2006分析化学试卷A答案

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浙大无机及分析化学06-07学期的真题

浙江大学2006–2007学年秋冬学期《无机及分析化学》课程期末考试试卷(A)开课学院：理学院考试形式：半开卷，允许带一页A4纸资料和计算器入场考试时间：2007年1月22日上午 8：00 –10:00 所需时间：120分钟考生姓名： _____学号：专业： ________一、选择题（单选题，把正确答案序号填入括号内，共27分）1.某金属离子生成的两种八面体配合物的磁距分别为μ＝4.90B.M和μ＝0B.M，则该金属离子可能是（）A.Cr3+B. Mn2+C.Mn3+D.Fe2+2. 在Cr(H2O)4Cl3溶液中，加入过量AgNO3溶液，只有1/3的Cl－被沉淀，说明（）A.反应进行的不完全B. Cr(H2O)4Cl3的量不足C.反应速度快D. 其中两个Cl－与Cr3+形成了配位键3. 用K2Cr2O7法测定Fe2+加入H3PO4的主要目的是（）A. 提高酸度B.防止Fe2+的水解C. 减少E （Fe3+/Fe2+）的数值, 减少终点误差D. 同Fe3+形成稳定的无色的配合物，减少黄色对终点的干扰4.下列物质中，其分子具有V形几何构型的是（）A. NO2+B. CO 2C. CH 4D. O 35. 下列分子中偶极距不为零的是 ( )A.BeCl2B.SO2C.CO2D.CH46. 已知lg K f (CuY) = 18.8, lg K f (ZnY) =16.5, 用EDTA滴定Cu2+,Zn2+混合溶液中的Cu2。

为消除Zn2+的干扰，应采用的方法是（）A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽法D.沉淀掩蔽法7.0.010mol·L-1的一元弱碱(K b ＝1.0×10－8)溶液与等体积水混合后，溶液的pH值为( )A. 8.7B. 8.85C. 9.0D. 10.58.将50.0 mL 0.100 mol·L-1 (NH4)2SO4 溶液，加入到50.0 mL 0.200 mol·L-1 NH3·H2O（K(NH3·H2O) = 1.8×10-5 ）溶液中，得到的缓冲溶液pH 值是. （）A. 8.70B. 9.56C. 9.26D. 9.009. 已知298 K 时，MnO2 (s) →MnO (s) + 1/2 O2 (g) 的∆r H m (1) = 134.8 kJ·mol-1MnO2(s) + Mn (s) →2 MnO (s) 的∆r H m(2) = -250.4 kJ·mol-1，则∆f H m (MnO2 , s)为. （）A. -385.2 kJ·mol-1B. 385.2 kJ·mol-1C. -520.0 kJ·mol-1D. 520.0 kJ·mol-110. 分光光度法测定中，若显色剂或其它所加试剂在测定波长处略有吸收，而试液本身无吸收，应采用的参比溶液是（）A. 水B.试剂空白C.试样空白D.纯溶剂空白11. 已知K sp(CaF2)=2.07⨯10-11，K sp(AgCl) =1.8 ⨯ 10-10。

2006分析化学试题A卷参考答案及评分标准

2006分析化学A 卷参考答案一、填空题（6～8题各2分，其余每空1分，共20分）1、定性分析、定量分析和结构分；常量分析；微量分析。

2、 C B ×M(2NaOH)/1000；a×M(2K 3PO 4)/M(3K 2O)。

3、强碱滴定弱酸；酚酞。

4、直接滴定法、间接滴定法、返滴定法和置换滴定法；所使用的参比溶液的不同，普通光度法一般以试剂空白为参比，而示差法则以浓度稍低于待测溶液的标准溶液作为参比溶液。

5、有2（个）滴定突跃；pH ＝4；甲基橙；pH=9；酚酞。

6、 [NH 3]+[OH -]+[HPO 42-]+2[PO 43-]=[H+]+[H 3PO 4]7、酸度约1mol/LH 2SO 4、温度75~85℃、自动催化反应、自身指示剂8、在一定温度和入射光的照射下，b=1cm ，浓度为1mol/L 的吸光物质所产生的吸光度。

二、单项选择题（每题答对一个得2分，共30分）1、A2、D3、D4、A5、A6、D7、D8、C9、C 10、D 11、C 12、C 13、C 14、D 15、C三、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”每空1分，共18分）1、×2、×3、×4、×5、√6、×7、×8、×9、×10、√ 11、× 12、× 13、× 14、√ 15、× 16、×17、 A ：√ B ： ×四、计算题（每题8分，共32分）1、解24.3110000.664%ω⨯⨯=⨯4.100.01000（Mg ）=25.001.500250.02分 65.3913.401000 5.842%ω⨯⨯=⨯0.01000（Zn ）=25.001.500250.03分 63.55100010.13%ω⨯⨯=⨯(37.30-13.40)0.01000（Cu ）=25.001.500250.03分 2、解：40.002.525.0010000.07143ω⨯⨯⨯=⨯0.02000（Ca ）=25.007.000250.02分试样2的实验数据由小到在为：25.70，27.11，27.52，27.54， 27.54，27.56， 27.58，实验数据25.70为可疑值，因为0.9527.1125.70(25.70)27.5825.700.75Q Q -=-=> 1分所以，该数据应舍去。

