遗传规律和伴性遗传练习题
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
(完整版)伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
人教版新高考生物二轮复习专题训练--遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)
专题突破练6遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)一、单项选择题1.(2021山东日照三模)烟草是雌雄同株植物,存在自交不亲和的现象,这是由S基因控制的遗传机制所决定的。
S基因分为S1、S2、S3等15种之多,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长而完成受精,如下图所示。
研究发现,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解。
下列分析正确的是()A.S基因之间的遗传遵循基因的自由组合定律B.S基因的种类多,说明基因突变具有随机性C.S基因在雌蕊和花粉管中表达出的蛋白质不同D.基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,子代基因型为S1S3的个体占1/32.某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对等位基因控制。
A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同,B基因具有淡化色素的作用)。
现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多),F1自交,产生的F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。
下列说法错误的是()A.该花色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC.红花植株的自交后代中一定会出现红色∶白色=3∶1D.BB和Bb淡化色素的程度不同,基因型为_ _BB的个体表现为白色3.(2021全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。
让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如下图所示。
已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。
下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合子雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合子D.亲本果蝇均为长翅杂合子4.(2021山东教科所二模)果蝇的缺刻翅由染色体片段缺失引起。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。
该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。
导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。
典型例题：伴性遗传
典型例题【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。
试问：（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。
（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。
【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。
这种病在人群中总是（）A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。
（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。
（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。
（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。
参考答案例1解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。
答案：D例2解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。
遗传的基本规律、伴性遗传经典习题
B
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 A． 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B． 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C． 若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 D． 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D
24.豌豆的籽粒饱满对皱缩为显性，籽粒甜对非甜为显性，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜和纯合籽粒皱缩甜豌豆杂交，所得F1测交，多次重复试验，统计测交所得F2中籽粒的表现型及比例都近似为：饱满甜：饱满非甜：皱缩甜：皱缩非甜=1:4:4:1。下列实验分析错误的是 A． 控制豌豆籽粒饱满与皱缩、甜与非甜的两对基因在遗传时都遵循分离定律 B． F1产生配子时所发生的变异类型属于基因重组 C． F2的籽粒饱满甜豌豆自交后代中有1/4能稳定遗传 D． 要短时间内获得大量籽粒饱满甜碗豆最好采用单倍体育种
B
10．双链DNA分子，只有一条链被15N标记。该DNA分子有1400个碱基对，其中腺嘌呤500个，该DNA分子在不含15N标记的溶液中复制2次，则 A． 复制完成后，不含15N的腺嘌呤共有1500个 B． 复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1 C． 复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸600个 D． DNA分子复制是放能反应，伴随着ATP的合成
C
26.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。分析下列叙述，正确的是
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
【强化训练】高考生物二轮专题《遗传的基本规律和伴性遗传》
