测定吸收曲线：取上述标准系列任一溶液装进1cm石英比色皿至4/5，以装有蒸馏水的1cm石英比色皿作为空白参比，设定在220－350 nm波长范围内扫描，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据。
实验1、紫外可见光谱实验报告
一、实验目的1、学会使用UV-2550型紫外-可见光分光光度计。
2、掌握紫外—可见分光光度计的定量分析方法。
3、学会利用紫外可见光谱技术进行有机化合物特征和定量分析的方法。
二、实验原理基于物质对200-800nm光谱区辐射的吸收特性建立起来的分析测定方法称为紫外—可见吸收光谱法或紫外—可见分光光度法。
紫外—可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。
紫外—可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、I0分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，ε为摩尔吸光系数，b为样品厚度，c为浓度。
紫外吸收光谱是由于分子中的电子跃迁产生的。
按分子轨道理论，在有机化合物分子中这种吸收光谱取决于分子中成键电子的种类、电子分布情况，根据其性质不同可分为3种电子：（1）形成单键的σ电子；（2）形成不饱和键的π电子；（3）氧、氮、硫、卤素等杂原子上的未成键的n电子。
图1. 基团中的σ，π，n成键电子当它们吸收一定能量ΔE后，将跃迁到较高的能级，占据反键轨道。
分子内部结构与这种特定的跃迁是有着密切关系的，使得分子轨道分为成键σ轨道、反键σ*轨道、成键π轨道、反键π* 轨道和n轨道，其能量由低到高的顺序为：σ<π<n<π*<σ*。
图2.分子轨道中的能量跃迁示意图仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。
三、仪器与溶液准备1、UV-2550型紫外—可见分光光度计2、1cm石英比色皿一套3、UVprobe电脑软件4、配置好的10μg/mL、15μg/mL、20μg/mL以及未知浓度的甲基紫溶液，甲基红溶液5、仪器的基本构成：紫外可见分光光度计的基本结构如下：将实验数据用excel作图可得到水杨酸和水杨醛的紫外可见分光波谱图，分别如图3和图4.图3 实验1水杨酸的紫外可见分光波谱图图4 实验2 水杨醛的紫外可见分光波谱图图5 实验3 未知溶液的紫外可见分光波谱图水杨酸X 245 0.86137 水杨醛Y 284 0.5928321.634m g/mL。
紫外吸收光谱的测定实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外-可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外-可见吸收光谱法的基本操作和注意事项。
3. 学习利用紫外-可见吸收光谱法对有机化合物进行定量分析。
4. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理紫外-可见吸收光谱法是一种基于物质分子对紫外-可见光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
当物质分子中的价电子或分子轨道上的电子吸收紫外-可见光辐射后，从基态跃迁到激发态，产生吸收光谱。
紫外-可见吸收光谱法具有灵敏度高、准确度好、选择性优、操作简便、分析速度快等特点。
朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law）是紫外-可见吸收光谱法的理论基础，其表达式为：A = εlc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，l为光程长度，c为溶液浓度。
通过测定溶液的吸光度，可以根据朗伯-比尔定律计算出溶液中待测物质的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、容量瓶、试管、玻璃棒、烧杯、洗耳球等。
