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2010版GMP知识竞赛题 质量控制与质量保证
2010版GMP知识竞赛题汇总一•填空题1. X持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应Y有,且均应X保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。
答案：书面协议质母:控制和质量保证2.持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质量标准的结果或a大不&趋势，企业都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当_ ,调査结果以及采取的措施应当报吿当地药品监督管理部门。
答案：实施召回质量控制和质量保证3•质量控制实验室的人员、设施、设备应当与相适应。
答案：产品性质，生产规模质量控制与质量保证4.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
答案：中专，高中质量控制与质量保证5.质量控制实验室应当配备药典、等必要的工具书，以及或对照品等相关的标准物质。
答案：标准图谱，标准品质量控制与质量保证6.宜采用便于的方法保存某些数据（如检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物监测数据）；答案：趋势分析质量控制与质量保证7•符合下列悄形之一的，应当对检验方法进行验证:8. 1•采用新的检验方法;9. 2•检验方法需变更的;10. 3.11. 4•法规规定的其他需要验证的检验方法。
请补充第三项。
答案：采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法;质量控制与质量保证22•企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交保存，并告知当地药品监督管理部门答案：受权单位；当地药品监督管理部门质量控制与质量保证13•应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及进行质量检査: 答案：培养基质量控制与质量保证14.留样的包装形式应当与药品市售相同;质量控制与质量保证答案：包装形式质量控制与质量保证15.如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进 ，如有异常，应当进行彻底调査并采取相应的处理措施;答案：U 检观察质量控制与质量保证知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样。
2010版GMP知识竞赛题-附则
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.经批准用来指导、、、、等药品生产活动的通用性文件，叫操作规程，也称为。
答案：设备操作，维护与清洁，验证，环境控制，取样和检验，标准操作规程。
附则2.工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括、和，规定原辅料和包装材料的数量、和、、注意事项等内容。
答案：生产处方，生产操作要求，包装操作要求，工艺参数，条件，加工说明附则3.本规范所指的文件包括、、、、。
答案：质量标准，工艺规程，操作过程，记录，报告附则4.用于识别一个特定批的具有的数字和（或）字母的组合，称为。
答案：唯一性，批号附则5.批记录是用于记述每批药品、和的所有文件和记录，可追溯所有与的历史信息。
答案：生产，质量检验，放行审核，成品质量有关附则6.产品包括药品的、和。
答案：中间产品、待包装产品和成品。
附则7.阶段性生产方式是指。
答案：在共用生产区内，在一段时间内集中生产某一产品，再对相应的共用生产区、设施、设备、工器具等进行彻底清洁，更换生产另一种产品的方式。
附则8.洁净区是指。
答案：需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。
附则9.警戒限度是指。
答案：系统的关键参数超出正常范围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。
附则10.纠偏限度是指。
答案：系统的关键参数超出可接受标准，需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。
附则11.检验结果超标是指。
答案：检验结果超出法定标准及企业制定标准的所有情形。
附则12.批的定义是指。
答案：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。
附则13.批号是指。
答案：用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。
附则14.批记录是指。
用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追答案：溯所有与成品质量有关的历史信息。
2010版GMP知识竞赛题-验证与确认
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题二．选择题1.清洁验证的关注点是（）A.清洁方法和程序；B.清洁剂和清洁效果；C.清洁对象和地点；D.残留物检测仪器和方法；答案：ABD确认与验证2.设备的设计确认主要内容有（）A.设备的性能参数；B.符合GMP要求的材质；C.结构便于清洁和操作D.选型符合国家标准、满足药品生产需要；E.尺寸大小符合要求；答案：ABCD确认与验证3.关于设备确认正确的表述包括（）A.设计确认是检查设备或系统适用于预期目的的活动；B.安装确认是有文件有记录各种审核和检查，证明设备或系统安装或改造是否正确；C.运行确认是有文件有记录的各种审核和检查，证明设备能够按预期的目的运转；D.性能确认是有文件证明设备及辅助系统连接后，能有效地、稳定地运行，结果符合批准的工艺和质量标准；答案：BC确认与验证4.设备安装确认主要内容有（）A.计量器具、仪表的灵活性和精确度；B.安装地点和环境适合性；C.辅助、配套系统是否相匹配；D.相关文件已建立；E.拆卸安装、操作方便；答案：ABCD确认与验证5.性能确认主要内容有（）A.观察设备空转正常；B.设备运转速度、工艺参数的波动；C.产品内、外观质量情况；D.操作安全和保护功能；E.清洗器的功能及使用情况；答案：BCDE确认与验证三．判断正误四．问答题1.确认或验证的意义是什么？答案：以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。
2.确认或验证的范围和程度如何确定？答案：确认或验证的范围和程度应经风险评估来确定。
3.制药企业的那些方面需要确认？答案：制药企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认。
4.采用什么样的方法进行生产、操作和检验？答案：应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验。