专题强化训练：遗传的基本规律和伴性遗传（45分钟，100分）一、选择题1.（2016・江苏卷）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I A,I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是（）A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生0型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/42.（2016・湖南省十校联考）某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_……，才开红花，否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如表所示，下列分析错误的是（）A.组二F1基因型可能是AaBbCcDdB.组五F1基因型可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的片基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律3.（2016・山东省潍坊市统考）鸡的雄羽与母羽是一对相对性状，受常染色体上的一对等位基因控制。
母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。
现用两只母羽鸡杂交，F1公鸡中母羽：雄羽=3:1。
让F1母羽鸡随机交配，后代出现雄羽鸡的比例为（）A.1/8B.1/12C.1/16D.1/244.（2016・江西省模拟考试）果蝇的黑背对彩背为显性，相关基因位于常染色体上,黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，相关基因位于X染色体上。
一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（）A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/25.（2016・河南省洛阳市统考）假设a、B为玉米的优良基因，位于两条非同源染色体上。
16-19高考真题汇编之遗传规律与伴性遗传
16-19高考真题汇编之遗传规律与伴性遗传一、选择题(2016 I)1．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率（2016 II）2．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g 完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：雌蝇中A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死（2016 III）3．用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。
若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。
根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是A．F2中白花植株都是纯合体B．F2中红花植株的基因型有2种C．控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D．F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多（2017 I）4．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对雄蝇残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体（2017 II）5．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
生物高考二轮专题强化训练：专题4 遗传规律和伴性遗传
生物高考二轮专题强化训练专题4 遗传规律和伴性遗传微专题1孟德尔的遗传规律及应用1.(多选)(2022·江苏淮安高中校协作体期中)番茄的花色、果色和叶型分别由一对等位基因控制，现用红花红果窄叶植株自交，子代的表型及其比例为红花∶白花＝2∶1、红果∶黄果＝3∶1、窄叶∶宽叶＝3∶1。
下列推断正确的是()A.控制红花的基因纯合时会有致死效应B.控制花色、叶型的基因不可能位于一对同源染色体上C.控制果色、叶型基因的遗传一定遵循基因的自由组合定律D.控制花色基因的遗传遵循基因的分离定律答案ABD解析根据题干信息分析，红花红果窄叶植株自交，子代的表型及其比例为红花∶白花＝2∶1、红果∶黄果＝3∶1、窄叶∶宽叶＝3∶1，说明这三对都遵循分离定律，由于红花和红花自交，红花∶白花＝2∶1，则说明红花植株中有致死现象，A、D正确；由于红花基因纯合致死，但是叶型的基因没受到影响，说明控制叶型的基因和控制花色的基因不可能位于一对同源染色体上，因而花色和叶型基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；控制果色、叶型基因有可能位于1对同源染色体上，因此其遗传不一定遵循基因的自由组合定律，C错误。
2.(2022·江苏扬州中学期初)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a 这对等位基因来说只有Aa一种基因型。
则以下叙述错误的是()A.若基因A纯合致死，个体随机交配，F2中不同基因型个体Aa∶aa＝2∶1B.若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中基因频率A∶a＝1∶1C.若该果蝇种群随机交配的第一代中只出现了Aa和aa两种基因型，则比例为2∶1D.理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1 答案 A解析若基因A纯合致死，个体随机交配，F1中Aa∶aa＝2∶1，F1产生的配子种类及比例为1/3A∶2/3a，F2中Aa∶aa＝(4/9)∶(4/9)＝1∶1，A错误；对于A和a这对等位基因来说该果蝇种群只有Aa一种基因型，基因频率A∶a＝1∶1，B正确；该果蝇种群随机交配的第一代中只出现Aa和aa两种基因型，则比例为2∶1，C正确；理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1，D正确。
遗传的基本规律和伴性遗传
能力提升训练4 遗传的基本规律和伴性遗传1.遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体,欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因,下列方案正确的是( )A.突变个体与本品系正常个体杂交B.突变个体与非本品系正常个体杂交C.两个品系突变个体之间相互交配D.同一品系突变个体之间相互交配2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节。
利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。
下列有关分析正确的是( )①孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的核遗传现象②提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的③孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”④为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验A.①②B.②④C.②③D.③④3.控制两对相对性状的基因自由组合,结果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1,那么F1与隐性个体测交,得到的性状分离比分别是( )A.1∶3、1∶2∶1和3∶1B.3∶1、4∶1和1∶3C.1∶2∶1、4∶1和3∶1D.3∶1、3∶1和1∶44.下列有关性状与性染色体叙述,错误的是( )A.ZW型性别决定的生物,雄性体细胞中性染色体大小相同B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.XY型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体D.伴性遗传不一定有交叉遗传现象5.三叶草的野生型能够产生氰酸。
