最新31P的化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表核磁溶剂峰化学位移表简介•核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
•核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移•核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
•化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数，以ppm （百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）•D2O：重水（ ppm）•CD3OD：甲醇-d3（ ppm）•CD3CN：乙腈-d3（ ppm）•CDCl3/CD3OD：氯仿/甲醇（1:1, ppm）•DMSO-d6：二甲基亚砜-d6（ ppm）其他核磁溶剂•C6D6：苯-d6（ ppm）•C6D5CD3：二苯甲醇-d7（ ppm）•Benzene-d6/CDCl3：苯/氯仿（1:1, ppm）结语核磁溶剂峰化学位移表对于核磁共振实验的数据解析非常有用。
通过了解常用核磁溶剂的化学位移值，可以更好地判断化合物结构和环境。
使用这份参考资料，我们能更好地利用核磁共振技术进行科学研究和实验分析。
以上是核磁溶剂峰化学位移表的简要介绍和列举了一些常用核磁溶剂的化学位移值。
希望这份参考资料对于你的研究和实验工作有所帮助！核磁溶剂峰化学位移表简介核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
在核磁共振实验中，核磁溶剂起着重要的作用。
核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
利用核磁共振技术，我们可以获得原子核的共振信号，进而了解化合物的结构特征。
化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数。
不同的化学环境会导致原子核的共振频率发生变化，从而出现不同的化学位移值。
通常以ppm（百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂及其化学位移值•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）：这是一种常用的氯仿溶剂，其化学位移峰一般在 ppm附近。
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H 化学位移图表--（二） 质子类型化学位移值烷烃质子 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH-C≡C -CH (3)与N 、S 、C=O 、-Ar 相连 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素相连3~4 ppm烯烃质子 4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。
H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 炔烃质子 不特征，1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR 解析。
芳烃质子1H-NMR 信息非常特征 6.5~8.0 ppm ， 未取代芳环7.26 ppm ，呈现单峰其它质子 醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （稀溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液）Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O 而产生水峰，而且这个H2O 峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H 谱中的化学位移 单位：ppm1.6~2.1 ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
31P的化学位移
表1 含不同配位数磷的化合物的31P NMR化学位移化合物δ-60[4] 231.8[5] 140.0[6]化合物δ18.6[7] -39.2[8] -82.9[9]2 取代基的电负性及共轭效应对31P NMR化学位移的影响2.1 电负性基团的位置对31P NMR化学位移的影响一种核的NMR谱化学位移究竟移向低场还是高场是由核周围电子云密度的大小决定的，电子云密度大，NMR中化学位移移向高场，反之亦然。
化合物的1H NMR和13C NMR化学位移直接受相邻原子的电负性影响，推电子基团使化学位移移向高场，而吸电子基团则具相反效应。
与磷直接相连的基团的电负性效应也同样具有上述规律[6-10]。
上述规律体现在不同配位数磷化合物的31P NMR谱中。
如：P(OCH3)3(δ140.0)比P(C6H11)3(δ10.5)[11]在更低场，正是由于与磷相邻的基团OCH3比C6H11电负性强。
同样规律也体现在二配位磷化合物X—P=N—Mes*(Mes*=2,4,6-t Bu3C6H2)[12]中，当X由电负性较弱的ArO-变到电负性较强的t-BuO时，31P NMR的化学位移也由δ138.6向低场位移到δ180.3。
磷原子相邻基团的共轭性也影响31P NMR的化学位移值，推电子的共轭性的增强使31P NMR化学位移向高场移动。
例如：P(C6H5)3(δ-4.7)[11]比P(C6H11)3(δ10.5)[11]在更低场，这是由于苯环的离域?键的共轭性要远远强于烷基的超共轭性。
因此，苯环使31P NMR向高场位移。
2.2 杂原子对31P NMR化学位移的影响杂原子对31P NMR的影响是由和磷原子直接键合的原子的孤对p电子对磷原子反馈能力不同造成的。
杂原子反馈能力强，dπ-pπ键交叠程度大，磷原子屏蔽作用相应增大，其化学位移向更高场移动；而杂原子反馈能力的大小与其自身的原子半径有关，原子半径越大，其反馈电子能力越弱。