5.确认或验证进行一次可以吗？答案：不可以，应保持持续的验证状态。
6.验证的关键要素是什么？答案：验证的关键要素是建立验证文件和记录，并能以文件和记录证明达到预定或预期的目标。
新版(2010版)GMP知识竞赛试卷(答案)
新版（2010版）GMP知识竞赛试卷姓名：得分：一、填空题（每空1分，共30分）1.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。
答案：不低于10帕斯卡2.物料和产品发放及发运应当符合和的原则。
答案：先进先出近效期先出3.用于识别一个特定批的具有的数字和（或）字母的组合，称为。
答案：唯一性，批号4.记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明。
答案：姓名，日期，更改的理由5.批生产记录的每一页应当标注产品的、和。
答案：名称；规格；批号；6.药品生产质量管理规范中所指的文件包括、质量标准、、、。
答案：工艺规程，操作过程，记录，报告7.产品包括药品的、和。
答案：中间产品、待包装产品和成品。
8.在生产的每一阶段，应当保护和免受微生物和其他污染。
答案：产品，物料9.气锁间有气锁间和气锁间。
答案：人员、物料10.质量管理负责人和不得互相兼任；质量管理负责人和可以兼任。
答案：生产管理负责人；质量受权人11.《药品生产质量管理规范》由部门颁布，自年月日起施行。
答案：卫生部；2011；3；112. 制定GMP的法律依据是和。
答案：中华人民共和国药品管理法；中华人民共和国药品管理法实施条例二、单项选择题（每题1分，共10分）1.企业高层管理人员应当确保实现既定的______ ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
（）A: 战略目标B：管理职责 C. 质量目标 D. 质量方针答案：C2.主要固定管道应当标明内容物＿＿。
（）A 名称B 流向C 状态 D名称和流向答案：D3.原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行。
（）A 目测B 检查 C复验 D 销毁答案：C4.不符合贮存和运输要求的退货，应当在＿＿监督下予以销毁。
（）A 质量受权人B 质量保证部门 C质量管理部门 D 质量控制部门答案：C5.制药用水至少应当采用＿＿。
（）A 纯化水B 自来水C 蒸馏水 D饮用水答案：D6.药品上直接印字所用油墨应当符合＿＿。
2010版GMP知识竞赛题-文件管理
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.是质量保证系统的基本要素。
所有与GMP法规相关的文件应当经＿部门的审核。
答案：文件；质量管理文件管理2.文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
文字应当，不能。
答案：确切、清晰、易懂；模棱两可文件管理3.分发、使用的文件应当为批准的，已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。
答案：现行文本文件管理4.记录应当保持清洁，不得和。
答案：撕毁，任意涂改文件管理5.记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明。
答案：姓名，日期，更改的理由文件管理6.物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信息；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；；。
答案：贮存条件和注意事项；有效期或复验期文件管理7.每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的。
工艺规程的制定应当以为依据。
答案：工艺规程；包装操作要求；注册批准的工艺文件管理8.批生产记录的每一页应当标注产品的、和。
答案：名称；规格；批号；文件管理9.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的、、和。
答案：名称；规格；包装形式；批号文件管理10.在生产过程中，进行每项操作时应当，操作结束后，应当由生产操作人员确认并和。
答案：及时记录，签注姓名，日期文件管理11.应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的、和的信息，操作人应当签注姓名和日期。
答案：名称，批号，记录设备文件管理二．选择题1.下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录A. 确认和验证B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是答案: D文件三．判断正误四．问答题1.药品生产企业应有哪些文件？答案：企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。
第八章文件管理2.企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，应当建立什么规程？答案：应当建立文件管理的操作规程。
2010版GMP知识竞赛题-文件管理
2010版GMP知识竞赛题-文件管理2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.是质量保证系统的基本要素。
所有与GMP法规相关的文件应当经＿部门的审核。
答案：文件；质量管理文件管理2.文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
文字应当，不能。
答案：确切、清晰、易懂；模棱两可文件管理3.分发、使用的文件应当为批准的，已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。
答案：现行文本文件管理4.记录应当保持清洁，不得和。
答案：撕毁，任意涂改文件管理5.记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明。
2答案：姓名，日期，更改的理由文件管理6.物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信息；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；；。
答案：贮存条件和注意事项；有效期或复验期文件管理7.每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的。
工艺规程的制定应当以为依据。
答案：工艺规程；包装操作要求；注册批准的工艺文件管理8.批生产记录的每一页应当标注产品的、和。
答案：名称；规格；批号；文件管理9.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的、、和。
答案：名称；规格；包装形式；批号文件管理310.在生产过程中，进行每项操作时应当，操作结束后，应当由生产操作人员确认并和。