用两个无法产生氰酸的纯合品系(突变株1和突变株2)及野生A.C.突变株2的突变基因催化氰酸合成D.不足以推测两品系突变基因的功能6.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的家系图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。
以下分析不正确的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ6个体的基因型为aaX D X dC.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/487．玉米是雌雄同株异花的植物，籽粒黄色对白色为显性。
高二生物伴性遗传练习题
高二生物伴性遗传练习题1. 题目解析伴性遗传是指一个基因（通常位于X染色体上）与另一个特定表型有关联，因此它们常常一起遗传给后代。
本文将通过一些练习题来巩固和加深对高二生物伴性遗传的理解。
2. 遗传规律之伴性遗传简介伴性遗传中最典型的例子是色盲，这是由于X染色体上的一个缺陷基因导致的。
在雌性中，由于有两个X染色体，通常会有一个正常的基因可以掩盖另一个缺陷基因的表达。
然而，在雄性中，只有一个X 染色体，所以当这个染色体上的缺陷基因存在时，雄性就会表现出色盲。
3. 练习题一若一个女性是色盲患者（X^nX^n），则她的父母分别是什么基因型？她的子女有哪些可能的基因型和表型？解析：女性的基因型为X^nX^n。
由于女性具有两个X染色体，她的父亲必须是色盲患者（X^nY），而母亲则是携带有正常基因和缺陷基因的非色盲个体（X^NX^n）。
对于子女来说，女儿会从母亲那里获得一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^nX^n。
而对于儿子来说，他们会继承到母亲的X染色体，并从父亲那里继承到Y染色体，所以他们只有一种可能的基因型：X^NY。
在这种情况下，女儿中有50%的机会成为色盲患者（X^nX^n），而儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY）。
4. 练习题二假设一个男性是色盲患者（X^nY），而他的妻子是非色盲的（X^NX^N），请计算他们的子女中色盲和非色盲的概率。
解析：对于这对夫妻来说，他们的基因型分别是X^nY和X^NX^N。
根据伴性遗传规律，女性是携带者，男性才是真正表现出色盲的人。
对于子女来说，女儿会从父亲那里获得一个X染色体，从母亲那里获得另一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^NX^N。
而对于儿子来说，他们会继承到父亲的X染色体，并从母亲那里继承到一个X染色体或者从父亲那里继承到Y染色体，所以他们有两种可能的基因型：X^NY和X^nY。
因此，在这种情况下，女儿中有0%的机会成为色盲患者（X^NX^n）；儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY），50%的机会是非色盲（X^NY）。
课堂10分钟练习(七)——遗传的基本规律和伴性遗传
课堂10分钟练习（七）——遗传的基本规律和伴性遗传1．(2013·海南高考)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A．孟德尔的遗传定律B．摩尔根的精巧实验设计C．萨顿提出的遗传的染色体假说D．克里克提出的中心法则2．(2013·新课标卷Ⅰ)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是()A．所选实验材料是否为纯合子B．所选相对性状的显隐性是否易于区分C．所选相对性状是否受一对等位基因控制D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法3．(2013·山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。
下列说法正确的是() A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫4．果蝇有两对常染色体上的基因控制的相对性状——翅型和体色，其中体色中黑体(A)对灰体(a)为显性，翅型中长翅(H)对残翅(h)为显性，环境中的某些因素会导致基因型为aaH_和A_hh的个体胚胎期死亡。
若纯合的雌虫(AAHH)与雄虫(aahh)交配，F1自交获得F2，则下列相关叙述中正确的是()A．F2群体中有5种基因型、2种表现型B．F2群体中能稳定遗传的个体占F2的比例为1/8C．F2群体中h的基因频率为60%D．F2群体中AAHH基因型的频率为1/95．(2013·广州模拟)下图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。
若第二代中箭头标示的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的相关叙述中，不．正确的是()A．女孩一半为携带者B ．所有女孩都正常C ．所有男孩都会得此遗传病D ．男孩得此遗传病的概率是1/26．(2013·四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
高考真题 遗传的基本规律及伴性遗传
遗传定律与伴性遗传高考真题2019年3卷 6.假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。
现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为（）A. 250、500、0 B. 250、500、250 C. 500、250、0 D. 750、250、02019年2卷5．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）①或②B．①或④C．②或③D．③或④2019年1卷5．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是（）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2018年3卷 1．下列研究工作中由我国科学家完成的是A. 以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B. 用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C. 证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D. 首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成2018年2卷 2018年1卷 2017年3卷6．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的2017年2卷 6．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