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H 化学位移图表质子类型 化学位移值烷烃质子 (1) -C-C-H δ0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH-C ≡C-CH(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 相连 δ2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素相连 δ3~4 ppm烯烃质子 δ4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。
δH=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans炔烃质子 不特征， δ1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR 解析。
芳烃质子 1H-NMR 信息非常特征 δ6.5~8.0 ppm ，未取代芳环δ7.26 ppm ，呈现单峰δ1.6~2.1 ppm CC RcisRtrans H Rgem杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
配合物[Fe(CO)3(PPh2R)2(HgCl2)](R=pym,fur,py,thi)的Fe-Hg相互作用及 31P化学位移
的Fe-Hg相互作用及 31P化学位移](https://img.taocdn.com/s3/m/7622f8e16294dd88d0d26bfe.png)
Ｆ — ＨｇＩ ｔ ｒ ｃｉｎ ｎ １ ｈ ｍｉａ ｈ ｆｓｉ Ｆ （ ３ ｈＲ） Ｈｇ ２ ｅ ｎ ｅ ａ ｔｏ ｓａ ｄ。 Ｃ ｅ ｃ ｌ ｉ Ｐ Ｓ ｔ ｎ【 ｅ ＣＯ） ＰＰ ｚ ｚ Ｃ１ 】 （ （ ） （ ｐ ｍ，ｕ ， Ｙ ｔ ｉ Ｒ＝ ｙ ｆ ｒ Ｐ ，ｈ ）
Ｌ ｉ— ｕ Ｉ ｎＹ Ｑ ＸＵ Ｘ ａ ｕ ｎ
团 Ｒ对配合 物的稳定性 、 ｅ Ｆ—Ｈｇ 互作用及 。 相 Ｐ化学位移 的影 响， 并对 Ｆ—＿ｇ相互作用进行 了 ＮＢ ｅ Ｈ Ｏ分析． 得
到以 下结论 ： ） （ 双核配合物 中含 Ｎ的 Ｒ基团的配合物稳定性较高， １ Ｎ原子个数越 多， 稳定性越 高． ） ｅ ｇ （ Ｆ—Ｈ 相 ２
１７ ８５
［ ｔ ｌ】 Ａｒ ｃｅ ｉ
ＷＷＷ． ｘ ．ｋ ．ｄ ．ｎ ｗｈ ｂｐ ｕｅ ｕｃ
配合物［ｅＣＯ）Ｐ ｈＲ）Ｈｇ Ｉ 】Ｒ＝ ｙｎ ｆ ｒＰ ，ｈ ） Ｆ （ ３ Ｐ ｚ ２ Ｃ ２ （ ｐ ｒ，ｕ ， Ｙ ｔ ｉ的 （ （ ） Ｆ — Ｈｇ相互 作 用及 ３ ｅ 学位 移 Ｐ化
ｐ ｒ ｄｎ ，ｕ＝ｕｙ， ｙ ｐ ｒ ｉｅｔｉｔｉ ｏｅ及异 双核配合 物［ｅＣ ３ Ｐ ２） Ｈ Ｃ２ （＝ ｙ ５ ｆｒ６ Ｐ ： ， ｙ ｍｉｉｅｆｒ ｆｒｌｐ ＝ ｙｉ ｎ ，ｈ＝ｈａ ｌ ｉ ｄ ｚ ） Ｆ （Ｏ）Ｐ ｈ ２ ｇ １】Ｒ ｐ ｍ： ，ｕ： ， Ｙ ７ （ Ｒ （ ）
ｔｉ８ 进行结 构优化及相互作用能的计算， Ｄ ｑ（Ｂ ０一 Ｉ Ｏ法计算 了化合物 １ ８的 。 ｈ： ） 用 Ｐ￣ Ｅ ） Ａ Ｐ Ｇ — Ｐ化学位移， 研究 了基
维普资讯
物理 化学 学报 （ ｌＨｕｘｅ ｕｂｏ Ｗｕｉ ａｕ ｅａ） Ｘ
Ｄｅ ｅ ｂ ｒ ｃ ｍ ｅ
核磁共振波谱分析-8
偶合常数
J(P+, -CH3) = 13.6 Hz J(P+, -CH2) = 13.0-15.1 Hz J(P+, -C-CH3) = 18.2 Hz Alkyl phosphine -60 to 60 Hz Alkyl phosphohalide 90 to 250 Hz Alkyl phosphate 0 to 50 Hz
31P
NMR化学位移值
31P的化学位移范围有 2000 ppm，为碳谱
的近十倍，氢谱的百倍。
31P-NMR的最高场为白磷P4(δP = −527 to
−488 ppm)( 溶剂和水含量影响 ) ，最低场
为 [{Cr(CO)5}2(μ−PBut)]
ppm)。
(δP
=
1362
31P
NMR化学位移值
较明显的影响，但磷上取代基的电负性通常只对
3J PH(cis)
有影响。
3JPH(trans) 通 常 为 10-30 Hz ， 2JPH(gem) 会 到 25 Hz ， 3JPH(cis) 会到 15 Hz 。如果没有电负性取代 基，2JPH(gem)和3JPH(cis)通常在10 Hz以下。
磷与氢的偶合 2JPH和3JPH
磷与氢的偶合 2JPH和3JPH
2JPH(gem) 和 3JPH(cis 和 trans) 的关系类似于 JHH 。
2J 3J (trans) > 3J (cis) ( gem ) > PH PH PH
磷上的电子云密度通常对 2JPH(gem) 和 3JPH(cis) 有
160 to 200 ppm 165 to 185 ppm -80 to 5 ppm -30 to 15 ppm -20 to 25 ppm -20 to 0 ppm 60 to 75 ppm -5 to 70 ppm 80 to 110 ppm -5 to 25 ppm
31P的化学位移
312 取代基的电负性及共轭效应对31P NMR化学位移的影响2.1 电负性基团的位置对31P NMR化学位移的影响一种核的NMR谱化学位移究竟移向低场还是高场是由核周围电子云密度的大小决定的，电子云密度大，NMR中化学位移移向高场，反之亦然。
化合物的1H NMR和13C NMR化学位移直接受相邻原子的电负性影响，推电子基团使化学位移移向高场，而吸电子基团则具相反效应。
与磷直接相连的基团的电负性效应也同样具有上述规律[6-10]。
上述规律体现在不同配位数磷化合物的31P NMR谱中。
如：P(OCH3)3(δ140.0)比P(C6H11)3(δ10.5)[11]在更低场，正是由于与磷相邻的基团OCH3比C6H11电负性强。
同样规律也体现在二配位磷化合物X—P=N—Mes*(Mes*=2,4,6-t Bu3C6H2)[12]中，当X由电负性较弱的ArO-变到电负性较强的t-BuO时，31P NMR的化学位移也由δ138.6向低场位移到δ180.3。