答案：及时记录，签注姓名，日期文件管理11.应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的、和的信息，操作人应当签注姓名和日期。
答案：名称，批号，记录设备文件管理二．选择题1.下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录A. 确认和验证B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是答案: D文件三．判断正误四．问答题1.药品生产企业应有哪些文件？4答案：企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。
Gmp知识竞赛试卷
Gmp知识竞赛淘汰赛试题组员姓名：分数：一、填空题（30分，分题2分）：1、2010年版中国药典自（2010年10月1日）开始执行。
2、影响药品质量的主要内部因素是（人、机、料、法、环）五大因素。
3、洁净室的照度为（300勒克斯），温度控制在（18~26℃），相对湿度控制在（45~65%）。
4、待验标识通常为(黄色标识)、合格标识为（绿色），不合格标识为（红色）。
5、批生产记录应清晰、真实、完整，并由（操作人）及（复核人）签名，不得任意涂改。
6、生产人员每年体检至少（一次），传染病、皮肤病患者和（体表有伤者）不得从事直接接触药品的生产。
7、《药品生产许可证》有效期为（5年），持证企业在许可证有效期届满前（6个月），按照规定申请换发。
8、截止目前我国依法规颁布的GMP有（4）个版本，分别是：（1988，1992，1998，2010）。
9、进入洁净室的人员不得（化妆）和（佩带饰物），不得（裸手）直接接触药品。
10、批生产记录应清晰、真实、完整，并由（操作人）及（复核人）签名，不得任意涂改。
11、《药品管理法》由九届人大常委会第十二次会议于（2001年9月20日）修订通过，自（2001年12月1日）起执行。
12、物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过（三年）。
13、生产区不得存放（非生产物品）和（个人杂物）。
14、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》于（2011年2月12日）正式颁布，（2011年3月1日）施行。
15、申请GMP认证的首要条件是必须取得（药品生产证明性文件）和（《药品生产许可证》）。
二、判断题（20分，每题4分）1、洁净室内的称量或备料室空气洁净等级与生产要求一致，应有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。
（√）2、2010版GMP正文部分共13章313条。
（×）【是14章313条】3、药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，属于GMP涵盖的范畴。
（√）4、生产卫生管理核心是采取一切有效措施防止交叉污染和微生物污染。
GMP知识竞赛题-质量控制与质量保证
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有______ ，且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。
答案：书面协议质量控制和质量保证2.持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，企业都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当______ ，调查结果以及采取的措施应当报告当地药品监督管理部门。
答案：实施召回质量控制和质量保证3.质量控制实验室的人员、设施、设备应当与______ 和______ 相适应。
答案：产品性质，生产规模质量控制与质量保证4.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业______ 或______以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
答案：中专，高中质量控制与质量保证5.质量控制实验室应当配备药典、______ 等必要的工具书，以及______ 或对照品等相关的标准物质。
答案：标准图谱，标准品质量控制与质量保证6.宜采用便于______ 的方法保存某些数据（如检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物监测数据）；答案：趋势分析质量控制与质量保证7.符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证：1.采用新的检验方法；2.检验方法需变更的；3._____________4.法规规定的其他需要验证的检验方法。
请补充第三项。
答案：采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法；质量控制与质量保证8.企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交______ 保存，并告知______当地药品监督管理部门答案：受权单位；当地药品监督管理部门质量控制与质量保证9.应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及______进行质量检查；答案：培养基质量控制与质量保证10.留样的包装形式应当与药品市售______相同；答案：包装形式质量控制与质量保证11.如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次______ ，如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施；答案：目检观察质量控制与质量保证12.如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交______ 保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样。
完整word版2010版GMP试题及答案
一、填空题（共38分，每题2分）1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
（质量管理人）和（质量授权人）可以兼任。
应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。
2.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人（审核或批准）培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
3.与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。
除进行本规范理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的（技能）、（职责）的培训，并（定期评估）培训的实际效果。
4.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（10 ）帕斯卡。