大题03 遗传规律之伴性遗传-备战2022年高考生物之【考前抓大题】(山东专用)(原卷版)
大题03 遗传规律之伴性遗传1.（聊城市2022年一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上，野生型雌雄果蝇均有棒状眼和正常眼。
科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（X B X b），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s。
已知当s基因纯合（X s X s、X s Y）时能使胚胎致死，请回答下列问题（以下均不考虑基因突变与交叉互换）。
（1）为确定棒眼雌性果蝇品系（X B X b）中致死基因s位于哪条X染色体上，科学家让该果蝇品系与正常眼雄性交配，发现子代果蝇表型为雌性棒状眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1:1:1。
由此可以判断致死基因s位于___________（填“X B”或“X b”）染色体上；该杂交产生的子代群体中b基因频率是___________。
（2）采用上述方案获得的众多子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，从父本形成配子过程分析，该果蝇出现的原因是___________。
（3）果蝇的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。
现有两种纯合的果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。
初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是___________；由此确定亲本的基因型是___________。
若该推断成立请设计实验验证，简要写出实验思路并预测实验结果___________。
2.（2022年日照一模）蝴蝶的性别决定方式为ZW型。
某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。
黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。
现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色。
利用F1又进行了以下实验：实验一：让F1的雌蝶与品系M的雄蝶杂交，后代为深紫色和白色，且比例为1：1。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
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遗传规律和伴性遗传练习题1．将基因型为Aa的豌豆连续自交，将后代中的纯合子和杂合子所占的比例绘制成如图所示的曲线，据图分析，错误的说法是（）A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化2．现有一株高茎（显性）豌豆甲，要确定甲的基因型，最简便易行的办法是（）A．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子B．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若都表现为高茎，则甲为纯合子C．让甲与多株高茎豌豆杂交，子代中若高、矮茎之比接近3：1，则甲为杂合子D．让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子3．下列有关遗传实验和遗传规律的说法中，正确的评价是（）①进行豌豆杂交实验时应对父本在开花前去雄②基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，所有非等位基因自由组合③F2的3︰1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合④基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比接近1︰1A．一种说法正确 B．两种说法正确 C．三种说法正确 D．四种说法均不正确4．关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A．自然状态下豌豆异花传粉 B．用类比推理法进行研究C．用统计学方法处理实验数据 D．结果表明基因在染色体上5．某同学利用红球（表示D）和白球（表示d）进行“性状分离比的模拟实验”，其操作过程中错误的做法是（）A．甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄生殖器官B．随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合C．每次抓取前要摇晃小桶的目的是为了保证下次抓取小球的随机性D．每次抓取之后将抓取的小球放回桶中6．现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶全为灰身，乙瓶既有灰身也有黑身。
让乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，则可认定（）A．甲为乙的亲本，乙中灰身果蝇为杂合体B．甲为乙的亲本，乙中灰身果蝇为纯合体C．乙为甲的亲本，乙中灰身果蝇为杂合体D．乙为甲的亲本，乙中灰身果蝇为纯合体7表2显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，则女儿的血型和基因型分别为（）A．A型；I A i B．B型；I B i C．AB型；I A I B D．O型；ii8．（2014年山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是（）A．II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4B．III—1基因型为X A1Y的概率是1/4C．III—2基因型为X A1X A2的概率是1/8D． IV—1基因型为X A1X A1概率是1/89．黄瓜是雌雄同株单性花植物，果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显隐性关系的相对性状。
从种群中选定两个个体进行实验，根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是（）A．绿色果皮植株自交和黄色果皮植株自交B．绿色果皮植株和黄色果皮植株正、反交C．绿色果皮植株自交和黄色果皮植株与绿色杂交D．黄色果皮植株自交或绿色果皮植株自交10．某二倍体植物的叶表面无蜡粉和有蜡粉是一对相对性状（由等位基因E、e控制），某校研究性学习小组做了如下三组实验，下列有关分析不正确的是（）A．实验结果表明有蜡粉是显性性状B．控制这对相对性状的基因位于细胞核内C．三组亲本中有蜡粉植株的基因型都是EeD．丙组的F1中纯合子所占的比例是1/411．下列有关孟德尔遗传定律的说法，错误的是（）A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法D．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有四种表现型和9种基因型12．已知椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。
