能使溴水褪色的物质

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丙炔使溴水褪色的方程式

丙炔使溴水褪色的方程式
溴水是一种淡黄色的极性溶剂，被广泛用于实验、制作染料和颜料，也可以用来调节和稳定pH值，经常用于食品、环境和水处理领域。

它被称为染料褪色的定界剂，尤其在生活中普遍存在的“水洗”洗衣
服的过程中，很容易被浓度过高的溴水褪色。

要实现褪色，只需要根据化学方程式进行简单的反应：
溴水+丙炔=溴乙烯+水
该反应可以利用受热催化的磷溴催化剂，如甲基磷酸酯，磷酸酯，聚磷酸脂，咪唑磷酸酰氯，磷酸酰胺，磷酸酰氯和磷酸酰氯等催化褪
色反应。

研究发现，当催化剂浓度从2 mmol / L更高时，从90到95
的褪色率可以达到。

除了催化剂的种类和浓度，反应的温度也对反应有很大的影响。

一般，把溴水和丙炔在一定温度下混合，再加入催化剂，受热反应就
会开始，在适当的温度范围内，反应率越高越好。

其中，磷酸酰胺的
发热反应温度约为80摄氏度，其他发热反应体系温度也可以调节为90摄氏度。

褪色剂反应实验还应注意其他影响因素，如溴水和丙炔的浓度、
催化剂的释放速度、反应过程的持续时间等，都可以控制反应的有效性，从而使褪色效果达到最佳。

总而言之，只要控制好温度和催化剂的释放率，溴水就可以通过
丙炔的褪色反应很好的褪色，并使神经毒剂丙炔的浓度不变。

使溴水、酸性高锰酸钾褪色的有机物等的总结

使溴水、酸性高锰酸钾褪色的有机物等的总结1、常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。

6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。

8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。

使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结

使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CC14、氯仿、液态烷烃等。

5、常温常压下为气态的有机物：1〜4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O, C2H4O；酸：CH2O2o 8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3cH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。

10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3cH2Br）、醇钠（CH3cH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）,二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。

高三化学每日一读一练能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质

5、苯酚及其同系物。因与浓溴水发生取代反应生成三溴酚类沉淀而使溴水褪色。 6、含醛基的化合物。因与溴水发生氧化反应而使溴水褪色。
如 CH3CHO + Br 2 ＋ H 2O →CH3COOH ＋ 2HBr 二、无机物：
1、— 2 价硫化物（如硫化氢、硫化钠等）；多因发生置换反应生成硫而褪色。
2、含＋ 4 价硫的化合物（含二氧化硫、亚硫酸和亚硫酸盐）；多因发生氧化反应而褪色。 3、锌、镁等活泼金属单质。因发生化合反应和置换反应而褪色。
1．某有机物的结构简式如图
烯烃专项训练
所示，其名称正确的是：（）
A． 5 –乙基 - 2 –已烯 C． 3 – 甲基 - 5 – 庚烯
B． 2 – 甲基庚烯 D． 5 – 甲基 - 2 – 庚烯
2．把 m mol C2H4 与 n mol H 2 混合于密闭容器中，适当条件下反应达平衡时，
生成了 P mol C2H6，若将平衡时混合气体完全燃烧生成水和
C3H5Cl 的链状化合物的同分异构体共有
（）
A． 3 种
B．4 种
C． 5 种
D． 6 种
7．乙烯和丙烯按物质的量之比可能是
1 : 1 聚合时，可生成聚合物乙丙树脂，该高聚物的结构简式（）
A． [ CH2— CH2— CH ] B．n [ CH2— CH2— CH2— CH2— CH2 ]
n
（）
A ．分子中所有的氮原子在同一平面内 B．属于芳香烃
C．分子式为 C12H 4N4 D ．该物质难溶于水
15．始祖鸟烯（ Pterodactyladiene ），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中
R1、 R2 为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是

能使溴水、高锰酸钾溶液褪色的有机物

溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂，反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物。