2. 试剂：待测有机化合物溶液、溶剂、标准溶液、盐酸、氢氧化钠等。
四、实验步骤1. 标准曲线的制作：首先，配制一系列不同浓度的标准溶液，然后在紫外-可见分光光度计上测定各溶液的吸光度。
以吸光度为纵坐标，溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2. 待测样品的测定：准确移取一定量的待测样品溶液，加入适量的溶剂，充分混合均匀后，在紫外-可见分光光度计上测定其吸光度。
3. 待测样品浓度的计算：根据待测样品的吸光度，从标准曲线上查出相应的浓度，即为待测样品的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作：根据实验数据，绘制标准曲线，确定其线性范围。
2. 待测样品的测定：测定待测样品的吸光度，从标准曲线上查出其浓度。
3. 待测样品浓度的计算：根据待测样品的浓度，计算其实际含量。
六、实验讨论1. 实验过程中可能存在的误差来源：仪器误差、操作误差、环境因素等。
2. 如何减少实验误差：选择合适的仪器、严格控制实验操作、保持实验环境的稳定性等。
紫外光谱实验
仪器分析实验报告实习名称：紫外吸收光谱实验学院：化学工程学院专业：化学工程与工艺班级：化工班姓名：学号指导教师：日期：一、实验目的1.了解UV的结构，了解仪器的开、关程序。
λ的测定方法和UV的含量测定。
2.了解化合物的m ax二、实验原理分子的紫外光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。
分子在紫外可见区的吸收与其电子结构紧密相关。
紫外光谱的研究对象大多数是具有共轭双键结构的分子。
有机化合物中芳香烃类物质在紫外光区有特殊的吸收曲线，紫外光谱就是利用含有芳环化合物这一特性，将氚灯发射的紫外光光照射到含芳香化合物的样品上，测量其透射光中被样品吸收光的特性。
由此可判断样品中芳香族化合物的性质和特点，进行有机化合物的定性及定量分析。
一般来讲，饱和的烷烃类在紫外光区没有吸收峰，芳香烃中的π键构成的环状共轭体系约在波长为200～300纳米的区间有吸收峰，而且芳核环数越多，吸收峰的波长也越长。
例如，两环芳烃的吸收峰在230纳米；三环以上的芳烃吸收峰在260纳米；五环芳烃茈的特征性吸收峰在248纳米；卟啉类化合物具有典型的吸收带：钒卟啉的最大吸收峰在410、574、535纳米，镍卟啉在395、554、516纳米。
因此，根据紫外吸收光谱可以检测芳烃、非烃化合物，并应用于有关的地质研究。
⋅A⋅=A---吸光度；E--系数；b---比色皿宽度；c---溶液浓度cbE三、仪器和试剂仪器：UV-2401PC、T6紫外分光光度计。
试剂：抗坏血酸、维生素C片、水等。
四、实验步骤λ的测定1.m ax1）抗坏血酸的溶液：准确称取0.1329克左右的抗坏血酸标样，加水溶解，于100ml 容量瓶中定容（储备液A）。
准确吸收储备液A 5ml，加水于50ml容量瓶中定容（储备液B）。
吸取此B液约1ml于50ml容量瓶加水定容，备用。
2）检查仪器，打开电源预热，并调试至正常工作状态。
λ。
3）以水做空白，测定上述溶液的m ax2.吸收系数法测定维生素C片中的抗坏血酸含量（已知抗坏血酸的E1cm1%=565)1)取10片维生素C 片，准确称量，于研钵中研碎，准确称取0.1克粉末于100ml 容量瓶中，加水50ml 振摇，再加水至刻度，摇匀为样品C 。
固体紫外可见吸收光谱实验报告
固体紫外可见吸收光谱实验报告
本报告旨在对实验中用于测定固体紫外可见吸收光谱的情况进行总结。
实验首
先测量零元素、校正和比较样品。
接着采用液固共混体内凝结技术测量样品的紫外可见光谱，其中样品溶液在常温下调节光谱仪，比较紫外和可见光谱及吸收率，以此估算固体紫外可见吸收光谱。
并进行数据统计以得到样品的吸收峰和谷。
实验结果显示，样品紫外吸收光谱具有良好的可靠性，电离辐射的吸收率最高，高于其他波长的紫外线吸收，表明本次实验的结果可用于准确检测样品的紫外可见吸收特性，具有很高的精密度和可靠性。