分析化学试卷A卷2006-2007( 二)及答案

2006——2007 (二)期分析化学试卷（A卷）班级：工艺______ 姓名：________ 学号：____ 得分：_________一、填空题（每空一分，共20分）1、定量分析的方法，根据反应类型的不同，可分为____________、______________、______________与_____________四种。

2、HCl标准溶液通常采用______法制备，以________基准试剂标定。

3、NaOH标准溶液应采用______法制备，标定时以________为指示剂。

4、酸碱缓冲溶液是一种对溶液的______起稳定作用，能对抗外来酸、____或_____而使其PH值不易发生变化的溶液。

5、配位滴定法是__________为基础的滴定分析法。

本法中应用最广泛的配位剂是以______为代表的氨羧配位剂。

6、配位滴定法中的标准溶液EDTA，化学名称为__________________。

7、滴定分析又称容量分析，是将一种已知_________试剂溶液滴加到一定量__________溶液中，直到所加试剂与待测物质定量反应为止。

8、高锰酸钾法是以高锰酸钾为________的氧化还原滴定法，滴定中确定终点的指示剂属______指示剂。

9、滴定分析中，已知准确浓度的试剂称为标准溶液，它的配制一般有两种方法，分别为_____和_______。

二、选择题（每题2分，共40分）1、系统误差的性质是（）。

A、随机产生；B、呈正态分布；C、难以测定；D、影响分析结果的准确度。

2、下列数据中具有三位有效数字的有（）。

A、0.35；B、9.90；C、1.235；D、52；3、控制碱式滴定管正确的操作方法为（）。

A、左手捏挤于玻璃珠中部偏上方胶管；B、左手捏挤于玻璃珠稍下处；C、右手捏挤于玻璃珠稍中部偏上方胶管；D、右手捏挤于玻璃珠稍上处；4、用250ml容量瓶配得的溶液，其体积应记录为（）。

A、250ml；B、250.0ml；C、250.00ml；D、250.000ml。

2006年山东青岛科技大学分析化学考研真题A卷

2006年山东青岛科技大学分析化学考研真题A卷一、选择题（共30 分，每题1分）1. 测定某试样时，因所使用试剂中含有微量被测组分引起的误差，应采用何种方法减免?A) 用标准试样对照 B) 用人工合成样对照 C) 空白试验 D)加入回收试验2. 已知H3PO4 的p K b1、p K a2、 p K b3分别为1.64、7.20、11.88，则p K a1+ p K b2为A) 11.88 B) 6.80 C) 14.00 D) 8.923. 某二元弱酸H2A的p K a1、p K a2分别为2.28、5.13，则在该酸的分布曲线中δH2A与δA相等点的pH值为A) 7.41 B) 3.70 C) 11.10 D) 5.554. 现要用EDTA滴定法测定含有Mg2+与Ca2+的某水样中Ca2+ 的含量，应控制被测液的pH值A) 10左右 B) 5 ~ 6 C) 大于12 D) 小于35. 用双指示剂法测定某含有NaOH或NaHCO3或Na2CO3或混合物的样品，若先以酚酞指示剂耗去盐酸V1mL，继续以甲基橙指示剂时耗去盐酸V2mL，已知V1=2V2，则溶液中碱的组成为A) Na2CO3 B) NaHCO3+Na2CO3 C) NaOH+Na2CO3 D)NaHCO36. 氨盐中氮的测定，常用浓H2SO4分解试样，再加浓NaOH将NH3蒸馏出来，用一定量过量的HCl来吸收，剩余的HCl再用NaOH标液滴定，则化学计量点的pH在下列哪种范围?A) 强酸性 B) 弱酸性 C) 强碱性 D) 弱碱性7. 以FeSO4溶液滴定0.02000 mol/L Ce(SO4)2溶液至化学计量点时，Ce(SO4)2与FeSO4的体积比为0.5000，FeSO4溶液的浓度为(mol/L)A) 0.01000 B) 0.02000 C) 0.03000 D) 0.040008. 浓度为0.1 mol⋅L-1的下列各物质，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是A) HCOOH ( K a = 1.8⨯10-4 ) B) NH4Cl ( NH3⋅H2O 的K b = 1.8⨯10-5 )C) 邻苯二甲酸氢钾 ( K a2 = 2.9⨯10-6 ) D) 盐酸苯胺 ( K b =4.6⨯10-10 )9. 以0.20 mol⋅L-1 HCl 滴定0.20 mol⋅L-1弱碱A- ( p K b = 2 )，化学计量点时的pH值为A) 4.5 B) 6.5 C) 7.5 D) 9.510. 用HCl 标准溶液滴定0.1 mol ⋅L -1的A 2-，已知H 2A 的p K a1= 3.0，p K a2= 13，最合适的指示剂的p K HIn 为A) 1.7 B) 3.4 C) 5.0 D) 8.311. 有一组测量值，其总体标准偏差σ未知，要判断此分析方法是否可靠，应该用哪一种方法？A) 格鲁布斯法 B) t 检验法 C) F 检验法 D) 4d 法12. 某酸度下的EDTA 溶液中，H 2Y 2-的酸效应系数α = 28，则该离子在溶液中所占的百分比为A) 36.0% B) 28.0% C) 2.80% D) 3.57%13. 在pH 为10的氨性溶液中，已知)NH (Zn 3α= 104.7，)OH (Zn α=102.4，αY(H)=100.5，lg K ZnY = 16.5。