必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（压差梯度）。
5.生产设备应有明显的状态标识，标明（设备编号）和（内容物）（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明。
6.应当（保存）厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。
7.成品放行前应当（待验贮存）。
8.只有经检查、（检验）和调查，有（证据证明）退货质量未受方可考虑将退货重新且经质量管理部门根据操作规程评价后，影响，包装、重新发运销售。
9.确认和验证不是一次性的行为。
首次确认或验证后，应当根据（产品质量回顾分析情况）进行（再确认和再验证）。
关键的生产工艺和操作规程应当（定期）进行（再验证），确保其能够达到预期结果。
10.批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。
记录的设计应当避免填写差错。
批生产记录的( 每一页)应当标注产品的( 名称)、( 规格)和( 批号)。
11.所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品( 生产许可)和( 注册标准)的要求。
12.在生产过程中，进行每项操作时应当( 及时记录)，操作结束后，应当由(生产操作人员)确认并签注姓名和日期。
2010版GMP知识竞赛题-自检
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.企业的自检应由哪个部门组织？答案：质量管理部门自检2.自检应当有。
答案：记录自检3.自检完成后应当有。
答案：自检报告自检4.自检情况应当报告。
答案：企业高层管理人员自检二．选择题1.自检（）A应当有计划B应当由企业指定人员进行C应当有记录D应当有报告答案：ABCD自检三．判断正误1.四．问答题2.自检的目的是什么？答案：监控企业本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。
3.企业的自检应包括哪些内容？答案：应包括机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等项目4.企业的自检是否只能由企业指定人员进行？答案：否，也可由外部人员或专家进行独立的质量审计5.自检报告至少应包括哪些内容？答案：自检过程中观察到的所有情况、评价的结论以及提出纠正和预防措施的建议。
五．风险题示例规则说明：风险题均为理论结合实际的题目，最终得分将由评委综合判定。
1.30分题示例：某制剂生产企业片剂产品氯雷他定片的原料药供应商因为经营不善将停止生产该原料药，该制剂企业采购部已经初步调研了另一家氯雷他定原料药供应商，并发起了原料药供应商变更申请，请问在变更正式实施前该公司应完成哪些工作？参考答案：1. 供应商质量评估，现场审计 2.样品QC检测 3.连续三批工艺验证 4. 稳定性监测 5. 省局注册（备案） 6.更新合格供应商清单 7. 修订质量标准 8.完成相关培训2.10分题示例：某企业通过多年的产品年度回顾证实片剂产品A的工艺能力突出，所有批次的溶出度均远高于产品放行标准，超标的风险极低，遂通过变更评估对溶出度项目进行5批检1批。
该企业的决定是否正确？为什么？答案：错误，223条（一）中规定：企业应当确保药品按照注册批准的方法进行全项检验；。
(质量认证)版GMP知识竞赛题汇总
（质量认证）版GMP知识竞赛题汇总2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过有关的培训，方能独立履行其职责。
答案：与产品放行2.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立。
答案：人员卫生操作规程3.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了。
答案：最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
4.企业应当采取措施确保人员卫生________的执行。
答案：操作规程5.企业应当对人员________进行管理，并建立__________。
答案：健康；健康档案6.的生产人员上岗前应当接受健康检查。
答案：直接接触药品7.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少_______进行一次健康检查。
答案：每年8.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事的生产。
9.参观人员和未经培训的人员不得进入。
答案：生产区和质量控制区10.工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和相适应。
答案：空气洁净度级别要求11.进入的人员不得化妆和佩带饰物。
答案：洁净生产区12.进入洁净生产区的人员不得。
答案：化妆和佩带饰物13.生产区、仓储区应当禁止。
答案：吸烟和饮食14.任何进入的人员均应当按照规定更衣。
答案：生产区15.任何进入生产区的人员均应当按照规定。
答案：更衣16.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合。
答案：药品生产要求17.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
答案：最大限度18.企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够降低物料或产品遭受污染的风险。
19.企业应当有整洁的。
答案：生产环境20.企业厂区的地面、路面及运输等不应当对造成污染。
答案：药品的生产21.企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响。
2010版GMP试题(决赛)
药品生产质量管理规范（G M P）（1 0 版）竞赛试题（终赛）说明1、本试卷覆盖内容为2010年版GMP。
2、本试题满分为100分，考试时间为45分钟。
答题卡：一、单选题（每题1.5分）三、不定项选择题（每题2分）四、判断题（每题1分）一、单选题（每小题1.5分，共60分）1．《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》已于2010 年10 月19 日经卫生部部务会议审议通过，2011 年 1 月17 日发布，自（）起施行。
A．2011 年B．2012 年C．2013 年D．2015 年2．下列哪一项不是实施GMP 的目标要素：（）A．将人为的差错控制在最低的限度B．防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C．建立严格的质量保证体系，确保产品质量D．与国际药品市场全面接轨3．企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现提供必要的条件。