(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应，使溴水褪色CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚反应生成白色沉淀图1③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr④因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。

⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)⑦其它：石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。

(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。

使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结

使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结高锰酸钾（KMnO4）和溴水（Br2）都是常用的氧化剂，它们在与有机物反应时可以起到褪色的作用。

下面我将总结几种常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色反应。

一、酚类化合物酚类化合物在高锰酸钾和溴水的氧化作用下可以发生褪色反应。

由于酚分子中含有活泼的芳香环，其中的氧原子很容易和氧化剂发生反应，导致酚分子的结构发生改变，从而发生颜色的褪去。

二、醛和酮醛和酮分子中含有活泼的羰基（C=O）官能团，也会受到高锰酸钾和溴水的氧化作用而褪色。

这是因为氧化剂可以将羰基氧化为羧酸或羧酸盐，从而改变了有机物的结构，使其发生颜色的褪去。

三、芳香化合物芳香化合物是一类具有芳香环的有机物，它们中的部分分子结构中可能包含一些对氧化剂敏感的官能团，从而会被高锰酸钾和溴水氧化而褪色。

不同的芳香化合物可能对氧化剂的反应性存在差异，因此其褪色程度也会有所不同。

四、苯胺类化合物苯胺类化合物是一类具有胺官能团的有机物，其中的氮原子很容易与高锰酸钾和溴水发生反应。

高锰酸钾和溴水可以将苯胺氧化为偶氮物，从而改变了其结构和颜色。

以上列举的只是一部分常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下褪色的反应，实际上还有许多其他有机物也可以发生类似的反应。

虽然高锰酸钾和溴水都是氧化剂，但它们对有机物的氧化性和反应机制有所不同，因此不同的有机物在两种氧化剂的反应中会表现出不同的变化程度。

总的来说，高锰酸钾和溴水都可以引起有机物的褪色反应，而这种褪色往往是由有机物结构的改变导致的。

我们可以通过观察有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色程度来判断其结构和性质。

萃取甲苯使溴水褪色原理

萃取甲苯使溴水褪色的基本原理1. 背景介绍甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H5CH3，具有强烈的香味。

溴水是一种含有溴离子（Br-）的溶液，可以通过溴分子（Br2）在水中的解离而得到。

在一定条件下，甲苯可以与溴水发生反应，使溴水褪色。

这一现象可以利用来检测甲苯的存在。

2. 基本原理甲苯与溴水反应使溴水褪色的基本原理是甲苯可以与溴分子发生加成反应。

在这个反应中，溴分子的一个溴原子被甲苯的芳环上的氢原子取代，生成溴代甲苯。

由于溴代甲苯的形成，溴水中的溴离子浓度下降，导致溴水的颜色褪去。

具体的反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr3. 反应机理甲苯与溴水反应的机理可以分为两个步骤：加成反应和质子转移反应。

加成反应在加成反应中，甲苯的芳环上的一个氢原子被溴分子取代，生成溴代甲苯。

这个反应是一个亲核加成反应，溴分子的溴原子作为亲核攻击甲苯分子的芳环上的碳原子。

质子转移反应在质子转移反应中，由于溴原子取代了甲苯分子上的一个氢原子，甲苯分子中形成了一个负离子，需要通过质子转移来稳定。

质子转移反应中，溴离子和甲苯分子中的负离子结合，形成溴代甲苯和盐酸。

4. 实验操作萃取甲苯使溴水褪色的实验操作步骤如下：步骤1：准备溴水溶液。

将一定量的溴分子加入适量的水中，搅拌使其溶解，直到溴水呈现橙黄色。

步骤2：准备甲苯溶液。

将一定量的甲苯加入适量的溶剂中（如乙醇），搅拌使其溶解。

步骤3：将甲苯溶液滴加到溴水中。

使用滴管将甲苯溶液滴加到溴水中，观察溴水的颜色变化。

步骤4：观察溴水的褪色情况。

如果溴水的颜色发生明显变化，从橙黄色变为无色或淡黄色，说明甲苯与溴水发生了反应，使溴水褪色。

5. 实验注意事项在进行萃取甲苯使溴水褪色的实验时，需要注意以下几点：1.实验操作要谨慎，避免溴水和甲苯溶液的接触，避免产生危险物质。

2.实验过程中要注意安全，佩戴实验手套和护目镜，避免溶液溅到皮肤和眼睛。

3.实验室应保持通风良好，避免有害气体积聚。

高中化学常用知识——能使溴水褪色的物质

能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。

液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2O HBr+HBrO，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中的Br2分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。

