遗传系谱图中遗传病类型判断 -ppt课件

无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:伴X隐性遗传病
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【小试牛刀】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:伴X隐性遗传病
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【小试牛刀】
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【小试牛刀】
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
判断为:性染色体显性遗传病
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〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示) ，请据下图回答：
推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。
(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________，
则Ⅳ-5的基因型______________。 .
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【点拨】 伴性遗传中“可能”和“最可能”题
(1)“最可能”是什么遗传病，答案只有一种。 (2)“可能”是什么遗传病，答案一般有几种。
A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲
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〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该 遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
。
（5） Ⅲ10为纯合体的概率为
。（6）若Ⅲ9和Ⅲ11结婚，
其子女患病的概率是
。（7）已知Ⅳ14同时患红绿色
盲，但其父母Ⅲ7、 Ⅲ8视觉均正常. ，其父的基因型为
1。7
3．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性 基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
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若无法判断显隐性，则进行假设并推论
例1.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲
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例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )
专项突破——遗传系谱图的判断
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【温故而知新】 伴X隐形遗传特点： 交叉遗传；
男性患者多于女性患者； 母病子必病，女病父必病。
伴X显性遗传特点： 女性患者多于男性患者
子病母必病，父病女必病。
伴Y遗传特点：
：致病基因位于Y染色体上， 患者都是男性
传递规律：“父→子→孙”
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1.判断是否为伴Y染色体遗传
传。12的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与 Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为________
__，所以我国婚姻法禁止近亲间的. 婚配。
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3.(遗传病的判断)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲 、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
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例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如 图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________
(2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立，
为Baidu Nhomakorabea
,
是色盲女孩的概率为_____
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2．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是在_____染色体上，属_____遗传病。
（2）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基
因型是
。 （3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型
是
。 （4）Ⅲ9为杂合体的概率为
带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
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（2)写出下列成员的基因型:4. ,10. ,11._____。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成
员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
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1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗 传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率
(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________
性遗传病。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为_____，预计
他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。
【微思考】在系谱图中，若世代都表现为父亲有病，儿
子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗传 方式？
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1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲 的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于
染色体上,患者的基因型可表示
为
。此类遗传病的遗传特点是
2.判断显隐性
口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病
，父子皆病为伴性（X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病
，母女皆病为伴性（X）；
3.判断是否为伴X染色体遗传
4.判断是否为常染色体遗传
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【小试牛刀】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
判断为:常染色体.隐性遗传病
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【小试牛刀】
（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，
则亲代之一必___________；若Ⅱ5 与另一正常人婚配，则其子女患
甲病的概率为_________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位
于______染色体上；为_____性基因。乙病的特点是呈_______遗