本次实验总体而言取得了良好效果。
经过多项测量和分析，发现样品具有高精
度的紫外可见吸收光谱特性，并得出吸收峰和谷的结论。
另外，该报告的结果还可为今后固体紫外可见吸收光谱技术的研究和实验提供指导，为进一步分析样品的吸收特性提供重要依据。
综上所述，本报告在准确测量样品的紫外可见吸收光谱特性及其吸收峰和谷方
面发挥了重要作用，为日后相关研究和实验提供许多参考。
光谱吸收实验报告
一、实验目的1. 了解光谱吸收的基本原理和实验方法；2. 掌握光谱仪器的操作技能；3. 学习利用光谱吸收法对样品进行定量和定性分析；4. 培养实验操作和数据处理能力。
二、实验原理光谱吸收法是一种利用物质对特定波长光的吸收特性来分析物质成分和含量的方法。
当光通过样品时，样品中的分子或原子会吸收特定波长的光，导致光的强度减弱。
通过测量光的强度变化，可以确定样品中待测物质的浓度。
光谱吸收法分为原子吸收光谱法和分子吸收光谱法。
本实验采用分子吸收光谱法，利用紫外-可见分光光度计对样品进行定量和定性分析。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、比色皿、烧杯、玻璃棒等；2. 试剂：待测样品溶液、标准溶液、溶剂等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）配制一系列标准溶液，其浓度由低到高依次递增；（2）取一定量的标准溶液，分别加入比色皿中，用溶剂稀释至规定体积；（3）将比色皿放入紫外-可见分光光度计中，在特定波长下测定吸光度；（4）以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取一定量的待测样品溶液，加入比色皿中，用溶剂稀释至规定体积；（2）将比色皿放入紫外-可见分光光度计中，在特定波长下测定吸光度；（3）根据标准曲线，计算待测样品中待测物质的浓度。
3. 定性分析（1）取少量待测样品溶液，用溶剂稀释至规定体积；（2）将比色皿放入紫外-可见分光光度计中，在不同波长下测定吸光度；（3）根据光谱特征，对样品进行定性分析。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制标准曲线，计算相关系数R²，判断标准曲线的线性程度。
2. 样品测定根据标准曲线，计算待测样品中待测物质的浓度。
3. 定性分析根据光谱特征，对样品进行定性分析，判断样品中是否存在特定物质。
六、实验讨论1. 实验过程中，比色皿的清洗和干燥对实验结果有较大影响，需严格按照操作规程进行；2. 标准曲线的线性程度对定量分析结果有重要影响，需选择合适的波长和浓度范围；3. 光谱吸收法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，但在实验过程中需注意避免干扰因素，提高实验结果的准确性。
实验1紫外-可见吸收光谱实验报告
实验一：紫外-可见吸收光谱一、实验目的1.熟悉和掌握紫外-可见吸收光谱的使用方法2.用紫外-可见吸收光谱测定某一位置样品浓度3.定性判断和分析溶液中所含物质种类二、实验原理紫外吸收光谱的波长范围在200~400，可见光吸收光谱的波长在400~800，两者都属于电子能谱，两者都可以用朗伯比尔（Lamber-Beer’s Law）定律来描述A=ε bc其中A为吸光度;ε为光被吸收的比例系数；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度，单位cm有机化合物的紫外-可见吸收光谱，是其分子中外层价电子跃迁的结果，其中包括有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。
外层电子吸收紫外或者可见辐射后，就从基态向激发态（反键轨道）跃迁。