浙江省2006年1月高等教育自学考试分析化学(二)试题历年试卷

浙江省2006年1月高等教育自学考试一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.在分光光度法中读数误差最小的吸光度为( )A.0.343B.0.334C.0.434D.0.4432.中药成分黄酮化合物（C16H10O2）的不饱和度为( )A.12B.10C.9D.113.铁铵矾指示剂法测定对象为下列哪组物质时误差较小？( )A.Br-、I-、Cl-B.Br-、I-C.Br-、Cl-D.I-、Cl-4.用氢氧化钠标准溶液滴定0.1mol/L磷酸溶液（pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36），可出现滴定突跃的个数为( )A.1B.2C.3D.45.已知298K时，Ag2CrO4的溶解度为s，则Ag2CrO4的溶度积常数Ksp与溶解度s间的关系是( )A.s3B.2s3C.2s2D.4s36.用HCl溶液滴定某碱液，量取两份碱液。

一份以甲基橙为指示剂，消耗HCl体积为V1，另一份以酚酞为指示剂，消耗HCl体积为V2。

若V1=V2，则该碱液为( )A.Na2CO3B.NaHCO3C.NaOHD.NaOH+Na2CO37.下列关于准确度与精密度的关系说法正确的是( )A.精密度高，则准确度一定高B.准确度高，则精密度一定高C.精密度是保证准确度的前提条件D.准确度是保证精密度的前提条件8.下列各类化合物中，分子离子峰最强的是( )A.芳香环B.醚C.胺D.醇9.下列四个化合物中，在紫外光区出现二个吸收带的是( )A.乙烯B.1，4戊二烯C.1，3丁二烯D.丙烯醛10.一个电极的电极电位与下列哪个因素无关？( )A.标准电极电B.电极反应物的浓度C.电极反应物的存在状态D.温度11.用GC法分析中药中某成分时，可用以下哪个参数作为定性的依据？( )A.峰面积B.相对保留值C.死时间D.峰高12.根据非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶剂的选择是非水滴定中的一个重要问题,首先1要考虑溶剂的( )A.介电常数B.酸碱性C.K SD.K W13.某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，则半峰宽为( )A.4.71mmB.6.66mmC.9.42mmD.3.33mm14.以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，Fe3+与Al3+对指示剂有封闭作用，可以加入以下哪种试剂消除Fe3+与Al3+对指示剂的封闭作用?( )A.KCNB.三乙醇胺C.氧化剂D.还原剂15.以下哪个化合物在NMR谱中出现单峰？( )A.CH3CH2ClB.CH3CH（CH3）2C.CH3CH2OHD.CH3CH3二、多项选择题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

2006年山东省中考化学(课标A卷)及答案

绝密★启用前试卷类型：A 山东省二○○六年中等学校招生考试化学试题注意事项：1．本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。

第I卷2页为选择题，14分；第Ⅱ卷5页为非选择题，36分。

共50分。

考试时间为60分钟。

2．考生答第Ⅰ卷前务必将自已的姓名、准考证号、考试科目涂写在答题卡上，考试结束，试卷和答题卡一并收回。

3．第I卷每题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号（ABCD）涂黑，如需改动，必须用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。