下列叙述错误的是（）A．椎实螺螺壳旋向遗传现象符合基因的分离定律B．椎实螺螺壳表现为左旋的个体其基因型可能为DdC．椎实螺螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为ddD．子代椎实螺螺壳旋向遗传是由自身的遗传物质决定的13．在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．基因在体细胞染色体上成对存在C．受精时雌雄配子的结合是随机的 D．配子只含有每对遗传因子中的一个14．某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）。
如果该植株自交，其后代的性状表现一般是（）A．红色性状：白色性状＝3:1 B．都是红色性状C．红色性状：白色性状＝1:1 D．都是白色性状15．下列细胞为生物体的体细胞，所对应生物体自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1的是（不考虑交叉互换）（）16．金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。
三对相对性状独立遗传，如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1相同表现型的植株的比例是（）A．3/32 B．3/64 C．9/32 D．9/6417．某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A＿B＿C＿……）才开红花，否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是（）A．组二F1基因可能是AaBbCcDdB．组五F1基因可能是AaBbCcDdEEC．组二和组五的F1基因型一定相同D．这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律18．人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。
AABBEE 为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee、aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均含3个显性基因的杂合子婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型的种类分别为（）A．27，7 B．16，9 C．27，9 D．16，719.某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。
现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。
则下列说法正确的是（）A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1的花粉B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1的花粉C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色20．科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草，下图表示①②③两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图。
不考虑交叉互换和突变，下列说法正确的是（）A．植株①自交后代中有1/4个体散发红色荧光B．植株③的一个花粉细胞中至少含有1个红色荧光蛋白基因C．处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①②③D．处于减数第二次分裂后期时可能含四种红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①和③21．科研人员从南瓜的某一品种中发现了一株突变型植株（H－f），该植株三种性状与野生型（H）相比均发生了明显的变异（如表1所示），相关杂交实验结果见表2。
表1 H与H－f的性状比较表2 杂交实验及结果（1）南瓜果形的扁圆形和长纺锤形称为＿＿＿＿＿＿。
通过第1、2组实验，可判断突变形为＿＿＿＿性状。
（2）F1自交，子代性状分离比接近于＿＿＿＿，由此判断突变基因的遗传符合＿＿＿＿定律。
将F1与H －f杂交，若杂交后代的表现型及比例约为＿＿＿＿＿＿＿＿，可推测该变异植株的果实和茎的变异与一对等位基因突变有关。
这也可说明同一基因在不同组织细胞中具有不同的＿＿＿＿。
（3）为了在幼苗期快速鉴定突变型植株，可选择＿＿＿＿＿作为筛选性状。
22．某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。
已知在含有基因A、a 的同源染色体（常染色体）上，有一条染色体带有致死基因（已知体色基因与致死基因不发生交换），且致死基因的表达受性激素的影响。
请根据表中的杂交实验回答下列问题：（1）体色基因的遗传遵循__________________定律。
体色基因与致死基因是_________ （填“等位”或“非等位”）基因，且致死基因与基因__________（填“A”或“a”）在同一条染色体上。
（2）根据上表可以判断出致死基因是__________（填“显性”或“隐性”）基因。
（3）丙组子代的雌、雄个体中鲜艳与不鲜艳的比例不同，据推测造成这种差异的原因可能是__________。
（4）基于以上推测，某同学进行了以下实验：从丙组子代中随机选取多只鲜艳雌、雄个体分别和不鲜艳雄、雌个体进行测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例。
若一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为__________ ，另一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为__________，则说明上述推测是正确的。
23．某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制，两对基因独立遗传。
当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。
现用两株纯合亲本植株杂交得F1，自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，请回答下列问题：（1）该植物的花色遗传＿＿＿＿＿（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。
（2）两亲本的基因型为＿＿＿＿；F2中AAbb个体的表现型与＿＿＿＿（填“相同”或“不相同”）。
（3）用F1作为材料进行测交实验，测交后代有＿＿＿种表现型。
（4）F2中4种红花植株按红色由深至浅的顺序，数量比例为＿＿＿＿＿＿＿＿。
24．果蝇是常用的遗传学实验材料，其体色有黄身（H）、黑身（h）之分，翅型有长翅（V）、残翅（v）之分。
现用两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为5:3:3:1，已知果蝇有一种精子不具有受精能力。
回答下列问题：（1）果蝇体色与翅型的遗传遵循＿＿＿＿＿＿定律，亲本果蝇的基因型是＿＿＿＿＿＿。