主要有四种跃迁，所需能量ΔE大小顺序为σ→σ*>n→σ*>π→π>n→π*1、开机打开紫外-可见分光光度计开关→开电脑→软件→联接→M（光谱方法）进行调节实验需要的参数：波长范围700-365nm扫描速度高速；采样间隔：0.5nm2、甲基紫的测定（1）校准基线.将空白样品（水）放到比色槽中，点击“基线”键，进行基线校准（2）标准曲线的测定分别将5ug/ml、10ug/ml 、15ug/ml 、20ug/ml甲基紫溶液移入比色皿（大约2/3处），放到比色槽中，点击“开始”键，进行扫描，保存（3）测定试样将试样甲基紫溶液移入比色皿（大约2/3处），放到比色槽中，点击“开始”键，进行扫描，保存3、甲基红的测定（1）校准基线将空白样品（乙醇）放到比色槽中，点击“基线”键，进行基线校准（2）测定试样将试样甲基紫溶液移入比色皿（大约2/3处），放到比色槽中，点击“开始”键，进行扫描，保存四、实验结果1.未知浓度的测定分别测定了5μg/ml，10μg/ml，15μg/ml，20μg/ml和未知浓度的甲基紫溶液的紫外吸收光谱，紫外吸收谱图如下：甲基紫在580nm是达到最大吸收见下表：.各浓度在580nm的吸光度数据做成散点，结果显示，能很好的拟合直线如下图：由计算机计算的拟合直线的关系为A = 0.135c - 0.027故带入未知浓度的甲基紫溶液的吸光度0.732得浓度为5.622μg/ml-12.化合物的定性分析已知甲基橙和甲基紫的结构式如下图所示：甲基橙甲基红.从图中可知，甲基紫约在580nm左右达到吸光度的最大值，而甲基橙溶液在410那么时达到吸光度最大值，这是由于甲基紫和甲基橙的结构不同造成的，由于甲基紫结构高度共轭，形成大π键，故最强吸收峰要的波长要比甲基橙的大（红移），同时由于高度共轭，吸光强度也有所增强。
紫外可见吸收光谱实验报告
紫外可见吸收光谱实验报告紫外可见吸收光谱实验报告引言：紫外可见吸收光谱实验是一种常用的分析技术，通过测量样品在紫外可见光波段的吸收特性，可以获得有关样品的结构和化学性质的信息。
本实验旨在通过测量不同溶液的紫外可见吸收光谱，探讨溶液中物质的吸收特性及其与浓度的关系。
实验方法：1. 实验仪器：紫外可见分光光度计、样品池、移液管等。
2. 实验材料：苯酚溶液、对硝基苯酚溶液、甲苯溶液、去离子水。
3. 实验步骤：a. 将紫外可见分光光度计预热至恒定温度。
b. 选取苯酚溶液作为参比溶液，设置为百分之百透过率。
c. 分别取一系列浓度的对硝基苯酚溶液和甲苯溶液，并以去离子水稀释至相同体积。
d. 将各溶液分别置于样品池中，使用紫外可见分光光度计测量吸光度。
e. 记录各溶液的吸光度和波长数据。
实验结果与讨论：1. 对硝基苯酚溶液的吸收特性：实验结果显示，对硝基苯酚溶液在紫外可见光波段呈现明显的吸收峰，峰值位于280 nm左右。
随着溶液浓度的增加，吸光度也随之增加，表明对硝基苯酚溶液对紫外可见光有较强的吸收能力。
这可能与对硝基苯酚分子结构中的芳香环和取代基有关。
2. 甲苯溶液的吸收特性：实验结果显示，甲苯溶液在紫外可见光波段呈现较弱的吸收特性，吸收峰位于280 nm左右。
与对硝基苯酚溶液相比，甲苯溶液的吸光度较低，表明甲苯对紫外可见光的吸收能力较弱。
这可能与甲苯分子结构中的芳香环和甲基基团有关。
3. 吸光度与浓度的关系：通过实验数据的分析，可以发现吸光度与溶液浓度呈线性关系。
随着溶液浓度的增加，吸光度也随之增加。
这表明溶液中物质的吸收能力与其浓度成正比。
这一关系可以通过比尔-朗伯定律解释，即溶液中吸光度与溶液浓度和光程之积成正比。
结论：通过本次实验，我们成功测量了对硝基苯酚溶液和甲苯溶液的紫外可见吸收光谱，并探讨了吸光度与浓度的关系。
结果表明，不同溶液在紫外可见光波段呈现不同的吸收特性，且吸光度与溶液浓度成正比。
这为进一步研究溶液中物质的吸收特性和浓度提供了重要的实验基础。
紫外吸收光谱实验报告
紫外吸收光谱实验报告实验报告：紫外吸收光谱一、实验目的1.了解紫外吸收光谱的概念及原理；2.掌握紫外吸收光谱实验的基本操作方法；3.通过实验，学习如何使用紫外-可见分光光度计分析样品的吸收光谱。
二、实验原理物质在紫外光的照射下，有可能发生电子跃迁，吸收光的能量激发电子从基态跃迁到激发态。
根据通常的原则，电子跃迁至次低激发态所吸收的光谱最强。