第I卷（选择题共14分）一、选择题（本题包括7小题，每小题2分，共14分。

每小题只有一个．．．．选项符合题意。

）1．人类使用材料的历史，就是人类利用物质的进步史。

制造下列用品所需的材料不是通过化学变化获取的是A．石器B．青铜器C．铁器D．塑料器具2．物质的性质决定它的用途，还决定其保存方法。

固体KOH具有以下性质：①白色固体②有腐蚀性③易吸收水分而潮解④能与空气中的二氧化碳反应。

实验室中必须将它密封保存的主要原因是A．①②B．③④C．①③D．②④3.燃着的火柴梗竖直向上，不如火柴梗水平放置或略向下放置燃烧的旺，其原因是A.火柴梗着火点低B.空气中氧气不足C.火柴梗跟氧气接触面积小D.火柴梗温度不易达到着火点4．下列对一些事实的解释不正确的是5．下面是王小莉同学用连线的方式对某一主题内容进行归纳的情况，其中有错误．．．的一组是6.为了揭开原子内部结构的奥秘， 1911年著名物理学家卢瑟福等人做了一个著名的“卢瑟福实验”：用一束带正电的质量比电子大很多的高速运动的α粒子轰击金箔，结果是大多数α粒子能穿过金箔且不改变原来的前进方向，但也有一小部分改变了原来的方向，甚至有极少数的α粒子被反弹了回来。

通过这一实验现象不能够获得的结论是A ．原子核质量较大B ．原子核体积很小C ．核外电子带有负电荷D ．原子核带有正电荷7.在生活、生产和科学实验中，要除去混合物中的杂质，通常有两种思路：①将杂质从混合物中除去；②将有用物质从混合物中取出。

2006江苏高考化学试题解析与答案-推荐下载

一、单项选择题（本题包括 8 小题，每小题 4 分，共 32 分。每小题只是一个选项符合题意）
1. 空气是人类生存所必需的重要资源。为改善空气质量而启动的“蓝天工程”得到了全民
的支持。下列措施不利于“蓝天工程”建设的是
A．推广使用燃煤脱硫技术，防治 SO2 污染 B．实施绿化工程，防治扬尘污染
C．研制开发燃料电池汽车，消除机动车尾气污染
D．22.4 L N2 中所含的H 有部分发生电离使其分子数小于 6.02×1023；B 项中，因存
-1 0
在着 2Na2O2～O2 关，每生成 1molO2，就转移 2mol 电子，生成转移电子的物质的
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C
S8 分子结构模型
D
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量为
1.12L 22.4L mol 1

0.05mol
，转移电子数为
0.5mol×6.02×1023 mol-1，B 错；
从 C 项 S8 的结构模型不难看出每个 S 平均对应于一个 S—S 键，故 32g S 即
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术艺料0不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试2下卷2，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并22工且22作尽22下可22都能22可地护以缩1关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编试要5写、卷求重电保技要气护术设设装交备备置底4高调、动。中试电作管资高气，线料中课并敷3试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试答案

有效数字不对总共扣0.5分一、填空（每空1分，共35分）1.（1）[H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-] （2）[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.不变，减小4.t检验法；F检验法5.1.92；6.226.0.68V；1.06V；0.86-1.26V7.黄；红8.99：19.直接滴定；反滴定；置换滴定；间接滴定8.I2 + 2S2O32-=2I- + S4O62-10.吸收光谱曲线；最大吸收波长；λmax11.光源；单色器；吸收池；检测部分12.S；M/ε；无关；有关13.水或H2O14.采样与制样，称样；样品分解；分离与测定；结果计算和数据处理（无称样，答4个也算全对）二、简答题1.能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液。

2.酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出H+，结构发生变化，从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如I2，与淀粉显兰色。

沉淀滴定指示剂，是根据溶度积大小，在化学计量点被测物质沉淀基本完全后，指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。

还有吸附指示剂，吸附在沉淀表面后发生颜色变化。

3.络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释放出，使体系酸度增大，会降低络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小；也会使指示剂变色范围改变，导致测定误差大。

所以，要加入缓冲溶液控制溶液pH；还用于控制金属离子的水解。

4.测量波长选具有最大光吸收，干扰最小；吸光度读数在0.2-0.8范围，最好接近0.4343；选择适当参比溶液。

5.蒸馏，挥发，萃取，沉淀，离子交换，薄层色谱，纸色谱，电泳，毛细管电泳，气浮分离法，超临界流体萃取，反相分配色谱，超临界流体色谱；膜分离；固相微萃取等（答8个得满分，少一个扣0.5分）三、分析方法设计（共15分，写在答题纸上）1.设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。

(完整版)分析化学试题及答案A卷

f分析化学一、填空题(每空1分，共20分)1、标定NaOH常用的基准物质是草酸和苯二甲酸氢钾。

2、一般情况下，K2Cr2O7标准溶液采用直接法配制，而KMnO7标准溶液采用间接法配制。

3、氧化还原反应中，获得电子的物质是__________剂，自身被_________；失去电子的物质是___________剂，自身被__________。

4、朗伯-比尔定律的物理学意义是：当一束平行______光通过______的、________的、非色散的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液的_______和液层_______的乘积成正比。