A．质量方针B．质量目标C．公司效益最大化D．经营目标4．物料必须从（）批准的供应商处采购。
A．供应管理部门B．生产管理部门C．质量管理部门D．财务管理部门5．证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能达到预期的结果，这一系列的活动通常称之为：（）A. 检验B. 验证C. 工艺考核 D. 质量保证6．因质量原因退货和召回的药品，应当：（）A．销毁B．返包C．退还药品经销商D．上交药品行政管理部门7．作为制药企业，我们应当把什么放在第一位？（）A．生产B．质量C．信誉D．效益8．药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（）A．半年B．一年C．二年D．三年9．2010 年修订的GMP 没有的章节（）A．机构与人员B．设备C．生产管理D．卫生管理10. 每批药品均应当由（）签名批准放行A.仓库负责人B.财务负责人C. 市场负责人D. 质量受权人11．药品生产的岗位操作记录应由（）A．监控员填写B．车间技术人员填写C．岗位操作人员填写D．班长填写12．现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）A．可以发放B．审核批生产记录无误后，即可发放C．检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放D．检验合格即可发放13．药品生产所用的原辅料，应当符合（）A．食用标准B．药用标准C．相应的质量标准D．卫生标准14．通常认为，原辅料为除（）之外，药品生产中使用的任何物料。
2010版GMP竞赛题库
2010版《药品生产质量管理规范》题库1.2010版《药品生产质量管理规范》于何时开始颁布实施？答：2011.3.12.本规范制定的依据是什么？答：为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
3.制定本规范的目的是什么？答：本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
4.企业应如何贯彻本规范的实施？答：企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
5.质量保证是质量管理体系的一部分。
企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。
6.药品生产质量管理的基本要求是什么？（一）制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品；（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；（三）配备所需的资源，至少包括：1.具有适当的资质并经培训合格的人员；2.足够的厂房和空间；3.适用的设备和维修保障；4.正确的原辅料、包装材料和标签；5.经批准的工艺规程和操作规程；6.适当的贮运条件。
（四）应当使用准确、易懂的语言制定操作规程；（五）操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作；（六）生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录；（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；（八）降低药品发运过程中的质量风险；（九）建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品；（十）调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。
7.质量控制包括什么？有何作用？答：质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
2010年新版GMP知识竞赛选择题汇总
2010年新版GMP知识竞赛选择题汇总二．选择题企业高层管理人员应当确保实现既定的______ ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A: 战略目标B：管理职责C. 质量目标D. 质量方针答案：C企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的______ ，以保证系统有效运行。
A: 文件体系B: 组织机构C: 质量控制系统D:质量管理体系答案：A质量保证系统应确保：生产管理和________活动符合本规范的要求。
A. 质量管理B.质量控制C. 产品质量D. 产品实现答案：B质量控制基本要求之一：由______ 人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
库房管理员 B. QC检验员 C. 质量保证员 D. 经授权的人员答案：D下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理防错设计B. 患者健康危害评价 C. 鱼骨图 D. 失效模式分析答案：A，D《药品生产质量管理规范2010年修订》自起施行。
A. 2011年6月1日B. 2011年5月1日C. 2011年4月1日D. 2011年3月1日答案：D下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录A. 确认和验证B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是答案: D以下为质量控制实验室应当有的文件。
A. 质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B. 检验操作规程和记录______包括检验记录或实验室工作记事簿C. 必要的检验方法验证报告和记录D. 以上都是答案: D企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A．人员B．厂房C．验证D．自检答案: ABCD关键人员至少应当包括：（）A企业负责人B生产管理负责人C质量管理负责人D仓储负责人。
答案：ABC下列哪些职责属于生产管理负责人（）A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量B确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态C监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态D确保完成各种必要的验证工作答案：ABC下列哪些职责属于质量管理负责人（）A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成各种必要的验证工作C确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；D确保完成自检答案：ACD下列哪些职责属于质量管理负责人（）A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成自检；C评估和批准物料供应商D确保完成产品质量回顾分析答案：ABCD下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）A批准并监督委托生产B批准并监督委托检验C确保完成生产工艺验证D确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量答案：AC自检（）A应当有计划B应当由企业指定人员进行C应当有记录D应当有报告答案：ABCD主要固定管道应当标明内容物＿＿。