紫外-可见光谱仪是一种精密的光学仪器，它利用紫外-可见光的特性来分析物质的吸收光谱。
三、实验仪器和药品1.实验仪器：紫外-可见分光光度计、容量瓶、离心管、移液器等；2.实验药品：未知物质溶液、溶剂、标准物质。
四、实验步骤1.根据实验的需要，准备好需要分析的溶液样品和溶剂；2.将样品溶液移至容量瓶中，并使用适量的溶剂调节至所需浓度；3.将样品溶液移至离心管中，并离心以去除其中可能存在的颗粒；4.使用标准物质校正仪器，然后分别测量标准物质和样品溶液的吸收光谱；5.在测得的吸收光谱中，通过对比标准物质和样品溶液的吸收波长和吸收峰的强度，初步判断样品中可能存在的物质种类。
五、实验结果与数据分析在本次实验中，我们使用紫外-可见光谱仪测量了标准物质和未知物质溶液的吸收光谱。
通过对比观察，我们发现未知物质的吸收峰在290 nm附近，并且吸收强度明显高于标准物质。
基于这些观察结果，初步判断未知物质可能含有与标准物质不同的化合物。
进一步的分析需要与其他相关实验结果进行对比。
六、实验结论通过本次实验，我们学习了紫外吸收光谱的实验操作方法，并初步了解了样品中可能存在化合物的种类。
但是，仍然需要进一步的实验和分析来确定未知物质的确切成分。
七、实验心得和建议在本次实验中，我有效地掌握了紫外吸收光谱实验的基本操作方法，并对紫外-可见光谱仪的使用有了更深入的了解。
通过对吸收光谱的观察和对比分析，我学会了如何初步判断样品中可能存在的物质成分。
然而，在实验过程中，我也意识到实验仪器的操作方法和溶液制备的准备对实验结果的准确性至关重要。
紫外光谱实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外-可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外光谱的基本原理和操作方法。
3. 通过紫外光谱法对未知样品进行定性分析和定量分析。
二、实验原理紫外光谱法是一种基于物质分子对紫外光和可见光的吸收特性而建立的分析方法。
当物质分子中的电子从基态跃迁到激发态时，会吸收特定波长的光，从而产生吸收光谱。
紫外光谱法广泛应用于物质的定性鉴定、结构分析、纯度检验和定量分析等方面。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、容量瓶、试管、吸管等。
2. 试剂：待测样品、标准溶液、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：根据实验要求，准确称取一定量的待测样品，用溶剂溶解，配制成一定浓度的溶液。
2. 标准曲线绘制：- 准确吸取一定量的标准溶液，用溶剂稀释至一定体积，配制成一系列浓度不同的标准溶液。
- 将标准溶液依次倒入比色皿中，在特定波长下测定其吸光度。
- 以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定：- 将待测样品溶液倒入比色皿中，在相同条件下测定其吸光度。
- 根据标准曲线，计算待测样品的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：- 以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
根据实验数据，得到线性方程和相关系数。
2. 样品测定：- 根据标准曲线，计算待测样品的浓度。
六、讨论与结论1. 通过本次实验，掌握了紫外光谱的基本原理和操作方法，学会了如何利用紫外光谱法对物质进行定性分析和定量分析。
2. 实验结果表明，紫外光谱法具有灵敏度高、准确度好、操作简便等优点，在物质分析领域具有广泛的应用前景。
3. 在实验过程中，需要注意以下几点：- 样品制备过程中，应保证溶液的浓度准确，避免误差。
- 标准曲线绘制时，应选择合适的波长和浓度范围。
- 样品测定时，应严格控制实验条件，保证结果的准确性。