下面对使溴水褪色的物质总结如下：一、有机物①a烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；b不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸酯、油等)能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；c石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；d天然橡胶（聚异戊二烯) 以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。

②与苯酚反应生成白色沉淀（苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应而使溴水褪色）。

③含醛基的有机物（醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等水溶液) 能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色。

原理：溴的CCl4溶液中，溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中，溶质与溶剂间并未发生化学反应；而溴水中，溶质溴除了溶解与溶剂水之外，还发生了化学反应：Br2+H2O = HBr+HBrO（1）生成的HBrO与乙醛发生了氧化反应：CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr使反应（1）中HBrO浓度降低，促使平衡向右移动，最终使溴水褪色。

总反应：CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr注意：检验乙烯的最佳试剂是溴的四氯化碳溶液而非溴水。

例题：已知柠檬醛的结构简式（CH3)2C=CHCH2CH2CH=CHCHO，如何检验出其中的碳碳双键？通常答案是：先加足量的银氨溶液（或新制Cu(OH)2）使醛基氧化成羧基，然后再用酸性KMnO4（或溴水）检验碳碳双键。

其实这个题目只需要回答“溴的四氯化碳溶液”就可以！④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

能使溴水褪色的有机物官能团

能使溴水褪色的有机物官能团
溴水褪色的一般是由于有机物官能团的作用。

有机物官能团是指特定结构的特殊有机化合物，是有机化合物结构的关键部分，它的结构和性质能够控制整个有机分子的动力学性质和化学性质。

有机物官能团影响有机分子之间的相互作用，从而实现褪色。

在溴水中有一类特定的有机物官能团，可以使溴褪色。

这类官能团主要包括羟基（OH）、醇基（ROH）、羧基（COOH）、硝基（NO2）等。

羟基常可以与溴结合形成氟溴化合物，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。

醇基和硝基对溴具有相似的褪色功能。

羧基则可以与溴结合形成酯，使溴的色度降低，从而达到褪色效果。

有机物官能团参与的溴水褪色反应，还可以通过合成添加特定有机物来加快反应速率。

如在工业化学应用中，添加合成乙基溴酸钠等有机物，可以有效加快溴水褪色的反应，从而满足工业的要求。

总之，有机物官能团是溴水褪色的关键。

有机物官能团可以与溴结合，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。

此外，可以添加合成的有机物来加速溴褪色的反应速率，达到理想的褪色效果。

苯酚使溴水褪色原理

苯酚使溴水褪色原理
嘿，朋友们！今天咱来唠唠苯酚使溴水褪色这档子事儿。

苯酚啊，就像是化学世界里的一个小精灵，而溴水呢，就像是它的小玩伴。

当它们碰到一块儿的时候，奇妙的事情就发生啦！
你想想看，这苯酚就好像一个有着特殊魔力的小魔法师，它能让溴水乖乖地发生变化。

那到底是咋回事呢？原来呀，苯酚和溴水一见面，就会产生一种奇妙的反应，让溴水里的溴分子都被吸引过去啦。

这就好比是一群小朋友在玩游戏，苯酚就是那个特别有魅力的孩子，一下子就把其他小朋友都吸引到自己身边了。

然后呢，这些溴分子就跟苯酚紧紧地结合在一起，发生了一系列的变化，最后就导致溴水褪色啦。

你说神奇不神奇？这就像是变魔术一样！咱生活中也有很多类似的神奇现象啊，就像有时候你会发现一些东西突然就变了样儿。

咱再深入地说说苯酚这个小魔法师的魔力。

它可不仅仅是能让溴水褪色这么简单哦，它还有着很多我们意想不到的本领呢。

它能在化学的舞台上尽情地施展自己的魔法，创造出各种奇妙的反应和变化。

而且啊，这苯酚在我们的生活中其实也有着不少的应用呢。

虽然可能我们平时不太会注意到它，但它却在默默地发挥着作用。

你看啊，化学世界就是这么奇妙，这么充满了惊喜和未知。

每一种物质都有着自己独特的性质和魅力，等待着我们去发现和探索。

所以说啊，朋友们，不要小看了这些小小的化学物质，它们可都有着大本领呢！苯酚能使溴水褪色这件事，不就是一个很好的例子吗？它让我们看到了化学的神奇和美妙，也让我们对这个世界有了更多的好奇和探索的欲望。

我们要保持对知识的渴望，不断地去学习和了解，这样才能发现更多的精彩呀！这不就是我们学习和探索的意义所在吗？。

高中有机反应条件总结