磷原子相邻基团的共轭性也影响31P NMR的化学位移值，推电子的共轭性的增强使31P NMR化学位移向高场移动。
例如：P(C6H5)3(δ-4.7)[11]比P(C6H11)3(δ10.5)[11]在更低场，这是由于苯环的离域?键的共轭性要远远强于烷基的超共轭性。
因此，苯环使31P NMR向高场位移。
2.2 杂原子对31P NMR化学位移的影响杂原子对31P NMR的影响是由和磷原子直接键合的原子的孤对p电子对磷原子反馈能力不同造成的。
杂原子反馈能力强，dπ-pπ键交叠程度大，磷原子屏蔽作用相应增大，其化学位移向更高场移动；而杂原子反馈能力的大小与其自身的原子半径有关，原子半径越大，其反馈电子能力越弱。
杂原子的半径的大小顺序如下：S>O>N；所以杂原子反馈电子能力的大小顺序是：N>O>S。
2.2.1 氧原子数目对δ31P NMR化学位移的影响对于三、四配位的磷化合物。
31P NMR
NMR化学位移 NMR化学位移 及其计算
内容要点
• • • • • • • • 部分含磷化合物的1H NMR 31P NMR简介 特殊的“31P NMR的化学位移” 五条经验规律 球对称性理论的建立 化学位移的计算 总结 参考文献
核磁共振原理
核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。 核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。
计算参照元素电负性的鲍林值X =3.44， =2.42， 计算参照元素电负性的鲍林值XO=3.44，XR=2.42，XOR=3.16
通过线性拟合（r=0.9924），观察到δ31P与ΔX呈线性 关系，再次表明31P NMR的化学位移主要由核外电子云球不对 称的程度所决定，其磷原子上的电荷密度不是主要因素。
r=0.97
r=0.96
r=0.96
注： ΔE=ER/OR-ECH3/OCH3 Eg=1/3ΔE
化学位移的计算
综合考虑ΔX和Eg对核外电子云球不对称的影响，令： w=ΔX+ΣEg 来反应电子云球不对称程度。同时，通过线性加和，我们就可 以得到几类有机磷酸酯31P NMR化学位移的统一经验方程： δ31P =A+B·w =A+B w 通过带入几类有机磷化合物中进行计算，取得了良好的线性关 系： δ31P=-0.065+29.94·w δ31P=0.41+29.8·w 经过简化可以写成： r=0.993(Ⅰ类化合物，YP(O)(OC6H13)2) r=0.99 (Ⅱ类化合物，R2P(O)R′）
化学位移的计算
利用分子力学的程序计算了某些磷原子局部范德华相互作用能EVDW·P， 以-CH3、-OCH3为基准物质，同样能观察到δ31P与EVDW·P呈线性关系：
最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
31P_NMR
三、四配位磷化合物中氧原子数对31P化学位移的影响
单位：ppm
经验规律
r=0.97
r=0.96
r=0.96
注： ΔE=ER/OR-ECH3/OCH3 Eg=1/3ΔE
化学位移的计算
综合考虑ΔX和Eg对核外电子云球不对称的影响，令： w=ΔX+ΣEg 来反应电子云球不对称程度。同时，通过线性加和，我们就可 以得到几类有机磷酸酯31P NMR化学位移的统一经验方程： δ31P =A+B· w 通过带入几类有机磷化合物中进行计算，取得了良好的线性关 系： δ31P=-0.065+29.94· w δ31P=0.41+29.8· w 经过简化可以写成： r=0.993(Ⅰ类化合物，YP(O)(OC6H13)2) r=0.99 (Ⅱ类化合物，R2P(O)R′）
单位：ppm
经验规律
4.取代基键合方式规则
随着有机磷化合物中含与磷相连的氧原子数 目不同，取代基效应对31P NMR产生不同的影响。 一般有两种相反的情形： 其一是吸电基取代导致31P NMR化学位移移向低 场，供电基取代则移向高场。 其二则完全相反。 具体结构与31P NMR变化见下表。
31P
波尔兹曼分布
B1
信号 计算机 处理
迄今为止，只有自旋量子数 等于1/2的原子核，其核磁共振 信号才能够被人们利用，经常为 人们所利用的原子核有： 1H、 11B、13C、17O、19F、29Si、31P 。
31P_NMR分析
当磷的配体相同或配体的电子性质相近时，磷 的配位数从2-6递增时，31P NMR移向高场，特别是 配体以氧或电负性大的原子与磷相连时，这种变化 尤为明显。
Example：
PCl3 220
PCl4 86
PCl5 -80
PCl6 -295
单位：ppm
经验规律
2.三、四配位磷化合物中氧原子数规则
单位：ppm
经验规律
4.取代基键合方式规则
随着有机磷化合物中含与磷相连的氧原子数 目不同，取代基效应对31P NMR产生不同的影响。 一般有两种相反的情形： 其一是吸电基取代导致31P NMR化学位移移向低 场，供电基取代则移向高场。 其二则完全相反。 具体结构与31P NMR变化见下表。
31P
经过研究，分析了左 表两类化合物取代基 对31P NMR化学位移的 影响所表现出相反的 效应（X为吸电基时）。
核外电子云球对称性越 好，化学位移越移向高 场；核外电子云球对称 性越差，化学位移越移 向低场。
归纳-假设-阐明
六元环有机磷脂O-P-O键角 接近107°时（完全相同的四个 化学键球对称分布时键角为 109°28′)，磷核外电子云球 对称性最好，故其31P化学位移 必然出现在高场。因此这一曲 线关系也是对作者球对称原理 的有力佐证。
波尔兹曼分布
B1
信号 计算机 处理
迄今为止，只有自旋量子数 等于1/2的原子核，其核磁共振 信号才能够被人们利用，经常为 人们所利用的原子核有： 1H、 11B、13C、17O、19F、29Si、31P 。
去B1
含磷化合物的部分1H NMR
由于磷的自旋量子数等于1/பைடு நூலகம்，是一个具有磁矩的核。所以 在含磷有机化合物中H质子会与P发生偶合作用。值得注意的是， 1J PH的偶合常数非常特殊。
最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。
我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表醛基 -CO-H d9.0~10.0 ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.497.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.330.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.911.55 1.96 1.992.08丙酮— 2.17 2.09 2.091.552.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.071.55 1.962.03 2.06苯—7.36 7.36 7.377.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.051.16 1.40 1.24OH —— 4.191.552.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.111.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.083.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.326.157.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.401.40 1.44 1.45—1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.9 0 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.764.275.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.1 1 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.2 6 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.957.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.892.36 2.89 2.993.01CH3 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.6 8 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.573.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.060.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.443.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.651.972.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.894.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.170.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.413.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 —0.9 2 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 —1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.860.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1 .24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.012.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.8 7 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.231.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.9 5 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.783.67 3.87 3.924.02硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.761.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.603.57 3.64 3.71 3.74苯CH3 2.36 2.32 2.302.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.027.30 7.16 —ortho 邻，para对CH（m）7.25 7.20 7.25 7.137.30 7.16 — meta三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.960.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.432.40 2.45 2.58 2.57石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！。
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31P Chemical Shifts
If you have measured a 31P chemical shift and/or coupling constant that does not appear in the tables below, and you would like your measurement to be included here, contact the NMR Facility Staff.