七、参考文献[1] 王正平，刘晓燕，赵宇飞. 紫外光谱法在药物分析中的应用[J]. 中国现代应用科学，2016，33（6）：1-4.[2] 陈晓红，王海燕，张敏. 紫外光谱法在食品分析中的应用[J]. 中国食品卫生杂志，2018，30（2）：139-142.[3] 张丽华，刘晓红，王海燕. 紫外光谱法在环境监测中的应用[J]. 环境科学与技术，2019，42（1）：89-92.。
紫外吸收测定实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外-可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外-可见吸收光谱的基本概念和知识。
3. 学习利用紫外-可见分光光度计进行样品定量分析的方法。
4. 了解紫外吸收法在生物化学和材料科学中的应用。
二、实验原理紫外-可见分光光度法（Ultraviolet-Visible Spectrophotometry，UV-Vis Spectrophotometry）是基于物质分子对紫外光和可见光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
当分子吸收特定波长的光时，分子中的电子从基态跃迁到激发态。
紫外-可见光谱分析主要用于定量和定性分析，特别是在生物化学和材料科学领域。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、样品池、移液器、电子天平、蒸馏水、标准溶液、待测样品等。
2. 试剂：待测样品溶液、标准溶液、无水乙醇、缓冲液等。
四、实验步骤1. 样品准备：根据实验需求，将待测样品溶液稀释至合适浓度。
2. 标准曲线制作：a. 准备一系列已知浓度的标准溶液。
b. 将标准溶液分别置于样品池中，用紫外-可见分光光度计在特定波长下测定吸光度。
c. 以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
3. 待测样品测定：a. 将待测样品溶液置于样品池中。
b. 在标准曲线对应的波长下，用紫外-可见分光光度计测定待测样品的吸光度。
c. 根据标准曲线，计算待测样品的浓度。
4. 数据处理与分析：a. 记录实验数据，包括吸光度、浓度等。
b. 对实验数据进行统计分析，如计算标准偏差、相关系数等。
c. 分析实验结果，讨论紫外吸收法在待测样品分析中的应用。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：根据实验数据绘制标准曲线，结果显示吸光度与浓度呈线性关系，相关系数R²>0.99。
2. 待测样品测定：根据标准曲线，计算待测样品的浓度为X mg/mL。
3. 数据处理与分析：对实验数据进行统计分析，计算标准偏差为Y，相关系数为Z。
吸收波长测定实验报告
一、实验目的1. 理解并掌握紫外-可见分光光度法的基本原理。
2. 学习使用紫外-可见分光光度计进行样品的吸光度测定。
3. 通过绘制吸光度-波长曲线，确定样品的最大吸收波长。
二、实验原理紫外-可见分光光度法是一种常用的定量分析方法，基于物质对紫外-可见光的吸收特性。
当光通过含有特定分子的溶液时，分子会吸收特定波长的光，导致光的强度减弱。
通过测量溶液在不同波长下的吸光度，可以确定物质的浓度，同时也可以确定物质的最大吸收波长。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、容量瓶、移液管、玻璃棒、比色皿、蒸馏水。
2. 试剂：待测溶液、标准溶液、对照溶液。
四、实验步骤1. 准备工作：- 将待测溶液和标准溶液分别用移液管准确移取到容量瓶中，加入适量的蒸馏水稀释至刻度。
- 准备好对照溶液，用于校正仪器。
2. 吸收光谱的绘制：- 将待测溶液和标准溶液分别倒入比色皿中。
- 打开紫外-可见分光光度计，设置波长范围为200-800nm。
- 依次将比色皿放入仪器中，记录每个波长的吸光度值。
3. 最大吸收波长的确定：- 将吸光度值与波长绘制成曲线。
- 从曲线上找到吸光度最大的波长，即为最大吸收波长。