5、偏离朗伯-比尔定律的主要因素是：________和________。

6、重量分析法的主要操作包括__________、___________、___________、__________、__________。

二、选择题(只有一个正确答案，每题1分，共20分)1、下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（）A. 精密度高则准确度高；B. 准确度高则要求精密度一定要高；C. 准确度与精密度没关系；D. 准确度高不要求精密度要高。

2、下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（）。

A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大3、重量分析法测定0.5126g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（）。

（已知Pb3O4 = 685.6，PbSO4 = 303.26，Pb = 207.2）。

A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%4、用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（）。

A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点。

2006级分析化学期末试卷A卷

A．催化反应B．自动催化反应
C．掩蔽反应D．诱导反应
20.某有色物浓度为c1，在波长λ1处用厚度为1cm的吸收池测量，求得摩尔吸光系数为κ1；该有色物浓度为3c1时,在λ1处用厚度为3cm的吸收池测量，求得摩尔吸光系数为κ2，则它们的关系是
A.κ1=κ2B.κ1>κ2C.κ1<κ2D.κ2=3κ1
二、填空题（每空1分，共30分）
A．氢火焰离子化检测器B．热导池检测器
C．电子俘获检测器D．火焰光度检测器
17.如果色谱柱固定相用量增加1倍，其他条件不变时，样品的调整保留时间将
A．增大B．减小
C．不变D．先减小再增大
18. IUPAC规定标准氢电极的电极电位为
A．1.0000V B．0.0000V
C．未规定D．由实验确定
19.用KMnO4滴定Fe2+时Cl-的氧化反应速度被加速，此现象称为
C．分配系数小的D．上述都不是
7．对于一个化学反应aA+bB==cC+dD，A为被测组分，B为标准溶液，则滴定度与标准溶液物质的量浓度c的关系为：
A． C．
B． D．
8．当M和N离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当时，要准确滴定M，则要求ΔlgK值为：
A．4B．5C．6D．7
9．液-液萃取过程的本质可表述为：
A．邻二氮菲B．HClC．HAcD．H3PO4-H2SO4
12．氯离子选择电极与Cl-浓度呈能斯特响应，其电极电位随试液中Cl-浓度A．增加而增加B．增加而减少
C．减少而减少D．无变化
13．光度分析中，在某浓度下以0.1cm吸收池测定透光度为T。若浓度增大1倍，透光度为：
A．T2B．T/2C．2TD．
1.采用电位法测Βιβλιοθήκη 牙膏中F-含量时，加入总离子强度调节缓冲液的作用是：

中科院_分析2006_考研真题

高（不考虑离子强度的影响）
（D）
A.稀 H2SO4
B.HCL
C.NH4F
D.邻二氮菲
9.当 M 和 N 离子共存时，欲以 EDTA 滴定其中的 M 离子，当 cM=1/10cN 时，
要准确滴定 M，则要求△lgK(lgKmy-lgKny)值为
（A）
A.6
B.5
C.7
D.4
10. 用 0.020mol/LZn2+溶液滴定 0.020mol/LEDTA 溶液。已知
列何数值，所产生的误差才能<=0.1%
（D）
A.3% B.1%
C.0.1%
D.0.03%
13.F-电极膜电位的产生是由于（A）
（A）膜两边溶液中，F-与 LaF3 晶体进行交换的结果（B）电子通过 LaF3 晶体时，产生的电位差（C）晶体长时间浸泡后，产生了水化能
（D）外加电压作用在晶体膜后产生的聚沉
5.已知 H3PO4 的 pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36.今有一磷酸盐溶液的 pH=4.66,
则其主要存在形式是
（B）
A.HPO42-
B.H2PO4-
C.HPO42-+H2PO4-
D.H2PO4-+H3PO4
6.aM(L)=1 表示
（A）
A.M 与 L 没有副反应
B.M 与 L 的副反应相当严重
18.影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为（D）
(A)迁移电流的存在 (B)充电电流的存在 (C)氧波的出现 (D)极大现象的出现
19.如果是试样较复杂，相邻两峰间距离太远或操作条件鄙夷控制稳定，要准确
测量保留值有一定困难时，宜采用的定性方法为（A）

南京农业大学分析化学2006真题

南京农业大学2006年攻读硕士学位研究生入学考试试题本试题共4页,第1页试题编号：405 试题名称：分析化学注意注意：：答题一律答在答题纸上答题一律答在答题纸上，，答在草稿纸或试卷上一律无效一、单项选择题(每题2分)1. 欲配制pH=5的缓冲溶液, 应选用 ( )(A) NH2OH(羟氨) (Kb = 9.1×10-9) (B) NH3•H2O (Kb = 1.8×10-5)(C) CH3COOH (Ka = 1.8×10-5) (D) HCOOH (Ka = 1.8×10-4)2. 用0.100mol/L NaOH 滴定同浓度HAc( pKa=4.74 )的突跃范围为7.7 ~ 9.7。