Phosphorous (III) Chemical Shift Table (from Bruker Almanac 1991)
Phosphorous (V) Chemical Shift Table (from Bruker Almanac 1991)
论当今大学寝室和谐人际关系构建
一、案例简介
就在不久前，四川师范大学发生一起杀室友并将其分尸的案件，案件的大致经过如下：3月26日，被害人芦某在寝室内唱歌吵到了同寝室的滕某，两人吵了一架，之后被室友劝和，两个人之后还见了老师，还都打招呼。
第二天，滕某外出一天未归，晚上11点多回到宿舍后，宿舍已经熄灯。
滕某把正在玩电脑的芦某叫到了宿舍楼内不熄灯的学习室里，用一把不锈钢菜刀将芦某砍死。
作案后，滕某回到寝室，告诉其他室友自己杀人了，让赶紧报警告诉辅导员，不然还要继续砍人。
说完之后滕某把自己反锁到学习室里，警方到达后将其控制。
二、理论阐述
哈贝马斯的沟通行动理论：哈贝马斯认为以往对行动的研究侧重于行动者本身的目的合理性，但是个人的行动是社会性的，是需要和他人互动的，而非个体的，因此，哈贝马斯提出沟通行动这一概念沟通行动是人们之间的一种用语言进行沟通的行动。
沟通的目的是行动者为了协调相互的行动而进行的，这种行动以语言为中介，通过相互沟通而达到。
社会互动论“社会互动”，即社会相互作用，是指在一定的社会关系背景下，人与人、人与群体、群体与群体等在心理、行为上相互影响、相互作用的动态过程。
研究者认为人们在各种社会互动中，靠的是对别人行动的理解，人们在社会化的过程中形成了自我的概念，去琢磨自我、回味自我，来体会他人、理解他人。
三、理论分析
首先从案例中我们可以看到，芦某在寝室内唱歌影响到室友。
很显然他这种做法是不对的，寝室是一个小的群体，而作为这个群体的成员，每个人都应该充分的去尊重他人，理解他人。
在寝室中，我们做任何事情都不能像在家中那般随意，在做事之前我们首先应该考虑到我们的行为是否会影响到室友。
或者说在做一些会影响到室友的事情之前要先征得室友的同意。
而芦某忽略他人的感受在寝室大声唱歌惹怒室友最终引发悲剧。
他的行为违背了社会互动理论，人们在社会互动中靠的是对别人的理解，在互相理解互相作用的前提下才能有一个融洽的关系。
其次，腾某和芦某做法违背了沟通行动理论，沟通行动理论强调人们以语言为中介互相沟通来协调互相的行动。
芦某在寝室唱歌影响到滕某，滕某试图阻止但却引发了两人的争吵最终还见了老师。
在这种情况下，滕某没有选择在室友的协调下与滕某进行沟通协调，而选择了一种极端的方式—用暴力来解决问题。
而芦某也有自己的问题，本来是自己唱歌影响到别人，在别人的劝说下应该立即终止这一行为并向室友道歉，而不是与室友发生争吵。
正是因为滕某和芦某两个人没有通过合理的沟通来协调相互的行为，这与沟通行动理论不符，正是因为缺乏合理的沟通才引发了悲剧。
再者，作为寝室的一员，在两人争吵的时候其他室友应该积极站出起到协调沟通的作用，这样或许事情不会闹得那么将，悲剧也就不会发生
四，对策建议
1．在做一些有可能会影响到室友的事请之前要征得室友的同意
2．在与室友发生矛盾的时候要及时合理的沟通，互相反思，及时承认错误，避免争吵。
3．杜绝“各人自扫门前雪，莫管他人瓦上霜”。
寝室在的每一个人要互相帮助，室友发生矛盾是要及时劝解。
4．互相尊重，互相包容。