五、实验结果与分析1. 吸收光谱曲线的绘制：- 通过实验得到的吸光度-波长曲线显示，待测溶液在某一波长处吸光度最大，即为最大吸收波长。
2. 最大吸收波长的确定：- 通过分析吸光度-波长曲线，确定待测溶液的最大吸收波长为λmax。
六、实验讨论1. 实验过程中，需要注意比色皿的清洁，避免污染影响实验结果。
2. 标准溶液和对照溶液的配制要准确，以保证实验结果的准确性。
3. 实验过程中，要注意控制实验条件，如温度、pH值等，以减少实验误差。
七、实验结论通过本次实验，我们成功掌握了紫外-可见分光光度法的基本原理和操作步骤，学会了使用紫外-可见分光光度计进行样品的吸光度测定，并确定了待测溶液的最大吸收波长。
实验结果证明了紫外-可见分光光度法在分析化学中的实用性和可靠性。
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实验一:紫外—可见吸收光谱
一、实验目的
1.熟悉和掌握紫外—可见吸收光谱的使用方法
2.用紫外—可见吸收光谱测定某一位置样品浓度
3.定性判断和分析溶液中所含物质种类
二、实验原理
紫外吸收光谱的波长范围在200~4０0,可见光吸收光谱的波长在400～8０0，两者都属于电子能谱，两者都可以用朗伯比尔（Lamber-Beｅr’s Law）定律来描述
Ａ=ε ｂc
其中A为吸光度；ε为光被吸收的比例系数；c为吸光物质的浓度，单位mol/L；b为吸收层厚度,单位cｍ
有机化合物的紫外-可
见吸收光谱,是其分子中外
层价电子跃迁的结果，其中
包括有形成单键的σ电
子、有形成双键的π电子、
有未成键的孤对n电子。
外
层电子吸收紫外或者可见
辐射后，就从基态向激发态
(反键轨道）跃迁。
主要有
四种跃迁，所需能量ΔE
大小顺序为σ→σ＊＞
n→σ*>π→π>ｎ→π＊
吸收带特征典型基团
σ→σ＊主要发生在远紫外区C-C、C－H（在紫外光区观测不到)
跃迁一般发生在１50～250nm，因此在紫
n→σ*
－OH、－NH 2 、—X、-S
外区不易观察到
跃迁吸收带波长较长，孤立跃迁一般发
π→π＊
芳香环
生在20０ｎｍ左右
跃迁一般发生在近紫外区(２00~４00ｎ
n→π＊
Ｃ＝O、C＝S、—Ｎ＝O、－N=N-、C=N ；
m）
１、开机
打开紫外－可见分光光度计开关→开电脑→软件→联接→Ｍ（光谱方法)进行调节实验需要的参数:波长范围 70０－36５nｍ
扫描速度高速；采样间隔： 0．５nm
2、甲基紫的测定
(１)校准基线
将空白样品（水）放到比色槽中,点击“基线”键，进行基线校准（2)标准曲线的测定
分别将5uｇ/ml、 10uｇ／ml 、15ug/mｌ、20ug/mｌ甲基紫溶液移入比色皿(大约2/3处），放到比色槽中，点击“开始”键，进行扫描，保存
（３）测定试样
将试样甲基紫溶液移入比色皿(大约2／3处)，放到比色槽中，点击“开始"键,进行扫描,保存
3、甲基红的测定
(１）校准基线
将空白样品(乙醇）放到比色槽中,点击“基线"键，进行基线校准
（2)测定试样
将试样甲基紫溶液移入比色皿（大约2/3处),放到比色槽中,点击“开始"
键，进行扫描，保存
四、实验结果
1.未知浓度的测定
分别测定了5μg/ml，10μg/ml，1５μg／ml,20μg／ml和未知浓度的甲基紫溶液的紫外吸收光谱,紫外吸收谱图如下:
甲基紫在５８0nｍ是达到最大吸收见下表:
浓度/μg＊ml—1吸光度
5０。
66５
10 1.２74
1５2．０４８
20 2.659
未知0。
732
各浓度在58０nｍ的吸光度
数据做成散点，结果显示，能很好的拟合直线如下图：
由计算机计算的拟合直线的关系为Ａ = 0.1３5c － 0.０２7
故带入未知浓度的甲基紫溶液的吸光度0。
732得浓度为5.622μg/ml－１
2．化合物的定性分析
已知甲基橙和甲基紫的结构式如下图所示：
甲基橙
甲基红
从图中可知,甲基紫约在５80nm左右达到吸光度的最大值,而甲基橙溶液在410那么时达到吸光度最大值，这是由于甲基紫和甲基橙的结构不同造成的，由于甲基紫结构高度共轭,形成大π键，故最强吸收峰要的波长要比甲基橙的大（红移),同时由于高度共轭，吸光强度也有所增强。