高中有机反应条件总结1．根据物质的性质推断官能团,如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等.2．根据性质和有关数据推知官能团个数,如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO23．根据某些反应的产物推知官能团的位置,如：(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上.(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置.(3)由取代产物的种数可确定碳链结构.(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置.能力点击：以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用．注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容,在各类烃的衍生物中,以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时,一般先介绍物质的分子结构,然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系,熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点：温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行.2．需用温度计的实验有：（1）、实验室制乙烯（170℃）（2）、蒸馏（3）、固体溶解度的测定（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃）（5）、中和热的测定（6）制硝基苯（50－60℃）〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计.（2）注意温度计水银球的位置. 3．能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物.4．能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质.5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质（3）含有醛基的化合物（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）6．能使溴水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）（2）苯酚等酚类物质（取代）（3）含醛基物质（氧化）（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色.）7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等.8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃.9．能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐.10．不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11．常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛.12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解13．能被氧化的物质有：含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚.大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化.14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物.15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等.16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚：（2）羧酸：（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）（4）酯：（水解,不加热反应慢,加热反应快）（5）蛋白质（水解）18、有明显颜色变化的有机反应：1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；2．KMnO4酸性溶液的褪色；3．溴水的褪色；4．淀粉遇碘单质变蓝色.5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应)。

有机物使溴水褪色原理

有机物使溴水褪色原理
有机物使溴水褪色原理
溴水是用凡士林提取溴，以制成的溶液，溴水的色泽呈绿色，因其由溴钡与水共存，具有很强的抗菌性能，广泛用于医院消毒，但其颜色较浓，不便于大众接受，并且当溴水暴露在含有一定量有机物质的环境下时，溴水褪色，变成米黄色。

褪色原理：
溴水的主要成分是溴钡（BaBr），它是由离子构成的，其中包括钡离子(Ba2+)和碘离子(I-1)。

二者结合形成溴钡时，会发出黄绿色光，把溴水染成绿色。

当溴水中的离子接触到有机物质时，有机物质会分解，释放出其中含有两种离子，即钠离子(Na+)和氯离子(Cl-)。

当钠离子和氯离子混合在一起时，会反应生成淡黄色的氯化钠，从而将溴水染成米黄色。

因此，有机物使溴水褪色主要是由有机物分解产生的钠离子与氯离子反应而成，从而将溴水染成米黄色的原因。

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高中有机化学方程式总结（及高锰酸钾褪色超全）

⾼中有机化学⽅程式总结（及⾼锰酸钾褪⾊超全）溴⽔和⾼锰酸钾溶液在有机化学中常⽤来作为检验⼀些有机物的试剂，反应以溶液中颜⾊变化来鉴定或鉴别某些有机物。

(1)能使溴⽔褪⾊或变⾊的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、⼆烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍⽣物反应，使溴⽔褪⾊CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚反应⽣成⽩⾊沉淀图1③与醛类等有醛基的物质反应，使溴⽔褪⾊CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr④因萃取作⽤使溴⽔褪⾊，有机溶剂溶解溴呈橙⾊(或棕红⾊)。