2010年版GMP知识考试试卷
2010年版GMP知识考试试卷姓名：部门：分数：一、填空题（共50题，每题1分）1、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定药品生产质量管理规范。
2、质量保证是质量管理体系的一部分。
企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。
3、质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
5、企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
6、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，应当明确规定各部门和各岗位的职责。
7、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文件。
质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。
8、关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括、、和。
9、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
10、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
11、质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事和的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
12、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经或审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
13、企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少进行一次健康检查。
2010版GMP试题(B)
南京天朗制药有限责任公司12/4/2014 药品生产质量管理规范（G M P）（1 0 版）竞赛试题（B卷）说明1、本试卷覆盖内容为2010年版GMP。
2、本试题满分为100分，考试时间为45分钟。
答题卡：一、单选题二、多选题一、单选题（本部分共40小题，每题都只有一个正确答案，每题1分，共40分）1.质量控制基本要求之一：由______ 人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
A. 库房管理员B. QC检验员C. 质量保证员D. 经授权的人员2.主要固定管道应当标明内容物＿＿。
A 名称B 流向C 状态 D名称和流向3.应当对制药用水及原水的水质进行定期＿＿，并有相应的记录。
A 检查B 测定 C监测 D 消毒4.印刷包装材料应当设置( )妥善存放A 密闭区域 B一般区域 C专门区域 D 显著区域5.生产设备应当有明显的＿＿，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明＿＿。
A 状态标识状态 B标签流向 C状态标识，清洁状态 D标识流向6.管道的设计和安装应当避免＿＿A 腐蚀 B死角、盲管 C 脱落物 D 附属物7.对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件应当予以＿＿。
A 检查B 保证 C确认 D 报告8.建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料( )A 照片B 复印件 C原版实样 D 电子文档9.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经( )批准，并有记录。
A 质量受权人B 生产管理负责人 C质量管理负责人 D 企业负责人10.新药是指在我国境内（）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品11.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）A、超过有效期1年B、不少于3年C、超过药品有效期1年，但不得少于2年D、超过药品有效期1年，但不得少于3年12.企业委托外部实验室进行检验的，应该在______予以说明。
2010版GMP知识竞赛题-厂房与设施
2010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合。
答案：药品生产要求厂房设施2.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
答案：最大限度厂房设施3.企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够降低物料或产品遭受污染的风险。
答案：最大限度地厂房设施4.企业应当有整洁的。
答案：生产环境厂房设施5.企业厂区的地面、路面及运输等不应当对造成污染。
答案：药品的生产厂房设施6.企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响。
答案：药品的质量厂房设施7.企业应当按照详细的对厂房进行清洁或必要的消毒。
答案：书面操作规程厂房设施8.企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行。
答案：清洁或必要的消毒厂房设施9.企业应当采取适当措施，防止人员的进入。
答案：未经批准厂房设施10.企业生产、贮存和质量控制区不应当作为的直接通道。
答案：非本区工作人员厂房设施11.企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究，并有相应。
答案：评估报告厂房设施12.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。
答案：不低于10帕斯卡厂房设施13.相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。
答案：压差梯度厂房设施14.必要时，之间也应当保持适当的压差梯度。
答案：相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）厂房设施15.非无菌口服液体药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产。