若用0.100 mol/L NaOH 滴定某弱酸HB( pKa=2.74 )时，pH 突跃范围是（）（A ）8.7 ~ 10.7 （B ）6.7 ~ 9.7（C ）6.7 ~ 10.7 （D ）5.7 ~ 9.73. 下列有关随机误差的论述不正确的是( )(A) 随机误差具有随机性 (B) 随机误差呈正态分布(C) 随机误差具有单向性 (D) 随机误差可以减小4. 在Fe3+, Al3+, Ca2+, Mg2+ 混合液中, 用EDTA 法测定Fe3+, Al3+含量时, 为了消除Ca2+, Mg2+ 的干扰, 最简便的方法是 ( )(A) 沉淀分离法 (B) 控制酸度法(C) 络合掩蔽法 (D) 溶剂萃取法5．下列哪项对组份分离度影响较大?A ．柱温；B ．载气压力；C ．检测器类型；D ．载气分子量6．气相色谱分析中,增加柱温,组分保留时间如何变化?A ．保持不变B ．缩短C ．延长D ．无法预测7．在气相色谱分析中,提高柱温,色谱峰如何变化?A ．峰高降低,峰变窄；B ．峰高增加,峰变宽；C ．峰高降低,峰变宽；D ．峰高增加,峰变窄8．在下列情况下，两个组分肯定不能被分离的是：A ．两个组分的分子量相等；B ．两个组分的沸点接近；C ．两个组分分配系数比等于1D ．同分异构体9．速率理论从理论上阐明了：A ．提高仪器稳定性的途径；B ．提高检测灵敏度的途径；C ．改善分析速度的方法；D ．影响柱效能的因素。

《分析化学A》选择题及答案

《分析化学》选择题1. 分析结果出现下列情况,( )属于系统误差.A. 试样未充分混匀；B. 滴定时有液滴溅出；C. 称量时试样吸收了空气中的水分；D. 天平零点少有变动。

2. 用KMnO4滴定Fe2+时Cl-的氧化反应速度加快的现象属于（）A.催化反应B.自动催化反应C. 副反应D.诱导反应3. 将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7.10H2O作为基准物质用于标定HCl的浓度，则HCl 的浓度将：A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 不能确定4. 下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是：A. H2Ac --HAcB. HCl—Ac-C. H2S—S2-D. H CO --CO5. 标定NaOH溶液时，邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸，对NaOH的浓度有何影响？A. 偏低B. 偏高C. 无影响D. 不能确定6. 某酸碱指示剂K =1.0×10 ，其变色范围应为：A. 4～5B. 5～6C. 4～6D. 5～77. EDTA能与许多的金属离子如Ca2+形成配位比为（）的稳定的配合物。

A. 1：6B. 1：4C. 1：1D. 视反应条件而定。

8．在下列叙述H2C2O4溶液以H2C2O4形式存在的分布分数中，哪一种说法正确:A. δ 随pH增大而减小B. δ 随pH增大而增大C. δ 随酸度增大而减小D. δ 与酸度无关9. EDTA配位滴定的直接法终点呈现的颜色是（）A. 指示剂与金属离子配合物的颜色B. 游离指示剂的颜色C. EDTA与金属指示剂的颜色D. B与C的颜色10. 下列各数中，有效数字位数为四位的是：A.w(MgO )=19.96%B. 4000C. [H＋]=0.0003 mol.L-1D. pH=10.4211.如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg 的天平称取试样时，至少应称取：A. 0.1 g；B. 0.2 g ；C. 0.05 g；D. 0.5 g12.下列说法正确的是：A. 滴定管的初读数必须是“0.00”B. 直接滴定分析中，各反应物的物质的量应成简单整数比C. 滴定分析具有灵敏度高的优点D. 基准物应具备的主要条件是摩尔质量大13. 欲配制pH=5.1的缓冲溶液,最好选择:A. 一氯乙酸(pKa = 2.86)B. 氨水(pKb = 4.74)C.六次甲基四胺(pKb = 8.85)D. 甲酸(pKa = 3.74)14. 考虑了酸效应后，PH增大，EDTA与金属离子配合物的稳定常数K′MY( ),配位反应越完全，对滴定越有利。