（1）密度⼤于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、⼆硫化碳等）；（2）密度⼩于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。

⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴⽔褪⾊。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的⽆机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发⽣反应，使溴⽔褪⾊。

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄⾊沉淀)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕⾊)⑦其它：⽯油产品（裂化⽓、裂解⽓、裂化⽯油等）；天然橡胶等。

(2)能使⾼锰酸钾溶液褪⾊的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、⼆烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍⽣物反应，使⾼锰酸钾溶液褪⾊；与苯的同系物(甲苯、⼄苯、⼆甲苯等)反应，使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊。

使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

能使溴水褪色的物质

乙烯与溴水一、能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色物质总结（一）、能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。

液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2OHBr+HBrO，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中的Br2分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。

下面对使溴水褪色的物质总结如下：☆ 1、有机物（1）、因为有机物与溴分子加成反应而引起的褪色①烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色②二烯烃的加聚产物也能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。

③石油产品( 裂化气、裂解气、裂化汽油等不饱和烃的混合物)；④不饱和烃的衍生物 ( 烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酯等)；（2）、与苯酚反应生成白色沉淀时溴水也褪色（苯酚及其同系物能与Br2发生取代反应）（3）、含醛基的有机物( 醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等的水溶液) 能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色如：CH3CHO + Br2 + H2O = CH3COOH+2HBr（4）、与苯、甲苯、四氯化碳、卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、液态饱和烃等有机溶液混合振荡，因萃取使溴水褪色，有机溶剂溶解溴而呈橙红色。

2、无机物（1）、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液，氨水等)发生氧化还原反应，使溴水褪色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ( 或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)（2）、还原性较强的无机化合物( 如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等)与溴发生氧化还原反应而使溴水褪色。

如：Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr（二）、能使酸性KMn04褪色的物质（因氧化反应而褪色）☆ 1、有机物（1）与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色 (同时会放出CO2)；（2）与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（3）与部分含羟基化合物（如酚、醇）发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（羟基碳上有2个氢以上的醇会被氧化成羧酸）（4）与醛类等含有醛基的有机物发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（5）不饱和烃的衍生物2、无机物与具有还原性的还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、H2O2等)反应而褪色（三）、既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质☆分子结构中含有C=C、C≡C、醛基(--CHO)的一类有机物以及酚类，还有很多无机还原剂。

可以使溴水褪色的官能团

可以使溴水褪色的官能团
介绍一下
溴水褪色是一种给棉、羊毛等含纤维的面料检查色牢度的测试，它使用的官能团是使褪色反应的有机化合物。

这种官能团有多种，其中有三种最重要，它们是糠醛、羟苯酚和异氰酸酯。

糠醛是卤族化合物的一种，它的分子里含有一个氟原子，作用机制是发生自由基反应。

它通常与有机物结合，使染料渐渐变黑，最终形成不溶性沉淀。

羟苯酚是一种无色液体，具有很强的氧化性，能把染料上的色素氧化，从而降低颜色的活力。

异氰酸酯是一种有机双酚，把染料上的色素氧化，把色素分解成无色产物，使褪色反应发生。

这三种官能团都是溴水褪色试验中有效地达到色牢度的关键所在，均可提高染色的耐褪色性，使织物的颜色均匀美观、牢固耐用。

另外，在织物表面添加一定的官能团基团，也可以改善染色品质，减少染布褪色，延长染料的使用寿命。

总之，糠醛、羟苯酚和异氰酸酯是溴水褪色检查中可使织物耐褪色的重要官能团，比较常见的它们的表观结构特点，可更好地理解它们的发挥色牢度的作用。

经过这样的官能团表面处理，可使羊毛染色物件可以持续地保持它的最佳色泽，提高羊毛的颜色耐久性。