答案：D级厂房设施16.非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产。
答案：D级厂房设施17.非无菌腔道用药（含直肠用药）药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产。
答案：D级18.非无菌表皮外用药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产。
答案：D级19.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？答案：相同厂房设施20.药品包装同一区域内有数条包装线，应当。
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答案：D
设备
三．判断正误
制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。
答案：错误
设备
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。
答案：正确
设备
与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。
答案：错误，223条（一）中规定：企业应当确保药品按照注册批准的方法进行全项检验；
答案：产品质量
设备
应当制定设备的预防性＿＿和操作规程。
答案：维护计划
设备
设备的维护和维修应当有相应的＿＿。
答案：记录
设备
不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的＿＿。
答案：状态标识
设备
主要生产和检验设备都应当有明确的＿＿。
答案：操作规程
设备
生产设备应当在确认的＿＿使用。
答案：参数范围内
参考答案：1.供应商质量评估，现场审计2.样品QC检测3.连续三批工艺验证4.稳定性监测5.省局注册（备案）6.更新合格供应商清单7.修订质量标准8.完成相关培训
10分题示例：某企业通过多年的产品年度回顾证实片剂产品A的工艺能力突出，所有批次的溶出度均远高于产品放行标准，超标的风险极低，遂通过变更评估对溶出度项目进行5批检1批。该企业的决定是否正确？为什么？
A随时B每年一次C每半年一次D定期
答案：D
设备
制药用水至少应当采用＿＿
A纯化水B自来水C蒸馏水D饮用水
答案：D
设备
管道的设计和安装应当避免＿＿
A腐蚀B死角、盲管C脱落物D附属物
答案：B
设备
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止＿＿
A微生物的滋生B污染C泄漏D腐蚀
答案：A
设备
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行＿＿，并有相关记录。
答案：有适当量程和精度
设备
应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为＿＿。
答案：污染源
设备
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成＿＿。
答案：污染
设备
设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用＿＿或级别相当的润滑剂。
答案：食用级
设备
生产用模具要＿＿保管，并有相应记录。
答案：设专人专柜
设备
设备的维护和维修不得影响＿＿
答案：正确
设备
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程.
答案：错误（主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。）
设备
注射用水可采用循环，纯化水可采用70℃以上保温循环。
答案：错误（纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。）
设备
四．问答题
用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
答案：不脱落纤维的疏水性
设备
应当按照＿＿对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。
答案：操作规程
设备
发现制药用水微生物污染达到警戒限度、＿＿时应当按照操作规程处理。
答案：纠偏限度
设备
二．选择题
主要固定管道应当标明内容物＿＿。
A名称B流向C状态D名称和流向
答案：D
设备
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的＿＿＿。
2010版GMP知识竞赛题汇总
一.填空题
设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合。
答案：预定用途
设备
应当建立并保存设备＿＿、安装、确认的文件和记录。
答案：采购
设备
生产设备不得对＿＿产生任何不利影响。
答案：药品质量
设备
与药品直接接触的＿＿应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀。
答案：生产设备表面
设备
应当配备＿＿的衡器、量具、仪器和仪表。
答案：C
设备
生产设备应当有明显的＿＿，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明＿＿。
A状态标识状态B标签流向C状态标识，清洁状态D标识流向
答案：C
设备
应当使用＿＿进行校准，且所用＿＿应当符合国家有关规定。
A计量器B标准C计量标准器具D国家标准
答案：C
设备
在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程＿＿进行校准和检查，确保其操作功能正常
A使用范围B量程C刻度D范围
答案：A
设备
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其＿＿＿。
A使用时间B校准有效期C状态D适用范围
答案：B
设备
水处理设备的运行不得超出其＿＿能力。
A使用B储存C设计D输送
答案：C
设备
应当对制药用水及原水的水质进行定期＿＿，并有相应的记录。
A检查B测定C监测D消毒
备。
答案：操作规程
设备
生产设备清洁的操作规程应当规定＿＿的清洁方法。
答案：具体而完整
设备
生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的＿＿。
答案：名称和配制方法
设备
用于药品生产或检验的＿＿，应当有使用日志。
答案：设备和仪器
设备
制药用水应当适合其＿＿。
答案：用途
设备
储罐的通气口应当安装＿＿除菌滤器。
答案：用于药品生产或检验的设备和仪器，使用日志记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
第五章设备
五．风险题示例
规则说明：风险题均为理论结合实际的题目，最终得分将由评委综合判定。
30分题示例：某制剂生产企业片剂产品氯雷他定片的原料药供应商因为经营不善将停止生产该原料药，该制剂企业采购部已经初步调研了另一家氯雷他定原料药供应商，并发起了原料药供应商变更申请，请问在变更正式实施前该公司应完成哪些工作？