药科分析化学期末考试卷

3、冰醋酸的含水量的测定，内标为AR甲醇0.4896g，冰醋酸52.16g，水的峰高为16.30cm，半峰宽为0.156cm，甲醇峰高为14.40cm，半峰宽为0.239cm。用内标法计算该冰醋酸中的含水量。
得分评卷人五、光谱解析题（每小题╳分，共20分）
1、一化合物的红外光谱如图所示，其分子式为C9H10O2,试推测它的结构式，要求写出有标号峰的振动形式和归属。
5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个pH单位，变色范围与pKHIn的关系是
___________。
6、已知MNaOH=40.00g/mol,0.60g/LNNaOH溶液的pH＝___________。
7、根据酸碱质子理论，___________为碱，___________为酸。
8、配位滴定中，准确滴定的条件为___________.
7、分配系数K是固定相和流动相的溶质浓度之比。待分离组分的K越大，则保留值 ___________。各组分的K相差越大，则它们___________分离
8、流动相的极性___________，固定相对极性___________，称为正相色谱。反之则称为反相色谱。
9、在气相色谱法中常采用程序升温分析___________样品，该法常用___________代替保留时间定性。
1、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）
A. 玻璃B.石英C.卤化物晶体D.有机玻璃
2、H2O分子有几个红外谱带，振动频率最高对应哪种振动( )
A. 2 个 νas B. 4个弯曲C.3个v as D.1个 νs
3、结构为的化合物，苯环上的氢质子的峰形应为（）
A.单峰B.双重峰C.三重峰D.多重峰
2、原则吸收光谱中，多普勒变宽是由于___________，洛伦兹变宽是由于___________。

（完整版）分析化学试题及答案A卷

（完整版）分析化学试题及答案A卷f分析化学一、填空题（每空1分，共20分）1、标定NaOH常用的基准物质是草酸和苯二甲酸氢钾O2、一般情况下，K2Cr2O7标准溶液采用直接法配制.而KMnO7标准溶液采用间接法配制。

3、氧化还原反应中，获得电子的物质是U,自身被; 失去电子的物质是U,自身被o4、朗伯-比尔定律的物理学意义是：当一束平行■光通过的、的、非色散的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液的日液层的乘积成正比。

5、偏离朗伯-比尔定律的主要因素是： _______ 和o6、重量分析法的主要操作包括? ? ?二、选择题（只有一个正确答案，每题1分，共20分）1、下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（）A.精密度高则准确度高；B.准确度高则要求精密度一定要高；C.准确度与精密度没关系；D.准确度高不要求精密度要高。

2、下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（）。

A.反应必须有确定的化学计量关系B.反应必须完全C.反应速度要快D.反应物的摩尔质量要大3、重量分析法测定0.5126g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657g PbSC4沉淀，则样品中Pb的白分含量为（）。

（已知Pb3O4 = 685.6, PbSC4 =303.26, Pb = 207.2）。

A.标定结果偏局B.标定结果偏低C.对标定结果无影响D.指示剂不变色，无法指示滴定终点。

5、莫尔法用AgNO3标准溶液滴定NaCl时，所用指示剂为（）A KSCNB K2C2O7C K2CrO4D 铁铉fL6、已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为：aA + bB = cC + dD,则滴定度T B/A与物质的量浓度C B之间的换算公式为：T B/A=（）。

分析化学试卷及答案A

内蒙古农业大学2005—2006学年度第一学期期末考试《分析化学》试题（A）一.选择正确答案（每空1分、共30分）1．下列仪器需用所装溶液润洗三次的是。

A. 滴定管B. 容量瓶 C .锥形瓶 D. 量筒2．比较滴定时，用NaOH标准溶液滴定HCl，若NaOH滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCl溶液的浓度。

A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高或偏低3．当电子天平的零点偏离较大时，应调节的部件是________。

A．天平水平 B. 去皮按键 C. 回零按键 D.增量按键4.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量381.4) 标定0.1mol·L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为__________.A. 0.1~0.2克B. 0.4 ~ 0.6克C. 0.6 ~ 0.8克D. 0.8 ~ 1.0克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方C. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6. 用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4(其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.A. 0.13 ~ 0.26克B.0.3 ~ 0.6克C. 0.5 ~ 1.0克D. 1.3 ~2.6克D. 2.6 ~5.2克7.按质子理论, Na2HPO4是________.A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.某试样为NaOH和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为_________.A. V1 = V2B. V1 = 2V2C. 2V1 = V2D. V1 >V2E. V1 < V29.某0.1mol·L-1的HCl溶液约含有0.1mol·L-1NH4Cl(k b,NH3=1.8×10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用0.1 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______.A. 甲基橙( pK=3.4)B. 甲基红(pK=5.0 )C. 百里酚兰(pK=8.9 )D.酚酞(pK=9.1)10.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是_________.A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大B.PH值越大,酸效应系数越大.C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.A. 沉淀掩蔽法B. 配位掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法12.在1moI•L-1HCl介质中，用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是。

2006年分析

2005 年硕士研究生入学考试试题参考答案考试科目：分析化学（319）一、选择题或填充题（30 分，每答或每空2 分）：1-5. B、C 、A 、C 、B 6-11. C、B 、C 、D 、D 、D12.填空9.30，9.3413. ][NH]OH[]PO[2]HPO[]H[]POH[ 3 -3 4 2 443. +++=+ ??+14. 选择性好，灵敏度较高，共沉淀现象较少等二、简答题答案提示（60 分：1-4 题每题10 分，5 题20 分）1.答：有机化合物中氮含量的方法有Kjeldahl 定氮法。

方法是酸碱返滴定。

该方法是在催化剂存在时，用硫酸钾溶液将试样进行分解，有机物中的氮转化为硫酸氢铵或硫酸铵，然后用氢氧化钠溶液进行碱化，使铵离子以NH 3 的形式导入过量的标准盐酸溶液中，再用标准氢氧化钠溶液返滴定剩余的盐酸，计算氮的含量。

含有硝基或偶氮基的有同化合物，分解时必须加入还原剂，使氮定量转化为铵离子。

2.2. 答：可用F 检验法进行判断。

用两台仪器多次测定同一试样，求出两者的和标准偏差，计算F＝S 小大和ss 大2 /S 小2 ,再与F 表中的理论值进行比较，若F 值大于理论值则存在显著性差异，否则不存在显著性差异。

3. 3. 答：因为是双组分试液，只含有HCl 和MgCl 2 ，分析方案有多种，根据不同方案进行设计和计算。

例如：可用酸碱滴定法测定试液中H + 浓度，用EDTA 配位滴定法测定镁的含量，计算得到HCl 和MgCl 2 的含量。

也可用莫尔法测定总氯的含量，再用EDTA 配位滴定法测定镁的含量，差减法计算HCl 含量等。

具体步骤略。

4. 4. 答：（1）用有机溶剂从水相中萃取溶质A 时，达到平衡时，A在两相中平衡浓度的比称为分配系数K D 。

w o D ]A[ ]A[ =K 。

式中A 在两相中的存在形式相同。

在一定温度下，在溶质浓度较低时，K D 为常数。

(2)溶质A 在有机相中各种存在形式的浓度和与水相中各种存在形式的浓度和之比，称为分配比D 。

06级《分析化学》试卷(A、B)2

《分析化学》课程试卷（A卷）本试卷用于生化系2006级化学、化工、食品、生物专业本科学生（时量：120分钟总分100分）注意：1、答案必须填写在答题纸上，填写在试卷上的无效。

2、答卷必须写明题目序号，并按题号顺序答题。

3、请保持行距，保持卷面整洁。

一、填空题（每空1分，共30分）1、定量分析的任务是测定物质中某种或某些组分的＿＿＿＿。

试样定量分析一般包括以下几个步骤：＿＿＿＿, ＿＿＿＿,＿＿＿＿, 干扰组分的分离, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿及分析结果的表示。

2、准确度是指————与————之间符合的程度，两者差值越小，分析结果准确度———。

准确度的高低用————来衡量。

3、滴定分析通常用于测定组分含量在————组分，相对误差一般在————±。

4、用高锰钾法滴定Na2C2O4溶液时，KMnO4既是＿＿＿＿剂，又是＿＿＿＿剂。

滴定至＿＿＿＿色并保持30秒不褪即为终点。

终点时溶液颜色越深，滴定误差越＿＿＿＿。

5、有色物质溶液的光吸收曲线是以＿＿＿＿为横坐标,以＿＿＿＿为纵坐标绘制；而标准曲线(又称工作曲线)是以标准溶液的＿＿＿＿为横坐标,以＿＿＿＿为纵坐标绘制。

6、系统误差又称可测误差，是由某些＿＿＿＿原因所造成的，它决定分析结果的＿＿＿＿。

系统误差的性质（特点）是：①＿＿＿＿；②＿＿＿＿；③＿＿＿＿。

随机误差又称偶然误差，是由一些＿＿＿＿原因造成的，它决定分析结果的＿＿＿＿。

随机误差具有的特点是：①＿＿＿＿；②＿＿＿＿；③＿＿＿＿。

二、选择题（每题2分，共20分）1、配制标准溶液，量取浓盐酸合适的量器是（）。

A、容量瓶；B、移液管；C、量筒：D、滴定管。

2、在以下论述中正确的是（）。

A、精密度高，准确度一定高；B、准确度高，精密度一定高；C、精密度高，系统误差一定小；D、在分析中，首先要求准确度，其次才是精密度。

3、物质的量浓度简称浓度，是指（）。

A、单位体积的溶液中所含某溶质的质量；B、单位质量的溶液中所含某溶质的质量；C、单位质量的溶液中所含某溶质的物质的量；D、单位体积的溶液中所含某溶质的物质的量。